KR100383831B1 - 아미노페놀 유도체를 포함하는 화장 조성물 - Google Patents
아미노페놀 유도체를 포함하는 화장 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 생리학적으로 허용가능한 매질 중, 1 이상의 아미노페놀 유도체, 및 하기로부터 선택되며 소포 형태가 아닌 가용화 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
(a) 소르비탄의 옥시알킬렌화 지방산 에스테르,
(b) 옥시알킬렌화 수소화 피마자유, 및/또는
(c) 옥시알킬렌화 지방 알코올.
본 발명은 또한 1 이상의 아미노페놀 유도체를 상기 정의된 가용화제와 혼합하는 것으로 이루어진 단계를 포함하는, 1 이상의 아미노페놀 유도체를 용해시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 피부, 체모 및/또는 모발을 탈색소화 및/또는 탈색하는 본 조성물의 용도, 특히 화장 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 아미노페놀 유도체를 포함하는 조성물, 특히 화장 조성물, 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 아미노페놀 유도체를 용해시키는 방법에 관한 것이다.
몇 년 동안, 우수한 효능을 나타내는 무해한 국소의 탈색소화 물질을 제조하는 데 상당한 노력이 이루어졌다.
상기 물질은, 임신 기간 동안 또는 에스트로-프로게스테이티브(oestro-progestative) 피임 동안 발생하는 특발성 흑피증 ("임신안모" 또는 간반) 과 같은 멜라닌세포 활동항진에 의해 야기되는 국소의 색소침착과잉, 광화학선작용의 흑점으로 알려진 노인성 색소침착 마크(mark)와 같은 양성 멜라닌세포의 활동항진 및 증식에 의해 야기되는 국한성 색소침착과잉, 아마도 광-유도 감작 또는 후-병변 반흔화, 및 백반과 같은 특정 류코더마(leukoderma) 때문인 우발적 색소침착과잉 또는 색소탈실을 치료하기 위해 특히 탐구되었다. 손상된 피부를 재색소화하는 능력이 떨어지는 후자 (반흔화는, 피부를 더 백색의 외관 및 류코더마로 만드는 반흔을일으킬 수 있음) 의 경우, 피부를 전반적으로 균일한 백색의 안색이 되게 하기 위해 잔여 정상 피부 부위가 탈색소화된다.
각종 탈색소화제가 종래 기술에 제안되었다. 특히, 본 출원인은 특정 아미노페놀 유도체가 임의의 세포독성을 나타내지 않고 낮은 농도에서도 멜라닌형성을 억제하는 능력을 갖고 있다는 것을 증명하였다. 본 화합물 뿐만 아니라 그것들을 제조하는 방법이 특허 출원 WO 99/10318 에 개시되었다.
본 화합물은 질소원자에 연결된, 비교적 길거나 짧은 탄화수소-기재 사슬, 바람직하게는 알콕시카르보닐 사슬을 포함하는 아미노페놀이다. 그것들은 물에 단지 불충분하게 용해되거나 전혀 용해되지 않는 단점이 있다. 단쇄 탄화수소-기재 화합물에 있어서, 화장 조성물로의 그것들의 도입은, 예를 들어 조성물이 눈 주위 영역에 적용되도록 의도될 때 항상 바람직하지는 않은 수성-알코올 용액에의 용해를 요구한다. 덧붙여, 수성-알코올 겔이 그의 망에 본 화합물을 포착하고, 이로써 말피기 표피로의 확산을 제한하는 경향이 있다는 것이 알려졌다.
장쇄 탄화수소-기재 화합물에 관하여, 그의 스테아린산 벌크 때문에, 그것들은 오일에 불용성이고, 물에서 재결정화하는 경향이 있다. 특허 출원 FR-99/09663 에, 화장 제품 중 그의 제제를 촉진하기 위해 지용성 소포의 이중막에 그것들을 삽입하는 것이 개시되었다. 그러나, 상기 함유물은 가끔 애매한 실행을 포함한다.
피부 또는 두피에 적용되었을 때 불편을 최소화하고, 사용하기 용이한 생리학적으로 허용가능한 매질에 아미노페놀 유도체를 쉽게 용해시키는 것이 필요하다.덧붙여, 화장 또는 외피용약 용도에 충분한 본 화합물의 양을, 화합물의 재결정화 또는 그것들을 포함하는 조성물의 안정성의 손실 없이 용해시킬 수 있는 것이 필요하다. 그 이유는 불안정성이 본 조성물의 효능의 더 큰 또는 더 작은 손실 및/또는 그의 외관상 변화를 초래하여, 사용자들이 그것을 사용하는 것을 지연시키는 위험을 무릅쓰게 하기 때문이다.
그러나, 본 출원인은 이제 상기 아미노페놀 유도체가 폴리올의 특정 옥시알킬렌화 지방산 에스테르 및/또는 옥시알킬렌화 지방 알코올에 용해될 수 있다는 것을 발견했다.
본 발명의 주제는 생리학적으로 허용가능한 매질 중, 하기:
(a) 소르비탄의 옥시알킬렌화 지방산 에스테르,
(b) 옥시알킬렌화 수소화 피마자유, 및/또는
(c) 옥시알킬렌화 지방 알코올,
로부터 선택되며 소포 형태가 아닌 가용화 화합물 및 하기 화학식 1 의 1 이상의 아미노페놀 유도체를 포함하는 조성물이다:
[식 중, R 은 하기 식 (a), (b) 또는 (c) 의 라디칼로부터 선택된다]:
(a) -CO-NR1R2
(b) -CO-O-R3
(c) -SO2-R3
(여기서,
R1는 수소 원자, 또는 직쇄 또는 분지쇄의, 포화 또는 불포화의, 임의 히드록실화 C1-C6알킬 라디칼을 나타내고;
R2는 수소 원자, 또는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고; 및
R3는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타냄)].
본 발명의 주제는 또한 상기 화학식 1 의 1 이상의 아미노페놀 유도체를 상기 정의된 1 이상의 가용화제와 혼합하는 것으로 이루어진 단계를 포함하는, 상기 화학식 1 의 1 이상의 아미노페놀 유도체를 용해시키는 방법이다.
상기 화학식 1 의 유도체, 및 그의 제조 방법은 그 참고문헌으로 여기에 삽입된 특허 출원 WO 99/10318 에 개시되었다. 특히 그것들은 파라-아미노페놀 유도체를 포함하고, 그의 선호되는 예는 N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 및 N-에틸옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 소르비탄의 옥시알킬렌화 지방산 에스테르로 선호되는 것은 옥시에틸렌화 소르비탄 모노에스테르이고, 바람직하게는 옥시에틸렌화 (20 EO) 소르비탄 모노스테아레이트 및 옥시에틸렌화 (20 EO) 소르비탄 모노라우레이트처럼 탄소수 8 내지 30 을 포함하는 포화 지방산으로부터 형성된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 올시알킬렌화 수소화 피마자유는 예를 들어 7 내지 60 개의 에틸렌 옥시드 단위, 바람직하게는 40 내지 60 개의 에틸렌 옥시드 단위를 포함하는 옥시에틸렌화 수소화 피마자유이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 지방 알코올로 바람직한 것은 바람직하게는 포화된 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 지방 알코올이고, 그것의 탄화수소-함유 사슬은 유리하게는 탄소수 8 내지 30 을 포함한다. 옥시알킬렌화 지방 알코올의 예는 4 또는 23 개의 에틸렌 옥시드 단위를 포함하는 옥시에틸렌화 (20 EO) 옥시프로필렌화 (5 PO) 세틸 알코올, 옥시에틸렌화 라우릴 알코올 및 20 개의 에틸렌 옥시드 단위를 포함하는, 에틸렌화 세틸 및 스테아릴 알코올의 혼합물을 포함한다.
본 가용화제는 옥시알킬렌화 즉, 통상 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화된다. 그 이유는 본 가용화제가, 실온에서 아미노페놀 유도체의 임의 재결정화를 초래하지 않고, 사용된 가용화제의 총 중량을 기준으로 10 중량% 이상의 아미노페놀 유도체의 양을 통상 80 ℃ 이하의 온도에서 놀라울 정도로 용해시키는 것을 가능하게 하는 것이 발견되었기 때문이다.
상기 정의된 가용화제는 본 발명에 따른 조성물의 오일상 또는 수성상에 화학식 1 의 아미노페놀 유도체를 도입하기 전에 그것을 용해시키는 데 사용될 수 있다.
본 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량% 및 바람직하게는 0.5 내지 5 중량% 의 아미노페놀 유도체를 포함할 수 있다. 가용화제의 양은 용해되는 아미노페놀 유도체의 양에 달려 있을 것이고 예를 들어 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05 내지 25 중량% 및 바람직하게는 2 내지 20 중량% 의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 더 특별히 피부 또는 모발에 국소 적용되도록 의도되고 생리학적으로 허용가능한 매질, 즉 피부 및/또는 그의 표면 성장 (손톱, 체모, 두발)에 적합한 매질을 포함한다.
조성물은 보통 국소 적용에 사용되는 임의의 제약학적 형태, 특히 수성 또는 수성-알코올 용액, 수중유 또는 유중수 또는 다중 에멀젼, 수성 또는 오일 겔, 또는 무수 액체, 점질 또는 고체 제품의 형태로 존재할 수 있다.
본 조성물은 다소 유체일 수 있고 백색 또는 착색된 크림, 연고, 밀크, 로션, 혈청, 페이스트 또는 무스의 외형을 가질 수 있다. 그것은 피부 또는 모발에 에어로졸 형태로 임의 적용될 수 있다. 그것은 또한 고체 형태 및 예를 들어 막대 형태로 존재할 수 있다. 공지된 방법 중, 본 발명에 따른 조성물은 또한 친수성 또는 친유성 겔화제, 친수성 또는 지용성 활성제, 보존제, 산화방지제, 용매, 방향제, 충진제, 차단제, 안료, 냄새 흡수제 및 염료와 같은, 화장 또는 외피용약 분야의 일반 보조제를 포함할 수 있다. 상기 다종의 보조제의 양은, 분야에서 심사숙고하에 통상 사용되는 양, 및 예를 들어 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량% 이다. 그의 성질에 따라, 본 보조제는 지방상, 수성상, 지질 소포 및/또는 나노입자에 도입될 수 있다.
당연히, 종래 기술에 능숙한 사람은 임의 부가의 활성 또는 불활성 화합물 및/또는 그의 양을 선택하는 것을 잘 하여서, 수행된 첨가에 의해 아미노페놀 유도체의 이로운 성질이 영향을 받지 않거나, 실질적으로, 역으로 영향을 받지 않는다.
본 발명에 따른 조성물이 에멀젼일 때, 지방상의 비율은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 80 중량% 및 바람직하게는 5 내지 50 중량% 의 범위일 수 있다. 에멀젼 형태로 조성물에서 사용되는 오일, 에멀젼화제 및 코에멀젼화제는 고려되는 분야에서 통상 사용되는 것으로부터 선택된다.
본 발명에서 사용될 수 있는 오일로, 무기 오일(액체 석유 젤리), 식물 기원의 오일 (아보카도 오일, 대두유), 동물 기원의 오일(라놀린), 합성 오일(퍼히드로스쿠알렌), 실리콘 오일 (시클로메티콘) 및 플로오로 오일 (퍼플루오로폴리에테르) 이 언급될 수 있다. 지방 알코올 (세틸 알코올), 지방산 및 왁스 (카르나우바 왁스, 오조케리트) 가 지방 물질로 사용될 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 에멀젼화제 및 코에멀젼화제로, 예를 들어 아미노페놀 유도체를 용해시키는 제제에 덧붙여, PEG-20 스테아레이트와 같은 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 및 글리세릴 스테아레이트와 같은 글리세롤의 지방산 에스테르가 언급될 수 있다.
친수성 겔화제로, 특히 카르복시비닐 중합체 (카르보머), 아크릴레이트/알킬아크릴레이트 공중합체와 같은 아크릴산 공중합체, 폴리아크릴아미드, 폴리사카라이드, 천연 고무 및 점토가 언급될 수 있고, 지용성 겔화제로 벤톤과 같은 변형된 점토, 지방산의 금속 염, 소수성 실리카 및 폴리에틸렌이 언급될 수 있다.
각질용해제 및/또는 박리제, UV 차단제, 항-자극제 및 칼만트(calmant) 및 그의 혼합물이 활성제로 특히 사용될 수 있다. 덧붙여, 아미노페놀 유도체가 탈색 조성물의 단독 탈색소화 활성제로 그의 용도를 정당화하는 탈색소화 활성을 홀로 갖지만, 기타 탈색소화제가 저 용량으로 사용되면서 본 발명에 따른 조성물에 또한 첨가될 수 있다. 양립 불가능한 경우, 활성제의 일부 이상은 구상체, 특히 이온성 또는 비이온성 소포 및/또는 나노입자 (나노캡슐 및/또는 나노스피어) 에 삽입되어서, 서로 또는 아미노페놀 유도체와 양립 불가능인 활성제는 조성물 중 서로 다른 것으로부터 고립된다.
본 발명에 따른 조성물은 특히 안면, 목, 손, 또는 몸의 보호, 케어(care) 또는 화장 제품을 구성할 수 있다. 변형체로, 모발 제품, 특히 샴푸 또는 컨디셔너의 형태로 존재할 수 있다.
본 조성물은 피부, 체모 및/또는 두발을 탈색 및/또는 탈색소화하기 위한 국소 사용에 특히 적합하다.
본 발명은 또한 피부, 체모 및/또는 두발에 상기 기술된 조성물을 적용하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 사람 피부, 체모 및/또는 두발을 탈색소화 및/또는 탈색하기 위한 화장 방법에 관한 것이다.
끝으로, 본 발명은 피부, 체모 및/또는 두발의 탈색소화 및/또는 탈색용 제제의 제조를 위한, 상기 정의된 조성물의 용도에 관한 것이다.
이제 본 발명은 하기의 비-제한 실시예의 도움으로 예시될 것이다. 다르게 나타낸 것을 제외하고, 양은 중량퍼센트로 나타내었다.
실시예 1: 유체 에멀젼
하기 조성물을 제조하였다.
상 A
- N-에틸옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 0.5 %
- 옥시에틸렌화 (20 EO) 세틸 및 스테아릴 알코올의 혼합물 2 %
- 옥시에틸렌화 (60 EO) 수소화 피마자유 2.5 %
상 A`
- 살구씨 오일 5 %
- UV 차단제 3.9 %
- 시클로헥사실옥산 10 %
- 폴리에톡실화 (20 EO) 메틸글루코오스 세스퀴스테아레이트 2 %
상 B
- 보존제 0.65 %
- 트리에탄올아민 0.5 %
- 디소듐 EDTA 0.05 %
- 글리세롤 5 %
- 탈염수 적당량 100 %
상 C
- 겔화제 4.25 %
본 조성물을 하기 방법으로 제조하였다: 상 A 를 용해가 완전할 때까지 약 80 ℃ 까지 가열하였고, 이어서 동일한 온도까지 미리 가열한 상 B 에 도입하였다. 상 A` 를 약 80 ℃ 까지 가열하였고 이어서 미리 수득한 혼합물에 도입하고, 이어서 상 C 가 약 50 ℃ 의 온도에서 첨가되는 O/W 에멀젼을 형성하였다.
본 조성물은 안면, 목선 및 손의 색소 마크를 희미하게 하는 것을 가능하게 하였다.
2 달 동안 실온 및 45 ℃ 에서 저장한 후, 조성물의 점성 또는 색상의 변화 및 냄새의 방출이 관찰되지 않았다. 덧붙여, HPLC 로 측정시, N-에틸옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 함유물의 감소는 발견되지 않았고, 본 화합물의 결정의 형성도 관찰되지 않았다.
실시예 2: 유체 에멀젼
상 A
- N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 0.5 %
- 옥시에틸렌화 (20 EO) 세틸 및 스테아릴 알코올의 혼합물 2 %
- 옥시에틸렌화 (60 EO) 수소화 피마자유 2.5 %
상 A`
- 살구씨 오일 5 %
- UV 차단제 5.6 %
- 시클로헥사실옥산 5 %
- 폴리에톡실화 (20 EO) 메틸글루코오스 세스퀴스테아레이트 2 %
- 메틸글루코오스 세스퀴스테아레이트 2 %
상 B
- 보존제 0.65 %
- 트리에탄올아민 1.35 %
- 디소듐 EDTA 0.05 %
- 글리세롤 3 %
- 탈염수 적당량 100 %
상 C
- 겔화제 2.25 %
본 조성물을 하기 방법으로 제조하였다: 상 A 를 용해가 완전할 때까지 먼저 약 80 ℃ 까지 가열하였고, 이어서 동일한 온도까지 미리 가열한 상 A` 에 도입하였다. 이어서 혼합물을, 에멀젼화 하기 위해 약 80 ℃ 까지 가열한 상 C 에 첨가하였고, 이어서 상 C 를 약 50 ℃ 에서 삽입하여 O/W 에멀젼을 수득하였다.
본 조성물은 안면, 목선 및 손의 색소 마크를 희미하게 하는 것을 가능하게 하였다.
2 달 동안 실온 및 45 ℃ 에서 저장한 후, 조성물의 점성 또는 색상의 변화 및 냄새의 방출이 관찰되지 않았다. 덧붙여, HPLC 로 측정시, N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 함유물의 감소는 발견되지 않았고, 본 화합물의 결정의형성도 관찰되지 않았다.
실시예 3: 탈색 유체
상 A
- N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 0.5 %
- 식물 오일 13 %
- UV 차단제 6 %
- 시클로펜타실옥산 7 %
- 옥시에틸렌화 (60 EO) 수소화 피마자유 2.5 %
상 B
- 보존제 0.3 %
- 디소듐 EDTA 0.05 %
- 이소프탈레이트/술포이소프탈레이트/디메틸올 시클로헥산/디에틸렌 글리콜 공중합체 (Eastman AQ 38S from Eastman Chem. Co.) 2 %
- 글리세롤 5 %
- 탈염수 적당량 100 %
본 유체는 안면, 목선 및 손의 색소화 마크를 희미하게 하는 것을 가능하게 하였다.
그것은 하기 방법으로 수득할 수 있다: 상 A 및 B 를 각각 80 ℃ 까지 가열하고 이어서 실온까지 냉각시켰다. 이어서 상 B 를 상 A 에 도입하였고 W/O 에멀젼을 수득하고 이어서 고압 호모지나이저에 통과시켰다.
2 달 동안 실온 및 45 ℃ 에서 보관한 후, 조성물의 점성 또는 색상의 변화 및 냄새의 방출은 관찰되지 않았다. 덧붙여, HPLC 로 측정시, N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀 함유물의 감소는 발견되지 않았고, 본 화합물의 결정의 형성도 관찰되지 않았다.
실시예 4: 가용화제의 조성물
60 ℃ 에서 각종 가용화제에 용해될 수 있는 아미노페놀 유도체 (N-에틸옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀, 또는 EAPA, 및 N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀, 또는 CPAP) 의 양을 하기 표 1 및 표 2 에서 비교하였다.
비-옥시알킬렌화 오일 및 지방산 에스테르가 본 발명에 따른 아미노페놀 유도체를 용해시키는 것 또는 단지 불충분하게 용해시키는 것을 가능하게 하지 않는다는 것이 상기 표 1 로부터 명백히 나타난다.
비-옥시알킬렌화 지방 알코올이 본 발명에 따른 아미노페놀 유도체를 용해시키는 것 또는 단지 불충분하게 용해시키는 것을 가능하게 하지 않는다는 것이 상기 표 2 로부터 나타난다.
본 출원인은 옥시에틸렌화 (26 EO) 옥시프로필렌화 (26 PO) 부틸 알코올 및 옥시에틸렌화 (40 EO) 수소화 피마자유의 혼합물이 20 % 의 EPAP 및 14.2 % 의 CPAP 를 용해시키는 것을 가능하게 하고 옥시에틸렌화 (9 EO) 트리데실 알코올 및 옥시에틸렌화 (40 EO) 수소화 피마자유가 25 % 의 EPAP 를 용해시키는 것을 가능하게 한다는 것을 또한 관찰하였다.
피부 또는 두피에 적용되었을 때 불편을 최소화하고, 사용하기 용이한 생리학적으로 허용가능한 매질에 아미노페놀 유도체를 쉽게 용해시킨다. 덧붙여, 화장 또는 외피용약 용도에 충분한 본 화합물의 양을, 화합물의 재결정화 또는 그것들을포함하는 조성물의 안정성의 손실 없이 용해시킨다.
Claims (12)
- 생리학적으로 허용가능한 매질 중, 하기:(a) 소르비탄의 옥시알킬렌화 지방산 에스테르,(b) 옥시알킬렌화 수소화 피마자유, 또는(c) 옥시알킬렌화 지방 알코올로부터 선택되며 소포 형태가 아닌 가용화 화합물 및 하기 화학식 1 의 1 이상의 아미노페놀 유도체를 포함하는피부, 체모 및/또는 두발의 탈색소화 및/또는 탈색용조성물:[화학식 1][식 중, R 은 하기 식 (a), (b) 또는 (c) 의 라디칼로부터 선택된다:(a) -CO-NR1R2(b) -CO-O-R3(c) -SO2-R3(여기서,R1은 수소 원자, 또는 직쇄 또는 분지쇄의, 포화 또는 불포화의, 임의 히드록실화 C1-C6알킬 라디칼을 나타내고;R2는 수소 원자, 또는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고;R3는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타냄)].
- 제 1 항에 있어서, 상기 아미노페놀 유도체가 파라-아미노페놀 유도체인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 상기 아미노페놀 유도체가 N-에틸옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 상기 아미노페놀 유도체가 N-콜레스테릴옥시카르보닐-4-파라-아미노페놀인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아미노페놀 유도체가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 가용화제가 옥시에틸렌화 수소화 피마자유; 옥시에틸렌화 소르비탄 모노에스테르; 또는 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 지방 알코올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 가용화제가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05 내지 25 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 하기 화학식 1:[화학식 1][식 중, R 은 하기 식 (a), (b) 또는 (c) 의 라디칼로부터 선택된다:(a) -CO-NR1R2(b) -CO-O-R3(c) -SO2-R3(여기서,R1는 수소 원자, 또는 직쇄 또는 분지쇄의, 포화 또는 불포화의, 임의 히드록실화 C1-C6알킬 라디칼을 나타내고;R2는 수소 원자, 또는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고;R3는 포화 또는 불포화의, 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄의, 임의 히드록실화 C1-C30알킬 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타냄)]1 이상의 아미노페놀 유도체를, 하기로부터 선택되는 1 이상의 가용화제와 혼합하는 것으로 이루어지는 단계를 포함하는, 1 이상의 아미노페놀 유도체를 용해시키는 방법:(a) 소르비탄의 옥시알킬렌화 지방산 에스테르,(b) 옥시알킬렌화 수소화 피마자유, 또는(c) 옥시알킬렌화 지방 알코올.
- 제 5 항에 있어서, 아미노페놀 유도체가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 7 항에 있어서, 가용화제가 조성물의 총 중량을 기준으로 2 내지 20 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
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