JPWO2019176458A1 - 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品 - Google Patents

含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2019176458A1
JPWO2019176458A1 JP2020505712A JP2020505712A JPWO2019176458A1 JP WO2019176458 A1 JPWO2019176458 A1 JP WO2019176458A1 JP 2020505712 A JP2020505712 A JP 2020505712A JP 2020505712 A JP2020505712 A JP 2020505712A JP WO2019176458 A1 JPWO2019176458 A1 JP WO2019176458A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
containing polymer
fluorooxyalkylene
carbon atoms
fluorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020505712A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6981532B2 (ja
Inventor
理佐 片山
理佐 片山
祐治 山根
祐治 山根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Publication of JPWO2019176458A1 publication Critical patent/JPWO2019176458A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6981532B2 publication Critical patent/JP6981532B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/385—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/60—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/62—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C09D183/12—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/16—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

（Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを含み、（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が１，５００〜１０，０００であり、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が５００〜６，０００であり、かつ、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比が１０：９０〜９０：１０である含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤が、摩耗耐久性、耐候性、耐アルカリ性に特に優れた撥水撥油層を形成し得る。

Description

本発明は、含フッ素コーティング剤組成物に関し、詳細には、撥水撥油性、耐摩耗性、耐候性に優れた被膜を形成する含フッ素コーティング剤組成物、及び該組成物を含む表面処理剤、並びに該表面処理剤で表面処理された物品に関する。
これまでの表面処理剤は、ガラスに対して良好な撥水撥油性を示す表面処理剤は多くあったが、耐摩耗性等と耐候性、耐アルカリ性等の性能のバランスに優れるものがなかった。
一般に、フルオロポリエーテル基含有化合物は、その表面自由エネルギーが非常に小さいために、撥水撥油性、耐薬品性、潤滑性、離型性、防汚性などを有する。その性質を利用して、工業的には紙・繊維などの撥水撥油防汚剤、磁気記録媒体の滑剤、精密機器の防油剤、離型剤、化粧料、保護膜など、幅広く利用されている。しかし、その性質は同時に他の基材に対する非粘着性、非密着性であることを意味しており、基材表面に塗布することはできても、その被膜を密着させることは困難であった。
一方、ガラスや布などの基材表面と有機化合物とを結合させるものとして、シランカップリング剤が良く知られており、各種基材表面のコーティング剤として幅広く利用されている。シランカップリング剤は、１分子中に有機官能基と反応性シリル基（一般にはアルコキシシリル基等の加水分解性シリル基）を有する。加水分解性シリル基が、空気中の水分などによって自己縮合反応を起こして被膜を形成する。該被膜は、加水分解性シリル基がガラスや金属などの表面と化学的・物理的に結合することにより耐久性を有する強固な被膜となる。
そこで、フルオロポリエーテル基含有化合物に加水分解性シリル基を導入したフルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シランを用いることによって、基材表面に密着し易く、かつ基材表面に、撥水撥油性、耐薬品性、潤滑性、離型性、防汚性等を有する被膜を形成しうる組成物が開示されている（特許文献１〜８：特開２００３−２３８５７７号公報、特許第２８６０９７９号公報、特許第４６７２０９５号公報、特表２００８−５３４６９６号公報、特表２００８−５３７５５７号公報、特開２０１２−０７２２７２号公報、特開２０１２−１５７８５６号公報、特開２０１３−１３６８３３号公報）。
上記フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シランを含有する組成物で基材を表面処理する際、種々の塗工方法を用いて基材に対し被膜形成を行うが、塗工後、加水分解性シリル基を加水分解し、被膜を硬化する工程において、８０℃や１２０℃などの高温条件や、加湿下の条件により加水分解反応が促進される。また、室温下でも空気中の水分と徐々に反応することで硬化被膜を形成できる。しかし、該硬化工程は高温加湿条件を必要とすることや、室温下で硬化する場合に時間がかかってしまうなど、製造上の律速（遅延要因）になり得る問題があった。更に、室温硬化などの温和な条件下にて短時間で硬化した被膜（撥水撥油層）は、耐摩耗性、使用中に防汚性能が劣化してしまうという問題点があった。
特許文献９（特開２００８−１４４１４４号公報）では、コーティング組成物内に硬化触媒として含フッ素カルボン酸を添加して硬化を促進させることで温和な条件下、短時間で成膜を行っている。しかし、触媒量を低減すると耐摩耗性に劣り、触媒量を増加させると初期性能が低下する。また、極性基であるカルボキシル基が被膜最表面に出てしまう可能性も高く、その際は性能が低下してしまう。
アルコキシシリル基の加水分解反応を促進するため、触媒を添加する方法もある。従来知られている触媒としては、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート等の有機チタン酸エステル；ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタン等の有機チタンキレート化合物；アルミニウムトリス（アセチルアセトナート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等の有機アルミニウム化合物；ジルコニウムテトラ（アセチルアセトナート）、ジルコニウムテトラブチレート等の有機ジルコニウム化合物；ジブチルスズジオクトエート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジ（２−エチルヘキサノエート）、ジオクチルスズジラウレート、ジオクチルスズジアセテート、ジオクチルスズジオクトエート等の有機スズ化合物；ナフテン酸スズ、オレイン酸スズ、ブチル酸スズ、ナフテン酸コバルト、ステアリン酸亜鉛等の有機カルボン酸の金属塩；ヘキシルアミン、リン酸ドデシルアミン等のアミン化合物及びその塩；ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等の４級アンモニウム塩；酢酸カリウム、硝酸リチウム等のアルカリ金属の低級脂肪酸塩；ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のジアルキルヒドロキシルアミン；テトラメチルグアニジルプロピルトリメトキシシラン等のグアニジル基含有有機ケイ素化合物；有機酸（酢酸、メタンスルホン酸など）、無機酸（塩酸、硫酸など）などが挙げられる。しかしながら、これらの触媒は、フッ素系の溶剤に溶解しないか、溶解しても極僅かしか溶解しないため、触媒効率が悪い。また、金属分が残留することによって、硬化被膜の特性の劣化を来たす場合がある。
また、特許文献１０（特開２００４−１４５２８３号公報）では、フルオロポリアルキレンエーテル基含有シランが提案されている。該フルオロポリアルキレンエーテル基含有シランで処理したレンズは、撥油性、指紋拭き取り性に優れているが、耐摩耗性が十分ではない。
また、防汚性表面処理剤として、各種のコーティング組成物が検討されている。例えば、特許文献１１（特許３７２２４１８号公報）、特許文献１２（特開２０１０−４３２５１号公報）では、パーフルオロポリエーテル変性されたシラザンを含む表面処理組成物が提案されている。しかしながら、この文献の組成物は摩耗耐久性が十分ではなかった。
特開２００３−２３８５７７号公報 特許第２８６０９７９号公報 特許第４６７２０９５号公報 特表２００８−５３４６９６号公報 特表２００８−５３７５５７号公報 特開２０１２−０７２２７２号公報 特開２０１２−１５７８５６号公報 特開２０１３−１３６８３３号公報 特開２００８−１４４１４４号公報 特開２００４−１４５２８３号公報 特許３７２２４１８号公報 特開２０１０−４３２５１号公報
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、耐摩耗性、耐候性、耐アルカリ性に優れた撥水撥油層を形成することができる含フッ素コーティング剤組成物、該組成物を含む表面処理剤、及び該表面処理剤で表面処理された物品を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を解決すべく鋭意検討した結果、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有する水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上、好適には後述する一般式（１）又は（２）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有するシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを特定の配合割合で混合し、更に好ましくはフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン又はシロキサン中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が、該フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザン中におけるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量よりも大きいものを混合した含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤が、摩耗耐久性、耐候性、耐アルカリ性に特に優れた撥水撥油層を形成し得ることを見出し、本発明をなすに至った。
したがって、本発明は、以下の含フッ素コーティング剤組成物、及び該コーティング剤組成物を含有する表面処理剤、並びに該表面処理剤で表面処理された物品等を提供する。
１．
（Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを含み、（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が１，５００〜１０，０００であり、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が５００〜６，０００であり、かつ、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比が１０：９０〜９０：１０（但し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合質量比の合計は１００である）であることを特徴とする含フッ素コーティング剤組成物。
２．
（Ａ）成分が、下記一般式（１）又は（２）
Ｒｆ−［Ａ（Ｖ）β］α （１）
（式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ａは独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２〜１０価の有機基であり、Ｖは独立に末端に水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する１価の基である。αは１又は２であり、βは１〜９の整数である。）
Ｒｆ−［Ｑ−（Ｇ）δ−Ｂ］α （２）
（式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ｑは独立に単結合又は、酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよい２価の有機基であり、Ｇは独立に酸素原子を含んでいてもよく、水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する２価の有機基である。Ｂは独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子であり、δは１〜１０の整数である。）
で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上であり、
（Ｂ）成分が、下記一般式（３）
Ｒｆ−［Ａ’−Ｓｉ（ＮＨ）1.5］α （３）
（式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ａ’は独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基である。）
で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンである１記載の含フッ素コーティング剤組成物。
３．
（Ａ）成分が、下記一般式（４）又は（５）
Figure 2019176458
 ［式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ｙは独立にケイ素原子、シロキサン結合、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２〜６価の有機基であり、Ｒは独立に炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｘは独立に水酸基又は加水分解性基であり、ｎは１〜３の整数であり、ｍは１〜５の整数であり、Ｗは独立に水素原子、又は下記式（４ａ）もしくは（４ｂ）
Figure 2019176458
 （式中、Ｒ、Ｘ、ｎは上記と同じであり、Ｙ’はケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価の有機基であり、ａは１〜５の整数である。）
Figure 2019176458
 （式中、Ｒは上記と同じであり、Ｔは単結合、２価のシロキサン結合又はシリレン基であり、Ｌは独立に炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｂは１〜２０の整数である。）
で表される基であり、αは１又は２である。］
Figure 2019176458
 ［式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｒ、ｎ、αは上記と同じであり、Ｄは独立に単結合、又はエーテル結合及び／又はケイ素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、Ｚは独立に単結合、−Ｃ（Ｊ）＝〔Ｊはアルキル基、ヒドロキシル基もしくはＫ3ＳｉＯ−（Ｋは独立に水素原子、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基）で示されるシリルエーテル基〕で示される３価の基、−Ｓｉ（Ｌ’）＝（Ｌ’はアルキル基）で示される３価の基、−Ｃ≡で示される４価の基、−Ｓｉ≡で示される４価の基、及び２〜８価のシロキサン残基から選ばれる基であり、Ｅは独立に酸素原子、ジオルガノシリレン基及びジオルガノシロキサン構造から選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキレン基であり、ｍ’は１〜７の整数である。］
で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上である１又は２に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
４．
上記式（１）〜（５）において、αが１であり、Ｒｆが下記一般式（６）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基である２又は３に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
５．
上記式（１）〜（５）において、αが１であり、Ｒｆが下記一般式（７ａ）又は（７ｂ）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基である４に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
Figure 2019176458
 （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
６．
上記式（１）〜（５）において、αが２であり、Ｒｆが下記一般式（８）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることを特徴とする２又は３に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
７．
上記式（１）〜（５）において、αが２であり、Ｒｆが下記一般式（９ａ）又は（９ｂ）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることを特徴とする６に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
Figure 2019176458
 （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
８．
（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量より大きいものである１〜７のいずれかに記載の含フッ素コーティング剤組成物。
９．
上記式（４）において、Ｙが、炭素数３〜１０のアルキレン基、炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、及びケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基からなる群より選ばれる基である３〜８のいずれかに記載の含フッ素コーティング剤組成物。
１０．
上記式（４ａ）において、Ｙ’が、炭素数２〜１０のアルキレン基、炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基、ジオルガノシリレン基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、及びケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基からなる群より選ばれる基である３〜９のいずれかに記載の含フッ素コーティング剤組成物。
１１．
上記式（４）、（４ａ）及び（５）において、Ｘがそれぞれ、水酸基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数２〜１０のアルコキシアルコキシ基、炭素数１〜１０のアシロキシ基、炭素数２〜１０のアルケニルオキシ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれるものである３〜１０のいずれかに記載の含フッ素コーティング剤組成物。
１２．
１〜１１のいずれかに記載の含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤。
１３．
１２に記載の表面処理剤の硬化物からなる硬化被膜。
１４．
１３に記載の表面処理剤の硬化被膜を表面に有する物品。
本発明の含フッ素コーティング剤組成物は、特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有する水酸基もしくは加水分解性基を含有したフルオロポリエーテル基含有ポリマーと、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有するシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンを特定割合で混合させることで、水酸基もしくは加水分解性基部分が基材との密着性を強固にし、シラザン基を有するポリマーが耐候性に優れることから、該ポリマー及び／又はその部分（加水分解）縮合物を含有する含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤にて表面処理された物品は、撥水撥油性に優れると共に、耐摩耗性、耐候性、耐アルカリ性に優れるものである。
本発明の含フッ素コーティング剤組成物は、（Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを含み、（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が１，５００〜１０，０００であり、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が５００〜６，０００であり、かつ、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比（（Ａ）：（Ｂ））が１０：９０〜９０：１０（但し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合質量比の合計は１００である）であることを特徴とする含フッ素コーティング剤組成物である。ここで好ましくは、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比（（Ａ）：（Ｂ））が１５：８５〜９０：１０であり、より好ましくは該混合質量比が３０：７０〜８５：１５であり、特に好ましくは４０：６０〜８０：２０（但し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計は１００）である含フッ素コーティング剤組成物である。上記配合割合において、（Ａ）成分が多すぎる又は（Ｂ）成分が少なすぎると良好な耐候性が得られず、（Ａ）成分が少なすぎる又は（Ｂ）成分が多すぎると良好な摩耗耐久性が得られないことから、混合質量比が上記の範囲外の含フッ素コーティング剤組成物は、良好な摩耗耐久性、耐候性の両立ができなくなる。
（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基（即ち、パーフルオロポリエーテル鎖）の数平均分子量は、１，５００〜１０，０００であり、好ましくは１，５００〜８，０００であり、特に好ましくは２，０００〜７，０００であり、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基（パーフルオロポリエーテル鎖）の数平均分子量は、５００〜６，０００であり、好ましくは５００〜５，０００であり、特に好ましくは７００〜４，０００であり、更に好ましくは７００〜１，５００である。（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が小さすぎても、あるいは大きすぎても、得られる撥水撥油性（防汚性）の硬化被膜が耐摩耗性、耐候性及び／又は耐アルカリ性に劣るものとなる。また、同様に、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が小さすぎても、あるいは大きすぎても、得られる撥水撥油性（防汚性）の硬化被膜が耐摩耗性、耐候性及び／又は耐アルカリ性に劣るものとなる。
また、本発明においては、（Ａ）成分中のパーフルオロポリエーテル鎖（即ち、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基）の数平均分子量が（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のパーフルオロポリエーテル鎖（フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基）の数平均分子量よりも大きいときに特に良好な摩耗耐久性、耐候性が得られる。（Ａ）成分中のパーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量が相対的に小さい場合、又は（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のパーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量が相対的に大きい場合は、撥水撥油性や低動摩擦性を発揮できない場合があり、良好な摩耗耐久性が得られない。（Ｂ）成分は、末端のシラザン部分が基材と分子同士で結合するため、耐候性に優れるが、分子が長すぎると、分子同士の結合が弱まるため、耐候性が悪くなると考えられる。
なお、本発明において、パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量は、19Ｆ−ＮＭＲにより測定することができる。
本発明の含フッ素コーティング剤組成物は、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを特定割合で混合することにより、基材密着性が向上し、撥水撥油性に優れると共に、摩耗耐久性、耐候性及び耐アルカリ性に優れるものとなる。
以下、本発明の含フッ素コーティング剤組成物について詳述する。
（Ａ）成分
（Ａ）成分は、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー（即ち、１価又は２価のパーフルオロポリエーテル鎖）で変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物（即ち、該化合物中の水酸基もしくは加水分解性基含有シリル基を部分的に（加水分解）縮合して生成する、分子中に２個以上、好ましくは３個以上の残存水酸基もしくは加水分解性基を有するオルガノシロキサンオリゴマー）から選ばれるものであり、好適には、下記一般式（１）又は（２）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれるものである。
Ｒｆ−［Ａ（Ｖ）β］α （１）
（式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ａは独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２〜１０価の有機基であり、Ｖは独立に末端に水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する１価の基である。αは１又は２であり、βは１〜９の整数である。）
Ｒｆ−［Ｑ−（Ｇ）δ−Ｂ］α （２）
（式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ｑは独立に単結合又は、酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよい２価の有機基であり、Ｇは独立に酸素原子を含んでいてもよく、水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する２価の有機基である。Ｂは独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子であり、δは１〜１０の整数である。）
（Ａ）成分として、更に好ましくは、下記一般式（４）又は（５）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれるものである。
Figure 2019176458
 ［式中、Ｒｆ、αは上記と同じである。Ｙは独立にケイ素原子、シロキサン結合、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２〜６価の有機基であり、Ｒは独立に炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｘは独立に水酸基又は加水分解性基であり、ｎは１〜３の整数であり、ｍは１〜５の整数であり、Ｗは独立に水素原子、又は下記式（４ａ）もしくは（４ｂ）
Figure 2019176458
 （式中、Ｒ、Ｘ、ｎは上記と同じであり、Ｙ’はケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価の有機基であり、ａは１〜５の整数である。）
Figure 2019176458
 （式中、Ｒは上記と同じであり、Ｔは単結合、２価のシロキサン結合又はシリレン基であり、Ｌは独立に炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｂは１〜２０の整数である。）
で表される基である。］
Figure 2019176458
 ［式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｒ、ｎ、αは上記と同じであり、Ｄは独立に単結合、又はエーテル結合及び／又はケイ素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、Ｚは独立に単結合、−Ｃ（Ｊ）＝〔Ｊはアルキル基、ヒドロキシル基もしくはＫ3ＳｉＯ−（Ｋは独立に水素原子、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基）で示されるシリルエーテル基〕で示される３価の基、−Ｓｉ（Ｌ’）＝（Ｌ’はアルキル基）で示される３価の基、−Ｃ≡で示される４価の基、−Ｓｉ≡で示される４価の基、及び２〜８価のシロキサン残基から選ばれる基であり、Ｅは独立に酸素原子、ジオルガノシリレン基及びジオルガノシロキサン構造から選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキレン基であり、ｍ’は１〜７の整数である。］
上記式（１）、（２）、（４）及び（５）において、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基である。ここで、αが１の場合、Ｒｆは１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基（１価のパーフルオロポリエーテル鎖）であり、Ｒｆとしては、下記一般式（６）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることが好ましい。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
更にＲｆとしては、下記一般式（７ａ）又は（７ｂ）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることがより好ましい。
Figure 2019176458
 （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは上記と同じである。）
また、上記式（１）、（２）、（４）及び（５）において、αが２の場合、Ｒｆは２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基（２価のパーフルオロポリエーテル鎖）であり、Ｒｆとしては、下記式（８）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることが好ましい。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
更にＲｆとしては、下記一般式（９ａ）又は（９ｂ）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることがより好ましい。
Figure 2019176458
 （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは上記と同じである。）
上記式（６）、（８）において、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数、好ましくは、ｐは５〜１００の整数、ｑは５〜１００の整数、ｒは０〜１００の整数、ｓは０〜１００の整数であり、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００、好ましくは１０〜１０５、より好ましくは１０〜１００の整数であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよい。より好ましくはｐ＋ｑは１０〜１０５、特に１５〜６０の整数であり、ｒ＝ｓ＝０である。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓが上記上限値より小さければ密着性や硬化性が良好であり、上記下限値より大きければフルオロポリエーテル基の特徴を十分に発揮することができるので好ましい。
上記式（７ａ）、（９ａ）において、ｔは３以上の整数、好ましくは３〜５０の整数、より好ましくは３〜４０の整数である。
また、上記式（７ｂ）、（９ｂ）において、ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数、好ましくは５〜１００の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００、好ましくは１０〜１０５の整数であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよい。
１価又は２価のＲｆとして、具体的には、下記のものを例示することができる。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ”、ｑ”、ｒ’、ｓ’はそれぞれ１〜１９９の整数であり、ｐ”、ｑ”、ｒ’、ｓ’の合計は３〜２００である。ｕは１〜２４の整数、ｖは１〜２４の整数である。各繰り返し単位はランダムに結合されていてよい。）
上記式（１）、（２）、（４）及び（５）において、αは１又は２である。
上記式（１）において、Ａは独立に酸素原子（例えば、エーテル結合、（ポリ）オキシアルキレン構造等）、ケイ素原子（例えば、ジオルガノシリレン基、トリオルガノシリル基、トリオルガノシロキシ基、直鎖状、分岐鎖状又は環状のオルガノ（ポリ）シロキサン構造等）もしくは窒素原子（例えば、アミノ基、イミノ基、アミド結合等）を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２〜１０価、好ましくは２〜８価、より好ましくは２〜７価の有機基（例えば、置換又は非置換の、アルキレン基、アリーレン基、アルキレン・アリーレン基等）であり、好ましくは酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２〜１０価、好ましくは２〜８価、より好ましくは２〜７価の炭化水素基であり、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基と水酸基及び／又は加水分解性基含有シリル基との連結基である。
具体的には、下記のものを例示することができる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
上記式（１）において、Ｖは独立に末端に水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する１価の基であり、具体的には、下記に示す構造が例示できる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、Ｒは独立に炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｘは独立に水酸基又は加水分解性基であり、Ｍは単結合又は炭素数１〜２０のフッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、ｂ’は２〜６の整数であり、ｅは１〜５０の整数であり、ｙは０〜１０の整数であり、ｚは独立に１〜１０の整数であり、ｎは１〜３の整数である。）
ここで、上記式において、Ｒは炭素数１〜４のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、又はフェニル基である。
また、Ｘは水酸基又は加水分解性基である。このようなＸとしては、水酸基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜１０のアルコキシ基、メトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基などの炭素数２〜１０のアルコキシアルコキシ基、アセトキシ基などの炭素数１〜１０のアシロキシ基、イソプロペノキシ基などの炭素数２〜１０のアルケニルオキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子などが挙げられる。中でもメトキシ基、エトキシ基が好適である。
ｎは１〜３の整数であり、好ましくは２又は３であり、より好ましくは３である。
また、上記式において、Ｍは単結合又は炭素数１〜２０、好ましくは炭素数２〜８のフッ素置換されていてもよい２価の有機基、好ましくは２価炭化水素基であり、２価炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（トリメチレン基、メチルエチレン基）、ブチレン基（テトラメチレン基、メチルプロピレン基）、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基等のアルキレン基、フェニレン基等のアリーレン基、又はこれらの基の２種以上の組み合わせ（アルキレン・アリーレン基等）などや、これらの基の水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されたもの等が挙げられる。Ｍとしては、エチレン基、プロピレン基、フェニレン基が好ましい。
上記式において、ｂ’は２〜６の整数、好ましくは２〜４の整数であり、ｅは１〜５０の整数、好ましくは１〜１０の整数であり、ｙは０〜１０の整数、好ましくは２〜８の整数であり、ｚは１〜１０の整数、好ましくは２〜８の整数である。
また上記式（１）において、βは１〜９、好ましくは１〜７の整数であり、より好ましくは１〜６の整数である。
上記式（２）において、Ｑは独立に単結合又は、酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよい２価の有機基であり、Ｒｆ基とＧ基との連結基である。Ｑとして、具体的には、アミド結合、エーテル結合（例えば、（ポリ）オキシアルキレン構造等）、エステル結合、ジメチルシリレン基等のジオルガノシリレン基、−Ｓｉ［−ＯＨ］［−（ＣＨ2）f−Ｓｉ（ＣＨ3）3］−（ｆは２〜４の整数）で示される基、ジオルガノシロキサン基からなる群より選ばれる１種又は２種以上の構造を含んでいてもよい非置換又は置換の炭素数２〜１２の２価の有機基（例えば、置換又は非置換の、アルキレン基、アリーレン基、アルキレン・アリーレン基等）が例示でき、好ましくは前記構造を含んでいてもよい非置換又は置換の炭素数２〜１２の２価の炭化水素基である。
このようなＱの２価の有機基としては、例えば下記の基が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、ｆ、ｆ’はそれぞれ２〜４の整数であり、ｃは１〜４の整数であり、ｅは１〜５０の整数である。）
上記式（２）において、Ｇは独立に、例えば（ポリ）オキシアルキレン構造等の形態でエーテル結合などの酸素原子を含んでいてもよく、水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する２価の有機基であり、具体的には、下記の基が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、Ｘ、ｆ’は上記と同じであり、ｄ’は０〜１０の整数、好ましくは０〜８の整数であり、ｅ’は２〜１０の整数、好ましくは３〜８の整数である。）
上記式（２）において、Ｂは独立に水素原子、炭素数１〜４のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、又はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子である。
また、上記式（２）において、δは１〜１０の整数、好ましくは２〜８の整数である。
上記式（４）において、Ｙは独立にケイ素原子、シロキサン結合、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２〜６価、好ましくは２〜４価、より好ましくは２価の有機基であり、好ましくはケイ素原子、シロキサン結合、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２〜６価、好ましくは２〜４価、より好ましくは２価の炭化水素基であり、Ｙとして、具体的には、プロピレン基（トリメチレン基、メチルエチレン基）、ブチレン基（テトラメチレン基、メチルプロピレン基）、ヘキサメチレン基等の炭素数３〜１０のアルキレン基、フェニレン基等の炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基（例えば、炭素数８〜１６のアルキレン・アリーレン基等）、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、ケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜５個の直鎖状、分岐状又は環状の２〜６価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜６価の基などが挙げられ、好ましくは炭素数３〜１０のアルキレン基、炭素数６〜８のアリーレン基、特にフェニレン基を含むアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、ケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基であり、更に好ましくは炭素数３〜６のアルキレン基である。
ここで、シルアルキレン構造、シルアリーレン構造としては、下記に示すものが例示できる。
Figure 2019176458
 （式中、Ｒ1はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基等の炭素数６〜１０のアリール基であり、Ｒ1は同一でも異なっていてもよい。Ｒ2はメチレン基、エチレン基、プロピレン基（トリメチレン基、メチルエチレン基）等の炭素数１〜４のアルキレン基、フェニレン基等の炭素数６〜１０のアリーレン基である。）
また、ケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜５個の直鎖状、分岐状又は環状の２〜６価のオルガノポリシロキサン残基としては、下記に示すものが例示できる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、Ｒ1は上記と同じである。ｇは１〜９、好ましくは１〜４の整数であり、ｈは２〜６、好ましくは２〜４の整数、ｊは０〜８の整数、好ましくは０又は１で、ｈ＋ｊは３〜１０、好ましくは３〜５の整数であり、ｋは１〜３の整数であり、好ましくは２又は３である。）
Ｙの具体例としては、例えば、下記の基が挙げられる。
Figure 2019176458
上記式（４）において、ｍは１〜５の整数であり、好ましくは１〜４の整数である。
上記式（４）において、Ｗは独立に水素原子、又は下記式（４ａ）もしくは（４ｂ）で表される基である。
Figure 2019176458
 （式中、Ｒ、Ｘ、ｎは上記と同じであり、Ｙ’はケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価の有機基であり、ａは１〜５の整数、好ましくは１〜３の整数である。）
Figure 2019176458
 （式中、Ｒは上記と同じであり、Ｔは単結合、２価のシロキサン結合又はシリレン基であり、Ｌは独立に炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｂは１〜２０の整数である。）
上記式（４ａ）において、Ｙ’はケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価、好ましくは２〜４価、より好ましくは２価の有機基であり、好ましくはケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価、好ましくは２〜４価、より好ましくは２価の炭化水素基である。
Ｙ’として、具体的には、エチレン基、プロピレン基（トリメチレン基、メチルエチレン基）、ブチレン基（テトラメチレン基、メチルプロピレン基）、ヘキサメチレン基等の炭素数２〜１０、特に炭素数３〜１０のアルキレン基、フェニレン基等の炭素数６〜１０、特に炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基（例えば、炭素数８〜１６のアルキレン・アリーレン基等）、炭素数２〜１０のオキシアルキレン基、ジメチルシリレン基やジエチルシリレン基等のジオルガノシリレン基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、ケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜５個の直鎖状、分岐状又は環状の２〜６価のオルガノポリシロキサン残基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、ケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜５個の直鎖状、分岐状又は環状の２〜６価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜６価の基などが挙げられ、好ましくは炭素数３〜１０のアルキレン基、フェニレン基を含むアルキレン基、ジメチルシリレン基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、ケイ素原子数２〜１０個の直鎖状の２価のオルガノポリシロキサン残基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、ケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基であり、更に好ましくは炭素数３〜６のアルキレン基である。
ここで、シルアルキレン構造、シルアリーレン構造、及びケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜５個の直鎖状、分岐状又は環状の２〜６価のオルガノポリシロキサン残基としては、上述したものと同様のものが例示できる。
Ｙ’の具体例としては、例えば、下記の基が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
上記式（４ａ）において、ａは１〜５の整数であり、好ましくは１〜３の整数であり、より好ましくは１である。
上記式（４ｂ）において、Ｔは単結合、２価のシロキサン結合又はシリレン基であり、具体的には、単結合、ケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２価のオルガノポリシロキサン残基、ケイ素原子数２〜１０個の直鎖状のシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造からなる群より選ばれる基であり、好ましくは単結合、ケイ素原子数２〜４個の直鎖状の２価のオルガノポリシロキサン残基、シルアルキレン構造又はシルアリーレン構造であり、更に好ましくは単結合である。
ここで、ケイ素原子数２〜１０個、好ましくは２〜４個の直鎖状の２価のオルガノポリシロキサン残基、ケイ素原子数２〜１０個の分岐状もしくは環状の２価のオルガノポリシロキサン残基、ケイ素原子数２〜１０個のシルアルキレン構造及びシルアリーレン構造としては、上述したものと同様のものが例示できる。
Ｔの２価のシロキサン結合及びシリレン基（シルアルキレン構造、シルアリーレン構造を含む）の具体例としては、例えば、下記の基が挙げられる。
Figure 2019176458
上記式（４ｂ）において、Ｌは独立にメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等の炭素数１〜４のアルキレン基であり、炭素数は単一でも混合されていてもよい。
ｂは１〜２０の整数であり、好ましくは１〜１０の整数である。
上記式（５）において、Ｄは独立に単結合、又はエーテル結合及び／又はケイ素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、好ましくは単結合、又はエーテル結合及び／又はケイ素原子（ジオルガノシリレン基）を含んでいてもよい炭素数２〜６のアルキレン基、エーテル結合及び／又はケイ素原子（ジオルガノシリレン基）を含んでいてもよい炭素数２〜６のアルキレン基及び炭素数６〜１０のアリーレン基等の２価の炭化水素基であり、更に好ましくはエーテル結合、ジオルガノシリレン基、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２価の炭化水素基であり、具体的には、エチレン基、プロピレン基（トリメチレン基、メチルエチレン基）、ブチレン基（テトラメチレン基、メチルプロピレン基）、ヘキサメチレン基等の炭素数２〜６のアルキレン基、フェニレン基等の炭素数６〜１０のアリーレン基を含むアルキレン基（例えば、炭素数８〜１６のアルキレン・アリーレン基等）、炭素数２〜６のオキシアルキレン基、ジメチルシリレン基やジエチルシリレン基等のジオルガノシリレン基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、シルアルキレン基、シルアリーレン基、炭素数２〜６のアルキレン基又は炭素数２〜６のオキシアルキレン基がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造と結合している２価の基、炭素数２〜６のアルキレン基及び／又は炭素数２〜６のオキシアルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基などが挙げられる。
ここで、シルアルキレン構造、シルアリーレン構造としては、上述したものと同様のものが例示できる。
Ｄとして、具体的には、下記に示す基が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
上記式（５）において、Ｚは独立に単結合、−Ｃ（Ｊ）＝〔Ｊは好ましくは炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシル基もしくはＫ3ＳｉＯ−（Ｋは独立に水素原子、好ましくは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数６〜１０のフェニル基等のアリール基又は好ましくは炭素数１〜３のアルコキシ基）で示されるシリルエーテル基〕で示される３価の基、−Ｓｉ（Ｌ’）＝（Ｌ’は好ましくは炭素数１〜３のアルキル基）で示される３価の基、−Ｃ≡で示される４価の基、−Ｓｉ≡で示される４価の基、及び２〜８価、好ましくは２〜４価のシロキサン残基から選ばれる基であり、シロキサン結合を含む場合には、ケイ素原子数２〜１３個、好ましくはケイ素原子数２〜５個の鎖状、分岐状又は環状オルガノポリシロキサン残基であることが好ましい。
該オルガノポリシロキサン残基は、炭素数１〜８、より好ましくは１〜４のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基又はフェニル基を有するものがよい。
このようなＺとしては、単結合、及び下記に示すものが挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、Ｍｅはメチル基である。）
上記式（５）において、Ｅは独立に酸素原子、ジメチルシリレン基等のジオルガノシリレン基及びジメチルシロキサン等のジオルガノシロキサン構造から選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキレン基であり、具体的には、下記に示す基が挙げられる。
Figure 2019176458
上記一般式（５）において、ｍ’は１〜７の整数であり、好ましくは１〜３の整数である。
式（１）、式（４）又は式（５）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン、シロキサンの構造として、下記構造が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、ｐ１は５〜１００の整数、ｑ１は５〜１００の整数で、ｐ１＋ｑ１は１０〜１０５の整数で、ｔ１は３〜１００の整数である。括弧内に示される各単位はランダムに結合されていてよい。）
式（２）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン、シロキサンの構造として、下記構造が挙げられる。
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
Figure 2019176458
 （式中、ｐ１は５〜１００の整数、ｑ１は５〜１００の整数で、ｐ１＋ｑ１は１０〜１０５の整数であり、ｒ１は１〜１００の整数、ｓ１は１〜１００の整数で、ｐ１＋ｑ１＋ｒ１＋ｓ１は１２〜１９９の整数である。括弧内に示される各単位はランダムに結合されていてよい。）
（Ｂ）成分
（Ｂ）成分は、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンであり、好適には、下記一般式（３）
Ｒｆ−［Ａ’−Ｓｉ（ＮＨ）1.5］α （３）
（式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ａ’は独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基である。）
で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンである。
上記式（３）において、Ｒｆは上記と同じであり、Ｒｆは上記式（１）のＲｆとして例示したものと同様のものを例示することができる。
上記式（３）において、αは１又は２であり、好適には１である。
上記式（３）において、Ａ’は独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい炭素数２〜２０、特に炭素数２〜１０の２価炭化水素基であることが好ましく、フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基とシラザン基との連結基である。
Ａ’としては、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−等の炭素数２〜１０、特に炭素数２〜４のアルキレン基；−ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−等の炭素数２〜１０、特に炭素数２〜４のオキシアルキレン基；式−ＣＯＮＲ3−（ここで、Ｒ3は水素原子又は炭素数１〜５、好ましくは１〜３の低級アルキル基）で表されるアミド基、炭素数２〜６のアルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基；及びこれらの２種以上が結合した基であることが好ましい。
Ａ’として、より好ましくは、下記のものを例示することができる。
Figure 2019176458
（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンは、好適には、上記式（３）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位から構成されるポリシラザン化合物であり、上記式（３）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位の構造として、下記構造が挙げられる。
Figure 2019176458
 （式中、ｐ１、ｑ１、ｒ１、ｓ１、ｔ１は上記と同じである。）
本発明は、上述した（Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン又はシロキサン、及びこの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比（（Ａ）：（Ｂ））が１０：９０〜９０：１０（但し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合質量比の合計は１００である）で混合した含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤を提供する。
表面処理剤には、必要に応じて、加水分解縮合触媒、例えば、有機錫化合物（ジブチル錫ジメトキシド、ジラウリン酸ジブチル錫など）、有機チタン化合物（テトラｎ−ブチルチタネートなど）、有機酸（酢酸、メタンスルホン酸、フッ素変性カルボン酸など）、無機酸（塩酸、硫酸など）を添加してもよい。
該表面処理剤は、適当な溶剤を含んでいてもよい。このような溶剤としては、フッ素変性脂肪族炭化水素系溶剤（パーフルオロヘプタン、パーフルオロオクタンなど）、フッ素変性芳香族炭化水素系溶剤（１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンなど）、フッ素変性エーテル系溶剤（メチルパーフルオロブチルエーテル、エチルパーフルオロブチルエーテル、パーフルオロ（２−ブチルテトラヒドロフラン）など）、フッ素変性アルキルアミン系溶剤（パーフルオロトリブチルアミン、パーフルオロトリペンチルアミンなど）、炭化水素系溶剤（石油ベンジン、トルエン、キシレンなど）、ケトン系溶剤（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）を例示することができる。これらの中では、溶解性、濡れ性などの点で、フッ素変性された溶剤が望ましく、特には、１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロ（２−ブチルテトラヒドロフラン）、パーフルオロトリブチルアミン、エチルパーフルオロブチルエーテルが好ましい。
上記溶剤はその２種以上を混合してもよく、フルオロポリエーテル基含有ポリマー及びその部分（加水分解）縮合物を均一に溶解させることが好ましい。なお、溶剤に溶解させるフルオロポリエーテル基含有ポリマー及びその部分（加水分解）縮合物（（Ａ）、（Ｂ）成分）の最適濃度は、処理方法により異なり、秤量し易い量であればよいが、直接塗工する場合は、溶剤とフルオロポリエーテル基含有ポリマー及びその部分（加水分解）縮合物（（Ａ）、（Ｂ）成分）との合計１００質量部に対して０．０１〜１０質量部、特に０．０５〜５質量部であることが好ましく、蒸着処理をする場合は、溶剤及び上記（Ａ）、（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１〜１００質量部、特に３〜３０質量部であることが好ましい。
本発明の表面処理剤は、刷毛塗り、ディッピング、スプレー、蒸着処理など公知の方法で基材に施与することができる。蒸着処理時の加熱方法は、抵抗加熱方式でも、電子ビーム加熱方式のどちらでもよく、特に限定されるものではない。また、硬化温度及び硬化時間は、硬化方法によって異なるが、例えば、直接塗工（刷毛塗り、ディッピング、スプレー等）の場合は、２５〜２００℃、特に２５〜８０℃にて３０分〜３６時間、特に１〜２４時間とすることが好ましい。また、蒸着処理で施与する場合は、２０〜２００℃、特に２５〜１２０℃にて３０分〜４８時間、特に１〜２４時間の範囲が望ましい。また、加湿下で硬化させてもよい。硬化被膜の膜厚は、基材の種類により適宜選定されるが、通常０．１〜１００ｎｍ、特に１〜２０ｎｍである。また、例えばスプレー塗工では予め水分を添加したフッ素系溶剤に希釈し、該表面処理剤中の（Ａ）、（Ｂ）成分を加水分解、つまりＳｉ−ＯＨを生成させた後にスプレー塗工すると塗工後の硬化が速い。
本発明の表面処理剤で処理される基材は特に制限されず、紙、布、金属及びその酸化物、ガラス、プラスチック、セラミック、石英など各種材質のものであってよい。本発明の表面処理剤は、前記基材に撥水撥油性を付与することができる。特に、ＳｉＯ2処理されたガラスやフイルムの表面処理剤として好適に使用することができる。
本発明の表面処理剤で処理される物品としては、カーナビゲーション、携帯電話、スマートフォン、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ、ＰＤＡ、ポータブルオーディオプレーヤー、カーオーディオ、ゲーム機器、眼鏡レンズ、カメラレンズ、レンズフィルター、サングラス、胃カメラ等の医療用器機、複写機、ＰＣ、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、プラズマディスプレイ、タッチパネルディスプレイ、保護フイルム、反射防止フイルムなどの光学物品等や車のフロントガラス、サイドミラー、バックモニターカメラレンズ等の耐光性が求められる物品が例示できる。
以下、実施例及び比較例を示し、本発明をより詳細に説明するが、本発明は下記実施例によって限定されるものではない。
（Ａ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物として、下記［化合物１］〜［化合物４］、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとして、下記［化合物５］、［化合物６］を準備した。なお、パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量は19Ｆ−ＮＭＲにより測定した。
［化合物１］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物（パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：５，９２９）
Figure 2019176458
［化合物２］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物（パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：４，１１３）
Figure 2019176458
［化合物３］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物（パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：４，１１３）

Figure 2019176458
［化合物４］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物（パーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：２，１５０）
Figure 2019176458
［化合物５］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるポリシラザン化合物（フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のパーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：９４９）
Figure 2019176458
［化合物６］
下記式で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるポリシラザン化合物（フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のパーフルオロポリエーテル鎖の数平均分子量：１６，７２０）
Figure 2019176458
［実施例１〜４、比較例１〜５］
表面処理剤の調製及び硬化被膜の形成
表１に示す混合割合で、（Ａ）成分である［化合物１］〜［化合物４］のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン化合物と、（Ｂ）成分である［化合物５］、［化合物６］のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザン化合物を混合して、濃度２０質量％になるようにＮｏｖｅｃ７２００（３Ｍ社製、エチルパーフルオロブチルエーテル）に溶解させて表面処理剤を調製した。
最表面にＳｉＯ2を１０ｎｍ処理したガラス（コーニング社製 Ｇｏｒｉｌｌａ）に、各表面処理剤４μｌを真空蒸着し（処理条件は、圧力：２．０×１０-2Ｐａ、加熱温度：７００℃）、２５℃、湿度５０％ＲＨの雰囲気下で１２時間硬化させて膜厚８ｎｍの硬化被膜を形成した。
Figure 2019176458
実施例１〜４及び比較例１〜５の硬化被膜を下記の方法により評価した。いずれの試験も、２５℃、湿度４０％ＲＨで実施した。
撥水性の評価
［初期撥水性の評価］
上記にて作製した硬化被膜を形成したガラスについて、接触角計Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ（協和界面科学社製）を用いて、硬化被膜の水に対する接触角（撥水性）を測定した（液滴：２μｌ、温度：２５℃、湿度：４０％ＲＨ）。なお、水接触角は、２μｌの液滴をサンプル表面に着滴させた後、１秒後に測定した。結果（初期水接触角）を表２に示す。
初期においては、実施例、比較例共に良好な撥水性を示した。
［耐摩耗性の評価］
上記にて作製した硬化被膜を形成したガラスについて、ラビングテスター（新東科学社製）を用いて、下記条件で５，０００回擦った後の硬化被膜の水に対する接触角（撥水性）を上記と同様にして測定し、耐摩耗性の評価とした。試験環境条件は２５℃、湿度４０％ＲＨである。結果（摩耗後水接触角）を表２に示す。
耐スチールウール摩耗性
スチールウール：ＢＯＮＳＴＡＲ＃００００（日本スチールウール社製）
移動距離（片道）：３０ｍｍ
移動速度：３，６００ｍｍ／分
荷重：１ｋｇ／ｃｍ2
［耐候性の評価］
上記にて作製した硬化被膜を形成したガラスについて、サンテストＸＬＳ＋（東洋精機製作所製）を用いて、下記条件で耐候性試験を２，０００時間行った後の硬化被膜の水に対する接触角（撥水性）を上記と同様にして測定し、耐候性の評価とした。結果（耐候性試験後水接触角）を表２に示す。
光源：キセノンランプ 放射照度：６０Ｗ／ｍ2（３００〜４００ｎｍ）
［耐アルカリの評価］
上記にて作製した硬化被膜を形成したガラスについて、水酸化ナトリウム溶液を濃度０．４質量％に希釈してアルカリ水溶液を作製し、該アルカリ水溶液浸漬後４時間後の水接触角を測定した。水接触角の測定方法は上記と同様である。結果（耐アルカリ性試験後水接触角）を表２に示す。
Figure 2019176458
実施例１〜４の表面処理剤は、上記（Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有する加水分解性基含有シラン化合物と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された特定のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量を有するシラザン単位から構成されるポリシラザン化合物を特定割合で混合したことで、耐久性性能、耐候性性能を両立した表面処理剤を得ることができた。また、本発明の（Ａ）、（Ｂ）成分の範囲内の分子量、配合比であれば、いずれの試験においても優れた性能を示すことがわかった。

Claims (14)

  1. （Ａ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンとを含み、（Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が１，５００〜１０，０００であり、（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が５００〜６，０００であり、かつ、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合質量比が１０：９０〜９０：１０（但し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合質量比の合計は１００である）であることを特徴とする含フッ素コーティング剤組成物。
  2. （Ａ）成分が、下記一般式（１）又は（２）
    Ｒｆ−［Ａ（Ｖ）β］α （１）
    （式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ａは独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２〜１０価の有機基であり、Ｖは独立に末端に水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する１価の基である。αは１又は２であり、βは１〜９の整数である。）
    Ｒｆ−［Ｑ−（Ｇ）δ−Ｂ］α （２）
    （式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ｑは独立に単結合又は、酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよい２価の有機基であり、Ｇは独立に酸素原子を含んでいてもよく、水酸基又は加水分解性基を有するシリル基を含有する２価の有機基である。Ｂは独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子であり、δは１〜１０の整数である。）
    で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上であり、
    （Ｂ）成分が、下記一般式（３）
    Ｒｆ−［Ａ’−Ｓｉ（ＮＨ）1.5］α （３）
    （式中、Ｒｆ、αは上記と同じであり、Ａ’は独立に酸素原子、ケイ素原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基である。）
    で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位からなるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性ポリシラザンである請求項１に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  3. （Ａ）成分が、下記一般式（４）又は（５）
    Figure 2019176458
     ［式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ｙは独立にケイ素原子、シロキサン結合、シルアルキレン構造及びシルアリーレン構造から選ばれる１種又は２種以上を有していてもよい２〜６価の有機基であり、Ｒは独立に炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｘは独立に水酸基又は加水分解性基であり、ｎは１〜３の整数であり、ｍは１〜５の整数であり、Ｗは独立に水素原子、又は下記式（４ａ）もしくは（４ｂ）
    Figure 2019176458
     （式中、Ｒ、Ｘ、ｎは上記と同じであり、Ｙ’はケイ素原子及び／又はシロキサン結合を有していてもよい２〜６価の有機基であり、ａは１〜５の整数である。）
    Figure 2019176458
     （式中、Ｒは上記と同じであり、Ｔは単結合、２価のシロキサン結合又はシリレン基であり、Ｌは独立に炭素数１〜４のアルキレン基であり、ｂは１〜２０の整数である。）
    で表される基であり、αは１又は２である。］
    Figure 2019176458
     ［式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｒ、ｎ、αは上記と同じであり、Ｄは独立に単結合、又はエーテル結合及び／又はケイ素原子を含んでいてもよく、フッ素置換されていてもよい２価の有機基であり、Ｚは独立に単結合、−Ｃ（Ｊ）＝〔Ｊはアルキル基、ヒドロキシル基もしくはＫ3ＳｉＯ−（Ｋは独立に水素原子、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基）で示されるシリルエーテル基〕で示される３価の基、−Ｓｉ（Ｌ’）＝（Ｌ’はアルキル基）で示される３価の基、−Ｃ≡で示される４価の基、−Ｓｉ≡で示される４価の基、及び２〜８価のシロキサン残基から選ばれる基であり、Ｅは独立に酸素原子、ジオルガノシリレン基及びジオルガノシロキサン構造から選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキレン基であり、ｍ’は１〜７の整数である。］
    で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された水酸基もしくは加水分解性基含有シラン、シロキサン、及びそれらの部分（加水分解）縮合物から選ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  4. 上記式（１）〜（５）において、αが１であり、Ｒｆが下記一般式（６）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基である請求項２又は３に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
    Figure 2019176458
     （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
  5. 上記式（１）〜（５）において、αが１であり、Ｒｆが下記一般式（７ａ）又は（７ｂ）で表される１価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基である請求項４に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
    Figure 2019176458
     （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
  6. 上記式（１）〜（５）において、αが２であり、Ｒｆが下記一般式（８）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることを特徴とする請求項２又は３に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
    Figure 2019176458
     （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓはそれぞれ０〜２００の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
  7. 上記式（１）〜（５）において、αが２であり、Ｒｆが下記一般式（９ａ）又は（９ｂ）で表される２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であることを特徴とする請求項６に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
    Figure 2019176458
     （式中、ｔは３以上の整数である。ｐ’、ｑ’はそれぞれ１〜１９９の整数で、ｐ’＋ｑ’＝３〜２００であり、各繰り返し単位は直鎖状であっても分岐状であってもよく、各繰り返し単位同士はランダムに結合されていてよく、ｄは１〜３の整数であり、該単位は直鎖状であっても分岐状であってもよい。）
  8. （Ａ）成分中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量が（Ｂ）成分のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性されたシラザン単位中のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基の数平均分子量より大きいものである請求項１〜７のいずれか１項に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  9. 上記式（４）において、Ｙが、炭素数３〜１０のアルキレン基、炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、及びケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基からなる群より選ばれる基である請求項３〜８のいずれか１項に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  10. 上記式（４ａ）において、Ｙ’が、炭素数２〜１０のアルキレン基、炭素数６〜８のアリーレン基を含むアルキレン基、ジオルガノシリレン基を含む炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基相互がシルアルキレン構造又はシルアリーレン構造を介して結合している２価の基、及びケイ素原子数２〜１０個の直鎖状又はケイ素原子数３〜１０個の分岐状もしくは環状の２〜４価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素数２〜１０のアルキレン基が結合している２〜４価の基からなる群より選ばれる基である請求項３〜９のいずれか１項に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  11. 上記式（４）、（４ａ）及び（５）において、Ｘがそれぞれ、水酸基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数２〜１０のアルコキシアルコキシ基、炭素数１〜１０のアシロキシ基、炭素数２〜１０のアルケニルオキシ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれるものである請求項３〜１０のいずれか１項に記載の含フッ素コーティング剤組成物。
  12. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の含フッ素コーティング剤組成物を含有する表面処理剤。
  13. 請求項１２に記載の表面処理剤の硬化物からなる硬化被膜。
  14. 請求項１３に記載の表面処理剤の硬化被膜を表面に有する物品。
JP2020505712A 2018-03-14 2019-02-18 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品 Active JP6981532B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018046592 2018-03-14
JP2018046592 2018-03-14
PCT/JP2019/005845 WO2019176458A1 (ja) 2018-03-14 2019-02-18 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2019176458A1 true JPWO2019176458A1 (ja) 2021-03-11
JP6981532B2 JP6981532B2 (ja) 2021-12-15

Family

ID=67906622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020505712A Active JP6981532B2 (ja) 2018-03-14 2019-02-18 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11987723B2 (ja)
JP (1) JP6981532B2 (ja)
KR (1) KR102688455B1 (ja)
CN (1) CN111886306B (ja)
TW (1) TWI809047B (ja)
WO (1) WO2019176458A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6888685B2 (ja) * 2017-10-20 2021-06-16 信越化学工業株式会社 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品
JP7180665B2 (ja) * 2017-12-27 2022-11-30 Ａｇｃ株式会社 含フッ素エーテル化合物、含フッ素エーテル組成物、コーティング液、物品及びその製造方法
EP4403593A1 (en) * 2021-09-15 2024-07-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Fluoropolyether-group-containing polymer, surface treatment agent, and article
WO2024150799A1 (ja) * 2023-01-12 2024-07-18 ダイキン工業株式会社 複合材料

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11227109A (ja) * 1998-02-17 1999-08-24 Asahi Glass Co Ltd 透明被覆成形品
JP2012532207A (ja) * 2009-06-30 2012-12-13 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 硬化性有機フッ素変性ポリシラザンを調製するための組成物及び方法、並びにそれによって調製されるポリシラザン
JP2014105235A (ja) * 2012-11-26 2014-06-09 Shin Etsu Chem Co Ltd パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びその製造方法、表面処理剤並びに該表面処理剤で処理された物品
JP2014213317A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 チェイル インダストリーズインコーポレイテッド 改質シリカ膜の製造方法、塗工液、及び改質シリカ膜
JP2015137284A (ja) * 2014-01-20 2015-07-30 マテックス株式会社 撥水性コーティング剤
WO2017077834A1 (ja) * 2015-11-06 2017-05-11 信越化学工業株式会社 フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性有機ケイ素化合物、表面処理剤及び物品
WO2018021539A1 (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 ダイキン工業株式会社 表面処理剤および該表面処理剤から形成された層を含む物品

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2646253B2 (ja) 1988-11-07 1997-08-27 ポーラ化成工業株式会社 撥水撥油性を有する被覆粉体の製造方法
US6183872B1 (en) * 1995-08-11 2001-02-06 Daikin Industries, Ltd. Silicon-containing organic fluoropolymers and use of the same
JP2860979B2 (ja) 1996-01-24 1999-02-24 ダイキン工業株式会社 表面処理方法
JP4672095B2 (ja) 1999-04-26 2011-04-20 凸版印刷株式会社 反射防止膜の製造方法
JP3722418B2 (ja) 2000-12-08 2005-11-30 信越化学工業株式会社 反射防止膜及びこれを利用した光学部材
JP4412450B2 (ja) 2001-10-05 2010-02-10 信越化学工業株式会社 反射防止フィルター
JP4197472B2 (ja) 2002-08-29 2008-12-17 信越化学工業株式会社 防汚性表面層を有するレンズ
JP4812308B2 (ja) 2005-02-08 2011-11-09 アートブリード株式会社 コーティング液およびコーティング方法
US8211544B2 (en) 2005-04-01 2012-07-03 Daikin Industries, Ltd. Surface modifier
EP1869103B1 (en) 2005-04-01 2017-05-03 Daikin Industries, Ltd. Surface modifier, article with a coated surface and method of coating
JP2008144144A (ja) 2006-11-15 2008-06-26 Shin Etsu Chem Co Ltd コーティング剤組成物
JP2010043251A (ja) 2008-07-17 2010-02-25 Shin-Etsu Chemical Co Ltd パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びそれを用いる表面処理剤
JP5235026B2 (ja) 2010-09-28 2013-07-10 信越化学工業株式会社 フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー組成物および該組成物を含む表面処理剤並びに該表面処理剤で表面処理された物品
WO2012064653A1 (en) * 2010-11-10 2012-05-18 3M Innovative Properties Company Surface treatment process, composition for use therein, and treated article
JP2012157856A (ja) 2011-01-13 2012-08-23 Central Glass Co Ltd 防汚性物品及びその製造方法
JP5857942B2 (ja) 2011-11-30 2016-02-10 信越化学工業株式会社 蒸着用フッ素系表面処理剤及び該表面処理剤で蒸着処理された物品
JP6074655B2 (ja) * 2012-09-26 2017-02-08 石原ケミカル株式会社 車両の塗装表面用コーティング剤
US9528028B2 (en) * 2013-04-30 2016-12-27 Cheil Industries, Inc. Method for preparing modified silica film and modified silica film prepared from the same
JP6164144B2 (ja) * 2014-03-31 2017-07-19 信越化学工業株式会社 含フッ素コーティング剤及び該コーティング剤で処理された物品
JP6319143B2 (ja) * 2014-03-31 2018-05-09 信越化学工業株式会社 含フッ素コーティング剤及び該コーティング剤で処理された物品
JP6248858B2 (ja) * 2014-08-07 2017-12-20 信越化学工業株式会社 フッ素系表面処理剤及び該表面処理剤で表面処理された物品
JP6274083B2 (ja) * 2014-11-17 2018-02-07 信越化学工業株式会社 耐熱性を有する撥水撥油処理剤及びその製造方法並びに物品
EP3085749B1 (en) * 2015-04-20 2017-06-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Fluoropolyether-containing polymer-modified silane, surface treating agent, and treated article
TWI565323B (zh) * 2015-09-02 2017-01-01 原相科技股份有限公司 分辨前景的成像裝置及其運作方法、以及影像感測器
JP6531833B2 (ja) 2015-11-06 2019-06-19 信越化学工業株式会社 表面処理された樹脂製品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11227109A (ja) * 1998-02-17 1999-08-24 Asahi Glass Co Ltd 透明被覆成形品
JP2012532207A (ja) * 2009-06-30 2012-12-13 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 硬化性有機フッ素変性ポリシラザンを調製するための組成物及び方法、並びにそれによって調製されるポリシラザン
JP2014105235A (ja) * 2012-11-26 2014-06-09 Shin Etsu Chem Co Ltd パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びその製造方法、表面処理剤並びに該表面処理剤で処理された物品
JP2014213317A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 チェイル インダストリーズインコーポレイテッド 改質シリカ膜の製造方法、塗工液、及び改質シリカ膜
JP2015137284A (ja) * 2014-01-20 2015-07-30 マテックス株式会社 撥水性コーティング剤
WO2017077834A1 (ja) * 2015-11-06 2017-05-11 信越化学工業株式会社 フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性有機ケイ素化合物、表面処理剤及び物品
WO2018021539A1 (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 ダイキン工業株式会社 表面処理剤および該表面処理剤から形成された層を含む物品

Also Published As

Publication number Publication date
US11987723B2 (en) 2024-05-21
US20210024776A1 (en) 2021-01-28
CN111886306B (zh) 2022-05-17
WO2019176458A1 (ja) 2019-09-19
CN111886306A (zh) 2020-11-03
JP6981532B2 (ja) 2021-12-15
KR20200131258A (ko) 2020-11-23
KR102688455B1 (ko) 2024-07-26
TW201945484A (zh) 2019-12-01
TWI809047B (zh) 2023-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6164144B2 (ja) 含フッ素コーティング剤及び該コーティング剤で処理された物品
JP6451279B2 (ja) フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シラン、表面処理剤及び物品
EP3006447B1 (en) Fluorochemical surface treating agent and article treated therewith
JP6981532B2 (ja) 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品
JP6888685B2 (ja) 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品
KR102441819B1 (ko) 내열성을 가진 발수발유 처리제 및 그의 제조방법 및 물품
KR101546091B1 (ko) 퍼플루오로폴리에테르-폴리오르가노실록산 블록 공중합체 및 그것을 포함하는 표면 처리제
JP6891968B2 (ja) 含フッ素コーティング剤組成物、表面処理剤及び物品
KR102457676B1 (ko) 함불소 코팅제 및 이 코팅제로 처리된 물품
JP2016141699A (ja) 含フッ素コーティング剤及び該コーティング剤で処理された物品
WO2023140177A1 (ja) フルオロポリエーテル基含有ポリマー組成物、コーティング剤及び物品、並びに物品の表面改質方法
TWI766887B (zh) 表面處理劑、具有表面處理劑的硬化物的物品以及於物品的表面形成硬化被膜的方法
JP2015214664A (ja) 含フッ素コーティング剤及び該コーティング剤で処理された物品
TW201605996A (zh) 含氟塗覆劑及經該塗覆劑處理之物品
JP2016020407A (ja) 含フッ素有機ケイ素化合物の硬化方法、硬化皮膜の製造方法、含フッ素有機ケイ素化合物を含む組成物、及び該組成物の硬化物で表面処理された物品
JP2019119747A (ja) 表面処理剤、物品及び表面処理方法
KR20240055078A (ko) 플루오로폴리에테르기 함유 폴리머, 표면처리제 및 물품

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200914

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211019

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211101

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6981532

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150