JPWO2010143653A1 - ロール状医療用粘着テープおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)支持体が、繊維長1〜20mmの合成樹脂繊維から形成された不織布からなり、
(2)支持体の粘着剤層とは反対側の背面に、テープの巻回方向に対して垂直の幅方向に一直線状の、熱穿孔による不織布を貫通しない凹陥部が形成されており、
(3)該凹陥部の深さが支持体の厚みに対して5〜60%の深さであり、該凹陥部の間隔が0.5〜1.5mmであって、かつ、
(4)粘着テープが、粘着剤層が該支持体の背面に接触するように巻き付けられてロール状に形成されたものである
ロール状医療用粘着テープが提供される。
(1)試験雰囲気:
試験雰囲気は、温度23±2℃、相対湿度65±5%に調整して各種特性の測定を行った。試料は、予め同雰囲気中で24時間コンディショニングした。
25×78mm幅に裁断したロール状医療用粘着テープの試料片に、図1に示すように等脚台形に印をつけて、その上下1、1’に配向ポリプロピレンテープ(OPPテープ)を貼着した。引張試験機(ORIENTEC社製TENSILON RTC−1250)を用い、つかみ間隔を10mmとし、試料片の台形の短辺(a)を張った状態で長辺(b)を緩めて、図1に示すつかみ部分2、2’を挟み、引張速度1000mm/分で引き裂く時の応力を測定した。
日本工業規格JIS K 7115に従って、前記の引張試験機で試料片の両端をまっすぐに、つかみ間隔50mm、引張速度300mm/分で引っ張り、破断するまでに示す最大の荷重を求めた。
手にプラスチックグローブ〔型番:ポリ塩化ビニル製プラスチックグローブ パウダーフリー No.50、(株)共和製〕を着装し、25mm幅の巻絆創膏(ロール状医療用粘着テープ)を約100mm長解きほぐした後、親指を巻絆創膏の背面に、人差し指を巻絆創膏の粘着剤面に当て、テープをハンドカットし、人差し指に粘着テープを付着させた。その後、テープの端部を把持し、前記引張試験機を用いて300mm/分の速度で引っ張り、グローブとテープが剥離するに要する荷重を求め、対グローブ粘着力とした。この試験を5人の被験者について行いその平均値を求めた。
手にプラスチックグローブ〔型番:ポリ塩化ビニル製プラスチックグローブ パウダーフリー No.50、(株)共和製〕を着装し、25mm幅の巻絆創膏(ロール状医療用粘着テープ)を解きほぐしつつ、約100mm長の試験片5を手切りしながら、図2に示す木製架台3に鉛直に固定されたガラス板4(75cm×12cm)に該試験片5の上部10〜20mmを鉛直方向に貼付する作業を10回繰り返すことに要する時間を測定した。5人の被験者について行い、その平均値を求め、小数点以下を4捨5入した。
上記作業にて手切りされた10片の試験片の見切り性を目視により観察し、切り口が綺麗な(横一直線)試験片が占める割合を求めた。5人の被験者による試験を行い、その平均値を求め、2捨3入により5%刻みの値とした。実施例1、比較例2および比較例3について、見切り性試験後の試験片の手切り部近傍の形状の例を図3に示す。
巻き戻し力は、直径1インチの紙管に巻き付けたサンプルを巻戻し用ローラーに装填して、引張試験機(ORIENTEC社製TENSILON RTC−1250)の下部チャックに巻戻し用ローラーを固定し、毎分300±20mmの速度で300mm長を巻戻し、その時の荷重を測定した。
繊維長5mm、繊度2デニールのポリエステル繊維に木材パルプを混合(PET/パルプ=8:2)し、坪量を40g/m2、厚みを100μmとした不織布を支持体として使用した。この不織布は、エアレイド法により製造されたものである。
支持体として、繊維長5mm、繊度2デニールのポリエステル繊維のみを使用し、坪量を35g/m2、厚みを90μmとした不織布を使用したこと以外は、実施例1と同様にしてロール状医療用粘着テープを作製した。不織布の組成と凹陥部の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体として、繊維長3mm、繊度1.5デニールのポリプロピレン繊維のみを使用し、坪量を40g/m2、厚みを120μmとした不織布を使用し、かつエンボスロールの温度を150℃とした。不織布の組成と凹陥部の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体として、繊維長8mm、繊度7デニールのポリエステル繊維に木材パルプ及びテンセルを混合(PET/パルプ/テンセル=8:1:1)し、坪量を40g/m2、厚みを150μmとした不織布を使用したこと以外は、実施例2と同様にしてロール状医療用粘着テープを作製した。不織布の組成と凹陥部の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体として、繊維長が実質的に無限大(∞)で、繊度5デニールのポリプロピレン繊維を使用し、坪量を40g/m2、厚みを80μmとしたスパンボンド不織布を使用したこと以外は、実施例2と同様にしてロール状医療用粘着テープを作製した。スパンボンド法によれば、繊維長が実質的に無限大の長繊維からなる不織布が形成される。不織布の組成と凹陥部の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体がポリプロピレン不織布で、貫通穿孔を有する市販品テープについて、不織布の組成と穿孔の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体がポリエステル/パルプ不織布で、穿孔または凹陥部を有しない市販品テープについて、不織布の組成と形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体がポリエステル/パルプ不織布で、貫通穿孔を有する市販品テープについて、不織布の組成と穿孔の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
支持体がポリエステル/レーヨン不織布で、貫通穿孔を有する市販品テープについて、不織布の組成と穿孔の形状を表1に、試験結果を表2に、それぞれ示す。
(*1)「スキナゲートメッシュ」(ニチバン株式会社製、登録商標)
(*2)「ST−21N」(ニチバン株式会社製)
(*3)「優肌絆GS」(日東電工株式会社製)
(*4)「トランスポアホワイト」(スリーエムヘルスケア株式会社製、登録商標)
(*5)不織布の穿孔状態と直接関係ないので、測定していない。
2,2’: 手切れ性擬制試験におけるつかみ部分
3: 木製架台
4: ガラス板
5: 試験片
Claims (13)
- 支持体の片面に粘着剤層が形成され、ロール状に巻回されたロール状医療用粘着テープにおいて、
(1)支持体が、繊維長1〜20mmの合成樹脂繊維から形成された不織布からなり、
(2)支持体の粘着剤層とは反対側の背面に、テープの巻回方向に対して垂直の幅方向に一直線状の、熱穿孔による不織布を貫通しない凹陥部が形成されており、
(3)該凹陥部の深さが支持体の厚みに対して5乃至60%の深さであり、該凹陥部の間隔が0.5〜1.5mmであって、かつ、
(4)粘着テープが、粘着剤層が該支持体の背面に接触するように巻き付けられてロール状に形成されたものである
ロール状医療用粘着テープ。 - 本件明細書に開示されている測定法による手切れ性擬制試験において、幅方向の引裂端裂抵抗力が2.0〜5.0Nであり、かつ、引裂伝播抵抗力が0.5〜2.5N/25mmである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 本件明細書に開示されている測定法により測定したテープの巻回方向の引張強度が、5.0〜50.0N/25mmである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 本件明細書に開示されている測定法により測定した見切り性が、80%以上である請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 本件明細書に開示されている測定法により測定した対グローブ粘着力が、1.0N以下である請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 該不織布の厚みが、50〜200μmである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 該不織布の坪量が、20〜60g/m2である請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 該不織布の材質が、ポリオレフィン、ポリエステル、ナイロン、またはポリウレタンである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 該不織布が、エアレイド法により製造されたものである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 該粘着剤が、アクリル系粘着剤である請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 日本工業規格JIS Z 0237に従って測定した幅25mmの粘着テープのベークライト板に対する粘着力が、0.4〜3.0N/cmである請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- それぞれ明細書に記載の測定法により測定して、巻回方向の引張強度(A)が、巻き戻し力(B)よりも大きい請求項1記載のロール状医療用粘着テープ。
- 加熱エンボスロールによる熱穿孔によって、不織布を貫通しない凹陥部を形成する工程を含む請求項1記載のロール状医療用粘着テープの製造方法。
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