JPWO2022249866A5 - - Google Patents

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JPWO2022249866A5
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Claims (11)

  1. 下記条件のガスクロマトグラフィー分析において、
    βミルセンのピークの面積率が75%以上であり、
    前記βミルセンのピークの相対保持時間を1.0としたとき、
    相対保持時間が1.29~1.78の範囲に現れる物質群1のピークの面積率が1000ppm以下である、
    βミルセン組成物。
    <ガスクロマトグラフィー分析の条件>
    使用カラム:DB-1、アジレント・テクノロジー社製、固定相:ジメチルポリシロキサン、内径:0.32mm、長さ:50.0m、膜厚:0.52μm
    昇温条件:60℃、12分ホールド→10℃/分で昇温→300℃、12分ホールド、昇温時間24分、トータル48分
    注入口温度:280℃
    注入口圧力:169.2kPa
    キャリアガス:ヘリウム
    カラム流量:4.0mL/分
    スプリット比:20
    注入量:0.5μL、βミルセン組成物をそのまま注入
    検出器:FID
    検出温度:300℃
  2. 相対保持時間が1.10~1.29の範囲に現れる物質群2のピークの面積率が10000ppm以下である、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  3. 相対保持時間が1.78~2.45の範囲に現れる物質群3のピークの面積率が6000ppm以下である、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  4. 相対保持時間が0.00~0.49の範囲に現れる物質群4のピークの面積率が1000ppm以下である、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  5. 前記物質群1に該当する成分として、L-ピノカルベオール、ピネンオキサイド、L-ペリルアルデヒド、ペリルアルコール、(4-イソプロピル-1,3-シクロヘキサジエン-1-イル)メタノール、及びジブチルヒドロキシトルエンからなる群から選択される1種以上を含む、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  6. 相対保持時間が1.10~1.29の範囲に現れる物質群2のピークの面積率が10000ppm以下であり、前記物質群2に該当する成分として、5-エチルジエン-1-メチルシクロへプテン、(4E,6Z)-2,6-ジメチル-2,4,6-オクタトリエン、3,4-ジメチル-2,4,6-オクタトリエンからなる群から選択される1種以上を含む、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  7. 相対保持時間が1.78~2.45の範囲に現れる物質群3のピークの面積率が6000ppm以下であり、前記物質群3に該当する成分として、2,6,11,15-テトラメチルヘキサデカ-2,6,8,10,14-ペンタエン、2,6,11,15-テトラメチル-2,6,8,10,14-ヘキサデカペンタエン、2,6,8,10,14-ヘキサデカペンタエン-1,6,11,15-テトラメチル、5-(5-メチル-1-メチレン-4-ヘキセン-1-イル)-1-(4-メチル-3-ペンテン-1-イル)、4-(5-メチル-1-メチレン-4-ヘキセン-1-イル)-1-(4-メチル-3-ペンテン-1-イル)、5-エチニル-1,5-ビス(4-メチル-3-ペンテン-1-イル)、4-エチニル-1,4-ビス(4-メチル-3-ペンテン-1-イル)からなる群から選択される1種以上を含む、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  8. 相対保持時間が0.00~0.49の範囲に現れる物質群4のピークの面積率が1000ppm以下であり、前記物質群4に該当する成分として、1-ブテン、2-ブテン、1,4-ペンタジエン、2,4-ヘキサジエン、4-メチル-1,3-ペンタジエン、4-メチルシクロペンタジエン、4-メチル-1-メチレンシクロヘキサンからなる群から選択される1種以上を含む、請求項1に記載のβミルセン組成物。
  9. 請求項1~請求項8のいずれか一項に記載のβミルセン組成物を重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
  10. 請求項1~請求項8のいずれか一項に記載のβミルセン組成物を、芳香族ビニル炭化水素系モノマー、または前記芳香族ビニル炭化水素系モノマーおよびβミルセン以外の共役ジエン系モノマーと共重合する工程を含む、コポリマーの製造方法。
  11. 請求項1~請求項8のいずれか一項に記載のβミルセン組成物を、芳香族ビニル炭化水素系モノマー、または前記芳香族ビニル炭化水素系モノマーおよびβミルセン以外の共役ジエン系モノマーと共重合する工程を含む、βミルセンモノマー単位を含むポリマーブロックを有する、ブロックコポリマーの製造方法。
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