KR100755173B1 - 티아졸리딘디온 유도체의 타르트레이트 염 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규 약제인 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트 화합물 또는 그의 용매화물, 이 화합물의 제조 방법, 이 화합물을 포함하는 제약 조성물, 및 의학에서 이 화합물의 용도에 관한 것이다.
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트, 당뇨병.

Description

티아졸리딘디온 유도체의 타르트레이트 염 {TARTRATE SALTS OF THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE}
본 발명은 신규 약제, 이 약제의 제조 방법 및 의학에서 이러한 약제의 용도에 관한 것이다.
유럽 특허 출원 공개 번호 제0,306,228호는 혈당강하 활성 및 혈중지질강하 활성을 갖는 것으로 개시된 몇가지 티아졸리딘디온 유도체에 관한 것이다. 유럽 특허 제0,306,228호의 실시예 30의 화합물은 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (하기에서는 "화합물 I"이라고도 함)이다.
국제 특허 출원 공개 번호 제WO94/05659호는 유럽 특허 제0,306,228호의 화합물의 몇몇 염을 개시하고 있으며, 이 중 하나가 타르트레이트 염이다. WO94/05659의 바람직한 염은 말레산 염이다.
본 발명에 이르러, 화합물 I은 특히 안정하여 대량 제조 및 취급에 적합한 신규 타르트레이트 염 (하기에서 "D(-)타르트레이트"라고도 함)을 형성하는 것으로 밝혀졌다. D(-)타르트레이트는 또한 높은 융점을 가지며, 양호한 벌크 유동성을 보유한다. 따라서, D(-)타르트레이트는 대규모 제약 공정, 특히 대규모 분쇄에 있어서 놀라울 정도로 다루기 쉽다.
이러한 신규 제형은 대규모 제조에 특히 적합한, 효율적이고 경제적이며 재 현가능한 방법에 의해 제조할 수 있다.
신규 D(-)타르트레이트는 또한 유용한 제약 특성을 가지며, 특히 당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방에 유용한 것으로 알려져 있다.
따라서, 본 발명은 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, D(-)타르트레이트 염 또는 그의 용매화물을 제공한다.
적합하게는, D(-)타르트레이트는 모노-타르트레이트 염이다.
또한 모노 타르트레이트 염은 임의로 다른 1가 염형성 이온, 예를 들어 알칼리 금속 또는 암모늄 양이온을 포함한다.
바람직한 한 측면으로, D(-)타르트레이트는 실질적으로 도 1에 따른 적외선 스펙트럼을 제공한다.
바람직한 한 측면으로, D(-)타르트레이트는 실질적으로 도 2에 따른 라만 스펙트럼을 제공한다.
바람직한 한 측면으로, D(-)타르트레이트는 실질적으로 표 1 또는 도 3에 따른 엑스선 분말 회절 패턴 (XRPD)을 제공한다.
바람직한 한 측면으로, D(-)타르트레이트는 실질적으로 도 4에 따른 고상 13C NMR 스펙트럼을 제공한다.
바람직한 한 측면으로, D(-)타르트레이트는 180 내지 185 ℃, 예를 들어 180 내지 183 ℃, 예컨대 181.6 ℃의 융점을 제공한다.
바람직한 측면으로, 본 발명은
(i) 실질적으로 도 1에 따른 적외선 스펙트럼;
(ii) 실질적으로 도 2에 따른 라만 스펙트럼;
(iii) 실질적으로 표 1 또는 도 3에 따른 엑스선 분말 회절 패턴 (XRPD); 및
(iv) 실질적으로 도 4에 따른 고상 13C NMR 스펙트럼
을 제공하는 것을 특징으로 하는 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, D(-)타르트레이트 염을 제공한다.
본 발명은 순수한 형태로 단리되거나 다른 물질과 혼합된 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 포함한다. 따라서 한 측면으로, 단리된 형태의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물이 제공된다.
다른 측면으로, 순수한 형태의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물이 제공된다.
또 다른 측면으로, 결정 형태의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물이 제공된다.
또한 본 발명은 고상의 제약상 허용되는 형태, 예를 들어 고체 투여 형태, 특히 경구 투여를 위해 개질된 형태의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제공한다.
또한 본 발명은 제약상 허용되는 형태, 특히 벌크 형태 (이러한 형태는 특히 분쇄가능함)의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제공한다.
또한, 본 발명은 제약상 허용되는 형태, 특히 벌크 형태 (이러한 형태는 양호한 유동성, 특히 양호한 벌크 유동성을 가짐)의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제공한다.
적합한 용매화물은 수화물이다.
또한 본 발명은 바람직하게는 적절한 용매중에 분산되거나 용해된 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (화합물 I) 또는 그의 염을 D(-)타르트레이트 이온 공급원과 반응시킨 다음, 필요하다면 생성된 D(-)타르트레이트의 용매화물을 제조하고, 이 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 회수하는 것을 특징으로 하는, 본 발명의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물의 제조 방법을 제공한다.
적합한 반응 용매는 알칸올, 예를 들어 프로판-2-올 또는 에탄올, 또는 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 케톤, 예를 들어 아세톤, 에스테르, 예를 들어 에틸 아세테이트, 에테르, 예를 들어 테트라히드로푸란, 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴, 또는 할로겐화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄 또는 물, 또는 유기산, 예를 들어 아세트산; 또는 이들의 혼합물이다.
편리하게는, D(-)타르트레이트 이온의 공급원은 D(-)타르타르산이다. D(-)타르타르산은 바람직하게는 고체로서 또는 용액, 예를 들어 물 또는 저급 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올 또는 프로판-2-올, 또는 용매 혼합물 중으로 부가된다. D(-)타르트레이트 이온의 다른 공급원은 D(-)타르타르산의 적합한 가용성 염기 염, 예를 들어 암모늄 D(-)타르트레이트, 또는 아민의 D(-)타르타르산 염, 예를 들어 에틸아민 또는 디에틸아민에 의해 제공된다.
화합물 I의 농도는 바람직하게는 2 내지 25 중량/부피％, 보다 바람직하게는 5 내지 20 중량/부피％의 범위이다. D(-)타르타르산 용액의 농도는 바람직하게는 5 내지 130 중량/부피％의 범위이다.
반응은 일반적으로 주변 온도 또는 승온, 예를 들어 용매의 환류 온도에서 수행되지만, 요구되는 생성물을 제공하는 임의의 편리한 온도를 이용할 수도 있다.
D(-)타르트레이트의 용매화물, 예를 들어 수화물은 통상의 방법에 따라 제조한다.
필요한 화합물의 회수는 통상적으로 냉각에 의해 보조되는, 일반적으로 적절한 용매 또는 용매 혼합물, 유리하게는 반응 용매로부터의 결정화를 포함한다. 예를 들어, D(-)타르트레이트는 알콜, 예를 들어 프로판-2-올 또는 에탄올로부터 결정화할 수 있다. 염의 수율 향상은 용매의 일부 또는 모두의 증발에 의하거나, 승온에서의 결정화 이후에 임의로 단계적인 조절 냉각에 의해 달성할 수 있다. 침전 온도를 주의하여 조절함으로써 생성물 형태의 재생산성을 향상시킬 수 있다.
결정화는 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물의 결정을 시딩 (seeding)하여 개시할 수도 있지만, 필수적인 것은 아니다.
모노 타르트레이트 염이 다른 1가의 염형성 이온, 예를 들어 알칼리 금속 또는 암모늄 양이온을 포함하는 경우, 상기 이온은 편리하게는 모노 타르트레이트 염을 선택된 1가의 염형성 이온, 예를 들어 금속 또는 암모늄 이온의 용액과 반응시켜 형성시킨다. 또는, 화합물 I은 상기 1가의 염형성 이온의 모노 타르트레이트 염으로 처리할 수 있다.
화합물 I은 공지된 방법, 예를 들어 유럽 특허 제0,306,228호 및 WO94/05659에 개시된 방법에 따라 제조된다. 유럽 특허 제0,306,228호 및 WO94/05659의 개시는 본원에 참고로 포함된다.
D(-)타르타르산은 시판되는 화합물이다.
본원에 사용된 용어 "T개시"는 일반적으로 시차주사열량측정으로 결정되며, 예를 들어 문헌 ("Pharmaceutical Thermal Analysis, Techniques and Applications", Ford and Timmins, 1989 as "The temperature corresponding to the intersection of the pre-transition baseline with the extrapolated leading edge of the transition")에 나타낸 바와 같은, 당업계에서 일반적으로 인식되는 의미를 갖는다.
어떤 화합물에 대하여 본원에서 사용되는 경우, "양호한 유동성"이란 적합하게는 이 화합물이 1.5 이하, 특히 1.25 이하의 하우스너 (Hausner) 비율을 갖는 것을 특징으로 한다.
"하우스너 비율"은 당업계에서 허용되는 용어이다.
본원에 사용된 '당뇨병과 관련된 증상의 예방'이라는 용어는 인슐린 내성, 손상된 글루코스 내성, 과인슐린혈증 및 임신중 당뇨병과 같은 증상의 치료를 포함한다.
당뇨병은 바람직하게는 타입 II 당뇨병을 의미한다.
당뇨병과 관련된 증상은 혈중칼슘과다증, 인슐린 내성 및 비만을 포함한다. 당뇨병과 관련된 다른 증상은 고혈압, 심혈관계 질환, 특히 아테롬성경화증, 여러 섭생 질환, 특히 식욕 저하와 관련된 증상, 예를 들어 신경성 식욕결여증 (anorexia nervosa), 및 과다 섭취와 관련된 질환, 예를 들어 비만 및 식욕 이상 항진증 (anorexia bulimia)으로 고통받는 대상에서 식욕 및 음식물 섭취의 조절을 포함한다. 당뇨병과 관련된 추가의 증상은 다낭성 난소 증후군 및 스테로이드 유도성 인슐린 내성을 포함한다.
본원에 포함된 당뇨병과 관련된 증상의 합병증은 신장병, 특히 당뇨병성 신장병, 사구체신염, 사구체 경화증, 신증 증후군, 고혈압성 신경화증 및 말기 신장 질환을 비롯하여 타입 II 당뇨병의 발병과 관련된 신장병을 포함한다.
상기 언급한 바와 같이, 본 발명의 화합물은 유용한 치료 특성을 갖는다. 따라서 본 발명은 치료 활성 물질로 유용한 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제공한다.
보다 구체적으로, 본 발명은 당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방에 유용한 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제공한다.
D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물은 그 자체로 투여되거나, 바람직하게는 또한 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물로 투여될 수 있다. D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 제제화하는 적합한 방법은 일반적으로 상기 언급된 문헌에서 화합물 I에 대하여 개시된 바와 같다.
따라서, 본 발명은 또한 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물, 및 이들의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물은 일반적으로 단위 투여 형태로 투여된다.
활성 화합물은 임의의 적합한 경로로 투여될 수 있지만, 일반적으로는 경구 또는 비경구 경로로 투여된다. 이러한 사용의 경우, 화합물은 일반적으로 제약 담체, 희석제 및(또는) 부형제와 혼합된 제약 조성물 형태로 이용될 것이지만, 조성물의 정확한 형태는 본래 투여 방식에 따라 달라질 것이다.
조성물은 혼합물로 제조되며, 적합하게는 경구, 비경구 또는 국소 투여용으로 개질되는데, 그러한 경우 정제, 캡슐제, 액상 경구 제제, 분말제, 과립제, 로젠지, 향정, 재용해가능한 분말제, 주사용 및 주입용 액제 또는 현탁액제, 좌제 및 경피 장치 형태일 수 있다. 경구로 투여가능한 조성물, 특히 성형 경구 조성물은 이들이 일반적인 용도에 보다 유리하기 때문에 바람직하다.
경구 투여용 정제 및 캡슐제는 일반적으로 단위 투여량으로 제공되며, 통상의 부형제, 예를 들어 결합제, 충전제, 희석제, 타정제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 향미제 및 습윤제를 포함한다. 정제는 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 코딩할 수 있다.
사용에 적합한 충전제는 셀룰로스, 만니톨, 락토스 및 다른 유사한 물질을 포함한다. 적합한 붕해제는 전분, 폴리비닐피롤리돈 및 전분 유도체, 예를 들어 소듐 스타치 글리콜레이트를 포함한다. 적합한 윤활제는 예를 들어 스테아르산 마 그네슘을 포함한다. 제약상 허용되는 적합한 습윤제는 소듐 라우릴 술페이트를 포함한다.
고상 경구 조성물은 블렌딩, 충전 또는 타정 등의 통상의 방법에 의해 제조할 수 있다. 블렌딩 조작을 반복하여 다량의 충전제를 사용한 상기 조성물의 전체에 걸쳐 활성제를 분포시킬 수 있다. 이러한 조작은 물론 당업계에서 통상적인 것이다.
경구 액상 제제는 예를 들어 수성 또는 오일 현탁액제, 용액제, 에멀젼제, 시럽제 또는 엘릭서 형태이거나 또는 사용에 앞서 물 또는 다른 적합한 비히클로 용해시키는 건조 생성물로 제공될 수 있다. 이러한 액상 제제는 통상의 첨가제, 예를 들어 현탁제, 예를 들어 소르비톨, 시럽, 메틸 셀룰로스, 젤라틴, 히드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 알루미늄 스테아레이트 겔 또는 수소화 식용 지방, 유화제, 예를 들어 레시친, 소르비탄 모노올레에이트 또는 아카시아; 비-수성 비히클 (식용 오일을 포함할 수 있음), 예를 들어 아몬드 오일, 분류 코코넛 오일, 오일 에스테르, 예를 들어 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 에틸 알콜의 에스테르; 보존제, 예를 들어 메틸 또는 프로필 p-히드록시벤조에이트 또는 소르브산, 및 원한다면 통상의 향미제 또는 착색제를 포함할 수 있다.
비경구 투여의 경우, 유체 단위 투여 형태는 본 발명의 화합물 및 무균 비히클을 포함하도록 제조된다. 화합물은 비히클 및 농도에 따라 현탁시키거나 용해시킬 수 있다. 비경구 용액제는 통상적으로 활성 화합물을 비히클중에 용해시키고, 여과 멸균한 다음, 적합한 바이알 또는 앰플에 충전시키고 밀봉하여 제조한다. 보 조제, 예를 들어 국소 마취제, 보존제 및 완충제를 또한 비히클중에 용해시키는 것이 유리하다. 안정성을 증대시키기 위해, 조성물을 바이알에 충전시키고 물을 진공 제거한 다음에 동결시킬 수 있다.
비경구 현탁액제는 활성 화합물을, 에틸렌 옥사이드에 노출시켜 용해시키고 멸균시킨 다음 무균 비히클중에 현탁시키기는 대신, 비히클중에 현탁시킨다는 점을 제외하고는 실질적으로 동일한 방식으로 제조한다. 계면활성제 또는 습윤제를 조성물중에 포함시켜 활성 화합물의 균일한 분포를 촉진시키는 것이 유리하다.
통상의 수행에서와 같이, 조성물에는 관련된 의학적 치료에 사용되는 수기 또는 인쇄된 지침이 일반적으로 수반된다.
본원에 사용된 바와 같이, '제약상 허용되는'이라는 용어는 인간 및 동물 둘 다에 사용되는 화합물, 조성물 및 성분을 포함하고, 예를 들어 '제약상 허용되는 염'이라는 용어는 수의학상 허용되는 염을 포함한다.
본 발명은 당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 인간 또는 비인간 포유동물에게 무독성 유효량의 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환의 치료 및(또는) 예방 방법을 추가로 제공한다.
유리하게는, 활성 성분은 상기 정의된 제약 조성물로 투여될 수 있으며, 이는 본 발명의 특정 측면을 형성한다.
추가의 측면으로, 본 발명은 당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방용 약물의 제조에 있어서 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물의 용도를 제공한다.
당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방에서, D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물은 유럽 특허 제0,306,228호, WO94/05659 또는 WO98/55122에 개시된 것과 같은 적합한 투여량으로 화합물 I을 제공하는 양으로 투여될 수 있다.
상기 언급된 치료에서 본 발명의 화합물의 대하여 독성학상 어떠한 역효과도 나타나지 않았다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 어떠한 식으로든 본 발명을 한정하지 않는다.
실시예 1:
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D-(-)-타르트레이트
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (2.0 g), D-(-)-타르타르산 (0.84 g), 아세톤 (90 ml) 및 탈이온수 (5 ml)의 혼합물을 교반하고, 70 ℃로 가열하여 투명한 용액을 얻었다. 이어서 반응 혼합물을 21 ℃로 냉각시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 톨루엔 (50 ml)을 가하고, 혼합물을 교반하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 에틸 아세테이트 (50 ml) 및 변성 에탄올 (20 ml)을 잔사에 가하고, 혼합물을 교반하고 가열 환류한 다음, 21 ℃로 냉각시켰다. 생성물을 여과에 의해 수집하고, 진공하에 건조하여 백색 결정질 고체로서 5- [4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트 (1.2 g)를 얻었다.
1H NMR(d6-DMSO): 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)-타르트레이트와 일치.
실시예 2:
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D-(-)-타르트레이트
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (4.5 g) 및 변성 에탄올 (120 ml)의 혼합물을 가열 환류하여 투명한 용액을 얻었다. 용액을 70 ℃로 냉각시키고, D-(-)-타르타르산 (1.9 g)을 첨가하고, 교반된 혼합물을 가열 환류하였다. 용액을 45 ℃로 냉각시키고, 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트의 결정을 시딩하고, 5분 동안 초음파처리하여 백색 현탁액을 얻었다. 혼합물을 21 ℃로 냉각시키고, 생성물을 여과에 의해 수집하고, 변성 에탄올 (20 ml)로 세척하고, 진공하에 3시간 동안 건조하여 백색 결정질 고체로서 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트 (5.8 g)를 얻었다.
실시예 3:
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D-(-)-타르트레이트
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (5.0 g) 및 프로판-2-올 (100 ml)의 혼합물을 교반하고, 투명한 용액이 관찰될 때까지 가열 환류하였다. 60 내지 70 ℃에서 프로판-2-올 (30 ml) 중 D-(-)-타르타르산 (2.1 g)의 용액을 반응 혼합물에 가한 다음, 이를 환류하에 5분 동안 교반하였다. 이어서 혼합물을 90분에 걸쳐 21 ℃로 냉각시켰다. 생성물을 여과에 의해 수집하고, 프로판-2-올 (50 ml)로 세척하고, 진공 건조하여 백색 결정질 고체로서 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)-타르트레이트 (6.7 g)를 얻었다.
실시예 4:
5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, D-(-)-타르트레이트
프로판-2-올 (70 ml) 중 D(-)-타르타르산 (8.4 g)의 용액을 환류하에 프로판-2-올 (400 ml) 중 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (20.0 g)의 교반 현탁액에 가하였다. 투명한 용액이 관찰될때까지 반응 혼합물을 환류하에 교반한 다음, 21 ℃로 냉각시켰다. 백색 고체를 여과에 의해 수집하고, 프로판-2-올 (100 ml)로 세척한 다음, 21 ℃에서 2시간 동안 진공하에 건조하여 백색 결정질 고체로서 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)-타르트레이트 (26.9 g)를 얻었다.
실시예 1의 생성물에 대해 기록된 특징적인 데이타
2 cm-1 해상도로 니콜렛 (Nicolet) 710 FT-IR 분광계를 사용하여 생성물의 미네랄 오일 분산액의 적외선 흡수 스펙트럼을 얻었다 (도 1). 데이타는 1 cm-1 간격으로 수치화하였다. 밴드는 3385, 2792, 1751, 1700, 1646, 1621, 1545, 1512, 1466, 1416, 1377, 1357, 1304, 1267, 1233, 1217, 1168, 1153, 1076, 1060, 1033, 999, 927, 901, 835, 773, 752, 716, 688, 618, 603, 589, 556, 527 및 507 cm-1에서 관찰되었다.
통상의 ATR 액세서리를 장착한 퍼킨-엘머 (Perkin-Elmer) 스펙트럼 원 (One) FT-IR 분광계를 사용하여 고상 생성물의 적외선 스펙트럼을 기록하였다. 밴드는 3384, 2937, 2787, 1751, 1694, 1645, 1620, 1609, 1543, 1511, 1466, 1415, 1384, 1357, 1303, 1267, 1232, 1217, 1167, 1153, 1141, 1075, 1059, 1032, 998, 927, 899, 832, 772, 751, 715, 686 및 658 cm-1에서 관찰되었다.
출력 400 mW의 Nd:V04 레이저 (1064 nm)로 여기시키면서 4 cm-1의 해상도로 니콜렛 (Nicolet) 960 E.S.P. FT-라만 분광계를 사용하여 NMR 튜브중의 샘플로 생성물의 라만 스펙트럼 (도 2)을 기록하였다. 밴드는 3101, 3065, 3043, 2920, 1748, 1700, 1610, 1584, 1545, 1471, 1439, 1390, 1358, 1320, 1293, 1236, 1207, 1177, 1146, 1060, 1035, 982, 930, 901, 828, 774, 741, 659, 638, 621, 604, 507, 468, 431, 397, 349, 281 및 99.8 cm-1에서 관찰되었다.
다음과 같은 획득 조건을 이용하여 생성물의 엑스선 분말 회절 패턴 (도 3)을 기록하였다: 튜브 양극: Cu, 제네레이터 전압: 40 kV, 제네레이터 전류: 40 mA, 시작 각: 2.0°2θ, 끝 각: 35.0°2θ, 스텝 사이즈: 0.02°2θ, 스텝 당 시간: 2.5 초. 특징적인 XRPD 각 및 상대 강도는 하기 표 1에 나타내었다.
Figure 112003003826129-pct00001
90.55 MHz에서 작동하는 브루커 (Bruker) AMX360 기기로 생성물의 고상 NMR 스펙트럼 (도 4)을 기록하였다. Kel-F 캡을 장착한 4 mm 지르코니아 MAS 로터에 고체를 채우고, 로터를 약 10 kHz로 회전시켰다. 하트만-한 (Hartmann-Hahn) 매칭된 양성자 (CP 접촉 시간: 3 밀리초, 반복 시간: 15 초)로부터의 교차-극성화에 의해 13C MAS 스펙트럼을 획득하고, 획득 동안 2-펄스 상 변조된 (TPPM) 복합 시퀀스를 이용하여 양성자를 디커플링하였다. 화학 쉬프트는 TMS에 대하여 176.4 ppm에서 글리신의 카르복실레이트 시그날에 대하여 외부적으로 참고하였으며, 181.2, 179.0, 177.4, 174.7, 173.0, 158.2, 156.9, 150.3, 145.6, 144.7, 141.9, 139.3, 136.1, 131.7, 126.6, 118.1, 113.7, 111.0, 110.0, 75.2, 74.6, 73.7, 73.0, 64.6, 56.6, 55.7, 50.8, 47.4, 40.6, 38.8, 36.7 및 34.8 ppm에서 관찰되었다.
실시예 4의 생성물에 대하여 기록된 D(-)타르트레이트의 특성
D(-)타르트레이트의 고상 안정성
약물 물질 약 1.0 g을 유리병내에서 a) 40 ℃ / 상대습도 (RH) 75％, 개방 노출, 1개월, 및 b) 50 ℃, 밀폐, 1개월의 조건하에 보관하여 약물 물질의 고상 안정성을 결정하였다. 두 경우에서 HPLC에 의해 최종 함량 및 분해 생성물에 대하여 물질을 분석하였다.
a) 40 ℃/75％ RH: 상당한 분해는 관찰되지 않음 (HPLC 분석 96％ 초기)
b) 50 ℃: 상당한 분해는 관찰되지 않음 (HPLC 분석 98％ 초기)
D(-)타르트레이트의 유동성
표준 방법 ("Pharmaceutics - The Science of Dosage Form Design", editor M. Aulton, 1988, published by Churchill Livingstone)을 이용하여 D(-)타르트레 이트의 벌크 밀도와 태핑된 (tapped) 벌크 밀도 사이의 비율 (하우스너 비율)을 결정하였다. 하우스너 비율: 1.2
D(-)타르트레이트의 융점
부치 (Buchi) 545 융점 기기를 이용하여 미국 약전 (USP 23,1995, <741> "Melting range or temperature, Procedure for Class Ia")에 기재된 방법에 따라 D(-)타르트레이트의 융점을 측정하였다.
융점: 181.6 ℃
D(-)타르트레이트의 T 개시
퍼킨 엘머 (Perkin-Elmer) DSC7 장치를 사용하는 시차주사열량측정에 의해 약물 물질의 T개시를 결정하였다. T개시(10 ℃/분, 밀폐 팬): 187 ℃

Claims (11)

  1. 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트 염 화합물 또는 그의 용매화물.
  2. 제1항에 있어서,
    (i) 하기 적외선 스펙트럼:
    Figure 112007043478940-pct00006
    ;
    (ii) 하기 라만 스펙트럼
    Figure 112007043478940-pct00007
    ;
    (iii) 하기 표 1 또는 하기 엑스선 분말 회절 패턴 (XRPD):
    <표 1>
    Figure 112007043478940-pct00008
    Figure 112007043478940-pct00009
    ; 또는
    (iv) 하기 고상 13C NMR 스펙트럼:
    Figure 112007043478940-pct00010
    을 제공하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    (i) 하기 적외선 스펙트럼:
    Figure 112007043478940-pct00011
    ;
    (ii) 하기 라만 스펙트럼
    Figure 112007043478940-pct00012
    ;
    (iii) 하기 표 1 또는 하기 엑스선 분말 회절 패턴 (XRPD):
    <표 1>
    Figure 112007043478940-pct00013
    Figure 112007043478940-pct00014
    ; 및
    (iv) 하기 고상 13C NMR 스펙트럼:
    Figure 112007043478940-pct00015
    중 두가지 이상을 제공하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 1.5 이하의 하우스너(Hausner) 비를 갖는 제약상 허용되는 형태인 화합물.
  8. 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (화합물 I) 또는 그의 염을 D(-)타르트레이트 이온 공급원과 반응시킨 다음, 생성된 D(-)타르트레이트를 회수하는 것을 특징으로 하는, 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트의 제조 방법.
  9. 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트 또는 그의 용매화물, 및 이들의 제약상 허용되는 담체를 포함하는, 당뇨병, 당뇨병과 관련된 증상 및 그의 여러 합병증의 치료 및(또는) 예방용 제약 조성물.
  10. 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 (화합물 I) 또는 그의 염을 D(-)타르트레이트 이온 공급원과 반응시킨 다음, D(-)타르트레이트의 용매화물을 제조하고, 생성된 D(-)타르트레이트의 용매화물을 회수하는 것을 특징으로 하는, 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 D(-)타르트레이트의 용매화물의 제조 방법.
  11. 삭제
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