JPWO2017094580A1 - 歯磨剤組成物及び口腔バイオフィルム除去剤 - Google Patents
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Abstract
Description
バイオフィルムは、歯列表面のみならず歯と歯の隙間にも存在し、このような歯間のバイオフィルムも分散、除去できれば、う蝕、歯周病等の口腔疾患の予防又は抑制効果の更なる向上を期待できるが、歯と歯の狭い隙間のバイオフィルムを満足に除去することは難しかった。
よって、本発明によれば、歯列の歯表面のみならず、歯と歯の隙間に存在するバイオフィルムまでも除去する優れたバイオフィルム除去効果と、歯磨きによって歯面が十分に清掃されたという満足な効果実感とを同時に付与することが可能となる。
〔1〕
(A)α−オレフィンスルホン酸塩と、(B)平均粒径が50〜400μmである水不溶性顆粒とを含有してなることを特徴とする歯磨剤組成物。
〔2〕
(B)成分の平均粒径が50〜250μmである〔1〕記載の歯磨剤組成物。
〔3〕
(B)成分の水不溶性顆粒が、平均崩壊強度10〜200g/個のシリカ顆粒である〔1〕又は〔2〕記載の歯磨剤組成物。
〔4〕
(B)成分の水不溶性顆粒が、平均粒径が80〜150μmであり、かつ平均崩壊強度が10〜50g/個のシリカ顆粒である〔3〕記載の歯磨剤組成物。
〔5〕
(A)成分を0.05〜1.5質量%、(B)成分を0.1〜10質量%含有する〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の歯磨剤組成物。
〔6〕
(B)/(A)が質量比として1〜60である〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の歯磨剤組成物。
〔7〕
更に、(C)粘結剤を0.1〜5質量%含有する〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載の歯磨剤組成物。
〔8〕
(C)粘結剤が、少なくともキサンタンガムを含む〔7〕記載の歯磨剤組成物。
〔9〕
(A)α−オレフィンスルホン酸塩と、(B)平均粒径が50〜400μmである水不溶性顆粒とからなる口腔バイオフィルム除去剤。
〔10〕
(B)成分の水不溶性顆粒が、平均崩壊強度10〜200g/個のシリカ顆粒である〔9〕記載の口腔バイオフィルム除去剤。
〔11〕
(B)/(A)が質量比として1〜60である〔9〕又は〔10〕記載の口腔バイオフィルム除去剤。
なお、上記平均粒径は、粒度分布測定装置(日機装(株)製、マイクロトラック粒度分布計、分散媒;水)を用いて測定し、測定値は体積平均を用いたメジアン径(d50)で算出した(以下同様。)。
なお、平均崩壊強度は、レオメーター(サン科学社製のサンレオメーターCR−200D)により、顆粒30個について1個ずつ自動破断強度測定値(顆粒1個を10mm/分の速度で圧縮した時に顆粒が崩壊するときの荷重)を測定した値の平均値である。
この場合、(A)成分のα−オレフィンスルホン酸塩の配合量は、組成物全体の0.05〜1.5%(質量%、以下同様。)が好ましく、より好ましくは0.1〜1.1%、更に好ましくは0.2〜1%である。配合量が多いほどバイオフィルム除去効果が向上し、0.05%以上であると歯と歯の隙間に対するバイオフィルム除去効果が十分に優れ、また、歯のツルツル感を十分に付与できる。1.5%以下であると、苦味、舌がピリピリするような刺激を感じるのを十分に防止できる。
粘結剤としては、例えば、キサンタンガム等のガム類、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどが挙げられるが、少なくともキサンタンガムを含むことが好ましい。
粘結剤を配合する場合、その組成物全体に対する配合量は、好ましくは0.1〜5%、より好ましくは0.2〜3%である。
例えば、アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、N−ラウロイルタウリン塩、ラウロイルサルコシン塩などが挙げられ、塩としては溶解性等からナトリウム塩が好適である。両性界面活性剤としては、例えばN−アシルグルタメート、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等が挙げられ、脂肪酸の鎖長が炭素数12〜14のものが溶解性の点で好ましい。ノニオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシド、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、脂肪酸ポリグリセリル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。
これら界面活性剤の配合量は、組成物全体の0〜10%、特に0.1〜5%が好ましい。
色素としては、食用色素であるブリリアントブルー、タートラジン等、顔料の酸化チタンなどが挙げられる。
なお、組成物のpHはpH調整剤を用いて調整してもよい。pH調整剤としては、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタミン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム等の酸やアルカリを適量配合し得る。
表1〜3に示す組成の歯磨剤組成物(練歯磨)を常法によって調製し、下記方法で評価した。結果を表に併記した。
なお、顆粒の平均粒径は、粒度分布測定装置(日機装(株)製、マイクロトラック粒度分布計、分散媒;水)を用いて測定し、測定値は体積平均を用いたメジアン径(d50)で算出した。平均崩壊強度は、レオメーター(サン科学社製のサンレオメーターCR−200D)により、顆粒30個について1個ずつ自動破断強度測定値(顆粒1個を10mm/分の速度で圧縮した時に顆粒が崩壊するときの荷重)を測定した値の平均値である。
(1)モデルバイオフィルム作製方法
幅1mm、深さ1mmの隙間のある未処置のハイドロキシアパタイト(HA)ペレットを0.45μmのフィルターでろ過したヒト無刺激唾液で4時間処理したものをモデルバイオフィルム作製の担体に用い、24穴マルチプレート(住友ベークライト(株)製)の底部に設置した。培養液には、ベイサルメディウムムチン培養液(BMM)*1を用いた。
モデルバイオフィルムを作製するために使用した菌株は、American Type Culture Collectionより購入したアクチノマイセス ヴィスコサス(Actinomyces viscosus)ATCC43146、ベイヨネラ パルビュラ(Veillonella parvula)ATCC17745、フゾバクテリウム ヌクレアタム(Fusobacterium nucleatum)ATCC10953、ストレプトコッカス オラリス(Streptococcus oralis)ATCC10557、ストレプトコッカス ミュータンス(Streptococcus mutans)ATCC25175を用いた。これら5菌株は予めBMM3,000mLを入れたRotating Disk Reactor(培養槽)にそれぞれ1×107cfu/mL(cfu:colony forming units)になるように接種し、唾液処理したHA担体と共に37℃、嫌気的条件下(5vol%炭酸ガス、95vol%窒素)で24時間培養した。その後、同条件でBMM培地を置換率5vol%/時間の割合で連続的に供給し10日間培養を行い、HA表面に5菌株種混合のモデルバイオフィルムを形成させた。
プロテオースペプトン(Becton and Dickinson社
製): 4g/L
トリプトン(Becton and Dickinson社製):
2g/L
イーストエキス(Becton and Dickinson社製):
2g/L
ムチン(シグマ アルドリッチ ジャパン社製): 5g/L
ヘミン(シグマ アルドリッチ ジャパン社製): 2.5mg/L
ビタミンK(和光純薬工業(株)製): 0.5mg/L
KCl(和光純薬工業(株)製): 1g/L
システイン(和光純薬工業(株)製): 0.2g/L
蒸留水: 残
(全量が1Lになるようにメスアップし、121℃で20分間オートクレ
ーブした。)
バイオフィルムを形成させる前のHAの隙間以外の部分に白色のシールを貼り、隙間部分を色差計で測定した値を基準色としてL0とした。シールを剥がし、上記の方法でバイオフィルムを形成させた後、再びHAの隙間以外の部分に白色のシールを貼り、隙間部分を色差計で測定した値をL1とした。シールを剥がし、HA表面を、調製した歯磨剤1gを載せた歯ブラシで20回ブラッシングした後、流水で軽く洗浄、乾燥させた。再びHAの隙間以外の部分に白色のシールを貼り、隙間部分を色差計で測定した値をL2とした。次式によりバイオフィルム除去率を算出し、10回の平均値について、以下の評価基準で評価し、この評価結果から歯と歯の隙間に対するバイオフィルム除去効果を判断した。
バイオフィルム除去率(%)=
〔(L1−L2)/(L1−L0)〕×100
評価基準
◎:バイオフィルム除去率が80%以上
○:バイオフィルム除去率が60%以上80%未満
△:バイオフィルム除去率が40%以上60%未満
×:バイオフィルム除去率が40%未満
被験者10名を用いて歯磨剤組成物1gを歯ブラシにのせ、ブラッシングした後の歯のツルツル感を下記評点基準によって判定した。10名の平均値を求め、下記評価基準で評価した。
なお、ここで、歯のツルツル感とは、歯面に舌を接触させた際に、歯磨きによって歯面が十分に清掃されてきれいになったと実感できるツルツルとした感覚である。
評点基準
5:歯のツルツル感を非常に感じる
4:歯のツルツル感をかなり感じる
3:歯のツルツル感をやや感じる
2:歯のツルツル感をわずかに感じる
1:歯のツルツル感を感じない
評価基準
◎:平均値が4.0点以上5.0点以下
○:平均値が3.0点以上4.0点未満
△:平均値が2.0点以上3.0点未満
×:平均値が2.0点未満
(A)テトラデセンスルホン酸ナトリウム;
ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ(株)製、商品名 Kリポラ
ンPJ−400CJ
(B)顆粒;東ソー・シリカ(株)製、商品名 NIPGEL、
平均崩壊強度10〜50g/個
顆粒B1:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径100μ
mになるよう集めた。
顆粒B2:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径80μm
になるよう集めた。
顆粒B3:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径150μ
mになるよう集めた。
顆粒B4:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径300μ
mになるよう集めた。
顆粒B5:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径500μ
mになるよう集めた(比較品)。
顆粒B6:AYグレードをふるいにより分級し、平均粒径40μm
になるよう集めた(比較品)。
無水ケイ酸(研磨性シリカ);多木化学(株)製、平均粒径20μm
Claims (11)
- (A)α−オレフィンスルホン酸塩と、
(B)平均粒径が50〜400μmである水不溶性顆粒と
を含有してなることを特徴とする歯磨剤組成物。 - (B)成分の平均粒径が50〜250μmである請求項1記載の歯磨剤組成物。
- (B)成分の水不溶性顆粒が、平均崩壊強度10〜200g/個のシリカ顆粒である請求項1又は2記載の歯磨剤組成物。
- (B)成分の水不溶性顆粒が、平均粒径が80〜150μmであり、かつ平均崩壊強度が10〜50g/個のシリカ顆粒である請求項3記載の歯磨剤組成物。
- (A)成分を0.05〜1.5質量%、(B)成分を0.1〜10質量%含有する請求項1〜4のいずれか1項記載の歯磨剤組成物。
- (B)/(A)が質量比として1〜60である請求項1〜5のいずれか1項記載の歯磨剤組成物。
- 更に、(C)粘結剤を0.1〜5質量%含有する請求項1〜6のいずれか1項記載の歯磨剤組成物。
- (C)粘結剤が、少なくともキサンタンガムを含む請求項7記載の歯磨剤組成物。
- (A)α−オレフィンスルホン酸塩と、(B)平均粒径が50〜400μmである水不溶性顆粒とからなる口腔バイオフィルム除去剤。
- (B)成分の水不溶性顆粒が、平均崩壊強度10〜200g/個のシリカ顆粒である請求項9記載の口腔バイオフィルム除去剤。
- (B)/(A)が質量比として1〜60である請求項9又は10記載の口腔バイオフィルム除去剤。
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