KR101039542B1 - 세정 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 투명하고, 고도의 분자회합의 형성으로 인한 농밀화가 일어나지 않고, 마사지 성능을 나타낼 수 있는 유성 세정 제제를 제공하기 위한 것이다.
조성물 총 중량에 대해, 하기를 포함하는 세정 조성물:
(A) 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일 5 내지 35 중량%;
(B) 탄소수 3 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산의 모노 또는 폴리에스테르로부터 선택되는 비누화 값이 76 내지 86 인 하나 이상의 계면활성제 10 내지 30 중량%; 및
(C) 하나 이상의 디올 9 내지 25 중량%.

Description

세정 조성물{CLEANSING COMPOSITION}
본 발명은 물에 젖은 얼굴 또는 손에도 사용하기에 적합한 세정 조성물에 관한 것이다.
세정 조성물은 메이크업 등을 제거하기 위해 사용되는 화장료이고, 넓게 수성 세정 제제 및 유성 세정 제제로 나뉘어져 있다. 수성 세정 제제는 오일을 함유하지 않거나 소량의 오일을 함유한다. 이 때문에, 사용 중 유분 느낌은 떨어지나, 저조한 세정력을 나타낸다. 한편, 유성 세정 제제는 물을 함유하지 않거나 소량의 물을 함유하고, 우수한 세정력을 나타낸다. 이러한 이유로, 이들은 메이크업 등을 제거하는데 사용하기가 적합하다.
유성 세정 제제는 주로 유성 성분 및 계면활성제를 포함하고, 상기 계면활성제가 오일의 내부면에 존재하는 친수성 부분과 결합을 형성하는 역미셀(reverse micellar) 오일 용액이다. 소량의 물이 유성 세정 제제에 첨가될 때, 물은 전술한 친수성 부분 둘레 및 전체를 가용화시키고, 투명한 상태가 유지된다.
예를 들어, 일본 미심사 특허 출원, 첫번째 공개 번호 제2004-238376호, 일본 미심사 특허 출원, 첫번째 공개 번호 제2005-162691호, 및 일본 미심사 특허 출 원, 첫번째 공개 번호 제2005-194249호에는 주로 액체 오일 성분 및 계면활성제를 함유하고, 임의로 소량의 물을 함유하는 유성 세정 제제가 기재되어 있다.
[특허 문헌 1] 일본 미심사 특허 출원, 첫번째 공개 번호 제2004-238376호
[특허 문헌 2] 일본 미심사 특허 출원, 첫번째 공개 번호 제2005-162691호
[특허 문헌 3] 일본 미심사 특허 출원, 첫번째 공개 번호 제2005-194249호
그러나, 유성 세정 제제에는 보통 소량의 가용성 물이 있기 때문에, 예를 들어, 상대적으로 다량의 물이 존재할 때, 가용화 한계는 쉽게 초과되고, 상(phase)이 2개인 에멀전이 형성된다. 전술한 2개의 상이 존재할 때, 상기 상들의 굴절률의 차이로 인해 유성 세정 제제는 전체가 혼탁하다. 혼탁한 상태는 사용자들에게 외관상 바람직하지 않은 영향을 줄 뿐만 아니라, 세정력을 감소시키거나 사용 중에 감각장해를 일으킨다.
게다가, 일부 유성 세정 제제에 있어, 이들을 젖은 얼굴 또는 젖은 손에 사용할 경우, 액정 등과 같은 고도의 분자회합이 형성되고, 농밀화가 일어난다. 또한, 세정 제제에서 요구되는 마사지 성능이 일부 경우에 감소할 수 있다.
본 발명은 전술한 문제를 해결하는 것에 목적이 있다. 즉, 본 발명의 목적은 투명하고, 고도의 분자회합의 형성으로 인한 농밀화가 일어나지 않고, 양호한 마사지 성능을 나타낼 수 있는 유성 세정 제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 조성물 총 중량에 대해, 하기를 포함하는 세정 조성물에 의해 달성될 수 있다:
(A) 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일 5 내지 35 중량%;
(B) 탄소수 3 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산의 모노 또는 폴리에스테르로부터 선택되는 비누화 값이 76 내지 86 인 하나 이상의 계면활성제 10 내지 30 중량%; 및
(C) 하나 이상의 디올 9 내지 25 중량%.
전술한 에스테르 오일 (A) 의 양은 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해 10 내지 25 중량% 이다.
전술한 계면활성제 (B) 는 하기 화학식으로 표시되는 것들을 사용할 수 있다:
ZO-[(EO)m(PO)n]-R
[여기서,
Z 는 탄소수 3 이상 및 히드록실기수 3 이상을 갖는 화합물로부터 히드록실기(들)을 제거함으로써 수득되는 잔기를 나타내고;
EO 는 옥시에틸렌기를 나타내며;
PO 는 옥시프로필렌기를 나타내고;
R 은 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산기 또는 수소 원자를 나타내며;
m 및 n 은 각각 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 여기서 m 및 n 은 1≤m+n≤10 및 m/(m+n)≥0.8 을 만족시키며, 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기는 블록식 또는 무작위로 부가될 수 있음].
전술한 계면활성제 (B) 의 양은 바람직하게는 조성물 총 중량에 대해 15 내 지 25 중량% 이다.
전술한 디올 (C) 의 양은 바람직하게는 조성물 총 중량에 대해 10 내지 20 중량% 이다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대해 10 내지 50 중량% 범위의 양의 미네랄 오일을 추가로 포함할 수 있다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대해 0.5 내지 5 중량% 범위의 양의 물을 추가로 포함할 수 있다.
전술한 조성물은 피부, 헤어 등과 같은 케라틴 물질에 상기 조성물을 도포함으로써 케라틴 물질을 세정하기 위해 사용된다.
본 발명의 세정 조성물은 투명하다. 비교적 다량의 물이 존재하더라도, 혼탁이 나타나지 않고, 마사지 성능은 고도의 분자 회합의 형성으로 인해 발생하는 농밀화에 의해 감소하지 않는다. 이러한 이유로, 상기 조성물은 물에 젖은 얼굴 또는 손에도 사용하기가 적합하다. 따라서, 본 발명의 세정 조성물은 욕실 또는 샤워실에서도 사용될 수 있다.
게다가, 본 발명의 세정 조성물은 씻어낼 때 수중유 에멀전을 형성한다. 이러한 이유 때문에, 조성물을 물로 쉽게 씻어낼 수 있다. 또한 너무 많은 피지를 제거하기 때문에 사용 후 피부에 불쾌하게 건조한 느낌이 생기게 된다.
본 발명의 세정 조성물은 필수 성분으로서 특정 양의 하기 성분을 포함한다:
(A) 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일;
(B) 탄소수 3 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산의 모노 또는 폴리에스테르로부터 선택되는 비누화 값이 76 내지 86 인 하나 이상의 계면활성제; 및
(C) 하나 이상의 디올.
유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일 (A) 의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 에스테르 오일이 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고, 무기값이 100 이상이기만 하면 임의의 에스테르 오일을 사용할 수 있다. 여기서, 에스테르는 포화 또는 불포화 지방산과 알코올 사이의 반응 생성물을 의미하고, 지방산은 탄소수 4 이상의 카르복실산을 의미한다. 지방산은 모노지방산 또는 폴리지방산일 수 있다. 같은 방식으로 알코올은 모노알코올 또는 폴리알코올일 수 있다.
여기서, "유기값" 및 "무기값"은 유기개념도로서 일반적으로 알려진 그래프를 준비함에 있어 사용될 수 있는 화합물의 고유의 값이다. 유기개념도는 Atsushi FUJITA 에 의해 제안된 것이고, 이의 상세한 설명은 ["Pharmaceutical Bulletin", vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954)], ["Field of Chemistry" vol. 11, 10, pp. 719-725 (1957)], ["Fragrance Journal", vol. 50, pp. 79-82 (1981)] 등에 기 재되어 있다. 간단히 말해, 모든 유기 화합물의 기원이 메탄 (CH4) 으로 설정되어 있고, 기타 화합물이 메탄의 유도체로서 결정되면, 주어진 수치는 탄소 원자, 치환기, 변형 부분, 고리 등의 수를 설정한다. 이들의 점수를 더함으로써 유기값 및 무기값을 계산할 수 있다. 계산한 값은 X-축에 유기값, Y-축에 무기값을 그래프에 플롯한다. 유기개념도는 또한 ["Organic Conceptual Diagram - Basic and Application-" (Yoshio KOHDA 저, Sankyo Publish, 1984)] 등에 기재되어 있다.
"유기값" 및 "무기값" 은 또한 예를 들어, 하기 문헌에 기재되어 있다:
(1) "Organic Analysis", Fujita, Kamiya Shoten (1930);
(2) "Systematic Organic Qualitative Analysis (Book of Purified Substances)", Fujita and Akatsuka, Kazama Shoten (1970), p. 487;
(3) "Organic Conceptual Diagram, Its Fundamentals and applications", Koda, Sanyo Publish (1984), p. 227;
(4) "Design of Emulsion Formulations by Use of "Organic Conceptual Diagram", Nihon Emulsion Co., Ltd., (1985), p. 98, Yaguchi;
(5) R.H. Ewell, J.M. Harrison, L. Berg.: Ind. Eng. Chem. 36, 871 (1944); 및
(6) EP-A-985404.
더욱 특히, 화합물의 유기값을 계산하기 위해서, 메틸렌기를 단위로 여기고, 탄소 원자수를 평가한다. 탄소원자 또는 -CH3, -CH2-, 또는 =CH- 기는 20 의 값으로 계산한다. 수소 원자는 고려하지 않는다. 유기 화합물의 유기값을 계산할 때, 상기 화합물에서 환형, 분지형 또는 에틸렌성 또는 아세틸렌성 불포화의 존재는 공지된 문헌, 특히 ["Pharmaceutical Bulletin", vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954)]의 167 페이지의 상응하는 유기값에 따라 참작된다.
화합물의 무기값을 계산하기 위해서, 히드록실기를 기준기로서 여기고, 100 의 값을 준다. 전술한 100 의 값은 알칸의 탄소 원자수의 함수로서의 알칸 계열에 대한 비점 곡선과, 알칸에 대한 선형 포화 일차 모노알콜 유사체의 비점 곡선 사이의 거리와 상호관련이 있다.
치환기 X 의 무기값 (lx 로 표기)은 그래프로 측정한다. lx 값을 하기와 같이 계산한다: 첫째, 선형 알칸의 비점 (b.p.) 및 치환기 X 에 의해 치환된 전술한 선형 알칸의 유사체의 비점 (b.p.x) 을 측정한다. 이어서, 계차 ΔTx = b.p.x - b.p. 을 계산한다. 둘째, 1차 알코올기의 치환기를 갖는 유사체의 비점 (b.p.OH) 을 측정하고, 이어서 계차 ΔTOH = b.p.OH - b.p. 를 계산한다. lx 값은 계차 ΔTx 대 계차 ΔTOH 의 비율과 동일하다. 전술한 비율에 100 과 동일한 히드록실기의 무기값을 모두 곱한다.
Figure 112009055232594-pat00001
많은 치환기의 무기값은 다양한 문헌, 특히 전술한 문헌에 기재되어 있다. 화합물의 무기값은 전술한 화합물에 존재하는 치환기의 무기값을 더하여 계산된다. 예를 들어, 치환기 -Cl 또는 -F 와 같은 특정 치환기에는 ["Pharmaceutical Bulletin", vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954)]의 167 쪽에 기재된 바와 같이 유기값 및 무기값 모두가 있다.
유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만인 에스테르 오일의 예로서, 예를 들어, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 디카프릴일 카르보네이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 옥틸 이소노나노에이트, 트리데실 이소노나노에이트 등이 언급될 수 있다. 이소프로필 미리스테이트가 바람직하다.
유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 에스테르 오일의 예로서, 예를 들어, 트리에틸 헥사노인, 디이소스테아릴 말레이트, 글리세릴 팔미테이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 디이소스테아레이트, 글리세릴 트리(카프릴레이트/카프레이트), 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 올레에이트 등이 언급될 수 있다. 트리에틸 헥사노인 및 디이소스테아릴 말레이트가 바람직하다.
다양한 에스테르 오일의 유기값 및 무기값은 Nihon Emulsion Co., Ltd 의 웹 사이트와 같은 웹 사이트에 일반에게 공개되어 있다. 당업자는 어려움 없이 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 에스테르 오일, 또는 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만인 에스테르 오일을 선택할 수 있다.
유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상이거나, 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만인 전술한 하나 이상의 에스테르 오일이 단독으로 사용되거나, 이 의 두 종류 이상의 혼합물로 사용될 수 있다. 전술한 에스테르 오일 (A) 는 세정 조성물에 대해 5 내지 35 중량% 범위, 바람직하게는 10 내지 25 중량% 범위의 양으로 사용된다.
본 발명의 세정 조성물은 전술한 에스테르 오일 (A) 이외에 하나 이상의 오일을 함유할 수 있다. 전술한 에스테르 오일 (A) 이외의 하나 이상의 오일은 전술한 에스테르 오일 (A) 와 함께 본 발명의 세정 조성물의 주성분을 구성한다. 따라서, 본 발명의 세정 조성물은 전체적으로 유성이다. 전술한 에스테르 오일 (A) 이외의 오일은 바람직하게는 액체이다. 여기서 "액체" 란 물질이 대기압 (760 mmHg)하에 실온(25 ℃)에서 액체 또는 페이스트(고체 아님)의 형태인 것을 의미한다. 액체 오일로서, 화장료에 일반적으로 사용되는 오일이 단독으로 사용되거나, 이의 혼합물로 사용될 수 있다.
전술한 오일은 탄화수소 오일, 실리콘 오일 등과 같은 비극성 오일; 식물성 오일 및 전술한 에스테르 오일 (A) 이외의 에스테르 오일와 같은 극성 오일; 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
탄화수소 오일의 예로서, 예를 들어, 미네랄 오일 (액체 파라핀), 액체 바셀린, 액체 나프탈렌 등과 같은 선형 또는 분지형 탄화수소; 수소화 폴리이소부텐, 이소에이코산, 스쿠알란, 스쿠알렌, 및 데센/부텐 공중합체; 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
실리콘 오일의 예로서, 예를 들어, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸하이드로진폴리실록산 등과 같은 선형 오르가노폴리실록산; 옥타메틸시클로테 트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산 등과 같은 환형 오르가노폴리실록산; 및 이의 혼합물이 언급될 수 있다.
식물성 오일의 예로서, 예를 들어, 린시드 오일, 카멜리아 오일, 마카다미아 너트 오일, 옥수수 오일, 밍크 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백(sasanqua) 오일, 피마자(castor) 오일, 홍화 오일, 호호바 오일, 해바라기 오일, 아몬드 오일, 평지씨(rapeseed) 오일, 참깨 오일, 콩 오일, 땅콩 오일 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
전술한 기타 에스테르 오일로서, 임의의 에스테르 오일이 본 발명의 목적을 해치지 않는 이상 사용될 수 있다. 이들의 예로서, 예를 들어, 디이소프로필 아디페이트, 디옥틸 아디페이트, 2-에틸헥실 헥사노에이트, 에틸 라우레이트, 세틸 옥타노에이트, 옥틸도데실 옥타노에이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 미리스틸 프로피오네이트, 2-에틸헥실 2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실 옥타노에이트, 2-에틸헥실 카프릴레이트/카프레이트, 메틸 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 이소헥실 라우레이트, 헥실 라우레이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소데실 올레에이트, 글리세릴 트리(2-에틸헥사노에이트), 펜타에리트리틸 테트라(2-에틸헥사노에이트), 2-에틸헥실 석시네이트, 디에틸 세바케이트 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
전술한 오일에는 전술한 유성 성분 이외에, 스테아르산, 미리스트산 등과 같은 지방산; 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 옥틸도데칸올 등과 같은 고급 알코올 등이 포함될 수 있다.
전술한 에스테르 오일 (A) 이외의 하나 이상의 오일로서, 무극성 오일이 바람직하다. 무극성 오일로서, 탄화수소 오일이 바람직하고, 미네랄 오일이 특히 바람직하다.
전술한 에스테르 오일 (A) 이외의 하나 이상의 오일의 양은 세정 조성물의 바람직하게는 10 내지 50 중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 50 중량%, 더더욱 바람직하게는 30 내지 50 중량%, 특히 바람직하게는 40 내지 50 중량% 의 범위이다.
본 발명의 세정 조성물은 탄소수 3 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산의 모노에스테르 또는 폴리에스테르로부터 선택되는 비누화 값이 76 내지 86 인 하나 이상의 계면활성제 (B) 를 함유한다.
탄소수 3 이상의 폴리올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 등과 같은 탄소수 2 이하의 폴리올 이외의 폴리올을 의미한다. 이들의 예로서, 예를 들어, 글리세롤 등과 같은 탄소수 3 개를 갖는 폴리올; 에리트리톨, 트레이톨 등과 같은 탄소수가 4 개인 당 알코올; 아라비니톨, 자일리톨, 리비톨 등과 같은 탄소수가 5 개인 당 알코올; 및 이디톨, 가락티롤(garactirol), 소르비톨, 만니톨 등과 같은 탄소수 6 개인 당 알코올이 언급될 수 있다. 이들 중, 글리세롤 및 탄소수 6 개인 당 알코올이 바람직하고, 소르비톨이 특히 바람직하다.
폴리옥시알킬렌 글리콜은 폴리옥시알킬렌 사슬의 양쪽 말단에 2 개의 OH 기를 갖는 디올이다. 이들의 예로서, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리부틸렌 글리콜, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌/폴리 부틸렌 글리콜, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리부틸렌 글리콜 등이 언급될 수 있다. 이들 중, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 및 폴리에틸렌/폴리프로필렌 글리콜이 바람직하고, 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜이 더욱 바람직하며, 폴리에틸렌 글리콜이 특히 바람직하다. 반복하는 옥시알킬렌 단위의 수는 특별히 제한되어 있지 않지만, 바람직하게는 10 내지 100, 더욱 바람직하게는 20 내지 70, 더더욱 바람직하게는 30 내지 50 의 범위이다.
폴리옥시알킬렌 글리콜 및 탄소수 3 개 이상의 폴리올의 에테르는 폴리옥시알킬렌 글리콜의 하나 이상의 OH 기 및 탄소수 3 개 이상의 폴리올의 하나 이상의 OH 기가 탈수축합되는 구조를 갖고, 바람직하게는 하나 이상의 OH 기, 더욱 바람직하게는 2 개 이상의 OH 기, 더욱 바람직하게는 3 개 이상의 OH 기, 특히 바람직하게는 4 개 이상의 OH 기를 갖는다.
전술한 에테르는 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산과 모노- 또는 폴리에스테르를 형성함으로써 비이온성 계면활성제를 생성한다. 탄소수 8 내지 24 의 포화 지방산의 예로서, 옥탄산, 노난산, 데칸산, 도데칸산, 테트라데칸산, 펜타데칸산, 헥사데칸산, 헵타데칸산, 옥타데칸산, 노나데칸산, 에이코산산, 도코산산, 및 테트라도코산산이 언급될 수 있다. 테트라데칸산, 펜타데칸산, 헥사데칸산, 헵타데칸산, 및 옥타데칸산이 바람직하고, 옥타데칸산 (스테아르산)이 더욱 바람직하다. 탄소수 8 내지 24 의 불포화 지방산의 예로서, 예를 들어, 팔미트산, 올레산, 리놀레산, 리놀레인산, 아라키톤산 등이 언급될 수 있다. 올레산이 바람직하다.
비누화 값은 일반적으로 널리 공지된 개념이다. 여기서, 비누화 값은 1 g 의 계면활성제를 전술한 에테르 및 전술한 포화 지방산 염으로 분해하는데 요구되는 수산화칼륨의 mg 의 값이다. 포화 지방산 (B) 의 전술한 염으로서, 비누화 값이 76 내지 86 인 것이 사용된다. 동일한 유형의 계면활성제에서도, 비누화 값은 계면활성제의 제조자에 따라 다를 수 있다. 그러나, 각 계면활성제 제품의 비누화 값이 제조자에 의해 공개되기 때문에, 당업자가 비누화 값이 76 내지 86 인 계면활성제를 선택하는 것은 어렵지 않다.
전술한 계면활성제 (B)의 바람직한 예로서, 예를 들어, 소르베스-30 테트라올레에이트, PEG20 글리세릴 트리이소스테아레이트 등이 언급될 수 있다. 하기 화학식으로 표시되는 것들이 더욱 바람직하다:
ZO-[(EO)m(PO)n]-R
[여기서
Z 는 탄소수 3 이상 및 히드록실기수 3 이상을 갖는 화합물로부터 히드록실기(들)을 제거함으로써 수득되는 잔기를 나타내고;
EO 는 옥시에틸렌기를 나타내며;
PO 는 옥시프로필렌기를 나타내고;
R 은 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산기 또는 수소 원자를 나타내며;
m 및 n 은 각각 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내 고, 여기서 m 및 n 은 1≤m+n≤10 및 m/(m+n)≥0.8 을 만족시키며, 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기는 블록식 또는 무작위로 부가될 수 있다].
전술한 식으로 표시되는 것들의 예로서, 예를 들어, 글리세롤과 폴리에틸렌 글리콜의 에테르 및 이소스테아르산으로부터 형성되는 트리에스테르, 및 소르비톨과 폴리에틸렌 글리콜의 에테르 및 이소스테아르산으로부터 형성된 테트라에스테르가 언급될 수 있다. 특히, 소르비톨과 폴리에틸렌 글리콜의 에테르 및 이소스테아르산으로부터 형성되는 테트라에스테르가 바람직하고, 전술한 에스테르는 소르베스 테트라이소스테아레이트로서 언급될 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜 (소르베스-30 테트라이소스테아레이트) 로부터 유도된 30 개의 폴리옥시에틸렌 반복 단위를 갖는 것이 특히 바람직하다.
전술한 계면활성제 (B) 는 단독 또는 이들의 두 종류 이상의 혼합물로 사용될 수 있다. 전술한 계면활성제 (B) 는 세정 조성물의 10 내지 30 중량% 범위, 바람직하게는 15 내지 25 중량% 범위, 더욱 바람직하게는 20 내지 25 중량% 범위의 양으로 사용된다.
전술한 하나 이상의 디올 (C) 는 1 분자 당 2개의 OH 기를 갖는 임의의 화합물이다. 이들의 예로서, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 등과 같이 탄소수 2 내지 20 의 디올이 언급될 수 있다. 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 및 부틸렌 글리콜이 바람직하고, 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜이 더욱 바람직하며, 부틸렌 글리콜이 특히 바람직하다.
전술한 디올은 단독 또는 이들의 두 종류 이상의 혼합물로 사용될 수 있다. 전술한 디올 (C) 는 세정 조성물의 9 내지 25 중량% 범위, 바람직하게는 10 내지 20 중량% 범위, 더욱 바람직하게는 10 내지 15 중량% 범위의 양로 사용된다.
본 발명의 세정 조성물은 물을 함유할 수 있다.
물은 특별히 제한되는 것은 아니지만, 일반적은 수돗물이 사용될 수 있다. 물은 수레국화수와 같은 플로랄워터, 및/또는 비텔(Vittel) 워터, 루카스(Lucas) 워터, 또는 라로슈포세(La Roche Posay) 워터와 같은 광천수, 및/또는 온천수, 및/또는 해양심층수와 같은 해수일 수 있다.
물은 세정 조성물의 0.5 내지 5 중량% 범위, 바람직하게는 0.5 내지 3 중량% 범위, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 2 중량% 범위의 양으로 사용될 수 있다.
본 발명의 세정 조성물은 실온 (25 ℃)에서 물과 혼화가능한 유기 용매(물과 혼화성인 유기 용매)를 함유할 수 있다.
실온 (25 ℃)에서 물과 혼화가능한 유기 용매의 예로서, 예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 글리세롤 등과 같은 탄소수 2 내지 6 의 모노- 또는 폴리알코올; 글리콜 에테르 (특히, 탄소수 3 내지 16 을 가짐) (예컨대 모노-, 디- 또는 트리프로필렌 글리콜의 (C1-C4) 알킬 에테르, 및 모노-, 디- 또는 트리에틸렌 글리콜의 (C1-C4) 알킬 에테르); 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
본 발명의 세정 조성물은 전술한 필수 성분 (A), (B) 와 (C) 및 미네랄 오일 및 물과 같은 임의의 성분 이외에, 항료, 방부제, 금속이온 봉쇄제 (EDTA), 안료와 같은 착색제, 보습제, 식물 추출물, 활성 약학제 등과 같은 세정 화장료에 일반적으로 사용되는 기타 성분을 함유할 수 있다. 이들의 예로서, 히알루론산, 세라마이드, 비타민 C 와 같은 수용성 비타민, 비타민 A 와 같은 지용성 비타민, 다양한 비타민 유도체, 과산화 벤조일, 살리실산, 아젤라산 등이 언급될 수 있다. 전술한 기타 성분의 양은 화장료 분야에서 통상의 범위이며, 예를 들어, 조성물 총 중량의 0.01 내지 10 중량% 범위일 수 있다.
본 발명의 세정 조성물은 예를 들어, 피부 (신체 및 눈꺼풀과 속눈썹을 포함한 얼굴)에 사용하는 세정 제제, 네일에 사용하는 세정 제제, 또는 헤어에 사용하는 세정 제제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 세정 조성물은 인간 신체 표면의 케라틴 물질에 도포하고, 메이크업 등을 제거함으로써 사용된다. 여기서, 케라틴 물질은 주 구성요소로서 케라틴을 함유하는 물질을 의미한다. 이들의 예로서, 예를 들어, 피부, 헤어, 네일, 입술 등이 언급될 수 있다. 전술한 케라틴 물질은 물에 젖을 수 있다. 본 발명의 세정 조성물은 상대적으로 다량의 물이 존재하는 조건 하에서, 예컨대 욕실, 샤워실 등에서 사용될 수 있어, 메이크업 등이 효과적으로 제거될 수 있다.
[실시예]
이후, 실시예를 참고로 하여 본 발명을 상세히 기재한다. 본 발명은 실시예에 한정되지 않는 것은 당연하다. 표의 수치는 모두 "중량%" 에 기초한다.
하기 기재된 표 1 내지 표 4 에 나타낸 성분으로부터 형성된 실시예 1 내지 14 및 비교예 1 내지 19 에 따른 세정 오일은 하기 단계로 제조하였다:
(1) 성분 A 및 성분 B 를 혼합하였다;
(2) 성분 C 를 균일하게 혼합하였다;
(3) 단계 (2) 에서 수득한 혼합물을 단계(1) 에서 수득한 혼합물에 첨가하고, 전체 혼합물이 균일해질 때까지 교반하였다.
실시예 1 내지 14 및 비교예 1 내지 19 에 따른 각 세정 오일의 외관, 겔화 및 피킹(peaking)을 하기 기재한 방법으로 평가하였다. 결과를 또한 표 1 내지 표 4 에 나타내었다.
[외관 (투명성)]
세정 오일을 탁도계 (Hach 사 제조 모델 2100 P)로 측정하였다. 탁도값이 10 NTU 이하이면, 세정 오일은 투명 (○) 으로 하였다. 반면, 혼탁도 값이 10 NTU 을 초과하면, 세정 오일을 불투명 (×) 으로 하였다.
[겔화]
세정 오일 70 g 및 물 30 g 을 혼합하고, Brookfield 유형의 점도계로 이의 점도를 측정하였다(회전 수 = 12 rpm, 및 온도 = 25 ℃). 점도가 10,000m Pa·s 미만이면, 겔화가 일어나지 않았고(○), 점도가 10,000 mPa·s 이상이면 겔화가 일어났다(×).
[피킹]
세정 오일 2 mL 를 손바닥에 놓고, 여기에 물 1 mL 를 첨가하고, 손바닥을 서로 비벼 이들을 혼합하였다. 이어서, 손바닥을 천천히 서로 분리하였다. 피킹이 관찰되지 않았으면 세정 오일을 "○" 로 평가하고, 피킹이 관찰되었으면 " ×" 로 평가하였다.
[표 1]
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2
A
미네랄 오일 41.35 41.35 41.35 41.35
이소프로필 미리스테이트 12.00 12.00 12.00 12.00
옥틸도데칸올 10.00 10.00 10.00 10.00
B 부틸렌 글리콜 13.80 - - -
프로필렌 글리콜 - 13.80 - -
소르비톨 - - 13.80 -
글리세롤 - - - 13.80
C 해수 1.35 1.35 1.35 1.35
소르베스-30 테트라이소스테아레이트 21.50 21.50 21.50 21.50
외관 × ×
겔화
피킹 ×
표 1 의 결과로부터, 외관, 겔화 및 피킹의 모든 평가 범주 관점에서 우수한 세정 오일은, 3 개 이상의 히드록실기를 갖는 폴리올인 글리세롤 또는 소르비톨을 사용하는 경우에 비해, 디올인 프로필렌 글리콜 또는 부틸렌 글리콜을 사용하는 경우에서 수득될 수 있음을 알 수 있다.
[표 2]
Figure 112009055232594-pat00002
표 2 의 결과로부터, 외관, 겔화 및 피킹의 모든 평가 범주 관점에서 우수한 세정 오일은, 디올의 혼합량이 세정 오일의 양에 대해 9 중량% 이상일때 수득될 수 있음을 알 수 있다.
[표 3]
Figure 112009055232594-pat00003
소르베스-30 테트라올레에이트 (비누화 값 = 77.5): NIKKOL GO-430NV (Nikko Chemicals Co., Ltd. 제조)
소르베스-30 테트라이소스테아레이트 (비누화 값 = 78.8): UNIOX ST-30IS (NOF Corporation 제조)
소르베스-30 테트라올레에이트 (비누화 값 = 80.7): UNIOX ST-30E (NOF Corporation 제조)
소르베스-30 테트라올레에이트 (비누화 값 = 96.1): RHEODOL 430V (Kao Gorp. 제조)
표 3 의 결과로부터, 외관, 겔화 및 피킹의 모든 평가 범주 관점에서 우수한 세정 오일은, 탄소수 3 개 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌 글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산 사이의 모노- 또는 폴리에스테르(비누화 값이 76 내지 86 범위인 폴리에스테르)가 계면활성제로서 사용될 때 수득될 수 있음을 알 수 있다.
[표 4]
Figure 112009055232594-pat00004
표 4 의 결과로부터, 외관, 겔화 및 피킹의 모든 평가 범주 관점에서 우수한 세정 오일은, 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일이 사용될 때 수득될 수 있음을 알 수 있다.

Claims (8)

  1. 조성물 총 중량에 대해, 하기를 포함하는 세정 조성물:
    (A) 유기값이 400 미만이고 무기값이 100 미만이거나, 유기값이 400 이상이고 무기값이 100 이상인 하나 이상의 에스테르 오일 5 내지 35 중량%;
    (B) 탄소수 3 이상의 폴리올 및 폴리옥시알킬렌글리콜의 에테르와 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산의 모노 또는 폴리에스테르로부터 선택되는 비누화 값이 76 내지 86 인 하나 이상의 계면활성제 10 내지 30 중량%; 및
    (C) 하나 이상의 디올 9 내지 25 중량%.
  2. 제 1 항에 있어서, 에스테르 오일 (A) 의 양이 조성물의 총 중량에 대해 10 내지 25 중량% 인 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 계면활성제 (B) 가 하기 화학식으로 표시되는 조성물:
    ZO-[(EO)m(PO)n]-R
    [여기서,
    Z 는 탄소수 3 이상 및 히드록실기수 3 이상을 갖는 화합물로부터 히드록실기(들)을 제거함으로써 수득되는 잔기를 나타내고;
    EO 는 옥시에틸렌기를 나타내며;
    PO 는 옥시프로필렌기를 나타내고;
    R 은 탄소수 8 내지 24 의 포화 또는 불포화 지방산기 또는 수소 원자를 나타내며;
    m 및 n 은 각각 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 여기서 m 및 n 은 1≤m+n≤10 및 m/(m+n)≥0.8 을 만족시키며, 옥시에틸렌기 및 옥시프로필렌기는 블록식 또는 무작위로 부가될 수 있음].
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 계면활성제 (B) 의 양이 조성물 총 중량에 대해 15 내지 25 중량% 인 조성물.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 디올 (C) 의 양이 조성물 총 중량에 대해 10 내지 20 중량% 인 조성물.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 조성물 총 중량에 대해 10 내지 50 중량% 양의 미네랄 오일을 추가로 포함하는 조성물.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 조성물 총 중량에 대해 0.5 내지 5 중량% 의 물을 추가로 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 조성물을 케라틴 물질에 도포하는 단계를 포함하는 케라틴 물질의 세정 방법.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016131687A1 (en) * 2015-02-19 2016-08-25 Unilever Plc Fast rinsing cleansing composition
CN111529432A (zh) * 2020-04-20 2020-08-14 上海舒彩网络科技有限公司 反胶束增溶卸妆油及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040101360A (ko) * 2002-03-26 2004-12-02 가오가부시끼가이샤 클렌징 화장료
KR20060111534A (ko) * 2004-01-09 2006-10-27 가부시키가이샤 시세이도 유성 클렌징 조성물
KR20070009536A (ko) * 2003-12-04 2007-01-18 타이요 카가꾸 가부시키가이샤 폴리글리세린 중쇄 지방산 에스테르 함유 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4325463B2 (ja) * 2004-03-31 2009-09-02 日油株式会社 クレンジング化粧料
JP2008037779A (ja) * 2006-08-03 2008-02-21 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 透明クレンジング化粧料
GB0621993D0 (en) * 2006-11-04 2006-12-13 Unilever Plc Make-up remover cosmetic compositions
JP4602999B2 (ja) * 2007-01-29 2010-12-22 花王株式会社 クレンジング組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040101360A (ko) * 2002-03-26 2004-12-02 가오가부시끼가이샤 클렌징 화장료
KR20070009536A (ko) * 2003-12-04 2007-01-18 타이요 카가꾸 가부시키가이샤 폴리글리세린 중쇄 지방산 에스테르 함유 조성물
KR20060111534A (ko) * 2004-01-09 2006-10-27 가부시키가이샤 시세이도 유성 클렌징 조성물

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