KR100540357B1

KR100540357B1 - 농약 과립제

Info

Publication number: KR100540357B1
Application number: KR1019990010472A
Authority: KR
Inventors: 니시야스시; 하나키카추히코
Original assignee: 바이엘 크롭사이언스 케이. 케이.
Priority date: 1998-04-03
Filing date: 1999-03-26
Publication date: 2006-01-12
Also published as: KR19990082775A; JPH11292706A; CN1231117A

Abstract

본 발명은 1 종 이상의 농약 활성 화합물, 1 종 이상의 알콜형 왁스, 1 종 이상의 담체 및 임의로 1 종 이상의 첨가제를 함유하는 신규한 농약 과립제, 그러한 과립제의 제조방법 및 논의 물에 농약을 적용하는 그의 용도에 관한 것이다.

없음.

Description

농약 과립제{Agrochemical Granules}

본 발명은 신규한 농약 과립제, 그의 제조방법, 및 식물 및/또는 그의 서식지에 농약을 적용하는 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 과립제는 그 활성 성분의 조절된 분산을 나타내도록 하므로, 수중에 적용하는 데에 특히 적당하다.

농업용 약제의 산포에 관한 제제 형태로서는 이미 과립제, 분제, 수화제, 유동제(flowable agent), 수용제, 액제, 유제 등이 공지되어 있다. 또한, 최근에는 정제 (활성 화합물로 함침된 합성 물질) 및 팩제(pack)가 개발되어 있다. 과립제는 산포에 있어서 비산(drift)이 매우 적게 일어나므로, 농업에 있어서 널리 사용된다. 또한, 과립제는 목적하는 적당량을 정확하게 사용하기에 용이하다. 또한, 최근 몇년간 과립제 사용량을 최소화하는 개발이 있어왔다. 그래서, 종종 목적하는 구제를 하기에 1 kg / 10 a 내지 3 kg / 10 a 를 사용하는 것으로 충분하다. 환언하면, 과립제 형태로 농약을 적용하면 노동력 소모를 줄이고, 식물 처리에 사용되는 농약의 양을 줄일 수 있다.

그러나, 지금까지 알려진 농약 과립제를 논에 적용하는 경우에, 어떤 경우에 있어서, 과량의 활성 성분을 물에 분산시킴에 의해 식물독(phytotoxicity), 어류독이 생기게 하며, 효과가 비교적 짧은 기간 동안만 지속되는 등의 문제점이 발생하였다.

종래에는 과립제로부터 농약 활성성분이 너무 빨리 분산되는 것을 억제하기 위하여, 과립제 제조시에 파라핀 왁스를 사용하는 방법이 제안되었다 (참조: JP-A 88-35 504). 그러나, 이러한 방법은 활성 성분의 분산 제어가 항상 충분하게 행해지지는 않는다는 문제점이 있다. 또한, 이러한 과립제를 제조할 때, 파라핀 왁스를 녹이고, 이를 다른 성분들과 균일하게 혼합시키는 것이 필요한 것 등 방법이 복잡하다는 문제점이 있다.

전술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명자들은 이에 대한 광범위한 연구를 수행해 왔다. 그 결과로서, 본 발명자들은 새로운 타입의 농약 과립제, 그의 제조방법 및 논에 농약을 적용하는 그의 용도를 개발하게 되었다.

그래서, 1 종 이상의 농약 활성 화합물; 1 종 이상의 알콜형 왁스; 1 종 이상의 담체; 및 임의로 1 종 이상의 첨가제를 함유하는 신규한 농약 과립제를 개발하게 되었다.

또한, 본 발명에 따른 농약 과립제는

a) 1 종 이상의 농약 활성 화합물; 1 종 이상의 알콜형 왁스; 1 종 이상의 담체; 및 임의로 1 종 이상의 첨가제를 물과 혼합하고,

b) 단계 a)에서 얻어진 생성물을 압출 과립기를 사용해서 과립을 제조하며,

c) 과립을 건조시키고, 임의로 과립제의 입자 크기를 조정함을 포함하는 방법으로 제조할 수 있음을 밝혀냈다.

결국, 본 발명에 따른 과립제가 식물 처리용으로, 특히 논의 물에 농약을 적용하는데 매우 효과적임을 밝혀냈다.

본 발명에 따른 농약 과립제를 논의 물에 적용할 때, 가장 유사한 종래기술인 파라핀 왁스를 함유하는 과립제보다 현저하게 적당하다는 것은 명백히 놀라운 것이다.

본 발명에 따른 농약 과립제는 많은 이점을 제공한다. 그래서, 활성 성분이 지나치게 빨리 분산되는 것을 억제하므로 논의 물에 조절된 방법으로 활성 성분을 분산시킨다. 그 결과, 생태계에 손상을 전혀입히지 않는다. 즉, 이 과립제는 작물에 대한 식물독 및 어류에 대한 독성을 나타내지 않는다. 또한, 활성 성분의 효력이 오랜 시간에 걸쳐 지속된다는 개선점도 나타낸다.

본 발명에 따른 과립제는 1 종 이상의 농약 활성 화합물을 함유한다. 본원에 있어서, 농약 활성 화합물은 살진균, 살충, 제초 또는 다른 농약 활성과 같은 농약 활성을 갖는 모든 물질을 포함한다. 구체적인 예로서는 하기 그룹(A)의 화합물이 언급될 수 있다. 그러나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

그룹(A)의 농약 활성 화합물:

살진균 활성 화합물:

2',6'-디브로모-2-메틸-4'-트리플루오로메톡시-4-트리플루오로메틸-1,3-티아졸-5-카르복사닐라이드 (관용명: 티플루자미드: thifluzamide),

2,2-디클로로-N-[1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸사이클로프로판카르복사미드 (관용명: 카프로파미드: carpropamid),

α,α,α-트리플루오로-3'-이소프로폭시-o-톨루아닐라이드 (관용명: 플루톨라닐: flutolanil),

2-시아노-N-[1-(2,4-디클로로페닐)에틸]-3,3-디메틸부탄아미드 (관용명: 디클로시멧: dichlocimet),

S-메틸 1,2,3-벤조티아디아졸-7-카르보티오에이트 (관용명: 아시벤졸라-S-메틸: acibenzolar-S-methyl), 및

5-클로로-N-(1,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-4-이소벤조퓨라닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드 (관용명: 퓨라멧피르: furametpyr) 등.

살충 활성 화합물:

(±)-5-아미노-1-(2,6-디클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴-4-트리플루오로메틸-설피닐피라졸-3-카르보니트릴 (관용명: 피프로닐: fipronil),

에틸 N-[2,3-디하이드로-2,2-디메틸벤조퓨란-7-일옥시카르보닐 (메틸) 아미노티오]-N-이소프로필-β-알라닌에이트 (관용명: 벤퓨라카브: benfuracarb),

2,3-디하이드로-2,2-디메틸-7-벤조 [b] 퓨라닐-N-디부틸아미노티오-N-메틸카르바메이트 (관용명: 카르보설판: carbosulfan), 및

부틸 2,3-디하이드로-2,2-디메틸벤조퓨란-7-일 N,N'-디메틸-N,N'-티오디카르바메이트 (관용명: 퓨라티오카브: furathiocarb) 등.

제초 활성 화합물:

메틸 α-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일설파모일) o-톨루에이트 (관용명: 벤설퓨론-메틸: bensulfuron-methyl),

에틸 5-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카르바모일설파모일)-1-메틸피라졸-4-카르복실레이트 (관용명: 피라조설퓨론-에틸: pyrazosulfuron-ethyl),

1-(2-클로로이미다졸[1,2-a]피리딘-3-일설포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아 (관용명: 이마조설퓨론: imazosulfuron),

1-[2-(사이클로프로필카르보닐)페닐설파모일]-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아 (관용명: 사이클로설팜론: cyclosulfamron), 및

1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-[1-메틸-4-(2-메틸-2H-테트라졸-5-일)-피라졸-5-일설포닐]우레아 (관용명: 아짐설퓨론: azimsulfuron) 등.

본 발명에 따른 과립제는 전술한 그룹(A)의 화합물을 각각, 또는 둘 이상을 배합하여 함유할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 과립제는 그룹(A)로 부터 선택된 1 종 이상의 화합물 뿐아니라 거기에 혼합하여 그룹(B)로 부터 선택된 1 종 이상의 농약 활성 화합물을 함유할 수 있다. 구체적인 예로서는 하기 그룹(B)의 화합물이 언급될 수 있다. 그러나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

그룹(B)의 농약 활성 화합물:

살충 활성 화합물:

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-니트로이미다졸리딘-2-일리덴아민 (관용명: 이미다클로프리드: imidachloprid),

(E)-N-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-에틸-N'-메틸-2-니트로비닐리덴디아민 (관용명: 니텐피람: nitenpyram),

5-디메틸아미노-1,2,3-트리티안 옥살레이트 (관용명: 티오사이클람: thiocyclam),

1,3-비스(카르바모일티오)-2-(N,N-디메틸아미노)-프로판 하이드로클로라이드 (관용명: 카르탑: cartap),

2-이소프로필페닐-N-메틸카르바메이트 (관용명: 이소프로카브:isoprocarb)

1-나프틸-N-메틸카르바메이트 (관용명: 카르바릴: carbaryl),

2-sec-부틸페닐-N-메틸카르바메이트 (관용명: BPMC),

2-이소프로폭시페닐-N-메틸카르바메이트 (관용명: PHC),

O,O-디프로필-O-4-메틸티오페닐포스페이트 (관용명: 프로파포스:propaphos),

2-클로로-1-(2,4-디클로로페닐)비닐디메틸포스페이트 (관용명: 디메틸빈포스: dimethylvinphos),

O,O-디메틸-S-(N-메틸카르바모일메틸)디티오포스페이트 (관용명: 디메토에이 트: dimethoate),

3-(디메톡시포스피닐옥시)-N-메틸-시스-크로톤아미드 (관용명: 모노크로토포스: monocrotophos),

3-(6-클로로-3-피리딜메틸)-2-시아노이미노티아졸리딘 (관용명: 티아클로프리드: thiachloprid), 및

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3-메틸-2-니트로구아니딘 (TI 435) 등.

살진균 활성 화합물:

메틸 N-(2-메톡시아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라닌에이트 (관용명: 메탈락실: metalaxyl),

3-알릴옥시-1,2-벤조이소티아졸-1,1-디옥사이드 (관용명: 프로베나졸: probenazole),

5-메틸-1,2,4-트리아졸[3,4-b]벤티아졸 (관용명: 트리사이클라졸: tricyclazole),

1,2,5,6-테트라하이드로피롤로[2,3,1-ij]퀴놀린-4-온 (관용명: 피로퀼론: pyroquilon), 및

O,O-디이소프로필-S-벤질티오포스페이트 (관용명: IBP) 등.

제초 활성 화합물:

S-에틸헥사하이드로-1H-아제핀-1-카르보티오에이트 (관용명: 몰리네이트 : molinate),

2-메틸티오-4,6-비스(에틸아미노)-s-트리아진 (관용명: 시메트린:simetryn),

3-이소프로필-2,1,3-벤조-티아디아지논-(4)-2,2-디옥사이드 (관용명: 벤타존: bentazone), 및

2,3-디하이드로-3,3-디메틸벤조퓨란-5-일 에탄설포네이트 (관용명: 벤퓨레세이트: benfuresate) 등.

하기의 조성물은 그룹(A)의 농약 활성 화합물 및 그룹(B)의 농약 활성 화합물을 함유하는 혼합물의 구체적인 예로서 언급될 수 있다:

카프로파미드 (농약 활성 화합물(A)), 및 이미다클로프리드, 니텐피람, 티오사이클람, 카르탑, 이소프로카브, 카르바릴, BPMC, PHC, 프로파포스, 디메틸빈포스, 디메토에이트 및 모노크로토포스 등으로 부터 선택된 농약 활성 화합물(B)의 혼합물.

벤퓨라카브 (농약 활성 화합물(A)), 및 메탈락실, 프로베나졸, 트리사이클라졸, 피로퀼론, IBP 등으로 부터 선택된 농약 활성 화합물(B)의 혼합물.

벤설퓨론-메틸, 피라조설퓨론-에틸, 이마조설퓨론, 사이클로설팜론 또는 아짐설퓨론 (농약 활성 화합물 (A)), 및 몰리네이트, 시메트린, 벤타존 및 벤퓨레세이트 등으로 부터 선택된 농약 활성 화합물(B)의 혼합물.

본 발명에 따른 농약 과립제는 1 종 이상의 알콜형 왁스를 함유한다. 본 발명에서 사용되는 알콜형 왁스는 왁스의 특수한 산화반응에 의해 얻어지는 알콜을 많이 함유하는 왁스이다. 이러한 알콜형 왁스는 탄화수소(C_nH_2n+2), 지방족 알콜 (C_nH_2n+1OH), 케톤(C_nH_2n+1COC_nH_2n+1), 산(C_nH_2n+1COOH), 및 에스테르(C_nH_2n+1COOC_nH_2n+1)의 혼합물로 구성된다. 상기 식에 있어서, n 은 1 이상의 정수를 나타낸다.

74℃의 연화점(융점), 100℃에서 0.826 g/㎤ 의 밀도 및 11㎎ KOH/g 의 산가(acid value)를 갖는 산화된 왁스가 특히 바람직하다. 이러한 알콜형 왁스는 상품명 LUVAX-0321 로 알려져있고, 이는 Nihon Seiro KK에 의해 제조된다.

본 발명에 따른 농약 과립제는 통상적으로 과립제용 담체로서 사용되는 물질로 부터 선택된 1 종 이상의 담체를 함유한다. 하기의 물질이 그러한 담체의 예로서 언급될 수 있다. 그러나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

클레이(clay), 카올린(kaolin), 세리사이트(cericite), 지크라이트 (zeeklite), 탈크(talc), 산성 클레이(acid clay), 탄산칼슘, 규조토, 제올라이트 등과 같은 광물질분말; 옥수수 전분 등과 같은 유기 물질; 합성 알루미늄실리케이트 등과 같은 무기 물질.

클레이(clay), 탈크(talc) 및 탄산칼슘이 담체로서 특히 바람직하다.

본 발명에 따른 농약 과립제는 임의로 계면활성제, 결합제, 분해방지제, 안정화제, 방부제, 착색제 등으로 부터 선택된 1 종 이상의 첨가제를 함유할 수 있다.

계면활성제로서, 본 발명에 따른 과립제는 이러한 타입의 과립제에 통상적으로 계면활성제로서 사용되는 어떤 화합물이라도 함유할 수 있다. 그러한 계면 활성제는 음이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제를 포함한다.

하기의 물질들이 음이온 계면활성제로서 언급될 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

황산알킬, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 황산, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 황산, 폴리옥시에틸렌 벤질(또는 스티렌) 페닐 에테르 황산 또는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 황산의 나트륨, 칼슘 또는 암모늄염; 알킬설포네이트, 디알킬설포숙시네이트, 알킬벤젠설폰산, 모노- 또는 디-알킬나프탈렌설폰산, 나프탈렌설폰산의 포름알데히드 축합물, 리그닌설폰산, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 설폰산 또는 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 설포숙시네이트의 나트륨, 칼슘, 암모늄 또는 알카놀아민염; 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 모노- 또는 디-알킬 페닐에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 벤질(또는 스티릴) 페닐 에테르 포스페이트 또는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 포스페이트의 나트륨 또는 칼슘염 등.

하기의 물질들이 비이온 계면활성제로서 언급될 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르의 포름알데히드 축합물, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 알킬페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 벤질(또는 스티릴) 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 벤질(또는 스티릴) 페닐 에테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시 에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 캐스터오일 에테르 등.

음이온 계면활성제로서는 리그닌설폰산, 디알킬설포숙시네이트 및 알킬벤젠설폰산의 염이 바람직하고; 비이온 계면활성제로서는 폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르가 바람직하다.

본 발명의 농약 과립제에는 상기의 계면활성제가 각각 단독으로 포함될 수 있고, 또는 2종 이상이 배합되어 포함될 수도 있다.

결합제로서는 과립제에 있어서 통상적으로 이러한 목적으로 사용되는 모든 물질이 포함될 수 있다. 하기의 물질들이 결합제로서 언급될 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

가용성 전분, 카르복시메틸 전분, 덱스트린 등과 같은 전분계 천연물질; 알긴산나트륨, 아라비안고무, 젤라틴, 카제인 등과 같은 천연물질; 메틸셀룰로즈 등과 같은 셀룰로즈 유도체; 폴리비닐알콜, 폴리비닐메틸에테르, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알콜-비닐알킬에테르 코폴리머; 폴리아크릴아미드; 아크릴산, 메타크릴산 또는 그의 에스테르 또는 염의 폴리머 또는 그들의 코폴리머; 폴리에틸렌글리콜 및 폴리에틸렌옥사이드; 아크릴산에스테르, 비닐클로라이드, 비닐아세테이트 및 스티렌등의 폴리머 또는 그들의 코폴리머의 에멀젼; 비닐아세테이트 및 아크릴산에스테르의 코폴리머의 에멀젼.

그 중에서 특히 바람직한 것은 폴리비닐알콜, 덱스트린, 폴리비닐피롤리돈 및 비닐알콜알킬에테르폴리머이다.

본 발명의 농약 과립제는 또한 농약 과립제에 있어서 분해방지제, 안정화제, 방부제 또는 착색제로서 통상적으로 사용되는 물질들을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 과립제의 개개 성분의 농도는 일정 범위내에서 변화될 수 있다. 이러한 과립제는 일반적으로

- 1 종 이상의 농약 활성 화합물 약 0.01 내지 약 40 중량%, 바람직하게 약 0.05 내지 약 33 중량%,

- 1 종 이상의 알콜형 왁스 약 3 내지 20 중량%, 바람직하게 약 4 내지 약 11 중량%,

- 1 종 이상의 담체 약 50 내지 약 95 중량%, 바람직하게 약 60 내지 약 90 중량%,

- 1 종 이상의 계면활성제 약 0 내지 약 10 중량%, 바람직하게 약 0 내지 약 5 중량%, 및

- 결합제와 같은 부가적 첨가제 약 0 내지 약 20 중량%, 바람직하게 약 0 내지 10 중량% 를 포함한다.

특히 바람직한 것은

- 그룹(A)의 농약 화합물 약 0.01 내지 약 10 중량%, 바람직하게 약 0.05 내지 약 10 중량% 및

- 그룹(B)의 농약 화합물 약 0.05 내지 약 30 중량%, 바람직하게 약 0.1 내지 약 25 중량% 의 혼합물을 포함하는 과립제이다.

본 발명에 따른 농약 과립제는 3 단계의 공정에 의해 제조할 수 있다.

단계(a)에서, 교반 및 반죽에 의해 성분들을 물과 균일하게 혼합한다.

첨가되는 물의 양은 혼합물의 전중량에 대해 약 5 내지 30 중량%, 바람직하게 약 10 내지 25 중량%가 되도록 하는 양이다.

본 발명에 따른 방법의 단계(a)를 수행하기 위한 온도는 일정 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 단계(a)는 10℃ 내지 100 ℃, 바람직하게 20℃ 내지 80℃ 사이의 온도에서 수행된다.

본 발명에 따른 방법의 단계(a)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.

본 발명에 따른 단계(a)를 수행하기 위하여, 통상적인 혼합기 및 반죽기를 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 방법의 단계(b)에 있어서, 단계(a)에서 얻어진 생성물을 통상적인 압출 과립기를 사용하여 과립으로 만든다.

본 발명에 따른 단계(b)를 수행하기 위한 온도 또한 일정 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 단계(b)는 10℃ 내지 100℃, 바람직하게 20℃ 내지 80℃ 사이의 온도에서 수행된다.

본 발명에 따른 단계(b)는 일반적으로 가압하에서, 바람직하게 5 내지 50 bar의 압력하에서 수행된다.

본 발명에 따른 방법의 단계(c)에 있어서의 건조는 과립제를 건조하는데 통상적으로 사용되는 모든 건조기를 사용하여 수행할 수 있고, 그중에서 유동층 건조기로 건조하는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 방법의 단계(c)를 수행하기 위한 온도 또한 일정 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 단계(c)는 20℃ 내지 120℃, 바람직하게 30℃ 내지 100℃ 의 온도에서 수행된다.

본 발명에 따른 방법의 단계(c)는 대기압 또는 감압하에서 수행될 수 있다.

본 발명에 따른 방법의 단계(c)에 있어서, 입자 크기를 조정하기 위하여, 이러한 목적으로 사용되는 통상적인 모든 장치들을 사용할 수 있다. 본 발명에 따른 과립제의 입자 직경은 일정 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 입자 직경은 0.3 mm 내지 1.7 mm 이다.

본 발명에 따른 과립제는 농약으로 식물을 처리하는데, 특히 논의 물에 농약을 적용하는데 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 농약 과립제는 분무와 같은 종래의 방법에 의해 적용할 수 있다.

본 발명에 따른 과립제의 사용량은 넓은 범위내에서 변화시킬 수 있다. 사용량은 활성 화합물 및 과립제중의 그들의 농도에 따라 달라진다.

본 발명은 하기의 실시예에 의해 설명되나, 이에 한정되는 것은 아니다.

실시예

하기의 실시예들에서 %는 중량%를 의미하며, 알콜형 왁스는 LUVAX-0321 이라는 이름의 산화된 왁스이다.

제제 실시예 1

벤퓨라카브 5.0%

알콜형왁스 5.0%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

클레이 84.5%

총계 100 %

상기 성분들을 혼합한 후, 물을 가하여 반죽하였다. 반죽한 덩어리를 압출 과립기를 사용하여 압출성형했다. 그리고나서, 과립제를 유동층 건조기로 건조시켰다. 입자크기를 조절하여 과립제를 수득했다.

제제 실시예 2

벤퓨라카브 5.0%

알콜형왁스 7.5%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

탈크 82.0%

총계 100 %

상기 성분들을 혼합한 후, 물을 가하여 반죽하였다. 반죽한 덩어리를 압출 과립기를 사용하여 압출성형한 후, 유동층 건조기로 건조시켰다. 입자크기를 조절하여 과립제를 수득했다.

제제 실시예 3

카프로파미드 4.0%

알콜형왁스 10.0%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

알킬벤젠설폰산 나트륨 2.0%

폴리비닐알콜 2.0%

클레이 80.0%

총계 100 %

제제 실시예 4

벤설퓨론-메틸 0.75%

알콜형왁스 5.0%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.0%

탄산칼슘 89.25%

총계 100 %

제제 실시예 5

카프로파미드 4.0%

알콜형왁스 7.5%

리그닌설폰산 나트륨 2.5%

알킬벤젠설폰산 나트륨 2.0%

폴리비닐피롤리돈 5.0%

클레이 79.0%

총계 100 %

제제 실시예 6

카프로파미드 4.0%

알콜형왁스 7.5%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

클레이 83.5%

총계 100 %

제제 실시예 7

카프로파미드 4.0%

이미다클로프리드 2.0%

알콜형 왁스 5.0%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

클레이 83.5%

총계 100 %

제제 실시예 8

벤퓨라카브 5.0%

트리사이클라졸 4.0%

알콜형 왁스 7.5%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

클레이 78.0%

총계 100 %

비교 제제 실시예 1

카프로파미드 4.0%

리그닌설폰산 나트륨 2.0%

디옥틸설포숙시네이트 나트륨 1.0%

비닐알콜-비닐알킬에테르코폴리머 2.5%

클레이 90.5%

총계 100 %

시험예

시험예 1 (분산시험)

포트(19 x 28 x 8 cm)에 물 1500㎖를 넣었다. 비교 제제 실시예 1 및 제제 실시예 6 의 제제를 각각 150mg 씩 취하여 각 포트에 투입했다. 투입 1, 2, 3, 5, 7, 9, 11 및 14 일 후에, 물의 일부를 취하여, 고성능액체크로마토그래피에 의해 분산된 카프로파미드의 농도를 측정했다. 그 결과를 하기 표 1 에 나타낸다.

	카프로파미드 농도(ppm)의 변화
시간(일)	제제 실시예 6	비교 제제 실시예 1
1	0.14	0.31
2	0.24	0.52
3	0.34	0.68
5	0.51	1.02
7	0.67	1.25
9	0.75	1.45
11	0.88	1.61
14	1.00	1.80

표 1 에서 보는 바와 같이, 비교 제제 실시예 1 의 경우에 있어서 카프로파미드의 분산은 5 일 후, 1.02 ppm 인 반면, 본 발명의 제제 실시예 6 의 제제의 경우에 있어서는 0.51 ppm 으로서, 이는 본 발명에 따르면 카프로파미드의 분산이 억제될 수 있음을 나타내는 것이다.

그래서, 농약 과립제에 알콜형 왁스를 사용하면, 농약 활성 성분의 분산이 효과적으로 억제될 수 있다. 따라서, 본 발명은 식물독 및 어류독의 경감, 잔효성의 부여등을 목적으로 하는 농약 과립제용으로 매우 유용하다.

Claims

1 종 이상의 농약 활성 화합물, 1 종 이상의 담체 및 1 종 이상의 알콜형 왁스를 포함하는 해충 또는 잡초 구제용 농약 과립제.

제 1 항에 있어서, 알콜형 왁스가 탄화수소(C_nH_2n+2), 지방족 알콜 (C_nH_2n+1OH), 케톤(C_nH_2n+1COC_nH_2n+1), 산(C_nH_2n+1COOH), 및 에스테르(C_nH_2n+1COOC_nH_2n+1) 의 혼합물[여기에서, n 은 1 이상의 정수이다]임을 특징으로 하는 농약 과립제.

제 1 항에 있어서, 티플루자미드, 카프로파미드, 플루톨라닐, 디클로시멧, 아시벤졸라-S-메틸, 퓨라멧피르, 피프로닐, 벤퓨라카브, 카르보설판, 퓨라티오카브, 벤설퓨론-메틸, 피라조설퓨론-에틸, 이마조설퓨론, 사이클로설팜론 및 아짐설퓨론으로 구성되는 그룹(A)로 부터 선택된 1 종 이상의 농약 활성 화합물을 포함하는 농약 과립제.

제 1 항에 있어서, 티플루자미드, 카프로파미드, 플루톨라닐, 디클로시멧, 아시벤졸라-S-메틸, 퓨라멧피르, 피프로닐, 벤퓨라카브, 카르보설판, 퓨라티오카브, 벤설퓨론-메틸, 피라조설퓨론-에틸, 이마조설퓨론, 사이클로설팜론 및 아짐설퓨론으로 구성되는 그룹(A)로 부터 선택된 1 종 이상의 농약 활성 화합물, 및 이미다클로프리드, 니텐피람, 티아클로프리드, 1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3-메틸-2-니트로구아니딘, 티오사이클람, 카르탑, 이소프로카브, 카르바릴, 2-sec-부틸페닐-N-메틸카르바메이트, 2-이소프로폭시페닐-N-메틸카르바메이트, 프로파포스, 디메틸빈포스, 디메토에이트, 모노크로토포스, 메탈락실, 프로베나졸, 트리사이클라졸, 피로퀼론, O,O-디이소프로필-S-벤질티오포스페이트, 몰리네이트, 시메트린, 벤타존 및 벤퓨레세이트로 구성되는 그룹(B)로 부터 선택된 1 종 이상의 농약 활성 화합물을 포함하는 농약 과립제.

a) 1 종 이상의 농약 활성 화합물; 1 종 이상의 알콜형 왁스; 및 1 종 이상의 담체를 물과 혼합하고,

c) 과립을 건조함을 특징으로 하여, 제 1 항에서 청구된 농약 과립제를 제조하는 방법.

제 1 항에서 청구된 농약 과립제를 논에 살포함을 특징으로 하여 해충 또는 잡초를 구제하는 방법.

제 1 항에 있어서, 1 종 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 농약 과립제.

제 5 항에 있어서, 단계 a)에서 1 종 이상의 첨가제를 추가로 혼합하는 방법.

제 5 항에 있어서, 건조 후에 과립제의 입자 크기를 조정하는 방법.