JPWO2014045866A1 - 接合構造、接合方法および接合構造用樹脂部材の製造方法 - Google Patents

Abstract

パイプ同士の気密性を向上しつつ、接合強度の低下を抑制することができる接合構造、接合方法および接合構造用樹脂部材の製造方法を提供すること。円筒状の中空部（６１１）を有するピストン（６１）と、円筒状をなし、外周の径が中空部（６１１）の径以上であり、中空部（６１１）に圧入される第２部材と、を備え、ピストン（６１）のうち、連結管（６６）が圧入されている部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部（６１２）が形成されている。

Description

本発明は、例えば、内視鏡に用いられる処置具におけるパイプ同士を接合する接合構造、接合方法および接合構造用樹脂部材の製造方法に関する。

従来、医療分野においては、患者等の被検体の臓器を観察する際に内視鏡システムが用いられている。このような内視鏡システムとして、可撓性を有する細長形状をなし、被検体の体腔内に挿入される挿入部と、挿入部の先端に設けられて体内画像を撮像する撮像素子と、挿入部に対して、ケーブルによってあいうえ接続され、撮像素子が撮像した体内画像の画像処理を行って、体内画像を表示部等に表示させる外部装置とを有するものが知られている。医師等は、撮像素子によって撮像された体内画像を見ながら、挿入部に処置具を挿入して操作することにより、被検体の体内に対して所定の処置を施すことができる。

内視鏡システムで使用される処置具として、注射器が挙げられる。注射器は、医師等が把持する側のパイプの内部に対して、挿入部に挿入される側のパイプが圧入されることによって接合されてなる（例えば、特許文献１参照）。

注射器は、樹脂と金属とによって構成することもできる。この場合の樹脂と金属とを接合する技術として、中空部が形成された樹脂成形品に対し、中空部に金属パイプを圧入する技術が開示されている（例えば、特許文献２参照）。しかしながら、樹脂成形品では、成形時のヒケ（肉厚表面に生じる凹み）によって中空部の径が変化して、パイプ同士の気密性が低下するという問題があった。

これに対して、パイプ同士の気密性を向上するため、中空部を有する樹脂成形品において外周と中空部との間に中空空間を形成させて肉厚を薄くし、樹脂成形品における成形時のヒケを抑制する技術が開示されている（例えば、特許文献３参照）。

さらに、成形物の反りを抑制するために、樹脂の流入口であるゲートの切断位置や量を調整する技術が開示されている（例えば、特許文献４参照）。特許文献４が開示する技術では、成形物の長手方向に沿って延びる開口を介して、該成形物の長手方向と直交する方向から樹脂を流入させることによって成形処理を行っている。

特開昭５３−４９８８４号公報 特開平１１−２２３１６３号公報 特開昭５９−８４３８５号公報 特開平１１−１９２７１１号公報

しかしながら、特許文献３が開示する技術では、外周と中空部との間に中空空間が形成されているため、中空部とパイプとの接合強度が低下するおそれがあった。また、特許文献４が開示する技術では、中空部を有する筒状の成形物を成形する場合に、樹脂を充填した際の圧力により、中空部の反りを抑制することができなかった。この反りにより、中空部とパイプとの接合強度が低下するおそれがあった。

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、パイプ同士の気密性を向上しつつ、接合強度の低下を抑制することができる接合構造、接合方法および接合構造用樹脂部材の製造方法を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる接合構造は、円筒状の中空部を有する第１部材と、円筒状をなし、外周の径が前記中空部の径以上であり、前記中空部に圧入される第２部材と、を備え、前記第１部材のうち、前記第２部材が圧入されている部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部が形成されていることを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造は、上記の発明において、前記凹部は、複数形成されることを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造は、上記の発明において、複数の前記凹部は、前記中空部の中心軸に対して回転対称な位置にそれぞれ配置されることを特徴とする。

また、本発明にかかる接合方法は、円筒状の中空部を有する第１部材と、円筒状をなし、外周の径が前記中空部の径以上であり、前記中空部に圧入される第２部材と、を接合する接合方法であって、前記第１部材のうち、前記第２部材が圧入される部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部を形成する凹部形成ステップと、前記第２部材を前記中空部に圧入する圧入ステップと、を含むことを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造用樹脂部材の製造方法は、円筒状部材を圧入によって接合する中空部を有する接合構造用樹脂部材の製造方法であって、前記円筒状部材を圧入する部分と異なる部分から前記接合構造用樹脂部材をなす液状の樹脂を金型に流入して固化することにより成形することを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造用樹脂部材の製造方法は、上記の発明において、前記接合構造用樹脂部材には、前記円筒状部材が圧入される部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部が形成されており、前記凹部の形成位置と異なる部分から前記液状の樹脂を前記金型に流入することを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造用樹脂部材の製造方法は、上記の発明において、前記液状の樹脂は、前記接合構造用樹脂部材の長手方向の一端から前記金型に流入することを特徴とする。

また、本発明にかかる接合構造用樹脂部材の製造方法は、上記の発明において、前記液状の樹脂は、前記円筒状部材を圧入する側と異なる側の端部から前記金型に流入することを特徴とする。

本発明によれば、パイプ同士の気密性を向上しつつ、接合強度の低下を抑制することができるという効果を奏する。

図１は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムの概略構成を示す図である。 図２は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具の概略構成を説明する模式図である。 図３は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具の要部の構成を説明する側面図である。 図４は、図３のＡ−Ａ線断面を示す断面図である。 図５は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具の要部の構成を説明する断面図である。 図６は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の一例を模式的に説明する斜視図である。 図７は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の一例を模式的に説明する断面図である。 図８は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の一例を模式的に説明する断面図である。 図９は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の一例を模式的に説明する断面図である。 図１０は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の一例を模式的に説明する断面図である。 図１１は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の他の例を模式的に説明する断面図である。 図１２は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システムが備える処置具のピストンの作製方法の他の例を模式的に説明する断面図である。 図１３は、本発明の実施の形態の変形例１にかかる内視鏡システムの処置具の構成を示す断面図である。 図１４は、本発明の実施の形態の変形例２にかかる内視鏡システムの処置具の構成を示す断面図である。 図１５は、本発明の実施の形態の変形例３にかかる内視鏡システムの処置具の構成を示す断面図である。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「実施の形態」という）として、患者等の被検体の体腔内の画像を撮像して表示する医療用の内視鏡システムについて説明する。また、この実施の形態により、この発明が限定されるものではない。さらに、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。さらにまた、図面は、模式的なものであり、各部材の厚みと幅との関係、各部材の比率等は、現実と異なることに留意する必要がある。また、図面の相互間においても、互いの寸法や比率が異なる部分が含まれている。

図１は、本発明の実施の形態にかかる内視鏡システム１の概略構成を示す図である。図１に示すように、内視鏡システム１は、被検体の体腔内に先端部を挿入することによって被写体の体内画像を撮像する内視鏡２と、内視鏡２が撮像した体内画像に所定の画像処理を施すとともに、内視鏡システム１全体の動作を統括的に制御する制御装置３と、内視鏡２の先端から出射する照明光を発生する光源装置４と、制御装置３が画像処理を施した体内画像を表示する表示装置５と、生体鉗子、レーザメスおよび検査プローブ等を先端に有し、内視鏡２に挿通されて先端部２４の先端から表出する処置具６と、を備える。

内視鏡２は、可撓性を有する細長形状をなす挿入部２１と、挿入部２１の基端側に接続され、各種の操作信号の入力を受け付ける操作部２２と、操作部２２から挿入部２１が延びる方向と異なる方向に延び、制御装置３および光源装置４と接続する各種ケーブルを内蔵するユニバーサルコード２３と、を備える。

挿入部２１は、撮像素子を内蔵した先端部２４と、複数の湾曲駒によって構成された湾曲自在な湾曲部２５と、湾曲部２５の基端側に接続され、可撓性を有する長尺状の可撓管部２６と、を有する。

撮像素子は、外部からの光を受光して電気信号に光電変換して所定の信号処理を施す。撮像素子は、例えばＣＣＤイメージセンサやＣＭＯＳイメージセンサを用いて実現される。

操作部２２と先端部２４との間には、制御装置３との間で電気信号の送受信を行う複数の信号線が束ねられた集合ケーブルが接続されている。複数の信号線には、撮像素子が出力した映像信号を制御装置３へ伝送する信号線および制御装置３が出力する制御信号を撮像素子へ伝送する信号線等が含まれる。

操作部２２は、湾曲部２５を上下方向および左右方向に湾曲させる湾曲ノブ２２１と、体腔内に生体鉗子、レーザメスおよび検査プローブ等の処置具６を挿入する処置具挿入部２２２と、制御装置３、光源装置４に加えて、送気手段、送水手段、送ガス手段等の周辺機器の操作指示信号を入力する操作入力部である複数のスイッチ２２３と、を有する。

ユニバーサルコード２３は、ライトガイドおよび集合ケーブルを少なくとも内蔵している。ユニバーサルコード２３の操作部２２に連なる側と異なる側の端部には、光源装置４に着脱自在なコネクタ部２７と、コイル状をなすコイルケーブル２７０を介してコネクタ部２７と電気的に接続され、制御装置３と着脱自在な電気コネクタ部２８と、が設けられている。

制御装置３は、先端部２４から出力されたパラレル形態の画像信号をもとに、表示装置５が表示する体内画像を生成する。制御装置３は、例えばホワイトバランス（ＷＢ）調整処理、ゲイン調整処理、γ補正処理、Ｄ／Ａ変換処理、フォーマット変更処理などを行う。

光源装置４は、例えば、光源、回転フィルタ、および光源制御部と、を備える。光源は、白色ＬＥＤ（Light Emitting Diode）またはキセノンランプ等を用いて構成され、光源制御部の制御のもと、白色光を発生する。光源が発生した光は、ライトガイドを経由して先端部２４の先端から照射される。

表示装置５は、映像ケーブルを介して制御装置３が生成した体内画像を制御装置３から受信して表示する機能を有する。表示装置５は、例えば液晶または有機ＥＬ（Electro Luminescence）を用いて構成される。

図２は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６の概略構成を説明する模式図である。処置具６は、例えば、薬液等を放出、または被検体内の体液を吸引する注射器であって、略棒状をなすピストン６１（第１部材、接合構造用樹脂部材）と、一端がピストン６１の一部の外径に応じた内径の中空部を有する円筒部６２と、一端が円筒部６２に連なり、可撓性を有する長尺状の可撓管部６３と、可撓管部６３の他端側に設けられ、ピストン６１の円筒部６２に対する往復動に応じて、可撓管部６３の端部から進退自在に設けられる注射針からなる機能部６４と、を有する。処置具６は、内視鏡２において、可撓管部６３が処置具挿入部２２２から挿入され、先端部２４から機能部６４が表出可能に配設される。

以上の構成を有する内視鏡システム１において、内視鏡２の処置具挿入部２２２から処置具６の可撓管部６３が挿入され、ピストン６１によって先端部２４から表出した際、機能部６４（注射針）が被検体の内部壁面に刺入して、薬液が投入される。なお、被検体の内部壁面に刺入せずに、薬液を放出する場合や、体液を吸引する場合もある。

図３は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６の要部の構成を説明する側面図である。図４は、図３のＡ−Ａ線断面を示す断面図である。図５は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６の要部の構成を説明する断面図である。処置具６には、ピストン６１と機能部６４とを連結する連結管６５，６６が設けられる。

ピストン６１は、略円筒状をなす本体部６１ａを有する。本体部６１ａには、本体部６１ａの長手方向に延び、本体部６１ａの内部において中空空間を形成する中空部６１１と、本体部６１ａの外周の一部に設けられ、外周から内側へ向けて切り欠かれてなる複数（本実施の形態では、四つ）の凹部６１２と、が形成されている。

連結管６５は、例えば可撓性を有する長尺状の樹脂からなり、一端で機能部６４に接続する。連結管６６（第２部材、円筒状部材）は、例えば、円筒状の金属からなり、一端でピストン６１（中空部６１１）と接続し、他端で連結管６５と接続する。なお、連結管６５に用いられる樹脂としては、例えばＡＢＳ（Acrylonitrile Butadiene Styrene）樹脂が挙げられ、連結管６６に用いられる金属としては、例えばＳＵＳ３０４等のステンレス鋼が挙げられる。ここで、連結管６６の外径は、中空部６１１の径および連結管６５の内径以上であって、中空部６１１および連結管６５に圧入可能な径である。

ここで、連結管６６は、一端において中空部６１１の内部に挿入されるとともに、他端において連結管６５の内部に挿入される。連結管６６は、中空部６１１および連結管６５に圧入することによって両者とそれぞれ接続している。このとき、連結管６６は、成形時に凹部６１２が形成された本体部６１ａと接合する。すなわち、処置具６は、ピストン６１の外周であって、連結管６６の圧入位置に応じて凹状をなす凹部を形成（凹部形成ステップ）後、連結管６６を中空部６１１に圧入する段階（圧入ステップ）を経て製造される。

ピストン６１は、本体部６１ａの一端で連結管６６を介して連結管６５と接続するとともに、円筒部６２の中空部６２１に進退自在に接続される。この際、連結管６５のピストン６１側と異なる側の端部（先端）を除いて、中空部６２１および可撓管部６３の内部に挿通されている。なお、ピストン６１の他端では、薬液を輸送するチューブや、薬液を保持する容器などが取り付けられる。

複数の凹部６１２は、本体部６１ａの連結管６６が圧入されている部分の一部に設けられている。これにより、本体部６１ａの凹部６１２の形成位置に応じた中空部６１１において、ピストン６１を製造した際のヒケの発生を抑制して中空部６１１の開口径の変化を抑制し、中空部６１１と連結管６６との圧入（嵌合）を確実なものとすることができる。また、開口径の変化を抑制することによって、中空部６１１と連結管６６との間の接触面積を確保し、接合状態を一段と確実に維持することができる。

なお、複数の凹部６１２は、中空部６１１の中心軸に対して回転対称な位置に設けられることが好ましい。複数の凹部６１２を互いに対称となる位置に配置することによって、中空部６１１の開口径の変化を抑制し、設計に対してより正確な中空部６１１を形成させることができるとともに、圧入された連結管６６に対して均一な荷重を加えることができる。また、凹部６１２は、中空部６１１と連結管６６との挿入長に応じて形成されることが好ましい。

続いて、ピストン６１の作製方法について、図６〜１０を参照して説明する。図６は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６のピストン６１の作製方法の一例を模式的に説明する斜視図である。図７〜１０は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６のピストン６１の作製方法の一例を模式的に説明する断面図である。なお、図７〜９は、後述する平面部１０１０近傍であって、平面部１０１０と平行な平面を切断面とする断面を示している。図１０は、図４に示すＢ−Ｂ線に応じたピストン６１の成形物の断面を示している。

本実施の形態にかかるピストン６１は、射出成形により作製される。ピストン６１を成形するための金型は、図６，７に示すような金型１００が用いられる。金型１００は、例えば円柱を二等分してなる二つの部材（第１金型構成部材１０１および第２金型構成部材１０２）を有する。第１金型構成部材１０１および第２金型構成部材１０２は、平面状をなす平面部１０１０，１０２０で面接触することで金型１００をなす。金型１００には、中空部６１１を形成するための芯金を挿通する第１挿通孔１００ａと、ピストン６１を成形するための樹脂を流入させるための第２挿通孔１００ｂとが形成されている。

第１金型構成部材１０１には、断面が半円状をなす柱状の部材を用いて形成され、平面部１０１０に開口を有する第１溝部１０１ａ、第２溝部１０１ｂおよび切欠き部１０１ｃが形成されている。

第１溝部１０１ａは、第１金型構成部材１０１の長手方向の一端から長手方向に沿って延び、第１挿通孔１００ａの一部をなす。第２溝部１０１ｂは、第１溝部１０１ａと異なる位置であって、第１金型構成部材１０１の長手方向の一端から長手方向に沿って延び、第２挿通孔１００ｂの一部をなす。

切欠き部１０１ｃは、ピストン６１の外周の一部の形状に応じた切り欠き形状をなす。また、切欠き部１０１ｃには、凹部６１２に応じた凸形状をなす凸部１０１ｄが形成されている。切欠き部１０１ｃは、第１溝部１０１ａおよび第２溝部１０１ｂと連通している。

第２金型構成部材１０２においても、第１金型構成部材１０１と同様に、断面が半円状をなす柱状の部材を用いて形成され、平面部１０２０に開口を有する第１溝部（第１溝部１０２ａ）、第２溝部（第２溝部１０２ｂ）および切欠き部が形成されている。

第１金型構成部材１０１および第２金型構成部材１０２は、平面部１０１０，１０２０で面接触することで第１溝部、第２溝部および切欠き部によりそれぞれが中空空間を形成する。具体的には、第１溝部１０１ａ，１０２ａによって上述した第１挿通孔１００ａを形成し、第２溝部１０１ｂ，１０２ｂによって上述した第２挿通孔１００ｂを形成する。また、切欠き部同士が対向することにより、ピストン６１の外形に応じた中空空間（ピストン６１の鋳型）が形成される。

ピストン６１を作製するには、まず金型１００の第１挿通孔１００ａに芯金１０３を挿通する（図８参照）。その後、第２挿通孔１００ｂからピストン６１の構成要素である液状の樹脂Ｓを流し込む。この際、樹脂Ｓは、第２挿通孔１００ｂから鋳型の長手方向に沿って流入し、鋳型を充填する（図９参照）。

鋳型に樹脂Ｓを充填して樹脂を固化させた後、第１金型構成部材１０１および第２金型構成部材１０２を離間させて図１０に示すような成形物１１０を得る。なお、この成形工程が上述した凹部形成ステップに相当する。この成形物１１０は、鋳型に応じて成形された成形部１１１と、第２挿通孔１００ｂの中空空間に応じた舌片部１１２とを有する。また、成形部１１１には、中空部６１１に応じた中空部１１１ａと、凹部６１２に応じた凹部１１１ｂとが形成されている。成形物１１０を取得後、成形部１１１から舌片部１１２を切断し、細部の加工処理を施すなどすることにより、ピストン６１を得ることができる。

上述した作製方法では、鋳型の長手方向の一端から該長手方向に沿って樹脂Ｓが流入されるため、樹脂Ｓの流入時の圧力が中空部６１１の成形に悪影響を及ぼすことなく、ピストン６１を成形することができる。したがって、中空部６１１におけるヒケの発生を抑制したピストン６１を作製することができる。なお、樹脂Ｓの流入による圧力が中空部６１１の成形に影響を及ぼさなければ、凹部６１２（凸部１０１ｄ）を有しない構成であってもよい。

上述した作製方法では、鋳型の一端から第２挿通孔１００ｂを介して樹脂Ｓを流入させるものとして説明したが、流入位置は第２挿通孔１００ｂに限るものではない。例えば、流入位置が複数であってもよいし、長手方向と直交する方向から流入するものであってもよい。流入位置は、凹部６１２の形成位置以外の箇所であれば適用可能である。また、流入位置は、連結管６６が中空部６１１に挿入される側と異なる側の端部であることが好ましい。

図１１は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６のピストン６１の作製方法の他の例を模式的に説明する断面図である。図１１に示すように、第１金型構成部材１０４の一端部に複数の溝部（図１１では第２溝部１０１ｂおよび第３溝部１０１ｅ）を設け、各挿通孔から樹脂Ｓを流入するものであってもよい。なお、第２金型構成部材についても第１金型構成部材１０４と同一の構成をなしている。

図１２は、本実施の形態にかかる内視鏡システム１が備える処置具６のピストン６１の作製方法の他の例を模式的に説明する断面図である。図１２に示すように、第１金型構成部材１０５の一端部に設けられ、長手方向と直交する方向に延びる溝部（図１２では第１溝部１０１ｆ）から樹脂Ｓを流入するものであってもよい。なお、第２金型構成部材についても第１金型構成部材１０５と同一の構成をなしている。

図１１，１２に示す挿通孔から樹脂Ｓを流入する場合、それぞれが鋳型の長手方向の一端から樹脂Ｓが流入されるため、樹脂Ｓの流入時の圧力が中空部６１１の成形に悪影響を及ぼすことなく、ピストン６１を成形することができる。したがって、中空部６１１におけるヒケの発生を抑制したピストン６１を作製することができる。

第１金型構成部材１０１および第２金型構成部材１０２は、半円状の断面を有するものとして説明したが、成形するための開口部を有していれば、その外形はいかなるものであってもよい。例えば、角柱状をなすものであってもよいし、楕円状を等分した形状をなすものであってもよい。

以上説明した本実施の形態によれば、被圧入対象の中空部６１１を有する本体部６１ａの外周の一部において、連結管６６の圧入部分に応じて凹部６１２を設けるようにしたので、ピストン６１を製造した際のヒケの発生を抑制して中空部６１１の開口径の変化を抑制し、中空部６１１と連結管６６と（パイプ同士）の気密性を向上しつつ、接合強度の低下を抑制することができる。

また、本実施の形態によれば、中空部６１１に対して連結管６６を圧入して接合するようにしたので、接着剤を用いて接合するような従来の接合構造と比して、接着剤の硬化時間を考慮する必要がなく、製造に要する時間を削減するとともに、製造工程を削減することができる。また、本実施の形態にかかる接合構造によれば、製造工程の削減とともに、製造コストも抑制することが可能となる。

なお、上述した本実施の形態において、凹部６１２は四つ形成されるものとして説明したが、凹部６１２は、本体部６１ａの外周から中空部６１１の肉厚を薄くして中空部６１１の径の変化を抑制できれば一つ以上あればよく、一つの凹部６１２の大きさも任意に設計可能である。

図１３は、本実施の形態の変形例１にかかる内視鏡システム１の処置具６の構成を示す断面図である。変形例１にかかる本体部６１ｂのように、上述した実施の形態にかかる凹部６１２と比して、凹部形成領域の大きい凹部６１２ａであってもよい。これにより、一層確実に中空部６１１の径の変化を抑制することができる。

図１４は、本実施の形態の変形例２にかかる内視鏡システム１の処置具６の構成を示す断面図である。変形例２にかかる本体部６１ｃのように、上述した変形例１にかかる凹部６１２ａと比して、さらに凹部形成領域の大きい凹部６１２ｂであってもよい。凹部６１２ｂは、本体部６１ｃの外周に対して、略半月状に切り欠かれた形状をなす。これにより、一層確実に中空部６１１の径の変化を抑制することができる。

図１５は、本実施の形態の変形例３にかかる内視鏡システム１の処置具６の構成を示す断面図である。変形例３にかかる本体部６１ｄのように、上述した変形例２にかかる凹部６１２ｂと比して、さらに凹部形成領域の大きい凹部６１２ｃであってもよい。凹部６１２ｃは、本体部６１ｄの外周に対して、円環状に切り欠かれた形状をなす。これにより、一層確実に中空部６１１の径の変化を抑制することができる。

なお、上述した実施の形態では、樹脂からなるパイプと金属からなるパイプとの接合を説明したが、樹脂からなるパイプ同士であっても適用可能である。また、本実施の形態にかかるパイプ接合構造は、内視鏡システム１の内視鏡２に用いられる処置具６に適用されるものとして説明したが、樹脂からなる本体に形成された中空部に対して筒状部材（または柱状部材）を圧入するものであれば、適用可能である。

また、上述した実施の形態では、処置具として注射器を例に説明したが、生体鉗子、レーザメスおよび検査プローブ等であっても、接合構造を含むものであれば適用可能である。

以上のように、本発明にかかる接合構造、接合方法および接合構造用樹脂部材の製造方法は、パイプ同士の気密性を向上しつつ、接合強度の低下を抑制することに有用である。

１ 内視鏡システム
２ 内視鏡
３ 制御装置
４ 光源装置
５ 表示装置
６ 処置具
２１ 挿入部
２２ 操作部
２３ ユニバーサルコード
２４ 先端部
２５ 湾曲部
２６，６３ 可撓管部
２７ コネクタ部
２８ 電気コネクタ部
６１ ピストン
６１ａ，６１ｂ，６１ｃ，６１ｄ 本体部
６１１，６２１ 中空部
６１２，６１２ａ，６１２ｂ，６１２ｃ 凹部
６２ 円筒部
６４ 機能部
６５，６６ 連結管
１００ 金型
１０１，１０４，１０５ 第１金型構成部材
１０１ａ，１０１ｆ，１０２ａ 第１溝部
１０１ｂ，１０２ｂ 第２溝部
１０１ｃ 切欠き部
１０１ｄ 凸部
１０１ｅ 第３溝部
１０２ 第２金型構成部材
１０３ 芯金
２２１ 湾曲ノブ
２２２ 処置具挿入部
２２３ スイッチ

Claims (8)

1. 円筒状の中空部を有する第１部材と、
   円筒状をなし、外周の径が前記中空部の径以上であり、前記中空部に圧入される第２部材と、
   を備え、
   前記第１部材のうち、前記第２部材が圧入されている部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部が形成されていることを特徴とする接合構造。
2. 前記凹部は、複数形成されることを特徴とする請求項１に記載の接合構造。
3. 複数の前記凹部は、前記中空部の中心軸に対して回転対称な位置にそれぞれ配置されることを特徴とする請求項２に記載の接合構造。
4. 円筒状の中空部を有する第１部材と、円筒状をなし、外周の径が前記中空部の径以上であり、前記中空部に圧入される第２部材と、を接合する接合方法であって、
   前記第１部材のうち、前記第２部材が圧入される部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部を形成する凹部形成ステップと、
   前記第２部材を前記中空部に圧入する圧入ステップと、
   を含むことを特徴とする接合方法。
5. 円筒状部材を圧入によって接合する中空部を有する接合構造用樹脂部材の製造方法であって、
   前記円筒状部材を圧入する部分と異なる部分から前記接合構造用樹脂部材をなす液状の樹脂を金型に流入して固化することにより成形することを特徴とする接合構造用樹脂部材の製造方法。
6. 前記接合構造用樹脂部材には、前記円筒状部材が圧入される部分の一部に、外周から内側へ向けて切り欠かれた凹部が形成されており、
   前記凹部の形成位置と異なる部分から前記液状の樹脂を前記金型に流入することを特徴とする請求項５に記載の接合構造用樹脂部材の製造方法。
7. 前記液状の樹脂は、前記接合構造用樹脂部材の長手方向の一端から前記金型に流入することを特徴とする請求項５または６に記載の接合構造用樹脂部材の製造方法。
8. 前記液状の樹脂は、前記円筒状部材を圧入する側と異なる側の端部から前記金型に流入することを特徴とする請求項７に記載の接合構造用樹脂部材の製造方法。

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