JPWO2021131770A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2021131770A5 JPWO2021131770A5 JP2021567223A JP2021567223A JPWO2021131770A5 JP WO2021131770 A5 JPWO2021131770 A5 JP WO2021131770A5 JP 2021567223 A JP2021567223 A JP 2021567223A JP 2021567223 A JP2021567223 A JP 2021567223A JP WO2021131770 A5 JPWO2021131770 A5 JP WO2021131770A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- carbon atoms
- aromatic
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 18
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 5
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 101000585507 Solanum tuberosum Cytochrome b-c1 complex subunit 7 Proteins 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
Description
比較例5~11
実施例1において、第1ホストとして化合物Aを使用し、第2ホストとして化合物2-2、化合物2-3、化合物2-5、化合物2-43、化合物3-21、化合物3-102、又は化合物4-4を使用した以外は実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例1において、第1ホストとして化合物Aを使用し、第2ホストとして化合物2-2、化合物2-3、化合物2-5、化合物2-43、化合物3-21、化合物3-102、又は化合物4-4を使用した以外は実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
比較例20
実施例93において、ホストとして化合物2-2を単独で用いた以外は実施例97と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例97と同様である。
実施例93において、ホストとして化合物2-2を単独で用いた以外は実施例97と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例97と同様である。
比較例24~30
実施例93において、第1ホストとして化合物Aを使用し、第2ホストとして化合物2-2、化合物2-3、化合物2-5、化合物2-43、化合物3-21、化合物3-102、又は化合物4-4を使用した以外は実施例93と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例93において、第1ホストとして化合物Aを使用し、第2ホストとして化合物2-2、化合物2-3、化合物2-5、化合物2-43、化合物3-21、化合物3-102、又は化合物4-4を使用した以外は実施例93と同様にして有機EL素子を作製した。
Claims (1)
- 基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、有機層の少なくとも1層が、第1ホストと、第2ホスト及び発光性ドーパント材料を含有する発光層であり、
第1ホストは下記一般式(1)で表される化合物から選ばれ、
第2ホストは下記一般式(2)、一般式(3)、又は一般式(4)で表される化合物から選ばれることを特徴とする有機電界発光素子。
XはNR11、S、O、又はCR12R13であり、R11、R12、及びR13はそれぞれ独立して、炭素数1~10の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2~5個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Rは独立に、水素、重水素、炭素数1~10の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2~3個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Yは独立に、N、又はCR14で表され、少なくとも一つはNである。
R14は、水素、重水素、炭素数1~10の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2~5個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ar1及びAr2は独立に、式(1a)で表される芳香族複素環基であり、
Ar3は独立に、水素、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2~5個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
L1は独立に、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基である。)
R03及びR32は独立に水素、重水素、炭素数1~10の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基であり、
R31は置換若しくは未置換の炭素数6~10の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が2~5個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基であり、
L31は独立に、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基であり、
Ar31は独立に置換若しくは未置換の炭素数6~10の芳香族炭化水素基である。
fは繰り返し数で、1~3の整数を表し、gは繰り返し数で、独立して0~3の整数を表し、hは置換数で、1~7の整数を表す。)
R41はそれぞれ独立して水素、重水素、炭素数1~10の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数6~30の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数3~16の芳香族複素環基であるが、カルバゾール基であることはない。xは繰り返し数で、独立して1~4の整数を示すが、少なくとも1つのxは2~4の整数である。yは置換数であり、1~4の整数を示す。x及びyが2以上の場合、式中の複数のカルバゾリル基は同一であっても異なっていてもよい。)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019238535 | 2019-12-27 | ||
PCT/JP2020/046181 WO2021131770A1 (ja) | 2019-12-27 | 2020-12-11 | 有機電界発光素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2021131770A1 JPWO2021131770A1 (ja) | 2021-07-01 |
JPWO2021131770A5 true JPWO2021131770A5 (ja) | 2022-08-25 |
Family
ID=76575898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021567223A Pending JPWO2021131770A1 (ja) | 2019-12-27 | 2020-12-11 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230113101A1 (ja) |
EP (1) | EP4084105A4 (ja) |
JP (1) | JPWO2021131770A1 (ja) |
KR (1) | KR20220119390A (ja) |
CN (1) | CN114868270A (ja) |
TW (1) | TW202124375A (ja) |
WO (1) | WO2021131770A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI794978B (zh) * | 2021-09-15 | 2023-03-01 | 崑山科技大學 | 量子點發光二極體及其製造方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2452997A4 (en) | 2009-07-10 | 2013-10-09 | Cheil Ind Inc | CONNECTION FOR AN ORGANIC PHOTOELECTRIC ELEMENT AND ORGANIC PHOTOELECTRIC ELEMENT THEREWITH |
JP5124785B2 (ja) | 2009-12-07 | 2013-01-23 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機発光材料及び有機発光素子 |
EP2564438B1 (en) | 2010-04-28 | 2016-10-19 | Universal Display Corporation | Depositing premixed materials |
KR20140094520A (ko) | 2011-10-26 | 2014-07-30 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 일렉트로 루미네선스 소자 및 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료 |
WO2013112557A1 (en) | 2012-01-26 | 2013-08-01 | Universal Display Corporation | Phosphorescent organic light emitting devices having a hole transporting cohost material in the emissive region |
KR102229862B1 (ko) | 2013-01-22 | 2021-03-22 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
CN103193717B (zh) | 2013-04-24 | 2017-01-25 | 南京工业大学 | 一种间苯联双嘧啶化合物、合成方法及应用 |
JP6486824B2 (ja) * | 2013-08-09 | 2019-03-20 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス用組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料溶液及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US10403826B2 (en) * | 2015-05-07 | 2019-09-03 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR102509298B1 (ko) * | 2015-05-29 | 2023-03-13 | 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자 |
KR20170060836A (ko) | 2015-11-25 | 2017-06-02 | 에스케이케미칼주식회사 | 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR102356995B1 (ko) * | 2016-09-30 | 2022-01-28 | 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자 |
CN111032649B (zh) * | 2018-01-22 | 2022-12-02 | 株式会社Lg化学 | 多环化合物及包含其的有机发光器件 |
KR102331904B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2021-11-26 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자 |
-
2020
- 2020-12-11 CN CN202080089903.5A patent/CN114868270A/zh active Pending
- 2020-12-11 KR KR1020227021828A patent/KR20220119390A/ko unknown
- 2020-12-11 WO PCT/JP2020/046181 patent/WO2021131770A1/ja unknown
- 2020-12-11 EP EP20904408.0A patent/EP4084105A4/en active Pending
- 2020-12-11 US US17/785,348 patent/US20230113101A1/en active Pending
- 2020-12-11 JP JP2021567223A patent/JPWO2021131770A1/ja active Pending
- 2020-12-14 TW TW109143987A patent/TW202124375A/zh unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6286033B2 (ja) | 発光領域に正孔輸送性ホストを有する燐光有機発光デバイス | |
JP5123375B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子 | |
TWI628177B (zh) | 具有延遲螢光之有機電發光裝置 | |
JP6284370B2 (ja) | 発光材料、有機発光素子および化合物 | |
TWI656117B (zh) | 在發射區域具有電洞傳輸共主體(cohost)材料之磷光有機發光裝置 | |
US6287713B1 (en) | Electroluminescent assemblies containing boron chelates | |
WO2006137210A1 (ja) | ベンゾチオフェン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP4227628B2 (ja) | 化合物および有機発光素子 | |
US20060222886A1 (en) | Arylpyrene compounds | |
WO2015105137A1 (ja) | 発光材料、有機発光素子および化合物 | |
TW201700478A (zh) | 有機電場發光元件 | |
US20010008711A1 (en) | Cyclocondensed polycyclic hydrocarbon compound and light-emitting device using the same | |
CN106459749B (zh) | 磷光主体化合物及包含该化合物的有机发光元件 | |
US20020128514A1 (en) | Triphenylamine derivative and organic electroluminescence device comprising the same | |
WO2013022419A1 (en) | Phosphorescent organic light emitting devices combined with hole transport material having high operating stability | |
TW201843155A (zh) | 有機電致發光元件 | |
JP2005075868A (ja) | 蛍光材料、有機エレクトロルミネッセンス素子および有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ | |
JP2008294404A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JPWO2020218188A5 (ja) | ||
JP2015117210A (ja) | シラン化合物及び有機el素子 | |
WO2016133058A1 (ja) | 電界発光素子 | |
JPWO2021131770A5 (ja) | ||
JPWO2021131766A5 (ja) | ||
JP5110905B2 (ja) | 有機化合物及び有機発光素子 | |
JP7282291B2 (ja) | 有機発光素子 |