JPWO2020055198A5 - - Google Patents
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Claims (16)
- 平均粒径（Ｄ５０）が１０μｍから３０μｍである第１正極活物質前駆体とリチウム含有原料物質を混合し、第１仮焼成して第１仮焼成品を収得する段階と、
前記第１正極活物質前駆体と平均粒径（Ｄ５０）が異なる第２正極活物質前駆体とリチウム含有原料物質を混合し、第２仮焼成して第２仮焼成品を収得する段階と、
前記第１仮焼成品及び第２仮焼成品をそれぞれ解砕する段階と、
解砕された第１仮焼成品及び解砕された第２仮焼成品を混合し、本焼成して正極材を収得する段階とを含む、正極材の製造方法。 - 前記第１正極活物質前駆体とリチウム含有原料物質は１：１．０３から１．１の当量比で混合するものである、請求項１に記載の正極材の製造方法。
- 前記第２正極活物質前駆体とリチウム含有原料物質は１：１．０１から１．０７の当量比で混合するものである、請求項１または２に記載の正極材の製造方法。
- 前記第２正極活物質前駆体は平均粒径（Ｄ５０）が３μｍから７μｍである、請求項１から３の何れか一項に記載の正極材の製造方法。
- 前記第１および第２仮焼成は５００℃から８００℃で３時間から２４時間行われるものである、請求項１から４の何れか一項に記載の正極材の製造方法。
- 前記解砕された第１仮焼成品及び解砕された第２仮焼成品は０．５から０．９：０．１から０．５の重量比で混合するものである、請求項１から５の何れか一項に記載の正極材の製造方法。
- 前記本焼成は７００℃から９５０℃で３時間から２４時間行われるものである、請求項１から６の何れか一項に記載の正極材の製造方法。
- 前記正極材を収得した後、水洗する工程をさらに含む、請求項１から７の何れか一項に記載の正極材の製造方法。
- 前記第１正極活物質前駆体及び第２正極活物質前駆体はそれぞれ独立して下記化学式１で表されるものである、請求項１から８の何れか一項に記載の正極材の製造方法：
［化学式１］
ＮｉｘＣｏｙＭ１ （１－ｘ－ｙ）（ＯＨ）２
前記化学式１において、
Ｍ １ は、Ｍｎ又はＡｌからなる群から選択される少なくとも何れか一つであり、
０．６≦ｘ＜１．０、０＜ｙ≦０．４、０．６＜ｘ＋ｙ≦１．０である。 - 平均粒径（Ｄ５０）が１０μｍから３０μｍである第１正極活物質と、
前記第１正極活物質より平均粒径が小さい第２正極活物質とを含み、
前記第１正極活物質のリチウム当量と前記第２正極活物質のリチウム当量が異なる、正極材。 - 前記第２正極活物質は平均粒径（Ｄ５０）が３μｍから７μｍである、請求項１０に記載の正極材。
- 前記第１正極活物質は下記化学式２で表されるものであり、
前記第２正極活物質は下記化学式３で表されるものである、請求項１０または１１に記載の正極材。
［化学式２］
Ｌｉ１＋ａ１Ｎｉｘ１Ｃｏｙ１Ｍ１（１－ｘ１－ｙ１）Ｍ２ ｗ１Ｏ２
前記化学式２において、
Ｍ１は、Ｍｎ又はＡｌからなる群から選択される少なくとも何れか一つであり、
Ｍ２は、Ｗ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｖ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｔａ、Ｙ、Ｉｎ、Ｌａ、Ｓｒ、Ｇａ、Ｓｃ、Ｇｄ、Ｓｍ、Ｃａ、Ｃｅ、Ｎｂ、Ｍｇ、Ｂ、及びＭｏからなる群から選択される少なくとも何れか一つであり、
０．００２≦ａ１≦０．１、０．６≦ｘ１≦１．０、０＜ｙ１≦０．４、０．６≦ｘ１＋ｙ１≦１．０、０≦ｗ１≦０．０５である。
［化学式３］
Ｌｉ１＋ａ２Ｎｉｘ２Ｃｏｙ２Ｍ１（１－ｘ２－ｙ２）Ｍ２ ｗ２Ｏ２
前記化学式３において、
Ｍ１は、Ｍｎ又はＡｌからなる群から選択される少なくとも何れか一つであり、
Ｍ２は、Ｗ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｖ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｔａ、Ｙ、Ｉｎ、Ｌａ、Ｓｒ、Ｇａ、Ｓｃ、Ｇｄ、Ｓｍ、Ｃａ、Ｃｅ、Ｎｂ、Ｍｇ、Ｂ、及びＭｏからなる群から選択される少なくとも何れか一つであり、
０．００２≦ａ２≦０．１、０．６≦ｘ２≦１．０、０＜ｙ２≦０．４、０．６≦ｘ２＋ｙ２≦１．０、０≦ｗ２≦０．０５である。 - 前記第１正極活物質及び第２正極活物質は０．５～０．９：０．５～０．１の重量比で含まれる、請求項１０から１２の何れか一項に記載の正極材。
- 前記正極材は２．８ｇ／ｃｃから４．０ｇ／ｃｃのタップ密度を有するものである、請求項１０から１３の何れか一項に記載の正極材。
- 請求項１０から１４の何れか一項に記載の正極材を含む、リチウム二次電池用正極。
- 請求項１５に記載の正極を含む、リチウム二次電池。
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