KR100976241B1 - 알코올분해 및 숙취해소용 돌나물 분획물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 알코올분해 및 숙취해소능이 우수한 돌나물 분획물에 관한 것으로서, 돌나물 알코올 추출물의 에틸아세테이트 분획이 알코올 대사에 관련된 간효소인 ADH와 ALDH의 활성을 촉진시켜 알코올 섭취를 통해 나타나는 부작용인 갈증, 전신권태, 피로감 등의 숙취현상을 개선하며 ADH와 ALDH가 활성화시켜 에탄올을 최종 대사산물인 아세트산으로 빠르게 분해되므로 알코올 섭취로 인한 간의 손상을 줄일 수 있으며 그 외에 알코올 섭취로 인해 나타나는 각종 질환들을 개선할 수 있다.

Description

알코올분해 및 숙취해소용 돌나물 분획물{Extract of Sedum sarmentosum for alcohol oxidation and relieves hangover}
본 발명은 알코올분해 및 숙취해소능이 있는 돌나물(Sedum sarmentosum)의 용매 분획물에 관한 것으로서, 이는 알코올분해 효소인 ADH(Alcohol dehydrogenase)와 ALDH(Acetaldehyde dehydrogenase)의 활성을 촉진하는 효과를 가지고 있어 알코올 섭취를 통해 나타나는 부작용을 개선하는데 유용한 기능성식품 제공에 있다.
한국의 알코올 소비는 세계 최고의 수준이며 간암이나 간경변으로 인한 사망이 한국인의 주요 사망원인이 되는 등 음주로 인한 사회경제적 및 보건학적 폐해는 엄청나며 이는 증가추세에 있다. 과다한 알코올 섭취는 신체의 거의 모든 부분에 영향을 미쳐서 간질환, 위염, 췌장염, 고혈압, 중풍, 당뇨병 그리고 심장병 등 많은 질환을 일으키는 것으로 보고되고 있다. 최근 보건복지부 산하 한국보건사회연구원이 실시한 국민건강 영양조사결과에 의하면 국내 20세 이상 성인의 경우 술을 마시는 날은 1달 평균 약 8일로서 남자는 약 11일, 여자는 약 4일 정도인 것으로 나타났고, 이때 만취 횟수는 주 1회 이상이 약 4.7%, 1개월에 1 내지 3회가 약 10.7%, 3개월에 1 내지 3회가 약 13.2%인 것으로 조사된 바 있으며 이는 국민 건강의 측면에서 상당히 우려할 만한 수준이다. 이와 같이, 현대인들은 그 정도가 지나쳐 인체 내에서 감당할 수 없을 정도로 알코올을 과량 섭취하고, 그로 인한 부작용인 갈증, 전신권태, 피로감, 기억상실, 복부팽만감, 소화 불량, 구토 설사, 비타민 결핍 등의 숙취 현상으로 고생하는 경우가 많고 알코올 중독에 걸릴 위험성도 그만큼 증가하고 있는 실정이다. 이와 같은 숙취현상은 간세포와 체내에 축적된 알코올 및 아세트알데하이드의 작용에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다. 특히, 아세트알데하이드는 음주 후 두통을 수반하는 대표적인 화학물질로서 WHO에서도 그 자체의 독성을 경고한 바 있다.
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술의 주성분인 에탄올은 신체적 정신적으로 인체에 미치는 효과가 매우 다양하고 광범위하여 그 대사과정과 독성 발현 특성에 대한 많은 연구가 진행되고 있다. 섭취된 에탄올은 소화관을 통해 흡수 후 20~120분 사이에 최고 혈중 농도에 도달한다. 흡수된 에탄올은 간을 비롯한 모든 장기들에서 대사되는데 일부(약 10%)는 호흡을 통하여 또는 소변 및 땀으로 배출된다. 정상적인 상태에서 소량의 알코올을 섭취할 경우 간장내로 들어온 에탄올은 세포 시토졸 내의 알코올탈수효소(alcohol dehydrogenase, ADH)와 알데하이드탈수소효소(aldehyde dehydrogenase, ALDH)의 작용에 의해 아세테이트로 전환되고, 이는 순환계를 통해 간세포 밖으로 배설되어 진다. 이중 특히 에탄올의 최초 대사산물인 아세트알데하이드는 에탄올에 비해 반응성이 매우 높고 독성이 강하여 알코올성 간 장애의 주원인 물질로 밝혀진 바 있다. 아세트알데하이드는 세포내 에너지 생성기관인 미토콘드리아의 호흡을 방해하고 산화적 인산화반응을 억제하며 막단백질 및 콜라겐 단백질과도 결합하여 항체를 생성하기도 하고 면역학적으로 세포독성을 나타내며 간세포 분비 단백질의 방출기구를 저해하는 것으로 밝혀진바 있다. 또한, 아세트알데하이드는 미오피브로블라스트(myofibroblast)의 콜라겐 합성을 촉진하여 간 섬유화와 간세포의 변성 종대를 일으키며 생체내 거대분자와 반응하여 어덕트(adduct)를 형성하기도 한다.
또한, 인체로 섭취된 알코올에 의해서 간 내에 중성지방이 축적되기도 한다. 간에서의 중성지방 축적은 지방산 합성에 증가되기 보다는 알코올에 의한 지방산 산화억제가 중성지방축적의 중요인자로 작용하는 것으로 알려져 있다. 간에서의 중성지방 축적은 간의 대사장애를 반영해주며 계속적인 중성지방축적은 결국 섬유조직의 증식 및 간세포의 손상을 초래하기도 한다. 이와 같은 알코올 대사의 결과 지방산이 많이 만들어져 간에 지방이 축적되는데 이를 알코올성 지방간이라고 한다. 이 알코올성 지방간은 특히 만성 간질환으로 진행하는 경우가 많은데 알코올성 간염의 10~15%가 간경변증의 8~20% 정도가 알코올성 지방간과 관련 있는 것으로 보고된 바 있다. 간 내에는 아세트알데히드 뿐만 아니라 각종 약물 및 지방대사산물과 과산화지질의 대사과정, 그리고 C-C 결합의 산화적 절단으로 생체에 극히 유해한 것으로 알려진 여러 종류의 알데하이드가 생성된다. 알데하이드를 포함한 알데히드의 산화에 관여하는 주효소인 ALDH는 간, 콩팥, 심장 및 위를 포함한 많은 장기와 조직에 널리 분포하고 시토졸, 미토콘드리아 및 마이크르솜에도 존재하여 폭넓은 기질 특이성을 보이며, 각종 알데하이드에 대응할 수 있는 약물대사효소의 성격을 지니고 있다.
따라서 어떤 요인에 의하여 간 내 ALDH 활성에 변화가 오게되면 이는 활성 알데하이드의 해독 및 물질 대사에 중요한 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 이 과정에서 알코올과 알데히드는 간세포와 뇌세포에 손상을 입히고 구토 및 두통을 유발시키며 심하면 오한이나 복통이 유발되며 이러한 생리적 현상이 숙취의 원인이 되는 것이다. 그리고 ALDH 등이 부족한 사람의 경우에는 간 기능에 더 많은 부담을 주고 정상적인 대사작용이 방해되어 숙취를 일으키는 현상이 더욱 심해지게 된다. 특히, ALDH는 알데하이드가 저농도이어도 산화를 개시하는 Π형과 아세트알데하이드가 고농도로 되지 않으면 작용을 하지 않은 I형이 있으나 동양인은 일반적으로 Π형 ALDH가 결핍 또는 부족하기 때문에 아세트알데하이드 산화가 느리고 따라서 산화되지 않은 아세트알데하이드 및 에탄올의 유독작용에 의하여 정상적인 신진대사가 방해 받아 여러 숙취 현상을 느끼게 되는 것이다.
따라서, 알코올 섭취로 인한 숙취를 제거하고 혈중 알코올 농도를 감소시킬 수 있는 제제를 개발하기 위해 생약 제제 또는 인공 제제를 단독 또는 혼합되어 있는 제품의 개발이 이루어지고 있는 실정이며 특히, 대한민국 특허 공개번호 제2003-70232호에는 오수유 추출물을 함유하는 숙취해소 및 항산화 작용을 위한 조성물, 대한민국 특허 등록번호 제721644호에는 누에 추출물을 함유한 숙취해소용 기능성 식품, 대한민국 특허 등록번호 제787633호에는 현미를 기질로 하여 배양시킨 노루궁뎅이버섯 균사체 배양물과 곶감, 진피, 감초, 사인, 헛개나무 등으로 이루어진 천연약재 함유 간기능 개선과 숙취해소용 차, 대한민국 특허 등록번호 제915893호에는 참나무 껍질, 솔잎, 감초, 갈근, 측백엽, 쑥, 금은화, 모과의 추출물을 주성분으로 하는 숙취예방 및 해소를 위한 생약 추출물, 대한민국 특허 등록번호 제771525호에는 헛개나무 열매, 인진호, 갈근, 진피, 창출 및 감초 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취해소용 조성물 등이 공지되어 있다.
한편, 돌나물(Sedum sarmentosum)은 쌍떡잎식물 장미목 돌나물과의 여러해살이풀이며, 돈나물, 돗나물, 수분초라고도 불린다. 숙취제거에 탁월한 효능이 있으며 간을 보호하는 식품이다. 식욕을 돋워주고 피를 맑게 하며 살균, 소염, 해독효과가 있으며 비타민C는 물론 인산과 칼슘 등 각종 영양소가 풍부하며 특히 뼈에 좋은 칼슘이 우유의 두 배나 되며 수분함량이 높아 건조해진 피부의 수분보충에도 효과적이며 한의학에서는 불갑초라 하여 해열, 해독, 황달, 타박상, 간경변, 뱀 등 독충에 물렸을 때 치료제로 사용해왔으며 돌나물의 즙을 내어 꾸준히 복용하면 전염성 간염에 효과가 있다는 기록이 있을 만큼 간 질환에 뛰어난 효능이 있으며 최근엔 콜레스테롤 수치를 낮춰준다는 연구 결과도 있어 갱년기 여성뿐만 아니라 남성들에게도 좋은 음식으로 알려져 있다.
돌나물의 다양한 효능 중 숙취해소능에 대한 개발은 활발히 이루어져 있지 않은 실정이며 대한민국 특허 등록번호 제660175호에 사철쑥, 수분초(돌나물), 근채, 노근, 모려분의 열수추출물로 이루어진 숙취해소용 음료조성물이 개시되어 있다.
상기와 같이 돌나물 분획물과 이에 대한 ADH(Alcohol dehydrogenase)와 ALDH(Acetaldehyde dehydrogenase)의 활성 등에 대한 연구 및 개발이 활발히 이루어져 있지 않은 실정이다.
이에 본 발명자들은 ADH(Alcohol dehydrogenase)와 ALDH(Acetaldehyde dehydrogenase)의 활성을 가지는 천연물을 연구하던 중, 돌나물 에틸아세테이트 분획물이 ADH(Alcohol dehydrogenase)와 ALDH(Acetaldehyde dehydrogenase)의 활성을 촉진시켜 알코올분해 및 숙취해소 효과가 있다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 알코올분해 및 숙취해소능이 있는 돌나물 분획물을 제공하는 것이다.
더 나아가, 본 발명의 다른 해결하고자 하는 과제는 ADH(Alcohol dydrogenase)와 ALDH(Acetaldehyde dehydrogenase)의 활성을 촉진시키는 효과를 제공하는 것으로 알코올 분해 및 숙취 해소를 위한 기능성 건강식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 알코올분해 및 숙취해소능이 있는 돌나물 에틸아세테이트 용매 분획물을 제공한다.
본 발명의 돌나물 추출물은 생즙, 에탄올, 메탄올 또는 이들의 50~100% 알코올 수용액에 가용한 추출물을 포함한다.
본 발명의 돌나물의 추출물은 건조하여 분말화한 돌나물을 그 중량의 약 1 내지 20배(v/w), 바람직하게는 2 내지 10배(v/w)의 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 알코올 수용액으로 20 내지 100℃의 추출 온도에서 약 1 시간 내지 2일, 바람직하게는 2 시간 내지 1일 동안 열수 추출, 환류냉각 추출, 초음파 추출 등의 추출방법으로 1회 내지 5회, 바람직하게는 2회 내지 3회 반복하여 추출물을 수득한 후, 감압여과하고 여과한 추출물을 혼합하여 회전진공농축기로 20 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서 감압 농축하여 용매를 제거하여 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 알코올 수용액 용매에 따른 가용추출물인 조추출물을 얻을 수 있다.
상기 조추출물에 돌나물 사용량의 1~5배(v/w) 물을 가하여 현탁한 후 이들 현탁액을 사용 돌나물의 2~10배(v/w) 가하여 1 내지 5회, 바람직하게는 2 내지 4회 추출하여 n-헥산 가용성 분획부와 수용성 분획부로 분리하고, 수용성 분획부에 다시 사용 돌나물의 2~10배(v/w) 에틸아세테이트를 가하여 추출한 다음 에틸아세테이트 가용성 분획부와 수용성 분획부를 분리하고, 수용성 분획에 다시 사용 돌나물의 2~10배(v/w) 부탄올을 가하여 추출한 다음 부탄올 가용성 분획부와 수용성 분획부를 분리한 후 각의 용매 분획부를 회전 진공 농축기로 감압 농축하여 용매를 제거하여 각각의 n-헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 분획물을 얻을 수 있다.
본 발명의 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물 또는 분획물을 0.01 내지 50%중량으로 포함한다.
본 발명의 돌나물 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물은 통상의 방법에 따른 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 본 발명에 따른 추출물 을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상세하게는, 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물 또는 분획물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 돌나물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물은 알코올분해 및 숙취해소를 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 추출물 또는 분획물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있으며, 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다. 이때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양은, 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물의 경우 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물의 경우 100㎖를 기준으로 0.02 내지 10g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있다. 본 발명의 건강 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린; 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다. 상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명의 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 알코올 대사에 관련된 간효소인 ADH와 ALDH의 활성을 촉진시키는 효능이 있어 알코올 섭취를 통해 나타나는 부작용인 갈증, 전신권태, 피로감, 기억상실, 복부팽만감, 소화 불량, 구토 설사, 비타민 결핍 등의 숙취현상을 개선하는 효과를 볼 수 있다.
또한, 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 알코올 대사에 관련된 간효소인 ADH와 ALDH를 활성화시켜 에탄올을 최종 대사산물인 아세트산으로 빠르게 분해시키므로 알코올 섭취로 인한 간의 손상을 줄일 수 있으며, 그 외에 위염, 췌장염, 고혈압, 중풍, 식도염, 당뇨병 등의 알코올 섭취로 인해 나타나는 질환들을 개선하는 효과를 볼 수 있다.
도 1은 돌나물의 용매 추출물, 용매 분획물, 물 추출물 및 생즙의 ADH와 ALDH 활성 분석 결과이다.
도 2a는 돌나물의 용매 추물물, 용매 분획물, 물 추출물 및 생즙이 에탄올 산화에 미치는 효과를 나타낸 것이다.
도 2b는 돌나물의 용매 추출물, 용매 분획물, 물 추출물 및 생즙에 아세트알데하이드 산화에 미치는 효과를 나타낸 것이다.
도 3a는 돌나물의 에틸아세테이트 분획물의 에탄올 분해 촉진에 미치는 효과를 나타낸 것이다.
도 3b는 돌나물의 에틸아세테이트 분획물의 아세트알데하이드 분해 촉진에 미치는 효과를 나타낸 것이다.
도 4는 돌나물의 용매 추출물, 용매 분획물 및 생즙의 ADH 및 ALDHΠ 발현에 미치는 효과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되어지는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다.
<실시예 1> 돌나물 추출물 제조
돌나물(Sedum sarmentosum)을 깨끗이 세척하고 건조하여 분쇄한 돌나물 분말 100g을 45℃에서 24시간 메탄올 0.5ℓ로 3회 추출하고 얻은 추출액을 24시간 동안 진탕하여 추출 후 여과하고 회전진공농축기로 60℃에서 감압농축하여 메탄올 추출물을 30g을 얻었다. 상기 메탄올 추출물에 물을 0.5ℓ 넣고 현탁시킨 후 2회에 걸쳐 헥산 0.5ℓ를 가하여 추출한 다음 헥산층을 분리한 후 헥산층을 감압농축하여 헥산 분획물을 얻었다. 남은 수용액 층에 연이어 에틸아세테이트 0.5ℓ, 부탄올 0.5ℓ를 상기한 바와 같은 동일한 방법으로 순서대로 분획한 후 각각 감압농축하여 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물을 각각 얻었다.
<실시예 2> 돌나물 추출물 제조
실시예 1과 동일하게 실시하되, 돌나물 분말 100g을 에탄올 0.5ℓ로 3회 추출하여 돌나물 추출물을 제조하였다.
<비교예 1> 생돌나물즙 제조
돌나물 100g을 깨끗이 세척하고 믹서기를 이용하여 생돌나물즙을 제조하였다.
<비교예 2> 돌나물 물 추출물 제조
생돌나물을 깨끗이 세척하고 건조한 후 분쇄한 돌나물 분말 100g을 증류수 0.5ℓ로 3회 추출하고 얻은 추출액을 24시간 동안 진탕하여 추출 후 여과하고 감압농축하여 돌나물 물 추출물을 제조하였다.
<시험예 1> 돌나물 추출물의 ADH와 ALDH 활성 측정
실시예 1, 2와 비교예 1의 ADH와 ALDH 활성 측정 시험을 하였다.
알코올 및 아세트알데하이드 분석 kit를 사용하여 상기 실시예 1, 2의 메탄올 추출물, 에탄올 추출물, 이들의 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 비교예 1의 생돌나물즙, 비교예 2(대조구)의 물 추출물을 각각 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 10㎍/㎖ 농도로 녹여 사용하였으며 처리구와 대조구의 반응 생성물인 NADH 생성량을 자외선분광광도기(UV spectrophotometer)를 사용하여 340nm에서 흡광도를 측정하였다. 각각의 생돌나물즙과 돌나물 용매 추출물의 활성은 in vitro assay system을 이용하여 측정하여 대조구에 대한 상대율로 표시하였다. 실험결과는 아래 표 1에 나타내었다.
구 분 in vitro 결과 (10㎍/㎖ 농도)
ADH 활성(%) ALDH 활성(%)


메탄올 추출물
(실시예 1)
메탄올 추출물 70 90
헥산 분획물 30 50
에틸아세테이트
분획물
250 300
부탄올 분획물 90 80


에탄올 추출물
(실시예 2)
에탄올추출물 75 85
헥산 분획물 40 67
에틸아세테이트
분획물

210

290
부탄올 분획물 100 95
생돌나물즙 130 140
물 추출물 100 100
상기 표 1은 돌나물 추출물의 ADH와 ALDH 활성 측정 결과를 나타낸다. 실시예 1의 메탄올 추출물은 ADH와 ALDH활성이 각각 70%와 90%로 나타났으며, 메탄올 추출물의 헥산 분획물은 ADH와 ALDH활성이 30%와 50%로 나타났으며, 에틸아세테이트 분획물은 ADH와 ALDH활성이 250%와 300%로 우수한 효과가 나타났으며, 부탄올 분획물을 ADH와 ALDH활성이 90%와 80%로 나타났다. 실시예 2의 에탄올 추출물 및 이들 분획도 실시예 1과 유사한 활성을 보여주었으나, 특히 실시예 1과 2의 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 ADH와 ALDH활성을 나타내었다.
따라서, 본 발명에 따른 돌나물의 알코올 추출물의 에틸아세테이트 분획물이 메탄올 추출물, 헥산 분획물, 부탄올 분획물, 물 추출물 및 생돌나물즙에 비해 ADH와 ALDH활성 촉진 효과가 우수(도 1 참조)한 것으로 확인되었다.
<실험예 1> 돌나물 추출물의 에탄올 산화능 테스트
실시예 1과 비교예 1의 에탄올 산화능에 대한 동물실험을 실시하였다.
실험에 사용한 쥐는 대한바이오링크에서 구입한 sprague-dawley계 수컷 쥐(6주령, 체중 180~200g)이며, 7일간 적응 사육한 후 사용하였으며, 사육온도는 22±2℃, 조명시간은 12시간(8:00~20:00)을 유지하였고, 고형사료(수퍼피드)와 물을 실험 12시간 전까지 자유급여 하였다.
상기 실시예 1의 메탄올 추출물, 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물과 비교예 1의 생돌나물 즙, 비교예 2의 물 추출물(대조구)을 각각 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 1㎍/㎖ 농도로 녹여 25㎎/㎏ BW(body weight)의 양으로 메탄올 추출물, 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 생돌나물즙 및 물추출물을 실험대상 쥐 3마리씩에게 경구투여 하였고, 10분 후에 20% 에탄올(발효주정, (주)주정판매월드주식회사)을 2㎖/㎏ BW의 양으로 투여하였다.
메탄올 추출물, 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 생돌나물즙 및 물 추출물을 경구투여한 실험동물의 희생시간 경과 후 에테르로 마취시키고 개복하여 후대정맥으로부터 채혈하고 간을 적출하였다. 혈액은 실온에서 40분간 방치시켜 혈구를 응집시킨 후 원심분리기(MX-301, TOMY Tech, 미국)를 이용하여 4℃에서 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 혈청을 얻었다. 간은 전체를 전취한 뒤 0.9% 생리식염수로 잔여 혈액을 충분히 제거한 뒤 여과지를 이용하여 식염수를 제거하였으며 적출한 간은 액체질소로 급속 동결한 후 -80℃에 보관하면서 이용(실험예 3에 사용)하였다.
알코올 및 아세트알데하이드 분석 kit를 사용하여 상기 쥐의 혈액으로부터 분리한 혈청을 이용하여 혈액 중 알코올, 아세트알데하이드 농도를 측정하였으며 생성되는 NADH를 자외선분광광도기(UV spectrophotometer)로 340nm에서 흡광도를 측정하였다. 생돌나물즙 및 각각의 돌나물 용매 추출물의 에탄올 산화능에 대한 결과는 대조구에 대한 상대농도로 표시하였다.
실험 결과는 도 2a와 도 2b에서 나타나는 바와 같다. 시간의 경과에 따라 에틸아세테이트 분획물을 투여한 쥐의 혈중알코올 농도가 메탄올 추출물, 헥산 분획물, 부탄올 분획물 및 생돌나물즙 보다 에탄올 및 아세트알데하이드 농도를 크게 감소시키는 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명에 따른 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 생돌나물즙 및 다른 용매 분획물에 비해 혈액 중의 알코올 및 아세트알데하이드 농도 저하 효과가 우수한 것으로 확인되었다.
<실험예 2> 돌나물 추출물의 혈중 알코올 및 아세트알데하이드 농도 저하 효과
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물의 혈중 알코올 및 아세트알데하이드 농도 저하 효과에 대한 실험을 실시하였다.
20대 성인 남자 20명과 여자 20명을 대상으로 시판 소주(2㎖/㎏ BW)를 섭취하게 하고 1시간, 2시간, 3시간 경과 후 각각 채혈 하였다. 4일 후 동일 대상에게 하기 돌나물 에틸아세테이트 분획물(2㎖/㎏ BW)을 먼저 섭취하였고 10분 후 상기와 동일한 시판 소주(2㎖/㎏ BW)를 섭취하게 하고 1시간, 2시간, 3시간 경과후 각각 채혈하였다. 체혈된 혈액은 실온에서 40분간 방치시켜 혈구를 응집시킨 후 원심분리기를 이용하여 4℃에서 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 혈청을 얻었다. 알코올 및 아세트알데하이드 분석 kit를 사용하여 <실험예 1>의 동물실험과 동일한 방법으로 혈액 중 알코올 및 아세트알데하이드 농도를 측정하였다.
실험 결과는 도 3a와 도 3b에서 나타나는 바와 같다. 시간의 경과에 따라 에틸아세테이트 분획물을 투여한 남자, 여자의 혈중알코올 농도가 감소된 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명에 따른 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 에탄올 및 아세트알데하이드 농도 저하 효과가 우수한 것으로 확인되었다.
<실험예 3> 돌나물 추출물의 ADH 및 ALDH의 발현 효과
실시예 1과 비교예 1의 ADH 및 ALDHΠ의 발현에 대한 비교 실험을 실시하였다.
상기 <실험예 1>에서 얻은 실시예 1의 메탄올 추출물, 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물과 비교예 1의 생돌나물 즙을 경구투여한 실험동물의 적출된 간 중 혈중 알코올 농도 변화가 큰 개체의 간을 각각 선택하고 액체질소를 이용하여 각각 마쇄한 후 TRIzol reagent(Invitrogen, 미국)을 넣고 각각1-bromo-3-chloro-propane(BCP, Sigma, 미국)을 이용하여 층을 분리시켜 상등액으로부터 총 RNA 팰렛을 회수하여, 0.1% diethyl pyrocarbonate(DEPC, Sigma, 미국)에 희석하고 자외선 분광광도기를 이용하여 A260/280값이 1.8~2.0범위의 RNA를 각각 시료로 사용하였다.
Rout와 Armant의 연구를 참고하여 디자인한 프라이머를 Genbank에서 제공하는 Adh-1, Adh-4, Aldh-2, Aldh-3과 β-actin의 mRNA 서열과 코스모사의 웹사이트에서 프라이머 매치결과를 분석, 프라이머 서열을 수정하여 프라이머를 디자인하고 (주)제노텍에서 표 1과 같이 프라이머를 제작하였다.
프라이머 Primer sequence 5'-3' 크기
Adh-1 Up : gcaagctttccgtgagaaac
Down : tccaccaaagggcatagaag
449
Adh-4 Up : tctgattggatgtgggttca
Down : gaacggcccaatatcatgtc
423
Aldh-2 Up : caggttccactgaggttggt
Down : atgccatctttgacgtctcc
448
Aldh-3 Up : cccctggcactctatgtgtt
Down : cccagcaaacagtggaattt
438
βactin Up : ctgaccgagcgtggctac
Down : cctgcttgctgatccaca
505
2단계로 나누어 RT-PCR(Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction)을 수행하였으며 1단계로 RT kit를 이용하여 (1) 30℃에서 10분간 활성화, (2) 45℃에서 60분간 RT 반응, (3) 95℃에서 5분간 불활성화시켜 cDNA를 합성한 후 2단계로 1단계에서 합성한 cDNA를 사용하여 실험을 진행하였으며 PCR kit(Premix TaqTM Hot Start version, TaKaRa Bio, 일본)로 PCR을 수행(표 2의 PCR 조건 참조)하여 각각의 유전자에 대한 PCR 산물을 얻고 0.05% EtBr(Ethidum Bromide)이 혼합된 1.2% agarose gel상에서 전기영동하여 확인하였다. 전기영동 마커는 100bp ladder maker(iNtRON, 한국)를 사용하였다.
단계 온도(℃) 시간 싸이클
초기 PCR 활성 94 2분 -

3단계 싸이클링
변성 94 30초
32 싸이클
접합 62.2 1분
확장 72 1분
최종 확장 72 5분 -
실험 결과는 도 4에서 나타나는 바와 같다. 돌나물 메탄올 추출물과 돌나물 부탄올 분획물의 ADH 및 ALDH 발현은 대조구와 유사한 것으로 나타났으며, 돌나물 헥산 분획물의 ADH 발현은 대조구와 유사하였으며 ALDHΠ 발현은 대조구보다 낮은 것으로 나타났으며, 생돌나물즙은 대조구에 비해 ADH 및 ALDHΠ 발현 정도가 높은 것으로 나타났으며, 돌나물 에틸아세테이트 추출물은 대조구와 생돌나물즙보다 ADH 및 ALDHΠ 발현 정도가 매우 높은 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명에 따른 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 생돌나물즙 및 다른 용매 분획물에 비해 ADH 및 ALDH 활성 촉진 효과가 우수한 것으로 확인되었다.
<실험예 4> 렛트에 대한 급성경구투여 독성실험
6주령의 특정병원부재(SPF) SD계 랫트를 사용하여 급성독성실험을 다음과 같이 실시하였다. 군당 2 마리씩의 동물에 본 발명의 돌나물 에틸아세테이트 분획물을 용해시켜 1 g/㎏/㎖의 용량으로 단회 경구 투여하였다. 추출물을 투여한 후 동물의 폐사 여부, 임상증상, 체중변화를 관찰하고 혈액학적 검사와 혈액생화학적 검사를 실시하였으며, 부검하여 육안으로 복강장기와 흉강장기의 이상여부를 관찰하였다. 그 결과, 시험물질을 투여한 모든 동물에서 특기할 만한 임상증상이나 폐사된 동물은 없었으며, 체중변화, 혈액검사, 혈액생화학 검사, 부검소견 등에서도 독성변화는 관찰되지 않았다. 따라서 본 발명에 따른 돌나물 에틸아세테이트 분획물은 모든 랫트에서 5,000 ㎎/㎏까지 독성변화를 나타내지 않았으며 경구 투여 최소 치사량(LD50값)은 5,000 ㎎/㎏ 이상인 안전한 물질로 판단되었다.
<제조예 1> 산제의 제조예
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물 30㎎
유당 100㎎
탈크 10㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
<제조예 2> 정제의 제조예
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물 100㎎
옥수수전분 100㎎
유당 100㎎
스테아린산 마그네슘 2㎎
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
<제조예 3> 액제의 제조예
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물 300㎎
이성화당 10g
만니톨 5g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체 100㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
<제조예 4> 건강식품의 제조예
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물 1000㎎
비타민 A 아세테이트 70㎍
비타민 E 1.0㎎
비타민 B1 0.13㎎
비타민 B2 0.15㎎
비타민 B6 0.5㎎
비타민 B12 0.2㎍
비타민 C 10㎎
비오틴 10㎍
니코틴산아미드 1.7㎎
엽산 50㎍
판토텐산 칼슘 0.5㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75㎎
산화아연 0.82㎎
탄산마그네슘 25.3㎎
제1인산칼륨 15㎎
제2인산칼슘 55㎎
구연산칼륨 90㎎
탄산칼슘 100㎎
염화마그네슘 24.8㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 제제예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
<제제예 5> 건강 음료의 제조
실시예 1의 돌나물 에틸아세테이트 분획물 1000㎎
구연산 100㎎
올리고당 100g
매실농축액 2g
타우린 1g
정제수를 가하여 전체 900㎖
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 제제예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

Claims (4)

  1. 돌나물(Sedum sarmentosum) 분말을 2~10배(v/w)의 메탄올 또는 에탄올로 추출하여 수득되는 농축물에 돌나물 사용량의 1~5배(v/w)의 물로 현탁시킨 후, 상기 현탁액을 돌나물 사용량의 2~10배 (v/w)의 헥산, 2~10배(v/w)의 에틸아세테이트, 2~10 배(v/w)의 부탄올의 순서대로 분획 추출하여 제조하여 얻게 되는 분획물 중 알코올분해 및 숙취해소능을 갖는 돌나물 에틸아세테이트 분획물.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 따른 돌나물 에틸아세테이트 분획물을 유효성분으로 포함하는 알코올분해 및 숙취해소용 건강기능식품.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 건강기능식품은 드링크제, 육류, 소세지, 빵, 캔디류, 스넥류, 면류, 아이스크림을 포함한 낙농제품, 스프, 이온음료 등을 포함한 음료수 및 비타민 복합제를 포함한 영양 공급용 제품으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150042021A (ko) 2013-10-10 2015-04-20 주식회사 젬백스앤카엘 알코올 대사 조절용 조성물
KR20150062502A (ko) 2013-11-29 2015-06-08 주식회사 젬백스앤카엘 난소 동결 보존용 펩티드 및 이를 포함하는 조성물
WO2020246672A1 (ko) * 2019-06-05 2020-12-10 한국한의학연구원 수분초를 유효성분으로 포함하는 뼈 성장 촉진용 조성물

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106344597A (zh) * 2016-08-18 2017-01-25 滨州医学院 垂盆草苷在制备预防或治疗急性肺损伤和肺纤维化的药物中的应用
CN111297935B (zh) * 2019-12-20 2021-10-01 河南省医药科学研究院 一种垂盆草提取物及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008266272A (ja) 2007-04-25 2008-11-06 Univ Kinki 垂盆草から得られる肝保護剤、該肝保護剤を含有する医薬又は食品、及び垂盆草から得られる新規メガスチグマン化合物。

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070021585A (ko) * 2005-08-19 2007-02-23 한불화장품주식회사 돌나물 추출물을 주요 활성성분으로 함유하는 피부외용제조성물

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008266272A (ja) 2007-04-25 2008-11-06 Univ Kinki 垂盆草から得られる肝保護剤、該肝保護剤を含有する医薬又は食品、及び垂盆草から得られる新規メガスチグマン化合物。

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
한국응용생명화학회 추계학술대회 발표논문 초록집 C-021(2009.10.22.)*

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150042021A (ko) 2013-10-10 2015-04-20 주식회사 젬백스앤카엘 알코올 대사 조절용 조성물
KR20150062502A (ko) 2013-11-29 2015-06-08 주식회사 젬백스앤카엘 난소 동결 보존용 펩티드 및 이를 포함하는 조성물
WO2020246672A1 (ko) * 2019-06-05 2020-12-10 한국한의학연구원 수분초를 유효성분으로 포함하는 뼈 성장 촉진용 조성물
KR20200140105A (ko) 2019-06-05 2020-12-15 한국 한의학 연구원 수분초를 유효성분으로 포함하는 뼈 성장 촉진용 조성물

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