KR101344857B1 - 유효성분 전달 수용성 필름 - Google Patents

유효성분 전달 수용성 필름 Download PDF

Info

Publication number
KR101344857B1
KR101344857B1 KR1020070102172A KR20070102172A KR101344857B1 KR 101344857 B1 KR101344857 B1 KR 101344857B1 KR 1020070102172 A KR1020070102172 A KR 1020070102172A KR 20070102172 A KR20070102172 A KR 20070102172A KR 101344857 B1 KR101344857 B1 KR 101344857B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
group
soluble film
active ingredient
component
Prior art date
Application number
KR1020070102172A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090036882A (ko
Inventor
배정환
조성욱
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지생활건강 filed Critical 주식회사 엘지생활건강
Priority to KR1020070102172A priority Critical patent/KR101344857B1/ko
Publication of KR20090036882A publication Critical patent/KR20090036882A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101344857B1 publication Critical patent/KR101344857B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007Drug-containing films, membranes or sheets

Abstract

본 발명은 소정의 수용성 고분자를 포함하는 수용성 필름 및 상기 수용성 필름에 분산되어 있으며, 상기 수용성 필름이 수분에 의해 용해되면서 방출되는 유효성분을 포함하는 유효성분 전달 수용성 필름을 개시한다. 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 사용된 소정의 수용성 고분자는 상온에서도 보관 안정성이 양호하며 저온에서도 수용해성이 우수하다. 이에 따라, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름은 대기 중 수분에 대한 내구성이 우수하여 장기간 안정적으로 보관할 수 있다. 또한, 저온에서도 수용성 필름이 용이하게 물에 용해되어 세정제 성분, 섬유유연제 성분, 살균제 성분, 인체 피부의 표피층 흡수 성분 등과 같은 유효성분이 빠르게 방출되므로 유효성분 방출에 따른 효과를 즉시 나타낸다.
수용성 필름, 전달, 유효성분, 보관 안정성, 저온 용해성

Description

유효성분 전달 수용성 필름{A water soluble film for effective component delivery}
본 발명은 물에 용해되어 내부에 분산된 세정제 성분, 섬유유연제 성분, 살균제 성분, 인체 피부의 표피층 흡수 성분 등과 같은 유효성분이 방출되는 유효성분 전달 수용성 필름에 관한 것이다.
피부 자극제, 소염 진통제 등의 인체 피부의 표피층 흡수 성분이나 치아미백물질 등과 같은 유효성분을 고분자 필름에 내재시켜 사용의 편의를 도모하도록 하는 제품들이 의약품, 화장품 등의 분야에서 사용되고 있다.
예를 들어, 대한민국 공개특허공보 2003-0059552호는 수화시 치아 부착성을 나타내는 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카보머, 폴리에틸렌옥사이드 등과 같은 고분자 박막에 치아미백물질을 분산시킴으로서, 치아에 적용시 미끄러짐이 없는 치아미백불질 전달 필름을 개시하고 있다.
또한, 일본 공개특허공보 2002-65840호는 소염 진통제 등의 약제를 젤라틴, 카지인, 덱스트린, 메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 히드록시 에틸 셀룰로오스, 카르복시 메틸 셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 폴리비닐필로리돈 등의 수용성 고분자를 주 성분으로 한 불용화 물함침 겔화물에 내재시킨 점착제 필름층이 기재에 도포된 피부적용 시트를 개시하고 있다.
전술한 공개특허공보 등의 유효성분 전달 수용성 필름에 사용된 고분자들은 대부분 대기 중 수분에 대한 안정성은 양호하나, 수용해성이 크지 않다. 따라서, 특히 저온에서는 필름이 용해, 유효성분을 외부로 방출하여 그 효과를 나타내기까지 상당한 시간이 소요된다.
따라서, 본 발명의 목적은 대기 중 수분에 대한 내구성이 우수하여 장기간 안정적으로 보관할 수 있으며, 저온에서도 수용성 필름이 용이하게 물에 용해되어 유효성분이 빠르게 방출될 수 있는 유효성분 전달 수용성 필름을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름은, 하기 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체로 된 수용성 고분자를 포함하는 수용성 필름; 및
상기 수용성 필름에 분산되어 있으며, 상기 수용성 필름이 수분에 의해 용해되면서 방출되는 유효성분을 포함한다.
Figure 112007072766582-pat00001
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3는 각각 서로 독립적으로 수소, 수산기 또는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기이고, X는 탄소수가 1 내지 12인 알킬렌기, -COOR7-, -CONHR7-, -OCOR7- 및 R8-OCOR7-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서 R7과 R8은 각각 서로 독립적으로 탄소수가 1 내지 5의 알킬렌이고, R4는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 R1R2C=C(R3)-X-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R5는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R6은 탄소수가 1 내지 3인 알킬기 이거나, 히드록시기, 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 탄소수 1 내지 10인 알킬기 또는 벤질기이다. Y-는 R6이 알킬기, 벤질기 및 히드록시기로 치환된 알킬기 또는 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 경우 음이온기를 나타내고, R6이 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 알킬기 또는 벤질기인 경우 Y-는 존재하지 않고 R6이 음이온을 나타낸다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 단량체로는 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염, 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 옥시알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염, N-(ω-알케닐(탄소수가 3 내지 10임)-N,N,N-트리알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염 등을 각각 단독으로 또는 이들 중 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 유효성분으로는 음이온성 계면활성제와 같은 세정제 성분, 양이온성 계면활성제와 같은 섬유유연제 성분, 차아염소산 나트륨, 과산화수소, 과산화요소, 이염화이소시안산나트륨(NaCl3(CON)3), 포타슘설페이트((KHSO5)2 KHSO4 K2SO4), 과산화칼슘, 소듐트리폴리포스페이트, 소듐 애시드 피로포스페이트 등과 같은 살균제 성분, 영양제, 식물의 엑기스 성분, 비타민 성분, 미네랄 성분, 항균 성분, 항염증 성분, 항알레르기 성분, 카테킨, 카페인, 폴리페톨, 효소, 유기산, 향료, 염료, 유지, 자외선 흡수제 등과 같은 인체 피부의 표피층 흡수 성분 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 필름의 가소성 향상을 위하여 가소제를 더 포함할 수 있다. 가소제로는 글리세린, 프로필렌글리콜, 솔비톨, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 1,3부틸렌글리콜, 펜타에리스리톨, 단당류 올리고당 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 사용된 소정의 수용성 고분자는 상온에서도 보관 안정성이 양호하며 저온에서도 수용해성이 우수하다. 이에 따라, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름은 대기 중 수분에 대한 내구성이 우수하여 장기간 안정적으로 보관할 수 있다. 또한, 저온에서도 수용성 필름이 용이하게 물에 용해되어 세정제 성분, 섬유유연제 성분, 살균제 성분, 인체 피부의 표피층 흡수 성분 등과 같은 유효성분이 빠르게 방출되므로 유효성분 방출에 따른 효과를 즉시 나타낸다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름은, 하기 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체로 된 수용성 고분자를 포함하는 수용성 필름; 및 상기 수용성 필름에 분산되어 있으며, 상기 수용성 필름이 수분에 의해 용해되면서 방출되는 유효성분을 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112007072766582-pat00002
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3는 각각 서로 독립적으로 수소, 수산기 또는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기이고, X는 탄소수가 1 내지 12인 알킬렌기, -COOR7-, -CONHR7-, -OCOR7- 및 R8-OCOR7-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서 R7과 R8은 각각 서로 독립적으로 탄소수가 1 내지 5의 알킬렌이고, R4는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 R1R2C=C(R3)-X-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R5는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R6은 탄소수가 1 내지 3인 알킬기 이거나 히드록시기, 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 탄소수 1 내지 10인 알킬기 또는 벤질기이다. Y-는 R6이 알킬기, 벤질기 및 히드록시기로 치환된 알킬기 또는 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 경우 음이온기를 나타내고, R6이 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 알킬기 또는 벤질기인 경우 Y-는 존재하지 않고 R6이 음이온을 나타낸다. Y-의 음이온으로는 할로겐 이온, 황산 이온, 탄소수가 1 내지 3인 알킬 탄산 에스테르 이온, 탄소수가 1 내지 3인 알킬기로 치환된 방향족 술폰산 이온, 히드록시 이온 등을 들 수 있다.
이러한 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체는 필름으로 형성시 상온에서 대기 중의 수분에 의해 용해되지 않는 특성을 나타낸다. 이에 따라, 전술한 단량체의 중합체로 된 수용성 고분자를 예를 들어 수용성 필름 총 중량을 기준으로 10중량% 이상 함유하는 수용성 필름은 수분에 대한 내구성이 우수하여 장기간 안정적으로 보관할 수 있다. 또한, 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체는 필름으로 형성시 저온에서도 물에 잘 용해되는 특성을 나타낸다. 이에 따라, 저온에서도 수용성 필름이 물이나 용이하게 피부로부터 배출되는 수분에 용이하게 용해되어 유효성분이 빠르게 방출되므로 유효성분 방출에 따른 효과를 즉시 나타낸다.
상기 화학식 1로 표시되는 단량체로는 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염, 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 옥시알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염, N-(ω-알케닐(탄소수가 3 내지 10임)-N,N,N-트리알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염 등을 들 수 있으며, 이들을 각각 단독으로 또는 이들 중 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체는 본 발명의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다른 단량체의 중합체를 더 함유한 공중합체로 제조될 수 있다. 이러한 공중합체는 랜덤 공중합체, 블록 공중합체 또는 그래프트 공중합체의 형태를 갖을 수 있다. 바람직하게는 수용성 필름의 수용해성, 보관안정성, 기계적 특성 등 물성 향상에 기여할 수 있도록 다음의 단량체를 더 공중합시키는 것이 바람직하며, 이에 한정되지 않는다.
1) 아크릴산 및 그의 염, 메타크릴산 및 그의 염, 말레인산 및 그의 염, 무수 말레인산, 스틸렌 술폰산 염, 2-아크릴아미드-2-메틸 프로판 술폰산 염, 3-아크릴옥시에틸-1-술폰산염, 알릴 술폰산 염, 비닐 술폰산염, 설포 프로필 메타크릴레이트 등의 음이온기 함유 화합물.
2) 아크릴 또는 메타아크릴 아미드, N,N-디메틸 아크릴 또는 메타아크릴아미 드, N,N-디메틸 프로필 아크릴산 또는 메타아크릴산 아미드, N,N-디메틸 에틸 아크릴산 또는 메타아크릴산 아미드, N,N-디메틸 에틸 아크릴산 또는 메타아크릴산 아미드, N-비닐-2-카프로락탐, N-비닐-2 피롤리돈 등의 아미드 함유 화합물.
3) 아크릴산 또는 메타아크릴산 알킬(탄소수가 1 내지 20임), 아크릴산 또는 메타아크릴산 2-히드록시 에틸, 아크릴산(또는 메타아크릴산)-N,N-디메틸 알킬(탄소수가 1 내지 5임), 스테아릴 아크릴레이트, 초산비닐로부터 선택되는 에스테르 함유 화합물.
4) 에틸렌, 프로필렌, N-부틸렌, 이소부틸렌, N-펜탄, 이소프렌, 2-메틸-1-부텐, N-헥센, 2-메틸-1-펜탄, 3-메틸-1-펜탄, 4-메틸-1-펜탄, 2-에틸-1-부텐, 스틸렌, 비닐톨루엔, α-메틸 스틸렌, 알릴아민, N,N-디알릴 아민, N,N-디알릴-N-알킬 아민, 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드, 2-비닐 피리딘, 4-비닐피리딘 등의 올레핀계 화합물.
가장 바람직하게는, 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체는 하기 화학식 2로 표시되는 단량체의 중합체를 더 함유한 공중합체로 제조된다.
Figure 112007072766582-pat00003
상기 화학식 2에서, R1 내지 R5 및 X는 화학식 1에 기재된 바와 같다.
또한, 본 발명의 수용성 필름에는 전술한 단량체의 중합체 외에도, 본 발명 의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다음과 같은 통상적인 수용성 또는 수분산성 고분자 중합체를 포함할 수 있다.
천연 고분자로는 젤라틴, 펙틴, 덱스트란(Dextran), 히알루론산 또는 그의 염, 콜라겐, 한천, 아라비아 고무, 잔사고무, 아카시아고무, 카라야고무, 토라간고무, 구어고무와 같은 검류, 전분, 카라긴산, 알긴산, 알긴산나트륨 등이 사용될 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
또한, 반합성 고분자로는 메틸셀룰로오스(Methyl cellulose), 에틸셀룰로오스(Ethyl cellulose), 히드록시에틸셀룰로오스(Hydroxy ethyl cellulose), 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(Sodium carboxy methyl cellulose), 가용성 전분(Soluble Strach), 덱스트린(Dextrine), 카르복시메틸전분(Carboxy methyl starch), 디알데히드전분(Dialdehyde starch) 등이 사용될 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
또한, 합성 고분자로는 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리비닐피롤리돈(Polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐메타아크릴레이트(Polyvinyl methacrylate), 폴리아크릴산(Poly Acrylic acid) 및 그의 염(Salt), 폴리에틸렌옥사이드(Polyethylene oxide), 카르복시기(Carboxy) 함유 아크릴수지(Acryl resin), 카르복시기(Carboxy) 함유 폴리에스테르수지(Polyester resin), 수용성 폴리아마이드(Polyamide), 수용성 폴리우레탄(Polyurethane), 말토덱스트린, 폴리덱스트로스와 같이 널리 알려진 범용성 합성 고분자를 사용할 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 유효성분으로는 음이온성 계면활성제와 같은 세정제 성분을 사용할 수 있다. 이러한 음이온성 계면활성제로는 비누와 같은 카르복시산염 화합물, 고급알코올, 고급알킬에스테르, 올레핀을 설페이트(sulfate)한 황산 에스테르(sulfuric ester)염 화합물, 알킬벤젠설포네이트를 포함하는 황산염 화합물, 고급 알코올을 인산화한 인산염 화합물을 대표적으로 들 수 있다. 세정성 향상을 위해서는 폴리옥시 알킬렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시 알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시 에틸렌 폴리옥시 프로필렌 블록 폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 또는 폴리옥시 에틸렌 솔비탄 지방산 에스테르 등과 같은 비이온성 계면활성제를 더 함유하는 것이 바람직하다. 특히, 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리옥시 알킬렌 알킬 에테르 또는 하기 화학식 4로 표시되는 폴리옥시 알킬렌 알킬 페닐에테르를 사용하는 것이 바람직하다.
Figure 112007072766582-pat00004
Figure 112007072766582-pat00005
상기 화학식 3 및 4에서, m은 5 내지 21의 정수이고, n은 1 내지 20의 정수이다.
또한, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 유효성분으로는 양이온성 계면활성제와 같은 섬유유연제 성분을 사용할 수 있다. 양이온 계면활성제로는 4급 암모늄염 계통의 양이온 계면활성제를 사용하는 것이 바람직한데, 예를 들 면 하기 화학식 5로 표시되는 디알킬 디메틸 암모늄 클로라이드(dialkyl dimethyl ammonium chloride), 하기 화학식 6으로 표시되는 알킬 이미다졸리늄 염(dialkyl imidazolinium salt), 하기 화학식 7로 표시되는 디알킬아미도 쿼터너리 암모늄염(dialkylamido quaternary ammonium salt) 및 에스테르 쿼트형(ester quat type) 등이 있으며, 이로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
Figure 112007072766582-pat00006
Figure 112007072766582-pat00007
Figure 112007072766582-pat00008
또한, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 있어서, 유효성분으로는 차아염소산 나트륨, 과산화수소, 과산화요소, 이염화이소시안산나트륨(NaCl3(CON)3), 포타슘설페이트((KHSO5)2 KHSO4 K2SO4), 과산화칼슘, 소듐트리폴리포스페이트, 소듐 애 시드 피로포스페이트 등과 같은 살균제 성분, 영양제, 식물의 엑기스 성분, 비타민 성분, 미네랄 성분, 항균 성분, 항염증 성분, 항알레르기 성분, 카테킨, 카페인, 폴리페놀, 효소, 유기산, 향료, 염료, 유지, 자외선 흡수제 등과 같은 인체 피부의 표피층 흡수 성분 등을 사용할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름에 함유되는 유효성분으로는 수용성 필름에 분산될 수 있고 수용성 필름이 수분에 의해 용해되면서 방출되어 일정한 작용을 하는 유효성분이라면 모두 사용이 가능하며 전술한 예에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름은 필름의 가소성 향상을 위하여 가소제를 더 포함할 수 있다. 가소제로는 특별히 제한되지 않으나 글리세린, 프로필렌글리콜, 솔비톨, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 1,3부틸렌글리콜, 펜타에리스리톨, 단당류 올리고당 등과 같이 인체 피부에 보습성을 부여할 수 있는 가소제를 사용하는 것이 바람직하다. 가소제의 함량은 예를 들어 상기 수용성 필름 총 중량을 기준으로 1 내지 40중량% 첨가할 수 있다.
이와 같은 유효성분 전달 수용성 필름은 다음과 같은 제조방법을 이용하여 얻을 수 있다.
화학식 1의 단량체는 라디칼 중합법 등 통상적인 중합방법을 이용하여 중합체로 형성된다. 라디칼 중합에 효과적인 개시제로는 아조계 화합물, 유기과산화물, 래독스 화합물 등 기존에 널리 알려진 개시제를 사용가능하며, 광조사나 방사선조 사에 의하여 중합을 개시할 수도 있다.
전술한 방법으로 얻은 중합체를 유효성분, 가소제와 함께 물과 같은 용매에 용해시켜 유효성분이 분산 또는 용해된 고분자 용액을 제조한 다음, 다이를 통하여 벨트나 금속 드럼과 같은 캐스팅 기재 표면에 솔루션 캐스팅한 후 건조시켜 제막하는 방법으로 제조한다. 사용가능한 용매로는 특별히 제한되지 않으나, 물 또는 물과 수용성 알코올류, 글리콜류, 글리콜 에테르의 혼합용매 등을 예시할 수 있다. 고분자 수용액에 있어서 용매의 첨가량은 특별히 제한되지 않으나, 공정성 및 얻어지는 필름의 균일성을 고려할 때 수용성 고분자 용액의 5 내지 90 중량%가 되도록 첨가하는 것이 바람직하다.
본 발명의 유효성분 전달 수용성 필름의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 제막성 및 유효성분의 함유량을 고려할 때 예를 들어 1 ㎛ ~ 1 ㎝로 형성할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위해서 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석돼서는 안된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<합성예>
교반기, 온도계, 질소가스도입부, 단량체 도입부 및 환류냉각기를 구비한 반응기 내에, 탈이온수 400중량부를 투입하여 질소가스로 충분히 치환하여 실질적으로 산소가 없는 상태로 만든 후, 내부 온도를 85℃로 설정하였다. 아크릴로일 옥시 에틸 트리 메틸 암모늄 클로라이드([2-(acryloyloxy)ethyl] trimethyl ammonium chloride) 300중량부와 2-디메틸아미노 에틸 메타아크릴레이트 ([2-(dimethylamino)]ethyl methacrylate)와 탈이온수 100중량부, 과황산암모늄(APS, Ammonium persulfate) 0.5 중량부를 별도의 용기에서 제조한 후 반응기 내에 4시간 동안 적하하여, 수용성 고분자 공중합체를 제조하였다.
<실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2>
하기 표 1에 나타난 조성비에 따라 각각의 고분자 용액을 제조하고, 이를 어플리케이터를 이용하여 이형 필름에 일정한 두께로 도포 후 100℃에서 10분간 가열 건조하여 유효성분 전달 수용성 필름 시편을 제조하였다.
Figure 112007072766582-pat00009
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 유효성분 전달 수용성 필름에 대하여 하기 방법에 따라 용해도, 필름 신율(견고성), 흡습성(보관안정성)을 측정하였다.
용해도 평가
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 유효성분 전달 수용성 필름을 5 cm × 5 cm로 절단한 다음, 이를 15℃의 정수가 300ml 정도 투입된 500ml의 비이커에 각각의 필름을 투입하였다. 각각의 필름이 완전 용해되어 없어지는 시간을 측정하여 용해도를 하기 표 2에 기재된 평가방법에 따라 판정하고 그 결과를 표 3에 나타내었다.
필름 신율
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 유효성분 전달 수용성 필름의 신장도를 측정하여 하기 표 2에 기재된 평가방법에 따라 필름 신율을 판정하고 그 결과를 표 3에 나타내었다.
흡습성(보관안정성)
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 유효성분 전달 수용성 필름을 10 cm × 10 cm 로 절단한 후, 유리 시편에 필름을 밀착, 72시간 경과 후 필름의 중량 증가를 측정하여 하기 표 2에 기재된 평가방법에 따라 흡습성을 판정하고 그 결과를 표 3에 나타내었다.
Figure 112007072766582-pat00010
Figure 112007072766582-pat00011

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 단량체의 중합체로 된 수용성 고분자를 포함하는 수용성 필름; 및
    상기 수용성 필름에 분산되어 있으며, 상기 수용성 필름이 수분에 의해 용해되면서 방출되는 세정제 성분, 섬유유연제 성분, 살균제 성분 및 인체 피부의 표피층 흡수 성분 중 하나 이상인 유효성분을 포함하는 유효성분 전달 수용성 필름.
    <화학식 1>
    Figure 112013070660096-pat00012
    상기 화학식 1에서, R1 내지 R3는 각각 서로 독립적으로 수소, 수산기 또는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기이고, X는 탄소수가 1 내지 12인 알킬렌기, -COOR7-, -CONHR7-, -OCOR7- 및 R8-OCOR7-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서 R7과 R8은 각각 서로 독립적으로 탄소수가 1 내지 5의 알킬렌이고, R4는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 R1R2C=C(R3)-X-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R5는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기, 히드록시알킬기 및 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, R6은 탄소수가 1 내지 3인 알킬기 이거나 히드록시기, 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 탄소수 1 내지 10인 알킬기 또는 벤질기이다. Y-는 R6이 알킬기, 벤질기 및 히드록시기로 치환된 알킬기 또는 벤질기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 경우 음이온기를 나타내고, R6이 카르복시기, 술폰산기 및 탄산 에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 치환된 알킬기 또는 벤질기인 경우 Y-는 존재하지 않고 R6이 음이온을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 단량체는 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염, 아크릴로일(Acryloyl) 또는 메타크릴로일(Methacryloyl)의 옥시알킬(탄소수가 1 내지 5임)-N,N,N-트리 알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염 및 N-(ω-알케닐(탄소수가 3 내지 10임)-N,N,N-트리알킬(탄소수가 1 내지 3임) 4급 암모늄 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 수용성 고분자의 함량은 수용성 필름 총 중량을 기준으로 10 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 유효성분은 세정제 성분인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 세정제 성분은 음이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 세정제 성분은 비이온성 계면활성제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 유효성분은 섬유유연제 성분인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 섬유유연제 성분은 양이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 유효성분은 살균제 성분인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 살균제 성분은 차아염소산 나트륨, 과산화수소, 과산화요소, 이염화이소시안산나트륨(NaCl3(CON)3), 포타슘설페이트((KHSO5)2 KHSO4 K2SO4), 과산화칼슘, 소듐트리폴리포스페이트 및 소듐 애시드 피로포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 유효성분은 인체 피부의 표피층 흡수 성분인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 인체 피부의 표피층 흡수 성분은 영양제, 식물의 엑기스 성분, 비타민 성분, 미네랄 성분, 항균 성분, 항염증 성분, 항알레르기 성분, 카테킨, 카페인, 폴리페톨, 효소, 유기산, 향료, 염료, 유지 및 자외선 흡수제로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 수용성 필름은 가소제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 가소제의 함량은 상기 수용성 필름 총 중량을 기준으로 1 내지 40중량%인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 가소제는 글리세린, 프로필렌글리콜, 솔비톨, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 1,3부틸렌글리콜, 펜타에리스리톨 및 단당류 올리고당으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유효성분 전달 수용성 필름.
KR1020070102172A 2007-10-10 2007-10-10 유효성분 전달 수용성 필름 KR101344857B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070102172A KR101344857B1 (ko) 2007-10-10 2007-10-10 유효성분 전달 수용성 필름

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070102172A KR101344857B1 (ko) 2007-10-10 2007-10-10 유효성분 전달 수용성 필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090036882A KR20090036882A (ko) 2009-04-15
KR101344857B1 true KR101344857B1 (ko) 2013-12-24

Family

ID=40761719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070102172A KR101344857B1 (ko) 2007-10-10 2007-10-10 유효성분 전달 수용성 필름

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101344857B1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102244700B1 (ko) * 2014-03-25 2021-04-23 주식회사 엘지생활건강 수용성 필름 및 이를 제조하기 위한 조성물
WO2019056336A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 The Procter & Gamble Company DETERGENT ARTICLE FOR INDIVIDUAL LAUNDRY
MX2022007731A (es) 2020-02-20 2022-07-19 Procter & Gamble Articulos de lamina solida disoluble, porosa, flexible que contiene surfactante cationico.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090036882A (ko) 2009-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5280095A (en) Fine particulate crosslinked type N-vinylamide resin and microgel, process for preparing same, and use thereof
RU2490029C2 (ru) Впитывающие изделия, содержащие впитывающие материалы, проявляющие свойства отбухания/ вторичного набухания
MXPA05002432A (es) Polimeros cationicos, activables con ion, un metodo para hacer los mismos y articulos que usan los mismos.
KR102392192B1 (ko) 세탁용 시트
JPH02262511A (ja) 皮膚保護剤組成物
JP2007153791A (ja) シャンプー組成物
BR112019012116A2 (pt) processo para produzir uma película funcional solúvel em água, e, película solúvel em água.
WO2016204880A1 (en) Gel wipe composition comprising a superabsorbent gel fiber
JP2005538193A (ja) 調節放出性物質
KR101344857B1 (ko) 유효성분 전달 수용성 필름
KR101349887B1 (ko) 유효성분 전달 수용성 포장체
ES2561301T3 (es) Copolímeros de vinilo suspensores de baja viscosidad
US7449439B2 (en) Water-soluble thickener and liquid acidic detergent
EP1694803A2 (en) Hydrophobic modified diquaternary monomers and polymers as thickening agents of acidic aqueous compositions
KR100946553B1 (ko) 필름형 오염제거제
JP2004523617A5 (ko)
JP7107970B2 (ja) 自立型分散剤フィルム
RU2627896C2 (ru) Гидрофильная термопереключаемая чувствительная к давлению адгезионная композиция
JP2001206960A (ja) アルカリ性物質包装用フィルム
JPH07138143A (ja) 可剥離性皮膚保護剤
JP2021501811A (ja) 高炭素数の疎水性物質を有する疎水的に修飾されたアクリルレオロジー改質剤
JPH03197531A (ja) 変性ポリペプチドおよびその用途
JP2002145725A (ja) 化粧料
JP2006070191A (ja) 有機溶媒又は有機水溶液吸液剤
JPH0425516A (ja) 高吸水性ポリマーおよびその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160919

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170928

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180927

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191014

Year of fee payment: 7