JP7107970B2 - 自立型分散剤フィルム - Google Patents

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Description

本発明は、自立型分散剤フィルムに関する。特に、本発明は、自立型分散剤フィルム用の配合物、および自立型分散剤フィルムを用いて製造された単位用量パッケージに関する。
従来の水溶性ポリマーフィルムは、送達される材料の分散、注入、溶解および投入の単純化を容易にする包装材料としての用途が見出されている。例えば、従来の水溶性フィルムから調製されたパッケージは、皿または洗濯用洗剤配合物等の予め測定された単位用量の家庭用ケア組成物を入れるために一般に使用されている。次いで消費者は、使用するために家庭用ケア組成物含有パッケージを混合容器に直接添加することができる。このアプローチは、消費者が組成物を測定しなければならない必要性を排除しながら、家庭用ケア組成物の正確な投入を有利に可能にする。このアプローチはまた、そうでなければ消費者による組成物の分配に関連し得る混乱を有利に低減し得る。
多くの従来の水溶性フィルムは、使用中、例えば洗濯洗浄サイクル中には十分に溶解することができず、その結果、洗濯物上に望ましくないフィルム残留物が堆積することになる。この懸念は、パッケージが冷水中で使用される場合のように、使用条件によってストレスのかかる洗浄条件が導入されるときに悪化する可能性がある。エネルギーコストを削減したいという欲求を考えると、消費者は、冷水条件下で確実に機能する単位用量システムをますます必要としている。
冷水を使用して、使用中、例えば洗濯洗浄サイクル中に完全に溶解する多くの従来の水溶性フィルムは、残念ながら、水分および湿気に対して望ましくない程度の感度を示す。すなわち、これらのフィルムは、単位用量パウチに組み込まれたとき、特に含有洗剤がより高い水分濃度を含む場合、不十分な貯蔵安定性を示す。これらのフィルムはまた、単位用量パウチに組み込むときの取り扱い上の懸念も示す（例えば、濡れた手でパウチを取り扱うと、パッケージが互いにくっついたり、内容物が漏れることがある）。
ポリビニルアルコールポリマーを含むフィルムを用いて製造された従来の単位用量パッケージは、その成功は限られているものの、前述の問題のいくつかに取り組んできた。しかしながら、いくつかのポリビニルアルコールフィルムの冷水溶解度は、特定の洗剤組成物と接触すると減少する可能性がある。結果として、これらの単位用量パッケージが古くなるにつれて、フィルムは冷たい洗浄サイクルの間に十分に溶解することができず、また次に洗浄物内の物品上に望ましくないフィルム残留物を残すことがある。
ポリビニルアルコールポリマー以外のポリマーを含む水溶性フィルムから製造された従来の単位用量パッケージは、前述の懸念に適切に対処することができない可能性がある。例えば、デンプンおよび／またはセルロース系材料を含むポリマーフィルムは、適切な耐水滴性を提供し得る。しかしながら、望ましい冷水溶解度を促進するために、そのようなフィルムは、得られる機械的特性が低下するほど薄く作られることが必要となり得る。さらに、デンプンおよび／またはセルロース系材料を含むフィルムは、ポリビニルアルコールポリマーを含む同様の厚さのフィルムと比較して、それらの機械的特性を考慮すると加工がより困難である。
従来のフィルム配合物は十分に機能しない。したがって、性能と機械的性質との望ましいバランスを有する水溶性フィルムを含むパケット、特にフィルムもまた機能性を示すパケットが依然として必要とされている。
望ましい最終用途の機能性（例えばスケール防止特性）の組み込みと共に所望の性能特性および機械的特性を有する水溶性フィルム、およびそれを用いて製造された単位用量パッケージが依然として必要とされている。
本発明は、１９～８５重量％の部分加水分解ポリ酢酸ビニルと；５～７０重量％のポリ（エチレンオキシド）と；１～３５重量％のポリアルキレングリコールと；０．５～２５重量％の可塑剤と；２～５０重量％の分散剤ポリマーと；０～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーと；０～１０重量％の任意選択の添加剤とを含む、自立型分散剤フィルムを提供する。
本発明は、１９～８５重量％の部分加水分解ポリ酢酸ビニルと；５～７０重量％のポリ（エチレンオキシド）と；１～３５重量％のポリアルキレングリコールと；０．５～２５重量％の可塑剤と；２～５０重量％の分散剤ポリマーであって、アニオン性ビニルモノマーとカチオン性ビニルモノマーとのコポリマーを含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性ビニルモノマーは、少なくとも１個の第三級アミン窒素原子を含む、分散剤ポリマーと；０～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーと；０～１０重量％の任意選択の添加剤とを含む、自立型分散剤フィルムを提供し、分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない。
本発明は、本発明の自立型分散剤フィルムと；洗剤配合物であって、１４～６０重量％の界面活性剤と；３～２５重量％の塩と；２０～７５重量％の水とを含む洗剤配合物とを含む、単位用量パッケージであって；自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し；洗剤配合物は、キャビティ内に配置され；洗剤配合物は、自立型分散剤フィルムと接触している、単位用量パッケージを提供する。
我々は、良好な冷水溶解度、望ましい機械的特性およびスケール防止機能性の組込みを有する独特の水溶性フィルム配合物を見出した。
別途示されない限り、比、百分率、部などは、重量による。
本明細書で使用される場合、特に指示がない限り、「分子量」という語句は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）およびポリアクリル酸標準を用いる従来の方式で測定された重量平均分子量Ｍｗを指す。ＧＰＣ技術は、Ｍｏｄｅｍ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、およびＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，８１～８４頁に詳細に考察されている。分子量は、本明細書ではダルトンの単位で報告される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される用語「ポリマー」は、同じまたは異なる種類のモノマーを重合することによって調製された化合物を指す。一般的な用語「ポリマー」には、用語「ホモポリマー」、「コポリマー」、および「ターポリマー」が含まれる。
本発明の自立型分散剤フィルムに関して本明細書で使用される用語「水溶性」は、試料バイアル中の５～２５℃の温度を有する２０ｍＬの水道水に入れ、２分間かき混ぜずに静置し；次いで６０秒間振盪し、次いで０．０２５ｍｍメッシュスクリーンを通して濾過した場合の自立型分散剤フィルムの試料（０．５インチ×１．５インチ×７６μｍ）を意味し、わずかな曇りのみが知覚可能であり、また本明細書中の実施例に記載の手順に従って残留物またはグリットは観察されない。好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、２５℃の蒸留水中でＭＳＴＭ（ＭｏｎｏＳｏｌ標準試験方法）２０５に従って行われるフィルム溶解度試験に基づいても水溶性である。
本明細書で使用される場合、用語「～から誘導された重合単位」は、生成物ポリマーが重合反応の出発物質である構成モノマー「から誘導された重合単位」を含有する重合技術に従って合成されるポリマー分子を指す。本明細書で使用される場合、用語「（メタ）アクリレート」は、アクリレートまたはメタクリレートのいずれかを指し、用語「（メタ）アクリル系」は、アクリル系またはメタクリル系のいずれかを指す。本明細書で使用する場合、用語「置換された」は、例えば、アルキル基、アルケニル基、ビニル基、ヒドロキシル基、カルボン酸基、他の官能基、およびそれらの組み合わせなどの、少なくとも１つの結合した化学基を有することを指す。
自立型分散剤フィルムに関して本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される用語「均質」は、人間の裸眼で目視検査すると、自立型分散剤フィルムが全体を通して単一相を有することを意味する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、１９～８５重量％（好ましくは２０～８０重量％；より好ましくは２５～７５重量％；最も好ましくは４５～７０重量％）の部分加水分解（好ましくは８０～９８％加水分解）ポリ酢酸ビニルと；５～７０重量％（好ましくは６～５０重量％；より好ましくは７．５～２５重量％；最も好ましくは１０～１５重量％）のポリ（エチレンオキシド）と；１～３５重量％（好ましくは２～３５重量％；より好ましくは２．５～１０重量％；最も好ましくは３～５重量％）のポリアルキレングリコールと；０．５～２５重量％（好ましくは５～２５重量％；より好ましくは７．５～２０重量％；最も好ましくは１０～２０重量％）の可塑剤と；２～５０重量％（２．２５～２５重量％；より好ましくは２．５～２０重量％；最も好ましくは３～６重量％）の分散剤ポリマーと；０～１０重量％（好ましくは１～７．５重量％；より好ましくは３～６重量％；最も好ましくは４～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーと；０～１０重量％の任意選択の添加剤とを含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分加水分解ポリ酢酸ビニルは、８０～９８％加水分解されている。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分加水分解ポリ酢酸ビニルは、８４～９５％加水分解されている。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分加水分解ポリ酢酸ビニルは、８６～９２％加水分解されている。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分加水分解ポリ酢酸ビニルは、８７～９０％加水分解されている。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１０，０００～２５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、２０，０００～２００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、自立型分散剤フィルムに使用される部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、４０，０００～１７５，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１３０，０００～１６０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１９～８５重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２０～８０重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含む。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２５～７５重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として４５～７０重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１９～８５重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含み、部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１０，０００～２５０，０００（好ましくは２０，０００～２００，０００；より好ましくは４０，０００～１７５，０００；最も好ましくは１３０，０００～１６０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２０～８０重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含み、部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１０，０００～２５０，０００（好ましくは２０，０００～２００，０００；より好ましくは４０，０００～１７５，０００；最も好ましくは１３０，０００～１６０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２５～７５重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含み、部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１０，０００～２５０，０００（好ましくは２０，０００～２００，０００；より好ましくは４０，０００～１７５，０００；最も好ましくは１３０，０００～１６０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として４５～７０重量％の部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルを含み、部分（好ましくは８０～９８％；より好ましくは８４～９５％；さらにより好ましくは８６～９２％；最も好ましくは８７～９０％）加水分解ポリ酢酸ビニルは、１０，０００～２５０，０００（好ましくは２０，０００～２００，０００；より好ましくは４０，０００～１７５，０００；最も好ましくは１３０，０００～１６０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリ（エチレンオキシド）は、１００，０００～１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２５０，０００～７５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリ（エチレンオキシド）は、３５０，０００～６５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として５～７０重量％のポリ（エチレンオキシド）を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として６～５０重量％のポリ（エチレンオキシド）を含む。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として７．５～２５重量％のポリ（エチレンオキシド）を含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１０～１５重量％のポリ（エチレンオキシド）を含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として５～７０重量％のポリ（エチレンオキシド）を含み、使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００（好ましくは１００，０００～１，０００，０００；より好ましくは２５０，０００～７５０，０００；最も好ましくは３５０，０００～６５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として６～５０重量％のポリ（エチレンオキシド）を含み、使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００（好ましくは１００，０００～１，０００，０００；より好ましくは２５０，０００～７５０，０００；最も好ましくは３５０，０００～６５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として７．５～２５重量％のポリ（エチレンオキシド）を含み、使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００（好ましくは１００，０００～１，０００，０００；より好ましくは、２５０，０００～７５０，０００；最も好ましくは３５０，０００～６５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１０～１５重量％のポリ（エチレンオキシド）を含み、使用されるポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００（好ましくは１００，０００～１，０００，０００；より好ましくは２５０，０００～７５０，０００；最も好ましくは３５０，０００～６５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、５００～１，５００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、７５０～１，２００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、８００～１，０００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１～３５重量％のポリアルキレングリコールを含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～３５重量％のポリアルキレングリコールを含む。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～１０重量％のポリアルキレングリコールを含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～５重量％のポリアルキレングリコールを含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１～３５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～３５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～１０重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００から１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として３～５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーである。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、ポリアルキレングリコールは、２５０～５，３００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、ポリアルキレングリコールは、５００～１，５００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、ポリアルキレングリコールは、７５０～１，２００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、ポリアルキレングリコールは、８００～１，０００ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１～３５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～３５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～１０重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として３～５重量％のポリアルキレングリコールを含み、使用されるポリアルキレングリコールは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーであり、２５０～５，３００（好ましくは５００～１，５００；より好ましくは７５０～１，２００；最も好ましくは８００～１，０００）ダルトンの数平均分子量ＭＮを有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として０．５～２５重量％の可塑剤を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として５～２５重量％の可塑剤を含む。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として７．５～２０重量％の可塑剤を含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として１０～２０重量％の可塑剤を含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される可塑剤は、有機トリオール、ジオールおよびグリコールから選択される。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される可塑剤は、１，２－エタンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、１，２，３－プロパントリオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，３－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される可塑剤は、１，２－エタンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、１，２，３－プロパントリオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，３－ブタンジオール、１，３－ブタンジオールおよびそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される可塑剤は、１，４－ブタンジオールおよび１，２，３－プロパントリオールである。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～５０重量％の分散剤ポリマーを含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．２５～２５重量％の分散剤ポリマーを含む。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～２０重量％の分散剤ポリマーを含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として３～６重量％の分散剤ポリマーを含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～５０重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．２５～２５重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～２０重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として３～６重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２～５０重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）、使用される分散剤ポリマーは、２，０００～５０，０００（好ましくは５，０００～３５，０００；より好ましくは７，０００～３０，０００；最も好ましくは１５，０００～２５，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．２５～２５重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）、使用される分散剤ポリマーは、２，０００～５０，０００（好ましくは５，０００～３５，０００；より好ましくは７，０００～３０，０００；最も好ましくは１５，０００～２５，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として２．５～２０重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）、使用される分散剤ポリマーは、２，０００～５０，０００（好ましくは５，０００～３５，０００；より好ましくは７，０００～３０，０００；最も好ましくは１５，０００～２５，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、自立型分散剤フィルムの重量を基準として３～６重量％の分散剤ポリマーを含み、使用される分散剤ポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である）、使用される分散剤ポリマーは、２，０００～５０，０００（好ましくは５，０００～３５，０００；より好ましくは７，０００～３０，０００；最も好ましくは１５，０００～２５，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、２，０００～５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する（メタ）アクリル酸のホモポリマーまたはコポリマーである。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、５，０００～３５，０００ダルトンの重量平均分子量を有する（メタ）アクリル酸のホモポリマーまたはコポリマーである。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、７，０００～３０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する（メタ）アクリル酸のホモポリマーまたはコポリマーである。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、１５，０００～２５，０００ダルトンの重量平均分子量を有する（メタ）アクリル酸のホモポリマーまたはコポリマーである。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、（メタ）アクリル酸と、分散剤ポリマーに代替の官能性、例えばスルホン化、ジカルボン酸または疎水性部分を提供するコモノマーとの重合単位を含有するコポリマーである、
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーである。好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性モノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、アニオン性ビニルモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、アコニット酸、ヒドロキシアクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸、スチレンスルホン酸および２－アクリルアミド－２－メチルプロパン－スルホン酸のうちの少なくとも１つから選択される。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性モノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、アニオン性ビニルモノマーは、アクリル酸およびメタクリル酸のうちの少なくとも１つから選択される。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性モノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、アニオン性ビニルモノマーはアクリル酸である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性ビニルモノマーは、少なくとも１個の第三級アミン窒素原子を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマー（好ましくはアクリル酸）およびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性ビニルモノマーは、少なくとも１個の第三級アミン窒素原子を含む。さらに好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマーおよびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性ビニルモノマーは、少なくとも１個の第三級アミン窒素原子を含み、両性分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマー（好ましくはアクリル酸）およびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性ビニルモノマーは、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジプロピルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、アリルジメチルアミン、アリルジエチルアミン、アリルジプロピルアミン、メタリルジメチルアミン、メタリルジエチルアミン、メタリルジプロピルアミンおよびそれらのメチル化、エチル化またはプロピル化誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、両性分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマー（好ましくはアクリル酸）およびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性モノマーは、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジプロピルアミノエチルメタクリレートおよびジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのうちの少なくとも１つから選択され、両性分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アニオン性ビニルモノマー（好ましくはアクリル酸）およびカチオン性ビニルモノマーの重合単位を含む両性分散剤ポリマーであり、カチオン性モノマーは、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、２－（ジエチルアミノ）エチルメタクリレート（ＤＥＡＥＭＡ）および２－（ジプロピルアミノ）エチルメタクリレート（ＤＰＡＥＭＡ）のうちの少なくとも１つから選択され、両性分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物およびアイオノマーの少なくとも１種で少なくとも部分的に中和されており、中和度は、６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物およびアルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物の少なくとも１種で少なくとも部分的に中和されており、中和度は、６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される分散剤ポリマーは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウムのうちの少なくとも１つで少なくとも部分的に中和されており、中和度は、６０～１００％（より好ましくは７０～１００％；最も好ましくは７５～１００％）である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１．８重量％（より好ましくは０．０１～１．８重量％）のポリビニルピロリドンをさらに含み、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０１～１．０重量％のポリビニルピロリドンを含み、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０５～０．５重量％のポリビニルピロリドンを含み、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０８～０．２０重量％のポリビニルピロリドンを含み、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリビニルピロリドンは、５，０００～２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリビニルピロリドンは、１０，０００～１，５００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリビニルピロリドンは、２０，０００～１００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用されるポリビニルピロリドンは、２０，０００～５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１．８重量％のポリビニルピロリドンを含み、使用されるポリビニルピロリドンは、５，０００～２，０００，０００（好ましくは１０，０００～１，５００，０００、より好ましくは２０，０００～１００，０００；最も好ましくは２０，０００～５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有し、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０１～１．０重量％のポリビニルピロリドンを含み、使用されるポリビニルピロリドンは、５，０００～２，０００，０００（好ましくは１０，０００～１，５００，０００、より好ましくは、２０，０００～１００，０００；最も好ましくは２０，０００～５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有し、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０５～０．５０重量％のポリビニルピロリドンを含み、使用されるポリビニルピロリドンは、５，０００～２，０００，０００（好ましくは１０，０００～１，５００，０００；より好ましくは２０，０００～１００，０００；最も好ましくは２０，０００～５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有し、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０８～０．２０重量％のポリビニルピロリドンを含み、使用されるポリビニルピロリドンは、５，０００～２，０００，０００（好ましくは１０，０００～１，５００，０００、より好ましくは、２０，０００～１００，０００；最も好ましくは２０，０００～５０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有し、部分加水分解ポリ酢酸ビニル対ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：１（好ましくは少なくとも１００：１；より好ましくは少なくとも１５０：１；最も好ましくは１５０：１～６００：１）である。
本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、０～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、１～７．５重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、３～６重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、４～５．５重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％、最も好ましくは９５～１００％）である）。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、５０，０００～５００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、７５，０００～２５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、１００，０００～２００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、１４０，０００～１８０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。
本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、０～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）、５０，０００～５００，０００（好ましくは７５，０００～２５０，０００；より好ましくは１００，０００～２００，０００；最も好ましくは１４０，０００～１８０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、１～７．５重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）、５０，０００～５００，０００（好ましくは７５，０００～２５０，０００；より好ましくは１００，０００～２００，０００；最も好ましくは１４０，０００～１８０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、３～６重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）、５０，０００～５００，０００（好ましくは７５，０００～２５０，０００％；より好ましくは１００，０００～２００，０００；最も好ましくは１４０，０００～１８０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、任意選択で、４～５．５重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーをさらに含み、使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度が５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である）、５０，０００～５００，０００（好ましくは７５，０００～２５０，０００；より好ましくは１００，０００～２００，０００；最も好ましくは１４０，０００～１８０，０００）ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物およびアイオノマーの少なくとも１種で少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である。より好ましくは、任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、アルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物およびアルカリ土類金属（ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ）水酸化物の少なくとも１種で少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である。最も好ましくは、任意選択で使用されるポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウムの少なくとも１つで少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは７５～１００％；最も好ましくは９５～１００％）である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を含む。好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される任意の添加剤は、保存剤、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート化剤、充填剤、増量剤、架橋剤（例えば二価金属カチオン）、消泡剤、塩、滑剤、離型剤、ブロッキング防止剤、粘着付与剤、合体剤、粘着防止剤およびナノ粒子（例えばシリケート型ナノクレイ）からなる群から選択される。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を含み、任意選択の添加剤は、ナノ粒子（好ましくはシリケート型ナノクレイ）を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．０５～１重量％（より好ましくは０．１～０．６重量％、最も好ましくは０．１～０．５重量％）のナノ粒子（好ましくはシリケート型ナノクレイ）を含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０．１～０．５重量％のナノ粒子（好ましくはシリケート型ナノクレイ）を含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を含み、任意選択の添加剤は消泡剤を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、１～１０重量％（より好ましくは２～７．５重量％；最も好ましくは３～６重量％）の消泡剤を含む。最も好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、３～６重量％の消泡剤を含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を含み、任意選択の添加剤は、架橋剤を含む。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、０～５重量％（より好ましくは０～３重量％；最も好ましくは０～１重量％）の架橋剤を含む。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される架橋剤は、イオン架橋剤である。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される架橋剤は、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ａｌ２＋、Ａｌ３＋、Ｚｎ２＋およびそれらの混合物からなるカチオンの群から選択される。さらにより好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムに使用される架橋剤は、Ｃａ２＋、Ｚｎ２＋およびそれらの混合物からなるカチオンの群から選択される。好ましくは、カチオンは、水溶性無機塩または錯体、例えば、ＣａＣｌ２、ＺｎＯ、亜鉛重炭酸アンモニウムとして提供される。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、水溶性である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、冷水可溶性である。
好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、均質である。
本発明の水溶性フィルムは、例えばガラス、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）または金属などの基材上への溶液流延によるものを含む、当業者に公知の技術によって調製することができる。典型的には、水が溶液流延用の溶媒として使用されるが、他の溶媒も使用され得る。流延後、フィルムを高温、例えば６５～８０℃で加熱することにより乾燥させることができる。
本発明の自立型分散剤フィルムは、材料の投入を容易にする水溶性（好ましくは冷水可溶性）包装フィルム、例えば、事前に測定された単位用量の家庭用ケア組成物、例えば皿または洗濯洗剤配合物としての有用性を有する。好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成する。より好ましくは、本発明の自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し、キャビティは、自立型分散剤フィルムによってカプセル化されている。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージは、本発明の自立型分散剤フィルムと；および洗剤配合物とを含む。より好ましくは、本発明の単位用量パッケージは、本発明の自立型分散剤フィルムと；洗剤配合物とを含み；自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し；洗剤配合物は、キャビティ内に配置され；洗剤配合物は、自立型分散剤フィルムと接触している。最も好ましくは、本発明の単位用量パッケージは、本発明の自立型分散剤フィルムと；洗剤配合物とを含み；自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し、洗剤配合物は、キャビティ内に配置され；自立型分散剤フィルムは、キャビティをカプセル化し；洗剤配合物は、自立型分散剤フィルムと接触している。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される洗剤配合物は、１４～６０重量％（好ましくは２０～５０重量％；より好ましくは、２５～４７．５重量％；さらにより好ましくは、３０～４５重量％；最も好ましくは、４０～４２重量％）の界面活性剤と；３～２５重量％（好ましくは３～２０重量％；より好ましくは４～１５重量％；さらにより好ましくは５～１０重量％；最も好ましくは５～７重量％）の塩と；２０～７５重量％（好ましくは３０～７０重量％の水；より好ましくは４０～６５重量％；最も好ましくは４５～６０重量％）の水を含み；自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し；洗剤配合物は、キャビティ内に配置され；洗剤配合物は、自立型分散剤フィルムと接触している。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージ内の洗剤配合物に使用される界面活性剤は、カチオン性、アニオン性、非イオン性、脂肪酸金属塩、双性イオン性（例えばベタイン界面活性剤）およびそれらの混合物からなる群から選択される。
洗剤配合物中に示される塩の量は、洗剤中に存在するいかなるアニオン性またはカチオン性界面活性剤も含まない。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージ中の洗剤配合物に使用される塩は、１０個以下（より好ましくは６個以下；最も好ましくは３個以下）の炭素原子を有する。好ましくは、本発明の単位用量パッケージ内の洗剤配合物に使用される塩は、塩化物、クエン酸塩、リン酸塩、硫酸塩、炭酸塩、金属ケイ酸塩およびアルミノケイ酸塩からなる群から選択される。好ましくは、本発明の単位用量パッケージ内の洗剤配合物に使用される塩のカチオンは、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオンおよびそれらの混合物から選択される。好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される洗剤配合物は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウムおよび硫酸アンモニウムからなる群から選択される塩を含む。より好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される洗剤配合物は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウムおよびそれらの混合物からなる群から選択される塩を含む。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される洗剤配合物は、保存剤、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート化剤、殺菌剤、審美的な増強剤および充填剤からなる群から選択される任意選択の成分をさらに含む。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される洗剤配合物のｐＨは、４．５～１１（より好ましくは７～１０）である。洗剤配合物のｐＨを調整するのに好適な塩基としては、無機塩基、例えば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム；水酸化アンモニウム；ならびに有機塩基、例えばモノ－、ジ－もしくはトリ－エタノールアミン；または２－ジメチルアミノ－２－メチル－１－プロパノール（ＤＭＡＭＰ）が挙げられる。塩基の混合物を使用してもよい。
本発明の単位用量パッケージに使用される水溶性フィルムは、高イオン強度の洗剤（上記の量の塩を含有する）の存在下で安定である。使用中、本発明の単位用量パッケージの洗剤内容物は、例えば洗濯機の洗浄サイクル中に遭遇し得るように、単位用量パッケージを低イオン強度の水（例えば３重量％未満の塩を含有する）に曝露することによって放出され得る。そのような暴露後、水溶性フィルムは容易に崩壊して洗剤配合物を周囲に放出するであろう。
好ましくは、本発明の単位用量パッケージに使用される水溶性フィルムは、洗剤配合物を含有する密封容器を形成する。密封容器は、ヒートシール、溶媒溶接、および接着シール溶液（例えば、水溶性接着剤の使用による）などのプロセスおよび特徴を含む任意の適切な方法によって形成することができる。
本発明のいくつかの実施形態を、これより以下の実施例において詳細に説明する。
本発明のいくつかの実施形態を、これより以下の実施例において詳細に説明する。
フィルム形成組成物
ＦＣ１およびＦ１～Ｆ３の組成物のそれぞれについて、表１に記載の重量割合で成分を混合することによってフィルム形成組成物を調製した。
Figure 0007107970000001
比較例Ｃ１および実施例１～３
比較例Ｃ１および実施例１～３のそれぞれにおいて、表２に記載のＦＣ１およびＦ１～Ｆ３のフィルム形成組成物のそれぞれ１５～２５グラムを、ステンレス鋼延伸棒を用いてポリエチレンテレフタレート基材上に流延することによってフィルムを調製し、７６μｍの目標厚さを有する乾燥フィルムを形成した。延伸フィルムを直ちに強制空気オーブンに移し、６５～９５℃で１０～１５分間乾燥させて乾燥フィルムを形成した。次いで乾燥フィルムをオーブンから取り出し、数時間室温まで平衡化させた。フィルムが室温まで平衡化されたら、フィルムをポリエチレンテレフタレート基材から剥離して、厚さ６０～９０μｍの自立フィルムを得た。
Figure 0007107970000002
冷水溶解度試験
製造後ならびに周囲温度（６８～７２°Ｆ）および高相対湿度（６８～７０％）での貯蔵後の両方で、最初に市販の改質水酸化ポリビニルフィルムならびに比較例Ｃ１および実施例１～３からの自立フィルムを冷水溶解度について試験した。冷水溶解度試験は、各自立型フィルムから試験片（幅０．５インチ×長さ１．５インチ）を取り出し、これを２０ｍＬの水道水の入った別の容器に入れることによって行った。試験片を約２分間かき混ぜずに静置してから、容器を手で６０秒間振盪した。次いで容器の内容物を２５μｍメッシュスクリーンを通して濾過した。濾過前の容器内容物およびメッシュスクリーン上の残渣の観察に基づく以下の評価尺度を使用して、本発明の自立型フィルムの全体的な冷水溶解度を特徴付けた。
優良≡透明な溶液、スクリーン上に残留物なし
非常に良好≡わずかなヘイズ、スクリーン上に残留物なし
良好≡スクリーン上に低残留物／細粒
可≡スクリーン上に大量の残渣／粒
低≡スクリーン上に大きな無傷のフィルム断片
分析の結果は、表３に提供される。
Figure 0007107970000003
特性試験
水溶性容器を熱成形するのに有用であると考えられる水溶性フィルムの機械的特性には、１００％伸び時の引張応力、ヤング率および破断応力が、熱成形を成功させるために、また必要量の液体洗剤を保持するフィルムの能力に重要である。Ｔｉｎｉｕｓ Ｏｌｓｅｎから入手可能なＴｉｎｉｕｓ Ｏｌｓｅｎ Ｍｏｄｅｌ Ｈ１０Ｋ－Ｓベンチトップ材料試験機およびフィルム試料（長さ３．０インチ×幅０．５インチ）を使用して、市販の改質水酸化ポリビニルフィルムならびに比較例Ｃ１および実施例１～３からの自立型フィルムの機械的特性を測定した。引張試験は、ＡＳＴＭ Ｄ８８２に従って、１．２インチのゲージ長さを試験速度２０インチ／分で、温度および湿度が７１°Ｆおよび相対湿度５３％の制御された温度および湿度の室内で実施した。分析の結果は、表４に提供される。
Figure 0007107970000004
比較例Ｃ２～Ｃ３および実施例４～５：分散剤カーボネートスケール抑制
炭酸ナトリウムおよびフィルム組成物（表５に記載）を水に溶解することによって試験溶液を調製し、５００ｐｐｍの炭酸ナトリウムおよび１００ｐｐｍの溶解フィルムを含有する１００ｍＬの溶液を得た。試験溶液を室温に保ち、Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ Ｐｒｏｂｅ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ（ＰＣ９５０）を用いて濁度を連続的に測定した。透過率は時間＝０で１００％として記録され、０．１グラムの２：１のＣａ２＋／Ｍｇ２＋硬度溶液が試験溶液に毎分添加され、濁度が記録された。０．１グラム／分の２：１のＣａ２＋／Ｍｇ２＋硬度溶液の添加は、透過率測定値が４０％を下回るまで、または２０分後のいずれか早い方まで続けられた。結果を表５に提供する。
比較例Ｃ４～Ｃ５および実施例６～７：分散剤シリケートスケール抑制
ケイ酸ナトリウムおよびフィルム組成物（表５に記載）を水に溶解することによって試験溶液を調製し、５００ｐｐｍのケイ酸ナトリウムおよび１００ｐｐｍの溶解フィルムを含有する１００ｍＬの溶液を得た。試験溶液を室温に保ち、Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ Ｐｒｏｂｅ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ（ＰＣ９５０）を用いて濁度を連続的に測定した。透過率は時間＝０で１００％として記録され、０．１グラムの２：１のＣａ２＋／Ｍｇ２＋硬度溶液が試験溶液に毎分添加され、濁度が記録された。０．１グラム／分の２：１のＣａ２＋／Ｍｇ２＋硬度溶液の添加は、透過率測定値が４０％を下回るまで、または２０分後のいずれか早い方まで続けられた。結果を表５に提供する。
Figure 0007107970000005
自立型フィルムが水に溶解したときに自立型フィルム組成物に組み込まれた所与のポリマーがスケール形成を阻害する能力は、透過率測定によるこの一連の試験において示され、濁度の開始は、溶液中の炭酸イオンまたはケイ酸イオンに対するポリマーの最大許容レベルを示す。したがって、透過率が低レベル（例えばＴ＝４０％）まで低下するのにかかる時間が長いほど、スケール抑制に関してより高い性能を示す。

Claims (10)

  1. １９～８５重量％の部分加水分解ポリ酢酸ビニルと；
    ５～７０重量％の２０，０００～２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）と；
    １～３５重量％のエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーと；
    ０．５～２５重量％の１，２－エタンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、１，２，３－プロパントリオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，３－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール及びそれらの混合物からなる群から選択される可塑剤と；
    ２～５０重量％の分散剤ポリマーであって、アニオン性ビニルモノマーとカチオン性モノマーとのコポリマーを含む両性分散剤ポリマーである分散剤ポリマーと；
    １～７．５重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーと；
    ０～１０重量％の任意選択の添加剤とを含む、自立型分散剤フィルム。
  2. 前記分散剤ポリマーが、アニオン性ビニルモノマーとカチオン性ビニルモノマーとのコポリマーを含む両性分散剤ポリマーであり；前記カチオン性ビニルモノマーは、少なくとも１個の第三級アミン窒素原子を含み、前記分散剤ポリマーは、第四級アミン官能基を含まない、請求項１に記載の自立型分散剤フィルム。
  3. ０．０１～１．８重量％のポリビニルピロリドンをさらに含み；
    前記部分加水分解ポリ酢酸ビニル対前記ポリビニルピロリドンの重量比は、＞１０：
    １である、請求項２に記載の自立型分散剤フィルム。
  4. ナノクレイ、消泡剤、架橋剤およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの任意選択の添加剤を含む、請求項３に記載の自立型分散剤フィルム。
  5. 前記自立型分散剤フィルムが、
    ０．０５～０．２重量％の前記ポリビニルピロリドンを含み；
    前記少なくとも１つの任意選択の添加剤は、ナノクレイおよび消泡剤を含み；前記自立型分散剤フィルムは、
    ０．１～０．５重量％の前記ナノクレイと；
    ３～７重量％の前記消泡剤とを含む、請求項４に記載の自立型分散剤フィルム。
  6. 冷水可溶性である、請求項１に記載の自立型分散剤フィルム。
  7. キャビティを形成する、請求項１に記載の自立型分散剤フィルム。
  8. 前記キャビティが、前記自立型分散剤フィルムによってカプセル化されている、請求項７に記載の自立型分散剤フィルム。
  9. 請求項１に記載の自立型分散剤フィルムと；
    洗剤配合物であって、
    １４～６０重量％の界面活性剤と；
    ３～２５重量％の塩と；
    ２０～７５重量％の水とを含む洗剤配合物とを含む、単位用量パッケージであって；
    前記自立型分散剤フィルムは、キャビティを形成し；前記洗剤配合物は、前記キャビティ内に配置され；前記洗剤配合物は、前記自立型分散剤フィルムと接触している、単位用量パッケージ。
  10. 前記自立型分散剤フィルムが、前記キャビティをカプセル化する、請求項９に記載の単位用量パッケージ。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012043193A1 (ja) 2010-09-28 2012-04-05 株式会社クラレ フィルムおよびその製造方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115292A (en) 1977-04-20 1978-09-19 The Procter & Gamble Company Enzyme-containing detergent articles
US4481326A (en) * 1980-12-15 1984-11-06 Colgate Palmolive Company Water soluble films of polyvinyl alcohol polyvinyl pyrrolidone
US4692494A (en) * 1980-12-15 1987-09-08 Colgate-Palmolive Company Water soluble films of polyvinyl alcohol and polyacrylic acid and packages comprising same
JPS5813700A (ja) 1981-07-17 1983-01-26 花王株式会社 食器用洗浄剤組成物
CA1230795A (en) * 1981-11-10 1987-12-29 Edward J. Kaufmann Borate solution soluble polyvinyl alcohol films
US4972017A (en) 1987-03-24 1990-11-20 The Clorox Company Rinse soluble polymer film composition for wash additives
JPH0192226A (ja) * 1987-04-01 1989-04-11 Taiyo Fishery Co Ltd 吸水性ポリマ−
JP3228564B2 (ja) * 1992-08-20 2001-11-12 花王株式会社 ポリビニルアルコール組成物及びそれを用いてなるフィルム
AU2001263062A1 (en) 2000-05-11 2001-11-20 The Procter And Gamble Company Highly concentrated fabric softener compositions and articles containing such compositions
US7022656B2 (en) 2003-03-19 2006-04-04 Monosol, Llc. Water-soluble copolymer film packet
DE10313937A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-14 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Dispergiermittel
CN101506344A (zh) * 2006-06-30 2009-08-12 高露洁-棕榄公司 阳离子型聚合物稳定的微囊组合物
DE102006059271A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittelportion
EP2519582A2 (en) 2009-12-28 2012-11-07 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Functionalized polyvinyl alcohol films
ES2729654T3 (es) * 2010-01-29 2019-11-05 Monosol Llc Película soluble en agua que tiene propiedades de disolución y sobrecarga mejoradas, así como envases fabricados a partir de la misma
US9394092B2 (en) 2012-04-16 2016-07-19 Monosol, Llc Powdered pouch and method of making same
US10808210B2 (en) 2013-03-15 2020-10-20 Monosol, Llc Water-soluble film for delayed release
EP3207085B1 (en) * 2014-10-13 2021-07-21 Monosol, LLC Water-soluble polyvinyl alcohol blend film, related methods, and related articles
US10982175B2 (en) * 2017-03-30 2021-04-20 Dow Global Technologies Llc Free standing film
JP7162010B2 (ja) * 2017-05-19 2022-10-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 水溶性膜用シーリング組成物およびその組成物または膜の使用方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012043193A1 (ja) 2010-09-28 2012-04-05 株式会社クラレ フィルムおよびその製造方法

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