JPWO2017038180A1 - 被覆用粘着シート - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の一態様に係る被覆用粘着シートは、分子量分布の最大ピークが50,000以上3,000,000以下の範囲にある未架橋ゴム成分、分子量分布の最大ピークが1,000以上20,000以下の範囲にある油成分、及びカーボンブラックを含有し、上記未架橋ゴム成分の含有量が25質量%以上65質量%以下、上記油成分の含有量が35質量%以上75質量%以下、上記カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が1質量部以上40質量部以下である。
また、当該被覆用粘着シートは、カーボンブラックの含有量を所定量とすることで、高温によるズレ及び劣化を抑制することができる。また、当該被覆用粘着シートは、未架橋ゴム成分の含有量を所定範囲内、すなわち油成分の含有量を所定範囲内とすること、並びに未架橋ゴム成分及び油成分の分子量分布の最大ピークを調整することで、高温によるズレを抑制することができ、また剥離強度を比較的高くすることができる。
以下、本発明の各実施形態について詳説する。
当該被覆用粘着シートは、分子量分布の最大ピークが50,000以上3,000,000以下の範囲にある未架橋ゴム成分、分子量分布の最大ピークが1,000以上20,000以下の範囲にある油成分、及びカーボンブラックを含有し、上記未架橋ゴム成分の含有量が25質量%以上65質量%以下、上記油成分の含有量が35質量%以上75質量%以下、上記カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が1質量部以上40質量部以下である。当該被覆用粘着シートは、任意成分として、カーボンブラック以外の無機フィラーを含んでいてもよく、さらに粘着付与剤を含んでいてもよい。
また、当該被覆用粘着シートは、カーボンブラックの含有量を所定量とすることで、高温によるズレ及び劣化を抑制することができる。また、当該被覆用粘着シートは、未架橋ゴム成分の含有量を所定範囲内、すなわち油成分の含有量を所定範囲内とすること、並びに未架橋ゴム成分及び油成分の分子量分布の最大ピークを調整することで、高温によるズレを抑制することができ、また剥離強度を比較的高くすることができる。
未架橋ゴム成分は当該被覆用粘着シートに弾力を付与する機能を有し、当該被覆用粘着シートが未架橋ゴム成分を含むことにより、当該被覆用粘着シートはゴムのような性質を有する。すなわち、当該被覆用粘着シートは応力に対して押し返す力を有し、引き延ばすことにより伸長することができる。
また、加工工程において加工時間の設定を誤った場合も上記同様全数廃棄しなければならなくなる。しかしながら、ゴム成分が架橋されていないことで、仮に混練工程での温度や加工工程での加工時間の設定を誤った場合でも再利用が可能である。また、架橋工程が不要であるため、工程を削減することができ製造コストを抑えることができる。
これらの中で、EPR、ブチルゴム及びポリイソブチレンゴムが好ましく、ポリイソブチレンゴムが特に好ましい。未架橋ゴム成分としてポリイソブチレンゴムを用いることで、当該被覆用粘着シートの引張強さが比較的低くなり、作業者の作業効率を向上させることができる。また、上述した未架橋ゴム成分は2種以上を混合して用いてもよい。未架橋ゴム成分を2種以上用いることで当該被覆用粘着シートの引張強さの調節が容易となる。
未架橋ゴム成分の含有量が上記下限より小さい場合、当該被覆用粘着シートが柔らかすぎて鉛直方向移動量が比較的大きくなるおそれがあり、さらには油成分が当該被覆用粘着シートの表面に析出するおそれがある。また、未架橋ゴム成分の含有量が上記上限より大きい場合、当該被覆用粘着シートの引張強さが比較的大きくなるおそれがあり、また当該被覆用粘着シートの被着体からの剥離が発生するおそれもある。さらには、この被覆用粘着シートを使用する使用者の作業効率が低下するおそれがある。
油成分は、未架橋ゴム成分を軟化させるものであって、この油成分を被覆用粘着シートに含有させることにより、被覆用粘着シートに対して柔軟性を付与することができ、引張強さを抑えることができる。
カーボンブラックは、高温によるズレを抑制するために当該被覆用粘着シートに添加されるものである。カーボンブラックはゴム成分及び油成分に対する分散性が良好であり、当該被覆用粘着シートにカーボンブラックを添加することにより、チキソトロピー特性が向上する。従って、当該被覆用粘着シートを高温環境下に置いた際の鉛直方向移動量を抑えることができると考えられる。なお、一般的にシリカについてもチキソトロピー特性を発現することが知られている。しかしながら、当該被覆用粘着シートにシリカを添加しても、適切な引張強さ及び引張伸び率を得ることができない可能性がある。そのため、本発明においては、カーボンブラックを使用することが必要である。
カーボンブラック以外の無機フィラーは、被覆用粘着シートの硬さ、手触り感等を調整するために被覆用粘着シートに添加されるものであり、任意の成分である。上記無機フィラーを被覆用粘着シートに含有させることで、当該被覆用粘着シートの高温時におけるズレ抑制効果を促進することができると共に、容易に被覆用粘着シートの硬さ、手触り感を微調整することができる。また、上記無機フィラーとして非導電性のものを用いることで、当該被覆用粘着シートの導電性を低下させることができる。また、上記無機フィラーを被覆用粘着シートに添加することで、より高価な未架橋ゴム成分及び油成分の使用量を抑えることができ低コスト化を図ることができる。
粘着付与剤は、被覆用粘着シートの接着性を向上させるために被覆用粘着シートに添加されるものであり、任意の成分である。粘着付与剤を被覆用粘着シートに含有させることで被覆用粘着シートを被着体に被覆しやすくなる。
当該被覆用粘着シートは、上記以外の成分を含んでいてもよい。このような成分としては、可塑剤、老化防止剤、発泡剤、発泡助剤、着色剤、分散剤、難燃剤等が挙げられる。
(平均厚さ)
当該被覆用粘着シートの平均厚さの下限としては、0.20mmが好ましく、0.40mmがより好ましく、0.60mmがさらに好ましい。一方、上記平均厚さの上限としては、3.0mmが好ましく、2.0mmがより好ましく、1.5mmがさらに好ましい。
上記平均厚さが上記下限より小さい場合、当該被覆用粘着シートの破断が発生し、作業効率が低下するおそれがある。一方、上記平均厚さが上記上限より大きい場合、当該被覆用粘着シートの巻き付け作業を行いにくくなり、作業効率が低下するおそれがある。ここで、上記平均厚さは、当該被覆用粘着シート上の少なくとも10箇所の厚さを測定しこれを平均したものである。
当該被覆用粘着シートの引張強さは0.5MPa以下であることが好ましい。当該被覆用粘着シートの引張強さの下限としては、特に規定されるわけではないが、0.05MPaが好ましく、0.10MPaがより好ましく、0.15MPaがさらに好ましい。一方、上記引張強さの上限としては、0.45MPaがより好ましく、0.40MPaがさらに好ましい。当該被覆用粘着シートの引張強さが上記下限より小さい場合、当該被覆用粘着シートが柔らかすぎて破断するおそれがある。一方、当該被覆用粘着シートの引張強さが上記上限より大きい場合、当該被覆用粘着シートが伸張しにくくなるおそれがある。当該被覆用粘着シートの引張強さを上記範囲とすることで、当該被覆用粘着シートの破断が抑制されると共に、これを使用する作業者の作業負担が軽減され、作業効率が著しく向上する。なお、当該被覆用粘着シートの引張強さは、JIS−K−6251(2010年)に準拠して、平均厚さ1mmの当該被覆用粘着シートの一端を引張速度1,000mm/分で引き延ばしその際の力を測定することにより求められる。
当該被覆用粘着シートの引張伸び率は2,000%以上であることが好ましい。当該被覆用粘着シートの引張伸び率の下限としては、3000%がより好ましく、4,000%がさらに好ましい。一方、上記引張伸び率の上限としては、特に限定されるわけではないが、8,000%が好ましく、7,000%がより好ましく、6,000%がさらに好ましい。当該被覆用粘着シートの引張伸び率が上記下限より小さい場合、当該被覆用粘着シートを使用する使用者の作業負担が増大し作業効率が著しく低下するおそれがある。一方、当該被覆用粘着シートの引張伸び率が上記上限より大きい場合、当該被覆用粘着シートが伸びすぎることにより作業効率が低下するおそれがある。なお、当該被覆用粘着シートの引張伸び率は、JIS−K−6251(2010年)に準拠して、平均厚さ1mmの当該被覆用粘着シートの一端を引張速度1,000mm/分で引き延ばし当該被覆用粘着シートが最初の自然長からどれだけ伸張したかを測定することにより求められる。
当該被覆用粘着シートの鉛直方向移動量は1mm以下であることが好ましい。当該被覆用粘着シートの鉛直方向移動量の下限は0mmである。当該被覆用粘着シートの鉛直方向移動量の上限としては、0.5mmがより好ましく、0.1mmがさらに好ましい。当該被覆用粘着シートの鉛直方向移動量を上記範囲とすることで、被覆用粘着シートが被着体を保護し続けることが可能となる。なお、鉛直方向移動量とは、被覆用粘着シートにより被覆される被着体の平面又は曲面を重力と平行になるように配置し、上記平面又は曲面に当該被覆用粘着シートを付着させ、当該被覆用粘着シートを130℃以上の高温下に所定の時間(7日間)放置した場合に、当該被覆用粘着シートが重力によりどれだけ鉛直下方向に移動したかを示したものである。
当該被覆用粘着シートの剥離強度は、10mN/mm2以上であることが好ましい。当該被覆用粘着シートの剥離強度の下限としては、15mN/mm2がより好ましく、20mN/mm2がさらに好ましい。一方、上記剥離強度の上限としては、特に限定されるわけではないが、50mN/mm2が好ましく、45mN/mm2がより好ましく、40mN/mm2がさらに好ましい。当該被覆用粘着シートの剥離強度を上記範囲とすることで、当該被覆用粘着シートの被着体からの剥離を抑制することができる。なお、当該剥離強度は、JIS−K−6854−2(1999年)に準拠して求められる。
当該被覆用粘着シートは、以下の工程を備える製造方法により得ることができる。
(1)未架橋ゴム成分、油成分、カーボンブラック、任意成分である無機フィラー及び粘着付与剤を混練機により混練する工程(混練工程)
(2)上記混練工程により得られた混練物の押出機からの押出により所望の形状に成形する工程(成形工程)
本工程では、未架橋ゴム成分、油成分、カーボンブラック、カーボンブラック以外の無機フィラー及び粘着付与剤を混練機に供給し、この混練機により混練する。
本工程では、混練工程により得られた混練物を押出機に投入し押出機から押し出すことにより所望の形状に成形する。
今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
(実施例1)
表1に示すように、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが100,000、密度が0.88g/mLであるEPR(ゴム成分1)を準備した。また、油成分として、分子量最大ピークが3,200、密度が0.898g/mLであるポリブテン(油成分1)を準備した。さらに、カーボンブラックとして、算術平均粒子径が38nm、窒素吸着比表面積が49m2/gであるファーネスブラックを準備した。ゴム成分1の含有量は表2に示すように40質量%であり、油成分1の含有量は60質量%であり、カーボンブラックのゴム成分1及び油成分1の合計100質量部に対する含有量は10質量部であった。これらを加圧ニーダー・オープンニーダーにて混練し、混練物を作製した。この混練物を押出機から押し出し厚さ1mm、幅10mm、長さ50mmのテープ状の被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例2では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが600,000、密度が0.92g/mLであるブチルゴム(ゴム成分2)を使用した。表2に示すように、実施例2においては、ゴム成分1の代わりにゴム成分2を使用したこと以外は実施例1と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例3では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが400,000、密度が0.92g/mLであるブチルゴム(ゴム成分3)を使用した。表2に示すように、実施例3においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分3を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例4では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが2,600,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン(ゴム成分4)を使用した。表2に示すように、実施例4においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分4を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例5では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが200,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン(ゴム成分5)を使用した。
表2に示すように、実施例5においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分5を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例6では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが50,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン(ゴム成分6)を使用した。表2に示すように、実施例6においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分6を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例7では、油成分として、分子量最大ピークが9,000、密度が0.910g/mLであるポリブテン(油成分2)を使用した。表2に示すように、実施例7においては、油成分1の代わりに油成分2を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表2に示すように、実施例8においてはゴム成分2の代わりにゴム成分5を使用したこと以外は実施例7と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例9では、油成分として、分子量最大ピークが1,600、密度が0.913g/mLであるパラフィン系鉱油(油成分3)を使用した。表2に示すように、実施例9においては、油成分2の代わりに油成分3を使用したこと以外は実施例7と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表2に示すように、実施例10においては、カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量を10質量部から40質量部に変更したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表2に示すように、実施例11においては、カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量を10質量部から1質量部に変更したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例12では、無機フィラーとして、BET比表面積10.5m2/g、平均粒子径4,000nmのタルク(無機フィラー1)を使用した。表2に示すように、実施例12においては、無機フィラー1を上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対し50質量部さらに加えたこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表2に示すように、実施例13においては無機フィラー1の含有量を50質量部から200質量部に変更したこと以外は実施例12と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例14では、無機フィラーとして、BET比表面積11.5m2/g、平均粒子径200nmの炭酸カルシウム(無機フィラー2)を使用した。表3に示すように、実施例14においては、無機フィラー1の代わりに無機フィラー2を使用したこと以外は実施例12と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例15では、粘着付与剤として、軟化点80℃、分子量700のテンペル系樹脂(粘着付与剤1)を使用した。表3に示すように、実施例15においては、粘着付与剤1を上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対し10質量部さらに加えたこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、実施例16では、粘着付与剤として、軟化点125℃、分子量700のテンペル系樹脂(粘着付与剤2)を使用した。表3に示すように、実施例16においては、粘着付与剤1に代えて粘着付与剤2を使用したこと以外は実施例15と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例1においては、ゴム成分2の含有量を20質量%、油成分1の含有量を80質量%としたこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例2においては、ゴム成分2の含有量を70質量%、油成分1の含有量を30質量%としたこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、比較例3では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが30,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン(ゴム成分7)を使用した。表3に示すように、比較例3においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分7を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、比較例4では、油成分として、分子量最大ピークが150、密度が0.882g/mLであるパラフィン系鉱油(油成分4)を使用した。表3に示すように、比較例4においては、油成分1の代わりに油成分4を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例5においては、カーボンブラックを使用しなかったこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例6においては、カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量を10質量部から50質量部に変更したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例7においては、カーボンブラックを使用なかったこと以外は実施例13と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、比較例8では、未架橋ゴム成分として、分子量最大ピークが4,000,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン(ゴム成分8)を使用した。表3に示すように、比較例8においては、ゴム成分2の代わりにゴム成分8を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表3に示すように、比較例9においては、ゴム成分8の含有量を40質量%から10質量%に変更し、油成分1の含有量を60質量%から90質量%に変更したこと以外は比較例8と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
表1に示すように、比較例10では、油成分として、分子量最大ピークが25,000、密度が0.92g/mLであるポリイソブチレン油(油成分5)を使用した。表3に示すように、比較例10においては、油成分1の代わりに油成分5を使用したこと以外は実施例2と同様にして被覆用粘着シートを作製した。
上述のようにして作製した実施例1〜16及び比較例1〜9の被覆用粘着シートについて引張強さを測定した。引張強さは被覆用粘着シートの一端を固定し、他端を1000mm/分の速度で引き延ばし、この伸びに対する抗張力を測定することにより算出した。
上述の被覆用粘着シートについて引張伸び率の試験を行った。引張伸び率試験は、被覆用粘着シートの一端を固定し他端を上記同様1000mm/分の速度で引き延ばし、他端が元の位置から一端と反対方向にどれだけ移動したかを測定することにより行った。
上述の被覆用粘着シートについて鉛直方向移動量を測定した。導体径0.8mmであり、保護層を含めた電線の外径が1.6mmである電線の保護層を取り除き、導体部分を結束させたサンプルに対して、上述の被覆用粘着シートを巻き付けた。このサンプルをその同軸が鉛直方向に平行となるように保持して、130℃の環境下に7日間置いた。被覆用粘着シートの下端がどれだけ移動したかを測定し、その鉛直方向移動量が1mm以下であれば合格とした。
上述の被覆用粘着シートを、幅10mmの銅板2枚で挟み、それらの厚さ方向にこれらの銅板を押圧して、剪断剥離確認のためのサンプルを作製した。これらの銅板には、室温(25℃)において1MPaの圧力を5秒間加えた。一方の銅板を固定し、他方の銅板を速度50mm/分で引っ張り剥離強度を確認した。また、上述のような剥離試験を行った際、被着体と当該被覆用粘着シートとの界面における剥離形態を観察した。なお、表4〜6の剥離形態の欄におけるAは当該被覆用粘着シートが凝集破壊されたことを示し、Bは当該被覆用粘着シートが被着体から界面剥離されたことを示す。ここで、凝集破壊とは、被覆用粘着シートと被着体との間の界面において被覆用粘着シートが被着体から剥がれることなく、被覆用粘着シート自体が破壊されることを意味する。また、界面剥離とは、被覆用粘着シート自体は破壊されることなく、被覆用粘着シートと被着体との間の界面において被覆用粘着シートが被着体から剥がれることを意味する。Bの界面剥離の場合、被覆用粘着シートと被着体との接着力が弱く被覆用粘着シートとしては機能していないと判断される。一方、Aの凝集破壊の場合、被覆用粘着シートと被着体との接着性は十分強く被覆用粘着シートとして十分機能していると判断される。
表4〜6に、引張強さ、引張伸び率、鉛直方向移動量、剥離強度及び剥離形態を示す。
なお、表6における*はゴム成分と油成分とが分離したことを示す。
(未架橋ゴム成分の分子量最大ピーク位置相違による被覆用粘着シートの粘着性の差異) 実施例1〜6、比較例3及び比較例8においては、ゴム成分の含有量が40質量%、油成分の含有量が60質量%、油成分の分子量分布における最大ピークが3,200、カーボンブラックの上記ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が10質量部である点で共通するが、ゴム成分の分子量分布における最大ピークがそれぞれ異なる。上記最大ピークが分子量30,000の位置にある比較例3の場合、鉛直方向移動量は55mmであったのに対し、上記最大ピークが分子量100,000の位置にある実施例1、分子量600,000の位置にある実施例2、分子量400,000の位置にある実施例3、分子量2,600,000の位置にある実施例4、分子量200,000の位置にある実施例5、分子量50,000の位置にある実施例6においては、鉛直方向移動量はそれぞれ0mm、0mm、0mm、0mm、0mm、0.3mmであった。未架橋ゴム成分の分子量分布における最大ピークが分子量50,000以上の位置にある場合、鉛直方向移動量は極めて小さく当該被覆用粘着シートの粘着性が非常に高かったのに対して、最大ピークが分子量50,000より小さい位置、例えば分子量30,000の位置にある場合、被覆用粘着シートの鉛直方向移動量が極めて大きく被覆用粘着シートの粘着性が非常に低かった。以上より、未架橋ゴム成分の分子量分布における最大ピークが50,000以上の範囲にある場合、被覆用粘着シートの粘着性が非常に高いことが分かった。
実施例2、7、9、比較例4及び比較例10においては、未架橋ゴム成分の含有量が40質量%、未架橋ゴム成分の分子量分布における最大ピークが600,000、油成分の含有量が60質量%、カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が10質量部である点で共通するが、油成分の分子量分布における最大ピークがそれぞれ異なる。油成分の分子量分布における最大ピークが分子量150の位置にある比較例4の場合、鉛直方向移動量は85mmであったのに対し、上記最大ピークが分子量3,200の位置にある実施例2、分子量9,000の位置にある実施例7、分子量1,600の位置にある実施例9の場合、鉛直方向移動量はそれぞれ0mm、0mm、0.1mmであった。油成分の分子量分布における最大ピークが分子量1,000以上の位置にある場合、鉛直方向移動量は極めて小さく当該被覆用粘着シートの粘着性が非常に高かったのに対して、最大ピークが分子量1,000より小さい位置、例えば150の位置にある場合、被覆用粘着シートの鉛直方向移動量が極めて大きく被覆用粘着シートの粘着性が非常に低かった。また、この場合当該被覆用粘着シートの油成分と未架橋ゴム成分とが分離し被覆用粘着シートとして機能しなくなった。以上より、油成分の分子量分布における最大ピークが1,000以上の範囲にある場合、当該被覆用粘着シートの粘着性が非常に高く、高温環境時においても当該被覆用粘着シートにおいて未架橋ゴム成分と油成分とに分離されることを抑制できることが分かった。
さらに、比較例10の場合、引張伸び率が1600%であったのに対し、実施例2、実施例7、実施例9の場合、引張伸び率がそれぞれ5,000%以上であった。これにより、油成分の分子量分布における最大ピークが20,000以下の範囲にある場合、当該被覆用粘着シートの引張伸び率が非常に高いことが分かった。
実施例2及び比較例1においては、未架橋ゴム成分がゴム成分2、油成分が油成分1、カーボンブラックの上記ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が10質量部である点で共通するが、未架橋ゴム成分及び油成分の含有量がそれぞれ異なる。
未架橋ゴム成分の含有量が20質量%、油成分の含有量が80質量%である比較例1においては、鉛直方向移動量が15mmであったのに対し、未架橋ゴム成分の含有量が40質量%、油成分の含有量が60質量%である実施例2においては、鉛直方向移動量が0mmであった。未架橋ゴム成分の含有量が25質量%より小さい、すなわち油成分の含有量が75質量%より大きい場合、被覆用粘着シートの鉛直方向移動量が極めて大きかったのに対して、未架橋ゴム成分の含有量が25質量%以上、すなわち油成分の含有量が75質量%以下の場合、鉛直方向移動量が極めて小さかった。
実施例2、10、11及び比較例5においては、未架橋ゴム成分の含有量が40質量%、未架橋ゴム成分がゴム成分2、油成分の含有量が60質量%、油成分が油成分1である点で共通するが、カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量がそれぞれ異なる。カーボンブラックの含有量が0質量部である比較例5においては、鉛直方向移動量が2.5mmであったのに対して、上記含有量がそれぞれ1質量部、10質量部、40質量部である実施例11、実施例2、実施例10においては、鉛直方向移動量はそれぞれ0.2mm、0mm、0mmであった。カーボンブラックの含有量が1質量%より小さい場合、鉛直方向移動量が比較的大きかったのに対して、カーボンブラックの含有量が1質量%以上の場合、鉛直方向移動量が比較的小さかった。一方、カーボンブラックの未架橋ゴム成分及び油成分の合計100質量部に対する含有量が50質量部である比較例6においては、引張強さが0.53MPa、引張伸び率が1600%であったのに対して、実施例11、実施例2、実施例10においては、引張強さはそれぞれ0.26MPa、0.31MPa、0.47MPa、引張伸び率はそれぞれ5000%以上であった。以上より、カーボンブラックの未架橋ゴム成分及び油成分の合計100質量部に対する含有量が1質量部以上40質量部以下である場合、鉛直方向移動量が非常に小さく粘着性が比較的高いことが分かった。また、引張強さが比較的小さいために界面剥離が発生しにくいことが分かった。
Claims (6)
- 分子量分布の最大ピークが50,000以上3,000,000以下の範囲にある未架橋ゴム成分、
分子量分布の最大ピークが1,000以上20,000以下の範囲にある油成分、及び カーボンブラック
を含有し、
上記未架橋ゴム成分の含有量が25質量%以上65質量%以下、
上記油成分の含有量が35質量%以上75質量%以下、
上記カーボンブラックの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が1質量部以上40質量部以下である被覆用粘着シート。 - 上記カーボンブラック以外の無機フィラーをさらに含有し、
上記無機フィラーの上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が0質量部超200質量部以下である請求項1に記載の被覆用粘着シート。 - 上記無機フィラーが、炭酸カルシウム、タルク、クレー、水酸化アルミニウム及び水酸化マグネシウムからなる群より選ばれる1種以上である請求項2に記載の被覆用粘着シート。
- 軟化点が50℃以上150℃以下、分子量が100以上1,300以下である粘着付与剤をさらに含有し、
上記粘着付与剤の上記未架橋ゴム成分及び上記油成分の合計100質量部に対する含有量が0質量部超30質量部以下である請求項1、請求項2又は請求項3に記載の被覆用粘着シート。 - 上記カーボンブラックが、ファーネスブラック、ケッチェンブラック及びアセチレンブラックからなる群より選ばれる1種以上である請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の被覆用粘着シート。
- 引張強さが0.5MPa以下、引張伸び率が2,000%以上であり、
重力に対して平行な面上にて130℃で7日間加熱された後の被覆用粘着シートの鉛直方向移動量が1mm以下である請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の被覆用粘着シート。
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