KR101390076B1 - 피리디논 화합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 구조식 I을 갖는, Met 키나제를 조절하는 데 유용한 피리디논 화합물에 관한 것이며, 또한 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물, 및 상기 화합물을 투여하여 증식성 질환, 예컨대 암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure 112009027482411-pct00025
Figure R1020097009449
피리디논 화합물, Met 키나제, 증식성 질환

Description

피리디논 화합물{PYRIDINONE COMPOUNDS}
시험관내에서 집락 형성을 파괴시키는 능력으로 인해 산란 인자 (SF)로도 공지된 간세포 성장 인자 (HGF)는 정상 및 종양 세포에서 다중 다면발현성 반응을 유도하는 것으로 공지된 중간엽으로 유도된 사이토킨이다 (문헌 [Sonnenberg et al., J. Cell Biol. 123:223-235, 1993], [Matsumato et al., Crit. Rev. Oncog. 3:27-54, 1992] 및 [Stoker et al., Nature 327:239-242, 1987]). 이러한 반응은 상피 및 내피 세포 둘 다에서의 증식, 상피 집락의 개별 세포로의 해리, 상피 세포의 운동 (모토제네시스(motogenesis)) 자극, 세포 생존, 세포 형태발생의 유도 (문헌 [Montesano et al., Cell 67:901-908, 1991]), 및 침습의 촉진 (문헌 [Stella et al., Int. J. Biochem. Cell Biol. 12:1357-62, 1999] 및 [Stuart et al., Int. J. Exp. Path. 81:17-30, 2000]), 전이에 기초한 모든 중요한 과정을 포함하는 것으로 공지되어 있다. 또한, HGF는 혈관신생을 촉진하는 것으로 보고된 바 있다 (문헌 [Bussolino et al., J. Cell Biol. 119:629-641, 1992]). 또한, HGF는 조직 재생, 상처 치유 및 정상 배아 과정 (이들 모두 세포 운동 및 증식 둘 다에 의존적임)에서 중요한 역할을 수행한다.
HGF는 그의 동족 수용체, Met 단백질 티로신 키나제 수용체, 확인된 원발암유전자와의 높은 친화력의 결합을 통해 이러한 생리 과정을 개시한다 (문헌 [Park et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:6379-83, 1987] 및 [Bottaro et al., Science 251:802-4, 1991]). Met의 성숙 형태는 고도로 글리코실화된 외부 α-서브유닛 뿐만 아니라, 큰 세포외 도메인, 막횡단 단편 및 세포질 티로신 키나제 도메인을 갖는 β-서브유닛으로 이루어져 있다. 리간드 교합은 Met 이량체화를 유도하여 자가인산화된 활성화 수용체를 생성한다. Met의 활성화는 다중 효과기 단백질을 동원하는 중요한 세포질 티로신 잔기의 인산전이로 정의되는 신호 도입 캐스케이드를 촉진시킨다 (문헌 [Furge et al., Oncogene 19:5582-9, 2000]). 이는 PI3-키나제의 p85 서브유닛, 포스포리파제 Cγ (문헌 [Gaul et al., Oncogene 19:1509-18, 2000]), Grb2 및 Shc 어댑터 단백질, 단백질 포스파타제 SHP2 및 Gab1을 포함한다. 후자의 어댑터는, 리간드 점유에 반응하여 인산화된 티로신이 되는 주요 하류 도킹 분자로 알려져 있다 (문헌 [Schaeper et al., J. Cell Biol. 149:1419-32, 2000], [Bardelli, et al., Oncogene 18:1139-46, 1999] 및 [Sachs et al., J. Cell Biol. 150:1375-84, 2000]). 다른 신호전달 분자, 가장 특히 Ras, MAP 키나제, STAT, ERK-1, ERK-2 및 FAK의 활성화가 HGF 자극된 세포에서 보고된 바 있다 (문헌 [Tanimura et al., Oncogene 17:57-65, 1998]; [Lai et al., J. Biol. Chem. 275:7474-80 2000] 및 [Furge et al., Oncogene 19:5582-9, 2000]). 다수의 이러한 신호전달 분자의 역할은 세포 증식에서 널리 확립되어 있다.
간세포 성장 인자 수용체 (HGFR)로도 지칭되는 Met는 상피 세포에서 우세하게 발현되지만, 또한 내피 세포, 근육모세포, 조혈 세포 및 운동 뉴론에서도 확인 된 바 있다. HGF의 과발현 및 Met의 활성화는 여러 다양한 종양 유형의 발병 및 진행 뿐만 아니라, 전이 질환의 촉진과 연관되어 있다. Met를 암과 연관시키는 최초 증거는 개체를 유두상 콩팥 암종 (PRC) 및 간세포 암종 (HCC)에 걸리기 쉽게 하는 키나제 도메인 과오돌연변이의 확인에 의해 지지되었다 (문헌 [Lubensky et al., Amer. J. Pathology, 155:517-26, 1999]). 또한, Met의 돌연변이 형태가 난소암, 소아 HCC, 위 암종, 두경부 편평 세포 암종, 비-소세포 폐 암종, 직장결장의 전이에서 확인된 바 있다 (문헌 [Christensen et al., Cancer Res., 63:7345-55, 2003], [Lee et al., Oncogene, 19:4947-53, 2000] 및 [Direnzo et al., Clin. Cancer Res., 1:147-54, 1995]). 또한, 암에서 Met의 역할을 지지하는 추가 증거는 갑상선, 난소 및 췌장 암종을 비롯한 각종 종양에서 HGF 및 Met 수용체의 과발현에 기초한다. 또한, 직장결장 암종의 간 전이에서 증폭되는 것으로 증명된 바 있다 (문헌 [Rong et al. Cancer Res. 55:1963-1970, 1995], [Rong et al., Cancer Res. 53:5355-5360, 1993], [Kenworthy et al., Br. J. Cancer 66:243-247, 1992] 및 [Scarpino et al. J. Pathology 189:570-575, 1999]). TPR-Met (CML에서 BCR/Abl과 유사한 활성화된 형태)가 인간 위 암종에서 기재 및 확인된 바 있다 (문헌 [PNAS 88:4892-6, 1991]). 침습 유방 암종을 가진 환자에서 및 비-소세포 폐암 환자에서의 최근 연구에서, 수용체 또는 리간드의 발현은 생존 감소를 예언하며, Met를 종양 진행과도 연관시킨다 (문헌 [Camp et al., Cancer 86:2259-65 1999] 및 [Masuya et al., Br. J. Cancer, 90:1555-62, 2004]). 일반적으로, 중간엽 기원의 대부분의 인간 종양 및 종양 세포주는 HGFR 및/또는 HGF를 부적합하게 발현시킨다.
다수의 실험 데이터가 종양 침습, 성장, 생존 및 궁극적으로 전이에 이르는 진행에 있어서 HGF 및 Met의 역할을 지지한다. HGF의 전임상적 트랜스제닉 발현은 전이 표현형을 유발하고 (문헌 [Takayama et al., PNAS, 94:701-6, 1997]), 증폭된/과발현된 Met는 NIH-3T3 세포를 자발적으로 형질전환시킨다 (문헌 [Cooper et al., EMBO J., 5:2623-8, 1986]).
HGF 또는 Met를 표적으로 하는 생물학적 작용제, 예컨대 리보자임, 항체 및 안티센스 RNA가 종양발생을 억제하는 것으로 나타났다 (문헌 [Stabile et al., Gene Therapy, 11:325-35, 2004], [Jiang et al., Clin. Cancer Res, 9:4274-81, 2003] 및 [Genentech US 6,214,344, 2001]). 따라서, Met를 표적으로 하는 선택적 소분자 키나제 조절제는, Met 수용체 활성화가 원발성 종양 및 속발성 전이의 발생 및 진행에서 중요한 역할을 하는 암의 치료에 대해 치료적 가능성을 가질 것으로 예상된다. 또한, HGF가 종양 성장 및 전염에서 중요한 과정인 혈관신생을 조절하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 이러한 부류의 조절제가 특히 당뇨망막병증, 황반변성, 비만 및 염증성 질환, 예컨대 류마티스 관절염을 포함할 수 있는 혈관신생-의존성 질환에 영향을 줄 가능성이 있다.
Met 활성화된 암을 치료하는 데 유용한 화합물에 관한 여러 특허 출원이 있다. 예를 들어, 개시내용이 본원에 참고로 포함된, 2005년 11월 3일에 공개된 미국 특허 공개 US2005/0245530호를 참조한다. 그러나, 본 출원인은 본 발명의 화합물이 놀랍게도 유리하다는 것을 발견하였다.
<발명의 개요>
본 발명은 그의 염을 포함한 하기 화합물에 관한 것이다.
Figure 112009027482411-pct00001
본 출원인은, N-(4-(2-아미노-3-클로로피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드 (화합물 1) 및 그의 염이 일부 공지된 Met 키나제 억제제와 비교하여 증가된 효능과 특정 CYP 450 이소자임에 대한 감소된 억제의 조합으로 인해 Met-관련 암을 치료하는 데 특히 유용하다는 것을 발견하였다.
본 발명은 또한 제약상 허용가능한 담체 내에 치료 유효량의 상기 기재된 화합물 1 또는 그의 염을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 치료 유효량의 화합물 1을 환자에게 투여하고, 별법으로 1종 이상의 추가 항암제를 투여하는 것을 포함하는, 이러한 치료를 필요로 하는 환자에서 유전자 증폭, 활성화된 Met 돌연변이 및/또는 HGF 자극에 의해 조절되는 Met 활성화에 의존적인 암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일부 실시양태에서, 치료될 암은 방광암, 유방암, 결장직장암, 위암, 두경부암, 신장암, 간암, 폐암, 난소암, 췌장/담낭암, 전립선암, 갑상선암, 골육종, 횡문근육종, MFH/섬유육종, 교아세포종/별아교세포종, 흑색종 및 중피종으로 부터 선택된다.
본 발명을 기재하는 데 사용된 다양한 용어의 정의를 하기에 열거한다. 이들 정의는 개별적으로 또는 보다 큰 군의 일부로서 (달리 특정한 예로 제한되지 않는 한) 명세서 전반에 걸쳐 사용된 용어에 적용된다.
어구 "치료상 효과적인"은 통상 대체 요법과 관련된 부작용을 피하면서 각각의 작용제 그 자체의 치료에 비해 장애 중증도 및 발병 빈도의 개선 목적을 달성할 각각의 작용제의 양을 지칭한다. 예를 들어, 효과적인 항암제는 환자의 생존력을 연장하거나, 신생물과 관련된 빠르게 증식하는 세포 성장을 억제하거나, 또는 신생물의 퇴행을 수행한다.
본원에서 사용된 어구 "제약상 허용가능한 염" 또는 "염"은 달리 언급하지 않는 한, 약리학상 허용가능한 음이온을 함유하는 염, 예컨대 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드, 니트레이트, 술페이트, 바이술페이트, 포스페이트, 산 포스페이트, 이소니코티네이트, 아세테이트, 락테이트, 살리실레이트, 시트레이트, 산 시트레이트, 타르트레이트, 판토테네이트, 바이타르트레이트, 아스코르베이트, 숙시네이트, 말레에이트, 겐티시네이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 글루카로네이트, 메실레이트, 사카레이트, 포르메이트, 벤조에이트, 글루타메이트, 메탄술포네이트, 에탄술포네이트, 술페이트, 벤젠술포네이트, p-톨루엔술포네이트 및 파모에이트 [즉, 1,1'-메틸렌-비스-(2-히드록시-3-나프토에이트)] 염을 포함한다.
본원에서 사용된 어구 "유전자 증폭"은 DNA 단편을 선택적으로 합성하여 Met 유전자 또는 Met를 코딩하는 염색체의 단편의 다중 카피를 생성하는 것을 의미한다.
본원에서 사용된 어구 "활성화된 Met 돌연변이"는 Met의 DNA 서열을 선택적으로 변화시켜 구조적으로 (즉, 영구적으로) 인산화된 Met 단백질을 생성하는 것을 의미한다.
본원에서 사용된 어구 "HGF 자극"은 수용체를 활성화시켜 표현형 반응을 유발하는 방식으로 그의 동족 수용체 (Met)를 결합하는 HGF의 능력을 의미한다. Met의 경우, 이는 세포 증식, 운동성, 분화 및/또는 생존일 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "환자"는 인간, 소, 말, 개 및 고양이를 비롯한 모든 포유동물 종을 포함한다.
어구 "추가 항암제"는 다음 중 임의의 하나 이상으로부터 선택되는 약물을 지칭한다: 알킬화제 (질소 머스타드, 알킬 술포네이트, 니트로소우레아, 에틸렌이민 유도체 및 트리아젠 포함); 항혈관신생제 (매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제 포함); 항대사물질 (아데노신 탈아미노효소 억제제, 엽산 길항제, 퓨린 유사체 및 피리미딘 유사체 포함); 항생제 또는 항체 (모노클로날 항체, CTLA-4 항체, 안트라사이클린 포함); 아로마타제 억제제; 세포-주기 반응 개질제; 효소; 파네실-단백질 트랜스퍼라제 억제제; 호르몬제 및 항호르몬제 및 스테로이드 (합성 유사체, 글루코코르티코이드, 에스트로겐/항에스트로겐 [예를 들어, SERM], 안드로겐/항안드로겐, 프로게스틴, 프로게스테론 수용체 효능제, 및 황체형성 호르몬-방출 [LHRH] 효능제 및 길항제 포함); 인슐린-유사 성장 인자 (IGF)/인슐린-유사 성장 인자 수용체 (IGFR) 시스템 조절제 (IGFR1 억제제 포함); 인테그린-신호전달 억제제; 키나제 억제제 (다중-키나제 억제제 및/또는 Src 키나제 또는 Src/abl의 억제제, 사이클린 의존성 키나제 [CDK] 억제제, panHer, Her-1 및 Her-2 항체, VEGF 억제제 (항-VEGF 항체 포함), EGFR 억제제, 미토겐-활성화된 단백질 [MAP] 억제제, MEK 억제제, 오로라 키나제 억제제, PDGF 억제제, 및 다른 티로신 키나제 억제제 또는 세린/트레오닌 키나제 억제제 포함); 미세소관-붕괴제, 예컨대 엑테이나시딘 또는 그의 유사체 및 유도체; 미세소관-안정화제, 예컨대 탁산, 및 천연-발생 에포틸론 및 그의 합성 및 반-합성 유사체; 미세소관-결합제, 불안정화제 (빈카 알칼로이드 포함); 토포이소머라제 억제제; 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제; 백금 배위 착체; 신호 도입 억제제; 및 항암제 및 세포독성제로 사용되는 기타 작용제, 예컨대 생물학적 반응 개질제, 성장 인자 및 면역 조절제.
본 발명은 암 치료에 유용한 하기 화합물 1 또는 그의 염에 관한 것이다.
Figure 112009027482411-pct00002
본 발명의 화합물은 공지된 Met 키나제 억제제에 비해 증가된 효능과 특정 CYP 450 이소자임에 대한 감소된 억제로 인해 암 치료에 특히 유용한 것으로 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 치료 유효량의 화합물 1 또는 그의 염을 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 유전자 증폭, 활성화된 Met 돌연변이 및/또는 HGF 자극에 의해 조절되는 Met 활성화에 의존적인 암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시양태에 따라, 상기 방법은 방광암, 유방암, 결장직장암, 위암, 두경부암, 신장암, 간암, 폐암, 난소암, 췌장/담낭암, 전립선암, 갑상선암, 골육종, 횡문근육종, MFH/섬유육종, 교아세포종/별아교세포종, 흑색종 및 중피종을 치료하기 위해 제공되며, 이들 모두는 Met 활성화와 관련된 것으로 알려져 있다.
암 치료에서, 화학요법제 및/또는 다른 치료 (예를 들어, 방사선 요법)의 조합이 종종 유리하다. 제2 (제3) 작용제는 제1 치료제와 동일하거나 상이한 작용 기전을 가질 수 있다. 특히, 투여된 2종 이상의 약물이 상이한 방식으로 또는 세포 주기의 상이한 단계에서 작용하고/거나 2종 이상의 약물의 독성 또는 부작용이 중복되고/거나 조합된 약물이 각각 환자에 의해 나타난 특정 질환 상태를 치료하는 데 있어서 증명된 효능을 갖는 세포독성 약물 조합을 이용하는 것이 유용할 수 있다.
따라서, 본 발명의 화합물은 암 또는 다른 증식성 질환의 치료에 유용한 다른 항암 치료제와 조합하여 투여될 수 있다. 본 발명은 본원에서 추가로 암 치료용 의약 제조에서 화합물 1 또는 그의 염의 용도를 포함하고/거나 화합물 1이 다른 항암제 또는 세포독성제 및 암 치료용 치료제와 조합하여 사용된다는 설명서를 함께 갖는 화합물 1의 패키지를 포함한다. 본 발명은 또한, 예를 들어 함께 패키징되거나, 개별 패키지 내에 위치된 후 키트로서 함께 판매되거나, 또는 패키징된 후 함께 제제화된 키트 형태의 화합물 1과 1종 이상의 추가 작용제의 조합을 포함한다.
본 발명의 화합물은, 상술한 상태와 관련된 부작용을 다루는 데 있어서 그의 특정한 유용성에 대해 선택된 다른 치료제와 함께 제제화되거나 공동-투여될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 구역, 감각과민성 및 위 자극을 예방하는 작용제, 예컨대 항구역제, 및 H1 및 H2 항히스타민제와 함께 제제화될 수 있다.
본 발명의 화합물은 1개 이상의 추가 비대칭 탄소 원자를 함유하여 2종 이상의 입체이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명은 그의 모든 가능한 개별 입체이성질체, 개별 호변이성질체 형태 및 이들의 혼합물을 포함한다.
부분입체이성질체의 분리는 통상의 기술, 예를 들어 본 발명의 화합물 또는 그의 적합한 염 또는 유도체의 입체이성질체 혼합물의 분별 결정화, 크로마토그래피 또는 H.P.L.C.에 의해 달성될 수 있다. 본 화합물의 개별 거울상이성질체는 또한 적절한 경우, 광학적으로 순수한 상응하는 중간체로부터, 또는 적합한 키랄 지지체를 이용한 상응하는 라세미체의 분할, 예컨대 H.P.L.C.에 의해서, 또는 상응하는 라세미체와 적합한 광학 활성 산 또는 염기와의 반응으로 형성된 부분입체이성질체 염의 분별 결정화에 의해서 제조될 수 있다.
또한, 1종 이상의 비독성의 제약상 허용가능한 담체 및/또는 희석제 및/또는 보조제 (집합적으로 본원에서 "담체" 물질로 지칭됨), 및 원하는 경우 다른 활성 성분과 함께 화합물 1 또는 그의 염을 포함하는 제약 조성물의 부류도 본 발명 내에 포함된다. 본 발명의 활성 화합물은 임의의 적합한 경로로, 바람직하게는 이러한 경로에 적합한 제약 조성물의 형태로 및 의도된 치료에 효과적인 투여량으로 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물 및 조성물은, 예를 들어 통상의 제약상 허용가능한 담체, 보조제 및 비히클을 함유하는 투여 단위 제제로 경구, 점막, 국소, 직장, 폐로 (예컨대, 흡입 분무에 의해) 또는 비경구 (혈관내, 정맥내, 복막내, 피하, 근육내, 흉골내 및 주입 기술) 투여될 수 있다. 예를 들어, 제약 담체는 만니톨 또는 락토스 및 미세결정성 셀룰로스의 혼합물을 함유할 수 있다. 상기 혼합물은 추가 성분, 예컨대 스테아르산마그네슘와 같은 윤활제 및 크로스포비돈과 같은 붕해제를 함유할 수 있다. 담체 혼합물을 젤라틴 캡슐 내로 충전하거나 또는 정제로서 압착할 수 있다.
본 발명의 제약 활성 화합물은 제약학의 통상의 방법에 따라 처리되어 인간 및 다른 포유동물을 포함한 환자에게 투여하기 위한 의약제를 생성할 수 있다.
경구 투여의 경우, 제약 조성물은, 예를 들어 정제, 캡슐, 현탁액제 또는 액체의 형태일 수 있다. 제약 조성물은 바람직하게는 특정량의 활성 성분을 함유하는 투여 단위 형태로 제조된다. 이러한 투여 단위의 예는 정제 또는 캡슐이다. 예를 들어, 이들은 약 1 내지 2000 mg, 바람직하게는 약 1 내지 500 mg, 보다 바람직하게는 약 5 내지 150 mg의 활성 성분의 양을 함유할 수 있다. 인간 또는 다른 포유동물에 적합한 일일 투여량은 환자의 상태 및 다른 요인에 따라 매우 다양할 수 있지만, 다시 한 번 통상의 방법을 이용하여 결정될 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 조성물로 질환 상태를 치료하기 위해 투여된 화합물의 양 및 투여 요법은 대상체의 나이, 체중, 성별 및 의학적 상태, 질환의 유형, 질환의 중증도, 투여 경로 및 빈도, 및 사용된 특정 화합물을 비롯한 다양한 요인에 따라 좌우된다. 따라서, 투여 요법은 매우 다양할 수 있지만, 통상 표준 방법을 이용하여 결정될 수 있다. 약 0.01 내지 500 mg/kg 체중, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 50 mg/kg 체중, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 20 mg/kg 체중의 일일 투여량이 적절할 수 있다. 일일 투여량은 1일 1 내지 4회 투여로 투여될 수 있다.
치료 목적을 위해, 본 발명의 활성 화합물을 나타낸 투여 경로에 적절한 1종 이상의 보조제와 통상 조합한다. 경구 투여되는 경우, 본 화합물을 락토스, 수크로스, 전분 분말, 알칸산의 셀룰로스 에스테르, 셀룰로스 알킬 에스테르, 활석, 스테아르산, 스테아르산마그네슘, 산화마그네슘, 인산 및 황산의 나트륨 및 칼슘 염, 젤라틴, 아카시아검, 알긴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 및/또는 폴리비닐 알코올과 혼합한 후, 편리한 투여를 위해 정제화 또는 캡슐화할 수 있다. 상기 캡슐 또는 정제는 히드록시프로필메틸 셀룰로스 중 활성 화합물의 분산액으로 제공될 수 있는 바와 같이 제어-방출 제제를 함유할 수 있다.
건선 및 기타 피부 상태의 경우, 본 발명의 화합물의 국소 제제를 환부에 1일 2 내지 4회 도포하는 것이 바람직할 수 있다.
국소 투여에 적합한 제제로는 피부를 통한 침투에 적합한 액체 또는 반액체 제제 (예를 들어, 리니먼트, 로션, 연고, 크림 또는 페이스트), 및 눈, 귀 또는 코에 투여하기에 적합한 점적제를 들 수 있다. 본 발명의 화합물의 활성 성분의 적합한 국소 투여량은 1일 1 내지 4회, 바람직하게는 1 또는 2회 투여되는 0.1 mg 내지 150 mg이다. 국소 투여의 경우, 활성 성분은 0.001 내지 10％ w/w, 예를 들어 1 내지 2 중량％의 제제를 포함할 수 있지만, 최대 10％ w/w, 바람직하게는 5％ w/w 이하, 보다 바람직하게는 0.1％ 내지 1％의 제제를 포함할 수 있다.
연고로 제제화되는 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수-혼화성 연고 베이스와 함께 사용될 수 있다. 별법으로, 활성 성분은 수중유 크림 베이스와 함께 크림으로 제제화될 수 있다. 원하는 경우, 크림 베이스의 수성상은, 예를 들어 30％ w/w 이상의 다가 알코올, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부탄-1,3-디올, 만니톨, 소르비톨, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 국소 제제는 바람직하게는 피부 또는 기타 환부를 통한 활성 성분의 흡수 또는 침투를 향상시키는 화합물을 포함할 수 있다. 이러한 피부 침투 향상제의 예로는 디메틸술폭시드 및 관련 유사체를 들 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 경피 장치에 의해 투여될 수 있다. 바람직하게는, 경피 투여는 저장소 및 다공막 유형의 패치 또는 다양한 고체 매트릭스의 패치를 이용하여 달성될 것이다. 각각의 경우, 활성화제는 저장소 또는 미세캡슐로부터 막을 통해 활성화제 투과성 접착제로 연속적으로 전달되어, 수여자의 피부 또는 점막과 접촉한다. 활성화제가 피부를 통해 흡수되는 경우, 활성화제는 제어되고 미리 결정된 유속으로 수여자에게 투여된다. 미세캡슐의 경우, 캡슐화된 작용제가 또한 막으로 작용할 수 있다.
본 발명의 에멀젼의 오일상은 공지된 방식으로 공지된 성분들로부터 구성될 수 있다. 오일상은 유화제만을 포함할 수 있지만, 1종 이상의 유화제와 지방 또는 오일 또는 지방 및 오일 둘 다와의 혼합물을 포함할 수도 있다. 바람직하게는, 친수성 유화제는 안정화제로 작용하는 친유성 유화제와 함께 포함된다. 오일 및 지방 둘 다를 포함하는 것이 또한 바람직하다. 이와 함께, 안정화제의 존재 또는 부재하에 유화제는 소위 이멀시파잉 왁스(emulsifying wax)를 구성하고, 오일 및 지방과 함께 상기 왁스는 크림 제제의 오일성 분산상을 형성하는 소위 이멀시파잉 연고 베이스를 구성한다. 본 발명의 제제에서 사용하기에 적합한 유화제 및 에멀젼 안정화제로는 트윈(Tween) 60, 스판(Span) 80, 세토스테아릴 알코올, 미리스틸 알코올, 글리세릴 모노스테아레이트, 나트륨 라우릴 술페이트, 글리세릴 디스테아레이트가 단독으로, 또는 왁스 또는 당업계에 널리 공지된 다른 물질과 함께 포함된다.
제약 에멀젼 제제에서 사용될 대부분의 오일에서 활성 화합물의 용해도는 매우 낮기 때문에, 제제에 적합한 오일 또는 지방의 선택은 목적하는 미용 특성의 달성에 기초한다. 따라서, 크림은 바람직하게는 튜브 또는 다른 용기로부터의 누출을 피하기에 적합한 점조성(consistency)을 갖는 기름기 없는 비오염성 세척가능한 제품이어야 한다. 직쇄 또는 분지쇄, 일염기성 또는 이염기성 알킬 에스테르, 예컨대 디-이소아디페이트, 이소세틸 스테아레이트, 코코넛 지방산의 프로필렌 글리콜 디에스테르, 이소프로필 미리스테이트, 데실 올레에이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트 또는 분지쇄 에스테르의 배합물을 사용할 수 있다. 이들은 단독으로, 또는 요구되는 특성에 따라 조합하여 사용될 수 있다. 별법으로, 고융점 지질, 예컨대 백색 연질 파라핀 및/또는 액체 파라핀 또는 다른 광유를 사용할 수 있다.
눈에 국소 투여하기에 적합한 제제로는 활성 성분을 그에 적합한 담체, 특히 수성 용매에 용해 또는 현탁시킨 점안제를 들 수 있다. 활성 성분은 바람직하게는 0.5 내지 20％ w/w, 유리하게는 0.5 내지 10％ w/w, 특히 약 1.5％ w/w의 농도로 상기 제제 내에 존재한다.
비경구 투여용 제제는 수성 또는 비-수성 등장성 멸균 주사 액제 또는 현탁액제의 형태일 수 있다. 이들 액제 및 현탁액제는 경구 투여용 제제에서 사용되는 것으로 언급된 1종 이상의 담체 또는 희석제를 사용하거나, 또는 다른 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 멸균 산제 또는 입제로부터 제조될 수 있다. 본 화합물은 물, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 옥수수 오일, 면실유, 땅콩유, 참깨유, 벤질 알코올, 염화나트륨, 트래거캔스검 및/또는 다양한 완충액에 용해될 수 있다. 기타 보조제 및 투여 방식은 제약 업계에 널리 다양하게 공지되어 있다. 활성 성분은 또한 식염수, 덱스트로스 또는 물을 비롯한 적합한 담체, 또는 시클로덱스트린 (즉, 캅티솔(Captisol)), 공용매 가용화제 (즉, 프로필렌 글리콜) 또는 미셀 가용화제 (즉, 트윈 80)와의 조성물로서 주사 투여될 수 있다.
멸균 주사가능한 제제는 또한 비독성의 비경구적으로 허용가능한 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사가능한 용액 또는 현탁액, 예를 들어 1,3-부탄디올 중의 용액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클 및 용매는 물, 링거액 및 등장성 염화나트륨 용액이다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상 사용된다. 상기 목적을 위해, 합성 모노- 또는 디글리세리드를 비롯한 임의의 배합 고정유가 사용될 수 있다. 또한, 지방산, 예컨대 올레산이 주사가능한 제제에서 사용됨을 발견한다.
폐 투여의 경우, 제약 조성물을 에어로졸의 형태로 또는 건조 분말 에어로졸을 포함한 흡입기를 이용하여 투여할 수 있다.
상온에서는 고체이지만, 직장 온도에서는 액체여서 직장에서 녹아 약물을 방출할, 약물의 직장 투여용 좌제는 약물을 적합한 비자극성 부형제, 예컨대 코코아 버터 및 폴리에틸렌 글리콜과 혼합하여 제조될 수 있다.
제약 조성물에 통상의 제약 작업, 예컨대 멸균화를 수행할 수 있고/거나, 이들은 통상의 보조제, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 완충액 등을 함유할 수 있다. 정제 및 환제가 장용성 코팅제와 함께 추가 제조될 수 있다. 이러한 조성물은 또한 보조제, 예컨대 습윤제, 감미제, 향미제 및 방향제를 포함할 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 화합물 1 또는 그의 제약상 허용가능한 염; 및 임의로 키나제 억제제 (소분자, 폴리펩티드, 항체 등), 면역억제제, 항암제, 항바이러스제, 소염제, 항진균제, 항생제 또는 항혈관 과증식 화합물로부터 선택되는 추가 작용제; 및 임의의 제약상 허용가능한 담체, 보조제 또는 비히클을 포함한다. 본 발명의 또다른 조성물은 본원에 기재된 화학식의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염; 및 제약상 허용가능한 담체, 보조제 또는 비히클을 포함한다. 이러한 조성물은, 예를 들어 키나제 억제제 (소분자, 폴리펩티드, 항체 등), 면역억제제, 항암제, 항바이러스제, 소염제, 항진균제, 항생제 또는 항혈관 과증식 화합물을 비롯한 1종 이상의 추가 치료제를 임의로 포함할 수 있다.
본 발명의 제약 조성물에서 사용될 수 있는 제약상 허용가능한 담체, 보조제 및 비히클로는, 이들로 한정되지는 않지만, 이온 교환제, 알루미나, 스테아르산알루미늄, 레시틴, 자가-유화 약물 전달 시스템 (SEDDS), 예컨대 D-a-토코페롤 폴리에틸렌글리콜 1000 숙시네이트, 제약 투여형에서 사용되는 계면활성제, 예컨대 트윈, 또는 다른 유사한 중합체 전달 매트릭스, 혈청 단백질, 예컨대 인간 혈청 알부민, 완충 물질, 예컨대 포스페이트, 글리신, 소르빈산, 소르빈산칼륨, 식물성 포화 지방산의 부분 글리세리드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 예컨대 황산프로타민, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨, 아연염, 콜로이드성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐 피롤리돈, 셀룰로스-기재 물질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카르복시메틸셀룰로스, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 중합체, 폴리에틸렌 글리콜, 및 양모지를 들 수 있다. 또한, 시클로덱스트린, 예컨대 알파-, 베타- 및 감마-시클로덱스트린, 또는 화학적으로 개질된 유도체, 예컨대 히드록시알킬시클로덱스트린 (2- 및 3-히드록시프로필-시클로덱스트린 포함), 또는 다른 가용화된 유도체가 본원에 기재된 화학식의 화합물의 전달을 향상시키는 데 유리하게 사용될 수 있다.
하기 실시예 및 제법은 본 발명을 제조 및 사용하는 방식 및 방법을 기재하고 있다.
모든 반응은 건조 질소 또는 아르곤 분위기하에 연속적인 자기 교반과 함께 수행되었다. 모든 증발 및 농축은 감압하에 회전 증발기 상에서 수행되었다. 시판되는 시약을 추가 정제 없이 얻은 그대로 사용하였다. 용매는 시판용 무수 등급이었고, 추가 건조 또는 정제 없이 사용하였다. 실리카겔 (이머크 키에셀겔(EMerck Kieselgel) 60, 0.040-0.060 mm)을 사용하여 플래쉬 크로마토그래피를 수행하였다.
페노메넥스 루나(Phenomenex Luna) C18 S5 4.6 mm x 50 mm 컬럼 또는 YMC S5 ODS 4.6 x 50 mm 컬럼을 사용하여 분석용 역상 (RP) HPLC를 수행하였다. 각각의 경우에, 다음의 이동상 시스템으로 4분 선형 구배 (100％ A: 0％ B 내지 0％ A: 100％ B)를 이용하였다: A = 90％ H2O/MeOH + 0.2％ H3PO4; B = 90％ MeOH/H2O + 0.2％ H3PO4, 유속 = 4 ml/분 및 220 nm에서 검출.
하기하는 컬럼 중 하나 상에서 10％ 메탄올, 90％ 물, 0.1％ TFA (용매 A) 및 90％ 메탄올, 10％ 물, 0.1％ TFA (용매 B)를 사용한 선형 구배 용리 및 220 nm에서의 검출을 이용하여 정제용 역상 (RP) HPLC를 수행하였다: A - 유속 20 ml/분의 시마주(Shimadzu) S5 ODS-VP 20 x 100 mm 컬럼; B - 유속 20 ml/분의 YMC S5 ODS 30 x 100 mm 컬럼; C - 유속 10 ml/분의 페노메넥스 30 x 250 mm 컬럼; D - 유속 10 ml/분의 YMC S5 ODS 20 x 250 mm 컬럼; E - 유속 50 ml/분의 YMC S10 ODS 50 x 500 mm 컬럼; 또는 F - 유속 20 ml/분의 YMC S10 ODS 30 x 500 mm 컬럼.
최종 생성물을 1H NMR, RP HPLC, 전자분무 이온화 (ESI MS) 또는 대기압 이온화 (API MS) 질량 분석법으로 특성화하였다. 400 MHz 브루커(Bruker) 장치 상에 서 1H NMR 스펙트럼을 얻었다. 13C NMR 스펙트럼을 100 MHz에서 기록하였다. 전계 강도를 용매 피크에 대한 δ의 단위 (백만분율, ppm)로 표현하고, 피크 다양성을 다음와 같이 나타내었다: s, 단일항; d, 이중항; dd, 이중항의 이중항; dm, 다중항의 이중항; t, 삼중항; q, 사중항; br s, 브로드 단일항; m, 다중항.
통상 사용되는 시약에 대해 다음의 약어를 사용하였다: Boc 또는 BOC: t-부틸 카르바메이트; Fmoc: 9H-플루오레닐메틸 카르바메이트; TEA: 트리에틸아민; NMM: N-메틸모르폴린; Ms: 메탄술포닐; DIEA 또는 DIPEA: 디이소프로필에틸아민 또는 후니그 염기(Hunig's base); NMP: N-메틸피롤리디논; BOP 시약: 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(트리메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트; DCC: 1,3-디시클로헥실카르보디이미드; EDCI: 1-(디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드; RT 또는 rt: 실온; tR: 체류 시간; h: 시간; min: 분; PyBroP: 브로모트리피롤리디노포스포늄 헥사플루오로포스페이트; TBTU: O-(1H-벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트; DMAP: 4-N,N-디메틸아미노피리딘; HOBt 또는 HOBT: 히드록시벤조트리아졸; Na(OAc)3BH: 나트륨 트리아세톡시보로히드리드; HOAc: 아세트산; TFA: 트리플루오로아세트산; LiHMDS: 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드; DMSO: 디메틸 술폭시드; MeCN: 아세토니트릴; MeOH: 메탄올; EtOAc: 에틸 아세테이트; DMF: 디메틸 포름아미드; THF: 테트라히드로푸란; DCE: 1,2-디클로로에탄; Et2O: 디에틸 에테르; DCM: 디클로로메탄 또는 염화메틸렌; m-CPBA: 4-클로로퍼옥시벤조산.
실시예 1
Figure 112009027482411-pct00003
N-(4-(2-아미노-3-클로로피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드
Figure 112009027482411-pct00004
A) 3,4-디클로로피콜린산
문헌 [Marzi, E. et al. (Eur. J. Org. Chem. 2001, 1371-1376)]에 이미 기재된 바와 같이, 0 ℃에서 50 mL의 에테르 중 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 (8.84 mL, 52 mmol, 알드리치(Aldrich))을 n-BuLi (33 mL, 52 mmol, 알드리치, 1.6 M 헥산)로 충전하였다. 0 ℃에서 30분 동안 교반한 후, 용액을 -78 ℃로 냉각하고, 5 mL의 에테르 중 3,4-디클로로피리딘 (7.0 g, 47 mmol, 매트릭스(Matrix))의 용액으로 충전하였다. -78 ℃에서 2시간 동안 교반한 후, 용액이 불균질해질 때까지 이산화탄소 (드라이아이스)를 캐뉼라를 통해 상기 반응 혼합물에 버블링하였다. 이산화탄소를 -78 ℃에서 10분 동안 상기 반응물에 버블링한 후, 냉각조를 제거하고, CO2 버블링과 함께 반응 혼합물을 실온으로 가온하였다. 반응물을 포화 염화암모늄 수용액 (약 50 mL)으로 켄칭하고, 대기압하에 5분 동안 실온에서 교반하였다. 반 응 혼합물을 물 (약 150 mL)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (2 x 75 mL)로 추출하여 임의의 남은 출발 물질을 제거하였다. 1 N 수성 HCl 용액을 사용해 수성층을 pH 1-2로 산성화하고, 에틸 아세테이트 (2 x 100 mL)로 추출하였다. 유기상을 무수 황산마그네슘 상에서 건조하고, 진공에서 농축하여 3,4-디클로로피콜린산 (3.5 g, 39％)을 황색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00005
Figure 112009027482411-pct00006
B) 3,4-디클로로피콜린아미드
과량의 티오닐 클로라이드 (10 mL, 알드리치 리에이전트플러스(Aldrich ReagentPlus) 99.5％) 중 3,4-디클로로피콜린산 (3.5 g, 18 mmol)의 혼합물을 80 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각한 후, 반응물을 진공에서 농축하여 과량의 티오닐 클로라이드를 제거한 후, 에테르 (50 mL)에 현탁하였다. 에테르계 산 클로라이드 용액을 0 ℃에서 수산화암모늄 (50 mL)에 첨가하였다. 생성물을 진공 여과에 의해 수집하고, 물로 세척한 후, 에테로로 처리하여 3,4-디클로로피콜린아미드 (2.6 g, 76％)를 베이지색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00007
별법으로, 3,4-디클로로피콜린아미드를 하기 기재된 절차에 따라 3,4-디클로 로피리딘으로부터 바로 제조할 수 있었다.
0 ℃에서 디에틸 에테르 (400 mL) 중 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 (31.1 g, 0.22 mol)의 용액에 헥산 (1.6 M, 138.0 mL, 0.22 mol) 중 n-BuLi를 시린지를 통해 15분에 걸쳐 첨가하였다. 생성된 용액을 0 ℃에서 0.5시간 동안 및 -78 ℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물에 디에틸 에테르 (20 mL) 중 3,4-디클로로피리딘 (29.6 g, 0.20 mol)의 용액을 시린지를 통해 15분에 걸쳐 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 -78 ℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이소시아네이토트리메틸실란 (85％ 순도, 40.0 mL, 0.30 mol)을 첨가하였다. 이소시아네이토트리메틸실란에 대한 공급원은 TCI였다. 첨가 후, 냉각조를 제거하고, 반응 혼합물을 1시간에 걸쳐 실온으로 가온하였다. 반응 혼합물을 아세트산 (40 g, 0.67 mol) 및 200 mL의 물로 켄칭하였다. 상기 혼합물을 밤새 교반하고, 형성된 백색 고체를 여과를 통해 수집하고, 물로 세척하였다. 여액을 에틸 아세테이트 (3 x 300 mL)로 추출하였다. 상기에서 수집된 고체를 합한 유기층에 용해하고, 생성된 용액을 염수 (2 x 200 mL)로 세척하고, MgSO4 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔류물을 200 mL의 디에틸 에테르에 현탁하고, 초음파처리하였다. 남은 고체를 여과를 통해 수집하고, 최소량의 디에틸 에테르로 세척하여 3,4-디클로로피콜린아미드 (14.8 g, 39％)를 제공하였다.
Figure 112009027482411-pct00008
C) 4-(4-아미노-2-플루오로페녹시)-3-클로로피콜린아미드
DMF (100 mL) 중 4-아미노-2-플루오로페놀 (9.3 g, 73 mmol, 3B 메디칼 시스템즈(3B Medical Systems), 3B3290)의 용액에 칼륨 tert-부톡시드 (8.8 g, 79 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 30분 동안 교반한 후, 3,4-디클로로피콜린아미드 (10 g, 52 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 50 ℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응물을 실온으로 냉각한 후, 혼합물을 400 mL의 에틸 아세테이트로 희석하고, 포화 중탄산나트륨 수용액 (400 mL)으로 세척하였다. 수성층을 300 mL의 에틸 아세테이트로 역추출하였다. 합한 유기상을 10％ 염화리튬 수용액으로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 생성된 갈색 고체를 에틸 아세테이트에 현탁하고, 여과하고, 에테르로 세척하여 생성물을 황갈색 고체로 수득하였다 (7.4 g). 여액을 진공에서 농축한 후, 실리카겔 (2％ 메탄올/에틸 아세테이트) 상에서 플래쉬 크로마토그래피로 정제하였다. 생성된 갈색 고체를 에테로로 처리하여 추가의 4-(4-아미노-2-플루오로페녹시)-3-클로로피콜린아미드 4.3 g (합한 수율 79％)을 옅은 황갈색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00009
Figure 112009027482411-pct00010
D) 4-요오도-2-메톡시니코틴알데히드
N2 블랭킷하 -30 내지 -40 ℃에서 무수 THF (6.5 L) 중 디이소프로필아민 (260 g, 2.57 mol)의 용액에 n-BuLi (156 g, 2.45 mol)를 캐뉼라를 통해 적가하였다. 생성된 용액을 0 ℃로 가온하고, 상기 온도에서 35분 동안 교반하였다. 이어서, 용액을 -78 ℃로 냉각하고, 2-플루오로피리딘 (250 g, 2.57 mol, 알파(Alfa))을 적가하였다. 반응 혼합물을 -78 ℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 N2하 -20 ℃에서 캐뉼라를 통해 무수 THF (1.96 L) 중 요오드 (654 g, 2.57 mol)의 용액에 첨가하였다. 반응이 완료된 후, 혼합물을 빙수로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 유기층을 나트륨 티오술페이트, 및 이어서 물 및 염수로 켄칭하였다. 이어서, 유기물을 건조하고 (Na2SO4), 진공에서 농축하여 2-플루오로-3-요오도피리딘 (450 g, 78％)을 고체로 수득하였고, 이는 후속 단계에서 사용하기에 충분히 순수하였다.
N2 블랭킷하 -8 내지 -10 ℃에서 무수 THF (5 L) 중 디이소프로필아민 (345 mL, 249 g, 2.46 mol)의 용액에 n-BuLi (880 mL, 158 g, 2.46 mol)를 캐뉼라를 통해 적가하였다. 혼합물을 -10 ℃에서 30분 동안 교반하고, -78 ℃로 냉각하고, 건조 THF (2 L) 중 2-플루오로-3-요오도피리딘 (500 g, 2.24 mol)의 용액으로 적가 처리하였다. 첨가 후, 반응 혼합물을 -60 ℃로 가온하고, 상기 온도를 2시간 동안 유지하였다. 이어서, 상기 혼합물을 -78 ℃로 냉각하고, MeOH (1.5 L) 중 에틸 포르메이트 (183 g, 2.47 mol) 및 이어서 나트륨 메톡시드 (149 g, 2.75 mol)로 적가 처리하고, 주위 온도로 가온하였다. 반응 혼합물을 빙수로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 층들을 분리하고, 유기상을 물 및 염수로 세척하고, 건조하고 (Na2SO4), 진공에서 농축하였다. 잔류물을 실리카겔 상에서 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 4-요오도-2-메톡시니코틴알데히드 (380 g, 64％)를 고체로 수득하였다.
별법으로, 4-요오도-2-메톡시니코틴알데히드를 US 5,491,237 (WO 95/29917)호에 기재된 절차에 따라 제조할 수 있었다.
Figure 112009027482411-pct00011
E) 4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드
4-요오도-2-메톡시니코틴알데히드 (25 g, 95 mmol) 및 요오드화나트륨 (31.0 g, 285 mmol, 알드리치)을 500 mL의 아세토니트릴에서 함께 교반하였다. 상기 용액에 클로로트리메틸실란 (36.0 mL, 285 mmol, 알드리치, ≥99％)을 15분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후, 진공하에 농축하였다. 생성물을 에틸 아세테이트, 물 및 포화 수성 중탄산나트륨에 현탁한 후, 여과하여 암갈색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 아세토니트릴로 처리하여 4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드 (21.3 g, 90％)를 황색 고체 (호변이성질체의 혼합물)로 수득하였다. MS(ESI+) m/z 250.04 (M + H)+.
Figure 112009027482411-pct00012
F) 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드
4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드 (16.0 g, 64.3 mmol), 4-플루오로페닐보론산 (26.8 g, 193 mmol, 알드리치), 아세트산구리(II) (23.4 g, 129 mmol, 알드리치) 및 미리스트산 (58.7 g, 257 mmol, 알드리치)을 800 mL의 톨루엔에서 함께 교반하였다. 상기 용액에 2,6-루티딘 (60 mL, 514 mmol, 알드리치)을 첨가하고, 반응물을 1일 동안 격렬히 교반하였다. 추가 5 g의 4-플루오로페닐보론산을 첨가하고, 반응물을 추가의 3일 동안 격렬히 교반하였다. 반응 혼합물을 농축한 후, 10％ 메탄올/에틸 아세테이트에 현탁하였다. 셀라이트(Celite, 등록상표)를 첨가하고, 혼합물을 5분 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 셀라이트 (등록상표)의 플러그를 통해 여과하고, 농축하고, 에틸 아세테이트 및 물에 현탁하였다. 상기 혼합물을 다시 셀라이트 (등록상표)를 통해 여과하여 침전된 추가의 구리를 제거하고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 1 N 수성 HCl로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조하고, 여과하고, 진공하에 농축하였다. 생성된 고체를 에틸 아세테이트로 처리하여 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드 9.25 g (42％)을 황색 고체로 수득하였다. 여액을 진공에서 농축하고, 남은 고체를 에틸 아세테이트로 재처리하여 추가의 목적 생성물 5.75 g (총 수율 68％)을 황색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00013
Figure 112009027482411-pct00014
G) 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복실산
1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르브알데히드 (10.0 g, 29.2 mmol) 및 일염기성 인산나트륨 (10.1 g, 73 mmol, 알드리치)을 0 ℃에서 각각 35 mL의 THF, tert-부탄올 및 물에서 격렬히 교반하였다. 2-메틸-2-부텐 (45.2 mL, THF 중 2.0 M, 알드리치) 및 이어서 아염소산나트륨 (6.06 g, 67.1 mmol, 알드리치)을 상기 반응 혼합물에 첨가하였다. 빙조를 제거하고, 반응 혼합물을 매우 빠르게 교반하면서 실온으로 가온하였다. 수 분 후, 목적 생성물이 용액으로부터 침전되기 시작하였다. 1시간 동안 교반을 계속한 후, 20 mL의 1 N 수성 HCl을 첨가하고, 추가 5분 동안 교반을 계속하였다. 목적 생성물을 여과 제거한 후, 물, 에틸 아세테이트 및 에테르로 세척하였다. 여액을 취하고, 층들을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기층을 황산마그네슘 상에서 건조하고, 여과하고, 진공에서 농축하였다. 생성된 고체를 에틸 아세테이트에 현탁하고, 여과하고, 에틸 아세테이트 및 에테르로 세척하여 추가의 목적 생성물을 수득하였다. 담황색 고체를 합하여 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복실산 (순도 92％, 남은 출발 물질 8％) 8.22 g (78％)을 수득하였다. 상기 물질을 최소량의 1 N 수성 NaOH에 용해하였다. 에틸 아세테 이트를 첨가하고, 혼합물을 5분 동안 격렬히 교반하였다. 층들을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수성층을 교반하면서 진한 HCl을 사용하여 pH 1로 산성화하였다. 용액으로부터 침전된 담황색 고체를 수집하고, 물, 에틸 아세테이트, 디에틸 에테르로 세척한 후, 진공하에 건조하여 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복실산 (HPLC에 의한 순도 95.4％) 7.33 g (70％)을 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00015
Figure 112009027482411-pct00016
H) 3-클로로-4-(2-플루오로-4-(1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)페녹시)피콜린아미드
6 mL의 톨루엔 중 1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복실산 (3.7 g, 10 mmol)에 티오닐 클로라이드 (10 mL, 알드리치 리에이전트플러스 99.5％)를 첨가하였다. 실온에서 2.5시간 동안 교반한 후 상기 혼합물이 균질화되었고, 이어서 이를 진공에서 농축하였다. 톨루엔 (3 mL)을 잔류물에 첨가하고, 혼합물을 진공에서 농축하여 과량의 티오닐 클로라이드를 제거하였다 (2회 수행). 이어서, 조질의 산 클로라이드를 고 진공하에 15분 동안 건조하였다. 산 클로라이드를 건조하면서, 4-(4-아미노-2-플루오로페녹시)-3-클로로피콜린아미드 (2.5 g, 8.9 mmol)를 THF (50 mL) 및 DMF (3 mL)에 용해하였다. 상기 용액을 0 ℃로 냉각한 후, N,N-디이소프로필에틸아민 (3.1 mL, 18 mmol, 알드리치 99.5％ 재증류됨)을 첨가하였다. 이어서, 산 클로라이드를 30분에 걸쳐 고체로서 첨가하였다. 첨가가 완료된 후, 냉각조를 제거하고, 반응 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반한 후, 포화 중탄산나트륨 수용액 (30 mL)으로 켄칭하였다. 물 (약 30 mL)을 첨가하여 염을 용해하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 (1 x 100 mL)로 추출하였다. 유기상을 무수 황산나트륨 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 실리카겔 (2％ 메탄올/에틸 아세테이트) 상에서 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 4.9 g을 소량의 3-클로로-4-(4-(4-클로로-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)-2-플루오로페녹시)피콜린아미드와 함께 회백색 고체로 수득하였다 (요오드화물 기준으로 89％).
Figure 112009027482411-pct00017
Figure 112009027482411-pct00018
I) 3-클로로-4-(4-(4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)-2-플루오로페녹시)피콜린아미드
수소화나트륨 (1.89 g, 47.2 mmol, 광유 중 60％ 분산액, 알드리치)을 N2하에 에탄올 (77 mL, 알드리치, >99.5％, 200 프루프(proof)) 및 THF (77 mL)의 용액에 서서히 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 5분 동안 교반하였다. 이어서, 나트륨 에톡시드 용액을 3-클로로-4-(2-플루오로-4-(1-(4-플루오로페닐)-4-요오도-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)페녹시)-피콜린아미드 및 3-클로로-4-(4-(4-클로로-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)-2-플루오로페녹시)피콜린아미드 (22.6 g, 약 36.3 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하였다. 생성된 조질의 고체를 에틸 아세테이트, 포화 중탄산나트륨 수용액 및 물에 현탁하였다 (임의의 침전된 염을 용해함). 상기 혼합물을 남은 고체가 여과가능한 분말이 될 때까지 초음파처리 및 교반하였다. 상기 분말을 여과 제거하여 목적 생성물 17.2 g (88％)을 담황색 고체로 수득하였다. 남은 여액의 층들을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기층을 무수 황산나트륨 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 생성된 고체를 에틸 아세테이트로 처리하고, 초음파처리하고, 여과하여 추가의 목적 생성물 3.02 g을 담갈색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00019
J) N-(4-(2-아미노-3-클로로피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드
0 ℃에서 에틸 아세테이트 (16 mL), 아세토니트릴 (16 mL) 및 물 (8 mL) 중 3-클로로-4-(4-(4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미도)-2-플루오로페녹시)피콜린아미드 (1.2 g, 2.1 mmol)에 요오도벤젠 디아세테이트 (820 mg, 2.6 mmol, 알드리치)를 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반한 후, 반응물을 여과하여 조 생성물을 수집하였다. 고체를 추가의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 포화 중탄산나트륨 수용액으로 세척하고, 유기상을 무수 황산나트륨 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 침전물 및 여액을 합하고, 실리카겔 (2％ 메탄올/클로로포름) 상에서 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (810 mg, 74％)을 백색 고체로 수득하였다.
Figure 112009027482411-pct00020
분석
본 발명의 화합물의 약리 특성을 다수의 약리 분석으로 확인할 수 있다. 다음의 예시된 약리 분석을 본 발명에 따른 화합물 및/또는 그의 염과 함께 수행하였다.
Met 키나제 분석
Met 키나제 분석에 대해 사용된 인큐베이션 혼합물은 배큘로바이러스에서 발현된 GST-Met 키나제, 합성 기질 폴리Glu:Tyr (4:1), ATP, ATP-γ-33P, 및 Mn++, DTT, BSA 및 Tris 함유 완충액을 함유하였다. 반응물을 30 ℃에서 60분 동안 인큐 베이션하고, 냉각한 트리클로로아세트산 (TCA)을 최종 농도 8％로 첨가하여 인큐베이션을 중지하였다. TCA 침전물을 GF/C 유니필터(unifilter) 플레이트 (팩커드 인스트루먼트사(Packard Instrument Co., 미국 코네티컷주 메리덴 소재)) 상에서 필터메이트 유니버셜 하베스터(Filtermate universal harvester) (팩커드 인스트루먼트사)를 사용하여 수집하고, 상기 필터를 탑카운트(TopCount) 96/384-웰 액체 섬광 계수기 (팩커드 인스트루먼트사)를 사용하여 정량화하였다. 투여량 반응 곡선을 생성하여 키나제 활성의 50％를 억제하는 데 필요한 농도 (IC50)를 측정하였다. 화합물을 디메틸 술폭시드 (DMSO) 10 mM에 용해하고, 10개의 농도에서 각각 2벌씩 평가하였다. 상기 분석에서 DMSO의 최종 농도는 1.7％였다. IC50 값은 비-선형 회귀에 의해 얻어졌다.
시약 기질 혼합 최종 농도
스톡 용액
Tris-HCl (1 M, pH 7.4) 20 mM
MnCl2 (1 M) 1 mM
DTT (1 M) 1 mM
BSA (100 mg/ml) 0.1 mg/ml
폴리Glu4/tyr (10 mg/ml) 0.1 mg/ml
ATP (1 mM) 1 μM
γ-ATP (10 μCi/μl) 0.2 μCi/ml
완충액 효소 혼합
20 ul 1 M DTT 4 ul GST/Met 효소 (3.2 mg/ml) = 10 ng/rxn
200 ul 1 M Tris-HCL, pH 7.4 qs 12 ml 완충액
20 ul 100 mg/ml BSA
qs 20 ml H2O
N-(4-(2-아미노-3-클로로피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-4-에톡시-1-(4- 플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드 (화합물 1)은 3.5 nM의 IC50 값으로 Met 키나제를 억제하였다.
생체내 효능 측정
N-(4-(2-아미노-3-클로로피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-4-에톡시-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드 (화합물 1)를 GTL-16 위 종양 및 U87 교아세포종 종양 이종이식편에 대한 생체내 효능에 대해 평가하였다. 도 1에서 예시된 바와 같이, 화합물 1은 6.25 mg/kg 내지 50 mg/kg 범위의 다중 투여 수준에서 GTL-16 인간 위 암종 모델에 대해 1번 이상의 종양 배가 시간 동안 50％가 넘는 종양 성장 억제 (TGI)로 정의되는 바와 같이 활성이었다. 14일 동안 1일 1회 투여하는 경우 상기 투여 수준 모두에서 명백한 독성이 관찰되지 않았다. 이 연구에서, 25 mg/kg 및 50 mg/kg은 완전한 종양 정지(stasis)를 유발하였다. 상기 모델에 대해 100 mg/kg을 사용한 상술한 연구에서는 활성 증가가 관찰되지 않았다. 따라서, 25 mg/kg이 GTL-16 종양 이종이식편에 대한 화합물 1의 관찰된 최대 효과 용량 수준이다. 상기 연구 중 6.25 mg/kg에서 시험된 최저 용량 수준 또한 50％가 넘는 TGI를 유발하였으므로, 이는 상기 연구에서 최소 유효량 (MED) 수준으로 정의된다. 화합물 1을 또한 U87 인간 교아세포종 모델, Met 활성화의 HGF 자가분비 기전에 기초한 Met 유도 종양에 대해 시험하였다. 도 2에서 증명된 바와 같이, GTL-16 종양 이종이식편에 대해 관찰된 활성과 유사한 50 mg/kg 및 25 mg/kg 모두에서 완전한 종양 정지가 관찰되었다.
도 1은 GTL-16 위 암종 이종이식편에 대한 항종양 활성을 나타낸다.
도 2는 U87 교아세포종 이종이식편에 대한 항종양 활성을 나타낸다.
본 발명의 화합물 (화합물 1)을 US 2005/0245530호에서 개시된 것과 같이 유용한 Met 키나제 억제제로 밝혀진, 특히 유리한 것으로 밝혀진 다른 화합물과 비교하였다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 개선된 약동학 프로파일 및 특정 CYP 450 이소자임에 대한 감소된 억제로 인해 N-(4-(2-아미노피리딘-4-일옥시)-3-플루오로페닐)-1-(4-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리딘-3-카르복스아미드, 히드로클로라이드 염 (화합물 2)에 비해 특히 유리한 것으로 밝혀졌다.
시토크롬 P450 분석
약물 대사를 초래하는 주요 인간 시토크롬 P450 (CYP)을 억제하는 화합물의 능력을 재조합 인간 CYP 이소형을 사용하여 시험관내에서 평가하였다. 배큘로바이러스-감염된 곤충 세포로부터 제조된 cDNA-유도된 CYP 효소의 억제를 기질로서 3-시아노-7-에톡시쿠마린 (CYP1A2, CYP2C19), 7-메톡시-4-트리플루오로메틸쿠마린 (CYP2C9) 또는 3-[2-(N,N-디에틸-N-메틸아미노)에틸]-7-메톡시-4-메틸쿠마린 (CYP2D6)을 사용하여 측정하였다. CYP3A4 억제는 다음의 2가지 기질로 평가하였다: 7-벤질옥시-4-트리플루오로메틸쿠마린 (BFC) 및 레조루핀 벤질 에테르 (BzRes). 각 모델 기질의 단일 농도 (BFC를 제외한 대략적인 겉보기 Km, 겉보기 Km 보다 낮게 시험됨) 및 대략 1/2 로그 단위로 분리된 시험 화합물의 다중 농도를 2벌씩 시험하였다. 모델 기질의 대사를 7-히드록시-3-시아노쿠마린, 3-[2-(N,N-디에틸아미노)에틸]-7-히드록시-4-메틸쿠마린, 7-히드록시-4-트리플루오로메틸쿠마린 또는 레조루핀의 생성으로 분석하고, 형광 검출을 통해 측정하였다. NADPH 생성 시스템의 존재하에 96-웰 미세적정 플레이트에서 분석을 수행하였다. 양성 대조군 샘플이 상기 연구에 포함되었다. 양성 대조군 값은 모든 분석에서 기록 범위 내에 있었다. XL피트 곡선-피팅 소프트웨어를 사용하여 IC50 값을 계산하였다.
마우스에서 얻어진 약동학 파라미터. 8시간의 경구 노출 연구에서, 화합물 50 mg/kg의 단일 투여량을 절식시킨 성체 수컷 Balb/C 마우스에게 70％ PEG400/30％ 물 중의 용액으로 경구 섭식에 의해 전달하였다 (화합물 당 n = 2 또는 3). 3개의 혈청 샘플을 경구 투여 후 0.5, 1, 4, 8시간의 시점에 각각의 마우스로부터 수집하였다. 최초 2개의 샘플은 안와후 출혈 (약 100 μL/20-25 g 마우스)에 의해, 제3 샘플은 심장 천자에 의해 얻어졌다. 혈액 샘플을 얼음 상에서 응고시키고, 원심분리한 후, 혈청을 수집하였다. 혈장 샘플을 -20 ℃에서 저장한 후, 분석하였다. 혈장 샘플을 HPLC 연결된 직렬식 질량 분석법 (LC/MS/MS)을 통해 모 화합물에 대해 분석하였다.
화합물 CYP 3A4-BFC
IC 50 (μM) 		CYP 3A4-BZR
IC 50 (μM) 		약동학 파라미터
AUC 0-8 h
1 19.89 12.27 236 μM*hr
2 0.51 6.40 33 μM*hr

Claims (10)

  1. 하기 화학식 I을 갖는 화합물 또는 그의 염.
    <화학식 I>
    Figure 112009027482411-pct00021
  2. 제약상 허용가능한 담체 내에 치료 유효량의 하기 화학식 I을 갖는 화합물 또는 그의 염을 포함하는, 암의 치료를 위한 제약 조성물.
    <화학식 I>
    Figure 112013081188666-pct00022
  3. 제2항에 있어서, 상기 제약상 허용가능한 담체가 미세결정성 셀룰로스 및 만니톨 또는 락토스로 이루어진 것인 제약 조성물.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 윤활제를 더 포함하는 제약 조성물.
  5. 제2항 또는 제3항에 있어서, 붕해제를 더 포함하는 제약 조성물.
  6. 삭제
  7. 제2항에 있어서, 상기 암이 Met 활성화에 의존적이고, 상기 Met 활성화가 유전자 증폭, 활성화된 Met 돌연변이 및 HGF 자극 중 하나 이상에 의해 조절되는 것인 제약 조성물.
  8. 제2항에 있어서, 상기 암이 방광암, 유방암, 결장직장암, 위암, 두경부암, 신장암, 간암, 폐암, 난소암, 췌장/담낭암, 전립선암, 갑상선암, 골육종, 횡문근육종, MFH/섬유육종, 교아세포종/별아교세포종, 흑색종 또는 중피종인 제약 조성물.
  9. 제2항 또는 제3항에 있어서, 윤활제 및 붕해제를 더 포함하는 제약 조성물.
  10. 삭제
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