CN107847188A - 潜在指纹检测用组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明的潜在指纹检测用组合物含有2‑氰基丙烯酸酯和硅油，以2‑氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，硅油的含量为700～9000质量份。本发明的潜在指纹检测用组合物还含有荧光染料、稳定剂等。

Description

潜在指纹检测用组合物
技术领域
本发明涉及鉴定领域中的潜在指纹的检测。
背景技术
潜在指纹是当指头分泌物附着在遗留在犯罪现场的物品(以下，也称为“检体”)上时，以皮肤隆起的部分(皮肤棱线。以下也将其称为“指纹隆线”)显形。在指头分泌物中，含有作为主成分的水、以及氯化钠、氯化钾、氯化钙等无机成分、乳酸、氨基酸类、尿酸、脂质、蛋白质、维生素类等。潜在指纹不能以原样状态识别，因此在鉴定时，可以利用指头分泌成分与检测用物质的化学反应或物理吸附反应。具体地，有以下方法：使含有铝、氧化铁、白云母、高岭土等的微粉物理吸附在作为指纹隆线的成分的水或脂质上而使之可视化的固体法，使用含有茚三酮、硝酸银、DFO(1,8-二氮杂芴-9-酮)等的溶液，使脂质与氨基酸、盐分等反应而呈色的方法，或者使2-氰基丙烯酸酯与水或脂质发生吸附、反应的液体法，以及使碘气、2-氰基丙烯酸酯气体等与脂质反应的气体法。
其中，在通过使用2-氰基丙烯酸酯的液体法检测潜在指纹时，可以使用含有2-氰基丙烯酸酯的溶液。例如，在专利文献1中公开了含有2-氰基丙烯酸酯、若丹明6G、三氯乙烷和氯仿的组合物，记载了以下主旨：代替三氯乙烷或氯仿，可以使用烃、其他卤代烃、醚类、酯类、醇类、酮等有机溶剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：特开昭63-161939号公报
发明内容
发明要解决的课题
含有2-氰基丙烯酸酯的溶液适于检测潜在指纹。但是，附着的潜在指纹依赖于检体的构成部件(以下也称为“指纹支持部件”)的表面形状，因此，当指纹支持部件的表面具有微细的凸部(突起部)和凹部连续的部分时，在凸部的顶端仅残留指头分泌成分。对这样的检体使用专利文献1的组合物时，指头分泌成分从凸部流入凹部，潜在指纹变形或消失，其检测有时变得不充分。另外，在专利文献1的组合物所含有的有机溶剂中，有时引起指纹支持部件的构成材料的溶解、溶胀或变质，检体受到限制。
本发明的课题是提供一种不仅在含有指头分泌成分的潜在指纹形成在平坦的指纹支持部件的表面的情况下，而且在其仅形成在最表面具有凸部或凹部的指纹支持部件中的凸部表面的情况下，也能抑制潜在指纹的变形或消失，保持潜在指纹的图样，可通过光照射而有效地进行潜在指纹的检测的组合物。
解决课题的手段
本发明人等在使用含有2-氰基丙烯酸酯的组合物的鉴定作业中，对能够抑制潜在指纹的变形或消失、保持潜在指纹的图样的液体组合物进行深入研究的结果，完成了本发明。
即，本发明为潜在指纹检测用组合物，其含有2-氰基丙烯酸酯和硅油，而且以2-氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，硅油的含量为700～9000质量份。
本发明的潜在指纹检测用组合物还可以含有荧光染料、稳定剂等。
发明效果
根据本发明，通过使潜在指纹检测用组合物与检体接触，不引起构成潜在指纹的指头分泌成分的溶解或移动、指纹支持部件的溶解、溶胀或变质，组合物吸附在构成潜在指纹的指头分泌成分上，固化而白化，因此可以以高精度得到潜在指纹的图样。根据指纹支持部件的颜色的不同，使用含有荧光染料的潜在指纹检测用组合物，形成含有荧光染料的白化部分后，通过照射可见光等，可以得到反映潜在指纹的发光图案。
本发明中，不仅在含有指头分泌成分的潜在指纹形成在平坦的指纹支持部件的表面的情况下，而且在其仅形成在具有微细的凸部和凹部连续的表面的指纹支持部件(多孔质部件等)中的凸部表面的情况下，例如，即使在潜在指纹的图样变得断断续续的情况下，不发生由硅油产生的指纹支持部件的溶解、溶胀和变质，抑制残存的潜在指纹的变形或消失。因此，可以不依赖于指纹支持部件的表面形状，而保持潜在指纹的图样，有效地进行潜在指纹的检测。
附图说明
[图1]为示出作为实施例1的评价用样品的、指触其表面后的砖的外观图像。
[图2]为示出在接触实施例1的组合物后，向带有潜在指纹的砖上照射可见光而得到的荧光指纹的图像。
[图3]为示出作为实施例13的评价用样品的、指触其表面后的磁性票的背面(磁性面)的外观图像。
[图4]为示出接触实施例13的组合物后，向带有潜在指纹的磁性票上照射可见光而得到的荧光指纹的图像。
[图5]为示出作为实施例13的评价用样品的、指触其表面后的聚乙烯袋(PE袋)的外观图像。
[图6]为示出接触实施例13的组合物后，向带有潜在指纹的聚乙烯袋上照射可见光而得到的荧光指纹的图像。
具体实施方式
以下，详细说明本发明。
本发明的潜在指纹检测用组合物为以特定比例含有2-氰基丙烯酸酯和硅油的液体组合物。
上述2-氰基丙烯酸酯没有特殊限定，可以使用氰基丙烯酸(环)烷基酯、氰基丙烯酸芳基酯、氰基丙烯酸烯基酯、氰基丙烯酸炔基酯、氰基丙烯酸烷氧基烷基酯、氰基丙烯酸卤代烷基酯、氰基丙烯酸卤代烷氧基烷基酯等。本发明中使用的2-氰基丙烯酸酯可以仅为1种，也可以为2种以上的组合。
作为上述氰基丙烯酸烷基酯，可举出2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯、2-氰基丙烯酸异丙酯、2-氰基丙烯酸正丁酯、2-氰基丙烯酸异丁酯、2-氰基丙烯酸正己酯、2-氰基丙烯酸正辛酯、2-氰基丙烯酸2-乙基己酯、2-氰基丙烯酸环己基酯等。其中，优选2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯和2-氰基丙烯酸异丙酯。
作为上述氰基丙烯酸芳基酯，可举出2-氰基丙烯酸苯基酯、2-氰基丙烯酸苄基酯等。
作为上述氰基丙烯酸烯基酯，可举出2-氰基丙烯酸烯丙基酯等。
作为上述氰基丙烯酸炔基酯，可举出2-氰基丙烯酸丙炔基酯等。
作为上述氰基丙烯酸烷氧基烷基酯，可举出2-氰基丙烯酸甲氧基甲酯、2-氰基丙烯酸甲氧基乙酯、2-氰基丙烯酸甲氧基丁酯、2-氰基丙烯酸乙氧基乙酯等。
作为上述氰基丙烯酸卤代烷氧基烷基酯，可举出2-氰基丙烯酸2-氯乙酯、2-氰基丙烯酸2-氯乙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯等。
作为上述2-氰基丙烯酸酯，优选为氰基丙烯酸烷基酯，特别优选为烷基部分的碳数为1～3的氰基丙烯酸烷基酯。
上述硅油只要是在1个气压下和25℃为液体，就没有特殊限定，可以使用非改性的硅油和改性硅油的任一种。另外，本发明的潜在指纹检测用组合物中含有的硅油可以仅为1种，也可以为2种以上。
上述硅油为链状化合物和环状化合物均可。
作为链状化合物，可举出1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-二乙基四甲基二硅氧烷、1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷、五甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、六乙基二硅氧烷、五甲基己基二硅氧烷、1,3-二辛基四甲基二硅氧烷、1,1,1,5,5,5-六甲基三硅氧烷、1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基庚基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、十八甲基八硅氧烷、二十甲基九硅氧烷、二十二甲基十硅氧烷、三(三甲基硅氧基)硅烷、三(三甲基硅氧基甲基)硅烷、四(三甲基硅氧基)硅烷等烷基硅氧烷；六乙烯基二硅氧烷、(3-环氧丙氧基丙基)五甲基二硅氧烷、1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅氧烷、1,3-双(环氧丙氧基丙基)四甲基二硅氧烷、1,3-双(羟基丁基)四甲基二硅氧烷、1,3-双(羟基丙基)四甲基二硅氧烷、1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-二甲基二硅氧烷、1,3-二烯丙基四(三甲基硅氧基)二硅氧烷、1,3-二烯丙基四甲基二硅氧烷、1,3-二乙基四甲基二硅氧烷、1,3-二乙炔基四甲基二硅氧烷、1,3-二甲基四甲氧基二硅氧烷、1,3-二辛基四甲基二硅氧烷、1,3-二乙烯基四乙氧基二硅氧烷、1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、1-烯丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、二乙烯基四(三甲基硅氧基)二硅氧烷、三(三甲基硅氧基乙烯基)硅烷、1,5-二乙烯基六甲基三硅氧烷、2-[甲氧基(聚乙烯氧基)丙基]七甲基三硅氧烷、3-[羟基(聚乙烯氧基)丙基]七甲基三硅氧烷、3-辛基七甲基三硅氧烷等改性烷基硅氧烷等。
另外，作为环状化合物，可举出六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、十四甲基环七硅氧烷、十六甲基环八硅氧烷、十八甲基环九硅氧烷、二十甲基环十硅氧烷等环烷基硅氧烷；双[(双环庚烯基)乙基]四甲基二硅氧烷、双-2-[3,4-(环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷等改性环烷基硅氧烷等。
作为上述硅油，由于可以不依赖于指纹支持部件的构成材料和表面形状，抑制潜在指纹的变形或消失，保持潜在指纹的图样，在潜在指纹上形成稳定的白化部分，容易地检测潜在指纹，因此，优选烷基硅氧烷，更优选硅原子数为2～10的烷基硅氧烷，特别优选硅原子数为2～5的烷基硅氧烷。如后所述，使本发明的潜在指纹检测用组合物与检体接触的方法可以设为喷雾、浸渍等，可以使用具有根据检体性状的粘度的组合物，因此，可以是硅原子数为2～5的烷基硅氧烷的2种以上、或者硅原子数为2～5的烷基硅氧烷与硅原子数为6以上的烷基硅氧烷或高粘度的其他硅油的组合物。另外，由于上述硅油为在组合物中的含有比例高的成分，因此，当为含有1个气压下的沸点优选为90℃～300℃、更优选为90℃～250℃范围的硅油的组合物时，可以更迅速地检测潜在指纹。
从能够抑制潜在指纹的变形或消失、保持潜在指纹的图样、在潜在指纹上形成稳定的白化部分、可容易地检测潜在指纹的观点考虑，当以2-氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，本发明的潜在指纹检测用组合物中含有的硅油的含量为700～9000质量份，优选为1000～5000质量份，更优选为1500～4500质量份。
本发明的潜在指纹检测用组合物除了上述必须成分以外，还可以含有其他成分，例如可以含有荧光染料、稳定剂、增粘剂、揺改性赋予剂、香料等。
通过聚合2-氰基丙烯酸酯而形成的固化部通常为白色，因此，根据指纹支持部件的颜色，优选使用含有荧光染料的潜在指纹检测用组合物。
上述荧光染料只要是当向将其分散在上述2-氰基丙烯酸酯的均聚物的粉末中而得到的样品照射具有400～800nm范围的波长的电磁波(可见光)时能发出荧光的燃料，就没有特别限定。本发明中，从其在2-氰基丙烯酸酯的聚合物中是稳定的、而且荧光灵敏度高的观点考虑，可以使用蒽醌系染料、萘酰亚胺系染料等。本发明中使用的荧光染料可以仅为1种，也可以为2种以上的组合。
作为上述蒽醌系染料，可举出氨基蒽醌、氨基羟基蒽醌、二氨基蒽醌、二羟基蒽醌、二氨基二羟基蒽醌等。其中，优选2-苯氧基-1-氨基-4-羟基蒽-9,10-二酮(SOLVENT RED146)等氨基羟基蒽醌。
作为上述萘酰亚胺系染料，可举出烷基萘酰亚胺、烷氧基萘酰亚胺、烷氧基烷基萘酰亚胺、氨基萘酰亚胺、烷基氨基萘酰亚胺、硝基萘酰亚胺、卤化萘酰亚胺、羰基萘酰亚胺、苯基硫代萘酰亚胺、氰基萘酰亚胺、羟基萘酰亚胺等。其中，优选2-丁基-6-(丁基氨基)-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮(SOLVENT YELLOW 43)等烷基氨基萘酰亚胺。
上述荧光染料在硅油中的溶解性没有特殊限定，但优选使用可溶于硅油的荧光染料。予以说明，当使用不溶于硅油的荧光染料时，其平均粒径优选为0.1μm以下。
本发明的潜在指纹检测用组合物含有荧光染料时，从通过照射光，可以得到充分的发光强度，可以容易地检测潜在指纹的观点考虑，当以2-氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，荧光燃料的含量优选为0.05质量份以上，更优选为0.1～6.0质量份，进一步优选为0.2～3.0质量份，特别优选为0.3～1.0质量份。
上述稳定剂具有抑制组合物中的2-氰基丙烯酸酯的聚合的作用，可以使用亚硫酸气体、甲磺酸、乙磺酸、HBF4、BF3醚络合盐、BF3乙酸络合盐、对苯二酚、对苯二酚单甲基醚、2,6-二叔丁基对甲酚、三氟甲磺酸、二硫化碳等。
本发明的潜在指纹检测用组合物含有稳定剂时，当以2-氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，稳定剂的含量为0.0001～1质量份，优选为0.001～0.1质量份，更优选为0.001～0.05质量份。
本发明的潜在指纹检测用组合物可以制成均匀的溶液或均匀的分散液，其粘度优选为0.5～20mPa·s，更优选为0.5～10mPa·s。组合物的粘度通过根据JIS K 6833-15.4.1 b)方法2的方法，在温度25℃下测定而得。
本发明的潜在指纹检测用组合物可以通过上述必须成分制造或者通过将上述的必须成分与其他成分混合而制造。予以说明，在使用稳定剂的情况下，优选预先制成其与2-氰基丙烯酸酯的混合物。另外，在制造组合物时，例如，根据荧光染料的种类等，可以选择原料的混合方法(使用方法等)，全部原料可以一起混合，也可以分批混合。
根据本发明的潜在指纹检测用组合物，可以不限定于指纹支持部件的构成材料的种类而有效地检测潜在指纹。即，可以检测在由金属、合金、无机化合物等无机材料、树脂等有机材料、以及含有它们的复合材料的任意材料构成的指纹支持部件的表面上形成的潜在指纹。另外，对指纹支持部件的表面形状没有限定，特别适合针对以往难以用公知的潜在指纹检测用组合物来检测的、例如砖、混凝土块、塑料烧结多孔体、石板、木头、纸等多孔部件、车票等的磁性纸背面等这样的、具有微细的凸部和凹部连续的表面的指纹支持部件。
如上所述，通过聚合2-氰基丙烯酸酯而形成的固化部通常为白色，因此，通过指纹支持部件的颜色，优选使用含有发出与该颜色不同的颜色的光的荧光染料的潜在指纹检测用组合物。
当本发明的潜在指纹检测用组合物与检体接触时，在组合物吸附于具有水、脂质的潜在指纹而与之接触的同时或在干燥时，2-氰基丙烯酸酯发生聚合，在潜在指纹的表面形成白化部。另一方面，在潜在指纹不存在的区域，组合物不仅不吸附，而且不产生侵食或变形。因此，可以有效地检测潜在指纹的图样。在使用含有通过照射光发出与指纹支持部件的颜色不同颜色的光的荧光染料的潜在指纹检测用组合物的情况下，向白化部照射具有400～800nm范围的波长的光，可以得到反映潜在指纹的发光图案。
作为使本发明的潜在指纹检测用组合物与检体接触的方法，可举出通过喷雾(吹喷)、浸渍的方法等。
本发明中，当检测潜在指纹时，从不仅可以减少组合物的使用量，而且适宜针对大面积的检体的观点考虑，优选通过喷雾来进行，
在向检体喷雾组合物的情况下，可以使用机械式喷雾器、电气式喷雾器、泵式喷雾器、触发式喷雾器、气溶胶等喷雾器。予以说明，对检体的同一表面的喷雾次数没有特殊限定，2-氰基丙烯酸酯的喷雾量优选为0.000015～0.003ml/cm2的范围即可。予以说明，每1次的喷雾量优选为0.0005～1ml/cm2，更优选为0.001～0.1ml/cm2。
另外，在组合物中浸渍检体时，优选将在0℃～40℃的组合物中的检体设定为静止状态，浸渍0.1～5分钟。
实施例
以下，通过实施例更具体地说明本发明。但是，本发明并不限定于下述实施例。
1.潜在指纹检测用组合物的原料
用于制造潜在指纹检测用组合物的原料如下所述。
1-1.2-氰基丙烯酸酯
作为稳定剂，使用预先添加有亚硫酸气体200质量ppm和对苯二酚600质量ppm的2-氰基丙烯酸乙酯(以下，称为“2-氰基丙烯酸乙酯原料”)。
1-2.荧光染料
使用将下述2种制品进行了精制处理的物质。
(1)蒽醌系染料
日本化药社制的2-苯氧基-1-氨基-4-羟基蒽-9,10-二酮“Kayaset Red B”(商品名)
(2)萘酰亚胺系染料
日本化药社制的2-丁基-6-(丁基氨基)-1H-苯并[de]异喹啉-1，3(2H)-二酮“Kayaset Flavine FG”(商品名)
<精制方法>
在搅拌下向1质量％甲磺酸的甲醇溶液50g中缓慢添加5g荧光染料，添加结束后，再继续搅拌5分钟。然后过滤，在50℃下减压干燥24小时。
1-3.硅油
(1)六甲基二硅氧烷(1个气压下的沸点：100℃)
(2)十甲基四硅氧烷(1个气压下的沸点：194℃)
(3)十甲基环五硅氧烷(1个气压下的沸点：210℃)
1-4.稳定剂
使用亚硫酸气体和对苯二酚。
1-5.有机溶剂
在比较例中，代替硅油，使用丙酮、甲乙酮、苯、己烷或氯仿。
2.潜在指纹检测用组合物的制造和评价
将上述的各原料按比例混合，在25℃下搅拌，由此制造潜在指纹检测用组合物。通过根据JIS K 6833-1 5.4.1 b的方法2的方法，在温度25℃下测定得到的组合物的粘度。
然后，将向市售的砖的表面、市售的聚乙烯制袋(PE袋)的表面、和磁性票的背面(磁性面)按压洗手后的指腹而得到的表面作为检体，向该整个表面喷雾组合物，调查是否能够通过照射光来检测出潜在指纹。
2-1.砖表面的潜在指纹检测
实施例1
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料281.3×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
接着，向该表面具有潜在指纹的砖(图1)喷雾(喷雾量0.01～0.02ml/cm2)得到的潜在指纹检测用组合物。由此，当组合物接触指头分泌成分时，观察到由2-氰基丙烯酸乙酯的固化而引起的白色化。然后，干燥喷雾的组合物，通过Horiba Scientific社制犯罪搜查用光源装置“CRIMESCOPE CS-16-500”(商品名)，向白色固化部照射波长415～575nm的光，结果，如图2所示，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例2
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、六甲基二硅氧烷94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例3
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、六甲基二硅氧烷94.5质量份、和蒽醌系染料36.8×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，进行了7次与实施例1同样的喷雾后，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1，由于进行了多次组合物的喷雾后才检测出潜在指纹，因而将结果判定为“△”。
实施例4
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、八甲基三硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料281.3×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例5
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、八甲基三硅氧烷94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例6
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、十甲基四硅氧烷94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.5mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例7
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、十甲基环五硅氧烷94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为4.0mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例8
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和萘酰亚胺系染料140.6×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例9
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、六甲基二硅氧烷94.5质量份、和萘酰亚胺系染料184.0×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例10
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、六甲基二硅氧烷94.5质量份、和萘酰亚胺系染料18.4×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，进行5次与实施例1同样的喷雾后，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1，进行多次组合物的喷雾后，检测潜在指纹，结果判定为“△”。
实施例11
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、八甲基三硅氧烷96.3质量份、和萘酰亚胺系染料140.6×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
实施例12
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、八甲基三硅氧烷94.5质量份、和萘酰亚胺系染料184.0×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表1。
比较例1
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、丙酮94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.34mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表1。
比较例2
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、甲乙酮94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.4mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表1。
比较例3
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、苯94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表1。
比较例4
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、己烷94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.33mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表1。
比较例5
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料5.5质量份、氯仿94.5质量份、和蒽醌系染料368.1×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.57mPa·s。
然后，与实施例1进行同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表1。
2-2.磁性票的背面(磁性面)或聚乙烯制袋表面的潜在指纹检测
实施例13
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料2.3质量份、六甲基二硅氧烷97.7质量份、和蒽醌系染料133.2×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
接着，向表面具有潜在指纹的磁性票的磁性面(图3)及聚乙烯制袋(图5)的表面喷雾得到的潜在指纹检测用组合物(喷雾量0.01～0.02ml/cm2)。由此，当组合物接触指头分泌成分时，观察到由2-氰基丙烯酸乙酯的固化产生的白色化。然后，干燥喷雾的组合物，通过Horiba Scientific社制犯罪搜查用光源装置“CRIMESCOPE CS-16-500”(商品名)，向白色固化部照射波长415～575nm的光，结果，如图4和图6所示，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例14
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例15
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料18.8×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行了3次与实施例13同样的喷雾后，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2，由于进行了多次组合物的喷雾后才检测出潜在指纹，因而将结果判定为“△”。
实施例16
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料2.3质量份、八甲基三硅氧烷97.7质量份、和蒽醌系染料133.2×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例17
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、八甲基三硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例18
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、十甲基四硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.5mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例19
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、十甲基环五硅氧烷96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为4.0mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例20
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料2.3质量份、六甲基二硅氧烷97.7质量份、和萘酰亚胺系染料66.6×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例21
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和萘酰亚胺系染料93.8×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例22
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、六甲基二硅氧烷96.3质量份、和萘酰亚胺系染料9.4×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行了5次与实施例13同样的喷雾后，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2，由于进行了多次组合物的喷雾后才检测出潜在指纹，因而将结果判定为“△”。
实施例23
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料2.3质量份、八甲基三硅氧烷97.7质量份、和萘酰亚胺系染料66.6×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
实施例24
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、八甲基三硅氧烷96.3质量份、和萘酰亚胺系染料93.8×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为1.0mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，可观察到潜在指纹的鲜明的发光。将这些结果示于表2。
比较例6
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、丙酮96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.34mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表2。
比较例7
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、甲乙酮96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.4mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表2。
比较例8
得到含有2-氰基丙烯酸乙酯原料3.7质量份、苯96.3质量份、和蒽醌系染料187.5×10-6质量份的均匀溶液(潜在指纹检测用组合物)。粘度(25℃)为0.65mPa·s。
然后，对其表面具有潜在指纹的聚乙烯制袋，进行与实施例13同样的操作，通过照射光，没有观察到发光，没能检测出潜在指纹。将这些结果示于表2。
产业实用性
根据本发明，使检体的表面与潜在指纹检测用组合物接触后，通过照射光，可以正确地检测潜在指纹。特别是在潜在指纹形成于表面具有凸部或凹部的指纹支持部件中的凸部表面的情况下，与用以往公知的组合物难以检测的情况相比，采用本发明的组合物，由于可以抑制潜在指纹的侵蚀(消失)或变形，保持其大致形状，因而能够有效地进行检测。因此，在鉴定领域中，适用于广泛的检体。

Claims (6)

1.潜在指纹检测用组合物，其特征在于，含有2-氰基丙烯酸酯和硅油，当以上述2-氰基丙烯酸酯的含量为100质量份时，上述硅油的含量为700～9000质量份。
2.权利要求1所述的潜在指纹检测用组合物，其中，上述硅油是硅原子数为2～5的烷基硅氧烷。
3.权利要求1所述的潜在指纹检测用组合物，其还含有荧光染料。
4.权利要求3所述的潜在指纹检测用组合物，其中，上述荧光染料为选自蒽醌系染料和萘酰亚胺系染料中的至少1种。
5.权利要求1所述的潜在指纹检测用组合物，其还含有稳定剂。
6.权利要求5所述的潜在指纹检测用组合物，其中，上述稳定剂为选自亚硫酸气体、甲磺酸、乙磺酸、HBF4、BF3醚络合盐、BF3乙酸络合盐、对苯二酚、对苯二酚单甲基醚、2,6-二叔丁基对甲酚、三氟甲磺酸和二硫化碳中的至少1种。
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