KR100960782B1 - 제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, (A)성분으로서 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드와, (B)성분으로서 종래는 A성분화합물과 조합해서 사용되지 않았던 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드 등의 15종류의 화합물의 어느 하나를 특정의 비율로 조합해서 이루어지는 제초제 조성물이 제공되는 것을 과제로 한 것이다. 이 제초제 조성물을 특정의 시용량으로 논에 시용함으로써, 각종의 논 잡초에 대해서 뛰어난 살초효과를 얻을 수 있고, 또한 수도(水稻)에 대한 약해도 매우 낮다.

Description

제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법{HERBICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF WEEDING WITH THE SAME}
본 발명은 신규인 제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법, 보다 상세하게 설명하면, 논에 발생하는 다종류의 잡초를, 벼의 발육을 저해하는 일없이, 또한 1회의 시용으로 장기간에 걸쳐서 효과적으로 잡초를 방제할 수 있는 신규인 제초제 조성물 및 그 제초제 조성물을 논에 살포해서 논의 잡초를 제초하는 방법에 관한 것이다.
지금까지 여러 가지의 제초제가 개발되어 있으며, 농업생산성 및 생력화에 기여해 왔다. 그러나, 어떤 종류의 제초제는 오랜 세월에 걸쳐서 사용되어 왔기 때문에 잡초에 저항성을 일으켜, 이들의 제초제가 효력이 없는 방제가 어려운 잡초가 증가해 오고 있으며, 살초스펙트럼이 넓고 또한 이들 방제가 어려운 잡초에 대해서도 유효한 제초제의 출현이 요망되고 있다.
또, 종래의 제초제는, 그 살포에 의해, 토양이나 주변환경의 오염을 초래하는 경우가 많아서, 이들의 환경오염을 방지하기 위해, 고활성 또한 저사용량으로 유효한 제초제의 개발도 요망되고 있다.
그 이외, 장기간에 걸치는 잡초의 불균일발생에 대처하기 위해서, 잔효성이 뛰어나고, 또한 잡초의 발생 전부터 생육기까지의 광범위한 시기에 걸쳐서 처리해도 유효한 처리적정시기 폭이 넓은 제초제의 출현도 요망되고 있다.
또한, 종래의 제초제 사용에서, 온도, 바람이나 일광 등의 기상조건, 토성이나 토양유기물함량 등의 토양조건, 얕은 이식심도ㆍ연약도장묘 사용이나 심수관리 등의 재배관리조건, 제초제의 불균일살포나 과량살포 등의 약제시용조건 등 여러 가지의 요인에 의해 작물에 약해가 발생하는 경우가 있는 것이 알려져 있지만, 어떠한 조건에서도 작물에 약해발생의 우려가 없는 높은 안전성을 지니는 제초제의 출현도 요망되고 있다.
본 발명은 제초제 조성물, 특히 논에 발생하는 잡초를 제거하기 위한 제초제 조성물 및 그것을 이용해서 논의 잡초를 제거하는 제초방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기한 요망에 부응하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 제초제의 유효성분으로서 알려져 있는 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드는, 단독으로 이용했을 경우에는 논에 발생하는, 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초에 대해서는, 고농도로 이용하지 않으면 제초효과를 얻지 못하고, 그 때문에, 벼에 대해서 악영향을 미친다고 하는 결점이 있는 데에 대해서, 이것을 어떤 종류의 화합물과 조합해서 이용하면, 의외로도, 논에 발생하는 광범위한 잡초를 저농도로 또한 1회의 시용으로 장기간에 걸쳐서 방제할 수 있어서, 벼에 대해서는 전혀 피해를 주지 않음을 발견하고, 이 식 견에 의거해서 본 발명을 이루기에 이르렀다.
즉, 본 발명은, (A) 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드와, (B) (1) 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드〔일반명 펜트라자미드(fentrazamide)〕,
(2) 3-[1-(3, 5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-3, 4-디히드로-6-메틸-5-페닐-2H-1, 3-옥사진-4-온〔일반명 옥사지클로메폰(oxazic1omefone)〕,
(3) O-3-tert-부틸페닐=6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카르바마이트〔일반명 피리부티카르브(pyributicarb)〕,
(4) 0-에틸=O-6-니트로-m-트릴(RS)-sec-부틸포스포라미드티오아트〔일반명 부타미포스(butamifos)〕,
(5) S-4-클로로-N-이소프로필카르바닐로일메틸=O, O-디메틸=포스포로디티오아트〔일반명 아닐로포스(anilofos)〕,
(6) 메틸=5-(2, 4-디클로로페녹시)-2-니트로벤조아트〔일반명 비페녹스(bifenox)〕,
(7) 5-tert-부틸-3-[2, 4-디클로로-5-(프로피-2-닐옥시)페닐]-1, 3, 4-옥사디아졸-2(3H)-온〔일반명 옥사디알길(oxadiargyl)〕,
(8) 3-(2-클로로-4-메실벤조일)-2-페닐티오비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-4-온〔일반명 벤조비시클론(benzobicyclon)〕,
(9) S, S'-디메틸=2-디플루오르메틸-4-이소부틸-6-트리플루오르메틸피리딘-3, 5-디 카르보티오아트〔일반명 디티오필(dithiopyr)〕,
(10) S-에틸=아제펜-1-카르보티오아트〔일반명 모리네이트(molinate)〕,
(11) 2-아미노-3-클로로-1, 4-나프트퀴논〔일반명 퀴녹라민(quioclamine)〕,
(12) 메틸=2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시]-6-[1-(메톡시이미노)에틸]벤조아트〔일반명 피리미노백메틸(pyriminobac-methyl)〕,
(13) 메틸=α-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일술파모일)-o-톨아트〔일반명 벤술프론메틸(bensulfuron-methyl)〕,
(14) 에틸=5-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일술파모일)-1-메틸피라졸-4-카르복시라트〔일반명 피라조술프론에틸(pyrazosulfuron-ethyl)〕,
및 (15) (RS)-7-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일티오)-3-메틸-2-벤조푸란-1(3H)-온〔일반명 피리프타리드(pyriftalid)〕
중에서 선택되는 적어도 1종의 화합물을 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물 및 이 제초제 조성물을 논에 살포해서, 논에서 잡초를 제거하는 것을 특징으로 하는 제초방법을 제공하는 것이다.
<발명을 실시하기 위한 최선의 형태>
본 발명에서 (A)성분으로서 이용하는 술포닐아닐리드유도체는, 저농도로 뛰어난 제초효과를 나타낼 수 있고, 또한 폭넓은 살초스펙트럼을 지니는 화합물이지만(일본국 특개2000-44546호 공보), 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초의 방제에 대해서는 고농도에서의 시용이 필요하며, 고농도로 사용했을 경우에는 벼에 대한 안전성이 저하한다고 하는 결점을 지니고 있다.
그러나, 상기의 (B)성분으로서의 (1) 내지 (15)의 화합물의 어느 하나와 조합해서 이용하면, 저농도로의 사용에서도, 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초에 대해서도 뛰어난 제초효과를 나타내어, 벼에 대해서 안전하게 시용할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물을 이용하면, 각 단제를 이용했을 경우에 비해서 제초효과가 신속하게 발현하고, 또 제초가 신속하게 달성된다. 또한, 각각의 단제의 제초효과에서는 예상할 수 없을 만큼의 높은 제초효과를 나타내는 동시에, 폭넓은 살초스펙트럼을 지닌다.
또, 본 발명의 제초제 조성물을 벼용 제초제로서 사용했을 경우에, 기존의 벼용 제초제에 비해서 약제처리적기 폭이 넓고, 방제가 어려운 잡초에 대해 잡초의 발아 전부터 생육기까지 높은 제초활성을 나타내어, 잡초의 발생을 장기간에 걸쳐서 억제하고, 또한 작물의 생육을 저지하는 일이 없다.
즉, 본 발명의 제초제 조성물은, 논에 발생하는 1년생 잡초의 물피(Echinochloa oryzicola)나 돌피(Echinochloa crus-gallivar. crus-galli) 등의 화본류, 알방동사니(Cyperus difformis), 파대가리(Cyperus flaccidus) 등의 방동사니류, 물달개비(Monlchoria vaginalis), 물옥잠(Monochoria korsakowii) 등의 물옥잠과 잡초, 밭뚝외풀류, 등에풀(Dopatrium junceum) 등의 현삼과 잡초, 마디꽃(Rotala indica), 좀부처꽃(Ammannia multiflora) 등의 부처꽃과 잡초, 물벼룩이자리(Elatine triandra) 등 및 다년생 잡초인 올미(Sagittaria pygmaea), 벗풀(Sagittaria trifolia) 등의 벗풀과 잡초, 너도방동사니(Cyperus serotinus), 물고 랭이(Scirpus nipponicus), 올방개(Eleocharis kuroguwai), 올챙이고랭이(Scirpus juncoides), 새섬자기(Scirpus planiculmis), 쇠털골(Eleocharis acicularis) 등의 방동사니과 잡초, 가래(Potamogeton distinctus), 미나리(Oenanthe javanica) 등을 발아 전부터 생육기까지의 긴 기간에 걸쳐서 방제할 수 있어서, 벼에 대해 높은 안전성을 나타낸다.
본 발명의 제초제 조성물에 있어서의 (A)성분과 (B)성분의 배합비율은, 잡초의 종류나 잡초상태, 살포시기, 살포방법, 제제형 등에 의해 다른 것이며, 필요에 따라서 넓은 범위에서 혼합비율, 살포량을 선택하는 것이 필요하다.
배합비율로서는, 일반적으로 (A)성분 1질량부에 대해서, (B)성분 0.1~500 질량부, 바람직하게는 0.2~200질량부, 특히 바람직하게는 0.5~100질량부의 범위 내에서 선택된다.
보다 상세하게 설명하면, (A)성분 1질량부에 대해서, 화합물 (1)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 1~15질량부, 화합물 (2)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5~5질량부, 화합물 (3)의 경우는 5~100질량부, 바람직하게는 5~30질량부, 화합물 (4)의 경우는 5~100질량부, 바람직하게는 10~50질량부, 화합물 (5)의 경우는 5~100질량부, 바람직하게는 5~30질량부, 화합물 (6)의 경우는 5~100질량부, 바람직하게는 10~50질량부, 화합물 (7)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5 ~5질량부, 화합물 (8)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 1~15질량부, 화합물 (9)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5~5질량부, 화합물 (10)의 경우는 5 ~100질량부, 바람직하게는 15~60질량부, 화합물 (11)의 경우는 5~100질량부, 바람 직하게는 10~70질량부, 화합물 (12)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5~10질량부, 화합물 (13)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5~5질량부, 화합물 (14)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 0.5~5질량부, 화합물 (15)의 경우는 0.5~20질량부, 바람직하게는 1~15질량부를 이용하는 것이 좋다. 이들 중에서 특히 바람직한 것은, 화합물 (1), 화합물 (2), 화합물 (8) 및 화합물 (9)이다.
(B)성분으로서는, 화합물 (1) 내지 (15)를, 단독으로 이용해도 되고, 이들 중에서 2종 이상을 선택해서 조합하여 이용해도 된다.
본 발명의 제초제 조성물은 필요에 따라서 살충제, 살균제, 다른 제초제, 식물생장조절제, 비료 등과 혼용해도 된다.
본 발명의 제초제 조성물은, 사용할 때에는 유효성분 그 자체로 이용해도 되지만, 제제화에 일반적으로 이용되는 담체, 계면활성제, 분산제 또는 보조제 등을 배합해서, 분제, 수화제, 현탁제, 유제, 액제, 미립제 또는 과립제 등으로 제제해서 사용하는 것이 바람직하다.
제제화 시에 이용되는 담체로서는, 예를 들면 탤크, 벤토나이트, 점토, 카올린, 규조토, 화이트 카본, 버미큘라이트, 탄산칼슘, 소석회, 규사, 황산암모늄, 요소 등의 고체담체, 이소프로필알콜, 크실렌, 시클로헥산, 메틸나프탈렌, 물 등의 액체담체 등을 들 수 있다.
계면활성제 및 분산제로서는, 예를 들면 알킬벤젠술폰산 금속염, 알킬나프탈렌술폰산 포름알데히드축합물 금속염, 알콜황산에스테르염, 알킬아릴술폰산염, 리구닌술폰산염, 폴리옥시에틸렌글리콜에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리 옥시에틸렌소르비탄모노알킬라이트 등을 들 수 있다. 보조제로서는, 예를 들면 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜, 아라비아고무 등을 들 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 사용 시에, 직접 시용해도 되고, 사용 목적에 따른 농도로 희석해서, 경엽살포, 토양시용 또는 수면시용 등에 제공해도 된다.
본 발명의 제초제 조성물의 제제 중의 유효성분량은 필요에 따라서 적절히 선택된다. 예를 들면, 분제, 미립제 또는 과립제로 하는 경우는 0.01~80질량%, 바람직하게는 0.05~50질량%의 범위에서 선택된다. 또, 유제, 액제, 현탁제 및 수화제로 하는 경우는 1~90질량%, 바람직하게는 5~80질량%의 범위에서 선택된다.
본 발명의 제초제 조성물의 시용량은 사용되는 화합물의 종류, 대상잡초, 그 발생경향, 환경조건 및 사용하는 제초제형 등에 의해서 좌우된다.
예를 들면, 분제, 미립제 또는 과립제의 경우에는, 유효성분으로서 10아르 당 0.1g~5kg, 바람직하게는 1g~1kg의 범위가 선택된다.
유제, 액제, 현탁제 또는 수화제 등으로 물에 희석해서 사용하는 경우에는, 사용 시의 유효성분농도로서 일반적으로 1O~1OO,OOOppm의 범위가 선택된다.
다음에 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들에 의해서 하등 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드[이하 (A)성분이라고 함] 2질량부에, 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드 8질량부, 폴리 옥시에틸렌옥틸페닐에테르 0.5질량부, β-나프탈렌술폰산포름알데히드축합물 나트륨염 0.5질량부, 규조토 20질량부 및 점토 69질량부를 혼합하고, 분쇄해서 수화제를 조제했다.
실시예 2
(A)성분 1질량부에, 메틸=5-(2, 4-디클로로페녹시)-2-니트로벤조아트 20질량부, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 0.5질량부, β-나프탈렌술폰산포름알데히드축합물 나트륨염 0.5질량부, 규조토 20질량부, 화이트 카본 5질량부 및 탄산칼슘 53질량부를 혼합하고, 분쇄해서 수화제를 조제했다.
실시예 3
(A)성분 10질량부와 3-[1-(3, 5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-3, 4-디히드로-6-메틸-5-페닐-2H-1, 3-옥사진-4-온 10질량부에, 리구닌술폰산나트륨 5질량부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 1질량부, 폴리카르복시산나트륨 3질량부, 화이트 카본 5질량부, α화 전분 1질량부, 탄산칼슘 65질량부 및 물 10질량부를 첨가하여 혼합 반죽한 후 프레스 입자제조했다. 이어서 얻어진 입상물을 유동층 건조기로 건조해서, 과립 수화제를 조제했다.
실시예 4
물 72.9질량부에, (A)성분 2질량부, S, S'-디메틸=2-디플루오르메틸-4-이소부틸-6-트리플루오르메틸피리딘-3, 5-디카르보티오아트 8질량부, 리구닌술폰산나트륨 2질량부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산암모늄 4질량부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 0.5질량부, 크산탄감 0.1질량부, 펜트나이트 0.5질량부 및 에틸렌글 리콜 10질량부를 첨가하여 고속교반기로 혼합하고, 습식분쇄기로 분쇄해서 현탁제를 조제했다.
실시예 5
(A)성분 1질량부, O-에틸=O-6-니트로-m-트릴(RS)-sec-부틸포스포라미드티오아트 14질량부, 증량제(탤크와 벤토나이트와의 질량비 1:3의 혼합물) 70질량부, 화이트 카본 10질량부, 계면활성제 폴리옥시에틸렌소르비탄알킬라이트, 폴리옥시에틸렌알킬아릴폴리머 및 알킬아릴술포나이트의 혼합물 5질량부에 물 10질량부를 첨가하고, 잘 반죽해서 페이스트형상으로 하고, 이어서 이것을 직경 1㎜의 체 구멍으로부터 압출해서 건조한 후, 0.5~1㎜의 길이로 절단함으로써, 과립제를 조제했다.
시험예 1
(논 담수처리에 의한 제초효과시험)
1/2000아르의 플라스틱보트에 논 토양을 충전하고, 써레질한 후, 물피(Ec), 물달개비(Mo), 올챙이고랭이(Si)의 각종 씨앗을 파종하고, 다시 너도방동사니(Cy), 물고랭이(Sa)의 괴경을 묻고, 2엽기(葉期)의 수도(水稻)(Or)를 이식한 후, 수심 3㎝에 담수했다. 평균기온 22~25℃전후의 옥외에서 육성하여, 물피가 2.5엽기에 이른 시점에서, 실시예 1에 준해서 조제한 수화제의 소정량을 물로 희석하여, 담수 속에 적하 처리했다. 그 후, 다시 옥외에서 육성하여, 처리한 후 15일째에 각각 지상부분의 풍건중(風乾重)을 측정하고, 표 1에 표시한 기준에 따라서 제초효과 및 약해정도를 지수로 표시했다. 결과를 표 2에 표시한다. 또한, 약량은 10아르 당의 유효성분량으로 표시했다.
Figure 112007086800979-pct00001
Figure 112007086800979-pct00002
A는 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드이다.
본 발명의 제초제 조성물은, 그 유효성분인 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2- 일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드와, 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드, 3-[1-(3, 5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-3, 4-디히드로-6-메틸-5-페닐-2H-1, 3-옥사진-4-온, O-3-tert-부틸페닐=6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카르바마트, O-에틸=O-6-니트로-m-트릴(RS)-sec-부틸포스포라미드티오아트, S-4-클로로-N-이소프로필카르바니로일메틸=O, O-디메틸=포스포로디티오아트, 메텔=5-(2, 4-디클로로페녹시)-2-니트로벤조아트, 5-tert-부틸-3-[2, 4-디클로로-5-(프로피-2-닐옥시)페닐]-1, 3, 4-옥사디아졸-2(3H)-온, 3-(2-클로로-4-메실벤조일)-2-페닐티오비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-4-온, S, S'-디메틸=2-디플루오르메틸-4-이소부틸-6-트리플루오르메틸피리딘-3, 5-디카르보티오아트, S-에틸=아제펜-1-카르보티오아트, 2-아미노-3-클로로-1, 4-나프트퀴논, 메틸=2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시]-6-[1-(메톡시이미노)에틸]벤조아트, 메틸=α-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일술파모일)-o-톨아트, 에틸=5-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일술파모일)-1-메틸피라졸-4-카르복시라이트 및 (RS)-7-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일티오)-3-메틸-2-벤조푸란-1(3H)-온으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물과의 상승효과에 의해, 제초효과가 신속하게 발현하고, 또한 신속하게 달성된다. 그리고 저약량으로 많은 제초효과를 나타내는 동시에, 폭넓은 살초스펙트럼을 가진다.
벼용 제초제로서 사용했을 경우에, 기존의 벼용 제초제에 비해서 약제처리적기 폭이 넓고, 방제가 어려운 잡초에 대해서 잡초의 발아 전부터 생육기까지 높은 제초활성을 나타내어, 잡초의 발생을 장기간에 걸쳐서 억제하고, 또한 작물의 생육 을 저해하는 일이 없다. 즉, 본 발명의 제초제 조성물은, 논에 발생하는 물피, 물피, 돌피, 알방동사니, 파대가리, 물달개비, 물옥잠, 밭뚝외풀류, 마디꽃, 물벼룩이자리, 좀부처꽃, 등에풀 등의 1년생 잡초 및 올미, 벗풀류, 가래, 미나리, 너도방도사니, 물고랭이, 올방개, 올챙이고랭이, 새섬자기, 쇠털골 등의 다년생 잡초를, 발아 전부터 생육기까지의 장기간에 걸쳐서 방제할 수 있다.
또한, 본 발명의 제초제 조성물은 작물에 대한 안전성이 높고, 특히 벼에 대해서 높은 안전성을 표시한다.

Claims (8)

  1. (A) 2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄술포닐아닐리드와,
    (B) (1) 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드
    (2) 3-[1-(3, 5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-3, 4-디히드로-6-메틸-5-페닐-2H-1, 3-옥사딘-4-온
    (3) O-3-tert-부틸페닐=6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카르바마트
    (4) 0-에틸=O-6-니트로-m-트릴(RS)-sec-부틸포스포라미드티오아트
    (5) S-4-클로로-N-이소프로필카르바닐로일메틸=0, O-디메틸=포스포로디티오아트
    (6) 메틸=5-(2, 4-디클로로페녹시)-2-니트로벤조아트
    (7) 5-tert-부틸-3-[2, 4-디클로로-5-(프로피-2-닐옥시)페닐]-1, 3, 4-옥사디아졸-2(3H)-온
    (8) 3-(2-클로로-4-메실벤조일)-2-페닐티오비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-4-온
    (9) S, S'-디메틸=2-디플루오르메틸-4-이소부틸-6-트리플루오르메틸피리딘-3, 5-디카르보티오아트
    (10) 메틸=2-[(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시]-6-[1-(메톡시이미노)에틸]벤조아트
    로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물을 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 4-(2-클로로페닐)-N-시클로헥실-N-에틸-4, 5-디히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카르복사미드인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 S, S'-디메틸=2-디플루오르메틸-4-이소부틸-6-트리플루오르메틸피리딘-3, 5-디카르보티오아트인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 3-(2-클로로-4-메실벤조일)-2-페닐티오비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-4-온인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 3-[1-(3, 5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-3, 4-디히드로-6-메틸-5-페닐-2H-1, 3-옥사진-4-온인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 논에 제 1항에 기재된 제초제 조성물을 살포하는 것을 특징으로 하는 논으로부터의 잡초의 제거방법.
  7. 제 6항에 있어서,
    제초제 조성물을 분제 또는 과립제로서, 논 10아르 당 0.1g 내지 5kg 살포하는 것을 특징으로 하는 논으로부터의 잡초의 제거방법.
  8. 제 6항에 있어서,
    제초제 조성물을 (A)성분과 (B)성분의 합계농도가 10~1OO,OOOppm의 유제, 액제, 현탁제 또는 수화제로서 살포하는 것을 특징으로 하는 논으로부터의 잡초의 제거방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY141982A (en) * 2004-12-21 2010-08-16 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
JP2007186460A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Bayer Cropscience Kk 水田用除草剤組成物
CN101778565B (zh) * 2007-08-10 2014-10-15 组合化学工业株式会社 除草用组合物
DE102008037628A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2822143B2 (ja) * 1993-02-25 1998-11-11 日本バイエルアグロケム株式会社 テトラゾリノン類の水田用除草剤としての利用
KR20010079532A (ko) * 1998-07-16 2001-08-22 바이세르트, 리펠 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제
EP1101760B1 (en) * 1998-07-29 2003-10-15 IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd. Difluoromethanesulfonyl anilide derivatives, process for the preparation of them and herbicides containing them as the active ingredient
CN1157113C (zh) 1999-01-07 2004-07-14 石原产业株式会社 水田用水面漂浮性农药组合物、其使用方法及其制造方法
JP4231585B2 (ja) * 1999-03-26 2009-03-04 クミアイ化学工業株式会社 混合除草組成物
DE19955056A1 (de) * 1999-11-15 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
JP2001233718A (ja) * 2000-02-22 2001-08-28 Dow Chem Japan Ltd 除草剤組成物
DE10159659A1 (de) * 2001-12-05 2003-06-26 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Carbonsäureaniliden

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