JPWO2017018373A1 - 潜在指紋検出用組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明の潜在指紋検出用組成物は、２−シアノアクリレートと、シリコーンオイルとを含有し、シリコーンオイルの含有量は、２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に７００〜９０００質量部である。本発明の潜在指紋検出用組成物は、更に、蛍光染料、安定剤等を含有することができる。

Description

本発明は、鑑識分野における潜在指紋の検出に関する。
潜在指紋は、指頭から分泌された物質が、犯罪現場に遺留された物品（以下、「検体」ともいう）に付着した際に、皮膚の隆起した部分（皮膚少稜。以下、これを「指紋隆線」ともいう）の形で印象されたものである。指頭から分泌される物質には、主成分である水の他、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム等の無機成分や、乳酸、アミノ酸類、尿酸、脂質、タンパク質、ビタミン類等が含まれている。潜在指紋は、そのままの状態では識別できないので、鑑識の際には、指頭分泌成分と検出用物質との化学反応又は物理的吸着反応が利用されてきた。具体的には、アルミニウム、酸化鉄、白雲母、カオリン等からなる微粉末を、指紋隆線の成分である水や脂質に物理的吸着させて視覚化する固体法、ニンヒドリン、硝酸銀、ＤＦＯ（１，８−ジアザフルオレイン−９−オン）等を含む溶液を用いて、脂質と、アミノ酸、塩分等とを反応させて呈色させる方法、又は、水や脂質に、２−シアノアクリレートを吸着、反応させる液体法、並びに、ヨウ素ガス、２−シアノアクリレートガス等を、脂質と反応させる気体法がある。
上記のうち、２−シアノアクリレートを用いた液体法により潜在指紋を検出する場合には、２−シアノアクリレートを含む溶液が用いられている。例えば、特許文献１には、２−シアノアクリレート、ローダミン６Ｇ、トリクロロエタン及びクロロホルムからなる組成物が開示されており、トリクロロエタン又はクロロホルムに代えて、炭化水素、他のハロゲン化炭化水素、エーテル類、エステル類、アルコール類、ケトン等の有機溶媒を用いてもよい旨の記載がある。
特開昭６３−１６１９３９号公報
２−シアノアクリレートを含む溶液は、潜在指紋の検出に好適である。しかしながら、付着している潜在指紋は、検体の構成部材（以下、「指紋支持部材」ともいう）の表面形状に依存しているため、指紋支持部材の表面に、微細な凸部（突起部）及び凹部が連続した部分がある場合には、凸部の先端にのみ指頭分泌成分が残存していることとなる。このような検体に対して、特許文献１の組成物を用いると、指頭分泌成分が凸部から凹部に流れ込み、潜在指紋が変形又は消失し、その検出が不十分となることがあった。また、特許文献１の組成物に含まれる有機溶剤の中には、指紋支持部材の構成材料の溶解、膨潤又は変質を引き起こすものがあり、検体が限定されることがあった。
本発明の課題は、指頭分泌成分を含む潜在指紋が、平坦な指紋支持部材の表面に形成されている場合だけでなく、最表面に凸部又は凹部を有する指紋支持部材における凸部の表面のみに形成されている場合であっても、潜在指紋の変形又は消失が抑制されて、潜在指紋のパターンが保持され、光照射により潜在指紋の検出を効率よく行うことができる組成物を提供することである。
本発明者らは、２−シアノアクリレートを含有する組成物を用いた鑑識作業において、潜在指紋の変形又は消失を抑制し、潜在指紋のパターンが保持される液体組成物について、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、２−シアノアクリレートと、シリコーンオイルとを含有し、シリコーンオイルの含有量は、２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に７００〜９０００質量部である潜在指紋検出用組成物である。
本発明の潜在指紋検出用組成物は、更に、蛍光染料、安定剤等を含有することができる。
本発明によれば、潜在指紋検出用組成物を検体に接触させることにより、潜在指紋を構成する指頭分泌成分の溶解又は移動、指紋支持部材の溶解、膨潤又は変質を引き起こすことなく、潜在指紋を構成する指頭分泌成分に組成物が吸着し、硬化して白化するので、高い精度で、潜在指紋のパターンを得ることができる。指紋支持部材の色によっては、蛍光染料を含有する潜在指紋検出用組成物を用いて、蛍光染料を含む白化部分を形成した後、可視光等を照射することにより、潜在指紋を反映する発光パターンを得ることができる。
本発明においては、指頭分泌成分を含む潜在指紋が、平坦な指紋支持部材の表面に形成されている場合だけでなく、微細な凸部及び凹部が連続した表面を有する指紋支持部材（多孔質部材等）における凸部の表面のみに形成されており、例えば、潜在指紋のパターンが途切れ途切れになっている場合であっても、シリコーンオイルによる指紋支持部材の溶解、膨潤及び変質がなく、残存する潜在指紋の変形又は消失が抑制される。従って、指紋支持部材の表面形状に依存することなく、潜在指紋のパターンが保持され、潜在指紋の検出を効率よく行うことができる。
実施例１の評価用試料である、その表面に指触した後のレンガを示す外観画像である。 実施例１の組成物を接触させた後、潜在指紋付きレンガに可視光を照射して得られた蛍光指紋を示す画像である。 実施例１３の評価用試料である、その表面に指触した後の磁気切符の裏面（磁気面）を示す外観画像である。 実施例１３の組成物を接触させた後、潜在指紋付き磁気切符に可視光を照射して得られた蛍光指紋を示す画像である。 実施例１３の評価用試料である、その表面に指触した後のポリエチレン袋を示す外観画像である。 実施例１３の組成物を接触させた後、潜在指紋付きポリエチレン袋に可視光を照射して得られた蛍光指紋を示す画像である。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の潜在指紋検出用組成物は、２−シアノアクリレートと、シリコーンオイルとを、特定の割合で含有する液体組成物である。
上記２−シアノアクリレートは、特に限定されず、シアノアクリル酸（シクロ）アルキルエステル、シアノアクリル酸アリールエステル、シアノアクリル酸アルケニルエステル、シアノアクリル酸アルキニルエステル、シアノアクリル酸アルコキシアルキルエステル、シアノアクリル酸ハロアルキルエステル、シアノアクリル酸ハロアルコキシアルキルエステル等を用いることができる。本発明において用いられる２−シアノアクリレートは、１種のみであってよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。
上記シアノアクリル酸アルキルエステルとしては、メチル−２−シアノアクリレート、エチル−２−シアノアクリレート、ｎ−プロピル−２−シアノアクリレート、イソプロピル−２−シアノアクリレート、ｎ−ブチル−２−シアノアクリレート、イソブチル−２−シアノアクリレート、ｎ−ヘキシル−２−シアノアクリレート、ｎ−オクチル−２−シアノアクリレート、２−エチルヘキシル−２−シアノアクリレート、シクロヘキシル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。これらのうち、メチル−２−シアノアクリレート、エチル−２−シアノアクリレート、ｎ−プロピル−２−シアノアクリレート及びイソプロピル−２−シアノアクリレートが好ましい。
上記シアノアクリル酸アリールエステルとしては、フェニル−２−シアノアクリレート、ベンジル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。
上記シアノアクリル酸アルケニルエステルとしては、アリル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。
上記シアノアクリル酸アルキニルエステルとしては、プロパルギル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。
上記シアノアクリル酸アルコキシアルキルエステルとしては、メトキシメチル−２−シアノアクリレート、メトキシエチル−２−シアノアクリレート、メトキシブチル−２−シアノアクリレート、エトキシエチル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。
上記シアノアクリル酸ハロアルコキシアルキルエステルとしては、２−クロロエチル−２−シアノアクリレート、２−クロロエトキシエチル−２−シアノアクリレート、２，２，２−トリフルオロエチル−２−シアノアクリレート等が挙げられる。
上記２−シアノアクリレートとしては、シアノアクリル酸アルキルエステルが好ましく、アルキル部の炭素原子数が１〜３のシアノアクリル酸アルキルエステルが特に好ましい。
上記シリコーンオイルは、１気圧及び２５℃において液体であれば、特に限定されず、非変性のシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルのいずれを用いてもよい。また、本発明の潜在指紋検出用組成物に含まれるシリコーンオイルは、１種のみからなるものであってよいし、２種以上からなるものであってもよい。
上記シリコーンオイルは、鎖状化合物及び環状化合物のいずれでもよい。
鎖状化合物としては、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３−ジエチルテトラメチルジシロキサン、１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン、ペンタメチルジシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、ペンタメチルヘキシルジシロキサン、１，３−ジオクチルテトラメチルジシロキサン、１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルヘプチルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、１，１，３，３，５，５，７，７−オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン、オクタデカメチルオクタシロキサン、エイコサメチルノナシロキサン、ドコサメチルデカシロキサン、トリス（トリメチルシロキシ）シラン、トリス（トリメチルシロキシメチル）シラン、テトラキス（トリメチルシロキシ）シラン等のアルキルシロキサン；ヘキサビニルジシロキサン、（３−グリシドキシプロピル）ペンタメチルジシロキサン、１，１，３，３−テトラエトキシ−１，３−ジメチルジシロキサン、１，３−ビス（グリシドキシプロピル）テトラメチルジシロキサン、１，３−ビス（ヒドロキシブチル）テトラメチルジシロキサン、１，３−ビス（ヒドロキシプロピル）テトラメチルジシロキサン、１，３−ビス（トリメチルシロキシ）−１，３−ジメチルジシロキサン、１，３−ジアリルテトラキス（トリメチルシロキシ）ジシロキサン、１，３−ジアリルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジエチルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジエチニルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジメチルテトラメトキシジシロキサン、１，３−ジオクチルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジビニルテトラエトキシジシロキサン、１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン、１−アリル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、ジビニルテトラキス（トリメチルシロキシ）ジシロキサン、トリス（トリメチルシロキシビニル）シラン、１，５−ジビニルヘキサメチルトリシロキサン、２−［メトキシ（ポリエチレンオキシ）プロピル］ヘプタメチルトリシロキサン、３−［ヒドロキシ（ポリエチレンオキシ）プロピル］ヘプタメチルトリシロキサン、３−オクチルヘプタメチルトリシロキサン等の変性アルキルシロキサン等が挙げられる。
また、環状化合物としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン、ヘキサデカメチルシクロオクタシロキサン、オクタデカメチルシクロノナシロキサン、エイコサメチルシクロデカシロキサン等のシクロアルキルシロキサン；ビス［（ビシクロへプテニル）エチル］テトラメチルジシロキサン、ビス−２−［３，４−（エポキシシクロヘキシル）エチル］テトラメチルジシロキサン等の変性シクロアルキルシロキサン等が挙げられる。
上記シリコーンオイルとしては、指紋支持部材の構成材料及び表面形状に依存することなく、潜在指紋の変形又は消失が抑制され、潜在指紋のパターンが保持され、潜在指紋の上に安定な白化部分を形成し、潜在指紋を容易に検出可能であることから、アルキルシロキサンが好ましく、ケイ素原子数が２〜１０のアルキルシロキサンがより好ましく、ケイ素原子数が２〜５のアルキルシロキサンが特に好ましい。後述するように、本発明の潜在指紋検出用組成物を検体に接触させる方法は、噴霧、浸漬等とすることができ、検体の性状に応じた粘度を有する組成物を用いることができるので、ケイ素原子数が２〜５のアルキルシロキサンの２種以上、或いは、ケイ素原子数が２〜５のアルキルシロキサンと、ケイ素原子数が６以上のアルキルシロキサン又は高粘度の他のシリコーンオイルとを組み合わせたものとすることもできる。また、上記シリコーンオイルは、組成物における含有割合の高い成分であるため、１気圧における沸点が、好ましくは９０℃〜３００℃、より好ましくは９０℃〜２５０℃の範囲にあるシリコーンオイルを含む組成物であると、潜在指紋をより迅速に検出することができる。
本発明の潜在指紋検出用組成物に含まれるシリコーンオイルの含有量は、潜在指紋の変形又は消失が抑制され、潜在指紋のパターンが保持され、潜在指紋の上に安定な白化部分を形成し、潜在指紋を容易に検出可能であることから、２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に、７００〜９０００質量部であり、好ましくは１０００〜５０００質量部、より好ましくは１５００〜４５００質量部である。
本発明の潜在指紋検出用組成物は、上記の必須成分に加えて、更に、他の成分を含有することができ、例えば、蛍光染料、安定剤、増粘剤、揺変性付与剤、香料等を含有することができる。
２−シアノアクリレートの重合により形成された硬化部は、通常、白色であるため、指紋支持部材の色によっては、蛍光染料を含有する潜在指紋検出用組成物を用いることが好ましい。
上記蛍光染料は、上記２−シアノアクリレートの単独重合体の粉末の中に分散させて得られた試料に、４００〜８００ｎｍの範囲の波長を有する電磁波（可視光線）を照射して蛍光を発するものであれば、特に限定されない。本発明においては、２−シアノアクリレートの重合体の中において安定であり、蛍光感度が高いことから、アントラキノン系染料、ナフタルイミド系染料等を用いることができる。本発明において用いられる蛍光染料は、１種のみであってよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。
上記アントラキノン系染料としては、アミノアントラキノン、アミノヒドロキシアントラキノン、ジアミノアントラキノン、ジヒドロキシアントラキノン、ジアミノジヒドロキシアントラキノン等が挙げられる。これらのうち、２−フェノキシ−１−アミノ−４−ヒドロキシアントラセン−９，１０−ジオン（ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １４６）等のアミノヒドロキシアントラキノンが好ましい。
上記ナフタルイミド系染料としては、アルキルナフタルイミド、アルコキシナフタルイミド、アルコキシアルキルナフタルイミド、アミノナフタルイミド、アルキルアミノナフタルイミド、ニトロナフタルイミド、ハロゲン化ナフタルイミド、カルボニルナフタルイミド、フェニルチオナフタルイミド、シアノナフタルイミド、ヒドロキシナフタルイミド等が挙げられる。これらのうち、２−ブチル−６−（ブチルアミノ）−１Ｈ−ベンズ［ｄｅ］イソキノリン−１，３（２Ｈ）−ジオン（ＳＯＬＶＥＮＴ ＹＥＬＬＯＷ ４３）等のアルキルアミノナフタルイミドが好ましい。
上記蛍光染料のシリコーンオイルに対する溶解性は、特に限定されないが、シリコーンオイルに可溶な蛍光染料を用いることが好ましい。尚、シリコーンオイルに不溶の蛍光染料を用いる場合、その平均粒径は、好ましくは０．１μｍ以下である。
本発明の潜在指紋検出用組成物が蛍光染料を含有する場合、その含有量は、光照射により、十分な発光強度が得られ、潜在指紋を容易に検出可能であることから、２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に好ましくは０．０５質量部以上であり、より好ましくは０．１〜６．０質量部、更に好ましくは０．２〜３．０質量部、特に好ましくは０．３〜１．０質量部である。
上記安定剤は、組成物中における２−シアノアクリレートの重合を抑制する作用を有するものであり、亜硫酸ガス、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ＨＢＦ４、ＢＦ３エーテル錯塩、ＢＦ３酢酸錯塩、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、トリフルオロメタンスルホン酸、二硫化炭素等を用いることができる。
本発明の潜在指紋検出用組成物が安定剤を含有する場合、その含有量は、２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に、０．０００１〜１質量部であり、好ましくは０．００１〜０．１質量部、より好ましくは０．００１〜０．０５質量部である。
本発明の潜在指紋検出用組成物は、均一溶液又は均一分散液とすることができ、その粘度は、好ましくは０．５〜２０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは０．５〜１０ｍＰａ・ｓである。組成物の粘度は、ＪＩＳ Ｋ ６８３３−１ ５．４．１ ｂ）方法２に準ずる方法により、温度２５℃で測定されたものである。
本発明の潜在指紋検出用組成物は、上記の必須成分を、又は、上記の必須成分と、他の成分とを混合することにより製造することができる。尚、安定剤を用いる場合には、予め、２−シアノアクリレートとの混合物としておくことが好ましい。また、組成物の製造に際して、例えば、蛍光染料の種類等に応じて、原料の混合方法（使用方法等）を選択することができ、全ての原料を一括混合してよいし、分割混合してもよい。
本発明の潜在指紋検出用組成物によれば、指紋支持部材の構成材料の種類に限定されることなく、潜在指紋を効率よく検出することができる。即ち、金属、合金、無機化合物等の無機材料、樹脂等の有機材料、及び、これらを含む複合材料のいずれからなる指紋支持部材の表面に形成された潜在指紋を検出することができる。また、指紋支持部材の表面形状についても限定されることはなく、従来、公知の潜在指紋検出用組成物による検出が困難であった、例えば、レンガ、コンクリートブロック、プラスチック焼結多孔質体、スレート、木、紙等の多孔質部材、切符等の磁性紙裏面等のように、微細な凸部及び凹部が連続した表面を有する指紋支持部材に対して特に好適である。
上記のように、２−シアノアクリレートの重合により形成された硬化部は、通常、白色であるため、指紋支持部材の色によっては、その色と異なる色に発光する蛍光染料を含有する潜在指紋検出用組成物を用いることが好ましい。
本発明の潜在指紋検出用組成物を検体に接触させると、組成物は、水、脂質を有する潜在指紋に吸着し、接触と同時又は乾燥時に、２−シアノアクリレートが重合して潜在指紋の表面に白化部が形成される。一方、潜在指紋が不在の領域には、組成物が吸着しないだけでなく、侵食又は変形を引き起こさない。従って、潜在指紋のパターンを効率よく検出することができる。光照射により指紋支持部材の色と異なる色に発光する蛍光染料を含有する潜在指紋検出用組成物を用いた場合には、白化部に、４００〜８００ｎｍの範囲の波長を有する光を照射し、潜在指紋を反映する発光パターンを得ることができる。
本発明の潜在指紋検出用組成物を検体に接触させる方法としては、噴霧（吹き付け）、浸漬による方法等が挙げられる。
本発明においては、潜在指紋の検出に際して、組成物の使用量を少量とすることができるだけでなく、大面積の検体に対して好適であることから、噴霧によることが好ましい。
組成物を検体に噴霧する場合、機械式噴霧器、電気式噴霧器、ポンプ式スプレー、トリガー式スプレー、エアゾール等の噴霧器を用いることができる。尚、検体の同一表面に対する噴霧回数は、特に限定されず、２−シアノアクリレートの噴霧量が好ましくは０．００００１５〜０．００３ｍｌ／ｃｍ２の範囲となるものであればよい。尚、１回あたりの噴霧量は、好ましくは０．０００５〜１ｍｌ／ｃｍ２、より好ましくは０．００１〜０．１ｍｌ／ｃｍ２である。
また、検体を組成物に浸漬する場合、０℃〜４０℃の組成物において検体を静止状態として、０．１〜５分間浸漬することが好ましい。
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。但し、本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。
１．潜在指紋検出用組成物の原料
潜在指紋検出用組成物の製造に用いた原料は、以下の通りである。
１−１．２−シアノアクリレート
安定剤として、亜硫酸ガス２００質量ｐｐｍ及びハイドロキノン６００質量ｐｐｍを、予め、添加したエチル−２−シアノアクリレート（以下、「エチル−２−シアノアクリレート原料」という）を用いた。
１−２．蛍光染料
下記の２種の製品を精製処理に供したものを用いた。
（１）アントラキノン系染料
日本化薬社製２−フェノキシ−１−アミノ−４−ヒドロキシアントラセン−９，１０−ジオン「Ｋａｙａｓｅｔ Ｒｅｄ Ｂ」（商品名）
（２）ナフタルイミド系染料
日本化薬社製２−ブチル−６−（ブチルアミノ）−１Ｈ−ベンズ［ｄｅ］イソキノリン−１，３（２Ｈ）−ジオン「Ｋａｙａｓｅｔ Ｆｌａｖｉｎｅ ＦＧ」（商品名）
＜精製方法＞
蛍光染料５ｇを、撹拌下の１質量％メタンスルホン酸のメタノール溶液５０ｇに、徐々に添加して、添加完了後、更に５分間撹拌を継続した。次いで、濾別して、５０℃で２４時間減圧乾燥した。
１−３．シリコーンオイル
（１）ヘキサメチルジシロキサン（１気圧における沸点：１００℃）
（２）デカメチルテトラシロキサン（１気圧における沸点：１９４℃）
（３）デカメチルシクロペンタシロキサン（１気圧における沸点：２１０℃）
１−４．安定剤
亜硫酸ガス及びハイドロキノンを用いた。
１−５．有機溶剤
比較例のために、シリコーンオイルに代えて、アセトン、メチルエチルケトン、ベンゼン、ヘキサン又はクロロホルムを用いた。
２．潜在指紋検出用組成物の製造及び評価
上記の各原料を分割混合して、２５℃で撹拌することにより、潜在指紋検出用組成物を製造した。得られた組成物の粘度を、ＪＩＳ Ｋ ６８３３−１ ５．４．１ ｂ）方法２に準ずる方法により、温度２５℃で測定した。
そして、市販のレンガの表面、市販のポリエチレン製袋の表面、及び、磁気切符の裏面（磁気面）に、手洗い後の指の腹を押し当てたものを検体とし、その表面全体に組成物を噴霧し、光照射により潜在指紋の検出が可能かどうかを調べた。
２−１．レンガ表面の潜在指紋検出
実施例１
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料２８１．３×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
次に、得られた潜在指紋検出用組成物を、その表面に潜在指紋を有するレンガ（図１）に噴霧（噴霧量０．０１〜０．０２ｍｌ／ｃｍ２）した。これにより、組成物が指頭分泌成分に接触すると、エチル−２−シアノアクリレートの硬化による白色化が観察された。その後、噴霧した組成物を乾燥させ、Ｈｏｒｉｂａ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製犯罪捜査用光源装置「ＣＲＩＭＥＳＣＯＰＥ ＣＳ−１６−５００」（商品名）により、白色固化部に波長４１５〜５７５ｎｍの光を照射したところ、図２に示すように、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例２
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例３
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６．８×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の噴霧を７回行った後、光照射することにより、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示すが、組成物の噴霧を複数回に渡って行った後、潜在指紋を検出したことから、判定を「△」とした。
実施例４
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、オクタメチルトリシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料２８１．３×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例５
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、オクタメチルトリシロキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例６
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、デカメチルテトラシロキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例７
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、デカメチルシクロペンタシロキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、４．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例８
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、ナフタルイミド系染料１４０．６×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例９
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９４．５質量部と、ナフタルイミド系染料１８４．０×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例１０
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９４．５質量部と、ナフタルイミド系染料１８．４×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の噴霧を５回行った後、光照射することにより、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示すが、組成物の噴霧を複数回に渡って行った後、潜在指紋を検出したことから、判定を「△」とした。
実施例１１
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、オクタメチルトリシロキサン９６．３質量部と、ナフタルイミド系染料１４０．６×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
実施例１２
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、オクタメチルトリシロキサン９４．５質量部と、ナフタルイミド系染料１８４．０×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表１に示す。
比較例１
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、アセトン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．３４ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表１に示す。
比較例２
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、メチルエチルケトン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．４ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表１に示す。
比較例３
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ベンゼン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表１に示す。
比較例４
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、ヘキサン９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．３３ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表１に示す。
比較例５
エチル−２−シアノアクリレート原料５．５質量部と、クロロホルム９４．５質量部と、アントラキノン系染料３６８．１×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．５７ｍＰａ・ｓであった。
その後、実施例１と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表１に示す。
Figure 2017018373
２−２．磁気切符の裏面（磁気面）又はポリエチレン製袋表面の潜在指紋検出
実施例１３
エチル−２−シアノアクリレート原料２．３質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９７．７質量部と、アントラキノン系染料１３３．２×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
次に、得られた潜在指紋検出用組成物を、その表面に潜在指紋を有する磁気切符の磁気面（図３）及びポリエチレン製袋（図５）の表面に噴霧（噴霧量０．０１〜０．０２ｍｌ／ｃｍ２）した。これにより、組成物が指頭分泌成分に接触すると、エチル−２−シアノアクリレートの硬化による白色化が観察された。その後、噴霧した組成物を乾燥させ、Ｈｏｒｉｂａ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製犯罪捜査用光源装置「ＣＲＩＭＥＳＣＯＰＥ ＣＳ−１６−５００」（商品名）により、白色固化部に波長４１５〜５７５ｎｍの光を照射したところ、図４及び図６に示すように、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例１４
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例１５
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８．８×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の噴霧を３回行った後、光照射することにより、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示すが、組成物の噴霧を複数回に渡って行った後、潜在指紋を検出したことから、判定を「△」とした。
実施例１６
エチル−２−シアノアクリレート原料２．３質量部と、オクタメチルトリシロキサン９７．７質量部と、アントラキノン系染料１３３．２×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例１７
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、オクタメチルトリシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例１８
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、デカメチルテトラシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例１９
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、デカメチルシクロペンタシロキサン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、４．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例２０
エチル−２−シアノアクリレート原料２．３質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９７．７質量部と、ナフタルイミド系染料６６．６×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例２１
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、ナフタルイミド系染料９３．８×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例２２
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ヘキサメチルジシロキサン９６．３質量部と、ナフタルイミド系染料９．４×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の噴霧を５回行った後、光照射することにより、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示すが、組成物の噴霧を複数回に渡って行った後、潜在指紋を検出したことから、判定を「△」とした。
実施例２３
エチル−２−シアノアクリレート原料２．３質量部と、オクタメチルトリシロキサン９７．７質量部と、ナフタルイミド系染料６６．６×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
実施例２４
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、オクタメチルトリシロキサン９６．３質量部と、ナフタルイミド系染料９３．８×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、１．０ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、潜在指紋の鮮明な発光を観察することができた。これらの結果を表２に示す。
比較例６
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、アセトン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．３４ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表２に示す。
比較例７
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、メチルエチルケトン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．４ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表２に示す。
比較例８
エチル−２−シアノアクリレート原料３．７質量部と、ベンゼン９６．３質量部と、アントラキノン系染料１８７．５×１０−６質量部とからなる均一溶液（潜在指紋検出用組成物）を得た。粘度（２５℃）は、０．６５ｍＰａ・ｓであった。
その後、その表面に潜在指紋を有するポリエチレン製袋に対して、実施例１３と同様の操作を行い、光照射により、発光が観察されず、潜在指紋を検出することができなかった。これらの結果を表２に示す。
Figure 2017018373
本発明によれば、検体の表面に潜在指紋検出用組成物を接触させた後、光照射することにより、潜在指紋を正確に検出することができる。特に、潜在指紋が、表面に凸部又は凹部を有する指紋支持部材における凸部の表面に形成されている場合には、従来、公知の組成物では検出が困難であったのに対して、本発明の組成物では、潜在指紋の侵食（消失）又は変形が抑制され、その概形が保持されるので、検出を効率よく行うことができる。従って、鑑識分野において、広い検体に対して好適である。

Claims (6)

  1. ２−シアノアクリレートと、シリコーンオイルとを含有し、前記シリコーンオイルの含有量は、前記２−シアノアクリレートの含有量を１００質量部とした場合に７００〜９０００質量部であることを特徴とする潜在指紋検出用組成物。
  2. 前記シリコーンオイルが、ケイ素原子数が２〜５のアルキルシロキサンである請求項１に記載の潜在指紋検出用組成物。
  3. 更に、蛍光染料を含有する請求項１に記載の潜在指紋検出用組成物。
  4. 前記蛍光染料が、アントラキノン系染料及びナフタルイミド系染料から選ばれた少なくとも１種である請求項３に記載の潜在指紋検出用組成物。
  5. 更に、安定剤を含有する請求項１に記載の潜在指紋検出用組成物。
  6. 前記安定剤が、亜硫酸ガス、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ＨＢＦ４、ＢＦ３エーテル錯塩、ＢＦ３酢酸錯塩、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、トリフルオロメタンスルホン酸及び二硫化炭素から選ばれた少なくとも１種である請求項５に記載の潜在指紋検出用組成物。
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