JPWO2018149921A5

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Publication number: JPWO2018149921A5
Application number: JP2019543975A
Authority: JP
Publication date: 2022-02-18
Anticipated expiration: 2038-02-15

Description

吸収標準器の好ましい実施形態は、吸収体が、染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料（casting compound）であることを提供する。染料粒子が流込み成形材料に入れられるので、染料粒子は、安定的かつ均質に分散することができる。流込み成形材料に染料を埋め込むことは、所定の光学特性を有し、および高い長期安定性によって特徴付けられる吸収体を複製可能に製造することを可能にする。

試験では、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ：polymethyl methacrylate）が流込み成形材料として特に有利であることが証明されている。平行平面カラーフィルタを製造するために、染料は、液体の流込み成形材料、特にＰＭＭＡに溶解され、溶液は、２つの平行面を有する本体の形態で、例えば平面の丸いまたは矩形のプレートの形態で硬化される。しかしながら、硬化されたブロックから２つの平行面を有する本体を切り取ることも可能である。吸収体の表面は、好適なプロセスを使用して処理され得、例えばそれらは、平滑な表面を作り出すために研磨またはつや出しされ得る。

吸収標準器の別の好ましい実施形態は、透明な流込み成形材料が２つの平行なガラス板の間に封入される（encapsulated）ことを提供し、これは、ガラス板および流込み成形材料を通して光学的に均質の光路を作り出す。

散乱標準器はまた、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子（polystyrene particle）、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体も備え得る。

図５Ａは、吸収体３２の第１の実施形態を示す。この実施形態では、吸収体は、つや出しされた表面を有し、および染料、ＭＡＣＲＯＬＥＸ（著作権）ＲｅｄＶｉｏｌｅｔＲの均質分散を含む流込み成形材料からできたプレート３３である。流込み成形材料は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）である。プレートは、ブロックから切り取られ得るか、または流込み成形材料は、プレートの形態の鋳造物であり得る。図５Ｂは、プレート３３が２つの平行なガラス板３４、３５間に封入される代替的な実施形態を示す。

しかしながら、吸収体のように散乱体もまた、染料に代えて、均質に分散するように散乱粒子が添加された透明な流込み成形材料からでき得る。散乱粒子は、不溶性塩、ポリスチレン粒子、二酸化チタン、または石膏であり得る。

図７は、散乱体の代わりに散乱液（scattering liquid）４４を含む散乱標準器４３の実施形態を示す。散乱液は、例えば脂質含有溶液である。例えば、ＦｒｅｓｅｎｉｕｓＫａｂｉＡＧ社からの商品名ＳｍｏｆｌｉｐｉｄまたはＩｎｔｒａｌｉｐｉｄで知られる非経口の栄養溶液が使用され得る。散乱標準器４４は、散乱液４４が充填されたキュベット４５を備える。
以下に、本願出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[Ｃ１]
液体、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するための方法であって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記校正が、血液を使用せずに、
血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器を使用することと、前記吸収標準器が、前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置され、
血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器を使用することと、前記散乱標準器が、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置される、
を行って実施されることを特徴とする、方法。
[Ｃ２]
前記送光器からの光のスペクトル分布が測定されることを特徴とする、Ｃ１に記載の方法。
[Ｃ３]
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットが決定されることを特徴とし、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、Ｃ１または２に記載の方法。
[Ｃ４]
前記校正データセットが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの記憶媒体に、または中央記憶装置に記憶されることを特徴とする、Ｃ３に記載の方法。
[Ｃ５]
前記吸収標準器が、２つの平行面を有し、および染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、Ｃ１乃至４のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ６]
前記透明な流込み成形材料が、２つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、Ｃ５に記載の方法。
[Ｃ７]
前記吸収標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベット内に配置される、Ｃ５乃至６のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ８]
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも２つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、５５０ｎｍから５７５ｎｍの間であり、他方の波長範囲は、６３０から７８０ｎｍの間である、Ｃ５乃至７のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ９]
前記染料が、ＭＡＣＲＯＬＥＸ（著作権）ＲｅｄＶｉｏｌｅｔＲであることを特徴とする、Ｃ５乃至７のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１０]
前記散乱標準器が、片側がつや消しまたは粗くされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、Ｃ１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１１]
前記プレートの前記つや消しの側面には、透明なラッカーまたは透明なコーティングでできたシールが設けられることを特徴とする、Ｃ１０に記載の方法。
[Ｃ１２]
前記散乱標準器が、２つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しであり、前記２つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しである２つのプレートを備える散乱体を有し、前記２つのプレートが、前記２つのプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、Ｃ１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１３]
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、二酸化チタン、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、Ｃ１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１４]
前記散乱標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、Ｃ１０乃至１３のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１５]
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に液体に溶解した脂質が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、Ｃ１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１６]
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーが、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とし、前記ビーム偏向ユニットによって偏向された前記光は、分光計内に結合される、Ｃ１乃至１５のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１７]
液体、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するためのアセンブリであって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、ホルダに差し込まれたキュベットが前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置されるように設計されたキュベットのための前記ホルダを備え、
前記アセンブリが、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、および血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器と、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、および血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器と、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットを決定するための評価ユニットと、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、
を備えることを特徴とする、アセンブリ。
[Ｃ１８]
前記アセンブリが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記送光器からの光のスペクトル分布を測定するための分光計を備えることを特徴とする、Ｃ１７に記載のアセンブリ。
[Ｃ１９]
前記吸収標準器が、２つの平行面を有し、および染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、Ｃ１７または１８に記載のアセンブリ。
[Ｃ２０]
前記透明な流込み成形材料が、２つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、Ｃ１９に記載のアセンブリ。
[Ｃ２１]
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも２つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、５５０ｎｍから５７５ｎｍの間であり、他方の波長範囲は、６３０から７８０ｎｍの間である、Ｃ１９または２０に記載のアセンブリ。
[Ｃ２２]
前記吸収標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填され、および前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベットに配置される、Ｃ１７乃至２１のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２３]
前記散乱標準器が、片側がつや消しであるプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、Ｃ１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２４]
前記散乱標準器が、２つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しであり、前記２つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しである２つのプレートを備える散乱体を有し、前記２つのプレートが、前記２つのプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、Ｃ１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２５]
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、Ｃ１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２６]
前記散乱標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填され、および前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、Ｃ２３乃至２５のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２７]
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に液体に溶解した脂質が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、Ｃ１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[Ｃ２８]
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーは、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とする、Ｃ１７乃至２７のいずれか一項に記載のアセンブリ。

Claims

液体中、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するための方法であって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記校正が、血液を使用せずに、
血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器を使用し、ここにおいて、前記吸収標準器が、前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置され、
血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器を使用することで実施され、ここにおいて、前記散乱標準器が、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置される、
ことを特徴とする、方法。
前記送光器からの光のスペクトル分布が測定されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットが決定されることを特徴とし、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、請求項１または２に記載の方法。
前記校正データセットが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの記憶媒体に、または中央記憶装置に記憶されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
前記吸収標準器が、２つの平行面を有し、さらに染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の方法。
前記透明な流込み成形材料が、２つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
前記吸収標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベット内に配置される、請求項５乃至６のいずれか一項に記載の方法。
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも２つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、５５０ｎｍから５７５ｎｍの間であり、他方の波長範囲は、６３０から７８０ｎｍの間である、請求項５乃至７のいずれか一項に記載の方法。
前記染料が、ＭＡＣＲＯＬＥＸ（登録商標）ＲｅｄＶｉｏｌｅｔＲであることを特徴とする、請求項５乃至７のいずれか一項に記載の方法。
前記散乱標準器が、片側がつや消しまたは粗くされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
前記プレートの前記つや消しされた側には、透明なラッカーまたは透明なコーティングでできたシールが設けられることを特徴とする、請求項１０に記載の方法。
前記散乱標準器が、２つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しされ、前記２つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しされた２つのプレートを備える散乱体を有し、前記２つのプレートが、前記２つのプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、二酸化チタン、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
前記散乱標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、請求項１０乃至１３のいずれか一項に記載の方法。
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に脂質含有溶液が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーが、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とし、前記ビーム偏向ユニットによって偏向された前記光は、分光計内に結合される、請求項２と請求項２を直接的または間接的に引用する請求項３乃至１５のいずれか一項に記載の方法。
液体中、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するためのアセンブリであって、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、ホルダに差し込まれたキュベットが前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置されるように設計されたキュベットのための前記ホルダを備え、
前記アセンブリが、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、さらに血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器と、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、さらに血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器と、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットを決定するための評価ユニットと、を備え、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、
ことを特徴とする、アセンブリ。
前記アセンブリが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記送光器からの光のスペクトル分布を測定するための分光計を備えることを特徴とする、請求項１７に記載のアセンブリ。
前記吸収標準器が、２つの平行面を有し、さらに染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、請求項１７または１８に記載のアセンブリ。
前記透明な流込み成形材料が、２つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、請求項１９に記載のアセンブリ。
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも２つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、５５０ｎｍから５７５ｎｍの間であり、他方の波長範囲は、６３０から７８０ｎｍの間である、請求項１９または２０に記載のアセンブリ。
前記吸収標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填され、さらに前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベットに配置される、請求項１９と請求項１９を直接的または間接的に引用する請求項２０と２１のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記散乱標準器が、片側がつや消しされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、請求項１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記散乱標準器が、２つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しされ、前記２つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しされた２つのプレートを備える散乱体を有し、前記２つのプレートが、前記２つのプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、請求項１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、請求項１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記散乱標準器が、液体、特にＲＯ水または透析液が充填され、さらに前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、請求項２３乃至２５のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に脂質含有溶液が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、請求項１７乃至２２のいずれか一項に記載のアセンブリ。
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーは、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とする、請求項１７と請求項１８を直接的または間接的に引用する請求項１８乃至２７のいずれか一項に記載のアセンブリ。