CN101015295A - 除草剂组合物以及使用该除草剂组合物的除草方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种除草剂组合物，其包含特定比例的作为组分(A)的2－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)羟甲基]－6－甲氧基甲基－N－二氟甲烷磺酰基苯胺和作为组分(B)的十五种化合物中的任何一种包括4－(2－氯苯基)－N－环己基－N－乙基－4，5－二氢－5－氧代－1H－四唑－1－甲酰胺，这十五种的任何一种还没有与作为组分(A)的化合物一起使用过。通过在稻田中使用给定剂量的本发明的除草剂组合物，可以获得极好地除草效果，以防止稻田中各种类型的杂草生长，并且其对水稻的化学损伤是极其低的。

Description

除草剂组合物以及使用该除草剂组合物的除草方法
本申请是中国发明申请(发明名称：除草剂组合物以及使用该除草剂组合物的除草方法；申请日：2003年3月24日；申请号：03806904.0)的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种新的除草剂组合物以及使用该除草剂组合物的除草方法，更具体地说，本发明涉及一种新的除草剂组合物，其即使仅仅施用一次，也能有效地防止杂草生长以及除去生长在稻田中的各种类型的杂草，并且不会抑制水稻的生长，以及一种通过在稻田中施用该除草剂组合物，来去除稻田中杂草的方法。
背景技术
到目前为止，已经开发了各种类型的除草剂，它们已经在农用生产率和节省劳动力方面作出了贡献。但是，由于一些类型的除草剂已经使用多年，一些杂草对它们产生了抗性，对难毁灭的杂草来说，那些除草剂没有或几乎没有效果。因此，非常希望开发这样的除草剂，其是一种广谱除草剂并且能有效地除去这些难毁灭的杂草。
此外，常规的除草剂经常引起土壤和周围环境的污染，为了防止这种环境污染，需要开发具有非常高活性同时用量很少的除草剂。
除此之外，为了在长时间内处理杂草的不均匀繁殖，希望获得这样的除草剂，其具有极好的效果保持力，在杂草形成前至杂草生长期间施用能长期有效，并且具有广泛的合适的应用时期。
此外，已知使用常规除草剂有时会造成作物的化学损伤，这取决于多种因素，例如天气条件例如温度、风、光等等；土壤条件例如土壤性质、土壤中有机化合物的含量等等；种植管理条件例如移种深度、使用脆弱和太长的秧苗、深水管理等等；化学药剂的施用条件例如不均匀或过量喷洒除草剂等等，这样，需要除草剂的是高度安全的并且在任何条件下不会出现对作物造成化学损伤的风险。
发明公开
本发明的一个目的是提供一种除草剂组合物，尤其是用于除去在稻田中生长的杂草的除草剂组合物，以及一种使用该除草剂组合物除去稻田中杂草的方法。
为了满足上述要求，本发明人在进行认真的研究后，发现：当2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺，其已知作为除草剂的一种有效成分，单独使用时，对稻田中的杂草生长的高级阶段或多年生杂草是无效的，除非以高浓度使用，但是这样会对水稻造成化学损伤，令人意想不到的是，当与某些类型的化合物一起使用时，其仅仅以低浓度施用，可以广泛地防止稻田中杂草的生长或在长时间内除去它们，并且对水稻没有损伤。基于这些发现，本发明人完成了本发明。
也就是说，本发明提供一种除草剂组合物，其特征在于含有作为有效成分的(A)2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺；和(B)至少一种类型的化合物，其选自：
(1)4-(2-氯苯基)-N-环己基-N-乙基-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-甲酰胺(通用名称：四唑草胺(fentrazamide))，
(2)3-[1-(3，5-二氯苯基)-1-甲基乙基]-3，4-二氢-6-甲基-5-苯基-2H-1，3-噁嗪-4-酮(通用名称：氯噁嗪草(oxaziclomefone))，
(3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)-硫代氨基甲酸酯(通用名称：稗草畏(pyributicarb))，
(4)O-乙基O-6-硝基-间甲苯基(RS)-仲丁基硫逐磷酰胺(O-乙基＝O-6-硝基-m-甲苯基(RS)-sec-ブチルホスホラミドチオア一ト(butylphosphoramidothioate))(通用名称：草胺磷(butamifos))，
(5)S-4-氯-N-异丙基苯氨基甲酰基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(通用名称：莎稗磷(anilofos))，
(6)5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯(通用名称：治草醚(bifenox))，
(7)5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2-炔丙氧基)苯基]-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮(通用名称：炔丙噁唑草(oxadiargyl))，
(8)3-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)-2-苯基硫代二环[3.2.1]辛-2-烯-4-酮(通用名称：benzobicyclon)，
(9)S，S′-二甲基2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3，5-二硫代甲酸酯(通用名称：氟硫草定(dithiopyr))，
(10)S-乙基氮杂环庚烷(エチル＝アゼパン，ethyl＝azepane)-1-硫代氨基甲酸酯(通用名称：草达灭(molinate))，
(11)2-氨基-3-氯-1，4-萘醌(灭藻醌(quinoclamine))，
(12)2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]-6-[1-(甲氧基亚氨基)乙基]苯甲酸甲酯(通用名称：肟啶草(pyriminobac-methyl))，
(13)α-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)-邻甲苯甲酸甲酯(通用名称：苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl))，
(14)5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯(通用名称：吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl))，和
(15)(RS)-7-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)-3-甲基-2-苯丙呋喃-1(3H)-酮(通用名称：pyriftalid)
以及一种除草方法，其特征在于：通过将这种除草剂组合物喷洒到稻田中除去稻田中的杂草。
发明的最佳实施方式
在本发明中作为组分(A)使用的磺酰基苯胺(スルホニルアニリド，sulfonylanilide)衍生物是一种在低浓度下能表现出极好除草效果并且具有广谱除草性质的化合物(日本专利申请待审公开号2000-44546)，但是它们需要在高浓度施用以防止并除去已经生长到高级阶段的杂草和多年生杂草的生长。在高浓度的情况下，水稻的安全性降低。
但是，如上所述，当它与作为组分(B)的化合物(1)-(15)中的任何一种联合使用时，即使它在低浓度下使用，也可以获得极好的除草效果，即使对生长到高级阶段的杂草和多年生杂草也不例外，并且施用时对水稻是安全的。
与单独使用每一个药物的情况相比，使用本发明的除草剂组合物表现出快速除草效果，并且可以很快去除杂草。另外，该除草剂组合物的除草效果要比任何一个含单一种类化合物的各个药剂要高，并且可以得到广谱除草效果。
当本发明的除草剂组合物作为水稻除草剂使用时，与现有水稻除草剂相比，该化学药剂的合适的应用时期如此之宽，以致于对几乎难以毁灭的杂草表现出高的除草活性，在萌芽之前至生长阶段的很长时间内，都抑制杂草的生长，并且仍没有抑制作物的生长。
也就是说，本发明的除草剂组合物可以从萌芽前直至生长阶段的长时期内防止并除去稻田中生长的一年生杂草例如禾本科的杂草包括稗属(ノビエ属)例如タイヌビエ(early watergrass，水田稗，Echinochloa oryzicola)或イヌビエ(barnyardgrass，Echinochloacrus-galli var.crus-galli)等等；莎草属(カヤツリグサ類)例如小花伞植物(タマガヤツリ，异型莎草，Cyperusdifformis)、ヒナガヤツリ(HINA-GAYATSURI，Cyperus flaccidus)等等；雨久花科杂草例如コナギ(heratshape false pickerelweed，鸭舌草，Monochoriavaginalis)、ミズアオイ(MIZU-AOI，雨久花，Monochoria korsakowii)等等；玄参科(ゴマノハグサ，Scrophulariaceae)杂草例如アゼナ属(Linderina)、虻眼属(アブノメ，虻眼，Dopatriumjunceum)等等；千屈菜科杂草例如(キカシグサindian toothcup，节节菜，Rotala indica)、ヒメミソハギ(IHME-MISO-HAGI，多花水苋，Ammannia multiflora)等等；ミゾハコベ(MIZO-HAKOBE，Elatine triandra)等以及多年生杂草例如泽泻科杂草例如ウリカワ(URIKAWA，矮慈姑，Sagittariapygmaea)、オモダカ(arrow head，三叶慈姑，Sagittaria trifolia)等等；莎草科杂草例如ミズガヤツリ(MIZU-GAYATSURI，水莎草，Cyperus serotimus)、シズイ(SHIZUI，Scirpusnipponicus)、クログワイ(KUROGUWAI，Eleocharis kuroguwai)、イヌホタルイ(INU-HOTARU-I，萤蔺，Scirpus juncoides)、コウキヤガル(KOUKIYAGARA，扁杆草，Scirpus planiculmis)、マツバイ(needlespikerush，牛毛毡，Eleocharis acicularis)等等；圆叶水池草(ヒルムシロ，眼子菜，Potamogeton distinctus)；水芹(Oenanthe javanica)等，以及对水稻表现出高度安全性。
在本发明的除草剂组合物中，组分(A)和组分(B)的混合比例随杂草的类型和生长状态、施用时期和方法、剂型等等而不同，根据需要，有必要在很宽的范围内选择混合比例和施用的数量。
相对于每1重量份的组分(A)，组分(B)通常在0.1-500重量份之间，优选在0.2-200重量份之间，或者更优选在0.5-100重量份之间。
为了进行更详细地描述，相对于每1重量份的组分(A)，优选使用，在化合物(1)的情况中，0.5-20重量份，或优选1-15重量份；在化合物(2)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-5重量份；在化合物(3)的情况中，5-100重量份，或优选5-30重量份；在化合物(4)的情况中，5-100重量份，或优选10-50重量份；在化合物(5)的情况中，5-100重量份，或优选5-30重量份；在化合物(6)的情况中，5-100重量份，或优选10-50重量份；在化合物(7)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-5重量份；在化合物(8)的情况中，0.5-20重量份，或优选1-15重量份；在化合物(9)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-5重量份；在化合物(10)的情况中，5-100重量份，或优选15-60重量份；在化合物(11)的情况中，5-100重量份，或优选10-70重量份；在化合物(12)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-10重量份；在化合物(13)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-5重量份；在化合物(14)的情况中，0.5-20重量份，或优选0.5-5重量份；在化合物(15)的情况中，0.5-20重量份，或优选1-15重量份。在这些当中，特别优选的是化合物(1)、(2)、(8)和(9)。
作为组分(B)，化合物(1)-(15)可以单独使用或者它们中的两种或多种联合使用。
根据需要，本发明的除草剂组合物可以与杀虫剂、杀真菌剂和其它除草剂以及植物生长调节剂、肥料等等一起使用。
当使用本发明的除草剂组合物时，可以使用有效成分自身，但是优选使用组合物制剂的形式，该组合物可以通过将有效成分与在制剂中常规使用的载体、表面活性剂、分散剂、辅剂或其它混合，配制成粉剂、水合剂、流动剂、乳化剂、液剂、珠剂、颗粒剂或其它。
作为在制剂中使用的载体，示范性的例子是固体载体例如滑石粉、膨润土、粘土、高岭土、硅藻土、煅制二氧化硅、蛭石、碳酸钙、熟石灰、硅砂、硫酸铵、尿素等等；以及液体载体例如异丙醇、二甲苯、环己烷、甲基萘、水等等。
作为表面活性剂和分散剂，可以举出的例如是烷基苯磺酸金属盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物金属盐、醇硫酸酯盐、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、聚乙二醇酯、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐单烷基酯等等。作为辅剂，可以举出的例如是羧甲基纤维素、聚乙二醇、阿拉伯树胶等等。
当使用本发明的除草剂组合物时，根据使用的物体以及通过喷洒茎和叶、施用到土壤或水表面等等，它可以本身施用或者稀释成一定浓度。
在本发明的除草剂组合物的制剂中，有效成分的数量根据需要进行合适的选择。例如，当配制成粉剂、珠剂或颗粒剂时，有效成分的数量在0.01-80％重量，优选在0.05-50％重量的范围内。此外，当配制成乳化剂、液剂、流动剂或水合剂时，有效成分的数量在1-90％重量，优选在5-80％重量的范围内。
本发明的除草剂组合物的施用量随所使用的化合物的类型、目标杂草、目标杂草的生长趋势、环境条件、使用的剂型等等而改变。
例如，在粉剂、珠剂或颗粒剂的情况中，有效成分的数量在0.1g-5kg/10公亩面积，优选在1g-1kg/10公亩面积的范围内。
在使用乳化剂、液剂、流动剂或水合剂的情况中，用水稀释后，所使用的有效成分的浓度通常在10-100,000ppm的范围内。
在下文中，通过实施例将对本发明进行更详细地描述，但是本发明并不以任何方式受这些实施例的限制。
实施例1
将2重量份的2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺[在下文中，称为化合物(A)]与8重量份的4-(2-氯苯基)-N-环己基-N-乙基-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-甲酰胺、0.5重量份的聚氧乙烯辛基苯基醚、0.5重量份的β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐、20重量份的硅藻土和69重量份的粘土混合，并将混合物粉碎，制得水合剂。
实施例2
将1重量份的化合物A与20重量份的5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯、0.5重量份的聚氧乙烯辛基苯基醚、0.5重量份的β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐、20重量份的硅藻土、5重量份的煅制二氧化硅和53重量份的碳酸钙混合，并将混合物粉碎，制得水合剂。
实施例3
将5重量份的木质素磺酸钠、1重量份的聚氧乙烯烷基芳基醚、3重量份的聚羧酸钠、5重量份的煅制二氧化硅、1重量份的α-淀粉、65重量份的碳酸钙和10重量份的水加入到10重量份的化合物(A)和10重量份的3-[1-(3，5-二氯苯基)-1-甲基乙基]-3，4-二氢-6-甲基-5-苯基-2H-1，3-噁嗪-4-酮中，混合物进行捏和并通过挤压进行造粒。接下来，由此所得的颗粒状产物在流动床干燥器中进行干燥，制得水合颗粒剂。
实施例4
将2重量份的化合物(A)、8重量份的S，S′-二甲基2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3，5-二硫代甲酸酯、2重量份的木质素磺酸钠、4重量份的聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸铵、0.5重量份的聚氧乙烯烷基芳基醚、0.1重量份的黄原胶、0.5重量份的膨润土和10重量份的1，2-亚乙基二醇加入到72.9份水中，通过高速搅拌机混合该混合物，通过湿粉碎机将混合物粉碎，制得流动剂。
实施例5
将10重量份的水加入到1重量份的化合物(A)、14重量份的O-乙基O-6-硝基-间甲苯基(RS)-仲丁基硫逐磷酰胺、70重量份的增量剂(滑石粉和膨润土的以重量比为1∶3的混合物)、10重量份的煅制二氧化硅和5重量份的表面活性剂(聚氧乙烯山梨糖醇酐烷基酯、聚氧乙烯烷基芳基聚合物和烷基芳基磺酸酯的混合物)中，充分混合，并将由此所得的混合物进行捏和，得到一种浆糊状混合物，然后通过开口直径为1mm的筛网进行挤出，接着将挤出的混合物进行干燥，然后以0.5-1mm的长度切碎由此所得的产物，制得一种颗粒剂。
测试实施例1
(通过水稻田处理，进行除草效果的测试)
向1/2000公亩大小的塑料盆中充填稻田土壤，耙整后，分别播种タイヌビエ(early watergrass，Ec)、コナギ(heartshape false pickerelweed，Mo)、イヌホタルイ(rock’s bulrush，Si)，掩埋ミズガヤツリ(tidalmarsh flatsedge，Cy)和ウリカワ(URIKAWA，Sa)的块状根，将处在两叶阶段的水稻植物(Or)以3cm的深度插入到水田中。该植物在室外平均温度为22-25℃下生长，当タイヌビエ(early watergrass)长到2.5叶阶段时，规定量的实施例1中制得的水合剂用水稀释后施用到水田。然后，植物在室外继续生长，处理后第15天，测定在土壤面以上的各个植物体的风干重量，根据表1中所示的标准，除草效果和化学损伤的程度以指数给出。结果表示在表2中。所示的剂量是指每10公亩面积的有效成分的数量。
表1
    指数 除草效果和化学损伤的程度(土壤面以上的生长抑制度份额)
    10  95％或更高的生长抑制
    9 不低于85％，但是低于95％的生长抑制
    8 不低于75％，但是低于85％的生长抑制
    7 不低于65％，但是低于75％的生长抑制
    6 不低于55％，但是低于65％的生长抑制
    5 不低于45％，但是低于55％的生长抑制
    4 不低于35％，但是低于45％的生长抑制
    3 不低于25％，但是低于35％的生长抑制
    2 不低于15％，但是低于25％的生长抑制
    1 不低于5％，但是低于15％的生长抑制
    0 不低于0％，但是低于5％的生长抑制
表2
测试化合物     剂量     除草效果 化学损伤
    g/10a.     EC     Mo     Si     Cy     Sa     Or
  A+fentrazamideA+fentrazamideA+fentrazamideA+fentrazamideA+fentrazamide     2+01+00+302+301+30     8681010     743109     10831010     8601010     751109     00000
  A+anilofosA+anilofos     2+00+30     88     72     101     80     70     00
    A+anilofos     2+30     10     10     10     10     9     0
    A+稗草畏(pyributicarb)A+稗草畏A+稗草畏A+稗草畏A+稗草畏 2+01+00+602+601+60 8691010 7441010 10801010 8611010 75098 00000
    A+治草醚(bifenox)A+治草醚A+治草醚A+治草醚A+治草醚     2+01+00+802+801+80     860109     7491010     10841010     861109     7561010     00000
    A+benzobicyclonA+benzobicyclonA+benzobicyclonA+benzobicyclonA+benzobicyclon     2+01+00+202+201+20     864109     7481010     108101010     864109     752109     00000
    A+氯噁嗪草(oxaziclomefone)A+氯噁嗪草A+氯噁嗪草 2+00+22+2 8710 709 10010 809 709 000
    A+草胺磷(butamifos)A+草胺磷A+草胺磷 2+00+702+70 8810 7910 10210 8110 7510 000
    A+炔丙噁唑草(oxadiargyl)A+炔丙噁唑草A+炔丙噁唑草A+炔丙噁唑草A+炔丙噁唑草 2+01+00+52+51+5 860109 7491010 10811010 8621010 7551010 00000
A+氟硫草定(dithiopyr)A+氟硫草定A+氟硫草定 2+00+32+3 8210 7610 10210 8210 709 000
A+肟啶草(pyriminobacmethyl)A+肟啶草A+肟啶草 1+00+1.51+1.5 7610 --- 8010 --- --- 000
A是2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺。
工业实用性
通过有效成分包括2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺和至少一种类型的选自4-(2-氯苯基)-N-环己基-N-乙基-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-甲酰胺、3-[1-(3，5-二氯苯基)-1-甲基乙基]-3，4-二氢-6-甲基-5-苯基-2H-1，3-噁嗪-4-酮、O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)-硫代氨基甲酸酯、O-乙基O-6-硝基-间甲苯基(RS)-仲丁基硫逐磷酰胺、S-4-氯-N-异丙基苯氨基甲酰基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯、5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯、5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2-炔丙氧基)苯基]-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮、3-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)-2-苯基硫代二环[3.2.1]辛-2-烯-4-酮、S，S′-二甲基2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3，5-二硫代甲酸酯、S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代氨基甲酸酯、2-氨基-3-氯-1，4-萘醌、2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]-6-[1-(甲氧基亚氨基)乙基]苯甲酸甲酯、α-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)-邻甲苯甲酸甲酯、5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯和(RS)-7-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)-3-甲基-2-苯丙呋喃-1(3H)-酮的化合物的协同效果，本发明的除草剂组合物在早期就可以出现除草作用并且可以迅速获得除草作用。即使低剂量的情况下，也可以表现出高的除草作用并且广谱的除草范围。
当用作水稻的除草剂时，与现有的水稻除草剂相比，合适的使用时期如此之宽，以致于在从萌芽前至生长阶段，对几乎难以消灭的杂草表现出高的除草活性，在长时间内抑制了杂草的生长，并且不会抑制作物的生长。也就是说，本发明的除草剂组合物能够抑制和消灭一年生杂草例如生长在稻田中的タイヌビエ(early watergrass)、イヌビエ(barnyardgrass)、小花伞植物(タマガヤツリ)、ヒナガヤツリ(flaccid flat-sedge)、コナギ(heartshapefalse pickerelweed)、ミズアオイ(MIZU-AOI)、アゼナ属(linderina species)、キカシグサ(indian toothcup)、三蕊沟繁缕(ミゾハコベ)、ヒメミソハギ(jerrjerry)、虻眼属(アブノメ)等、以及多年生杂草例如ウリカワ(URIKAWA)、オモダカ类(arrow head(三叶慈姑)等等)、ヒルムシロ(眼子菜)、水芹、ミズガヤツリ(tidalmarsh flatsedge)、シズイ(SHIZUI)、クログワイ(KUROGUWAI)、イヌホタルイ(rock’s bulrush)、コウキヤガラ(KOUKIYAGARA)、マツバイ(needle spikerush)等。
此外，本发明的除草剂组合物对作物是高度安全的，并且对水稻作为表现出特别高的安全性。

Claims (5)

1.一种除草剂组合物，其特征在于：含有，作为有效成分的(A)和(B)的组合，
(A)2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟甲基]-6-甲氧基甲基-N-二氟甲烷磺酰基苯胺；和(B)至少一种类型的化合物，其选自：
(1)O-乙基O-6-硝基-间甲苯基(RS)-仲丁基硫逐磷酰胺，
(2)S-4-氯-N-异丙基苯氨基甲酰基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯，
(3)5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，
(4)3-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)-2-苯基硫代二环[3.2.1]辛-2-烯-4-酮，和
(5)2-氨基-3-氯-1，4-萘醌，
其中相对于每一重量份的组分(A)，组分(B)在0.1-500重量份之间。
2.权利要求1所述的除草剂组合物，其中组分(B)是3-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)-2-苯基硫代二环[3.2.1]辛-2-烯-4-酮。
3.一种去除稻田中杂草的方法，其特征在于：在稻田中喷洒权利要求1所述的除草剂组合物。
4.权利要求3所述的去除稻田中杂草的方法，其中以粉剂或颗粒剂的形式以0.1g-5kg/10公亩稻田面积的量喷洒该除草剂组合物。
5.权利要求3所述的去除稻田中杂草的方法，其中以乳化剂、液剂、流动剂或水合剂的形式，以组分(A)和(B)的总浓度在10-100,000ppm的范围内喷洒该除草剂组合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2822143B2 (ja) * 1993-02-25 1998-11-11 日本バイエルアグロケム株式会社 テトラゾリノン類の水田用除草剤としての利用
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BR9912494B1 (pt) * 1998-07-29 2010-07-13 derivado de di ou trifluorometanossulfonil anilida, processo para a sua produção e herbicida contendo o referido derivado como ingrediente ativo.
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JP4231585B2 (ja) 1999-03-26 2009-03-04 クミアイ化学工業株式会社 混合除草組成物
DE19955056A1 (de) * 1999-11-15 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
JP2001233718A (ja) 2000-02-22 2001-08-28 Dow Chem Japan Ltd 除草剤組成物
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