JPWO2018147333A1 - コアシェル構造体、製剤、外用薬、テープ剤及び化粧品 - Google Patents
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Abstract
有効成分を含有する、コア部と、HLB値が4〜14である界面活性剤を含有する、シェル部とを備え、前記コア部が固体であり、前記界面活性剤が、炭素数が7〜15である飽和炭化水素基、又は炭素数7〜17である不飽和炭化水素基を有する、コアシェル構造体。
Description
本発明に係るコアシェル構造体は、有効成分を含有するコア部と、界面活性剤を含有するシェル部とを備える。
図1は、本発明の一実施形態に係るコアシェル構造体を示す模式的断面図である。
コア部は、少なくとも有効成分を含む。
有効成分を、全体重量に対して4重量%となるように軟膏基剤プラスチベース(大正製薬社製)に加え、混合、分散して製剤を製造する。
電気バリカンでウサギの背部皮膚を剪毛する(必要に応じて電気シェーバーで剃毛する)。背部皮膚の正中線を中心とした背部の片側2ヵ所、計4ヵ所の健常皮膚を投与部位とする。次に、製造した製剤をスパーテルで取り出し、2cm×2cm大のリント布に均一に広げ、それを投与部位に貼付する。その上から不織布粘着包帯(ニチバン社製、メッシュポア、No.50)で固定する。その後、ガーゼで投与部位全体を巻き、粘着性布伸縮包帯(ニチバン社製、エラストポア、No.100)で覆って閉塞する。投与開始後24時間で、閉塞を解除し、投与検体を除去する。
シェル部は、少なくともHLB値が4〜14である界面活性剤を含む。また、上記界面活性剤の炭化水素基が、炭素数7〜15の飽和炭化水素、又は、炭素数7〜17の不飽和炭化水素である界面活性剤を含む。好ましくは、界面活性剤の親水部分における分子量が100g/mol〜350g/molである界面活性剤を含む。もっとも、界面活性剤の親水部分における分子量は、特に限定されない。
コアシェル構造体は、有効成分及び界面活性剤に加えて、さらに少なくとも1種の他の成分を含有していてもよい。他の成分としては、特に限定されないが、例えば、安定化剤、経皮吸収促進剤、皮膚刺激低減剤、防腐剤、又は鎮痛剤等が挙げられる。
本発明の製剤は、少なくとも上記コアシェル構造体を含有する。本発明の製剤は、少なくとも上記コアシェル構造体を含むので、有効成分の経皮吸収に際し、即効性に優れている。
本発明の製剤は、基剤相を含有し、該基剤相がコアシェル構造体を含有するものであってもよい。このとき、コアシェル構造体は、基剤相中に分散又は溶解されていることが好ましい。
本発明のコアシェル構造体は、特に限定されないが、例えば水相に有効成分を含有するW/Oエマルションを乾燥する工程を備える方法によって、製造することができる。
バルデナフィル塩酸塩水和物(Atomax Chemicals社製、オクタノール水分配係数:0.0、分子量:579g/mol)0.2gを40gの純水に溶解し、これに、モノオレイン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SO−10V」、HLB値:8.9、不飽和炭化水素基の炭素数:17)2.0gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノオレイン酸グリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGO」、HLB値:6.7、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、トリオレイン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SO−30V」、HLB値:5.1、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノラウリン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SL−10」、HLB値:11.0、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノカプリル酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.700P−2−C」、HLB値10.9、飽和炭化水素基の炭素数:7)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノカプリン酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.760−C」、HLB値:9.7、飽和炭化水素基の炭素数:9)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノウンデシレン酸グリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGU」、HLB値:9.1、不飽和炭化水素基の炭素数:10)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDFC」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を調製した。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ラウリン酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDL」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を調製した。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ショ糖エルカ酸エステル(三菱化学フーズ社製、製品名「ER−290」、HLB値:2.0、不飽和炭化水素基の炭素数:21)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ショ糖ラウリン酸エステル(三菱化学フーズ社製、製品名「L−195」、HLB値:1.0、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ショ糖オレイン酸エステル(三菱化学フーズ社製、製品名「O−170」、HLB値:1.0、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノステアリン酸プロピレングリコール(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL PMS−1CV」、HLB値:6.0、飽和炭化水素基の炭素数17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノステアリン酸グリセリン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGS−AMV」、HLB値:6.6、飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノステアリン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SS−10MV」、HLB値:8.9、飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1〜9及び比較例1〜6で得られたコアシェル構造体について、以下の試験により、ヘアレスラット皮膚透過性を評価した。
実施例及び比較例のコアシェル構造体を、製剤の全体重量に対して20重量%となるように流動パラフィン(和光純薬工業社製、密度(20℃):0.800〜0.835g/ml)に加え、混合、分散して製剤を製造した。
ロキソプロフェンナトリウム二水和物(東京化成社製、オクタノール水分配係数:0.8、分子量:304g/mol)0.2gを40gの純水に溶解し、これに、モノオレイン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SO−10V」、HLB値:8.9、不飽和炭化水素基の炭素数:17)1.0gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノオレイン酸グリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGO」、HLB値:6.7、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、トリオレイン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SO−30V」、HLB値:5.1、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノラウリン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SL−10」、HLB値:11.0、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノカプリル酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.700P−2−C」、HLB値10.9、飽和炭化水素基の炭素数:7)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノカプリン酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.760−C」、HLB値:9.7、飽和炭化水素基の炭素数:9)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノウンデシレン酸グリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGU」、HLB値:9.2、不飽和炭化水素基の炭素数:10)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDFC」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を調製した。
実施例10で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ラウリン酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDL」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、コアシェル構造体を調製した。
実施例10〜18で得られたコアシェル構造体について、以下の試験により、ヘアレスラット皮膚透過性及びウサギ皮膚一次刺激性を評価した。結果を下記の表3に示す。
実施例10〜18のコアシェル構造体を、製剤の全体重量に対して20重量%となるように軟膏基剤プラスチベース(大正製薬社製)に加え、混合、分散して製剤を製造した。
電気バリカンでウサギの背部皮膚を剪毛した(必要に応じて電気シェーバーで剃毛した)。背部皮膚の正中線を中心とした背部の片側2ヵ所、計4ヵ所の健常皮膚を投与部位とした。ヘアレスラット皮膚透過性試験と同様の方法で製造した製剤をスパーテルで取り出し、2cm×2cm大のリント布に均一に広げ、それを投与部位に貼付した。その上に不織布粘着包帯(ニチバン社製、メッシュポア、No.50)で固定した。その後、ガーゼで投与部位全体を巻き、粘着性布伸縮包帯(ニチバン社製、エラストポア、No.100)で覆って閉塞した。投与開始後24時間で、閉塞を解除し、投与検体を除去した。
リバスチグミンL−酒石酸塩(東京化成工業社製、オクタノール水分配係数:2.3、分子量:400g/mol)0.2gを10gの純水に溶解し、これに、モノオレイン酸グリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL MGO」、HLB値:6.7、不飽和炭化水素基の炭素数:17)0.4gをシクロヘキサン20gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザー撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。
実施例19で用いたモノオレイン酸グリセリルの代わりに、モノラウリン酸ソルビタン(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SL−10」、HLB値:11.0、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例19と同様にして、テープ剤を得た。
実施例19で用いたモノオレイン酸グリセリルの代わりに、モノカプリル酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.700P−2−C」、HLB値10.9、飽和炭化水素基の炭素数:7)0.2gを用いたこと以外は、実施例19と同様にして、テープ剤を得た。
実施例19で用いたモノオレイン酸グリセリルの代わりに、ショ糖エルカ酸エステル(三菱化学フーズ社製、製品名「ER−290」、HLB値:2.0、不飽和炭化水素基の炭素数:21)を用いたこと以外は、実施例19と同様にして、テープ剤を得た。
リバスチグミンL−酒石酸塩40重量部と、モノカプリル酸グリセリル20重量部に、アクリル粘着剤(コスメディ製薬社製、製品名「MAS683」)40重量部をそのまま配合し、固形分の濃度が40重量%になるようにトルエンを加えた後、均一になるまで混合して、粘着剤層溶液を調製したこと以外は、実施例19と同様にして、テープ剤を得た。
リバスチグミンL−酒石酸塩40重量部をそのままアクリル粘着剤(コスメディ製薬社製、製品名「MAS683」)60重量部に配合したこと以外は、実施例19と同様にして、テープ剤を得た。
実施例19〜21及び比較例7で得られたテープ剤について、以下の試験により、ヘアレスラット皮膚透過性の評価を行なった。また、実施例21及び比較例8,9で得られたテープ剤について、以下の試験により、X線回折測定の評価を行なった。
薬物皮膚透過試験セル(図5)にヘアレスラット皮膚(日本エスエルシー社、HWY/Slc 8週齢より摘出)をセットした。この装置の上部に、実施例及び比較例で製造したテープ剤を1.33cm2適用した。また、蒸留水中にNaH2PO4を5×10−4M、Na2HPO4を2×10−4M、NaClを1.5×10−4M、硫酸ゲンタマイシン(和光純薬社製、G1658)を10ppm含有させた液をNaOHでpH7.2に調整して緩衝液を調製し、これを下部のレセプター層に投入した。また、試験開始後より32℃に保たれた恒温槽中に装置を設置した。試験開始後、所定時間後に下部のレセプター層より槽中の液のうち1mlを採取した直後に、同じ組成の液を1ml補充した。回収した各々のレセプター液試料にメタノールを添加して溶出脂質等を抽出し遠心分離した。遠心分離後、上清中の有効成分濃度を、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により定量した。定量した有効成分量に基づき、上記と同様の方法でラグタイム及び24時間累積皮膚透過量を算出した。結果を下記の表6に示す。
X線回折法により、実施例21、比較例8、及び比較例9のテープ剤を測定した。
図7に示すように、比較例8のX線回折パターンを確認したところ、比較例9で見られた回折ピークの位置が一致した。実施例21のX線回折パターンを確認したところ、比較例8で見られた回折ピークが消失しており、テープ剤の粘着剤層においても有効成分がコアシェル構造体を形成していることを確認した。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、カプリル酸ジグリセリド(太陽化学社製、製品名「サンファットGDC−S」、HLB値:13.2、飽和炭化水素基の炭素数:7)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノオレイン酸ジグリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL DGMO−CV」、HLB値:9.0、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ジオレイン酸プロピレングリコール(日本エマルジョン社製、製品名「EMALEX PG−di−O」、HLB値:4.3、不飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノラウリン酸プロピレングリコール(理研ビタミン社製、製品名「リケマール PL−100」、HLB値:8.0、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
バルデナフィル塩酸塩水和物(Atomax Chemicals社製、オクタノール水分配係数:0.0、分子量:579g/mol)0.2gを40gの純水に溶解し、これに、モノカプリル酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.700P−2−C」、HLB値10.9、飽和炭化水素基の炭素数:7)0.1gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。それによって、有効成分(バルデナフィル塩酸塩水和物)と界面活性剤(モノカプリル酸グリセリル)との質量比(コアシェル比)を、1:0.5とした。
バルデナフィル塩酸塩水和物(Atomax Chemicals社製、オクタノール水分配係数:0.0、分子量:579g/mol)0.2gを40gの純水に溶解し、これに、モノカプリル酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.700P−2−C」、HLB値10.9、飽和炭化水素基の炭素数:7)4.0gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。それによって、有効成分(バルデナフィル塩酸塩水和物)と界面活性剤(モノカプリル酸グリセリル)との質量比(コアシェル比)を、1:20とした。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、グリセリンパルミチン酸エステル(東京化成工業社製、製品名「モノパルミチン」、HLB値:7.2、飽和炭化水素基の炭素数:15)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ソルビタンパルミチン酸エステル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL SP−10V」、HLB値:9.5、飽和炭化水素基の炭素数:15)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノラウリン酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.750−C」、HLB値:8.7、飽和炭化水素基の炭素数:11)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
[Arg−8]−Vasopressin(Heat−biochem社製、オクタノール水分配係数:−4.8、分子量:1084g/mol)0.1gを40gの純水に溶解し、これに、モノカプリン酸グリセリル(太陽化学社製、製品名「サンソフトNo.760−C」、HLB値:9.7、飽和炭化水素基の炭素数:9)0.6gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。なお、コアシェル比は、1:6とした。
Miravirsen(配列名称:antimir 122、ジーンデザイン社製、分子量:4967g/mol)0.1gを40gの純水に溶解し、これに、ラウリン酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDL」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)0.6gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。なお、コアシェル比は、1:6とした。
K3 Et−Free(B−クラス TLR9 リガンド)(ジーンデザイン社製、分子量:6349g/mol)0.1gを40gの純水に溶解し、これに、ラウリン酸ジエタノールアミド(日油社製、製品名「スタホームDL」、HLB値:9.2、飽和炭化水素基の炭素数:11)0.6gをシクロヘキサン80gに溶解した溶液を加え、ホモジナイザーにて撹拌(25000rpm、2分間)した。この後に2日間凍結乾燥し、コアシェル構造体を得た。なお、コアシェル比は、1:6とした。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、モノオレイン酸テトラグリセリル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL Tetraglyn 1−OV」、HLB値:11.8、飽和炭化水素基の炭素数:17)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、ヘキサグリセリン縮合リシノレイン酸エステル(日本サーファクタント工業社製、製品名「NIKKOL Hexaglyn PR−15」、HLB値:7.5、不飽和炭化水素基の炭素数:53)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、テトラグリセリン縮合リシノレイン酸エステル(阪本薬品工業社製、製品名「CR−310」、HLB値:7.8以下、不飽和炭化水素基の炭素数:35以上)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例1で用いたモノオレイン酸ソルビタンの代わりに、グリセリンエルカ酸エステル(東京化成工業社製、製品名「モノエルシン」、HLB値:5.8、不飽和炭化水素基の炭素数:21)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コアシェル構造体を得た。
実施例32〜33のコアシェル構造体を、製剤の全体重量に対して20重量%となるように流動パラフィン(和光純薬工業社製、密度(20℃):0.800〜0.835g/ml)に加え、混合、分散して製剤を製造した。
実施例5で得られたコアシェル構造体について、実施例10と同様の方法で、軟膏基剤プラスチベースを用いたヘアレスラット皮膚透過性試験を行ない、ラグタイム及び24時間累積皮膚透過量を得た。結果を下記の表7に示す。
比較例1で得られたコアシェル構造体について、実施例10と同様の方法で、軟膏基剤プラスチベースを用いたヘアレスラット皮膚透過性試験を行ない、ラグタイム及び24時間累積皮膚透過量を得た。結果を下記の表7に示す。
実施例5で得られたコアシェル構造体について、実施例19と同様の方法で、テープ剤を製造し、実施例19と同様の方法でヘアレスラット皮膚透過性試験を行ない、ラグタイム及び24時間累積皮膚透過量を得た。結果を下記の表7に示す。
2…皮膚
3…製剤
4…レセプター液(pH=7.2リン酸緩衝液)
5…撹拌子
10…コアシェル構造体
11…コア部
12…シェル部
20…テープ剤
21…基材層
21a,22a…表面
22…粘着剤層
23…ライナー
Claims (13)
- 有効成分を含有する、コア部と、
HLB値が4〜14である界面活性剤を含有する、シェル部と、
を備え、
前記コア部が固体であり、
前記界面活性剤が、炭素数が7〜15である飽和炭化水素基、又は炭素数7〜17である不飽和炭化水素基を有する、コアシェル構造体。 - 前記界面活性剤が、アルコールと脂肪酸とがエステル結合又はアミド結合されてなる界面活性剤であり、
前記アルコールの分子量が、70g/mol〜330g/molの範囲内にある、請求項1に記載のコアシェル構造体。 - 前記界面活性剤が、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、及び脂肪酸アルカノールアミドからなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1又は2に記載のコアシェル構造体。
- 前記界面活性剤が、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、及びプロピレングリコール脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のコアシェル構造体。
- 前記グリセリン脂肪酸エステルが、モノグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル及びトリグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項3又は4に記載のコアシェル構造体。
- 前記有効成分と前記界面活性剤との質量比(有効成分:界面活性剤)が、1:0.5〜1:100である、請求項1〜5のいずれか1項に記載のコアシェル構造体。
- 前記有効成分と前記界面活性剤との質量比(有効成分:界面活性剤)が、1:5〜1:100である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のコアシェル構造体。
- 前記有効成分と前記界面活性剤との質量比(有効成分:界面活性剤)が、1:0.5〜1:5である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のコアシェル構造体。
- 前記有効成分と前記界面活性剤との質量比(有効成分:界面活性剤)が、1:0.5〜1:2である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のコアシェル構造体。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のコアシェル構造体を含む、製剤。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のコアシェル構造体を含む、外用薬。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のコアシェル構造体を含む、テープ剤。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のコアシェル構造体を含む、化粧品。
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