JPWO2024024760A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JPWO2024024760A5
JPWO2024024760A5 JP2024537730A JP2024537730A JPWO2024024760A5 JP WO2024024760 A5 JPWO2024024760 A5 JP WO2024024760A5 JP 2024537730 A JP2024537730 A JP 2024537730A JP 2024537730 A JP2024537730 A JP 2024537730A JP WO2024024760 A5 JPWO2024024760 A5 JP WO2024024760A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
acid
silica gel
column chromatography
gel column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2024537730A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2024024760A1 (https=
JP7782046B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/JP2023/027102 external-priority patent/WO2024024760A1/ja
Publication of JPWO2024024760A1 publication Critical patent/JPWO2024024760A1/ja
Publication of JPWO2024024760A5 publication Critical patent/JPWO2024024760A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7782046B2 publication Critical patent/JP7782046B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2024537730A 2022-07-25 2023-07-25 ピラゾロン化合物及びピラゾロン化剤 Active JP7782046B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022118259 2022-07-25
JP2022118259 2022-07-25
PCT/JP2023/027102 WO2024024760A1 (ja) 2022-07-25 2023-07-25 ピラゾロン化合物及びピラゾロン化剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JPWO2024024760A1 JPWO2024024760A1 (https=) 2024-02-01
JPWO2024024760A5 true JPWO2024024760A5 (https=) 2024-11-12
JP7782046B2 JP7782046B2 (ja) 2025-12-08

Family

ID=89706371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024537730A Active JP7782046B2 (ja) 2022-07-25 2023-07-25 ピラゾロン化合物及びピラゾロン化剤

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20250129030A1 (https=)
EP (1) EP4563572A1 (https=)
JP (1) JP7782046B2 (https=)
WO (1) WO2024024760A1 (https=)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5980470A (ja) * 1982-10-29 1984-05-09 Konishiroku Photo Ind Co Ltd オキソノ−ル染料の製造方法
JP2852685B2 (ja) * 1990-04-06 1999-02-03 コニカ株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH0485538A (ja) * 1990-07-28 1992-03-18 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH08229302A (ja) * 1995-02-24 1996-09-10 Konica Corp 固体微粒子の製造方法および製造装置
JP5051810B2 (ja) * 2001-08-17 2012-10-17 日本化薬株式会社 色素増感光電変換素子
JP4531360B2 (ja) * 2003-06-24 2010-08-25 山田化学工業株式会社 ペリミジン化合物
EP1905762A1 (en) * 2005-05-30 2008-04-02 Genecare Research Institute Co., Ltd Pyrazolone derivative
JPWO2006129587A1 (ja) * 2005-05-30 2009-01-08 株式会社ジーンケア研究所 ピラゾロン誘導体を含有する医薬組成物
JP2009093909A (ja) * 2007-10-09 2009-04-30 Konica Minolta Business Technologies Inc 色素増感光電変換素子及びその製造方法
CN110128345A (zh) * 2019-05-13 2019-08-16 上海大学 一种吡唑酮衍生物的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6162746B2 (ja) 3−トリフルオロメチルカルコンの調製方法
CN1307161C (zh) 取代的二氢3-卤代-1h-吡唑-5-羧酸酯其制备及应用
JP6181168B2 (ja) ある種の2−(ピリジン−3−イル)チアゾール類の製造方法
CN102762538B (zh) 合成Xa因子抑制剂的方法
TW201932465A (zh) 製備經取代之5-氟-1h-吡唑并吡啶類之中間體的方法
CN115956071B (zh) 咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物及其制备中间体
JP6352389B2 (ja) パーハロアルキル基を含有するヒンダードアニリンからのアミドの製造方法
CN102388033B (zh) 制备被吡啶基取代的吡唑的方法
JPWO2024024760A5 (https=)
US6891041B2 (en) Method for producing 4-(heteroaryl-methyl)-halogen-1(2H)-phthalazinones
WO2017161555A1 (zh) 用于合成被芳基或杂芳基取代的5-羟基-1,7-萘啶化合物的中间体及其制备方法
JP4131337B2 (ja) 3―(イソオキサゾール―5―イル)置換安息香酸誘導体およびその製造法
JP7782046B2 (ja) ピラゾロン化合物及びピラゾロン化剤
KR101598664B1 (ko) 피롤로피리다진 유도체를 포함하는 단백질 키나제 억제제
JPWO1997035850A1 (ja) 3−(イソオキサゾール−5−イル)置換安息香酸誘導体およびその製造法
CN117616016A (zh) 手性3-亚磺酰基苯甲酸
JP4425373B2 (ja) ヒドロキシ−2−ハロゲノピリジン誘導体の製造方法
JPWO2002064554A1 (ja) シアノチオアセトアミド誘導体及び製造法
JP3061599B2 (ja) ケトン類の製造法
JP2816855B2 (ja) ピリジン―2,3―ジカルボン酸誘導体の製造方法
JP2018087142A (ja) 3−ハロゲン化アルキルピラゾール誘導体の製造方法
JPH0213669B2 (https=)
JPS6334869B2 (https=)
JP2001247545A (ja) ピリジル安息香酸類の製造方法
JP2008513371A (ja) 8−ハロ−1,7−ナフタピリジン誘導体と有機ボロン酸誘導体の反応による6,8−置換−1,7−ナフタピリジン誘導体の製造方法および該方法の中間体