JPWO2014175399A1 - 香喫味成分を含む嗜好品の構成要素の製造方法及び香喫味成分を含む嗜好品の構成要素 - Google Patents
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Abstract
Description
以下、図1乃至図3を参照して、本発明の第1の実施形態に係る香喫味成分を含む嗜好品の構成要素の製造方法について説明する。本実施形態では、かかる嗜好品の構成要素として、香味吸引具の構成要素を製造するケースについて例示するものとする。
第1実施形態に係る製造方法によれば、非常に簡便な方法で、たばこ源としてのたばこ原料中の不要な夾雑物質を移行させることなく、十分な量の香喫味成分を所定溶媒に移行させることができ、かかる所定溶媒を香味吸引具1の構成要素(例えば、フィルタ)に対して添加して香味発生源とすることで、夾雑物質のユーザへの送達を低減することができる。
以下において、第1実施形態の変更例1について説明する。以下においては、第1実施形態に対する相違点について主として説明する。
上述の第1の実施形態では、香喫味成分を含む嗜好品の構成要素として、上述の香味吸引具の構成要素を製造するケースについて説明したが、本発明は、かかるケースに限定されることはない。
(第1実験)
第1実験では、実施例及び比較例について、たばこ源に含まれるアルカロイド(ここでは、ニコチン成分)の回収率(以下、ニコチン成分回収率)、アセトアルデヒド濃度、アンモニウムイオン濃度、ピリジン濃度を測定した。実施例では、上述した第1実施形態に従って、バブリングによって香喫味成分を所定溶媒によって捕捉した(実施例1)。また、後述する比較例とステップS101におけるたばこ源の量、処理時間、通気流量を同一とするために実施例1よりも小スケールの装置を用いた点、捕集溶媒の温度制御を行わなかった点以外は実施例1と同様の条件で香喫味成分の捕捉を行った(実施例2)。
・たばこ源の種類:バーレー種のたばこ原料
・たばこ源に含まれるニコチン量:たばこ源の乾燥重量当たり4.9重量%
・たばこ源に含まれるアンモニウムイオン量:たばこ源の乾燥重量当たり4545μg/g
・たばこ源の量:500g
・たばこ源の粒径:0.5mm〜1.18mm
・アルカリ処理後のたばこ源のpH:9.6
・アルカリ処理後のたばこ源の初期水分量:39%±2%
・たばこ源の加熱温度:120℃
・処理時間:300min
・バブリング時の空気流量:15L/min
・所定溶媒の種類:グリセリン
・所定溶媒の量:61g
・所定溶媒の温度:20℃
・たばこ源の種類:バーレー種のたばこ原料・たばこ源の量:55g
・たばこ源に含まれるニコチン量:たばこ源の乾燥重量当たり4.9重量%
・たばこ源に含まれるアンモニウムイオン量:たばこ源の乾燥重量当たり4545μg/g
・たばこ源の粒径:0.5mm〜1.18mm
・アルカリ処理後のたばこ源のpH:9.6
・アルカリ処理後のたばこ源の初期水分量:39%±2%
・たばこ源の加熱温度:120℃
・処理時間:24Hr
・バブリング時の空気流量:1.5L/min
・所定溶媒の種類:グリセリン
・所定溶媒の量:7.4g
・たばこ源の種類:バーレー種のたばこ原料
・たばこ源に含まれるニコチン量:たばこ源の乾燥重量当たり4.9重量%
・たばこ源に含まれるアンモニウムイオン量:たばこ源の乾燥重量当たり4545μg/g
・たばこ源の量:55g
・たばこ源の粒径:0.5mm〜1.18mm
・アルカリ処理後のたばこ源のpH:9.6
・アルカリ処理後のたばこ源の初期水分量:39%±2%
・たばこ源の加熱温度:120℃
・処理時間:24Hr
・コールドトラップ時の空気流量:1.5L/min
・冷媒の温度:20℃
第2実験では、以下の条件下において、所定溶媒の温度を変更することによって、所定溶液に含まれるアンモニウムイオン及びピリジンの重量を測定した。所定溶液に含まれるアンモニウムイオンの重量は、図9に示す通りである。所定溶液に含まれるピリジンの重量は、図10に示す通りである。
・たばこ源の種類;バーレー種
・たばこ源に含まれるニコチン量:たばこ源の乾燥重量当たり4.9重量%
・たばこ源に含まれるアンモニウムイオン量:たばこ源の乾燥重量当たり4545μg/g
・たばこ源の量:500g
・たばこ源の粒径:0.5mm〜1.18mm
・たばこ源の加熱温度:120℃
・アルカリ処理後のたばこ源のpH:9.6
・アルカリ処理後のたばこ源の初期水分量:39%±2%・処理時間:300min
・バブリング時の空気流量:15L/min
・所定溶媒の種類:グリセリン
・所定溶媒の量:61g
(たばこ原料に含まれるニコチン成分の測定方法)
ドイツ標準化機構DIN 10373に準ずる方法で行った。すなわち、たばこ原料を250mg採取し、11%水酸化ナトリウム水溶液7.5mLとヘキサン10mLを加え、60分間振とう抽出した。抽出後、上澄みであるヘキサン相をガスクロマトグラフ質量分析計(GC/MS)に供し、たばこ原料に含まれるニコチン重量を定量した。
所定溶媒を50μL採取し、0.05Nの希硫酸水溶液950μLを添加することで希釈し、イオンクロマトグラフィーで分析し、所定溶媒に含まれるアンモニウムイオンを定量した。
ドイツ標準化機構DIN 10373に準ずる方法で行った。すなわち、所定溶媒を100mg採取し、11%水酸化ナトリウム水溶液7.5mLとヘキサン10mLを加え、60分間振とう抽出した。抽出後、上澄みであるヘキサン相をガスクロマトグラフ質量分析計(GC/MS)に供し、所定溶媒に含まれるニコチン重量を定量した。
所定溶媒を0.05mL採取し、6mmol/Lの2,4−ジニトロフェニルピラジン溶液を0.4mL加えて所定溶媒中のアセトアルデヒドを不揮発性のヒドラゾン誘導体に変換し、更に0.2w/v%のトリズマベース溶液を0.55mL加えて所定溶媒中のヒドラゾン誘導体を安定化した。得られた液を高速液体クロマトグラフィーダイオードアレイ検出器に供し、所定溶媒に含まれるヒドラゾン誘導体量を定量した。さらに、ヒドラゾン誘導体量から捕集溶媒に含まれるアセトアルデヒト量を算出した。
所定溶媒を1mL採取し、メタノール19mLを添加することで希釈し、ガスクロマトグラフ質量分析計にて所定溶媒中に含まれるピリジン量を定量した。
たばこ原料を250mg採取し、エタノール10mLを加え、60分間振とう抽出を行った。抽出後、抽出液を0.45μmのメンブレンフィルタでろ過し、熱伝導度検出器を備えたガスクロマトグラフ(GC/TCD)に供し、たばこ原料に含まれる水分量を定量した。
Claims (11)
- 香喫味成分を含む嗜好品の構成要素の製造方法であって、
アルカリ処理されたたばこ源を加熱して、前記たばこ源から気相中に香喫味成分を放出する工程Aと、
気相中に放出された前記香喫味成分を常温で液体の物質である所定溶媒に接触させることによって、前記所定溶媒に前記香喫味成分を捕捉させる工程Bと、
前記所定溶媒を前記構成要素に添加する工程Cとを有することを特徴とする製造方法。 - 前記工程Bにおいて、気相中に放出された前記香喫味成分を前記所定溶媒中に通気することによって、前記所定溶媒に前記香喫味成分を捕捉させることを特徴とする請求項1に記載の製造方法。
- 前記工程Aにおいて、常圧以下の圧力が前記たばこ源に印加された状態で、前記たばこ源から気相中に香喫味成分を放出することを特徴とする請求項1又は2に記載の製造方法。
- 前記工程Bにおいて、前記所定溶媒の温度は、10℃以上かつ40℃以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の製造方法。
- 前記工程Aにおいて、前記たばこ源に対して加水処理を施すことを特徴とする請求項1又は2に記載の製造方法。
- 前記工程Aにおいて、前記たばこ源を加熱する前において前記たばこ源の水分量は、前記加水処理によって30重量%以上であることを特徴とする請求項5に記載の製造方法。
- 前記構成要素として、ガムベース、タブレット、可食フィルム、基材、フィルタ、セルロースの少なくとも1つが用いられることを特徴とする請求項1又は2に記載の製造方法。
- 前記構成要素は、前記工程Aで前記香喫味成分を放出した後の前記たばこ源である残たばこ源であり、
前記工程Cは、前記所定溶媒を前記残たばこ源に掛け戻す工程を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の製造方法。 - 前記工程Aにおいて、前記たばこ源を加熱する前において前記たばこ源の水分量は、30重量%以上であり、前記たばこ源を加熱した後において前記たばこ源の水分量は、5重量%未満であることを特徴とする請求項8に記載の製造方法。
- 前記工程Bにおいて、前記所定溶媒の温度は、10℃以上かつ40℃以下であることを特徴とする請求項9に記載の製造方法。
- 請求項1乃至10のいずれか一項に記載の製造方法によって製造されたことを特徴とする香喫味成分を含む嗜好品の構成要素。
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