JPWO2016084780A1 - 患部浸透亢進性薬剤組成物 - Google Patents
患部浸透亢進性薬剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016084780A1 JPWO2016084780A1 JP2016561881A JP2016561881A JPWO2016084780A1 JP WO2016084780 A1 JPWO2016084780 A1 JP WO2016084780A1 JP 2016561881 A JP2016561881 A JP 2016561881A JP 2016561881 A JP2016561881 A JP 2016561881A JP WO2016084780 A1 JPWO2016084780 A1 JP WO2016084780A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- pharmaceutical composition
- root canal
- dental
- penetration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 125
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 title description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 86
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 81
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 50
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- -1 PDGF Proteins 0.000 claims description 28
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 23
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 23
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 22
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims description 21
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 21
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 21
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 20
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 20
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 claims description 19
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 18
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 claims description 17
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 17
- 101000844802 Lacticaseibacillus rhamnosus Teichoic acid D-alanyltransferase Proteins 0.000 claims description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 claims description 12
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 12
- 101710091439 Major capsid protein 1 Proteins 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 102100025250 C-X-C motif chemokine 14 Human genes 0.000 claims description 11
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 11
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims description 11
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 claims description 11
- 101000858068 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 14 Proteins 0.000 claims description 11
- 101000898034 Homo sapiens Hepatocyte growth factor Proteins 0.000 claims description 11
- 101001076408 Homo sapiens Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 11
- 101000868152 Homo sapiens Son of sevenless homolog 1 Proteins 0.000 claims description 11
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 11
- 102100021669 Stromal cell-derived factor 1 Human genes 0.000 claims description 11
- 101710088580 Stromal cell-derived factor 1 Proteins 0.000 claims description 11
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 claims description 11
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 claims description 11
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims description 11
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 11
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims description 11
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 11
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 claims description 10
- 229940122156 Cathepsin K inhibitor Drugs 0.000 claims description 10
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 10
- TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N Panipenem Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1S[C@H]1CCN(C(C)=N)C1 TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 10
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims description 10
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 claims description 10
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 claims description 10
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 claims description 10
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 claims description 10
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 claims description 10
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 claims description 10
- 229950011346 panipenem Drugs 0.000 claims description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 10
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims description 10
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims description 10
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 9
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 9
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims description 9
- 210000002568 pbsc Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 8
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 claims description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102100028427 Pro-neuropeptide Y Human genes 0.000 claims description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 5
- 210000004416 odontoblast Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 5
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 4
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 4
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 4
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 4
- OTGAHJPFNKQGAE-UHFFFAOYSA-N cresatin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 OTGAHJPFNKQGAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000862 cresatin Drugs 0.000 claims description 4
- 229940013361 cresol Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 4
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylphenol Natural products CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940090668 parachlorophenol Drugs 0.000 claims description 4
- LKTOWUZQHJSGAK-UHFFFAOYSA-N phenol;4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound OC1=CC=CC=C1.C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C LKTOWUZQHJSGAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004859 Copal Substances 0.000 claims description 3
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 claims description 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims description 3
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 claims description 3
- 210000001968 dental pulp cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 108010074702 enamel matrix proteins Proteins 0.000 claims description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 3
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 229960005076 sodium hypochlorite Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 2
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 4
- DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N minocycline Chemical compound C([C@H]1C2)C3=C(N(C)C)C=CC(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N 0.000 claims 3
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 141
- 239000002101 nanobubble Substances 0.000 description 104
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 21
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 18
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 16
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 9
- UHHHTIKWXBRCLT-VDBOFHIQSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;ethanol;hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl.CCO.C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O.C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O UHHHTIKWXBRCLT-VDBOFHIQSA-N 0.000 description 8
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 229940063678 vibramycin Drugs 0.000 description 8
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 210000004746 tooth root Anatomy 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 102100029792 Dentin sialophosphoprotein Human genes 0.000 description 4
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 210000004763 bicuspid Anatomy 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 108010088492 dentin sialophosphoprotein Proteins 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 4
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 4
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 4
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 4
- 230000005653 Brownian motion process Effects 0.000 description 3
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 3
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000005537 brownian motion Methods 0.000 description 3
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 3
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000004159 Matrix metalloproteinase-20 Human genes 0.000 description 2
- 108090000609 Matrix metalloproteinase-20 Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 2
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 2
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 2
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003178 glass ionomer cement Substances 0.000 description 2
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000014511 neuron projection development Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 208000004480 periapical periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004171 Cathepsin K Human genes 0.000 description 1
- 108090000625 Cathepsin K Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000018035 Dental disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 208000002599 Smear Layer Diseases 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 102100025038 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 Human genes 0.000 description 1
- 101710186825 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDCZZRFLPFEIRD-UHFFFAOYSA-M [Cl-].[Na+].[F] Chemical compound [Cl-].[Na+].[F] XDCZZRFLPFEIRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 210000005258 dental pulp stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012897 dilution medium Substances 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 229940097042 glucuronate Drugs 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- HKOSYZIBCKCKET-UHFFFAOYSA-M iodotin Chemical compound I[Sn] HKOSYZIBCKCKET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000000921 morphogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- FFUQCRZBKUBHQT-UHFFFAOYSA-N phosphoryl fluoride Chemical compound FP(F)(F)=O FFUQCRZBKUBHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002631 root canal filling material Substances 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CKVCFYYFFUHCDP-UHFFFAOYSA-M sodium;phosphoric acid;fluoride Chemical compound [F-].[Na+].OP(O)(O)=O CKVCFYYFFUHCDP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/52—Cleaning; Disinfecting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/54—Filling; Sealing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/56—Apical treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
- A61K6/69—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0063—Periodont
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/232—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles
- B01F23/2323—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles by circulating the flow in guiding constructions or conduits
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/237—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids characterised by the physical or chemical properties of gases or vapours introduced in the liquid media
- B01F23/2373—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids characterised by the physical or chemical properties of gases or vapours introduced in the liquid media for obtaining fine bubbles, i.e. bubbles with a size below 100 µm
- B01F23/2375—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids characterised by the physical or chemical properties of gases or vapours introduced in the liquid media for obtaining fine bubbles, i.e. bubbles with a size below 100 µm for obtaining bubbles with a size below 1 µm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/30—Injector mixers
- B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
- B01F25/313—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced in the centre of the conduit
- B01F25/3133—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced in the centre of the conduit characterised by the specific design of the injector
- B01F25/31331—Perforated, multi-opening, with a plurality of holes
- B01F25/313311—Porous injectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0052—Preparation of gels
- B01J13/0069—Post treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Abstract
Description
ここで、本発明に係る「患部浸透亢進性薬剤組成物」の形態としては、カプセル剤、液剤、シロップ剤、塗布薬、点眼薬、座薬、吸入薬、注射薬、輸薬等、公知の各種の薬剤態様が対象とされるものであって、例えば、そのような形態の薬剤組成物を、従来からの医療用器具により標的となる患部に導入することで、目的とする薬剤を患部の狭隙間に至るまで有利に浸透させ得るようにした、医療用薬剤の施薬技術と、その利用を明らかにするものである。
また、本発明は、医療全般に適用されるものであり、例えば、歯科治療にあっては、薬剤組成物を、歯科治療用シリンジ、歯科治療用プレート等の歯科治療用器具を用いて、標的となる根尖病巣、う蝕部等に導入することで、目的とする薬剤を患部の狭隙間に至るまで効果的に浸透させ得る歯科治療用薬剤組成物を提供するものである。
なる、液状若しくはゲル状の薬剤組成物であって、該微細気泡が、ナ
ノサイズの気泡径とすることによって、表面張力による高い内圧が付
与され且つマイナスに帯電せしめられてなる、超微細な気泡であるこ
とを特徴とする患部浸透亢進性薬剤組成物。
(2) 前記超微細気泡が、10nm〜1000nmの範囲の気泡径を有し
ている前記態様(1)に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(3) 前記超微細気泡が、前記薬剤組成物中に、1×106 〜2×108 個
/mlの割合において分散、含有せしめられている前記態様(1)又
は前記態様(2)に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(4) 前記薬剤組成物が、前記超微細気泡を含有する溶液と、前記薬剤又
はそれを含有する液状若しくはゲル状の予備組成物とを混合して、得
られる混合物である前記態様(1)乃至前記態様(3)の何れか1つ
に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(5) 筒状の外周面に設けた気体透過面に、高分子樹脂フィルムにクレー
ズを生成してなる通気性フィルムを配して、該通気性フィルムによる
気体透過量の制御下において、所定の加圧気体が放出せしめられるよ
うにした筒状の気体透過部と、該筒状の気体透過部の筒内に加圧状態
の気体を供給する送気手段と、該筒状の気体透過部の外周径より大き
な内周径を有する、両端が開放状態にある筒状ケーシングと、該筒状
ケーシング内に該筒状の気体透過部を収容、配置することによって形
成される間隙にて与えられる流体流路に、所定の流体を流通せしめる
流通手段とを含んで構成される超微細気泡生成装置を用い、該流体流
路を流通せしめられる流体によって、前記気体透過部の気体透過面か
ら放出される気体にて形成される気泡が、その形成初期段階において
せん断されて、微細化されることにより、前記ナノサイズの気泡径を
有する超微細気泡が生成せしめられる前記態様(1)乃至前記態様(
4)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(6) 前記薬剤組成物が、溶解性外殻中に内包されてなるカプセル状の投
与剤として構成されて、患部に適用せしめられる前記態様(1)乃至
前記態様(5)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(7) 前記薬剤組成物が、噴霧によってミスト化されて、不織布、織布、
編地、和紙等の繊維状吸着材に吸収せしめられ、患部に適用される前
記態様(1)乃至前記態様(6)の何れか1つに記載の患部浸透亢進
性薬剤組成物。
(8) 前記薬剤組成物が噴霧によってミスト化されて、患部に対して直接
に適用される前記態様(1)乃至前記態様(6)の何れか1つに記載
の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(9) 前記超微細気泡による浸透亢進作用を利用して、前記薬剤が、虫歯
等の患部における標的深層部に至るまで浸透せしめられる医療用薬剤
組成物である前記態様(1)乃至前記態様(8)の何れか1つに記載
の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(10) 前記薬剤組成物は、歯髄の損傷又は部分喪失時に投与されて、そ
の投与部位において、歯髄細胞から象牙芽細胞を分化させることによ
り歯髄及び/又は象牙質を形成する、歯髄の損傷又は部分喪失時に用
いられる歯科医療用薬剤組成物であって、前記薬剤として、MMP類
、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、SD
F−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、及びNPYの
うちの少なくとも何れか一つを有効成分として含有する前記態様(1
)乃至前記態様(9)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成
物。
(11) 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、消炎鎮痛、或い
は象牙質、歯髄若しくは歯周組織の再生を促進させる歯科医療用薬剤
組成物であって、前記薬剤として、次亜塩素酸ナトリウム、過酸化水
素、ホルマリンクレゾール、ホルマリングアヤコール、フェノール、
フェノールカンフル、パラクロロフェノールカンフル、クレサチン、
グアヤコール、クレゾール、ヨードチンキ、EDTA製剤、水酸化カ
ルシウム、テトラサイクリン塩酸塩、アンピシリン、イミペネム、パ
ニペネム、バンコマイシン、クロラムフェニコール、PBSS、PB
SC、オフロキサシン、レボフロキサシン、メトロニダゾール、セフ
ァクロル、シプロフロキサン、ミノサイクリン、イミダゾール、カテ
プシンK阻害薬、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、
MCP1、SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF
、及びNPYのうちの少なくとも何れか一つを含む前記態様(1)乃
至前記態様(9)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(12) 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、消炎鎮痛、或い
は歯周再生を促進させる歯周疾患用薬剤組成物であって、前記薬剤と
して、ヨードチンキ、EDTA製剤、テトラサイクリン塩酸塩、アン
ピシリン、イミペネム、パニペネム、バンコマイシン、クロラムフェ
ニコール、PBSS、PBSC、オフロキサシン、レボフロキサシン
、メトロニダゾール、セファクロル、シプロフロキサン、ミノサイク
リン、イミダゾール、カテプシンK阻害薬、BMP類、bFGF、G
−CSF、CXCL14、MCP1、SDF−1、PDGF、GM−
CSF、HGF、BDNF、NPY、及びエムドゲインのうちの少な
くとも何れか一つを含む前記態様(1)乃至前記態様(9)の何れか
1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(13) 前記薬剤組成物は、歯科治療において、知覚過敏を消褪させる歯
科医療用薬剤組成物であって、前記薬剤として、硝酸カリウム、シュ
ウ酸、フッ化ジアミン銀製剤、コーパル樹脂、フッ化ナトリウム、塩
化亜鉛、水溶性アルミニウム化合物、水溶性カルシウム化合物、BM
P類、及びbFGFのうちの少なくとも何れかを一つ含む前記態様(
1)乃至前記態様(9)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組
成物。
(14) 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、炎症鎮痛、歯再
石灰化、或いは歯周組織再生を促進させる口腔ケア用及びインプラン
トケア用薬剤組成物であって、前記薬剤として、ベンザルコニウム、
グルクロン酸ヘキシジン、ラクロイルサルコシンNa、イソプロピル
メチルフェノール、ε−アミノカプロン酸、次亜塩素酸ナトリウム、
テトラサイクリン塩酸塩、アンピシリン、イミペネム、パニペネム、
バンコマイシン、クロラムフェニコール、PBSS、PBSC、オフ
ロキサシン、レボフロキサシン、メトロニダゾール、セファクロル、
シプロフロキサン、ミノサイクリン、イミダゾール、カテプシンK阻
害薬、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、
SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、及びNP
Yのうちの少なくとも何れか一つを含む前記態様(1)乃至前記態様
(9)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
(15) 前記薬剤組成物は、歯科或いは医科治療において、無菌化、消毒
、炎症鎮痛、粘膜若しくは皮膚保護、又はその他の目的をもって、経
皮的若しくは経粘膜的に用いられる前記態様(1)乃至前記態様(9
)の何れか1つに記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
−抜去イヌ前歯を用いたin vitroでの根管無菌化試験−
抜去イヌ前歯の根管を、リーマ♯60を用いた根管壁の削除により、拡大した後、EDTA製剤(スメアクリーン:日本歯科薬品株式会社)にて、スミアー層を除去した。次いで、綿栓を用いて、根管内を乾燥した後、根尖孔を、即時重合レジンにて封鎖した。その後、Brain Heart Infusion(BHI)液体培地内で培養したGreen Fluorescence Protein(GFP)でラベルしたカナマイシン耐性E.faecalisを、根管内に注入した。更にその後、印象材とフィルムを用いて仮封した後、湿潤下にて、37℃、7日間の好気培養を行って、根管内の深部まで感染させた。
A)コントロール(根管内無注入)
B)上記ナノバブル水の50容量部とアンピシリン液の50容量部とを
混合して得られる、アンピシリン濃度が10mg/mLの薬剤組成
物の20μLを、上記根管内に注入して、5分間放置した。
C)上記ナノバブル水の50容量部とアンピシリン液の50容量部とを
混合して得られる、アンピシリン濃度が10mg/mLの薬剤組成
物の20μLを、上記根管内に注入して、10分間放置した。
D)上記ナノバブル水の99容量部とアンピシリン液の1容量部とを混
合して得られる、アンピシリン濃度が10mg/mLの薬剤組成物
の20μLを、上記根管内に注入して、5分間放置した。
E)上記ナノバブル水の99容量部とアンピシリン液の1容量部とを混
合して得られる、アンピシリン濃度が10mg/mLの薬剤組成物
の20μLを、上記根管内に注入して、10分間放置した。
−ナノバブル及び抗菌薬を用いたin vivoでの感染根管歯の無菌化試験−
全身麻酔下のイヌの前歯を対象とし、この前歯を常法に従って髄腔開拡した後、リーマ♯60を用いて根管の拡大を行った。次いで、根管口部に綿球をおき、解放状態で14日間放置することにより、人為的に感染根管を作製した。そして、術前の細菌数を確認するために、1回目の釣菌を行った後、3〜5%次亜塩素酸ナトリウム水溶液の2mlと3%過酸化水素水の2mlを用いて交互に洗浄を繰返し行い、更に生理食塩水にて根管を洗浄した。続いて、滅菌ペーパーポイントを用いて根管内を乾燥させた後、先の試験例1において調製したナノバブル水にビブラマイシンを35μg/mLの濃度となるように含有せしめたビブラマイシン溶液を、その乾燥された根管内に注入して、5分間放置した。その後、生理食塩水で洗浄し、上記した35μg/mL濃度のビブラマイシン溶液をペーパーポイントにて貼薬し、詰め物(ストッピング)とコンポジットレジンを用いて仮封した。そして、かかる貼薬から1週間後に、仮封を除去して、2回目の釣菌を行った後、上記と同様にして、次亜塩素酸ナトリウム水溶液と過酸化水素水を用いた交互洗浄、上記ビブラマイシン溶液の注入及び5分間の放置、ペーパーポイントによるビブラマイシン溶液の貼薬、及び仮封からなる処置を施した。次いで、かかる処置の1週間後に、上記と同様にして、3回目の釣菌を行い、その後、再度の上記処置を施した。更にその後、上記と同様にして、4回目の釣菌を行った後、上記処置を施した。そして、更にその1週間後に、歯髄幹細胞移植を前提とした5回目の釣菌を行った。
−ナノバブル及び抗菌薬を用いたin vivoでの感染根管歯の歯髄及び根尖歯周組織の再生−
試験例2と同様の方法にて処置した感染根管歯の根管内を、3〜5%次亜塩素酸ナトリウム水溶液の2mLと3%過酸化水素水の2mLにて、それぞれ交互に洗浄を行い、次いで生理食塩水の5mLにて根管を洗浄した後、EDTA製剤(スメアクリーン)に60秒間接触処理し、更に生理食塩水にて洗浄し、その後、滅菌ペーパーポイントを用いて乾燥させた。
−ナノバブルと殺菌消毒薬併用によるin vivoでの歯周ポケット内細菌数の減少−
被験者の患歯(上顎)のプラークを綿球にて除去した後、頬側の歯周ポケット5か所にそれぞれ#25ペーパーポイントを挿入して釣菌し、専用カップ(DU−AC−02NP−H:パナソニック株式会社)に入れて、細菌カウンター(DU−AC−01NP−H:パナソニック株式会社)にて細菌数を測定した。
−ナノバブル及び殺菌消毒薬をプレートで塗布したin vivoでの歯周ポケット内細菌数の減少−
先ず、イヌの上顎小臼歯部全体を覆うプレート(型)を、パテタイプのシリコーン印象材にて作製した。イヌの上顎小臼歯2番と3番のプラークを綿球にて除去した後、頬側の歯周ポケットの2か所から#25ペーパーポイントを用いて釣菌し、輸送液としてのプラディア液(昭和薬品加工株式会社)に、無菌的且つ嫌気状態にて保存した。
−in vivoにおけるナノバブルの安全性確認−
全身麻酔下のイヌの前歯を用いて、常法に従って、髄腔開拡を行い、次いでリーマ♯45にて根管拡大を実施した後、3〜5%次亜塩素酸ナトリウム水溶液と3%過酸化水素水とを用いて、交互に洗浄を行い、更に生理食塩水にて根管を洗浄した。次いで、滅菌ペーパーポイントにて根管内を乾燥した後、ナノバブル水を、かかる根管内に注入し、5分間放置した。その後、生理食塩水で洗浄した後、グラスアイオノマーセメント(フジIX:株式会社ジーシー)及びコンポジットレジン(クリアフィルマジェスティLV:クラレノリタケデンタル株式会社)にて仮封した。そして、1週間後及び2週間後に、かかる仮封を除いた後、上記と同様にして、次亜塩素酸ナトリウム水溶液と過酸化水素水による交互洗浄を行い、更にナノバブル水を一回目と同様に適用した。
−ナノバブルによるin vivoでの皮膚、粘膜、歯肉への薬剤浸透促進効果の確認−
全身麻酔下のイヌを用いて、そのよく乾燥させた皮膚、粘膜、及び歯肉に対して、それぞれ、テトラサイクリン(088K0680:Sigma、USA)を、4.5μg/mLの割合で含有せしめてなるナノバブル水からなる薬液を、滴下した。なお、ナノバブル水は、試験例1と同様にして調製されたものである。次いで、そのような薬液の添加5分後に、その添加薬液を取り除いて、それぞれの部位を摘出し、縦断面の凍結標本を作製した。コントロールとしては、テトラサイクリンを水で希釈したものを用い、同様に滴下して、その5分後に、上記と同様にして凍結標本を作製した。
14 気体透過部材 16 ケーシング
18 気体導入管 20 流体導入管
22 気体導入路 24 流体導入路
26 流体流路 28 円筒部材
28a 通気孔 30 クレーズフィルム
32 拘束糸
Claims (15)
- 所定の薬剤を含有すると共に、微細気泡が分散、含有せしめられてなる、液状若しくはゲル状の薬剤組成物であって、
該微細気泡が、ナノサイズの気泡径とすることによって、表面張力による高い内圧が付与され且つマイナスに帯電せしめられてなる、超微細な気泡であることを特徴とする患部浸透亢進性薬剤組成物。 - 前記超微細気泡が、10nm〜1000nmの範囲の気泡径を有している請求項1に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記超微細気泡が、前記薬剤組成物中に、1×106 〜2×108 個/mlの割合において分散、含有せしめられている請求項1又は請求項2に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物が、前記超微細気泡を含有する溶液と、前記薬剤又はそれを含有する液状若しくはゲル状の予備組成物とを混合して、得られる混合物である請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 筒状の外周面に設けた気体透過面に、高分子樹脂フィルムにクレーズを生成してなる通気性フィルムを配して、該通気性フィルムによる気体透過量の制御下において、所定の加圧気体が放出せしめられるようにした筒状の気体透過部と、該筒状の気体透過部の筒内に加圧状態の気体を供給する送気手段と、該筒状の気体透過部の外周径より大きな内周径を有する、両端が開放状態にある筒状ケーシングと、該筒状ケーシング内に該筒状の気体透過部を収容、配置することによって形成される間隙にて与えられる流体流路に、所定の流体を流通せしめる流通手段とを含んで構成される超微細気泡生成装置を用い、該流体流路を流通せしめられる流体によって、前記気体透過部の気体透過面から放出される気体にて形成される気泡が、その形成初期段階においてせん断されて、微細化されることにより、前記ナノサイズの気泡径を有する超微細気泡が生成せしめられる請求項1乃至請求項4の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物が、溶解性外殻中に内包されてなるカプセル状の投与剤として構成されて、患部に適用せしめられる請求項1乃至請求項5の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物が、噴霧によってミスト化されて、不織布、織布、編地、和紙等の繊維状吸着材に吸収せしめられ、患部に適用される請求項1乃至請求項6の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物が噴霧によってミスト化されて、患部に対して直接に適用される請求項1乃至請求項6の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記超微細気泡による浸透亢進作用を利用して、前記薬剤が、虫歯等の患部における標的深層部に至るまで浸透せしめられる医療用薬剤組成物である請求項1乃至請求項8の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯髄の損傷又は部分喪失時に投与されて、その投与部位において、歯髄細胞から象牙芽細胞を分化させることにより歯髄及び/又は象牙質を形成する、歯髄の損傷又は部分喪失時に用いられる歯科医療用薬剤組成物であって、前記薬剤として、MMP類、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、及びNPYのうちの少なくとも何れか一つを有効成分として含有する請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、消炎鎮痛、或いは象牙質、歯髄若しくは歯周組織の再生を促進させる歯科医療用薬剤組成物であって、前記薬剤として、次亜塩素酸ナトリウム、過酸化水素、ホルマリンクレゾール、ホルマリングアヤコール、フェノール、フェノールカンフル、パラクロロフェノールカンフル、クレサチン、グアヤコール、クレゾール、ヨードチンキ、EDTA製剤、水酸化カルシウム、テトラサイクリン塩酸塩、アンピシリン、イミペネム、パニペネム、バンコマイシン、クロラムフェニコール、PBSS、PBSC、オフロキサシン、レボフロキサシン、メトロニダゾール、セファクロル、シプロフロキサン、ミノサイクリン、イミダゾール、カテプシンK阻害薬、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、及びNPYのうちの少なくとも何れか一つを含む請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、消炎鎮痛、或いは歯周再生を促進させる歯周疾患用薬剤組成物であって、前記薬剤として、ヨードチンキ、EDTA製剤、テトラサイクリン塩酸塩、アンピシリン、イミペネム、パニペネム、バンコマイシン、クロラムフェニコール、PBSS、PBSC、オフロキサシン、レボフロキサシン、メトロニダゾール、セファクロル、シプロフロキサン、ミノサイクリン、イミダゾール、カテプシンK阻害薬、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、NPY、及びエムドゲインのうちの少なくとも何れか一つを含む請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯科治療において、知覚過敏を消褪させる歯科医療用薬剤組成物であって、前記薬剤として、硝酸カリウム、シュウ酸、フッ化ジアミン銀製剤、コーパル樹脂、フッ化ナトリウム、塩化亜鉛、水溶性アルミニウム化合物、水溶性カルシウム化合物、BMP類、及びbFGFのうちの少なくとも何れかを一つ含む請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯科治療において、無菌化、炎症鎮痛、歯再石灰化、或いは歯周組織再生を促進させる口腔ケア用及びインプラントケア用薬剤組成物であって、前記薬剤として、ベンザルコニウム、グルクロン酸ヘキシジン、ラクロイルサルコシンNa、イソプロピルメチルフェノール、ε−アミノカプロン酸、次亜塩素酸ナトリウム、テトラサイクリン塩酸塩、アンピシリン、イミペネム、パニペネム、バンコマイシン、クロラムフェニコール、PBSS、PBSC、オフロキサシン、レボフロキサシン、メトロニダゾール、セファクロル、シプロフロキサン、ミノサイクリン、イミダゾール、カテプシンK阻害薬、BMP類、bFGF、G−CSF、CXCL14、MCP1、SDF−1、PDGF、GM−CSF、HGF、BDNF、及びNPYのうちの少なくとも何れか一つを含む請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
- 前記薬剤組成物は、歯科或いは医科治療において、無菌化、消毒、炎症鎮痛、粘膜若しくは皮膚保護、又はその他の目的をもって、経皮的若しくは経粘膜的に用いられる請求項1乃至請求項9の何れか1項に記載の患部浸透亢進性薬剤組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014237241 | 2014-11-24 | ||
JP2014237241 | 2014-11-24 | ||
PCT/JP2015/082879 WO2016084780A1 (ja) | 2014-11-24 | 2015-11-24 | 患部浸透亢進性薬剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2016084780A1 true JPWO2016084780A1 (ja) | 2017-11-02 |
JP6574785B2 JP6574785B2 (ja) | 2019-09-11 |
Family
ID=56074340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016561881A Active JP6574785B2 (ja) | 2014-11-24 | 2015-11-24 | 患部浸透亢進性薬剤組成物の製造方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170105935A1 (ja) |
JP (1) | JP6574785B2 (ja) |
WO (1) | WO2016084780A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6977979B2 (ja) * | 2015-06-09 | 2021-12-08 | 国立大学法人大阪大学 | 神経損傷治療又は予防用医薬 |
JP6945831B2 (ja) * | 2017-02-17 | 2021-10-06 | 株式会社ピーズガード | フェイスパック |
WO2019031459A1 (ja) * | 2017-08-07 | 2019-02-14 | 中島 美砂子 | 歯及び口腔内付着物の除去促進剤 |
US20210161918A1 (en) * | 2018-01-10 | 2021-06-03 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Tigecycline for topical treatment of root canal space |
CN110740740A (zh) * | 2018-02-28 | 2020-01-31 | 肠内菌群移植临床研究株式会社 | 含有活体微生物的组合物及其制备方法 |
JP7050612B2 (ja) * | 2018-07-26 | 2022-04-08 | エア・ウォーター株式会社 | 歯科口腔用組成物 |
WO2020196867A1 (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター | 非細胞性根管充填材および非細胞性歯組織再生促進キット |
US20220362201A1 (en) * | 2019-10-23 | 2022-11-17 | Sun Medical Co., Ltd. | Agent for promoting odontoblast propagation and differentiation |
JP6760630B1 (ja) * | 2019-10-29 | 2020-09-23 | 学校法人 愛知医科大学 | 微小気泡含有電解質液の製造方法および微小気泡含有電解質液の調製に用いる微小気泡含有溶媒の製造方法 |
EP4052728A4 (en) * | 2019-11-01 | 2023-12-06 | Shiseido Company, Ltd. | METHOD OF USING ULTRA FINE BUBBLES |
JP7446099B2 (ja) | 2019-12-06 | 2024-03-08 | エア・ウォーター株式会社 | 歯の根管内および根管象牙細管内の感染治療用組成物 |
JP2023085008A (ja) * | 2021-12-08 | 2023-06-20 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 気泡含有液体生成装置及びノズル |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008072371A1 (ja) * | 2006-12-12 | 2008-06-19 | National University Corporation Tokyo Medical And Dental University | 組織の殺菌又は消毒用製剤 |
JP2010188247A (ja) * | 2009-02-17 | 2010-09-02 | Nakajima Kogyo:Kk | 微細気泡発生装置 |
JP2010189318A (ja) * | 2009-02-18 | 2010-09-02 | Yukio Hasegawa | 血流改善剤 |
JP2011025202A (ja) * | 2009-07-28 | 2011-02-10 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 機能ミスト生成装置 |
JP2011143242A (ja) * | 2009-12-16 | 2011-07-28 | Japan Health Science Foundation | 歯科用超音波薬剤導入システム及び歯科用超音波薬剤導入方法 |
JP2012126649A (ja) * | 2010-12-13 | 2012-07-05 | Satoshi Anai | 膀胱癌増殖抑制用組成物 |
JP2012166173A (ja) * | 2011-02-16 | 2012-09-06 | Nakajima Kogyo:Kk | 超微細気泡含有水製造装置 |
JP2013010758A (ja) * | 2011-06-02 | 2013-01-17 | Project Japan:Kk | 浸透性に優れた殺菌剤、及び殺菌方法 |
JP2013524937A (ja) * | 2010-04-30 | 2013-06-20 | エイチ アール ディー コーポレーション | 薬物療法における高せん断の利用 |
JP2014139225A (ja) * | 2014-03-28 | 2014-07-31 | Opt Creation:Kk | ナノバブル・フコイダン水素水 |
JP2014200762A (ja) * | 2013-04-08 | 2014-10-27 | 株式会社ナノサイエンス | ナノバブル含有水の製造方法及びナノバブル含有水 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5596907B2 (ja) * | 2008-06-06 | 2014-09-24 | 大日精化工業株式会社 | 創傷治療用組成物の製造方法 |
JP2009297654A (ja) * | 2008-06-13 | 2009-12-24 | Keiyu:Kk | 次亜塩素酸を含有する殺菌水の製造方法とその装置 |
EP2399665A1 (en) * | 2009-02-17 | 2011-12-28 | Nakashima Kogyo Corporation | Micro-bubble generation device |
-
2015
- 2015-11-24 WO PCT/JP2015/082879 patent/WO2016084780A1/ja active Application Filing
- 2015-11-24 JP JP2016561881A patent/JP6574785B2/ja active Active
-
2016
- 2016-12-02 US US15/367,616 patent/US20170105935A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008072371A1 (ja) * | 2006-12-12 | 2008-06-19 | National University Corporation Tokyo Medical And Dental University | 組織の殺菌又は消毒用製剤 |
JP2014028832A (ja) * | 2006-12-12 | 2014-02-13 | Tokyo Medical And Dental Univ | 組織の殺菌又は消毒用製剤 |
JP2010188247A (ja) * | 2009-02-17 | 2010-09-02 | Nakajima Kogyo:Kk | 微細気泡発生装置 |
JP2010189318A (ja) * | 2009-02-18 | 2010-09-02 | Yukio Hasegawa | 血流改善剤 |
JP2011025202A (ja) * | 2009-07-28 | 2011-02-10 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 機能ミスト生成装置 |
JP2011143242A (ja) * | 2009-12-16 | 2011-07-28 | Japan Health Science Foundation | 歯科用超音波薬剤導入システム及び歯科用超音波薬剤導入方法 |
JP2013524937A (ja) * | 2010-04-30 | 2013-06-20 | エイチ アール ディー コーポレーション | 薬物療法における高せん断の利用 |
JP2012126649A (ja) * | 2010-12-13 | 2012-07-05 | Satoshi Anai | 膀胱癌増殖抑制用組成物 |
JP2012166173A (ja) * | 2011-02-16 | 2012-09-06 | Nakajima Kogyo:Kk | 超微細気泡含有水製造装置 |
JP2013010758A (ja) * | 2011-06-02 | 2013-01-17 | Project Japan:Kk | 浸透性に優れた殺菌剤、及び殺菌方法 |
JP2014200762A (ja) * | 2013-04-08 | 2014-10-27 | 株式会社ナノサイエンス | ナノバブル含有水の製造方法及びナノバブル含有水 |
JP2014139225A (ja) * | 2014-03-28 | 2014-07-31 | Opt Creation:Kk | ナノバブル・フコイダン水素水 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170105935A1 (en) | 2017-04-20 |
JP6574785B2 (ja) | 2019-09-11 |
WO2016084780A1 (ja) | 2016-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6574785B2 (ja) | 患部浸透亢進性薬剤組成物の製造方法 | |
ES2218264T3 (es) | Uso de quimioterapicos para el tratamiento topico. | |
Kumar et al. | Current interpretations and scientific rationale of the ozone usage in dentistry: A systematic review of literature | |
RU2301056C2 (ru) | Жидкая полимерная композиция для предотвращения и лечения заболеваний полости рта | |
Sancakli et al. | Antibacterial effect of surface pretreatment techniques against Streptococcus mutans | |
Vandrangi et al. | Multisonic ultracleaning in molars with the GentleWave system | |
JPWO2019031459A1 (ja) | 歯及び口腔内付着物の除去促進剤 | |
Gomes et al. | Irrigants and irrigation activation systems in Endodontics | |
Eldessoky et al. | Regenerative endodontic therapy in mature teeth with necrotic pulp and apical periodontitis using two disinfection protocols | |
RU2566066C1 (ru) | Способ комплексной медикаментозной обработки корневого канала зуба | |
Benedicenti et al. | Decontamination of root canals with the gallium-aluminum-arsenide laser: an in vitro study | |
RU2621392C1 (ru) | Способ лечения острого и хронического верхушечного периодонтита | |
CA2765271C (en) | Silver hydrosol, dental application and other uses thereof | |
de Alencar et al. | Antibacterial potential of 2.5% sodium hypochlorite in distinct irrigation protocols on Enterococcus faecalis biofilm | |
KR100900319B1 (ko) | 세균성 구강내 질환의 치료용 조성물, 세정용처리액,지혈용처리액, 및 세균성 구강내 질환의 치료방법 | |
AlMogbel et al. | Ozone therapy in the management and prevention of caries | |
Zahed Mohammadi DMD | Evaluation of residual antibacterial activity of three concentrations of new root canal irrigation solution | |
JP2007277210A (ja) | マヌカハニーを主成分とする歯周炎治療用剤およびサプリメント | |
RU2540512C1 (ru) | Способ комплексной медикаментозной обработки корневого канала зуба | |
RU2481803C1 (ru) | Способ эндодонтического наноимпрегнационного лечения пульпита, апикального и краевого периодонтита зубов | |
Khuteta et al. | Endovac-Pressure Modulated Irrigation in Endodontics | |
Sabry et al. | Comparative study of the antibacterial effect of nano-silver irrigant, sodium hypochlorite and chlorhexidine against Enterococcus faecalis biofilm | |
RU2370238C1 (ru) | Способ лечения апикального периодонтита | |
RU2301064C2 (ru) | Способ лечения хронического пародонтита | |
Sahara et al. | Calcium hydroxide as intracanal medicament in pulp necrosis with periapical lesion: A case report |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20170725 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170829 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171228 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181225 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190207 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190423 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190621 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190806 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190819 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6574785 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |