JPWO2013069642A1 - 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 - Google Patents
位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2013069642A1 JPWO2013069642A1 JP2013542988A JP2013542988A JPWO2013069642A1 JP WO2013069642 A1 JPWO2013069642 A1 JP WO2013069642A1 JP 2013542988 A JP2013542988 A JP 2013542988A JP 2013542988 A JP2013542988 A JP 2013542988A JP WO2013069642 A1 JPWO2013069642 A1 JP WO2013069642A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- retardation film
- structural unit
- copolymer
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 37
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 117
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 65
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 53
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 34
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 26
- 229920002852 poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) polymer Polymers 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 334
- 238000000034 method Methods 0.000 description 133
- -1 2-hexyl group Chemical group 0.000 description 42
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 16
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 14
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 14
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 0 C*C(*(C)=C)(c1ccccc1)c1ccccc1 Chemical compound C*C(*(C)=C)(c1ccccc1)c1ccccc1 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylanthracene Chemical group C1=CC=C2C=C3C(C=C)=CC=CC3=CC2=C1 UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical group C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical group C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical group O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical group C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical group C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical group C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 2
- 238000007759 kiss coating Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000007760 metering rod coating Methods 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical group CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical group C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920006350 polyacrylonitrile resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 2
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 2
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLLZFOKCJMRIQJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-1,3,5-triene Chemical compound C1=C(O2)C(C)=C(C)C2=C1 WLLZFOKCJMRIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/0009—Materials therefor
- G02F1/0063—Optical properties, e.g. absorption, reflection or birefringence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/32—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing two or more rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/32—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing two or more rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/08—Copolymers of styrene
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133638—Waveplates, i.e. plates with a retardation value of lambda/n
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
【化1】
Description
上述したとおり、共重合体は、式(1)で表される第一の構造単位及び式(2)で表される第二の構造単位を有し、共重合体における第一の構造単位の含有比率は、第一の構造単位及び第二の構造単位の合計を基準として、3〜50モル%である。位相差フィルム10は、共重合体の第一の構造単位の含有比率を3〜50モル%とすることで、優れた耐熱性と、光弾性係数の絶対値の小ささとを両立することができる。
樹脂フィルムは、上記共重合体を含有する樹脂組成物からなるフィルムである。樹脂フィルムの製造方法は特に限定されず、例えば、キャスティング法、溶融押出法、カレンダー法、圧縮成形法等の公知の方法を用いればよい。
位相差フィルム10は、樹脂フィルムを延伸して得られるフィルムである。フィルムの延伸方法は、一般的にフィルム面内方向に延伸するフラット法延伸とチューブ状に膨らませて延伸するチューブラ法延伸に大分類されるが、厚み及び延伸倍率の精度の高いフラット法延伸が特に好ましい。またフラット法延伸は、一軸延伸法と二軸延伸法に分類され、一軸延伸法としては、自由幅一軸延伸法と一定幅一軸延伸法がある。一方、二軸延伸法としては、二段階自由幅二軸延伸法、逐次二軸延伸法、同時二軸延伸法があり、さらに逐次二軸延伸には全テンター方式とロールテンター方式がある。本発明の透明性樹脂組成物から位相差フィルムを製造するための延伸方法は、上記延伸方法のいずれを用いても良く、要求される3次元屈折率および位相差量により適宜最も適した方法を選択すればよい。
上述したとおり、共重合体は、式(1)で表される第一の構造単位及び式(2)で表される第二の構造単位を有する。
樹脂フィルムは、上記共重合体とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)とを含有する樹脂組成物からなるフィルムである。樹脂フィルムの製造方法は特に限定されず、例えば、キャスティング法、溶融押出法、カレンダー法、圧縮成形法等の公知の方法を用いればよい。
位相差フィルム20は、樹脂フィルムを延伸して得られるフィルムである。フィルムの延伸方法は、一般的にフィルム面内方向に延伸するフラット法延伸とチューブ状に膨らませて延伸するチューブラ法延伸に大分類されるが、厚み及び延伸倍率の精度の高いフラット法延伸が特に好ましい。またフラット法延伸は、一軸延伸法と二軸延伸法に分類され、一軸延伸法としては、自由幅一軸延伸法と一定幅一軸延伸法がある。一方、二軸延伸法としては、二段階自由幅二軸延伸法、逐次二軸延伸法、同時二軸延伸法があり、さらに逐次二軸延伸には全テンター方式とロールテンター方式がある。本発明の透明性樹脂組成物から位相差フィルムを製造するための延伸方法は、上記延伸方法のいずれを用いても良く、要求される3次元屈折率および位相差量により適宜最も適した方法を選択すればよい。
100mL容積のガラス製反応器に、窒素雰囲気下にてスチレン6.33g(60.9mmol)と1,1−ジフェニルエチレン1.26g(7.00mmol)とを計り取り、シクロヘキサン20mLで希釈した。この溶液を氷浴にて冷却した後、0.10Mのs−ブチルリチウム/シクロヘキサン溶液を少量ずつ、系が淡黄色を呈するまで滴下し残存水分を取り除いた。
超伝導核磁気共鳴吸収装置(NMR、Varian社製 INOVA600)を用い、で得られた共重合体の1H−NMRを測定し、芳香族プロトン、メチル、メチレン、メチンのピーク面積比から、第一の構造単位及び第二の構造単位の含有比率を算出した。
カラム(TSKgel SuperHM−M)を3本接続し、RI検出器を備えたゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、東ソー株式会社製 HLC−8020)を用いて測定した。溶媒としてテトラヒドロフランを用い、得られた共重合体のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を求めた。
示差走査熱量計(DSC、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製 DSC7020)を用いて測定した。具体的には、窒素下、20℃/minで室温(25℃)から230℃まで昇温し、その後20℃/minで室温まで戻し、再び10℃/minで230℃まで昇温した。2度目の昇温過程で測定されるガラス転移温度をTgとした。なお、測定には、得られた共重合体を再沈殿精製して得られたパウダーを用いた。
スチレンの使用量を5.33g(51.3mmol)とし、1,1−ジフェニルエチレンの使用量を2.29g(12.7mmol)としたこと以外は、合成例1−1と同様にして、スチレン/1,1−ジフェニルエチレン共重合体を得た(以下、「共重合体1−2」と称する。)。
スチレンの使用量を4.61g(44.3mmol)とし、1,1−ジフェニルエチレンの使用量を3.45g(19.2mmol)としたこと以外は、合成例1−1と同様にして、スチレン/1,1−ジフェニルエチレン共重合体を得た(以下、「共重合体1−3」と称する。)。
合成例1−1で得られた共重合体1−1を10質量%含むクロロベンゼン溶液を調製し、ガラス板上にキャスト法によってフィルム状に供給し、72時間自然乾燥させた。得られたフィルムをガラス板から剥離した後、減圧下、120℃でクロロベンゼン濃度が500massppm以下になるまで乾燥し、未延伸フィルム1−1を得た。得られた未延伸フィルム1−1の透明性は高く、膜厚は36μmであった。
共重合体1−1にかえて共重合体1−2を用いたこと以外は実施例1−1と同様の方法により、未延伸フィルム1−2を得た。得られた未延伸フィルム1−2の透明性は高く、膜厚は42μmであった。
共重合体1−1にかえて共重合体1−3を用いたこと以外は実施例1−1と同様の方法により、未延伸フィルム1−3を得た。得られた未延伸フィルム1−3の透明性は高く、膜厚は53μmであった。
実施例1−2と同様の方法により、透明性の高い膜厚42μmの未延伸フィルム1−4を得た。
実施例1−2と同様の方法により、透明性の高い膜厚51μmの未延伸フィルム1−5を得た。
共重合体1−1にかえて、市販のポリスチレン(和光純薬、ガラス転移温度:100℃、重量平均分子量Mw:165×103、分子量分布Mw/Mn:2.0)を用いたこと以外は実施例1−1と同様の方法により、未延伸フィルム1−6を得た。得られた未延伸フィルム1−6の透明性は高く、膜厚は35μmであった。
レターデーション測定器(王子計測社製 KOBRA−21ADH)を用いて、下記式により定義されるレターデーション(Re、Rth)を測定した。
Re=|Nx−Ny|×d
Rth=|Nz−(Nx+Ny)/2|×d
(Nx:主延伸方向の屈折率、Ny:主延伸方向に対して垂直方向の面内屈折率、Nz:面に対して垂直(Nx及びNyに対して垂直)方向の屈折率、d:フィルムの厚み(μm))
光弾性係数測定装置(ユニオプト社製 PHEL−20A)を用い、実施例及び比較例でそれぞれ得られたフィルムから切り出した9mm×80mmの試験片に22℃で0.1mm/minの速度で圧縮荷重をかけて測定した。
Nz≧Ny>Nx (I)
100mL容積のガラス製反応器に、窒素雰囲気下にてスチレン5.33g(51.3mmol)と1,1−ジフェニルエチレン2.29g(12.7mmol)とを計り取り、シクロヘキサン20mLで希釈した。この溶液を氷浴にて冷却した後、0.10Mのs−ブチルリチウム/シクロヘキサン溶液を少量ずつ、系が淡黄色を呈するまで滴下し残存水分を取り除いた。
超伝導核磁気共鳴吸収装置(NMR、Varian社製 INOVA600)を用い、で得られた共重合体の1H−NMRを測定し、芳香族プロトン、メチル、メチレン、メチンのピーク面積比から、第一の構造単位及び第二の構造単位の含有比率を算出した。
カラム(TSKgel SuperHM−M)を3本接続し、RI検出器を備えたゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、東ソー株式会社製 HLC−8020)を用いて測定した。溶媒としてテトラヒドロフランを用い、得られた共重合体のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を求めた。
示差走査熱量計(DSC、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製 DSC7020)を用いて測定した。具体的には、窒素下、20℃/minで室温(25℃)から230℃まで昇温し、その後20℃/minで室温まで戻し、再び10℃/minで230℃まで昇温した。2度目の昇温過程で測定されるガラス転移温度をTgとした。なお、測定には、得られた共重合体を再沈殿精製して得られたパウダーを用いた。
合成例2−1で得られた共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)[アルドリッチ社製、カタログNo25134−01−4、重量平均分子量=244000、ガラス転移温度=211℃]を90:10の質量比でブレンドした樹脂混合物2−1を10質量%含むクロロホルム溶液を調製し、ガラス板上にキャスト法によってフィルム状に供給し、72時間自然乾燥させた。得られたフィルムをガラス板から剥離した後、減圧下、140℃でクロロホルム濃度が500massppm以下になるまで乾燥し、未延伸フィルム2−1を得た。得られた未延伸フィルム2−1の透明性は高く、膜厚は83μmであり、未延伸フィルム1を構成する樹脂組成物2−1のTgは136℃であった。
樹脂混合物2−1を、共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)を80:20の質量比でブレンドした樹脂混合物2−2に変更したこと以外は実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−2を得た。得られた未延伸フィルム2−2の透明性は高く、膜厚は74μmであり、未延伸フィルム2−2を構成する樹脂組成物2−2のTgは143℃であった。
樹脂混合物2−1を、共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)を78:22の質量比でブレンドした樹脂混合物2−3に変更したこと以外は実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−3を得た。得られた未延伸フィルム2−3の透明性は高く、膜厚は79μmであり、未延伸フィルム2−3を構成する樹脂組成物2−3のTgは145℃であった。
樹脂混合物2−1を、共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)を75:25の質量比でブレンドした樹脂混合物2−4に変更したこと以外は実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−4を得た。得られた未延伸フィルム2−4の透明性は高く、膜厚は85μmであり、未延伸フィルム2−4を構成する樹脂組成物2−4のTgは147℃であった。
樹脂混合物2−1を、共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)を72:28の質量比でブレンドした樹脂混合物2−5に変更したこと以外は実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−5を得た。得られた未延伸フィルム2−5の透明性は高く、膜厚は83μmであり、未延伸フィルム2−5を構成する樹脂組成物2−5のTgは149℃であった。
実施例2−4と同様の方法により、透明性の高い膜厚77μmの未延伸フィルム2−6を得た。
実施例2−4と同様の方法により、透明性の高い膜厚76μmの未延伸フィルム2−7を得た。
樹脂混合物2−1を共重合体2−1に変更した(共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)の質量比を100:0とした)こと以外は、実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−8を得た。得られた未延伸フィルム2−8の透明性は高く、膜厚は42μmであり、未延伸フィルム2−8を構成する樹脂組成物2−8のTgは133℃であった。
樹脂混合物2−1を、共重合体2−1とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)を60:40の質量比でブレンドした樹脂混合物2−9に変更したこと以外は実施例2−1と同様の方法により、未延伸フィルム2−9を得た。得られた未延伸フィルム2−9の透明性は高く、膜厚は82μmであり、未延伸フィルム2−9を構成する樹脂組成物2−9のTgは158℃であった。
共重合体2−1にかえて、市販のポリスチレン(和光純薬、ガラス転移温度:91℃、重量平均分子量Mw:165×103、分子量分布Mw/Mn:2.0)を用いたこと以外は実施例2−4と同様の方法により、未延伸フィルム2−10を得た。得られた未延伸フィルム2−10の透明性は高く、膜厚は79μmであり、未延伸フィルム2−10を構成する樹脂組成物2−10のTgは115℃であった。
レターデーション測定器(王子計測社製 KOBRA−21ADH)を用いて、下記式により定義されるレターデーション(Re、Rth)を測定した。
Re=|Nx−Ny|×d
Rth=|Nz−(Nx+Ny)/2|×d
(Nx:主延伸方向の屈折率、Ny:主延伸方向に対して垂直方向の面内屈折率、Nz:面に対して垂直(Nx及びNyに対して垂直)方向の屈折率、d:フィルムの厚み(μm))
Claims (9)
- 下記式(1)で表される第一の構造単位及び下記式(2)で表される第二の構造単位を有する共重合体を含有する樹脂組成物からなる樹脂フィルムを、少なくとも一軸方向に延伸してなる位相差フィルムであって、
前記共重合体における前記第一の構造単位の含有比率が、前記第一の構造単位及び前記第二の構造単位の合計を基準として、3〜50モル%である、位相差フィルム。
- 下記式(1)で表される第一の構造単位及び下記式(2)で表される第二の構造単位を有する共重合体とポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)とを含有する樹脂組成物からなる樹脂フィルムを、少なくとも一軸方向に延伸してなる位相差フィルムであって、
前記樹脂組成物における前記ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンオキサイド)の含有比率が、前記樹脂組成物の総量基準で5〜30質量%である、位相差フィルム。
- 前記共重合体における前記第一の構造単位の含有比率が、前記第一の構造単位及び前記第二の構造単位の合計を基準として、3〜50モル%である、請求項2に記載の位相差フィルム。
- 前記共重合体のガラス転移温度が105〜170℃である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の位相差フィルム。
- 光弾性係数の絶対値が5.0×10−12(/Pa)以下である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の位相差フィルム。
- 波長分散値Dが0.70<D<1.06である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の位相差フィルム。
- 前記樹脂組成物のガラス転移温度が120℃以上である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の位相差フィルム。
- 前記位相差フィルムの主延伸方向をx軸方向、前記位相差フィルムの面内において前記x軸方向と直交する方向をy軸方向、前記x軸方向及び前記y軸方向とそれぞれ直交する方向をz軸方向としたとき、前記x軸方向における屈折率Nx、前記y軸方向における屈折率Ny及び前記z軸方向における屈折率Nzが、Nz≧Ny>Nxの関係を満たす、請求項1〜7のいずれか一項に記載の位相差フィルム。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の位相差フィルムを備える、液晶表示装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013542988A JP5756863B2 (ja) | 2011-11-10 | 2012-11-06 | 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 |
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011246612 | 2011-11-10 | ||
JP2011246610 | 2011-11-10 | ||
JP2011246610 | 2011-11-10 | ||
JP2011246612 | 2011-11-10 | ||
JP2013542988A JP5756863B2 (ja) | 2011-11-10 | 2012-11-06 | 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 |
PCT/JP2012/078740 WO2013069642A1 (ja) | 2011-11-10 | 2012-11-06 | 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2013069642A1 true JPWO2013069642A1 (ja) | 2015-04-02 |
JP5756863B2 JP5756863B2 (ja) | 2015-07-29 |
Family
ID=48290016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013542988A Expired - Fee Related JP5756863B2 (ja) | 2011-11-10 | 2012-11-06 | 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140309373A1 (ja) |
EP (1) | EP2778726A4 (ja) |
JP (1) | JP5756863B2 (ja) |
KR (1) | KR20140064886A (ja) |
CN (1) | CN103842859A (ja) |
TW (1) | TW201329537A (ja) |
WO (1) | WO2013069642A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015026115A1 (ko) * | 2013-08-19 | 2015-02-26 | 주식회사 엘지화학 | 역 파장 분산을 갖는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시 장치 |
JP6143961B2 (ja) * | 2013-08-19 | 2017-06-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 逆波長分散を有する光学フィルムおよびこれを含む表示装置 |
FR3022249B1 (fr) * | 2014-06-11 | 2018-01-19 | Arkema France | Procede de controle de la periode d'un film de copolymere a blocs nanostructue a base de styrene et de methacrylate de methyle, et film de copolymere a blocs nanostructure |
JP2017049536A (ja) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | 日東電工株式会社 | 偏光板、反射防止積層体及び画像表示システム |
CN106354341B (zh) * | 2016-11-11 | 2019-07-09 | 上海天马微电子有限公司 | 一种触控显示面板 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0391517A (ja) * | 1989-09-05 | 1991-04-17 | Nippon Soda Co Ltd | 高屈折率透明樹脂及びその製造方法 |
JPH10501831A (ja) * | 1994-06-16 | 1998-02-17 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 熱可塑性成形材料 |
WO1999041312A1 (de) * | 1998-02-12 | 1999-08-19 | Basf Aktiengesellschaft | Transparente thermoplastische formmassen auf basis von styrol/diphenylethylen-copolymeren |
JP2008144006A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | (メタ)アクリル酸エステルを用いたブロック共重合体 |
JP2010078905A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Nippon Zeon Co Ltd | 光学フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2011118137A (ja) * | 2009-12-03 | 2011-06-16 | Nippon Zeon Co Ltd | 輝度向上フィルム、製造方法及び液晶表示装置 |
JP2012226996A (ja) * | 2011-04-20 | 2012-11-15 | Nippon Zeon Co Ltd | 有機el表示装置 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE68923929T2 (de) * | 1988-11-04 | 1996-03-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | Flüssigkristall-Anzeige. |
EP0424951B1 (en) * | 1989-10-27 | 1995-01-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Liquid crystal display |
US5612801A (en) | 1994-04-04 | 1997-03-18 | Rockwell Science Center, Inc. | Monolithic optical compensation device for improved viewing angle in liquid crystal displays |
JP4178810B2 (ja) | 2001-12-25 | 2008-11-12 | Jsr株式会社 | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
JP4308553B2 (ja) * | 2003-03-07 | 2009-08-05 | 株式会社 日立ディスプレイズ | 液晶表示装置 |
US7733448B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-06-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device |
CN100432784C (zh) * | 2004-12-20 | 2008-11-12 | 日东电工株式会社 | 液晶面板和液晶显示装置 |
JP4440817B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2010-03-24 | 富士フイルム株式会社 | 光学異方性膜、輝度向上フィルムおよび積層光学フィルムならびにこれらを用いた画像表示装置。 |
CN101490607B (zh) * | 2006-07-21 | 2011-06-01 | 东丽株式会社 | 相位差薄膜用树脂组合物、滤色器基板及其制造方法和液晶显示装置 |
JP5640745B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-12-17 | 日本ゼオン株式会社 | 光学フィルム、製造方法及び輝度向上フィルム |
-
2012
- 2012-11-06 WO PCT/JP2012/078740 patent/WO2013069642A1/ja active Application Filing
- 2012-11-06 EP EP12847721.3A patent/EP2778726A4/en not_active Withdrawn
- 2012-11-06 KR KR1020147007262A patent/KR20140064886A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-11-06 CN CN201280045696.9A patent/CN103842859A/zh active Pending
- 2012-11-06 JP JP2013542988A patent/JP5756863B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-06 US US14/357,073 patent/US20140309373A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-09 TW TW101141902A patent/TW201329537A/zh unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0391517A (ja) * | 1989-09-05 | 1991-04-17 | Nippon Soda Co Ltd | 高屈折率透明樹脂及びその製造方法 |
JPH10501831A (ja) * | 1994-06-16 | 1998-02-17 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 熱可塑性成形材料 |
WO1999041312A1 (de) * | 1998-02-12 | 1999-08-19 | Basf Aktiengesellschaft | Transparente thermoplastische formmassen auf basis von styrol/diphenylethylen-copolymeren |
JP2008144006A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | (メタ)アクリル酸エステルを用いたブロック共重合体 |
JP2010078905A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Nippon Zeon Co Ltd | 光学フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2011118137A (ja) * | 2009-12-03 | 2011-06-16 | Nippon Zeon Co Ltd | 輝度向上フィルム、製造方法及び液晶表示装置 |
JP2012226996A (ja) * | 2011-04-20 | 2012-11-15 | Nippon Zeon Co Ltd | 有機el表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2778726A4 (en) | 2015-04-01 |
KR20140064886A (ko) | 2014-05-28 |
US20140309373A1 (en) | 2014-10-16 |
JP5756863B2 (ja) | 2015-07-29 |
EP2778726A1 (en) | 2014-09-17 |
CN103842859A (zh) | 2014-06-04 |
TW201329537A (zh) | 2013-07-16 |
WO2013069642A1 (ja) | 2013-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101914815B1 (ko) | 광학 필름용 수지 조성물, 이를 이용하여 형성된 광학 필름, 이를 포함하는 편광판 및 화상 표시 장치 | |
JP5830949B2 (ja) | 位相差フィルム用フマル酸ジエステル系樹脂及びそれよりなる位相差フィルム | |
KR101065200B1 (ko) | 광학 필름, 편광자 보호 필름, 이를 이용한 편광판, 및 이를 이용한 화상 표시 장치 | |
JP5245109B2 (ja) | 光学フィルム | |
JP5756863B2 (ja) | 位相差フィルム及びそれを備える液晶表示装置 | |
JP5770374B2 (ja) | 樹脂組成物、これを用いて形成された光学フィルム、これを含む偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5407786B2 (ja) | 光学補償フィルム | |
WO2014013982A1 (ja) | フマル酸ジイソプロピル-ケイ皮酸誘導体系共重合体及びそれを用いた位相差フィルム | |
JP2020525837A (ja) | 円偏光板 | |
JP5888571B2 (ja) | 光学フィルム | |
JP5821159B2 (ja) | 樹脂組成物及びこれを含む逆波長分散性を有する光学フィルム | |
JP2009227868A (ja) | 樹脂組成物およびフィルム | |
US7390864B2 (en) | Norbornene-based polymer, film, polarizing plate and liquid crystal display device | |
KR101606534B1 (ko) | 역 파장 분산을 갖는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시 장치 | |
JP2010007036A (ja) | ノルボルネン系重合体混合物およびその製造方法、並びにノルボルネン系重合体混合物を用いた光学材料 | |
JP5412211B2 (ja) | 光学用延伸フィルムを備える偏光板および画像表示装置 | |
JP2018163291A (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
KR101798266B1 (ko) | 위상차 필름 및 그 제조 방법 | |
JP2016094576A (ja) | trans−スチルベン−N−置換マレイミド−ケイ皮酸エステル共重合体及びそれを用いた位相差フィルム | |
JP2005010294A (ja) | 積層体 | |
JP2020105260A (ja) | 重合体及びそれを用いた光学フィルム | |
KR101674244B1 (ko) | 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정표시장치 | |
KR101727357B1 (ko) | 역파장분산 특성을 가지는 위상차 필름 및 그 제조 방법 | |
JP6213135B2 (ja) | trans−スチルベン−N−置換マレイミド共重合体及びそれを用いた位相差フィルム | |
WO2015026115A1 (ko) | 역 파장 분산을 갖는 광학 필름 및 이를 포함하는 표시 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150526 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150601 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5756863 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |