JPWO2019059183A1 - 樹脂組成物、およびこれを用いた立体造形物の製造方法、ならびに立体造形物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]液体状の樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記樹脂組成物の硬化物からなる立体造形物を製造する方法に使用される樹脂組成物であって、ラジカル重合性を有する、常温で液体状の第1重合性化合物と、ラジカル重合性を有さない、常温で液体状の第2重合性化合物と、フィラーと、を少なくとも含み、前記フィラーの表面が前記第2重合性化合物で覆われている、樹脂組成物。
[3]前記フィラーが、有機高分子繊維、ウィスカー状無機化合物、粘土化合物、ガラス、セラミック、金属、およびカーボンからなる群から選ばれる少なくとも一種である、[1]または[2]に記載の樹脂組成物。
[4]前記フィラーが繊維状である、[1]〜[3]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[6]前記フィラーが、前記第2重合性化合物と反応可能な官能基を有する処理剤によって表面処理されている、[1]〜[5]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[7]前記処理剤が、シランカップリング剤である、[6]に記載の樹脂組成物。
[8]前記第1重合性化合物が、不飽和カルボン酸エステル化合物および/または不飽和カルボン酸アミド化合物である、[1]〜[7]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[9]前記第2重合性化合物が、環状エーテル基、シアネート基、イソシアネート基、およびヒドロシリル基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基を含む、[1]〜[8]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[10]上記[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記第1重合性化合物の硬化物を含む一次硬化物を形成する工程を含む、立体造形物の製造方法。
[11]造形槽に充填された前記樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射し、前記第1重合性化合物の硬化物を含む第1造形物層を形成する工程と、前記第1造形物層上に前記樹脂組成物を供給する工程と、前記樹脂組成物の供給工程で供給された前記樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記第1造形物層上に、前記第1重合性化合物の硬化物を含む第2造形物層を形成する工程と、を含み、前記樹脂組成物の供給工程および前記第2造形物層の形成工程を繰り返し行い、前記一次硬化物を立体的に形成する、[10]に記載の立体造形物の製造方法。
[13]前記一次硬化物の形成後、前記一次硬化物が含む前記第2重合性化合物を、熱、マイクロ波、化学線、水、酸、塩基、または活性エネルギー線によって硬化させる工程を含む、[10]〜[12]のいずれかに記載の立体造形物の製造方法。
[14]上記[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物の硬化物である、立体造形物。
本発明の一実施形態に係る樹脂組成物には、ラジカル重合性を有する、液体状の第1重合性化合物と、ラジカル重合性を有さない、液体状の第2重合性化合物と、フィラーと、が少なくとも含まれる。樹脂組成物には通常、上記成分以外にラジカル重合開始剤や硬化剤がさらに含まれる。また、樹脂組成物には、各種添加剤等が含まれていてもよい。
樹脂組成物に含まれる第1重合性化合物(以下、「ラジカル重合性化合物」とも称する)は、常温で液体状であり、活性エネルギー線の照射によってラジカル重合し、硬化する化合物であればよい。ラジカル重合性化合物は、モノマーであってもよく、オリゴマーであってもよく、プレポリマーであってもよく、これらの混合物であってもよい。樹脂組成物には、ラジカル重合性化合物が1種のみ含まれていてもよく、2種以上含まれていてもよい。ラジカル重合性化合物を重合させる活性エネルギー線の例には、紫外線、X線、電子線、γ線、可視光線等が含まれる。
トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、シクロヘキサンジ(メタ)アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジイルジメチレンジ(メタ)アクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジ(メタ)アクリレート、ポリエステルジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのPO付加物ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、およびトリシクロデカンジメタノールジ(メタ)アクリレート等を含む2官能の(メタ)アクリレートモノマー;
トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、グリセリンプロポキシトリ(メタ)アクリレート、およびペンタエリスリトールエトキシテトラ(メタ)アクリレート等を含む3官能以上の(メタ)アクリレートモノマー;
およびこれらのオリゴマーやプレポリマー等が含まれる。
第2重合性化合物は、常温で液体状であり、ラジカル重合性を有さず、ラジカル重合以外の重合方式で硬化する化合物であればよい。ラジカル重合以外の重合方式の例には、例えばカチオン重合やアニオン重合等の連鎖重合;、および重縮合、重付加、付加縮合等の逐次重合等が含まれ、いずれの重合方式で重合するものであってもよい。このような第2重合性化合物は、例えば熱、マイクロ波、化学線、水、酸、または塩基によって重合する基を有する化合物とすることができる。また、第1重合性化合物とは異なる波長の活性エネルギー線によって重合する化合物であってもよい。樹脂組成物には、第2重合性化合物が一種のみ含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。
樹脂組成物に含まれるフィラーは特に制限されず、有機フィラーであってもよく、無機フィラーであってもよい。樹脂組成物には、フィラーが一種のみ含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。
トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリエトキシシラン、n−プロピルトリブトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジヘキシルジメトキシシラン、トリヘキシルメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラン、n−プロピルトリアセトキシシラン、n−プロピルトリクロロシラン、1−プロピン−3−イルトリメトキシシラン、1−プロピン−3−イルトリエトキシシラン、1−プロピン−3−イルトリブトキシシラン、2−シクロヘキセン−1−イルトリエトキシシラン、1,3−ヘキサジイン−5−イルトリエトキシシラン等の脂肪族炭化水素基を有する化合物;
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ナフチルトリメトキシシラン、ナフチルトリエトキシシラン、アンスリルトリメトキシシラン、フェナンスリルトリメトキシシラン、ビフェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、トリフェニルメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、2−メチルベンジルトリメトキシシラン、3−メチルベンジルトリメトキシシラン、4−メチルベンジルトリメトキシシラン等の芳香族炭化水素基を有する化合物;
ヘキサメチルジシラザン等シラザン系化合物等が含まれる。
樹脂組成物に含まれるラジカル重合開始剤は、活性エネルギー線の照射によってラジカルを発生させることが可能であり、上述の第1重合性化合物を重合させることが可能な化合物であれば特に制限されず、公知のラジカル重合開始剤とすることができる。
樹脂組成物には、上述の第2重合性化合物を硬化させるための硬化剤や硬化促進剤がさらに含まれていてもよい。硬化剤や硬化促進剤の種類は、上述の第2重合性化合物の種類等に応じて適宜選択される。
樹脂組成物には、活性エネルギー線の照射による立体造形物の形成を可能にし、かつ得られる立体造形物に強度のムラを顕著に生じさせない限りにおいて、光増感剤、重合阻害剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、染料および顔料等の色材、消泡剤ならびに界面活性剤等の任意の添加剤がさらに含まれていてもよい。
本発明の樹脂組成物は、JIS K−7117−1に準拠する方法で、回転式粘度計を用いて測定される、25℃の粘度が0.2〜100Pa・sであることが好ましく、1〜10Pa・sであることがより好ましい。樹脂組成物の粘度が当該範囲であると、造形槽内のバッファ領域および硬化用領域において適度な流動性が得られることから、造形速度を向上させることができるとともに、樹脂組成物内でフィラー等が沈降し難くなり、ひいては立体造形物の強度が高まりやすくなる。
上記樹脂組成物は、例えば、以下の方法で調製することができる。まず、第2重合性化合物と、フィラーとを混合し、十分に攪拌等を行う。これにより、フィラー表面が第2重合性化合物によって覆われる。その後、当該混合物に、第1重合性化合物やラジカル重合開始剤、硬化剤等を添加し、さらに混合する。第2重合性化合物とフィラーとの混合・攪拌、その他の成分の混合・攪拌は、公知の方法で行うことができる。
上述した液体状の樹脂組成物は、活性エネルギー線を選択的に照射して、前記第1重合性化合物の硬化物を含む一次硬化物を形成する工程を含む、立体造形物の製造方法に使用することができる。
図1は、積層造形法により一次硬化物を作製するための装置(立体造形物の製造装置)の一例を示す模式図である。製造装置500は、液体状の樹脂組成物550を貯留可能な造形槽510と、造形槽510の内部で上下方向(深さ方向)に往復移動可能な造形ステージ520と、造形ステージ520を支持するベース521と、活性エネルギー線の光源530と、活性エネルギー線を造形槽510の内部に導くガルバノミラー531等を有する。
図2Aおよび図2Bは、連続造形法により一次硬化物を作製するための装置(立体造形物の製造装置)の一例を示す模式図である。図2Aに示すように、製造装置600は、液体状の樹脂組成物を貯留可能な造形槽610と、上下方向(深さ方向)に往復移動可能な造形ステージ620と、活性エネルギー線を照射するための光源630等と、を有する。造形槽610は、その底部に、樹脂組成物を透過させず、活性光線および酸素は透過させる窓部615を有する。なお、造形槽610は、製造しようとする立体造形物よりも広い幅を有し、かつ樹脂組成物と相互作用しないものであれば、その材質等は特に制限されない。また、窓部615の材質も、本実施形態の目的および硬化を損なわない範囲であれば特に制限されない。
実施例および比較例では、以下に示すフィラーを用いた。
塩基性硫酸マグネシウムウィスカー(宇部マテリアルズ社製モスハイジ(平均繊維径0.5μ、平均繊維長20μm))を硫酸マグネシウムウィスカー1とした。
900gの水に硫酸マグネシウムウィスカー1を100g加え、スターラーで撹拌した。その後、当該分散液にN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製KBM−603)を1.5g添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させたものを硫酸マグネシウムウィスカー2とした。
ガラス粒子として、ポッターズ・バロティーニ社製マイクロガラスビーズ EMB−10(平均粒径5μm)を、ガラス粒子1とした。
900gの水にガラス粒子1を100g加え、スターラーで撹拌した。その後、当該分散液に3−グリシドキシプロピルトリメチルシラン(信越化学工業社製KBM−403)を1.5g添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させたものをガラス粒子2とした。
ガラス繊維(日本無機社製フィラトミクタFM350−9KS)をRetsch社製ボールミルPM100CMにより粉砕し、平均繊維径1μm、平均繊維長20μmとしたものをガラス繊維1とした。
900gの水にガラス繊維1を100g加え、スターラーで撹拌した。その後、当該分散液にヘキシルトリエトキシシラン(信越化学工業社製KBE−3063)1.5gを添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させたものをガラス繊維2とした。
900gの水にガラス繊維1を100g加え、スターラーで撹拌した。その後、当該分散液に3−アミノプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製KBM−903)1.5gを添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させたものをガラス繊維3とした。
SECカーボン社製人造黒鉛SGP(平均粒径10μm)をカーボン粒子1とした。
900gの水に、東レ社製トレカ ミルドファイバーMLD−30(平均繊維径7μm、平均繊維長30μm)を100g加え、スターラーで撹拌した。その後、当該分散液に、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン(信越化学工業社製KBE−9007)を1.5g添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させたものをカーボン繊維1とした。
イーエムジャパン社製酸化鉄(III)ナノ粒子NP−FE2O3(平均粒径100nm)を金属粒子1とした。
900gの水に、イーエムジャパン社製銀ナノワイヤー NW−AG−20(平均繊維径20nm、平均繊維長20μm)を100g加え、スターラーで撹拌した。当該分散液に、これにヘキサメチルジシラザン(信越化学工業社製SZ−31)を1.5g添加し、20分間撹拌を続け、濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させることにより金属繊維1を得た。
スギノマシン社製のセルロースナノファイバー2質量%分散液であるBiNFi−sをエタノールで溶媒置換した分散液を、多糖類ナノファイバー1とした。
スギノマシン社製のセルロースナノファイバー2質量%分散液であるBiNFi−s 1000gをスターラーで撹拌しながら、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン(信越化学工業社製KBE−9007)を0.3g添加した。その後、20分間撹拌を続け、エタノールで溶媒置換を行い、多糖類ナノファイバー2を得た。
針葉樹クラフトパルプ100gを蒸留水5000g中に懸濁させ、蒸留水500gに、1gのTEMPO(2,2,6,6−テトラメチルピペリジン 1−オキシル)および10gの臭化ナトリウムを溶解させた溶液をさらに加えた。続いて2mol/Lの次亜塩素酸ナトリウム水溶液600gを滴下により添加し、酸化反応を開始させた。反応中のpHは、水酸化ナトリウム水溶液を添加することにより、10に保ち続けた。水酸化ナトリウムの添加量が、原料セルロースの乾燥重量を基準として、4.5mmol/gに達した時点で、約200mLのエタノールを添加し、反応を停止させた。その後、孔径20μmのナイロンメッシュを用いて蒸留水によるろ過洗浄を繰り返し、酸化パルプを得た。得られた酸化パルプ50gを蒸留水で希釈することにより、5Lの混合溶液を得た。この混合溶液を吉田機械興業社製の湿式高圧分散装置であるナノヴェイタを用いて100MPaの圧力で解繊処理を行った。得られた分散液をエタノールで溶媒置換を行い、多糖類ナノファイバー3を得た。
イーエムジャパン社製酸化アルミニウムナノ粒子 NP−ALO(平均粒径80nm)をセラミック粒子1とした。
900gの水に、イーエムジャパン社製酸化チタンナノワイヤー NW−TIO−A(平均繊維径100nm、平均繊維長20μm)を100g加え、スターラーで撹拌した。当該分散液にビニルトリメトキシシラン(信越化学工業社製KBM−1003)5gを添加し、20分間撹拌を続けてから濾過した。そして、120℃で1時間乾燥させることによりセラミック繊維1を得た。
日本タルク社製ナノタルクD−600(平均粒径0.6μm)を粘土鉱物1とした。
・サンプル1
(A)第1重合性化合物としてウレタンアクリレート(Sartomer社製CN983)237.5g、ジエチレングリコールジメタクリレート(Sartomer社製SR231 171g、およびビスフェノールA型エポキシアクリレート(Sartomer社製CN153)57gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド(Irgacure TPO)9.5gと、(E)硬化剤として4,4’−メチレンビス(2,6−ジメチルアニリン)190gと、(B)第2重合性化合物として、ポリ[2−(クロロメチル)オキシラン−alt−4,4’−(プロパン−2,2−ジイル)ジフェノール](Huntsman社製 Araldite 506)285gを混合した。そして、当該混合物を遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
(A)第1重合性化合物としてウレタンアクリレート(Sartomer社製CN983)225g、ジエチレングリコールジメタクリレート(Sartomer社製SR231)162g、およびビスフェノールA型エポキシアクリレート(Sartomer社製CN153)54gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド(Irgacure TPO)9gと、(E)硬化剤として4,4’−メチレンビス(2,6−ジメチルアニリン)180gと、(C)フィラーとして、硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1を100g混合した。当該混合物を遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
続いて、当該混合液に(B)第2重合性化合物としてポリ[2−(クロロメチル)オキシラン−alt−4,4’−(プロパン−2,2−ジイル)ジフェノール](Huntsman社製Araldite 506)270gを添加し、さらに5分間混練した。
全ての成分を同時に遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)に投入し、公転速度60rpm、自転速度180rpmで10分間混練した以外は、サンプル2と同様に調製した。
(C)フィラー以外の成分を遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)に投入し、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した後、(C)フィラーを添加し、さらに5分間混練した以外は、サンプル2と同様に調製した。
(B)第2重合性化合物および(C)フィラーを遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)に投入し、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した後、その他の成分を添加し、さらに5分間混練した以外は、サンプル2と同様に調製した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりに硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー2を用いた以外はサンプル5と同様に調製した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりにガラス粒子1を用いた以外はサンプル5と同様に調製した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりにガラス粒子2を用いた以外はサンプル5と同様に調製した。
(B)第2重合性化合物としてポリ[2−(クロロメチル)オキシラン−alt−4,4’−(プロパン−2,2−ジイル)ジフェノール](Huntsman社製Araldite 506)135gと、(C)フィラーとしてガラス粒子2を450gと、を混合し、遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
当該混合液に、(A)第1重合性化合物としてウレタンアクリレート(Sartomer社製CN983)112.5g、ジエチレングリコールジメタクリレート(Sartomer社製SR231)81g、およびビスフェノールAエポキシアクリレート(Sartomer社製CN153)27gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド(Irgacure TPO)4.5gと、(E)硬化剤4,4’−メチレンビス(2,6−ジメチルアニリン)90gとを添加し、さらに5分間混練した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりにガラス繊維1を用いた以外は、サンプル5と同様に調製した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりにガラス繊維2を用いた以外は、サンプル5と同様に調製した。
(C)フィラーとして硫酸マグネシウムウィスカーウィスカー1の代わりにガラス繊維3を用いた以外は、サンプル5と同様に調製した。
(A)第1重合性化合物として、ウレタンジアクリレート(Sartomer社製CN983)53g、トリメチルプロパントリアクリレート348g、およびジアクリレート(Sartomer社製CN120Z)87.3gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド(Irgacure TPO)10gと、(E)硬化剤として亜鉛(II)アセチルアセトナート一水和物を1500ppm含有するイソボルニルアクリレート溶液25gおよび2−(5−クロロ−2−ベンゾトリアゾリル)−6−tert−ブチル−p−クレゾール1gと、(B)第2重合性化合物として1,1−ビス(4−シアナトフェニル)エタン480gと、を混合し、遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
(A)第1重合性化合物として、ウレタンジアクリレート(Sartomer社製CN983)42.4g、トリメチルプロパントリアクリレート278g、およびジアクリレート(Sartomer社製CN120Z)70gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド(Irgacure TPO)8gと、(E)硬化剤として亜鉛(II)アセチルアセトナート一水和物を1500ppm含有するイソボルニルアクリレート溶液20gおよび2−(5−クロロ−2−ベンゾトリアゾリル)−6−tert−ブチル−p−クレゾール0.8gと、(B)第2重合性化合物として1,1−ビス(4−シアナトフェニル)エタン384gと、(C)フィラーとしてカーボン粒子1を200gと、を遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで10分間混練した。
(B)第2重合性化合物および(C)フィラーを遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)に投入し、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した後、上記以外の成分を添加し、さらに5分間混練した以外は、サンプル14と同様に調製した。
(C)フィラーとしてカーボン粒子1の代わりにカーボン繊維1を用いた以外は、サンプル15と同様に調製した。
(C)フィラーとしてカーボン粒子1の代わりに金属粒子1を用いた以外は、サンプル15と同様に調製した。
(C)フィラーとしてカーボン粒子1の代わりに金属繊維1を用いた以外は、サンプル15と同様に調製した。
(A)第1重合性化合物として、ドデカン−1−イルメタクリラート480gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド(Irgacure TPO)10gと、(B)第2重合性化合物としてポリ(プロピレングリコール)ビス(2−アミノプロピルエーテル)230gと、(E)硬化剤として2,2’−ジメチル−4,4’−メチレンビス(シクロヘキサン−1−イルアミン)230gと、を混合し、遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
(A)第1重合性化合物としてドデカン−1−イルメタクリラート480gと、(D)ラジカル重合開始剤としてジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド(Irgacure TPO)10gと、(C)フィラーとして多糖類ナノファイバー1を50gとを混合し、遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
その後、(B)第2重合性化合物としてポリ(プロピレングリコール)ビス(2−アミノプロピルエーテル)230gと、(E)硬化剤として2,2’−ジメチル−4,4’−メチレンビス(シクロヘキサン−1−イルアミン)230gとを添加し、にさらに5分間混練した。
(B)第2重合性化合物および(C)フィラーを遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した後、上記以外の成分を添加し、さらに5分間混練した以外は、サンプル20と同様に調製した。
(C)フィラーとして多糖類ナノファイバー1の代わりに多糖類ナノファイバー2を用いた以外は、サンプル21と同様に調製した。
(C)フィラーとして多糖類ナノファイバー1 50gの代わりに多糖類ナノファイバー3 20gを用いた以外は、サンプル21と同様に調製した。
(A)第1重合性化合物として、シリコーンアクリレート(Bluestar Silicones社製UV RCA 170)380gと、(D)ラジカル重合開始剤として2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン(Irgacure907)4g、および2−イソプロピルチオキサントン0.4gと、(E)硬化剤としてN,N−ジメチルオクチルアミン12gと、(B)第2重合性化合物として一液付加硬化型シリコーンKE−1056(信越化学工業社製)400gと、を遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
(A)第1重合性化合物としてシリコーンアクリレート(Bluestar Silicones社製UV RCA 170)380gと、(D)ラジカル重合開始剤として2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン(Irgacure907)4g、および2−イソプロピルチオキサントン0.4gと、(E)硬化剤としてN,N−ジメチルオクチルアミン12gと、(C)フィラーとしてセラミック粒子1200gを混合し、プライミクス社製(ハイビスミックス2P−1)により、公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した。
その後、(B)第2重合性化合物として、一液付加硬化型シリコーンKE−1056(信越化学工業社製)400gを添加してさらに5分間混練した。
(B)第2重合性化合物および(C)フィラーを遊星方式混練機(プライミクス社製ハイビスミックス2P−1)により公転速度60rpm、自転速度180rpmで5分間混練した後、上記以外の成分を添加し、さらに5分間混練した以外は、サンプル25と同様に調製した。
(C)フィラーとしてセラミック粒子1の代わりにセラミック繊維1を用いた以外は、サンプル26と同様に調製した。
(C)フィラーとしてセラミック粒子1の代わりに粘土鉱物1を用いた以外は、サンプル26と同様に調製した。
(第1の立体造形方法(SLA法))
図1に示す構成を有する立体造形物の製造装置の造形槽510に樹脂組成物1〜28(サンプル1〜28)をそれぞれ投入した。そして、光源530からの半導体レーザー光(出力100mW、波長355nm)の照射および造形ステージ520の降下を繰り返して、JIS K7161−2(ISO 527−2) 1A形の試験片形状の一次硬化物を得た。なお、作製の際には、引張試験片の長手方向が造形方向(ステージの降下方向)となるようにした。
得られた一次硬化物を、イソプロピルアルコールで洗浄した後、サンプル1〜12は150℃で1時間、サンプル13〜18は180℃で1時間、サンプル19〜23は120℃で1時間、サンプル24〜28は130℃で1時間、それぞれオーブンにて加熱を行い、(B)第2重合性化合物を硬化させた。
立体造形物の作製には、図2Aに示す製造装置600の造形槽610に樹脂組成物650を投入した。当該造形槽610の底部には、重合阻害剤である酸素の透過が可能なBiogeneral社製の0.0025インチ厚のTeflon(登録商標)AF2400フィルム(窓部615)が配置されている。そして、造形槽610の外側の雰囲気を酸素雰囲気としたうえで、適度に加圧を行った。これにより、造形槽610の底部側に、樹脂組成物650および酸素を含むバッファ領域642が形成され、バッファ領域642より上部は、バッファ領域より酸素濃度が低い硬化用領域644が形成された。
そして、紫外線源:LEDプロジェクタ(Texas Instruments社製のDLP(VISITECH LE4910HUV−388))から光を面状に照射しながらステージ620を上昇させた。このとき、紫外線の照射強度は5mW/cm2とした。また、ステージの引き上げ速度は、50mm/hrとした。そして、JIS K7161−2(ISO 527−2) 1A形の試験片形状の一次硬化物を作製した。なお、作製の際には、引張試験片の長手方向が造形方向(ステージ620の引き上げ方向)となるようにした。得られた一次硬化物をイソプロピルアルコールで洗浄した後、サンプル1〜12は150℃で1時間、サンプル13〜18は180℃で1時間、サンプル19〜23は120℃で1時間、サンプル24〜28は130℃で1時間、それぞれオーブンにて加熱を行い、(B)第2重合性化合物を硬化させた。
得られた立体造形物の強度を、JIS K7161−1に準拠して引張試験にて評価した。このとき、掴み具間の距離は115mm、試験速度は5mm/分とした。そして、破断時の応力を試験片の断面積で割った値を引張強度として算出した。
そして、以下の基準で評価した。
◎◎:フィラーなしで造形したものに対して、強度向上率が50%以上
◎:フィラーなしで造形したものに対して、強度向上率が10%以上50%未満
○:フィラーなしで造形したものに対して、強度向上率が、0%超10%未満
×:フィラーなしで造形したものに対して、強度が向上しなかったまたは低下率10%未満
××:フィラーなしで造形したものに対して、強度低下率10%以上
上記立体造形物に含まれるフィラー表面を分析し、フィラー表面がいずれの樹脂等で被覆されていたかを確認した。具体的には、上述の立体造形物を、機械研磨装置(ビューラー社製EcoMet250Pro)で研磨し、断面を作製した。そして、ブルカー・オプティクス社製赤外顕微鏡HYPERION3000を用い、2次元アレイ検出器(素子数64×64)を使用した顕微ATRイメージング測定を行った。
そして、顕微鏡による画像観察をもとに、フィラーと隣接する樹脂領域(0.5μm×0.5μm)の赤外吸収スペクトル(1)と、フィラーから1μm以上離れた領域(0.5μm×0.5μm)の赤外吸収スペクトル(2)を取得し、比較した。
510、610 造形槽
615 窓部
520、620 造形ステージ
521 ベース
530、630 光源
531 ガルバノミラー
642 バッファ領域
644 硬化用領域
550、650 樹脂組成物
651 硬化物
Claims (14)
- 液体状の樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記樹脂組成物の硬化物からなる立体造形物を製造する方法に使用される樹脂組成物であって、
ラジカル重合性を有する、常温で液体状の第1重合性化合物と、
ラジカル重合性を有さない、常温で液体状の第2重合性化合物と、
フィラーと、
を少なくとも含み、前記フィラーの表面が前記第2重合性化合物で覆われている、
樹脂組成物。 - 前記第2重合性化合物が、熱、マイクロ波、化学線、水、酸、塩基、および活性エネルギー線のいずれかによって重合する基を有する、
請求項1に記載の樹脂組成物。 - 前記フィラーが、有機高分子繊維、ウィスカー状無機化合物、粘土化合物、ガラス、セラミック、金属、およびカーボンからなる群から選ばれる少なくとも一種である、
請求項1または2に記載の樹脂組成物。 - 前記フィラーが繊維状である、
請求項1〜3のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 前記有機高分子繊維が多糖類ナノファイバーである、
請求項3に記載の樹脂組成物。 - 前記フィラーが、前記第2重合性化合物と反応可能な官能基を有する処理剤によって表面処理されている、請求項1〜5のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記処理剤が、シランカップリング剤である、請求項6に記載の樹脂組成物。
- 前記第1重合性化合物が、不飽和カルボン酸エステル化合物および/または不飽和カルボン酸アミド化合物である、
請求項1〜7のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 前記第2重合性化合物が、環状エーテル基、シアネート基、イソシアネート基、およびヒドロシリル基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基を含む、
請求項1〜8のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 請求項1〜9のいずれか一項に記載の樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記第1重合性化合物の硬化物を含む一次硬化物を形成する工程を含む、
立体造形物の製造方法。 - 造形槽に充填された前記樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射し、前記第1重合性化合物の硬化物を含む第1造形物層を形成する工程と、
前記第1造形物層上に前記樹脂組成物を供給する工程と、
前記樹脂組成物の供給工程で供給された前記樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記第1造形物層上に、前記第1重合性化合物の硬化物を含む第2造形物層を形成する工程と、
を含み、
前記樹脂組成物の供給工程および前記第2造形物層の形成工程を繰り返し行い、前記一次硬化物を立体的に形成する、
請求項10に記載の立体造形物の製造方法。 - 前記樹脂組成物および酸素を含み、酸素により前記第1重合性化合物の硬化が阻害されるバッファ領域、ならびに前記樹脂組成物を少なくとも含み、前記バッファ領域より酸素濃度が低く、前記第1重合性化合物の硬化が可能な硬化用領域を、造形物槽内に隣接して形成する工程と、
前記バッファ領域側から前記樹脂組成物に活性エネルギー線を選択的に照射して、前記硬化用領域で前記第1重合性化合物を硬化させる工程と、
を含み、
前記第1重合性化合物の硬化工程では、形成された硬化物を連続的に前記バッファ領域とは反対側に移動させながら、前記硬化用領域に連続的に活性エネルギー線を照射し、前記一次硬化物を形成する、
請求項10に記載の立体造形物の製造方法。 - 前記一次硬化物の形成後、前記一次硬化物が含む前記第2重合性化合物を、熱、マイクロ波、化学線、水、酸、塩基、または活性エネルギー線によって硬化させる工程を含む、
請求項10〜12のいずれか一項に記載の立体造形物の製造方法。 - 請求項1〜9のいずれか一項に記載の樹脂組成物の硬化物である、立体造形物。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342204A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Teijin Seiki Co Ltd | 光学的立体造形用の光硬化性樹脂組成物 |
JP2005060673A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Three D Syst Inc | ナノ粒子が充填されたステレオリソグラフィー樹脂 |
JP2007514805A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-06-07 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 硬化性組成物およびそれを用いるラピッドプロトタイピング法 |
JP2010265408A (ja) * | 2009-05-15 | 2010-11-25 | Cmet Inc | 光学的立体造形用樹脂組成物 |
JP2015089943A (ja) * | 2013-11-05 | 2015-05-11 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 付加造形用の安定化マトリックス充填液状放射線硬化性樹脂組成物 |
JP2017007116A (ja) * | 2015-06-17 | 2017-01-12 | 花王株式会社 | 三次元造形用の光硬化性組成物 |
JP2017513729A (ja) * | 2014-03-26 | 2017-06-01 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 色および/または不透明度が変化する付加造形用の液状放射線硬化性樹脂 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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MX350841B (es) | 2013-02-12 | 2017-09-18 | Carbon3D Inc | Método y aparato para fabricación tridimensional. |
ES2588485T5 (es) | 2013-02-12 | 2020-02-27 | Carbon Inc | Impresión de interfaz líquida continua |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342204A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Teijin Seiki Co Ltd | 光学的立体造形用の光硬化性樹脂組成物 |
JP2005060673A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Three D Syst Inc | ナノ粒子が充填されたステレオリソグラフィー樹脂 |
JP2007514805A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-06-07 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 硬化性組成物およびそれを用いるラピッドプロトタイピング法 |
JP2010265408A (ja) * | 2009-05-15 | 2010-11-25 | Cmet Inc | 光学的立体造形用樹脂組成物 |
JP2015089943A (ja) * | 2013-11-05 | 2015-05-11 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 付加造形用の安定化マトリックス充填液状放射線硬化性樹脂組成物 |
JP2017513729A (ja) * | 2014-03-26 | 2017-06-01 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 色および/または不透明度が変化する付加造形用の液状放射線硬化性樹脂 |
JP2017007116A (ja) * | 2015-06-17 | 2017-01-12 | 花王株式会社 | 三次元造形用の光硬化性組成物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
光造形3Dプリンター(SLA、DLP)の原理と仕組み, [ONLINE], [平成30年12月1日検索], インターネット <URL:, JPN6018049291, 9 March 2017 (2017-03-09), ISSN: 0004657044 * |
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