JPWO2013002138A1 - 蓄電デバイスおよびその製造方法 - Google Patents

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小型化、低背化が可能でかつ積層体形成後に積層体内部に電解質を供給可能な蓄電デバイスおよびその製造方法を提供する。 正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスであって、前記第1の絶縁層が前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着し、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を有する。

Description

本願発明はキャパシタおよびバッテリ等の蓄電デバイスおよびその製造方法に関する。
電気二重層キャパシタ、リチウムイオン二次電池等に代表される高エネルギー密度の従来の蓄電デバイスは、従来から以下の方法により製造されている。
まずアルミニウム箔および銅箔等の金属箔より成る集電箔上に、活性炭、リチウム複合酸化物および炭素等の活物質を塗工してシート状の電極を作製する。
次に、2つのシート状の電極の活物質層が対向するように配置し、電極間の直接接触による短絡を防止するためにシート状のセパレータを電極間に介在させた後、これら、電極及びセパレータを捲回もしくは枚葉積層して、1組の正極および負極が複数積層した積層体を得る。
そして、この正極および負極に、外部電極としてアルミタブまたはニッケルタブを、超音波溶着等により溶着して電極群を得る。
さらに、これら電極群をアルミニウム缶又はアルミラミネートフィルム等の外装体に入れ、電解液を注液した後、封止することにより、従来の蓄電デバイスを得る。
しかし、これら従来の方法では、更なる蓄電デバイスの小型化、低背化は困難である。
そこで、特許文献1には、さらなる小型化、低背化が可能な蓄電デバイスとして以下に詳述する電気二重層キャパシタが開示されている。
アルミニウムより成る集電体電極の表面に活性炭電極層を形成し、活性炭電極層が対向するように集電体電極同士を配置する。これら集電体電極の外周部には変成ポリプロピレン又は変成ポリエチレン等からなり加熱すると溶融する熱接着部を予め設けておく。そして、これらの集電体電極の間に、セパレータを配置するとともに電解液を供給した後、熱接着部を加熱して集電電極同士を相互に接着(熱圧着)し密封することで積層体を形成する。この様にして基本セルを形成して電気二重層キャパシタを得る。
この熱接着部は、積層体の形状を維持し、集電体電極間の接触による短絡を防ぐ機能があるため、蓄電デバイスの更なる小型化、低背化が可能となる。
特開2002−313679号公報
しかし、特許文献1の電気二重層キャパシタ(蓄電デバイス)では、集電体電極の外周部を完全に覆うことにより密封しているため、熱接着部を溶融して積層体を形成した後は、積層体の内部に電解液を供給することができない。
このため、熱接着部を加熱する前、すなわち積層体を形成する前に集電体電極間に電解液を注液しておく必要があり、熱圧着時の熱により電解液が変質または揮発する場合があるという問題があった。
また、電解液を注液後でかつ熱圧着の前に、電極(集電体電極)を積層する際に電解液が漏洩し、設備等に付着するなどハンドリングが困難な場合があるという問題もあった。
さらに、得られた蓄電デバイスは、集電体電極間に電解液が密閉されているため、電解液中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスが積層体の外部に排出されないため、ガスの発生のために、積層体(電極間)の膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など構成部材間の剥離等が生じる場合があった。
そこで、本願発明は、小型化、低背化が可能でかつ積層体形成後に積層体内部に電解質を供給可能な蓄電デバイスおよびその製造方法を提供することを目的とする。さらに本発明は、集電体電極間で発生したガスを集電体電極間の外に排出可能な蓄電デバイスおよびその製造方法を提供することも目的とする。
以上の目的を達成するために、本発明に係る蓄電デバイスは、正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスであって、前記第1の絶縁層が前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着し、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を有することを特徴とする。
本発明の集電デバイスでは、第1の絶縁層が正極の表面と負極の表面の一部に接着しているため、容易に電解質が正極と負極の間に供給され、かつ供給された電解質がより広い面積の正極および負極と接触できることから、蓄電デバイスの小型化、低背化が可能である。
また、積層体を形成した後でも蓄電ユニットに電解質を供給できるため、積層時の熱圧着時の加熱により電解質が変質または揮発することを防止できる。
さらに、このような蓄電ユニットを含む蓄電デバイスは、通電して使用する際に、電解質中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスを、連通路を介して蓄電ユニットの外部に排出することが可能なため、ガスの発生による蓄電ユニットの膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など蓄電ユニット構成部材間の剥離などが抑制できるという利点を有する。
本発明に係る蓄電デバイスは、前記連通路が50μm以上100mm以下の幅を有してよい。
これにより、電荷質をより短い時間で供給できるとともに、蓄電デバイスの強度をより確実に確保できる。
本発明に係る蓄電デバイスは、前記第1の絶縁層が粒子状の絶縁体を含んでよい。
これにより、熱圧着した際や積層体に外部応力が加わった際にも、両電極間を強固に保持することができ、ショートを抑制できる。また、スクリーン印刷等により形成した第1の絶縁層の膜厚は、第1の絶縁層ペーストの固形分濃度に比例するが、粒子状絶縁体を含むと第1の絶縁層ペーストの固形分濃度を上げることができるため、第1の絶縁層の厚膜形成が可能となり、ショートを抑制できる。
本発明に係る蓄電デバイスは、前記正極と前記負極と前記第1の絶縁層とに囲まれた領域に多孔性の第2の絶縁層が配置されてよく、この場合、該第2の絶縁層の透気度が前記第1の絶縁層の透気度より低いことを特徴とする。
第2の絶縁層を配置することで、本願発明に係る蓄電デバイスは漏れ電流をより確実に抑制できる。
本発明に係る蓄電デバイスは、前記蓄電ユニットが複数の前記第1の絶縁層を有し、前記連通路が前記複数の第1の絶縁層の間に形成されてよい。
これにより、連通路をより確実に形成できるために電解質を正極と負極の間により迅速かつ確実に供給することができる。加えて、蓄電ユニット内で発生したガスを連通路を介してより確実に蓄電ユニット外に排出することができる。
本願発明に係る電子デバイスの製造方法は、正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、複数の前記正極集電体電極または複数の前記負極集電体電極のいずれか一方が前記第1の絶縁層により一体化されてなる電極複合シートを作製する工程と、前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、を含むことを特徴とする。
この製造方法により得られる蓄電デバイスは、第1の絶縁層が正極の表面と負極の表面の一部に接着しているため、容易に電解質が正極と負極の間に供給され、かつ供給された電解質がより広い面積の正極および負極と接触できることから、蓄電デバイスの小型化、低背化が可能である。
また、この製造方法により得られる蓄電デバイスは、通電して使用する際に、電解質中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスを、連通路を介して蓄電ユニットの外部に排出することが可能なため、ガスの発生による蓄電ユニットの膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など蓄電ユニット構成部材間の剥離などが抑制できるという利点を有する。
さらに、正極または負極活物質層を備えた複数の集電体電極が、第1の絶縁層で一体化されてなる電極複合シートを作製する工程を含むので、電極を個別に1つずつ作製し、積層するよりも高い生産性が得られる。
さらに、複数の集電体電極が第1の絶縁層で一体化されているので、集電体電極が薄層化されたような場合でも、集電体電極を破壊することなく、所定の配列および所定の位置を保持したままハンドリングすることが可能であり、蓄電デバイスの小型化、低背化が容易である。
本願発明に係る電子デバイスの製造方法は、正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、前記蓄電ユニットが少なくとも一方向に複数並んで一体化されてなる正極負極一体化シートを作製した後、前記少なくとも一方向に隣り合って並んだ蓄電ユニットを分離する工程と、を含むことを特徴とする。
この製造方法により得られる蓄電デバイスは、第1の絶縁層が正極の表面と負極の表面の一部に接着しているため、容易に電解質が正極と負極の間に供給され、かつ供給された電解質がより広い面積の正極および負極と接触できることから、蓄電デバイスの小型化、低背化が可能である。
また、この製造方法により得られる蓄電デバイスは、通電して使用する際に、電解質中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスを、連通路を介して蓄電ユニットの外部に排出することが可能なため、ガスの発生による蓄電ユニットの膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など蓄電ユニット構成部材間の剥離などが抑制できるという利点を有する。
さらに、複数の電極が第1の絶縁層で一体化された電極複合シートを積層することにより正極負極一体化シートを作製し、これを裁断して個々の蓄電デバイスを作製することができることから、効率的に蓄電デバイスを作製することができる。
本願発明に係る電子デバイスの製造方法は、正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、蓄電ユニットを形成した後、前記連通路を用いて前記蓄電ユニット内に電解質を供給する工程と、を含むことを特徴とする。
この製造方法により得られる蓄電デバイスは、第1の絶縁層が正極の表面と負極の表面の一部に接着しているため、容易に電解質が正極と負極の間に供給され、かつ供給された電解質がより広い面積の正極および負極と接触できることから、蓄電デバイスの小型化、低背化が可能である。
また、この製造方法により得られる蓄電デバイスは、通電して使用する際に、電解質中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスを、連通路を介して蓄電ユニットの外部に排出することが可能なため、ガスの発生による蓄電ユニットの膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など蓄電ユニット構成部材間の剥離などが抑制できるという利点を有する。
また、積層体を形成後に電解質を供給するため、積層体形成時に必要な熱による電解質の変質、揮発等の問題がない。また、積層時に電解質を保持したままをハンドリングする必要がなく、工程が簡略化され、効率的である。
なお、本発明において、電解質としては、特に限定されるものではないが、例えば、支持塩を含む電解液やイオン液体、ゲル電解質などの固体電解質を用いることができる。
本願発明は、小型化、低背化が可能でかつ積層体形成後に積層体内部に電解質を供給可能な蓄電デバイスおよびその製造方法を提供することが可能である。
さらに、本願発明は、積層体内、特に電極間で発生したガスを積層体の外部に排出可能な蓄電デバイスおよびその製造方法を提供することが可能である。
(a)は、本願発明の実施形態1に係る蓄電デバイス、より詳細には電気二重層キャパシタ80の外観を示す斜視図であり、(b)は(a)のB−B断面を示す断面図である。 (a)は正極集電体21aの両面に形成した正極活物質層21bを示す平面図であり、(b)は正極集電体21aの両面に形成した正極活物質層21bを示す断面図である。 (a)は、第1の絶縁層42の配置を示す平面図であり、(b)は、(a)のA−A断面を示す断面図である。 蓄電ユニット60を積層して形成した積層体を示す断面図である。 (a)〜(d)は、第1の絶縁層42の配置の例を示す平面図である。 (a)〜(c)は、正極集電体電極21a、正極活物質層21b、負極集電体電極31aまたは負極活物質層31bのいずれか少なくとも1つの外周部近辺に第1の絶縁層42を配置し、蓄電ユニットを積層した例を示す断面図である。 電気化学素子用積層ブロック1に正極端子電極21tと負極端子電極31tとを形成した実施形態2の電気化学素子の一部断面斜視図である。 本発明の実施形態2に係る蓄電デバイスの製造方法の工程フロー図である。 実施形態2の蓄電デバイスの製造方法において、基材フィルム100上に正極21を形成する工程を示しており、(1)は、離型層101を備えた基材フィルム100の断面図であり、(2)は、離型層101上に正極集電体膜102を形成した断面図であり、(3)は、正極集電体膜102上にレジストパターンR102を形成した断面図であり、(4)は、正極集電体膜102がエッチングされた断面図であり、(5)は、レジストパターンR102を除去した断面図であり、(6a)は、正極集電体電極21a上に正極活物質層21bを形成した断面図であり、(6b)は、(6a)の平面図である。 実施形態2の蓄電デバイスの製造方法において、正極21上に第1の絶縁層42を形成して正極複合シート20Aを作製する工程と、負極集電体電極31aと負極活物質層31bを形成する工程とを示しており、(7a)は、正極活物質層21bの上にセパレータ層14を形成した断面図であり、(7b)は、(7a)の平面図であり、(8a)は、基材フィルム上に負極31を形成した平面図である。 実施形態2の蓄電デバイスの製造方法において、正極・負極一体化シート50Aを形成する工程を示しており、(8b)は、図10(8a)の断面図であり、(9)は、負極電極複合シート30Aの断面図であり、(10)は、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを対向して配置した断面図であり、(11)は、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aの第1の絶縁層42間を接合した正極・負極一体化シート50Aの断面図であり、(12)は、正極・負極一体化シート50Aの正極側の基材フィルム100を剥離した断面図である。 実施形態2の蓄電デバイスの製造方法において、正極・負極一体化シートを積層する工程を示しており、(13)は、2つの正極・負極一体化シート50Aを対向して配置した断面図であり、(14)は、2つの正極・負極一体化シートを積層した断面図であり、(15)は、その一方の基材フィルム100を剥離した断面図であり、(16)は、積層された正極・負極一体化シート50Aにさらに別の正極・負極一体化シート50Aを配置した断面図である。 (17)は、実施形態2の蓄電デバイスの製造方法において、積層された正極・負極一体化シート50Aにさらに別の正極・負極一体化シート50Aを積層した断面図である。 実施形態2の正極・負極一体化シート50Aが積層された電気化学素子用積層シートLB1の断面図である。 電気化学素子用積層ブロック1を含む蓄電デバイスの例として示す、電気二重層キャパシタ80Aの断面図である。 (a)は、容量(CAP)の測定方法を示す概略図であり、(b)は、電気抵抗(ESR)の測定方法を示す概略図である。
以下、図面に基づいて本発明の実施形態を詳細に説明する。なお、以下の説明では、必要に応じて特定の方向や位置を示す用語(例えば、「上」、「下」、「右」、「左」及びそれらの用語を含む別の用語)を用いるが、それらの用語の使用は図面を参照した発明の理解を容易にするためであって、それらの用語の意味によって本発明の技術的範囲が制限されるものではない。また、複数の図面に表れる同一符号の部分は同一の部分又は部材を示す。
1.実施形態1
(1)蓄電デバイス
図1(a)は、本願発明の実施形態1に係る蓄電デバイス、より詳細には電気二重層キャパシタ80の外観を示す斜視であり、図1(b)は図1(a)のB−B断面を示す断面図である。
電気二重層キャパシタ80では、表面に正極活物質層21bが形成された正極集電体電極21aと、表面に負極活物質層31bが形成された負極集電体電極31aを有し、正極活物質層21bと負極活物質層31bとが対向するように配置されている。
そして、第1の絶縁層42が正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に配置され、正極活物質層21bの表面の一部および負極活物質層31bの表面の一部に接着している。第1の絶縁層42が存在することにより、正極集電体電極21aと正極活物質層21bからなる正極と負極集電体電極31aと負極活物質層31bからなる負極とを離間させ、正極と負極とが短絡するのを防止している。
そして、正極活物質層21bと負極活物質層31bの間に電解質18が入り込んでいる。
本願明細書においては、その正極活物質層21bと負極活物質層31bとが対向している1組の正極(正極集電体電極21aと正極活物質層21b)と負極(負極集電体電極31aと負極活物質層31b)および当該正極と当該負極の間に配置され、当該正極の一部および当該負極の一部と接着している第1の絶縁層42とを合わせて「蓄電ユニット」と呼ぶ場合がある。
本発明に係る電気二重層キャパシタ80では、正極活物質層21bと負極活物質層31bと第1の絶縁層42とに囲まれた領域を含む、蓄電ユニット内部に電解質18を供給することが可能な連通路が形成されていることを特徴としている。
すなわち、図1に示す電気二重層キャパシタ80では、複数の柱状の第1の絶縁層42が配置されている。
図3(a)は、後に説明する電気二重層キャパシタ80の製造方法において詳述する第1の絶縁層42の配置を示す平面図であり、図3(b)は、図3(a)のA−A断面図である。
図3(a)(b)から判るように、後で溶着部(例えば図1の溶着部22a、32a)を形成するための集電体リード部を残して、正極集電体電極21aの表面に正極活物質層21bが形成され、さらに正極活物質層21bの上に平面視した形状が正方形の柱状の第1の絶縁層42が複数規則的に配置されている。
図3(a)(b)に示す第1の絶縁層42の配置では、正極活物質層21bのうち第1の絶縁層42が配置されていない部分が格子状に露出している。
図3(a)(b)は、正極について示しているが、図1に示すように、負極についても正極同様に、負極集電体電極31aの表面に負極活物質層31bが形成され、負極活物質層31bには正極活物質層21b上に形成された第1の絶縁層42に対向する位置に第1の絶縁層42が形成されている。
このように複数の第1の絶縁層42が互いに隙間を空けて配置されていることから、この第1の絶縁層42同士の間の隙間を通って、電解質18が蓄電ユニット内に達することができる。すなわち、複数の第1の絶縁層42の間の隙間(正極と負極との間の隙間でもある)が電解質18の誘導路(連通路)として機能し、この連通路を通って電解質18を蓄電ユニット内に供給できる。
この第1の絶縁層42間の隙間は、図1からも判るように複数の蓄電ユニットを積層しても存在する。すなわち、複数の蓄電ユニットを積層後でも電解質18を蓄電ユニット内に供給することができることを意味し、この結果、蓄電ユニットを熱圧着して積層する際の熱等の影響による電解質18の変質、揮発等の問題を防止することができる。
従来は、絶縁層を用いる場合は、正極集電体電極の外周部全体および負極集電体電極の外周部全体に形成されており、この結果、積層時に正極集電体電極上に配置した絶縁層と負極集電体電極上に配置した絶縁層とが一体となって1つの絶縁層となると蓄電ユニット内部に電解液を注液することができなかった。
このため、積層前に電解液を蓄電ユニット内に注液する必要があった。
しかし、電気二重層キャパシタ80では、上述のように蓄電ユニットの積層前に電解質18を供給する必要がなく、従って蓄電ユニットの積層時に蓄電ユニットが電解質18を含んだ状態でハンドリングする必要がなく、工程が簡略化され、効率的である。
さらに、このような連通路が存在することは、電解質18がより短い時間で蓄電ユニット内に到達するため、電解質18の供給が容易であるという利点を有する。
連通路の幅は50μm以上とすることが好ましい。電荷質18をより短い時間で供給できるからである。また、連通路の幅は100mm以下とすることが好ましい。蓄電デバイスの強度をより確実に確保できるからである。
なお、これは、電気二重層キャパシタ80の製造において、電解質18の蓄電ユニットへの供給を蓄電ユニットの積層後に限定するものではない。蓄電ユニットの積層前および/または蓄電ユニットの積層中に供給しておいてもよいし、蓄電ユニットの積層後に追加で注液してもよい。
図1および図3(a)、(b)に第1の絶縁層42の配置の例を示したが、もちろんこれに限定されるものではなく、正極(正極活物質層21b)と負極(負極活物質層31b)との間に蓄電ユニット内に電解質を供給可能な連通路となる隙間を形成可能な任意の配置を用いてよい。
図5(a)〜(d)は、第1の絶縁層42の配置の例を示す平面図である。図5(a)〜(d)では、正極集電体電極21aおよび正極活物質層21bの少なくとも一方に形成した第1の絶縁層42を示すが、これらの配置を用いる場合は、負極の負極集電体電極31aおよび負極活物質層31bの少なくとも一方の対応する位置に第1の絶縁層42を設けてよいことは言うまでもない。
図5(a)に示す例では、平面視した形状がコの字型となるように第1の絶縁層42が配置されている。これにより、正極活物質層21bの外周の4辺のうち3辺に第1の絶縁層42が配置されている。
図5(a)に示す例では、正極活物質層21bの外周のうち1辺に第1の絶縁層42が形成されておらず、この部分が連通路として機能する。
図5(b)に示す例では、図3(a)、(b)に示すのと同様に、複数の柱状の第1の絶縁層42が配置されている。図5(b)に示す例では、第1の絶縁層42が正極活物質層21b上のみならず、正極集電体電極21aの正極活物質層21bが形成されていない部分にも形成されている。
このように正極集電体電極21aの正極活物質層21bが形成されていない部分に第1の絶縁層42を配置する場合は、正極集電体電極21aを他の蓄電ユニットの正極集電体電極21aと溶着して形成する溶着部22a、32aには第1の絶縁層42を形成しないことが好ましい。
図5(c)に示す例では、2つの第1の絶縁層42を用いて、正極活物質層21bの外周の4辺のうち2辺に第1の絶縁層42が配置されている。
図5(c)に示す例では、正極活物質層21bの外周のうち2辺に第1の絶縁層42が形成されておらず、この部分が連通路として機能する。
図5(d)は、柱状の第1の絶縁層42が配置されている。図5(d)に示す例では、第1の絶縁層42は正極活物質層21bの主面ではなく、正極集電体電極21aと正極活物質層21bの側面に接着している。
図5(d)に示す第1の絶縁層42は、柱状の第1の絶縁層42同士の間に生ずる隙間および正極活物質層21bと負極活物質31bとの間に生ずる隙間を形成し、これらの隙間が連通路として機能する。
なお、図5(d)に示すように、正極集電体電極21a、正極活物質層21b、負極集電体電極31aまたは負極活物質層31bのいずれか少なくとも1つの外周部近辺に第1の絶縁層42を配置する際は、正極集電体電極21a、正極活物質層21b、負極集電体電極31aまたは負極活物質層31bの側面および主面のいずれに配置してもよい。
図6(a)〜(c)は、正極集電体電極21a、正極活物質層21b、負極集電体電極31aまたは負極活物質層31bのいずれか少なくとも1つの外周部近辺に第1の絶縁層42を配置し、蓄電ユニットを積層した例を示す断面図である。なお、集電体電極は、例えば詳細を後述する図1の正極タブ23aまたは負極タブ33aのようなタブを介して蓄電デバイスの外部と電気的に接続されているが、図6においては、その接続部は紙面に垂直な方向に配置されるため、図6に示す断面図には記載されていない。
図6(a)の例では、第1の絶縁層42が、正極集電体電極21a、正極活物質層21b、負極集電体電極31aおよび負極活物質層31bの側面と接着している。
この結果、第1の絶縁層42は積層した複数の蓄電ユニットに亘って連続している。
図6(b)の例では、第1の絶縁層42は、正極集電体電極21aおよび負極集電体電極31aの主面に接着し、正極活物質層21bおよび負極活物質層31bの側面と接着している。
図6(c)の例では、第1の絶縁層42は、正極活物質層21bおよび負極活物質層31bの主面に接着している。
図6(b)および(c)の例では、第1の絶縁層42は単一の蓄電ユニット内に留まり、第1の絶縁層42は、複数の蓄電ユニットに亘り連続していない。
図6(a)〜(c)のいずれにおいても第1の絶縁層42を用いることで、連通路として機能する隙間を第1の絶縁層42同士の間および正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に形成できるのがわかる。
本願発明に係る電気二重層キャパシタ80では、図1に示し上述したように、正極(特に正極活物質層21b)および負極(特に負極活物質層31b)は、その一部分が第1の絶縁層42に覆われているのみで、両電極間に多孔性絶縁層(セパレータ)等を設置する必要がない。すなわち、正極活物質層21bおよび負極活物質層31bの表面積の相当部分は、その間に電解質18のみが介在するため、両極間を低抵抗にできるという利点を有する。
また、両電極間に多孔性絶縁層(セパレータ)を塗工等により設置する必要がないので、第1の絶縁層の形成のみでデバイスを作製することが可能となる。よって、蓄電デバイスの構成部材を少なくでき、加工費を削減することができる。
なお、両電極間に多孔性の第2の絶縁層(セパレータ)を設置してもよい。この場合、セパレータを設けることで、正極活物質層21bおよび負極活物質層31bからの活物質の脱落等によるショート不良の少ない、歩留まりの高いデバイスまたは漏れ電流の少ないデバイスを提供することができる。
ところで、蓄電デバイスの低抵抗化を達成するためには、セパレータ層により多くの空隙等を設けることにより、両電極間の抵抗値を下げることが有効である。しかし、例えば粒子状材料と樹脂成分を含むセパレータの場合、低抵抗なセパレータ層を作製するためには、樹脂成分が空隙を埋めてしまわないように、樹脂成分を少なくする必要がある。
一方、セパレータ層の樹脂成分により両電極を接着させて蓄電ユニットとするためには、セパレータ層の樹脂成分の接着性が必要である。すなわち接着性を良くするためには、セパレータ層の樹脂成分を多くする必要がある。
このように、低抵抗にするためには樹脂成分を少なく、高い接着性を発揮するためには樹脂成分を多くする必要があり、両者を兼ね備えることは、樹脂成分量の観点から相反するため、低抵抗かつ高い接着性を有するセパレータを作製することは困難であった。
ところが、本発明のように、蓄電ユニットの形状を維持するための接着性の高い第1の絶縁層42と、樹脂成分の少ない低抵抗な多孔性の第2の絶縁層(セパレータ)とを、「機能別」に別々に作製・配置することにより、両電極間に樹脂成分の多い「接着性を有するセパレータ層」を備えた場合と比較して、低抵抗化を達成することができる(接着性を有するセパレータ層は樹脂成分が多いために、抵抗値が高くなるため)。
ただし、第2の絶縁層が接着性を有することを除外する訳ではない。第2の絶縁層も接着性を有することで、電極間の接合がより強固となる。
なお、本願明細書における第2の絶縁層(セパレータ)は、その内部に電解質を保持して蓄電ユニットの正極と負極との間のイオン伝導性を確保する必要があることから、透気度の値が、第1の絶縁層42の透気度の値より小さい。これは、第2の絶縁層の方が第1の絶縁層42よりも高い通液性を有することを意味する。
なお、透気度は、日本工業規格(JIS)のP 8117に準拠した方法により、デジタル型王研式透気度試験機(例えば、旭精工株式会社製「EG01−5−1MR」)を使用し、シリンダー圧0.25MPa、測定圧0.05MPa、測定内部径30mmの条件で測定できる。
第1の絶縁層42は充分な接着性を確保し、かつ蓄電ユニットの形状を堅固に維持するために、好ましくは1250sec/100cc以上の透気度を有する。
第2の絶縁層は、より多くの空隙等を設けることにより、両電極間の抵抗値をより低くすることが好ましいため、透気度が0sec/100ccより大きく、1000sec/100cc以下であることが好ましい。
電気二重層キャパシタ80は、以上説明した蓄電ユニットを多層積層してより多くの蓄電量を確保している。より少ない体積でより多くの蓄電量を確保するため、好ましくは図1に示すように、正極集電体電極21aおよび負極集電体電極31aはその両面にそれぞれ正極活物質層21bおよび負極活物質層31bが形成されている。但し、高さ方向(図1のZ方向)の最外層に位置する正極集電体電極21aおよび負極集電体電極31a(図1では最上部の負極集電体電極31aおよび最下部の正極集電体電極21a)については、片面のみに形成することが好ましい。このように、対極と対向せず、蓄電デバイスの容量にほとんど寄与しない活物質層を形成しないことで、蓄電デバイスの体積あたりの容量を大きくすることができる。
そして複数の蓄電ユニット(図1の場合は11個)が積層され、各々の蓄電ユニットの正極集電体電極21aは、その端部を纏めて溶着して形成した溶着部22aで正極タブ23aに電気的に接続されている。同様に各々の蓄電ユニットの負極集電体電極31aは、その端部を纏めて溶着して形成した溶着部32aで負極タブ33aに電気的に接続されている。
そして、積層した蓄電ユニットは、パッケージ11内に収納されており、パッケージ内に電解質18を入れることで、上述のように連通路を通り電解質18が、それぞれの蓄電ユニット内に供給される。
そして、正極タブ23aおよび負極タブ33aがパッケージ11の内部から外側に突出しており、正極タブ23aおよび負極タブ33aにより、それぞれの蓄電ユニットがパッケージの外側と電気的に接続されている。
このように複数の蓄電ユニットから成る蓄電デバイス(電気二重層キャパシタ)80はパッケージ11に収納されていることで、電解質18の揮発が抑制される。
さらに、電気二重層キャパシタ80は、通電して使用する際に、電解質18中などの水や不純物の分解に起因して発生するガスを連通路を通過させて蓄電ユニットの外部に排出することが可能なため、ガスの発生による蓄電ユニットの膨張、インピーダンス(内部抵抗)の上昇や容量の低下、集電体電極と活物質層間など蓄電ユニット構成部材間の剥離などが抑制できるという利点を有する。
なお、本願発明における電気二重層キャパシタは、図1(a)、(b)に示すような蓄電ユニットが積層された形態に限定されるものではない。例えば、蓄電ユニットが積層されていない電気二重層キャパシタ(蓄電デバイス)も本願発明に含まれる。このような電気二重層キャパシタ(蓄電デバイス)は、例えば、正極および負極として、正極集電体電極21aの一方の面にのみ正極活物質層21bを形成した正極と、負極集電体電極31aの一方の面にのみ負極活物質層31bを形成した負極とを一組だけ有する電気二重層キャパシタ(蓄電デバイス)を含む。
以下に電気二重層キャパシタ80の各要素の詳細を示す。
・正極集電体電極、負極集電体電極、正極活物質層、負極活物質層
本発明に係る蓄電デバイスとして、電気二重層キャパシタ80を例示したが、本願発明はこれに限定されるものではなく、例えばリチウムイオン二次電池、リチウムイオンキャパシタを含む各種の蓄電機能を有するデバイスを含む。
例えば、電気二重層キャパシタであれば、正極集電体電極21aおよび負極集電体電極31aとして、アルミニウム箔を用い、活性炭を正極活物質層21bおよび負極活物質層31bとして用いることができる。
この場合、電解質18としてプロピレンカーボネートに1mol/Lのトリエチルメチルアンモニウムテトラフルオロボレートを溶解させた電解液などが用いられる。
例えば、正極集電体電極21aとしてアルミニウム箔を用い、正極活物質層21bとしてLiCoO2のようなリチウム複合酸化物を含む合剤層を用いて正極とし、負極集電体電極31aとして銅箔を用い、負極活物質層31bとしてグラファイトを含む合剤層を用いて負極とすることでリチウムイオン二次電池を得ることができる。この場合、電解質18としてエチレンカーボネート(30vol%)とジエチルカーボネート(70vol%)の混合溶媒に1mol/LのLiPF6を溶解させた電解液などが用いられる。
例えば、正極集電体電極21aとしてアルミニウム箔を用い、正極活物質層21bとして活性炭を含む合剤層を用いて正極とし、負極集電体電極31aとして銅箔を用い、負極活物質層31bとしてグラファイトを含む合剤層を用いて負極とし、リチウムイオンを負極にプレドープすることでリチウムイオンキャパシタを得ることができる。
この場合、エチレンカーボネート(30vol%)とジエチルカーボネート(70vol%)の混合溶媒に1mol/LのLiPF6を溶解させた電解液などが電解質18として用いられる。
・第1の絶縁層
第1の絶縁層42としては熱可塑性樹脂(PVDF(ポリフッ化ビニリデン)及びPVDFと六フッ化プロピレンとの共重合体、ポリエチレンオキサイドなど)および、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアミドなどの熱硬化性樹脂を使用することができる。
これらの中で、熱可塑性樹脂はガラス転移温度または融点まで加熱することによって軟らかくなるため、加熱又は加熱しながら圧着することで被接着物である正極活物質層21b、負極活物質層31b、正極集電体電極21aもしくは負極集電体電極31aまたはセパレータ層(用いた場合)との接触面積が大きくなり、強い接着強度(接合強度)が得られるため好ましい。
また、熱可塑性樹脂であるPVDFを用いた場合、耐熱性及び耐溶剤性に優れる。
一方、熱硬化性樹脂は耐熱性が高く、結着力が強く、化学的安定性に優れ、熱可塑性樹脂と比較して高強度であるため、積層体の強度が向上する。
第1の絶縁層42を上述の被接着物に接着する方法としては、例えば第1の絶縁層42を設けた各電極を圧着または加熱することが挙げられ、圧着または加熱することにより被接着物(正極、負極等)に接着されて一体化する。また圧着時に加熱することにより、より強固に接着することができる。
第1の絶縁層42を設けた各電極を積層して積層体を作製する際、積層体においては、電極の逐次積層時は、加熱などにより仮接着を行うことで仮積層体を形成し、仮積層体に加熱などにより本接着を施す。
このようにすると、積層時に、正極と負極間の位置を精度よく逐次積層することが可能になる。
また、本接着は、積層体が複数個まとめて形成された仮接着されている積層集合体に施してもよいし、仮接着された積層集合体を個片化した後に、積層体毎に行ってもよい。
第1の絶縁層42は、粒子状絶縁体を含んでもよい。第1の絶縁層42に粒子状絶縁体を含むことにより、第1の絶縁層42の強度を向上することができ、積層時の潰れを抑制し、電極間ショートを防ぐことができる。
・電解質
電解質18を備えることにより、蓄電デバイスとして作用する。
電解質18としては、蓄電デバイスとしてそれぞれ、リチウムイオン二次電池を作製する場合は、一般にリチウムイオン二次電池において使用される電解質を使用することができ、リチウムイオンキャパシタを作製する場合は、一般にリチウムイオンキャパシタにおいて使用される電解質を使用することができ、電気二重層キャパシタを作製する場合は、一般に電気二重層キャパシタにおいて使用される電解質を使用することができる。
例えば、一般的に蓄電デバイスで使用されているジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、アセトニトリルから選択される、又はこれらを混合した有機溶媒に、LiPF6、LiBF4、LiTFSI等のLi塩を溶解させた電解液や、前記有機溶媒に、テトラメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、トリエチルメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1−エチル−3メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドを溶解させた電解液などが挙げられる。
なお、電気二重層キャパシタにおいては、電解質として、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1−エチル−3メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドのようなイオン液体を用いる場合、有機溶媒を実質的に含まないイオン液体のみを電解質として使用することができる。有機溶媒を実質的に含まないイオン液体を用いた場合、イオン液体は高温まで蒸気圧が低いため、高温での膨張が抑制でき、耐熱性の高い蓄電デバイスを供給することができる。また、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートは、1−エチル−3メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドなどと比較してアニオンであるテトラフルオロボレートのイオン半径が小さく、導電率が高いため、より低抵抗の電気二重層キャパシタを供給することができる。
・パッケージ
パッケージ11として、例えばフィルムを用いることができる。フィルムとしては内側(積層体に対向する面)が絶縁性を有し、電解質18を保持できる任意のフィルムを用いてよい。
好ましいフィルムとして、例えば内側表面がポリプロピレンからなる層で覆われており、外側表面は、ナイロンからなる層で覆われたアルミニウムのラミネートフィルムを例示できる。
・第2の絶縁層(セパレータ)
多孔性の第2の絶縁層(セパレータ)を用いる場合、蓄電デバイスに一般的に使用されている樹脂を第2の絶縁層として使用することができる。このような樹脂として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、スチレン−ブタジエンラバー、カルボキシメチルセルロースからなる群より選択される少なくとも1つの材料を例示することができる。
さらには、前記第2の絶縁層が粒子状絶縁体を含むことがより好ましい。粒子状絶縁体を含むことにより、積層工程などにおいて、各層を圧迫した場合にも第2の絶縁層の収縮又は空孔の埋没を緩和することができ、より効率的に正極−負極間を絶縁しつつ蓄電デバイスの低抵抗化を実現できるためである。
粒子状絶縁体としては、例えば、PTFEのような有機物粒子や、シリカやアルミナのような無機フィラー、あるいはそれらを混合して使用することができる。表面実装に耐えうる耐熱性を得るため、及び、硬度が高く積層体の熱圧着時に空孔をより効率的に保持することができるために、無機フィラーを使用することが好ましい。さらに、破砕シリカなどの三次元方向に不定形な絶縁体粒子を使用すると、粒子間でより空隙が生じ、イオンの導電パスが確保されて蓄電デバイスの低抵抗化が可能となるため、より好ましい。
第2の絶縁層の作製においては、第2の絶縁層の成分を含むスラリーを上記正極及び負極、又は正極、又は負極上に塗布することによって作製することができる。第2の絶縁層の塗布は、コンマコーター、ダイコーター、グラビア印刷工法等でも塗布することができるが、スクリーン印刷工法にて塗工して作製することが好ましい。
(2)製造方法
次に本実施形態に係る蓄電デバイスの製造方法として、電気二重層キャパシタ80の製造方法を以下に例示する。
図2(a)は正極集電体電極21aの両面に形成した正極活物質層21bを示す平面図であり、図2(b)は正極集電体電極21aの両面に形成した正極活物質層21bを示す断面図である。
詳細を上述したアルミニウム箔等からなる正極集電体電極21aの両面(最下部は片面のみ)に、詳細を上述した正極活物質層21b用材料、例えば活性炭を含むペーストをスクリーン印刷等により塗工し、乾燥することで、正極集電体電極21aの両面に正極活物質層21bを形成できる。
なお、通常は、図2(a)(b)に示すように正極集電体電極21aに、溶着部22aとなる部分を残すように正極活物質層21bを形成しないリード部を形成する。
同様の方法を用いることで、負極集電体電極31aの両面(最上部は片面のみ)に負極活物質層31bを形成できる。
このようにして正極と負極を得ることができる。
次に例えば、N-メチルピロリドン(NMP)等の溶媒に、上述した熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂から選択した所望の樹脂を溶解しバインダ溶液を得る。
バインダ溶液には必要に応じて粒子状絶縁体を混合してよい。
次にバインダ溶液をポット架により混合することでスラリー(第1の絶縁層ペースト)を得る。得られたスラリーを正極活物質層21bおよび/または正極集電体電極21aに塗工して、例えば、図3に示すような所望の位置に第1の絶縁層42を形成する。
同様にスラリー(第1の絶縁層ペースト)を負極活物質層31bおよび/または負極集電体電極31aに塗工して所望の位置に第1の絶縁層42を形成する。
なお、電気二重層キャパシタ80では、正極と負極の両方に第1の絶縁層42を形成し、積層時に正極の第1の絶縁層42と負極の第1の絶縁層42とを一体化して1つの第1の絶縁層42とし、この一体化した第1の絶縁層42が正極および負極に接着している。
しかし、これに限定されるものではなく、正極と負極の一方にのみ第1の絶縁層42を形成し、この正極と負極の一方にのみ形成した第1の絶縁層42が正極および負極に接着してもよい。
このようにして第1の絶縁層42を形成した正極と負極を積層に必要な枚数用意する。
なお、このようにして作成した正極および負極は必要に応じて形状等を調整するために例えばトムソン刃等を用いて所望の形状に打ち抜く等の加工を行ってよい。
そして、得られた正極および負極を図4に示すように積層する。その後、上述した熱圧着等の圧着を行って、第1の絶縁層42を正極と負極に接着し、蓄電ユニット60が積層した積層体を形成する。
得られた積層体の各々の正極集電体電極21aのリード部を一箇所に纏めて溶着(例えば超音波溶着)を行い、溶着部22aを形成して各々の正極集電体電極21a間を接合するとともに溶着部22aに正極タブ23aを溶着する。これにより正極タブ23aと各々の正極集電体電極21a間を電気的に接続できる。
同様に得られた積層体の各々の負極集電体電極31aのリード部を一箇所に纏めて溶着(例えば超音波溶着)を行い、溶着部32aを形成して各々の負極集電体電極31a間を接合するとともに溶着部32aに負極タブ33aを溶着する。これにより負極タブ33aと各々の負極集電体電極31a間を電気的に接続できる。
そして、アルミラミネートフィルム等のフィルムを用いて積層体を包み、インパルスシーラー等を用いてフィルム内側表面に形成されているポリプロピレン層等を加熱し熱融着することでフィルムを仮封止してパッケージ11を形成する。その後、パッケージ11内に電解質18を供給し、最終シール部を含むシール部を真空シーラー等により完全封止して電気二重層キャパシタ80を得る。
2.実施形態2
(1)蓄電デバイス
図7は、実施形態2に係る蓄電デバイスに用いる電気化学素子用積層ブロック1を示す斜視図である。
図15は、電気化学素子用積層ブロック1を含む蓄電デバイスの例として示す、電気二重層キャパシタ80Aの断面図である。
なお、図7では、電気化学素子用積層ブロック1の前面(ハッチングにより示した面)は、正極21(正極集電体電極21aと正極活物質層21b)と負極31(負極集電体電極31aと負極活物質層31b)の配置の概略を理解できるように断面を示しているが、実際は、後述する製造方法において詳細を示すように、第1の絶縁層42により覆われており、この第1の絶縁層42に設けられた切れ込み25(図10(7b)参照)を介して、電解質が電気化学素子用積層ブロック1内の蓄電ユニットに供給される。また、電気化学素子用積層ブロック1の後面(前面に平行な面)も同様に、図示しない第1の絶縁層42により覆われており、この後面を覆う第1の絶縁層42にも切れ込み25を設けてよい。
実施形態1と同じ符号を付した要素は、特に断りがない限り実施形態1と同じ材料を用いてよい。
後述するように電気化学素子用積層ブロック1を正極パッケージ電極及び負極パッケージ電極を備えたパッケージ内に電解質とともに収納することで例えば電気二重層キャパシタ、リチウムイオン二次電池またはリチウムイオンキャパシタのような蓄電デバイスを形成することができる。
電気化学素子用積層ブロック1は、正極活物質層21bと負極活物質層31bとが対向している1組の正極21(正極集電体電極21aと正極活物質層21b)と負極31(負極集電体電極31aと負極活物質層31b)および当該正極と当該負極の間に配置され、当該正極の表面の一部および当該負極の表面の一部と接着している第1の絶縁層42(図7では詳細部の記載を省略)とを有する蓄電ユニットが複数積層した積層体を有すること、および蓄電ユニット内において正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に電解質(図7では図示せず)を有する点は実施形態1に係る電気二重層キャパシタ80と同じである。
そして、第1の絶縁層42が正極活物質層21bの表面の一部および負極活物質層31bの表面の一部と接着していることから、連通路を正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に形成している点も電気二重層キャパシタ80と同じである。
従って、パッケージ内に電気化学素子用積層ブロック1を配置し、電解質をパッケージ内に供給することで、容易に電解質を蓄電ユニット内に供給することができる。
この結果、蓄電ユニットの積層時の熱等の影響による電解質の変質、揮発等の問題を防止することができる。
また、電解質の供給を積層体形成後に行えることは蓄電ユニットの積層時に蓄電ユニットが電解質を含んだ状態でハンドリングする必要がなく、工程が簡略化され、効率的である。
さらに、電解質がより短い時間で蓄電ユニット内に到達するため、電解質の供給が容易であるという利点を有する。
なお、これは、電気化学素子用積層ブロック1を用いた蓄電デバイスの製造において、電解質の電気化学素子用積層ブロック1への供給を蓄電ユニットの積層後に限定するものではない。蓄電ユニットの積層前および/または蓄電ユニットの積層中に供給しておいてもよいし、蓄電ユニットの積層後に追加で供給してもよい。
なお、以下の電気化学素子用積層ブロック1の製造方法において詳述するように、電気化学素子用積層ブロック1はセパレータ層14を含んでいるが、セパレータ層14を設けなくてもよい。セパレータ層14を省略することで低抵抗化を促進できる。
次に、図15を用いて、電気化学素子用積層ブロック1を含む電気二重層キャパシタ80Aについて説明する。
電気化学素子用積層ブロック1は、パッケージベース部11bとパッケージ蓋部11aからなるパッケージ内に配置されている。パッケージベース部11bとパッケージ蓋部11aは例えば液晶ポリマーのような耐熱樹脂により形成され得る。
パッケージベース部11bには、例えばアルミニウムのような金属より成る正極パッケージ電極22bと負極パッケージ電極32bとが分離して配置されている。
複数の正極集電体電極21aと電気的に接続している電気化学素子用積層ブロック1の正極端子電極21tと、正極パッケージ電極22bとが、導電性接着剤22aにより電気的に接続されている。同様に、複数の負極集電体電極31aと電気的に接続している電気化学素子用積層ブロック1の負極端子電極31tと、負極パッケージ電極32bとが、導電性接着剤32aにより電気的に接続されている。
パッケージベース部11bとパッケージ蓋部11aからなるパッケージ内に電解質が配置されている。
この電解質をパッケージ内に電気化学素子用積層ブロック1を配置した後に供給した場合、上述のように、切れ込み25を介して電解質が蓄電ユニット内に到達する。
(2)製造方法
図8は、本発明に係る実施形態2の蓄電デバイス(電気化学素子用積層ブロック1)の製造方法の工程フロー図である。以下、図8の工程フローにしたがって各工程を説明する。
i)正極電極複合シート20A作製
<ステップPS1>
まず、図9(1)に示すように、例えば、表面にシリコーン系の離型層101が形成されたポリエチレンテレフタレートからなる基材フィルム100を準備する。
基材フィルムそのものが離型性を有するものは離型性付与処理をすることなく用いることができる。
基材フィルムが離型性を有しないもの、又はより離型性を高めるために、離型層101を形成する等、離型性付与処理をして使用することが好ましい。
基材フィルム100としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリエチレン、フッ素樹脂、セルロースアセテートなどのプラスチックフィルムをはじめ、セロハン、紙なども用いることができる。
離型性付与処理法としては、たとえばシリコーン樹脂、ワックス、界面活性剤、金属酸化物、フッ素樹脂などを基材フィルム上にコーティングする方法が挙げられる。
離型層101としては、その他にたとえばニトロセルロース、硬質ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリエステル、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの樹脂の1種または2種以上を主体とするものが適宜用いられ、それらの離型性付与処理法としては、基材フィルム上にたとえばグラビア方式によりコーティングして形成することが挙げられる。
<ステップPS2>
次に、図9(2)に示すように、基材フィルム100上に、正極集電体膜102を例えば蒸着により形成する。
このように、表面が平滑な基材フィルム100上に正極集電体膜102を形成することで、高い連続性を有し、薄膜でありながら低抵抗の正極集電体膜102を得ることが容易となり、その結果、蓄電デバイスの小型低背化を効果的に進めることができる。また、正極集電体膜102の形成方法としては蒸着の他、スパッタリングや塗布など公知の技術を用いることができる。蒸着やスパッタリングは、膜の連続性が良いため低抵抗で、膜厚が薄い集電体膜の形成が容易であり、蓄電デバイスの小型低背化が容易となる。
<ステップPS3>
図9(3)に示すように、正極集電体膜102上に、複数のレジストパターンR102を所定の間隔で印刷して、乾燥させる。このレジストパターンR102は、例えば、マトリクス状に配置され、それぞれ正極集電体電極21aと同様の矩形形状に形成される。
次に、図9(4)に示すように、レジストパターンR102をエッチングマスクとして、正極集電体膜102をエッチングして、図9(5)に示すように、レジストパターンR102を剥離する。以上のようにして、矩形形状の正極集電体電極21aを形成する。
マスキング方法としてはスクリーン印刷によりレジストを印刷する方法の他、グラビア印刷によるレジストの印刷、塗布型レジストを用いたフォトリソ、ドライフィルムレジストを用いたフォトリソなどを用いてもよい。コストが安いことを重視するのであれば、スクリーン印刷、グラビア印刷が好ましく、精度を重視するのであれば、フォトリソが好ましい。
また、集電体電極を形成する方法として、集電体膜をエッチングする方法の他に、離型層が形成された基材フィルム上にメタルマスクを用いて直接集電体膜を蒸着する方法やオイルマスクを用いて直接集電体膜を蒸着してプラズマアッシング処理を行う方法などを用いてもよい。
また、正極集電体電極21aが表面に酸化膜を形成するような場合は、正極集電体電極21aを形成した後、正極集電体電極21aの酸化膜を除去する工程を含むことが好ましい。正極集電体電極21aの酸化膜の除去は、例えば、アルミニウム(Al)により正極集電体電極21aを形成した場合には、フッ酸と硫酸の混酸に通して、アルミニウム表面の酸化膜を除去することができる。
<ステップPS4>
図9(6a)(6b)に示すように、正極集電体電極21a上の2箇所に、正極活物質層21bを形成する。
正極活物質層21bは、正極集電体電極21a上に、例えば、活物質スラリーをスクリーン印刷することにより形成することができ、例えば、正極集電体電極21aの長手方向に直交する中心線L1に対して対称に、中心線L1から所定の間隔を開けて形成される。
正極活物質層21bにおいて、中心線L1を挟んで対向する内側側面を除く側面はそれぞれ、正極集電体電極21aの外周に一致するように形成することが好ましい。
<ステップPS5>
次に、図10の(7a)(7b)に示すように、正極活物質層21bの上に正極活物質層21bが露出した部分が格子状となるようにセパレータ層14を配置する。
さらに、正極活物質層21bを取り囲むように離型層101および正極集電体電極21a上に第1の絶縁層42を形成する。この際、(7b)に示すように、正極活物質層21bに接するように切れ込み25を第1の絶縁層42に設ける。切れ込み25は、(7b)において第1の絶縁層42を貫通している。
上述したように、図7には図示しないが、電気化学素子用積層ブロック1の前面(図7においてハッチングを施した面)は、第1の絶縁層42により覆われている。同様に、電気化学素子用積層ブロック1の後面(前面に平行な面)も第1の絶縁層42により覆われている。
後述するステップMS3までに、図10の7(b)において縦方向に複数ならぶ蓄電ユニット(または蓄電ユニットを得るための中間品)を縦方向に1つずつ切り離す際に、例えば、図10(7b)のC1、C2線およびC3線に相当する部位で切り離すことにより、電気化学素子用積層ブロック1の前面および後面をそれぞれ第1の絶縁層42により覆うことができる。
電気化学素子用積層ブロック1の前面および後面を覆う第1の絶縁層42は、それぞれ切れ込み25を有している。そして、切れ込み25が連通路として機能するため、電解質がこの切れ込み25を通って、電気化学素子用積層ブロック1に入ることができる。
また、言うまでもないが、電気化学素子用積層ブロック1のそれぞれの蓄電ユニットで発生したガスを、それぞれの蓄電ユニットの連通路を通過させることにより、蓄電ユニットの外部(電気化学素子用積層ブロック1の外部)に排出できる。
以上のステップPS1〜ステップPS5の工程を経て、正極電極複合シート20Aが作製される。
<ステップPS6>
ステップPS6では、ステップPS1〜ステップPS5を繰り返して、必要な枚数の正極電極複合シート20Aを作製する。
ii)負極電極複合シート30A作製
図8に示すように、正極電極複合シート20Aを製造する際のステップPS1〜ステップPS6と同様のステップNS1〜ステップNS6にしたがって、負極電極複合シート30Aを作製する。
負極電極複合シート30Aにおいて、負極集電体電極31aは、その長手方向に直交する中心線L2が、図10(8a)および図11(8b)に示すように、正極電極複合シート20Aにおける正極集電体電極21aの中心線L1の中央に位置するように配置され、負極活物質層31bはそれぞれ中心線L2に対して対称に、かつ正極活物質層21bに重なるような位置に形成される。
また、ステップNS2〜NS4において、ステップPS2〜ステップPS4における正極集電体膜102、正極集電体電極21a、正極活物質層21bに代えてそれぞれ負極集電体膜、負極集電体電極31a、負極活物質層31bを形成するが、蓄電デバイスとして電気二重層キャパシタを作製する際には、正極集電体膜102と負極集電体膜、正極集電体電極21aと負極集電体電極31a及び正極活物質層21bと負極活物質層31bとはそれぞれ同様のものを用いることができる。
なお、正極集電体電極21aと負極集電体電極31aの形状及び面積は同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、正極活物質層21bと負極活物質層31bの形状及び面積は同一であってもよいし、異なっていてもよい。正極21や負極31の位置ずれを考慮して、正極21又は負極31の一方の面積を大きくして、正極21や負極31が位置ずれしたような場合でも正極21と負極31の対向面積が変化しないようにでき、電気二重層キャパシタの抵抗や容量の変化を抑制することができる。
また、本明細書において、正極と負極に共通する事項を、特に両者を区別することなく説明するときには、正極複合シート20A及び負極複合シート30Aは複合シートといい、正極集電体電極21a及び負極集電体電極31aは単に集電体電極といい、正極活物質層21b及び負極活物質層31bは単に活物質層という場合がある。
以上のように、本実施形態2では、集電体電極を形成した後、活物質層を塗工する例を説明したが、本発明では、複合シートは、基材フィルム100上にまず第1の絶縁層や第2の絶縁層を形成し、その上に活物質層を形成した後、集電体電極を形成するようにしてもよい。
しかしながら、本実施形態2で示したように、集電体電極上に活物質層を塗工するようにした場合には、活物質層中のバインダが活物質層/集電体電極の界面付近に堆積するため、活物質層/集電体電極間の結着力を高くできる。
また、本実施形態2で示したように、高い連続性を有し、薄膜化された集電体電極上に活物質層を塗工するようにすると、より一層の小型低背化が可能になる。
また、活物質層上に集電体電極を形成するようにすると、集電体電極のエッチングや集電体電極の酸化膜の除去が困難となるが、本実施形態2では、集電体電極上に活物質層を形成するようにしているので、集電体電極のエッチングや集電体電極の酸化膜の除去後に活物質層を形成することが可能となり、エッチングや酸化膜の除去が容易となる。
iii)正極・負極一体化シートの作製及び積層
<ステップMS1>
まず、図11(10)に示すように、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを第1の絶縁層42が形成されている面が対向するように配置して、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aの両側から、例えば、図示しない加圧板により均等に加圧して加熱することにより、図11(11)に示すように、第1の絶縁層42間を接合する。以上のようにして、正極・負極一体化シート50Aが作製される。
このとき、例えば、加圧板の温度は150℃とし、加圧の圧力は20MPa、加圧時間は30秒に設定する。
このように第1の絶縁層42間を接合することにより作製された正極・負極一体化シート50Aは、その貼り合わせ面の両側の正極複合シート20Aと負極複合シート30Aとがほぼ同等の熱に対する伸縮特性を有しているので、接合後の反りが抑えられ、以下の製造工程における取り扱いが容易になる。
また、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aが接合され正極・負極一体化シート50Aとされているため、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aが薄層化されたような場合でも、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを破壊することなく、正規の配列・所定の位置を保持したままハンドリングすることが更に容易となり、デバイスの更なる小型低背化が可能となる。
そして、正極・負極一体化シート50A内には、横方向に複数の蓄電ユニットが整列して形成されている。この蓄電ユニットでは、セパレータ層14が正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に配置され、正極活物質層21bと負極活物質層31bそれぞれの表面の一部に接着している。これにより正極活物質層21bと負極活物質層31bとが接触し短絡するのを防止する。
なお、本実施形態2で示すように、正極・負極一体化シート50Aにおいて、正極活物質層21bと負極活物質層31bとの間に形成される空隙は、切れ込み25を通じて正極・負極一体化シート50Aの外部と連通していることが好ましい。これにより、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを接合して正極・負極一体化シート50Aを作製する際に、気体(空気など)が余分に正極複合シート20Aと負極複合シート30Aとの間に封止され、正極・負極一体化シート50Aが膨れて形状が変形するのを防止することができる。
第1の絶縁層間を接合した後、負極複合シート30A側又は正極複合シート20A側の基材フィルム100のいずれか一方を剥離する。
例えば、正極側の基材フィルム100を剥離するときには、図11(12)に示すように、図示しない吸引盤に、正極・負極一体化シート50Aの負極側を接触させて吸引して、正極・負極一体化シート50Aを持ち上げて、正極側の基材フィルム100を剥離する。
正極側の基材フィルム100を剥離しようとする場合、基材フィルム100と正極複合シート20A間の接合力よりも強い接合力を正極複合シート20Aと負極複合シート30A間で確保する必要があるが、両者の接合力の差は、基材フィルム100と正極複合シート20Aの間に離型層がある場合は、比較的容易に実現できる。
一方、基材フィルム100と正極複合シート20Aの間に離型層がない場合は、上記接合力の差は、例えば、高温・高圧で正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを接合することにより実現できる。しかしながら、高温・高圧下での接合では、活物質層やセパレータ層の空隙が潰れてしまうことがないように、また、正極複合シート20Aや負極複合シート30Aの形状が変形してしまうことがないように留意する必要がある。
また、集電体電極を基材フィルム上に蒸着により形成した場合などは、基材フィルムへの熱ダメージおよび蒸着粒子の運動エネルギーによるめり込みのため、基材フィルムとの密着力がより強くなり、離型層がないと剥離が困難となることがある。したがって、本発明では、基材フィルムへのダメージを防止できる厚みの離型層を形成しておくことが好ましい。
負極側の基材フィルム100を剥離するときには、正極・負極一体化シート50Aの正極側を吸引盤に接触させて吸引して、正極・負極一体化シート50Aを持ち上げて、負極側の基材フィルム100を剥離する。
このようにして、正極複合シート20A側又は負極複合シート30A側のいずれか一方に基材フィルム100が接合された、正極・負極一体化シート50Aを必要枚数作製する。
iv)正極・負極一体化シートの積層
<ステップMS2>
最初の積層は、例えば、図12(13)に示すように、負極側が吸引盤に吸引された正極・負極一体化シート50Aの下に、負極複合シート30A側に基材フィルム100が接合された正極・負極一体化シート50Aを、基材フィルム100が下になるように配置した後、図12(14)に示すように、その2枚の正極・負極一体化シート50Aを接触させて、図示しない加圧板により全面を均等に加圧して接合する。
このとき、例えば、加圧板の温度は150℃とし、加圧の圧力は20MPa、加圧時間は30秒に設定する。
尚、図7に示すような上下最外層に絶縁層が配置された電気化学素子用積層ブロック1を作製する場合には、基材フィルム上に例えば、所定の厚み(例えば、6μm)の絶縁層のみが形成された絶縁層用シートを用い、最初の積層は、その絶縁層用シートの絶縁層の上に正極・負極一体化シート50Aを積層するようにする。
次に、図12(15)に示すように、吸引盤に吸引された正極・負極一体化シート50Aの負極側の基材フィルム100を剥離する。
そして、その負極側の基材フィルム100が剥離された正極・負極一体化シート50Aの上に、図12(16)に示すように、負極側の基材フィルム100が剥離された別の正極・負極一体化シート50Aを、負極側が対向するように配置して、図13(17)に示すように、負極側同士を接合する。
次に、積層された別の正極・負極一体化シート50Aの正極側の基材フィルム100を剥離して、その上に、正極側の基材フィルム100が剥離された正極・負極一体化シート50Aを正極側が対向するように配置して、正極側同士を接合する。
以降、ステップMS1及びステップMS2を必要回数繰り返して、図14に示すような、正極・負極一体化シート50Aが積層された電気化学素子用積層シートLB1を作製する。
尚、図7に示すような最外層に絶縁層が配置された電気化学素子用積層ブロック1を作製する場合には、最初の積層に用いたものと同じ、絶縁層のみが形成された絶縁層用シートを用い、積層の最後にその絶縁層用シートの絶縁層を対向させて接合する。
また、以上の工程により作製される電気化学素子用積層ブロック1では、図14に示すように、最外層の正極集電体電極21a及び負極集電体電極31aは1層であり、正極集電体電極21a又は負極集電体電極31aが2層重ねられてなる内側の集電体電極より薄くなるが、図7では、作図上の制約により、全ての正極集電体電極及び負極集電体電極を同じ厚さに描いている。
しかしながら、本発明では、例えば、集電体電極や活物質層の厚さを形成場所によらず同一にしてもよいし、形成場所や製造方法に応じて適宜変更することも可能である。 なお、本実施形態2では、基材フィルム100の表面に形成された離型層101上に直接、正極集電体電極21aおよび負極集電体電極31aを形成しているが、基材フィルム100の表面に形成された離型層101上に、例えば、ウレタン樹脂などの接着層を形成し、この接着層上に正極集電体電極や負極集電体電極を形成するように構成してもよい。
この場合、例えば、図12(14)に示すように正極・負極一体化シート50A同士を接合する際、接着層は基材フィルム100から剥離されて正極・負極一体化シート50A側に移行し、この移行した接着層を介して、正極集電体電極同士や負極集電体電極同士がより確実に接合されることになり、さらに信頼性の高い蓄電デバイスを作製することができる。
<ステップMS3>
次に、電気化学素子用積層シートLB1の上下最外層に配置されている基材フィルム100を剥がした後、電気化学素子用積層シートLB1を裁断線D1に沿って裁断して、電気化学素子用積層ブロック1を作製する。
すなわち、縦方向に積層した蓄電ユニットが横方向に複数整列している状態から単一の積層した蓄電ユニットに裁断することにより電気化学素子用積層ブロック1を作製する。
尚、このステップでは、電気化学素子用積層シートLB1を裁断した後、基材フィルム100を剥離するようにしてもよい。
<ステップMS4>
そして、図7に示すように、裁断された電気化学素子用積層ブロック1の裁断面のうち、正極集電体電極21aが露出された側面に正極端子電極21tを形成し、負極集電体電極31aが露出された側面に負極端子電極31tを形成する。
ここで、正極端子電極21t及び負極端子電極31tは、電気化学素子用積層ブロック1の側面に、例えば、スパッタリングによりアルミニウムを付着させることにより形成することができる。
正極端子電極21t及び負極端子電極31tは、スパッタリングの他、蒸着、イオンプレーティング、溶射、コールドスプレー、めっきなどにより電気化学素子用積層ブロック1の側面に直接導電皮膜を形成することで作製してもよい。
また、正極端子電極21t及び負極端子電極31tは、電気化学素子用積層ブロック1の側面に直接導電性接着剤をディッピングにより塗布するようにして形成してもよい。
正極端子電極21tまたは負極端子電極31tが形成される電気化学素子用積層ブロック1の側面には、連通路が露出していない方が好ましい。連通路が露出している場合、正極端子電極21tまたは負極端子電極31tが蓄電ユニット内部に入り込んで、正極または負極と短絡する場合があるからである。
側面に正極端子電極21t及び負極端子電極31tが形成された電気化学素子用積層ブロック1は、図15に例示するように、正極パッケージ電極22b及び負極パッケージ電極32bを備えたパッケージ内に電解質とともに収納され、例えば、電気二重層キャパシタ80Aのような蓄電デバイスが作製される。
パッケージ内に電気化学素子用積層ブロック1を収納する際、例えば、正極端子電極21t及び負極端子電極31t上に、導電性粒子として金を含有する導電性接着剤22a、32aをディッピングにより塗布し、導電性接着剤22a及び導電性接着剤32aが、それぞれ正極パッケージ電極22b及び負極パッケージ電極32bに接続されるように、電気化学素子用積層ブロック1を配置する。
そして、電気化学素子用積層ブロック1が配置されたパッケージを例えば、170℃で10分加熱して、導電性接着剤22a、32aを硬化させて、電気化学素子用積層ブロック1をパッケージ電極22b、32bに固定するとともに、正極端子電極21t及び負極端子電極31tをそれぞれ正極パッケージ電極22b及び負極パッケージ電極32bに電気的に接続する。
導電性粒子としては、金の他にカーボン、銀、銅、アルミニウムなどが用途によって用いられる。
そしてパッケージ内に入れられた、電気化学素子用積層ブロック1は上述のように前面および後面に切れ込み25を有し、かつ蓄電ユニットが連通路を有することから、電解質が迅速に蓄電ユニット内で正極活物質層21aと負極活物質層31bとの間に供給される。
以上の実施形態2に係る電気化学素子用積層ブロック1の製造方法は、基材フィルム100上に正極複合シート20A又は負極複合シート30Aを作製して、その正極複合シート20A又は負極複合シート30Aを基材フィルム100から剥がす工程を含んでいる。
これにより、連続した1つの第1の絶縁層にパターニングされた複数の正極集電体電極21aと、正極活物質層21bとを一体化して作製することが可能になる。
同様に、連続した1つの第1の絶縁層にパターニングされた複数の負極集電体電極31aと負極活物質層31bとを一体化して作製することが可能になる。
したがって、実施形態2の製造方法では、多数の電気化学素子用積層ブロック1を一括して作製することができ、電気二重層キャパシタを個別に1つずつハンドリングする従来の方法に比較して生産性を向上させることができる。
また、以上の実施形態2の製造方法では、複数のパターニングされた正極集電体電極21a又は負極集電体電極31aが連続した1つの第1の絶縁層42で一体化されているため、電極の取り扱いが容易となる。また、積層されるまで、正極複合シート20A及び負極複合シート30Aが基材フィルム100に支持されているので、さらに電極の取り扱いが容易となる。
したがって、例えば、正極集電体電極21a又は負極集電体電極31aを薄くしてもそれらの電極の取り扱いが容易である。したがって、より小型の電気化学素子用積層ブロック1を作製することができる。
また、実施形態2の製造方法によれば、パターニングされた複数の正極集電体電極21a及び/又は負極集電体電極31aと、複数の正極活物質層21b及び/又は負極活物質層31bとが第1の絶縁層42と一体化されているので、電気化学素子用積層ブロック1を小型化しても、製造過程におけるハンドリングが容易となり、より小さい電気化学素子用積層ブロック1を製造することが可能になる。
さらに、以上の実施形態2の製造方法では、隣接する正極21と負極31とが第1の絶縁層42に接合されて固定されているため、製造過程及び製品化後における正極21と負極31の位置ずれが防止できる。
これにより、製造過程におけるシートの取り扱い及び多層化が容易となり、製品化後における容量変化等の特性変化を抑えることができる。
また、以上の実施形態2の製造方法では、一方の表面に活物質層が形成された集電体電極の他方の表面同士を向かい合わせて配置しているので、集電体電極の両面に活物質層が形成された状態を容易に実現でき、体積容量比率の高い電気化学素子用積層ブロック1を作製することが可能になる。
すなわち、従来の製造方法では、集電体箔の両面に活物質層を形成することは、ハンドリング上容易ではなく、困難である。
なお、本実施形態においては、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aの第1の絶縁層42間を接合することで正極・負極一体化シート50Aを作製し、該正極・負極一体化シート50Aを積層することで電気化学素子用積層シートLB1を作製した。しかし、電気化学素子用積層シートの作製方法はこれに限るものではなく、次の様にして作製してもよい。
例えば、基材フィルム100が剥離された2つの正極複合シート20Aの基材フィルムが剥離された面間を正極集電体電極21a同士を対向させて接合して、正極・正極一体化シートを作製する。同様に、基材フィルム100が剥離された2つの負極複合シート30Aの基材フィルムが剥離された面間を負極集電体電極31a同士を対向させて接合して、負極・負極一体化シートを作製する。これら正極・正極一体化シートと負極・負極一体化シートとをそれぞれの第1の絶縁層42同士を対向させて接合することで積層シートを作製する。この積層シートの正極・正極一体化シート側に、別の負極・負極一体化シートを第1の絶縁層42同士を対向させて接合する。この積層工程を必要回数繰り返して、電気化学素子用積層シートを作製する。
なお、本実施形態における電気化学素子用積層ブロック1および電気二重層キャパシタ80Aは、図7および図15に示すような蓄電ユニットが積層された形態に限定されるものではない。例えば、蓄電ユニットが積層されていない電気化学素子用積層ブロック1および電気二重層キャパシタ80Aも本願発明に含まれる。
このような電気化学素子用積層ブロック1および電気二重層キャパシタ80Aは、例えば、正極・負極一体化シート50Aを積層することなく、一枚だけで用いることにより得ることができる。
1.実施例1、2および比較例1、2
実施例1および2は実施形態1に対応した実施例である。
(1)活性炭電極の作製方法
(i)活性炭(BET比表面積1668m2/g、平均細孔直径1.83nm、平均粒径D50=1.26μm)29.0g、
(ii)カーボンブラック(東海カーボン株式会社製トーカブラック(登録商標)#3855、BET比表面積90m2/g)2.7g、
(iii)カルボキシメチルセルロース(ダイセル化学工業株式会社製CMC2260)3.0g、
(iv)38.8重量%のポリアクリレート樹脂水溶液2.0g、
(v)脱イオン水286g、
を秤量して、表1に示す条件で一次分散及び二次分散を行い混合して、活性炭ペーストを作製した。厚み20μmのアルミニウム箔(集電体)の一方の面に、スクリーン印刷により上記の活性炭ペーストを塗工して厚さ5μm活物質層(活性炭電極)を形成した。
Figure 2013002138
(2)第1の絶縁層の形成
i)バインダ溶液調整
容量1LのポットにPVDF−HFP(ポリフッ化ビニリデン-六フッ化プロピレン共重合体)を160g加え、さらにNMP溶媒を640g加えた後、ポットをポット架に入れて混合した。混合は、回転速度150rpmで24時間行い、これによりNMP(1−メチル−2−ピロリドン)中に20質量%PVDF−HFPが存在するバインダ溶液を得た。
ii) 第1の絶縁層ペーストの作成
・1次調合
次に容量500mLのポットに粉体状のアルミナ(D50=0.3μm)を25g加えた後、ポットに玉石(ジルコニアボール φ5mm)を175g加え、さらに溶媒としてNMPを25g加えた。そして、ポットをポット架に入れて解砕(回転速度150rpmで16時間)して一次調合を行った。
・2次調合
そして、さらにこれに上記のバインダ溶液を236g加え、ポット架で混合(回転速度150rpmで4時間)して約250mLの絶縁層スラリー(第1の絶縁層ペースト)を得た。
上記のようにして作製した第1の絶縁層ペーストを活物質層上に塗工して厚さ3μmの第1の絶縁層を有する図3(a)に示す形態の電極を得た。
ここで、得られた電極のサイズは、図3(a)において、柱状の第1の絶縁着層42それぞれの1辺(x方向、y方向とも)の長さが1mmであり、第1の絶縁着層42同士の距離(すなわち、活物質層21bのうち第1の絶縁層42が形成されていない部分の幅)は、横方向(図3(a)のY方向)が0.95mm、縦方向(図3(a)のX方向)が1mmであった。
以上のように作製した電極シートをトムソン刃[ミツワフロンテック製N4Z235−0010]を用いて打ち抜いて電極を2枚作製した。
この2枚の電極を互いの第1の絶縁層42が対向するように積層し、熱圧着を行い(150℃、20MPa、30秒)、積層体を作製した。
(3)ラミネート・注液
溶着によりこの積層体にアルミニウムの正極タブ23aと負極タブ33aとを取り付けた。
そして、図1(a)に示すように(但し、蓄電ユニットは1つ)、アルミラミネートフィルムで両面から包み、シール部をインパルスシーラーで仮封止してセルを作製した。
仮封止はアルミラミネートフィルム内側表面に配置されているポリプロピレンフィルムを加熱し熱融着することにより行った。
アルミラミネートフィルムの3辺を仮封止した後、電解質として90μLの1−エチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを積層体に注液して、最終シール部を含むシール部を真空シーラー(古川製作所製)により完全封止した。
以上のようにして、実施例1の電気二重層キャパシタを作製した。
同様にして、以下の実施例2、比較例1、比較例2の電気二重層キャパシタを作製した。
実施例2のサンプルは、実施例1の活物質層のうち第1の絶縁層が形成されていない部分に多孔性の第2の絶縁層(厚み3μm)を印刷にて形成した電気二重層キャパシタである。
第2の絶縁層(セパレータ層)は以下のように形成した。
・1次調合
容量500mLのポットに粉体状のアルミナ(D50=0.3μm)を100g加えた後、ポットに玉石(ジルコニアボール φ5mm)を700g加え、さらに溶媒としてNMPを80g加えた。そして、ポットをポット架に入れて解砕(回転速度150rpmで16時間)して一次調合を行った。
・2次調合
さらにこれに実施例1でも用いたバインダ溶液を68g加え、ポット架で混合(回転速度150rpmで4時間)して約100mLの多孔性絶縁層スラリー(第2の絶縁層ペースト)を得た。
このようにして作製した第2の絶縁層ペーストを塗工して上述の厚さ3μmの第2の絶縁層を形成した。
比較例1のサンプルは、図3(a)に示す電極において、活物質層21bの全面に第2の絶縁層(厚み3μm)を形成した電気二重層キャパシタである。
比較例2のサンプルは、図3(a)に示す電極において、活物質層21bの全面に第1の絶縁層42(厚み3μm)を形成した電気二重層キャパシタである。
なお、比較例1のサンプルでは、第2の絶縁層が接着性を有しないことに起因して、積層体の形状を維持できず、従って正極と負極が接着された電気二重層キャパシタを得ることができなかった。
そこで、正極と負極が接着された電気二重層キャパシタを得ることができた実施例1、実施例2および比較例2について、それぞれの電気二重層キャパシタの容量(CAP)、電気抵抗(ESR)および漏れ電流を測定した。
図16(a)は、容量(CAP)の測定方法を示す概略図であり、図16(b)は、電気抵抗(ESR)の測定方法を示す概略図である。
電気二重層キャパシタの容量(CAP)は、以下のように測定した。
電気二重層キャパシタを充電電流100mAで2.75Vまで定電流充電した後、2.75Vで10秒保持した。その後、I=100mAで定電流放電を行った。この定電流放電時の電圧(V)と時間(t)の関係を測定し、放電開始後30ミリ秒〜60ミリ秒間の時間に対する電圧の関係を直線近似し、この近似直線の傾きΔV1/Δt(負の値となる)を求めた。そして、容量(CAP)は、以下の(1)式より算出した。
CAP=−I・Δt/ΔV1 (1)
電気二重層キャパシタの電気抵抗(ESR)は、以下のように測定した。
電気二重層キャパシタを充電電流100mAで2.75Vまで定電流充電した後、2.75Vで10秒保持した。その後、I=100mAで定電流放電を行った。図16(b)に示すように、放電開始直後、電気抵抗(ESR)の影響で電圧が2.75VよりΔV2だけ急激に低下する。
このΔV2を次のようにして求めた。
定電流放電時の電圧(V)と時間(t)の関係を測定し、放電開始後30ミリ秒〜60ミリ秒間の時間に対する電圧の関係を直線近似により求めた。この近似直線より放電開始直後すなわちt=0での電圧値Vtを求めた。
そして、以下の(2)式よりΔV2を算出した。
ΔV2=2.75−Vt (2)
このようにしてΔV2を求めた後、ESRを以下の(3)式より求めた。
ESR=ΔV2/I (3)
電気二重層キャパシタの漏れ電流は、以下のように測定した。
電気二重層キャパシタを充電電流100mAで2.75Vまで定電流充電した後、2.75Vで300秒間保持した。この際、漏れ電流のために電圧は低下するため、定電圧保持するためには充電をし続ける必要がある。この保持のために流す電流Iの大きさが漏れ電流に等しい。
そこで、300秒間保持した時点での電流Iを漏れ電流とした。
以上のようにして求めた、容量、電気抵抗および漏れ電流の測定結果を表2に示す。
Figure 2013002138
比較例2は、上記放電条件では、抵抗値が大きすぎて放電開始後30ミリ秒後には、すでに電圧が低下しており測定不能なため、容量及び抵抗値を測定することが出来なかった。
蓄電デバイスの小型化、低背化が可能な実施例1及び実施例2は、比較例2と比較して容量が大きいことがわかる(比較例2は測定できないほど容量が小さい)。また、実施例1は抵抗値が特に小さいことがわかる。一方、実施例2は、実施例1と比較して抵抗値は大きいものの、漏れ電流が少ない電気二重層キャパシタを得ることができた。
2.実施例3、4
実施例3および4は実施形態2に対応した実施例である。
・実施例3
実施例3では、実施の形態2の製造方法にしたがって、電気二重層コンデンサブロック(電気化学素子用積層ブロック1)を作製した。
まず、基材フィルム100として、表面にシリコーン系の離型層101が形成された基材PETフィルムを準備した。
基材PETフィルム100に、正極集電体膜102として真空蒸着法により厚み500nmのアルミニウム膜を形成した。
アルミニウム膜の成膜条件は、真空度3×10−4Pa、電流値800mA、成膜レート30Å/秒、基材冷却温度−10℃とした。
アルミニウム膜102が形成された基材PETフィルム100に、スクリーン印刷により、20mm×10mmの矩形パターンを隣接パターン間距離8mmで縦5列、横10列に配列したレジストパターンR102を印刷した後、100℃の熱風炉中で15分間乾燥させた。
レジストパターンR102が印刷された基材PETフィルム100を、45℃の塩化第二鉄水溶液槽中に30秒間浸漬して、レジストによりマスキングされている部分以外のアルミニウム膜をウェットエッチングして除去することにより、正極集電体電極21aとして正極集電体アルミニウム電極を形成した。その後、水洗シャワーにて基材表面に残った塩化第二鉄水溶液を除去した。
なお、実施例3では、安価な塩化第二鉄を用いたが、その他、塩酸、硫酸、硝酸またはその混酸を用いることもできるし、フッ酸塩系中性水溶液を用いることもできる。
正極集電体電極21a(アルミニウム電極)が形成された基材PETフィルム100を、酢酸ブチルシャワーに通して、レジストを剥離した。その後、60℃の熱風炉中で基材表面に残った酢酸ブチルを蒸発させた。
レジスト剥離には、酢酸ブチル以外に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、3−メトキシブチルアセテート、アミン系溶剤などの有機溶剤を用いることもできる。
・活物質層
実施例1と同じ方法により活性炭ペーストを作製した。
作製した活性炭ペーストを使用して、1つの大きさが20mm×10mmの矩形の正極集電体電極(アルミニウム電極)上にスクリーン印刷により、それぞれ6mm×10mm矩形形状の2つの活物質層パターンを図9(6a)に示す配置で印刷した後、80℃の熱風炉中で20分間乾燥させることで厚さ4μmの正極活物質層21bを形成した。
・第1の絶縁層の形成
実施例1と同じ方法により約250mLの絶縁層スラリー(第1の絶縁層ペースト)を得た。
この第1の絶縁層ペーストを用いて、図10の(7a)(7b)に示す正極複合シート20Aを50枚作製した(ただし、セパレータ層14は形成せず)。形成した第1の絶縁層42の厚さ(離型層101の表面から第1の絶縁層42の表面までの距離)は15μmであった。
同様にして、負極複合シート30Aを50枚作製し、準備した。
次に、正極複合シート20Aと負極複合シート30Aを、正極複合シート20Aを下にして第1の絶縁層42同士を向かい合わせて配置し、両側から全面を均等に加圧板で加圧して接合した。このとき、加圧板の温度は150℃とし、加圧の圧力は20MPa、加圧時間は30秒に設定した。
以上のようにして正極・負極一体化シートを更に49枚作製して、正極・負極一体化シート50Aとした。
正極・負極一体化シート50Aを、以下のように、適宜、基材PETフィルム100を剥離しながら積層した。
まず、吸引盤に1枚の正極・負極一体化シート50Aの負極側を接触させて吸引して、正極・負極一体化シート50Aを持ち上げた後、正極側の基材PETフィルム100を剥離した。
その吸引盤に吸引して正極側の基材PETフィルム100を剥離した正極・負極一体化シート50Aの下に、基材PETフィルム100上に8μm厚の第1の絶縁層42のみを形成したシートを基材PETフィルム100側が下になるように配置して接合した。
そして、吸引盤に吸引されていた正極・負極一体化シート50Aの負極側の基材PETフィルム100を剥離した。
次に、吸引盤に別の1枚の正極・負極一体化シート50Aの正極側を接触させて吸引して、正極・負極一体化シートを持ち上げた後、負極側の基材PETフィルム100を剥離した。
その負極側の基材PETフィルム100を剥離した上記別の正極・負極一体化シート50Aの下に、基材PETフィルム100上に第1の絶縁層42のみを形成したシートが接合された正極・負極一体化シート50を配置して接合した。接合後、上記別の正極・負極一体化シート50Aの正極側の基材PETフィルム100を剥離した。
そして、その正極側の基材PETフィルム100を剥離した別の正極・負極一体化シート50Aの上に、吸引盤に負極側を吸引して正極側の基材PETフィルム100を剥離したさらに別の1枚の正極・負極一体化シート50Aを接合した。
以上工程を繰り返して、基材PETフィルム100上に第1の絶縁層42のみを形成したシートの上に、50枚の正極・負極一体化シート50Aを積層して、その最上層の基材PETフィルム100を剥離した。
最後に、別に準備した基材PETフィルム100上に第1の絶縁層42のみを形成したシートの基材PETフィルム100側を吸引盤に接触させて吸引して、その第1の絶縁層42を上記最上層の基材PETフィルム100を剥離した正極・負極一体化シート50Aの上に接合することで電気化学素子用積層シートを作製した。
上記接合はそれぞれ、基材PETフィルム100上で第1の絶縁層42と正極・負極一体化シート50Aとの間、又は2つの正極・負極一体化シート50Aの間を接触させて全面を均等に加圧板で加圧することにより行った。このとき、加圧板の温度は150℃とし、加圧の圧力は20MPa、加圧時間は30秒に設定した。
以上のようにして作製した電気化学素子用積層シートLB1を、上下に接着している基材PETフィルム100を剥離した後、裁断して、電気二重層コンデンサブロック(電気化学素子用積層ブロック)1を作製した。
裁断された電気二重層コンデンサブロック1の側面にスパッタリングによりアルミニウムを付着させることにより正極端子電極21t、負極端子電極31tを形成した。
これを、図15に示すように正極パッケージ電極及22bおよび負極パッケージ電極32bを備えたパッケージベース部11bとパッケージ蓋部11aとからなる、液晶ポリマー製のパッケージ内に収納した。パッケージ内に収納する際、正極端子電極21t及び負極端子電極31t上に、それぞれ導電性粒子として金を含有する導電性接着剤22aおよび導電性接着剤32aをディッピングにより塗布して、その導電性接着剤22aおよび導電性接着剤32aが、それぞれ正極パッケージ電極22b及び負極パッケージ電極32bに接続されるように、電気化学素子用積層ブロック1を配置した。
これを170℃で10分加熱して、導電性接着剤を硬化させて、電気二重層コンデンサブロック1をパッケージ電極に固定するとともに、端子電極をパッケージ電極に電気的に接続した。
以上のようにして、パッケージ内への固定及び電気的接続が完了した後、電解質として90μLの1−エチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを注液して、レーザ溶接にてパッケージを封止した。
これにより実施例3の電気二重層キャパシタを得た。
・実施例4
実施例2と同じ方法で約100mLの多孔性絶縁層スラリー(第2の絶縁層ペースト)を得た。
そして、実施例3において、正極複合シート20Aおよび負極複合シート30Aを作製する際に正極活物質層21bおよび負極活物質層31bの表面全面に第2の絶縁層ペーストを塗工して、多孔性の第2の絶縁層14を形成した以外は実施例3と同じ方法で電気二重層キャパシタを得た。
・容量および電気抵抗
実施例1と同じ方法で、実施例3および4の電気二重層キャパシタの容量および電気抵抗を測定した。ただし充放電電流は3Aとした。
実施例3の電気二重層キャパシタの容量は476mFであり、電気抵抗は18mΩであった。
実施例4の電気二重層キャパシタの容量は402mFであり、電気抵抗は28mΩであった。
これより、小型低背で、かつ低抵抗で高容量の蓄電デバイスを供給することが可能であることが判る。また、特に実施例3は低抵抗値の蓄電デバイスが得られている。
1 電気化学素子用積層ブロック
11a パッケージ蓋部
11b パッケージベース部
14 セパレータ層
20A 正極複合シート
21a 正極集電体電極
21b 正極活物質層
21t 正極端子電極
22a、32a 導電性接着剤
22b 正極パッケージ電極
25 切れ込み
30A 負極複合シート
31a 負極集電体電極
31b 負極活物質層
31t 負極端子電極
32b 負極パッケージ電極
42 第1の絶縁層
50A 正極・負極一体化シート
60 蓄電ユニット
80、80A 電気二重層キャパシタ
100 基材フィルム
101 離型層
102 正極集電体膜
R102 レジストパターン
LB1 電気化学素子用積層シート
D1 裁断線

Claims (8)

  1. 正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、
    負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、
    前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、
    を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスであって、
    前記第1の絶縁層が前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着し、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を有することを特徴とする蓄電デバイス。
  2. 前記連通路が50μm以上100mm以下の幅を有することを特徴とする請求項1に記載の蓄電デバイス。
  3. 前記第1の絶縁層が粒子状の絶縁体を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の蓄電デバイス。
  4. 前記正極と前記負極と前記第1の絶縁層とに囲まれた領域に多孔性の第2の絶縁層が配置され、該第2の絶縁層の透気度が前記第1の絶縁層の透気度より低いことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の蓄電デバイス。
  5. 前記蓄電ユニットが複数の前記第1の絶縁層を有し、前記連通路が前記複数の第1の絶縁層の間に形成されていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の蓄電デバイス。
  6. 正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、
    負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、
    前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、
    を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、
    複数の前記正極集電体電極または複数の前記負極集電体電極のいずれか一方が前記第1の絶縁層により一体化されてなる電極複合シートを作製する工程と、
    前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、
    を含むことを特徴とする製造方法。
  7. 正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、
    負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、
    前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、
    を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、
    前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、
    前記蓄電ユニットが少なくとも一方向に複数並んで一体化されてなる正極負極一体化シートを作製した後、前記少なくとも一方向に隣り合って並んだ蓄電ユニットを分離する工程と、
    を含むことを特徴とする製造方法。
  8. 正極集電体電極と該正極集電体電極上に配置された正極活物質層とを備えた正極と、
    負極集電体電極と該負極集電体電極上に配置された負極活物質層とを備え、該負極活物質層が前記正極活物質層に対向するように配置されている負極と、
    前記正極と前記負極に接着して、該正極と該負極とを離間させる第1の絶縁層と、
    を含んで成る蓄電ユニットと、電解質とを有して成る蓄電デバイスの製造方法において、
    前記第1の絶縁層を前記正極の表面の一部および前記負極の表面の一部に接着させ、前記蓄電ユニットの外部と前記蓄電ユニットの内部を連通させる連通路を作製する工程と、
    蓄電ユニットを形成した後、前記連通路を用いて前記蓄電ユニット内に電解質を供給する工程と、
    を含むことを特徴とする製造方法。
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