KR101692604B1 - 저속으로 추출한 석류주스를 유효성분으로 포함하는 간 기능 개선용 조성물 - Google Patents
저속으로 추출한 석류주스를 유효성분으로 포함하는 간 기능 개선용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 석류 주스 조성물은 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키는 효과가 있으며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하여 항염 활성을 갖는 효과가 있어, 간기능 개선을 위한 의약품 및 기능성 식품의 원료로 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 저속으로 추출한 석류주스를 유효성분으로 포함하는 간 기능 개선용 조성물에 관한 것이다.
간은 우리 몸에서 지질 등의 대사 작용, 해독, 담즙의 배설, 각종 영양소의 저장, 조혈이나 혈액 응고 및 순환 혈액량의 조절 등 많은 기능을 갖기 때문에 간에 장해가 발생하면 여러 가지 기능이 저하되며 최악의 경우에는 생명 유지가 곤란해질 정도로 매우 중요한 장기이다.
한편, 현대인들은 식생활의 변화와 더불어 과도한 스트레스, 음주, 흡연 및 환경 오염 등으로 인해 간기능의 손상 및 간질환의 발병 가능성이 급격히 증가하고 있다. 이러한 간기능 손상 및 간질환에는 예를 들어 급만성 간염, 간경화증, 중독성 간질환 및 지방간 등의 다양한 질환이 있다.
현재 일반적으로 이용되고 있는 간질환의 치료방법은 크게 식이요법과 약제요법으로 구분되고 있으며, 대부분의 경우에 이 두 가지 방법을 병용하고 있다. 이러한 방법 중에서 간질환에 대한 약제요법에서는 매우 다양한 약제들이 이용되고 있으나 실제로 간질환의 병인학적 접근에 의한 근원적 치료개념을 갖는 약물은 거의 없는 실정이다. 현재 간질환 치료제로 사용되고 있는 약물로는 우루소데스옥시콜린산, 실리마린, 글루타치온, 글리시리진, 간수화물, 종합비타민제 등과 같은 간세포 재생촉진제 및 간기능 보조제, 아사이클로비르(ACV: Acyclovir)와 같은 항바이러스제, 코르티코스테로이드, 6-머캅토퓨린(6MP), 아자티오프린 등과 같은 면역억제제, D-페니실라민과 같은 섬유화억제제, 비페닐디메틸디카복실레이트(PMC), 인터페론등의 약제가 있으나, 이러한 약물 역시 부작용 발생 가능성이 있으며, 간질환의 치료에 충분히 만족스러운 효과를 나타내지는 못하고 있는 실정이다.
따라서 체내에 보다 안전하면서도 간질환 치료 효과가 우수한 새로운 치료제의 개발이 시급한 실정이며, 더불어 사전에 간질환을 예방할 수 있도록 소비자가 손쉽게 복용할 수 있는 간기능 개선을 위한 기능성 식품 개발도 시급한 실정이다.
이에 본 발명자들은 간질환의 증상을 효과적으로 개선 및 치료할 수 있는 방법으로서 저속으로 추출하여 제조한 석류 주스가 간 기능 개선에 효과적임을 실험을 통해 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 저속으로 추출한 석류 주스조성물을 유효성분으로 포함하는 간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 저속으로 추출한 석류 주스조성물을 유효성분으로 포함하는 간 질환의 예방 또는 개선용 건강기능성 식품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 간 기능 개선 및 치료효과를 갖는 석류 주스조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 석류 주스 조성물은 외피를 제거한 석류를 40~80rpm의 저속으로 착즙 추출하여 수득한 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 석류 주스 조성물은 간기능 개선용 조성물 총 중량에 대해 0.1~20 중량%로 포함되어 있는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 석류 주스 조성물은 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 활성을 갖는 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 본 발명의 간기능 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 비알콜성 단순성 지방간, 비알콜성 지방간염 및 비알콜성 간경변으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비알콜성 지방간질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 본 발명의 간기능 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 비알콜성 단순성 지방간, 비알콜성 지방간염 및 비알콜성 간경변으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비알콜성 지방간질환의 예방 및 개선용 건강기능성 식품을 제공한다.
나아가 본 발명은, 석류의 외피를 제거하는 단계; 및 외피가 제거된 석류를 40~80rpm의 저속으로 착즙하는 단계를 포함하는, 간기능 개선 효과를 갖는 석류 주스 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 석류 주스 조성물은 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키는 효과가 있으며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하여 항염 활성을 갖는 효과가 있을 뿐만 아니라, 장기적 사용에도 체내 안정한 이점이 있어 간기능 개선을 위한 의약품 및 기능성 식품의 원료로 사용할 수 있다.
본 발명은 간 기능을 효과적으로 개선할 수 있는 석류주스 조성물의 신규 용도를 규명한 것으로, 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 조성물을 제공함에 그 특징이 있다.
한편, 석류는 석류나무의 열매로 직경 6~8cm의 크기를 갖는 둥근 모양이며, 단단하고 노르스름한 껍질이 감싸고 있고, 과육 속에는 많은 종자가 있다. 먹을 수 있는 부분이 약 20%인데, 과육은 새콤달콤한 맛이 나며, 석류의 종류는 단맛이 강한 감과(甘果)와 신맛이 강한 산과(酸果)로 나뉜다.
석류에는 수용성 당분(수분, 포도당, 과당)이 과실성분의 절반이상 포함되어 있으며, 새콤한 맛을 내고 포도당 분해를 촉진하는 구연산, 에너지 대사를 활발하게 촉진하는 수용성 비타민(B1, B2, 나이아신), 생리작용과 밀접한 관계가 있는 다양한 무기성분을 함유하고 있다. 이러한 석류는 열매와 껍질 성분 모두가 고혈압과 동맥경화 예방에 좋으며, 부스럼에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 특히 이질이 걸렸을 때 약효가 뛰어나고, 휘발성 알칼로이드가 들어 있어 기생충, 특히 촌충 구제 약으로 사용되기도 한다.
그러나 이러한 석류는 현재까지 정원수와 기호성 과실로만 인식되어 왔을 뿐, 간 기능 개선 효과가 있음이 보고된 바 없다.
이러한 점에서 본 발명은 석류의 간기능 개선 효과를 최초로 규명하였으며, 특히 저속으로 추출하여 수득한 석류주스가 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 활성이 우수함을 실험결과를 통해 입증하였다.
그러므로 본 발명은 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 조성물을 제공할 수 있으며, 이때 상기 석류 주스 조성물은 외피를 제거한 석류를 40~80rpm의 저속으로 착즙 추출하여 수득한 것일 수 있다.
특히 본 발명에 따른 상기 석류주스 조성물은 간 기능 개선 효과의 최대화를 위해 40~80rpm의 저속으로 착즙 추출한 것을 사용할 수 있는데, 상기 범위를 벗어나 고속 또는 더 낮은 저속으로 착즙을 얻거나 착즙 시간이 상기 기술된 범위를 벗어나면 석류 주스 조성물에 함유된 유용성분의 활성이 감소되거나 수율이 감소될 수 있으므로 기술된 범위로 수득하는 것이 가장 바람직하다.
또한 본 발명에서 사용할 수 있는 석류는 외피를 제거한 열매만을 사용할 수 있거나 또는 열매와 내피를 포함하여 함께 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물이나 식품 조성물일 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 석류 주스 조성물은 간기능 개선용 조성물 총 중량에 대해 0.1~20 중량%로 함유될 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 식품 조성물일 수 있는데, 이러한 식품 조성물은 유효성분인 석류 주스 조성물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한 상기 식품 조성물은 유효성분인 석류 주스 조성물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명의 유효성분인 석류 주스 조성물은 천연물질로서 독성 및 부작용은 거의 없으므로 간 기능 이상으로 유발될 수 있는 간질환의 예방 또는 치료 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명은 또한 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 건강기능식품은 간기능 개선을 위한 목적으로, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.
본 발명에서 '건강기능식품'이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 '식품 첨가물 공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다.
예를 들어, 정제 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강기능식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다.
캅셀 형태의 건강기능식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분인 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.
환 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다.
과립 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
본 발명의 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품은 하기 실시예에서도 확인한 바와 같이 혈청 내의 인슐린 감소 및 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 유의적으로 감소시킬 수 있기 때문에, 간기능 개선, 특히 비알콜성 지방간 개선에 효과적이다.
상기 건강기능식품은 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등일 수 있다.
나아가 본 발명은 포유동물에게 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 투여하는 것을 포함하는 간질환, 바람직하게는 지방간 질환의 예방 또는 치료방법을 제공한다.
지방간질환(fatty liver disease)이란, 지방간이라고도 불리며 간세포에 지방(트리글리세리드 등)이 이상 축적되는 것에 기인하여 간 장해를 초래하는 질환이다. 지방간질환의 초기 병태는 간세포에 지방 침착만을 인정하는 단순성 지방간이며, 그 후에 지방간염(간섬유증을 포함), 또한 간경변이나 간세포암으로 병태가 진행되는 것이 알려져 있다. 일반적으로, 간장에 지방이 침착되는 원인으로서는, 알콜 섭취, 비만, 당뇨병, 지질대사 이상, 약제(스테로이드, 테트라사이클린 등), Cushing 증후군, 중독(황린 등), 고도의 영양 장해 등을 들 수 있다.
지방간질환의 원인은 크게 알콜성과 비알콜성으로 나누어지며, 전자를 원인으로 하는 간 질환을 알콜성 지방간질환(알콜성 간장해라고도 불린다), 후자를 원인으로 하는 간 질환을 비알콜성 지방간질환(nonalcoholic fatty liver disease: NAFLD)이라고 부른다.
알콜성 지방간질환은, 초기의 단순성 지방간으로부터 진행성으로 지방간염, 간경변으로 이행한다. 비알콜성 지방간질환은, 단순성 지방간에 머물며 병태는 진행되지 않는 것으로 생각되고 있었지만, 최근, 비알콜성 지방성 간 질환에 있어서도 단순성 지방간으로부터 지방간염이나 간경변으로 병태가 진행되는 경우가 있는 것으로 밝혀졌다.
한편, 비알콜성 지방간 질환은 과량의 알콜을 섭취하지 않은 환자에서 염증 반응을 동반하지 않는 단순 지방간 및 이에 의해 진전되며, 간세포의 염증반응 (hepatocellular inflammation)을 나타내는 비알콜성 지방간염 (nonalcoholic steatohepatitis, NASH), 간섬유화 및 간경화를 포함하는 넓은 범위의 질환을 의미하며 예전에 사용되었던 비알콜성 지방간염 (Ludwig J et al., Mayo Clin Proc 1980, 55(7):434-438)에 비해 광의의 개념이다.
비알콜성 지방간질환이란, 간에 유해할 정도로 인정되는 알콜 섭취 병력이 없음에도 불구하고 간 조직 검사에서 알콜성 간염의 특징적인 소견인 지방성 변화(fatty change, steatosis)와 소엽성간염(lobular hepatitis, steatohepatitis)등을 나타내는 경우를 말한다. 간의 병리소견은 단순 지방간(Non-Alcoholic Fatty Liver, NAFL)으로부터 지방간염(Non-Alcoholic Steatohepatits, NASH),지방간염과 동반된 섬유화증, 간경변증 등의 다양한 스펙트럼을 나타내는데, 비알콜성 지방간질환은 이 모두를 포함하는 의미로 사용된다.
비알콜성 지방간 질환은 원인에 따라 원발성과 속발성으로 나뉘는데 원발성은 대사 증후군 (metabolic syndrome)의 특징인 고지혈, 당뇨, 또는 비만 등에 의해 발생되며, 속발성은 영양적 원인 (급격한 체중 감소, 기아, 장 우회술), 다양한 약물 (glucocorticoids, estrogens, tamoxifen, methotrexate, zidovudine, amiodarone, tetracycline, didanosine, cocaine, diltiazem, perhexiline), 독성 물질 (독버섯, 세균 독소), 대사성 원인 (lipodystrophy, dysbetalipoporoteinemia, Weber-Christian syndrome, Wolman's disease, acute fatty liver of pregnancy, Reye's syndrome) 및 기타 요인 (염증성 장질환: inflammatory bowel syndrome, AIDS 감염: HIV infection)에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다. 원발성 요인인 대사증후군의 중요한 특징인 당뇨 및 비만과 관련된 비알콜성 지방간 질환의 발생율은 당뇨 환자의 약 50%, 비만 환자의 약 76%, 비만한 당뇨 환자에서 거의 대부분 발생하는 것으로 알려져 있다. 또한 알라닌 아미노 트랜스퍼라제 (alanine aminotransferase, ALT)의 수준이 증가된 당뇨 및 비만 환자에서 간 생검을 실시한 결과 지방간염의 발생율은 18~36%로 나타나고 있으며 이러한 지방간염은 인슐린 저항성(insulin resistance)에 의해 발생되는 것으로 알려져 있다. 또한, 당뇨, 비만 및 고지혈증을 동반하는 지방간 염 환자에서 간경화로 진행되는 비율은 질병의 조사 기간에 따라 다른데, 3~11년의 조사 기간 내에 지방간염에서 간경화로 진전된 환자의 비율은 4~26%로 보고된 바 있으며, 일반 인구군에 비해 치사율이 높은 것으로 보고 되고 있다.
또한, 비알콜성 지방간 질환과 직접적으로 연관되는 중성지방의 간 축적 및 이로 인해 진행되는 간세포의 손상(hepatocellular damage)은 국소 인자 및 인슐린 저항성 등의 전신성 인자의 변화에 의해 간으로의 지질의 유입/합성 및 방출/산화의 불균형에 의해 나타날 수 있다고 알려져 있다. 즉, 인슐린 저항성에 의한 인슐린 고혈증(hyperinsulinemia)에 의해 간세포 (hepatocyte)의 미토콘드리아 (mitochondria)에 의해 산화될 수 있는 지방산을 초과하여 간으로 지방산이 유입되어 (Reid AE. Gastroenterology 2001, 121(3): 710-723) 간에 중성 지방이 축적되는 것으로 알려져 있다. 또한 인슐린 저항성에 의해 지방합성 전사인자 (lipogenic transcription factor)인 PPAR-γ (peroxisome proliferator-activiated receptor-gamma) 및 SREBP-1c (sterol regulatory element binding protein-1c)의 발현이 증가 (up-regulation) 되어 간의 지방 신생합성 (de novo hepatic lipogenesis)이 증가함으로 인해 중성 지방의 축적이 나타나기도 한다.
따라서, 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 활성을 갖는 본 발명의 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물은 이러한 간 질환의 치료, 개선 및 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 '포유동물'은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.
여기에서 사용된 용어 '치료상 유효량'은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 치료방법에 있어서, 성인의 경우, 본 발명의 석류 주스 조성물을 1일 1회 내지 수회 투여시, 1㎎/kg~250㎎/kg의 용량으로 투여하는 것이 바람직하다.
본 발명의 치료방법에서 본 발명의 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 경구, 직장, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 경피, 국소, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<
실시예
1>
저속석류
주스의 제조
본 발명자들은 석류 주스 제조 시, 저속의 추출을 통해 저속 석류주스를 제조하였는데, 즉, 석류의 외피를 제거하고 알맹이와 흰 껍질까지 함께 모은 후 저속 60rpm의 속도로 착즙하여, 저속석류주스(Low speed pomegranate juice, LSPJ)를 제조하였으며, 저속석류주스의 수율은 78.9%로 나타났다.
<
실시예
2>
동물실험을 통한 본 발명의
저속석류주스의
간기능 개선효과 분석
<2-1> 동물실험 디자인
생후 5주령의 수컷 C57BL/KsJ-db/db mice를 효창 사이언스로부터 분양받아 1주일간 고형사료 (Purina rodent chow 5057, Purina)로 적응시킨 후, 체중에 따라 난괴법으로 분리하여 두 군으로 나누어 7주간 사육하였다. 사육실의 온도는 21±2°C로 실온을 유지하였고, 습도는 55±5%로 유지하였으며, 명암은 12시간 간격으로 점등 및 소등하였고, 동물 체중과 식이 섭취량은 각각 주 1회 및 3회 측정하였다. 실험식이의 조성은 하기 표 1에 나타낸 바와 같이, 대조군에게는 AIN-93G 식이를 근거로 한 기본식이(basal diet)를 섭취하게 하였고, 석류주스군에게는 저속주서기를 이용해 착즙한 저속석류주스를 동결건조하여 기본식이의 1% 수준으로 첨가한 식이를 7주간 자유급식으로 제공하였다. 식이 섭취 시작일로부터 7주가 지난 후, 동물을 12시간 절식시키고, 심장채혈법으로 희생시켰다. 혈액은 3,000×g에서 15분간 원심 분리한 후 혈청을 분리하였고, 혈청과 간조직은 70℃에서 보관하게 한 후, 다음의 실험에 사용하였다.
| 재료들 | Group(%) | |
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 옥수수전분 | 39.75 | 39.75 |
| 카제인 | 20.00 | 19.97 |
| 덱스티리나이즈드 전분 | 13.20 | 13.20 |
| 수크로오스 | 10.00 | 9.05 |
| α-셀룰로오스 | 5.00 | 4.99 |
| 미네랄 혼합물1 ) | 3.50 | 3.50 |
| 비타민 혼합물2 ) | 1.00 | 1.00 |
| L-시스틴 | 0.30 | 0.30 |
| 콜린 바이타르트레이트 | 0.25 | 0.25 |
| 4-부틸하이드로퀴논3 ) | 0.0014 | 0.0014 |
| 콩기름 | 7.00 | 7.00 |
| 저속석류주스* | - | 1.00 |
1)AIN-93 mineral mixture
2)AIN-93 vitamin mixture
3)Antioxidative agent, 0.01 g/50 g lipids
*Freeze-dried
<2-2> 혈청 내 글루코스 및 인슐린 농도 측정
혈당은 당업계에 알려진 glucose oxidase 효소법으로 측정하였다. 20 μL의 혈장에 효소액과 완충용액 120 mL(아산제약, 한국)을 혼합한 발색 시약 3 mL을 가하여 37℃에서 5분간 반응시켜 발색시킨 다음 분광광도계를 이용하여 500 nm에서 흡광도를 측정하고, 아래의 계산식에 대입하여 혈당 농도를 계산하였다.
<혈당농도 계산식>
Serum glucose (mg/dL) = × 200 mg / dL
혈청 인슐린 농도는 mouse insulin ELISA kit(Mercodia AB, 스웨덴)를 사용하여 측정하였으며, 방법은 제조사의 지시에 따라 측정하였다.
<2-3> HOMA-IR 측정
인슐린 저항성의 지표로는 Homeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR)를 사용하였으며, HOMA-IR은 [공복혈당(mmol/L)×공복인슐린(uU/mL)/22.5]로부터 계산하여 분석하였다.
<2-4> 간조직 총 지질함량 측정
먼저 상기 실시예에서 사용된 마우스 실험군으로부터 간조직의 지질을 추출하였는데, 마우스 군으로부터 간 조직을 수집하고 수집한 간조직은 분석할 때까지 -70℃에서 보관하였다. 간조직은 조지방분석 방법 중 하나인 Folch법으로 추출하여 지질측정용으로 사용하였다. 간조직 0.1 g에 클로로포름, 메탄올 (2:1) 용매를 가하여 균질화하고, shaking한 후 분액깔때기에 증류수(15mL)를 넣어 층을 분리하였다. 분리한 후 상층액은 버리고 남은 클로로포름층의 완전한 분리를 위해 클로로포름, 메탄올 증류수 (8:4:3) 혼합 용액을 넣고 층을 분리시킨 다음 클로로포름층 원액 그대로 감압농축여과기(Evaporator)에 농축시킨 후 클로로포름 10mL을 넣어 완성하였다.
간조직의 총지질 함량은 80℃의 오븐에서 알루미늄 접시를 30분간 가열한 뒤 식혀 항량하여 분리해낸 클로로포름층 용액 5mL을 접시에 취하고 Hot plate에 놓고 휘발시킨 후 80℃의 오븐에서 알루미늄 접시를 30분간 다시 가열한 뒤 무게를 재어 지방의 무게를 측정하였다.
<2-5> 간조직 중성지방 측정
간지질 추출액의 중성지방 함량은 효소법에 의한 정량용 kit(아산제약, 한국)을 사용하여 효소법으로 측정하였다. 간지질 추출액을 0.1 ㎖씩 취하여 dry bath(DW-110, 대일테크, 한국)에서 용매를 모두 휘발시킨 후, 에탄올 0.2 ㎖에 용해하였다. 반응액과의 혼탁을 방지하기 위해서 triton X-100을 0.5 ㎖ 첨가한 완충액에 효소시약을 용해시킨 반응시약 3 ㎖을 넣고 37℃에서 5분간 발색시킨 후 550 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 흡광도 값은 아래 계산식에 대입하여 간조직의 중성지방 함량을 산출하였다.
<2-6> 혈청 ALT 및 AST 활성 측정
혈청 ALT 및 AST 활성은 정량용 kit 시약(영동제약, 한국)를 사용하여 측정하였으며, 방법은 제조사의 지시에 따라 측정하였다.
<2-7> 혈청 TNF-α 농도 측정
혈 청 TNF-α 농도는 mouse ELISA kit(eBioscience, 미국)를 사용하여 측정하였으며, 방법은 제조사의 지시에 따라 측정하였다.
또한 상기 실험결과에 대한 통계처리는 모든 결과에 대해 평균± 측정표준오차로 나타내었으며, 각 군 사이의 유의성 검정은 일원분산분석을 사용하여 실시하였고, 터키즈 테스트(Tukey's test)를 사후검정법으로 사용하였다(p<0.05)
<실험결과>
(1)
체중 및 식이 섭취량 분석
대조군 및 저속석류주스군을 섭취시킨 마우스의 체중 및 식이 섭취량을 하기 표 2에 나타내었다. 석류주스군의 체중은 대조군과 유의적인 차이가 없었으며 식이섭취량 또한 두 군 간에 유의적인 차이가 없었다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| Body weight (g) | 40.7±0.8 | 43.0±1.1 |
| 식이 섭취량(g/day) | 4.2±0.1 | 4.5±0.2 |
(2)
혈당 조절 및 인슐린 저항성 개선효과 분석
석류주스군(403.3±16.2 mg/dL)은 대조군(472.5±18.9 mg/dL)에 비해 혈당이 유의적으로 감소한 것으로 나타났다. 대조군과 석류주스군의 혈청 인슐린의 농도는 각각 5.15±0.25, 5.11±0.23 μU/mL로 나타나 석류주스군의 혈청 인슐린 농도는 대조군에 비해 유의적인 차이가 없었다. 한편, 석류주스군의 HOMA-IR은 5.06±0.22로 나타나 대조군(5.95±0.21)에 비해 유의적으로 감소한 것으로 나타났고, 제 2형 당뇨 모델인 C57BL/Ks-db/db mice에서는 인슐린 저항성이 유발되어 HOMA-IR의 증가 및 고혈당 증상이 나타났으나 본 발명의 석류주스를 섭취하게 한 군은 인슐린 저항성 지표인 HOMA-IR가 감소된 것으로 나타났고, 고혈당도 개선된 것으로 나타났다. 따라서 석류주스의 섭취는 인슐린 저항성의 개선에 도움이 되는 것으로 나타났다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 혈당 (mg/dL) | 472.5±18.9 | 403.3±16.2* |
| 혈청 인슐린 (uU/mL) | 5.15±0.25 | 5.11±0.23 |
*p<0.05
| 대조군 | 석류주스군 | |
| HOMA-IR | 5.95±0.21 | 5.06±0.22* |
*p<0.05
(3)
간조직의
총 지질 함량
대조군과 석류주스를 섭취하게 한 군의 간조직 총 지질 함량은 각각159.6±5.1, 139.3±5.2 mg/g liver 으로 나타났다. 즉, 석류주스군의 간조직 총 지질 함량이 대조군에 비해 유의적으로 낮은 것으로 나타났다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 간조직 총 지질 (mg/g liver) | 159.6±5.1 | 139.3±5.2* |
*p<0.05
(4)
간조직의
중성지방 함량
간조직의 중성지방 함량을 측정한 결과, 석류주스군의 간조직의 중성지방 함량(49.2±2.9 mg/g liver)은 대조군(61.7±3.0 mg/g liver)에 비해 유의적으로 감소하였으며, 대조군은 간조직의 지질 축적이 증가한 것으로 나타났다. 당뇨 동물 모델 마우스에 있어서 석류주스의 장기적인 섭취는 간조직의 총 지질, 중성지방 함량을 유의적으로 감소시킬 수 있음을 확인함에 따라 석류주스는 비알콜성 지방간 개선에 도움을 줄 수 있는 것으로 나타났다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 간조직 중성지방 (mg/g liver) | 61.7±3.0 | 49.2±2.9* |
*p<0.05
(5) 혈청
ALT
및
AST
활성 측정분석
석류주스군의 혈청 ALT(118.5±5.6 U/L) 및 AST(100.6±5.6 U/L)의 활성은 대조군의 혈청 ALT(147.4±7.3 U/L) 및 AST(119.0±5.6 U/L)에 비해 유의적으로 감소하는 것으로 나타났다. AST와 ALT는 간에 존재하는 효소로 지방간이 유발되거나 간세포가 손상되면 혈액으로 유리된다. 따라서 석류주스의 섭취는 지방간을 완화하고 따라서 간기능을 개선할 수 있는 것으로 확인되었다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 혈청 ALT (U/L) | 147.4±7.3 | 118.5±5.6** |
| 혈청 AST (U/L) | 119.0±5.6 | 100.6±5.6* |
*p<0.05 , **p<0.01
(6) 혈청
TNF
-α 농도 측정 분석결과
대조군 및 석류주스를 섭취하게 한 마우스군의 혈청 TNF-α 농도는 각각 32.2±2.3 및 24.9±1.5 pg/mL로 나타나 석류주스군의 혈청 내 TNF-α가 대조군에 비해 유의적으로 감소한 것으로 나타났다. 따라서 db/db mouse에 있어서 석류주스의 섭취는 염증 상태를 완화시킬 수 있으며, 인슐린 저항성 개선효과를 나타내었고 NAFLD의 개선에 기여할 수 있음을 알 수 있었다.
| 대조군 | 석류주스군 | |
| 혈청 TNF-a (pg/mL) | 32.2±2.3 | 24.9±1.5* |
*p<0.05
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (7)
- 석류의 외피를 제거하고, 외피가 제거된 석류를 40 내지 80rpm의 저속으로 착즙하여 제조된, 저속으로 추출하여 수득한 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 비알콜성 지방간의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 석류 주스 조성물은 약학적 조성물 총 중량에 대해 0.1~20 중량%로 포함되어 있는 것을 특징으로 하는, 비알콜성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 석류 주스 조성물은 고지방 및 고당의 섭취로 인해 체내에서 증가된 혈당 및 혈청 내 인슐린을 감소시키고, 간 조직의 지질함량 및 중성지방 함량을 감소시키며, 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 활성을 갖는 것을 특징으로 하는, 비알콜성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 비알콜성 지방간 질환은 비알콜성 단순성 지방간, 비알콜성 지방간염 및 비알콜성 간경변으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비알콜성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 석류의 외피를 제거하고, 외피가 제거된 석류를 40 내지 80rpm의 저속으로 착즙하여 제조된, 석류 주스 조성물을 유효성분으로 포함하는 비알콜성 지방간의 개선용 건강기능성 식품.
- 삭제
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| 박미라. et al, ’석류가 갱년기 장애를 유도한 흰쥐의 혈 중 지질 함량에 미치는 영향’, Journal of Life Science, 2008, Vol.18, No.1, 46-51* |
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