JPWO2011111547A1 - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(I)前記(B)ポリエステルエラストマーの含有量が、前記(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂と前記(B)ポリエステルエラストマーとの合計量100質量部に対して25質量部以上50質量部以下である。
(II)前記(B)ポリエステルエラストマーの含有量が、前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物全量に対して27質量%以下である。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物において用いる(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂は、少なくともテレフタル酸又はそのエステル形成性誘導体(C1−6のアルキルエステルや酸ハロゲン化物等)を含むジカルボン酸成分と、少なくとも炭素原子数4のアルキレングリコール(1,4−ブタンジオール)又はそのエステル形成性誘導体を含むグリコール成分とを重縮合して得られるポリブチレンテレフタレート系樹脂である。ポリブチレンテレフタレート樹脂はホモポリブチレンテレフタレート樹脂に限らず、ブチレンテレフタレート単位を60モル%以上(特に75モル%以上95モル%以下)含有する共重合体であってもよい。
本発明において用いる(B)ポリエステルエラストマーは、一般に、硬質ポリエステルブロック(芳香族ポリエステル等からなるハードセグメント)と、軟質ポリエステルブロック(ソフトセグメント)とがエステル結合により結合した構造を有するブロック共重合体である。(B)ポリエステルエラストマーは軟質ポリエステルブロックの種類によってポリエステル型ポリエステルエラストマーとポリエーテル型ポリエステルエラストマーとに分類でき、いずれも本発明において好適に使用できる。
以下ハードセグメントについて説明する。ハードセグメントは芳香族ポリエステル等の硬質ポリエステルにより構成される。硬質ポリエステルは、ジカルボン酸及びジオールの重縮合、オキシカルボン酸の重縮合等により得ることができる。硬質ポリエステルとしては、少なくとも1種の芳香族モノマーを含むモノマーを重縮合して得られる芳香族ポリエステルが好ましい。
以下ソフトセグメントについて説明する。(B)ポリエステルエラストマーのうちポリエステル型ポリエステルエラストマーは、前述のハードセグメントと軟質ポリエステルからなるソフトセグメントとから構成される。ソフトセグメントを構成する軟質ポリエステルは、ジカルボン酸とジオールとの重縮合、ヒドロキシカルボン酸やラクトンの重縮合等により得ることができる。軟質ポリエステルは、ハードセグメントを構成する硬質ポリエステルよりも柔軟な構造のポリエステルが使用され、通常、少なくとも1種の脂肪族モノマー成分を含むモノマーを重縮合して得られる。
本発明において用いる(B)ポリエステルエラストマーは、以上説明したハードセグメントを与える成分と、ソフトセグメントを与える成分とを、公知の方法に従い共重合することによって調製することができる。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物において用いる(C)不飽和カルボン酸変性ポリオレフィン系重合体は、(c−1)オレフィン系重合体が、(c−2)不飽和カルボン酸又はその誘導体によって変性されたものである。
ii)少なくともオレフィン系単量体を含む単量体と、(c−2)不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体とを共重合する方法。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物において用いる(D)有機ハロゲン系難燃剤は、ハロゲンを含有する有機化合物であって、高分子材料を難燃化できるものであれば特に限定されず、高分子材料用に市販されている種々の難燃剤を使用することができる。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物において用いる(E)アンチモン化合物は難燃助剤として用いるものである。本発明において用いる(E)アンチモン化合物は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、好適な(E)アンチモン化合物の具体例として、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、アンチモン酸ナトリウム、ハロゲン化アンチモン等が挙げられる。これらのアンチモン化合物は2種以上を組み合わせて用いてもよく、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫化亜鉛等の他の難燃助剤と組み合わせて用いてもよい。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物において用いる(F)炭素原子数12以上の脂肪酸のエステル誘導体は、炭素原子数12以上の脂肪酸又はそのエステル形成性誘導体、より好ましくは炭素原子数16以上の脂肪酸又はそのエステル形成性誘導体と、種々のアルコール又はそのエステル形成性誘導体とを、酸触媒によるエステル合成、カルボン酸ハライドとアルコールとの反応、アルコールアセテート等と脂肪酸とのエステル交換反応等の公知の方法により反応されることにより製造することができる。
成形品の用途によっては、UL規格94の難燃区分「V−0」であることを要求される場合がある。その場合には、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物にフッ素系樹脂等の滴下防止剤を難燃剤とともに用いることが好ましい。
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物は、従来、熱可塑性樹脂組成物の製造方法として知られる種々の方法によって製造することができる。本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の製造方法として好適な方法としては、例えば、1軸又は2軸押出機等の溶融混練装置を用いて、各成分を溶融混練して押出しペレットとする方法が挙げられる。
実施例1〜3、及び比較例1〜3において、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の成分として、以下の材料を用いた。
A1:固有粘度0.875のポリブチレンテレフタレート樹脂(ウィンテックポリマー株式会社製)
A2:固有粘度1.1のポリブチレンテレフタレート樹脂(ウィンテックポリマー株式会社製)
〔(B)ポリエステルエラストマー〕
B1:エーテル系ポリブチレンテレフタレートエラストマー(東洋紡績株式会社製、ペルプレンGP400)
〔(C)不飽和カルボン酸変性オレフィン系重合体〕
C1:無水マレイン酸変性ポリエチレン(三井化学株式社製、タフマーMM6850)
〔(D)有機ハロゲン系難燃剤〕
D1:ペンタブロモポリベンジルアクリレート(ICL−IP JAPAN株式会社製、FR−1025)
〔(E)アンチモン化合物〕
E1:三酸化アンチモン(日本精鉱株式社製、PATOX−M)
〔(F)炭素原子数12以上の脂肪酸のエステル誘導体〕
F1:ペンタエリスリトールテトラステアレート(日油株式会社製、ユニスターH476、分子量1174)
〔その他の成分〕
G1:テトラキス[メチレン−3(3,5−ジ−tert−ブチル4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン(酸化防止剤、チバ・ジャパン株式会社製、IRGANOX1010)
G2:ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(酸化防止剤、株式会社アデカ製、PEP−36)
G3:ポリテトラフルオロエチレン(旭硝子株式会社製、フルオンCD−076)
ISO1143に準拠しシリンダー温度260℃、剪断速度1000sec−1で測定した。
ISO527−1,2に準拠し、引張り強さ、及び引張り伸びの測定を行った。
ISO178に準拠し、曲げ強さ、及び曲げ弾性率の測定を行った。
ISO179/1eAに準拠し、シャルピー衝撃強さの測定を行った。
試験片(0.8mm厚み)について、アンダーライターズ・ラボラトリーズのUL−94規格垂直燃焼試験により実施した。
鈴木式摩擦摩耗試験機を用い加圧0.9kg/cm2、線速度300mm/sec、接触面積2.0cm2、相手材として#600の研磨紙で表面粗さRzの範囲が0.5〜0.7μmとなるように表面を平滑に研磨したSUS304を用い、24時間摺動させた後の動摩擦係数を測定した。また、この摺動条件下で摺動音の発生の有無を確認した。
Claims (5)
- (A)ポリブチレンテレフタレート樹脂、(B)ポリエステルエラストマー、(C)不飽和カルボン酸変性オレフィン系重合体、(D)有機ハロゲン系難燃剤、(E)アンチモン化合物、及び(F)炭素原子数12以上の脂肪酸のエステル誘導体を含み、下記(I)及び(II)の条件を満たすポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
(I)前記(B)ポリエステルエラストマーの含有量が、前記(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂と前記(B)ポリエステルエラストマーとの合計量100質量部に対して25質量部以上50質量部以下である。
(II)前記(B)ポリエステルエラストマーの含有量が、前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物全量に対して27質量%以下である。 - 前記(B)ポリエステルエラストマーが、ハードセグメントとしてポリブチレンテレフタレートセグメントを有するものである、請求項1記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 前記(C)不飽和カルボン酸変性オレフィン系重合体が、無水マレイン酸変性ポリエチレンである、請求項1又は2記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 前記(D)有機ハロゲン系難燃剤が、ペンタブロモポリベンジルアクリレートである、請求項1から3いずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- ISO178に準拠して測定される曲げ弾性率が1500MPa以下である、請求項1から4いずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
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