JP7203739B2 - 液体中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するための方法およびアセンブリ - Google Patents
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Description
lg(I1/I0)=-αcd
ここで、αは吸収係数であり、cは液体の濃度であり、dはキュベットの内径である。
以下に、本願出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[C1]
液体、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するための方法であって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記校正が、血液を使用せずに、
血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器を使用することと、前記吸収標準器が、前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置され、
血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器を使用することと、前記散乱標準器が、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置される、
を行って実施されることを特徴とする、方法。
[C2]
前記送光器からの光のスペクトル分布が測定されることを特徴とする、C1に記載の方法。
[C3]
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットが決定されることを特徴とし、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、C1または2に記載の方法。
[C4]
前記校正データセットが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの記憶媒体に、または中央記憶装置に記憶されることを特徴とする、C3に記載の方法。
[C5]
前記吸収標準器が、2つの平行面を有し、および染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、C1乃至4のいずれか一項に記載の方法。
[C6]
前記透明な流込み成形材料が、2つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、C5に記載の方法。
[C7]
前記吸収標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベット内に配置される、C5乃至6のいずれか一項に記載の方法。
[C8]
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも2つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、550nmから575nmの間であり、他方の波長範囲は、630から780nmの間である、C5乃至7のいずれか一項に記載の方法。
[C9]
前記染料が、MACROLEX(著作権) Red Violet R であることを特徴とする、C5乃至7のいずれか一項に記載の方法。
[C10]
前記散乱標準器が、片側がつや消しまたは粗くされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、C1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
[C11]
前記プレートの前記つや消しの側面には、透明なラッカーまたは透明なコーティングでできたシールが設けられることを特徴とする、C10に記載の方法。
[C12]
前記散乱標準器が、2つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しであり、前記2つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しである2つのプレートを備える散乱体を有し、前記2つのプレートが、前記2つのプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、C1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
[C13]
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、二酸化チタン、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、C1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
[C14]
前記散乱標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、C10乃至13のいずれか一項に記載の方法。
[C15]
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に液体に溶解した脂質が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、C1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
[C16]
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーが、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とし、前記ビーム偏向ユニットによって偏向された前記光は、分光計内に結合される、C1乃至15のいずれか一項に記載の方法。
[C17]
液体、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するためのアセンブリであって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、ホルダに差し込まれたキュベットが前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置されるように設計されたキュベットのための前記ホルダを備え、
前記アセンブリが、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、および血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器と、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、および血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器と、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットを決定するための評価ユニットと、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、
を備えることを特徴とする、アセンブリ。
[C18]
前記アセンブリが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記送光器からの光のスペクトル分布を測定するための分光計を備えることを特徴とする、C17に記載のアセンブリ。
[C19]
前記吸収標準器が、2つの平行面を有し、および染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、C17または18に記載のアセンブリ。
[C20]
前記透明な流込み成形材料が、2つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、C19に記載のアセンブリ。
[C21]
前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも2つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、550nmから575nmの間であり、他方の波長範囲は、630から780nmの間である、C19または20に記載のアセンブリ。
[C22]
前記吸収標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填され、および前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベットに配置される、C17乃至21のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C23]
前記散乱標準器が、片側がつや消しであるプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、C17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C24]
前記散乱標準器が、2つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しであり、前記2つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しである2つのプレートを備える散乱体を有し、前記2つのプレートが、前記2つのプレートの前記つや消しの側面が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、C17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C25]
前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、C17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C26]
前記散乱標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填され、および前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、C23乃至25のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C27]
前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に液体に溶解した脂質が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、C17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
[C28]
前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーは、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とする、C17乃至27のいずれか一項に記載のアセンブリ。
Claims (28)
- 液体中、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するための方法であって、前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記校正が、血液を使用せずに、
血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器を使用し、ここにおいて、前記吸収標準器が、前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置され、
血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器を使用することで実施され、ここにおいて、前記散乱標準器が、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置される、
ことを特徴とする、方法。 - 前記送光器からの光のスペクトル分布が測定されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットが決定されることを特徴とし、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記校正データセットが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの記憶媒体に、または中央記憶装置に記憶されることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 前記吸収標準器が、2つの平行面を有し、さらに染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記透明な流込み成形材料が、2つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、請求項5に記載の方法。
- 前記吸収標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベット内に配置される、請求項5乃至6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも2つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、550nmから575nmの間であり、他方の波長範囲は、630から780nmの間である、請求項5乃至7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記染料が、MACROLEX(登録商標) Red Violet R であることを特徴とする、請求項5乃至7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記散乱標準器が、片側がつや消しまたは粗くされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記プレートの前記つや消しされた側には、透明なラッカーまたは透明なコーティングでできたシールが設けられることを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記散乱標準器が、2つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しされ、前記2つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しされた2つのプレートを備える散乱体を有し、前記2つのプレートが、前記2つのプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、二酸化チタン、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記散乱標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填されたキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、請求項10乃至13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に脂質含有溶液が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーが、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とし、前記ビーム偏向ユニットによって偏向された前記光は、分光計内に結合される、請求項2と請求項2を直接的または間接的に引用する請求項3乃至15のいずれか一項に記載の方法。
- 液体中、特に透析液中の血液または血液成分を検出するためのデバイスを校正するためのアセンブリであって、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、送光器および受光器と、前記受光器から信号を受信し、前記液体中の血液または血液成分が、前記液体を通過する放射の減衰に基づいて検出されるように設計された評価ユニットとを備え、血液または血液成分を検出するための前記デバイスは、ホルダに差し込まれたキュベットが前記送光器と前記受光器との間のビーム経路に配置されるように設計されたキュベットのための前記ホルダを備え、
前記アセンブリが、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、さらに血液における光の吸収に関して所定の光学特性を有する吸収標準器と、
前記キュベットのための前記ホルダに差し込まれることができ、さらに血液における光の散乱に関して所定の光学特性を有する散乱標準器と、
血液または血液成分を検出するための前記デバイスの特徴的性質を示す校正データセットを決定するための評価ユニットと、を備え、前記校正データセットは、血液または血液成分を検出するための前記デバイスを識別するためのデータを含む、
ことを特徴とする、アセンブリ。 - 前記アセンブリが、血液または血液成分を検出するための前記デバイスの前記送光器からの光のスペクトル分布を測定するための分光計を備えることを特徴とする、請求項17に記載のアセンブリ。
- 前記吸収標準器が、2つの平行面を有し、さらに染料が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた吸収体を備えることを特徴とする、請求項17または18に記載のアセンブリ。
- 前記透明な流込み成形材料が、2つの平行なガラス板の間に封入されることを特徴とする、請求項19に記載のアセンブリ。
- 前記染料の透過率スペクトルが、少なくとも2つの波長範囲についての血液の透過率スペクトルに対応することを特徴とし、一方の波長範囲は、550nmから575nmの間であり、他方の波長範囲は、630から780nmの間である、請求項19または20に記載のアセンブリ。
- 前記吸収標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填され、さらに前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記吸収体は、前記キュベットに配置される、請求項19と請求項19を直接的または間接的に引用する請求項20と21のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記散乱標準器が、片側がつや消しされたプレートを有する散乱体を備えることを特徴とする、請求項17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記散乱標準器が、2つのプレートを備える散乱体を有し、そのうちの一方のプレートは片側がつや消しされ、前記2つのプレートが、前記一方のプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されるか、または、前記散乱標準器が、片側がつや消しされた2つのプレートを備える散乱体を有し、前記2つのプレートが、前記2つのプレートの前記つや消しされた側が内側にくるように互いに配置されることを特徴とする、請求項17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記散乱標準器が、散乱粒子、特に不溶性塩、ポリスチレン粒子、または石膏が埋め込まれた透明な流込み成形材料からできた散乱体を備えることを特徴とする、請求項17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記散乱標準器が、液体、特にRO水または透析液が充填され、さらに前記ホルダに差し込まれることができるキュベットを備えることを特徴とし、前記散乱体は、前記キュベットに配置される、請求項23乃至25のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記散乱標準器が、散乱粒子を含む液体が充填された、特に脂質含有溶液が充填されたキュベットを備えることを特徴とする、請求項17乃至22のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記光の前記スペクトル分布を測定するために、ビーム偏向ユニット、特に偏向ミラーは、前記送光器と前記受光器との間の前記ビーム経路に配置されることを特徴とする、請求項18と請求項18を直接的または間接的に引用する請求項19乃至27のいずれか一項に記載のアセンブリ。
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DE102019103028A1 (de) * | 2019-02-07 | 2020-08-13 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Simulationsmodell zur Simulation einer Schlauchleitung für einen Blutleckdetektor sowie Verfahren zum Testen eines Blutleckdetektors |
EP3973268A4 (en) * | 2020-07-27 | 2023-01-11 | Customs Sensors & Technology | FLOW CELL FOR FIBER OPTIC SPECTROMETERS AND PHOTOMETERS |
EP4368219A1 (en) * | 2022-11-08 | 2024-05-15 | Haermonics BV | System for flushing a wound and/or a body cavity, in particular the pericardial cavity |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000512752A (ja) | 1996-06-12 | 2000-09-26 | サムソンダール,ジェームス | 血清および血漿検体中の干渉体測定機器用較正材料 |
JP2004264279A (ja) | 2002-09-30 | 2004-09-24 | Spectromedical Inc | 分光光度計をカリブレーションする方法 |
JP2007322206A (ja) | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Yokogawa Electric Corp | 濁度/濁色度測定器 |
US20110144459A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Nikkiso Co., Ltd. | Liquid concentration detector for a blood purification apparatus |
JP2012071036A (ja) | 2010-09-29 | 2012-04-12 | Terumo Corp | 血液成分測定装置を較正するための較正用構造体及びその較正方法 |
US20120154789A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-06-21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Sensor clip assembly for an optical monitoring system |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3764646A (en) * | 1966-02-10 | 1973-10-09 | Hach Chemical Co | Method of making comparator color wheels |
US3512895A (en) * | 1967-02-06 | 1970-05-19 | Eastman Kodak Co | Spectroreflectrometric reference standard and method |
US3565535A (en) | 1968-10-14 | 1971-02-23 | Calbiochem | Linear densitometer |
US4370983A (en) * | 1971-01-20 | 1983-02-01 | Lichtenstein Eric Stefan | Computer-control medical care system |
JPS5911864B2 (ja) | 1975-07-14 | 1984-03-19 | 武田薬品工業株式会社 | 漏血検知装置 |
JPS5428681A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Minolta Camera Co Ltd | Blood detecting apparatus in blood dialysis |
US4417355A (en) * | 1981-01-08 | 1983-11-22 | Leningradskoe Npo "Burevestnik" | X-Ray fluorescence spectrometer |
DE3423922A1 (de) | 1984-06-29 | 1986-01-09 | Hartmann & Braun Ag, 6000 Frankfurt | Fotometer zur kontinuierlichen analyse mehrerer komponenten eines fluessigen oder gasfoermigen mediums |
DE3535652A1 (de) * | 1984-11-01 | 1986-04-30 | Jenoptik Jena Gmbh, Ddr 6900 Jena | Anordnung zur optischen strahlenfuehrung in photometrischen analysenmessgeraeten |
US4835110A (en) | 1985-12-23 | 1989-05-30 | Beckman Instruments, Inc. | Method for enhancing analysis timing in kinetic nephelometry |
DE3726524A1 (de) | 1987-08-10 | 1989-02-23 | Fresenius Ag | Haemoglobindetektor |
DE3811475A1 (de) | 1988-04-06 | 1989-10-19 | Deutsche Forsch Luft Raumfahrt | Messeinrichtung zur bestimmung des streu- und absorptionskoeffizienten der atmosphaere |
JPH05286259A (ja) * | 1991-11-29 | 1993-11-02 | Dainippon Printing Co Ltd | 医療用画像の形成方法、その形成装置および熱転写シート |
DK88893D0 (da) * | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Radiometer As | A method and an apparatus for determining the content of a constituent of blood of an individual |
JP2590688Y2 (ja) * | 1993-10-21 | 1999-02-17 | 株式会社島津製作所 | 血液凝固分析装置 |
FI935180A0 (fi) * | 1993-11-22 | 1993-11-22 | Rautaruukki Oy | Konstruktion hos ett kalibreringsstycke, foerfarande foer utforming av den samma och kalibreringsfoerfarande |
US5601080A (en) | 1994-12-28 | 1997-02-11 | Coretech Medical Technologies Corporation | Spectrophotometric blood analysis |
US5591344A (en) | 1995-02-13 | 1997-01-07 | Aksys, Ltd. | Hot water disinfection of dialysis machines, including the extracorporeal circuit thereof |
US5741441A (en) * | 1996-07-03 | 1998-04-21 | Beckman Instruments, Inc. | Non-liquid scatter standard |
US6117099A (en) * | 1996-10-23 | 2000-09-12 | In-Line Diagnostics Corporation | System and method for noninvasive hemodynamic measurements in hemodialysis shunts |
AU8472698A (en) * | 1997-06-25 | 1999-01-04 | Waters Instruments, Inc. | Means and method for measuring absorption of radiation-scattering samples |
US6064474A (en) * | 1998-02-06 | 2000-05-16 | Optical Sensors, Inc. | Optical measurement of blood hematocrit incorporating a self-calibration algorithm |
US6174728B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-01-16 | Avl Medical Instruments Ag | Control or calibration standard for use with instruments for optical measurement of hemoglobin concentration in blood samples |
JP2000292344A (ja) * | 1999-02-02 | 2000-10-20 | Kubota Corp | 光通路形成装置 |
DE19922812C2 (de) | 1999-05-19 | 2001-10-25 | Merck Patent Gmbh | Messung von Trübungen mittels Reflektometrie |
US6470279B1 (en) * | 1999-11-23 | 2002-10-22 | James Samsoondar | Method for calibrating spectrophotometric apparatus with synthetic fluids to measure plasma and serum analytes |
DE10213692B4 (de) * | 2002-03-27 | 2013-05-23 | Weinmann Diagnostics Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Steuerung einer Vorrichtung und Vorrichtung zur Messung von Inhaltsstoffen im Blut |
WO2004105589A2 (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Hemocleanse Technologies, Llc | Sorbent reactor for extracorporeal blood treatment systems, peritoneal dialysis systems, and other body fluid treatment systems |
AU2004254632B2 (en) * | 2003-07-02 | 2009-02-12 | Terumo Bct, Inc. | Monitoring and control system for blood processing |
US7236812B1 (en) * | 2003-09-02 | 2007-06-26 | Biotex, Inc. | System, device and method for determining the concentration of an analyte |
US7061608B2 (en) * | 2004-01-30 | 2006-06-13 | Artel, Inc. | Apparatus and method for calibration of spectrophotometers |
DE102004006238A1 (de) | 2004-02-09 | 2005-08-25 | IER Meß- und Regeltechnik Eberhard Henkel GmbH | Kalibriervorrichtung und -verfahren für Trübungsmessgerät |
EP1658806B1 (de) * | 2004-11-17 | 2009-08-26 | Pulsion Medical Systems AG | Kalibrierreflektorvorrichtung und damit ausgestattete Sondenanordnung |
US10463774B2 (en) | 2007-02-27 | 2019-11-05 | Deka Products Limited Partnership | Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices |
US8535522B2 (en) * | 2009-02-12 | 2013-09-17 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | System and method for detection of disconnection in an extracorporeal blood circuit |
EP2233913B1 (de) * | 2009-03-24 | 2017-07-19 | BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung | Optischer Standard zur Kalibrierung und Charakterisierung von optischen Messeinrichtungen |
DE102010034553A1 (de) * | 2010-08-17 | 2012-03-08 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Ermittlung und/oder Überwachung von Fremdstrukturen in einem Fluid oder einem Fluidstrom sowie Verfahren hierzu |
US9194792B2 (en) * | 2010-09-07 | 2015-11-24 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Blood chamber for an optical blood monitoring system |
EP2510958B2 (en) * | 2011-04-11 | 2023-02-15 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Method and apparatus for monitoring a treatment of a patient, preferably for monitoring hemodialysis, hemodiafiltration and/or peritoneal dialysis |
DE102011087679B3 (de) * | 2011-12-02 | 2013-04-18 | Schildtec GmbH | Meßkammer für einen optisch arbeitenden Sensor zum Bestimmen einer Konzentration eines Stoffes |
JP5984290B2 (ja) * | 2012-07-20 | 2016-09-06 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
DE202013011936U1 (de) | 2013-06-27 | 2014-11-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Erkennung von Blut oder eines Blutbestandteils in einer Flüssigkeit |
US9308306B2 (en) * | 2014-02-24 | 2016-04-12 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Self calibrating blood chamber |
US10323178B2 (en) * | 2014-05-16 | 2019-06-18 | The University Of Connecticut | Color tuning of electrochromic devices using an organic dye |
US10151630B2 (en) * | 2016-02-04 | 2018-12-11 | Nova Biomedical Corporation | Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood |
US10739253B2 (en) * | 2016-06-07 | 2020-08-11 | Youv Labs, Inc. | Methods, systems, and devices for calibrating light sensing devices |
-
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000512752A (ja) | 1996-06-12 | 2000-09-26 | サムソンダール,ジェームス | 血清および血漿検体中の干渉体測定機器用較正材料 |
JP2004264279A (ja) | 2002-09-30 | 2004-09-24 | Spectromedical Inc | 分光光度計をカリブレーションする方法 |
JP2007322206A (ja) | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Yokogawa Electric Corp | 濁度/濁色度測定器 |
US20110144459A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Nikkiso Co., Ltd. | Liquid concentration detector for a blood purification apparatus |
JP2011120822A (ja) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Nikkiso Co Ltd | 血液浄化装置 |
JP2012071036A (ja) | 2010-09-29 | 2012-04-12 | Terumo Corp | 血液成分測定装置を較正するための較正用構造体及びその較正方法 |
US20120154789A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-06-21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Sensor clip assembly for an optical monitoring system |
JP2014504175A (ja) | 2010-11-17 | 2014-02-20 | フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド | 光学的モニタリングシステム用のセンサークリップアセンブリー |
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