JPWO2014168193A1 - 外用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、ローションタイプの製剤では、使用時に液だれが起こることが懸念される。そのため、液だれのないミノキシジル含有外用組成物が望まれているが、液だれが抑えられたミノキシジル含有外用組成物は、未だに提供されていないのが実状であった。
一方、ミノキシジルは水にほとんど溶解せず、アルコールに溶解しやすい性質を有するため、国内外で市販されているミノキシジル含有外用組成物には多量のアルコールが含有されている。したがって、アルコールに過敏な人たちも安心して使用できる、刺激性の低いミノキシジル含有製品が望まれている。
液だれを抑えることができる製剤としてはクリーム剤などの半固形製剤が考えられるが、低級アルコールを配合せずにミノキシジルを溶解型で含有し、製剤が安定かつ使用感が良好な低刺激性のクリーム剤については知られていない。
(1)ミノキシジル、ミノキシジル1質量部に対して1.5質量部以上の高級脂肪酸及び/又はその塩、増粘剤及び界面活性剤を含有し、実質的に低級アルコールを含有しないことを特徴とするクリーム剤、
(2)高級脂肪酸が、イソステアリン酸及び/またはオレイン酸である(1)に記載のクリーム剤、
(3)増粘剤が、カルボキシビニルポリマーである(1)に記載のクリーム剤、
(4)界面活性剤が、非イオン界面活性剤である(1)に記載のクリーム剤、
(5)さらに多価アルコールを含有する請求項1〜4のいずれかに記載のクリーム剤、
(6)多価アルコールが、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びプロピレングリコールからなる群から選ばれる1種または2種以上である(5)記載のクリーム剤、
(7)pHが5〜8である(1)〜(6)のいずれかに記載のクリーム剤、
である。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 1.5g
カルボキシビニルポリマー 1g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
グリセリン 15g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー1gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸1.5g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3g、グリセリン15gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 3g
カルボキシビニルポリマー 0.75g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
1,3−ブチレングリコール 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.75gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、1,3−ブチレングリコール10g、ジメチルポリシロキサン0.3gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.7の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 6g
カルボキシビニルポリマー 0.3g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40 1.5g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.3gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸6g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40 1.5g、ジメチルポリシロキサン0.3gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
オレイン酸 6g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノミリスチン酸デカグリセリル 5g
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にオレイン酸6g、モノミリスチン酸デカグリセリル5g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.8の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ソルビタン 3g
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸10g、モノステアリン酸ソルビタン3g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.1の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
ポリオキシエチレンセチルエーテル 3g
(2E.O.)
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸10g、ポリオキシエチレンセチルエーテル(2E.O.)3g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.0の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3g
1,3−ブチレングリコール 10g
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸10g、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル3g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.2の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
ジメチルポリシロキサン 0.5g
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸10g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、ジメチルポリシロキサン0.5g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.8の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 3g
カルボキシビニルポリマー 0.75g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
ジプロピレングリコール 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.75gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、ジプロピレングリコール10g、ジメチルポリシロキサン0.3gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.7の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 3g
カルボキシビニルポリマー 0.75g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
グリセリン 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.75gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、グリセリン10g、ジメチルポリシロキサン0.3gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 3g
カルボキシビニルポリマー 0.75g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
プロピレングリコール 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.75gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、プロピレングリコール10g、ジメチルポリシロキサン0.3gの混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 3g
イソステアリン酸 6g
カルボキシビニルポリマー 0.8g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40 1.5g
1,3−ブチレングリコール 15g
グリセリン 15g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.8gを精製水50gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸6g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油401.5g、1,3−ブチレングリコール15g、グリセリン15gを約70℃に加温し、これにミノキシジル3gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 5g
イソステアリン酸 30g
カルボキシビニルポリマー 1g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
1,3−ブチレングリコール 10g
グリセリン 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー1gを精製水35gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸30g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、1,3−ブチレングリコール10g、グリセリン10g、ジメチルポリシロキサン0.3g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル5gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.9の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 6g
ステアリルアルコール 3g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
1,3−ブチレングリコール 10g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸6g、ステアリルアルコール3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、1,3−ブチレングリコール10gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.4の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 6g
ステアリルアルコール 3g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
1,3−ブチレングリコール 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸6g、ステアリルアルコール3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、1,3−ブチレングリコール10g、ジメチルポリシロキサン0.3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 0.2g
イソステアリン酸 0.3g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸0.3g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル0.2gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しp7.0の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 6g
カルボキシビニルポリマー 1g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
1,3−ブチレングリコール 10g
ジメチルポリシロキサン 0.3g
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー1gを精製水55gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸6g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、1,3−ブチレングリコール10g、ジメチルポリシロキサン0.3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH7.8の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 1g
カルボキシビニルポリマー 0.5g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.5gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温した水溶液を水相とした。別にイソステアリン酸1g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3g、ジイソプロパノールアミン(適量)の混合物を約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え攪拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.0の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル 10g
カルボキシビニルポリマー 0.8g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.8gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にトリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル10g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
流動パラフィン 10g
カルボキシビニルポリマー 0.3g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.3gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別に流動パラフィン10g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
アジピン酸ジイソプロピル 10g
カルボキシビニルポリマー 0.3g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.3gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にアジピン酸ジイソプロピル10g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.5の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
ミリスチン酸イソプロピル 10g
カルボキシビニルポリマー 0.8g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.8gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にミリスチン酸イソプロピル10g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.4の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10g
カルボキシビニルポリマー 0.8g
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 3g
(20E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.8gを精製水60gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にトリ2−エチルヘキサン酸グリセリル10g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH6.1の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
カルボキシビニルポリマー 0.3g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
水酸化ナトリウム水溶液 適量
エタノール 30g
精製水 全100g
カルボキシビニルポリマー0.3gを精製水45gに分散し、約70℃まで加温して水溶液を得た。これに水酸化ナトリウム水溶液(適量)を加え水相とした。別にイソステアリン酸10g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。水相に油相を添加し、更に残りの精製水を加え、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却した。これにエタノール30gを加え撹拌し、pH6.1の製剤を得た。
ミノキシジル 1g
イソステアリン酸 10g
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 3g
(40E.O.)
精製水 全100g
イソステアリン酸10g、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.)3gを約70℃に加温し、これにミノキシジル1gを加え撹拌し油相とした。これを精製水86gに添加し、均一になるまで攪拌した後、攪拌しながら室温まで冷却しpH5.4の製剤を得た。
実施例1〜17、比較例1〜8の調製直後の外観評価、及び適量腕に塗布し、ざらつき、しっとり感、白残りを評価した。外観としてクリーム剤であるものを○、クリーム剤でないものを×、使用感としてザラつきのないものを○、あるものを×、しっとり感を強く感じるものを◎、感じるものを○、感じないものを×、白残りが全くないものを◎、ないものを○、あるものを×とした。結果を表3に示す。
実施例1〜17、比較例8を調製後、65℃条件下2週経過後の性状を確認した。分離が生じなかったものを○、分離が生じていたものを×とした。結果を表4に示す。
Claims (7)
- ミノキシジル、ミノキシジル1質量部に対して1.5質量部以上の高級脂肪酸及び/又はその塩、増粘剤及び界面活性剤を含有し、実質的に低級アルコールを含有しないことを特徴とするクリーム剤。
- 高級脂肪酸が、イソステアリン酸及び/またはオレイン酸である請求項1に記載のクリーム剤。
- 増粘剤が、カルボキシビニルポリマーである請求項1に記載のクリーム剤。
- 界面活性剤が、非イオン界面活性剤である請求項1に記載のクリーム剤。
- さらに多価アルコールを含有する請求項1〜4のいずれか一項に記載のクリーム剤。
- 多価アルコールが、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びプロピレングリコールからなる群から選ばれる1種または2種以上である請求項5に記載のクリーム剤。
- pHが5〜8である請求項1〜6のいずれか一項に記載のクリーム剤。
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Citations (8)
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US20030180278A1 (en) * | 2000-07-28 | 2003-09-25 | Udo Hoppe | Use of a combination of active substances containing bioquinones for the production of cosmetic or dermatological preparations |
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---|---|---|---|---|
US20030180278A1 (en) * | 2000-07-28 | 2003-09-25 | Udo Hoppe | Use of a combination of active substances containing bioquinones for the production of cosmetic or dermatological preparations |
JP2005519887A (ja) * | 2001-12-21 | 2005-07-07 | ポンスス ファルマ アーベー | 新規組成物 |
JP2011051980A (ja) * | 2009-08-05 | 2011-03-17 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 発毛剤 |
WO2011081861A2 (en) * | 2009-12-15 | 2011-07-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Hair growth and / or regrowth compositions |
JP2014094933A (ja) * | 2012-10-10 | 2014-05-22 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 外用組成物 |
WO2014119186A1 (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-07 | 富士フイルム株式会社 | 乳化組成物 |
JP2014162737A (ja) * | 2013-02-22 | 2014-09-08 | Fujifilm Corp | 液体組成物 |
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