JPWO2021061991A5 - - Google Patents
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- 腸内マイクロバイオームのディスバイオシス、炎症、感染症、アレルギー、または免疫機能障害のうちの１つ以上に関連する疾患、障害、または状態の治療または防止のためのプレバイオティクス混合物および少なくとも１種のプロバイオティクス細菌株のそれを必要とする対象における使用であって、前記プレバイオティクス混合物が１種以上のヒトミルクオリゴ糖を含み、前記少なくとも１種のプロバイオティクス細菌株がＢ．ｌｏｎｇｕｍ ｓｕｂｓｐ．ｉｎｆａｎｔｉｓを含む、前記使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、少なくとも５種、少なくとも１０種、少なくとも２５種、少なくとも５０種、または少なくとも１００種のヒトミルクオリゴ糖を含む、請求項１に記載の使用。
- 前記疾患、前記障害、または前記状態が、肥満、ＩＩ型糖尿病、慢性炎症性疾患、自己免疫疾患、感染症、感染疾患支配、腸切除、または慢性下痢症に関連する状態のうちの１つ以上を含む、請求項１または２に記載の使用。
- 前記疾患、前記障害、または前記状態が、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、短腸症候群（ＳＢＳ）、セリアック病、小腸内細菌異常増殖（ＳＩＢＯ）、胃腸炎、リーキーガット症候群、回腸嚢炎、または胃リンパ腫のうちの１つ以上を含む、請求項１～３のいずれかに記載の使用。
- 前記疾患、前記状態、または前記障害が移植片対宿主病であり、前記対象が同種異系造血幹細胞移植を受けたか、または受ける予定である、請求項１～３のいずれかに記載の使用。
- 前記疾患、前記状態、または前記障害が細菌性の感染症または腸管支配を含む感染症に関連する、請求項１～３のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、２’－フコシル－ラクトース、３’－フコシル－ラクトース、３’－シアリル－ラクトース、６’－シアリル－ラクトース、ラクト－Ｎ－テトラオース、ラクト－Ｎ－ジフコヘキサオースＩ、ラクトジフコテトラオース、ラクト－Ｎ－フコペンタオースＩ、シアリルラクト－Ｎ－テトラオースｃ、シアリルラクト－Ｎ－テトラオースｂ、またはジシアリルラクト－Ｎ－テトラオースのうちの１つ以上を含む、請求項１～７のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、２’－フコシル－ラクトース、３’－フコシル－ラクトース、３’－シアリル－ラクトース、６’－シアリル－ラクトース、ラクト－Ｎ－テトラオース、ラクト－Ｎ－ジフコヘキサオースＩ、ラクトジフコテトラオース、ラクト－Ｎ－フコペンタオースＩ、シアリルラクト－Ｎ－テトラオースｃ、シアリルラクト－Ｎ－テトラオースｂ、及びジシアリルラクト－Ｎ－テトラオースを含む、請求項１～８のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、２’－フコシル－ラクトース、３’－フコシル－ラクトース、３’－シアリル－ラクトース、６’－シアリル－ラクトース、ラクト－Ｎ－テトラオース、ラクト－Ｎ－ネオ－テトラオース、ラクト－Ｎ－フコペンタオースＩ、ラクト－Ｎ－フコペンタオースＩＩ、ラクト－Ｎ－フコペンタオースＩＩＩ、シアリル－ラクト－Ｎ－テトラオースｂ、シアリル－ラクト－Ｎ－テトラオースｃ、ラクト－Ｎ－ジフコ－ヘキサオースＩ、ラクト－Ｎ－ジフコ－ヘキサオースＩＩ、ラクト－Ｎ－ヘキサオース、パラ－ラクト－Ｎ－ヘキサオース、ジシアリルラクト－Ｎ－テトラオース、フコシル－ラクト－Ｎ－ヘキサオース、ジフコシル－ラクト－Ｎ－ヘキサオースａ、及びジフコシル－ラクト－Ｎ－ヘキサオースｂを含む、請求項１～８のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、プールされたヒトミルクからの濃縮された透過液であるか、それに由来するか、またはそれを含み、前記透過液が、ヒトスキムミルクの限外濾過から取得され、前記ヒトスキムミルクが、プールされたヒトミルクからクリームを除去することによって取得され、前記プールされたヒトミルクが、複数のヒトミルクドナーのミルクからプールされる、請求項１～９のいずれかに記載の使用。
- 前記プールされたヒトミルクが、少なくとも２５、５０、または１００名のヒトミルクドナーのミルクからプールされる、請求項１０に記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物及び前記プロバイオティクス株が経口投与される、請求項１～１１のいずれかに記載の使用。
- 前記プロバイオティクス株が、１日当たり少なくとも５×１０６コロニー形成単位（ＣＦＵ）の量で投与される、請求項１～１２のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、１日当たり少なくとも５００ｍｇの総ヒトミルクオリゴ糖の量で投与される、請求項１～１３のいずれかに記載の使用。
- 前記プレバイオティクス混合物が、１日当たり０．５ｇ～２５ｇ、１ｇ～５ｇ、２ｇ～３ｇ、３ｇ～６ｇ、４ｇ～５ｇ、５ｇ～１０ｇ、８ｇ～１０ｇ、１０ｇ～２０ｇ、１５ｇ～２５ｇ、１５ｇ～２０ｇ、または１７ｇ～１９ｇの総ヒトミルクオリゴ糖の量で投与される、請求項１～１４のいずれかに記載の使用。
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