JPWO2010137582A1 - チタン酸リチウム及びその製造方法並びにそれを用いた電極活物質及び蓄電デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
4.5モル/リットルの水酸化リチウム水溶液340ミリリットルに、平均粒子径が0.10μmの結晶性二酸化チタン粒子(a)(アナターゼ型)及び平均粒子径が0.07μmの結晶性二酸化チタン粒子(b)(アナターゼ型とルチル型の混晶)を、それぞれ50gを添加し分散させた。このスラリーを撹拌しながら液温を80℃に保ち、チタン酸化合物(オルトチタン酸)を、TiO2換算で50g分散させた水性スラリー650ミリリットルを添加して、結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを得た。このスラリーをGB210−B型噴霧乾燥機(ヤマト科学社製)を用いて、入口温度190℃、出口温度80℃の条件で噴霧乾燥を行い乾燥造粒物を得た後、乾燥造粒物を大気中700℃の温度で3時間焼成を行い、組成式Li4Ti5O12で表される、本発明のチタン酸リチウム(試料A)を得た。尚、結晶性二酸化チタン粒子の平均粒子径の測定には、透過電子顕微鏡H−7000型及び画像回折装置ルーゼックスIIIU型(いずれも日立製作所製)を用いた。
4.5モル/リットルの水酸化リチウム水溶液340ミリリットルに、平均粒子径が0.07μmの結晶性二酸化チタン粒子(b)(アナターゼ型とルチル型の混晶)85.7gと、平均粒子径が0.13μmの結晶性二酸化チタン粒子(c)(アナターゼ型とルチル型の混晶)21.5gを添加し分散させた。このスラリーを撹拌しながら液温を80℃に保ち、チタン酸化合物(オルトチタン酸)を、TiO2換算で42.9g分散させた水性スラリー420ミリリットルを添加して、結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを得た。その後の乾燥造粒物の調製及び焼成は、実施例1と同様にして、組成式Li4Ti5O12で表される、本発明のチタン酸リチウム(試料B)を得た。
実施例1で得られたチタン酸リチウム(試料A)50gとポリエチレングリコール2.5gを均一に混合し、窒素雰囲気下で、混合物を500℃の温度で2時間焼成して、本発明のチタン酸リチウム(試料C)を得た。CHN元素分析装置Vario ELIII型(Elementar社製)で分析したところ、試料Cには、C換算で炭素が0.80重量%含まれていることが判った。
実施例1において、結晶性二酸化チタン粒子(a)、(b)及びチタン酸化合物の使用量を、TiO2換算でそれぞれ53.2gとし、チタン酸化合物の水性スラリーの添加量を680ミリリットルとして、更に、水酸化マグネシウム8.8g(Mgとして3.5g含む)を添加した以外は実施例1と同様にして、マグネシウムをMg換算で2.1重量%含む、本発明のチタン酸リチウム(試料D)を得た。マグネシウム量の測定には、ICP発光分析装置SPS−3100型(セイコーインスツル社製)を用いた。
実施例1において、結晶性二酸化チタン粒子(a)、(b)及びチタン酸化合物の使用量を、TiO2換算でそれぞれ54.5gとし、チタン酸化合物の水性スラリーの添加量を690ミリリットルとして、更に、水酸化アルミニウム12.3g(Alとし4.1g含む)を添加した以外は実施例1と同様にして、アルミニウムを含む、本発明のチタン酸リチウム(試料E)を得た。試料Eのアルミニウムの含有量を、実施例4と同様に測定したところ、Al換算で2.3重量%であった。
実施例1において、結晶性二酸化チタン粒子(a)、(b)及びチタン酸化合物の使用量を、TiO2換算でそれぞれ53.2gとし、チタン酸化合物の水性スラリーの添加量を680ミリリットルとして、更に、酸化ジルコニウム9.3g(Zrとし6.9g含む)を添加した以外は実施例1と同様にして、ジルコニウムをZr換算で8.4重量%含む、本発明のチタン酸リチウム(試料F)を得た。
4.5モル/リットルの水酸化リチウム水溶液340ミリリットルに、平均粒子径が0.07μmの結晶性二酸化チタン粒子(b)125gを添加し分散させた。このスラリーを撹拌しながら液温を80℃に保ち、チタン酸化合物(オルトチタン酸)を、TiO2換算で25g分散させた水性スラリー250ミリリットルを添加して、結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを得た。その後の乾燥造粒物の調製及び焼成は、実施例1と同様にして、組成式Li4Ti5O12で表される、本発明のチタン酸リチウム(試料G)を得た。
4.5モル/リットルの水酸化リチウム水溶液340ミリリットルに、平均粒子径が0.07μmの結晶性二酸化チタン粒子(b)75gを添加し分散させた。このスラリーを撹拌しながら液温を80℃に保ち、チタン酸化合物(オルトチタン酸)を、TiO2換算で75g分散させた水性スラリー720ミリリットルを添加して、結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを得た。その後の乾燥造粒物の調製及び焼成は、実施例1と同様にして、組成式Li4Ti5O12で表される、比較対象のチタン酸リチウム(試料H)を得た。
比較例1において、結晶性二酸化チタン粒子(b)の使用量を111.5g、チタン酸化合物(オルトチタン酸)の使用量をTiO2換算で38.5gとして、375ミリリッの水性スラリーとした以外は、比較例1と同様にして、組成式Li4Ti5O12で表される、比較対象のチタン酸リチウム(試料I)を得た。
4.5モル/リットルの水酸化リチウム水溶液340ミリリットルに、チタン酸化合物(オルトチタン酸)を、TiO2換算で150g分散させた水性スラリー1500ミリリットル添加し、撹拌しながら液温を80℃に保つことで、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを得た。その後の乾燥造粒物の調製及び焼成は、実施例1と同様にして、組成式Li4Ti5O12で表される、比較対象のチタン酸リチウム(試料J)を得た。
実施例1〜7で得られたチタン酸リチウム(試料A〜G)と、導電剤としてのアセチレンブラック粉末、及び結着剤としてのポリフッ化ビニリデン樹脂を重量比で100:5:7で混合し、乳鉢で練り合わせ、ペーストを調製した。このペーストをアルミ箔上に塗布し、120℃の温度で10分乾燥した後、直径12mmの円形に打ち抜き、17MPaでプレスして作用極とした。電極中に含まれる活物質量は、3mgであった。
実施例8おいて、アセチレンブラックを用いずに、試料Aとポリフッ化ビニリデン樹脂を重量比で100:7で混合し、ペーストを調製した以外は実施例8と同様にして、本発明の蓄電デバイス(試料R)を得た。
実施例8おいて、試料Aに替えて比較例1〜3で得られた試料H〜Jを用いたこと以外は実施例8と同様にして、比較対象の蓄電デバイス(試料S〜U)を得た。それぞれを、比較例4〜6とする。
実施例1で得られたチタン酸リチウム(試料A)と、導電剤としてのアセチレンブラック粉末、及び結着剤としてのポリフッ化ビニリデン樹脂を重量比で100:3:10で混合し、乳鉢で練り合わせ、ペーストを調製した。このペーストをアルミ箔上に塗布し、120℃の温度で10分乾燥した後、直径12mmの円形に打ち抜き、17MPaでプレスして作用極とした。電極中に含まれる活物質量は、4mgであった。
実施例16において、試料Aにかえて比較例3で得られた試料Jを用いたこと以外は実施例16と同様にして、比較対象の蓄電デバイス(試料W)を得た。これを、比較例7とする。
実施例1〜7及び比較例3で得られたチタン酸リチウム(試料A〜G、J)の窒素の吸脱着量を、高精度全自動ガス吸着量(BELSORP‐miniII型:日本ベル株式会社製)を使用して測定した。試料約1gを、約一日真空脱気した測定セルに採り、前処理装置(BELLPREP‐vacII型:日本ベル株式会社製)で150℃の温度で3時間の真空脱ガス処理を行った後、液体窒素温度下(77K)で高純度窒素ガスを吸脱着させて、吸脱着等温線を得た。試料Aの吸脱着等温線を、図1に示す。図1において、「ADS」は吸着等温線であり、「DES」は脱着等温線であり、「p/p0」は相対圧を、「Va」は吸着量を、「Vd」は脱着量を表す。相対圧0.99及び0.50におけるそれぞれの窒素吸着量(Va(0.99)、Va(0.50))、相対圧を0.05間隔とし0.45〜0.90の範囲で測定した際の窒素脱着量と窒素吸着量との差(ΔVd−a(p))を表1に示す。本発明のチタン酸リチウムは、いずれもVa(0.99)が50cm3(STP)/g以上であり、二次粒子表面にマクロポアを有していること判る。また、Va(0.50)が10cm3(STP)/g以下あり、しかも、ΔVd−a(p)が連続して5cm3(STP)/g以上の値を取らず、ヒステリシスが生じていないので、メソポアやマイクロポアをほとんど有していないことが判る。
実施例8〜15、比較例4〜6で得られた蓄電デバイス(試料K〜U)について、種々の電流量で放電容量を測定して容量維持率(%)を算出した。測定は、電圧範囲を1〜3Vに、充電電流は0.25Cに、放電電流は0.25C〜30Cの範囲に設定して行った。環境温度は25℃とした。容量維持率は、0.25Cでの放電容量の測定値をX0.25、0.5C〜30Cの範囲での測定値をXnとすると、(Xn/X0.25)×100の式で算出した。尚、ここで1Cとは、1時間で満充電できる電流値を言い、本評価では、0.48mAが1Cに相当する。容量維持率が高いほうが、レート特性が優れている。結果を、表2に示す。本発明の蓄電デバイスは、いずれも、30Cでの容量維持率が70%以上であり、レート特性に優れていることが判る。また、導電材を含まない本発明の蓄電デバイスは、導電材を配合した蓄電デバイスと同等の優れたレート特性を有している。
実施例16、比較例7で得られた蓄電デバイス(試料V、W)について、種々の充電電流量で放電容量を測定して容量維持率(%)を算出した。測定は、蓄電デバイスを作製した後3時間熟成してから、0.25Cで2サイクル充放電してコンディショニングを行った後、電圧範囲を1.5〜2.8Vに、放電電流は0.25Cに、充電電流は0.25C〜10Cの範囲に設定して行った。環境温度は25℃とした。容量維持率は、0.25C充電での放電容量の測定値をX0.25、0.5C〜10Cの範囲での測定値をXnとすると、(Xn/X0.25)×100の式で算出した。尚、ここで1Cとは、1時間で満充電できる電流値を言い、本評価では、0.64mAが1Cに相当する。結果を、表3に示す。本発明の蓄電デバイスは、10Cでの容量維持率が70%以上であり、負極活物質に用いても、レート特性に優れていることが判る。
Claims (16)
- チタン酸リチウムの一次粒子が集合した二次粒子を含み、二次粒子表面に少なくともマクロポアを有するチタン酸リチウム。
- 窒素の吸脱着等温線における相対圧0.99での窒素吸着量が50cm3(STP)/g以上にある請求項1記載のチタン酸リチウム。
- 窒素の吸脱着等温線における相対圧0.50での窒素吸着量が10cm3(STP)/g以下にあり、且つ、相対圧を0.05間隔とし0.45〜0.90の範囲で測定した際の窒素脱着量と窒素吸着量との差が、連続的に5cm3(STP)/g以上の値を取らない請求項1記載のチタン酸リチウム。
- 組成式Li4Ti5O12で表される請求項1記載のチタン酸リチウム。
- 炭素を含む請求項1記載のチタン酸リチウム。
- 異種金属元素を含む請求項1記載のチタン酸リチウム。
- 異種金属元素がマグネシウム、アルミニウム、ジルコニウムから選ばれる少なくとも1種である請求項6記載のチタン酸リチウム。
- 結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを乾燥造粒した後、焼成してチタン酸リチウム二次粒子を得る方法において、(1)平均粒子径の異なる少なくとも2種の結晶性酸化チタン粒子を含む結晶性酸化チタンを用いる、及び/又は(2)結晶性酸化チタンをチタン酸化合物に対しTiO2換算の重量比で4倍より多い量で用いる、チタン酸リチウムの製造方法。
- 前記(1)の方法において、平均粒子径が最小である結晶性酸化チタン粒子に対し、他の結晶性酸化チタン粒子が1.3倍以上の平均粒子径を有する請求項8記載のチタン酸リチウムの製造方法。
- 更にチタン酸リチウム二次粒子に炭素を含ませる工程を含む請求項8記載のチタン酸リチウムの製造方法。
- (A)結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを乾燥造粒して焼成した後、得られた焼成物を炭素含有物質の存在下で再焼成するか、又は(B)結晶性酸化チタン、チタン酸化合物、リチウム化合物及び炭素含有物質を含むスラリーを乾燥造粒して焼成する請求項10記載のチタン酸リチウムの製造方法。
- 更にチタン酸リチウム二次粒子に異種金属元素を含ませる工程を含む請求項8記載のチタン酸リチウムの製造方法。
- (A)結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーに異種金属元素の化合物を添加するか、又は(B)異種金属元素を含む結晶性酸化チタン、チタン酸化合物及びリチウム化合物を含むスラリーを乾燥造粒して焼成する請求項12記載のチタン酸リチウムの製造方法。
- 請求項1記載のチタン酸リチウムを含む電極活物質。
- 請求項14記載の電極活物質を含む電極を用いた蓄電デバイス。
- 請求項14記載の電極活物質を含み、且つ導電剤を含まない電極を用いた蓄電デバイス。
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CN102891302A (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-23 | 西门子公司 | 钛酸锂活性物质及其制备方法和可再充电锂电池 |
GB2493375A (en) * | 2011-08-03 | 2013-02-06 | Leclancha S A | Aqueous slurry for battery electrodes |
DE102012208608A1 (de) * | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zum Herstellen einer Elektrode für einen elektrochemischen Energiespeicher und Elektrode |
JP2014001110A (ja) * | 2012-06-20 | 2014-01-09 | Taiyo Yuden Co Ltd | リチウムチタン複合酸化物、その製造方法及び電池用電極 |
KR101539843B1 (ko) | 2012-07-13 | 2015-07-27 | 주식회사 엘지화학 | 고밀도 음극 활물질 및 이의 제조방법 |
CN103682294B (zh) * | 2012-09-24 | 2016-08-03 | 中信国安盟固利动力科技有限公司 | 一种合成钛酸锂纳米微球的制备方法 |
EP3003983A1 (en) * | 2013-06-05 | 2016-04-13 | Johnson Matthey Public Limited Company | Process for the preparation of lithium titanium spinel and its use |
RU2538254C1 (ru) * | 2013-07-17 | 2015-01-10 | Хожбауди Хамзатович Альвиев | Способ получения наноразмерных порошков композита на основе титаната лития |
KR20160050024A (ko) * | 2013-09-05 | 2016-05-10 | 이시하라 산교 가부시끼가이샤 | 비수 전해질 이차전지 및 그 제조방법 |
WO2015130831A1 (en) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Quantumscape Corporation | Hybrid electrodes with both intercalation and conversion materials |
JP6258134B2 (ja) * | 2014-06-24 | 2018-01-10 | 株式会社トクヤマ | 複合チタン酸リチウム粉末の製造方法 |
KR101630198B1 (ko) * | 2014-11-19 | 2016-06-14 | 주식회사 포스코이에스엠 | 리튬 티타늄 복합 산화물 |
CN106575754A (zh) | 2014-12-02 | 2017-04-19 | 株式会社东芝 | 负极活性物质、非水电解质电池及电池包 |
WO2016117950A1 (ko) * | 2015-01-21 | 2016-07-28 | 주식회사 엘지화학 | 출력특성이 향상된 리튬이차전지 |
EP3364484A1 (en) | 2015-01-30 | 2018-08-22 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Battery module and battery pack |
CN105845922B (zh) | 2015-01-30 | 2018-11-09 | 株式会社东芝 | 活性物质、非水电解质电池、电池包及电池组 |
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JP6474716B2 (ja) * | 2015-12-21 | 2019-02-27 | 大塚化学株式会社 | 多孔質複合粒子及びその製造方法 |
US10784510B2 (en) * | 2016-02-05 | 2020-09-22 | Lg Chem, Ltd. | Negative electrode active material, and negative electrode and lithium secondary battery which include the same |
JP6209631B2 (ja) * | 2016-02-23 | 2017-10-04 | 太平洋セメント株式会社 | 非水電解質二次電池用負極活物質の製造方法 |
JP6634318B2 (ja) * | 2016-03-16 | 2020-01-22 | 株式会社東芝 | 非水電解質電池用活物質、非水電解質電池用電極、非水電解質電池および電池パック |
JP7080584B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2022-06-06 | 株式会社東芝 | 二次電池、電池パック、および車両 |
KR102090572B1 (ko) * | 2018-03-12 | 2020-03-18 | (주)포스코케미칼 | 알루미늄으로 코팅된 1차 입자를 포함하는 리튬티탄 복합산화물 및 이의 제조 방법 |
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Family Cites Families (20)
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JP3492397B2 (ja) | 1993-08-10 | 2004-02-03 | 川鉄鉱業株式会社 | チタン酸アルカリ粉末、その製造方法、その含有複合材料及びチタン酸アルカリ焼結体の製造方法 |
JPH10251020A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 金属置換チタン酸リチウムおよびその製造方法ならびにそれを用いてなるリチウム電池 |
JP4768901B2 (ja) | 1999-06-03 | 2011-09-07 | チタン工業株式会社 | リチウムチタン複合酸化物及びその製造方法、並びにその用途 |
JP4780361B2 (ja) * | 2000-10-06 | 2011-09-28 | 株式会社豊田中央研究所 | リチウム二次電池 |
EP1207572A1 (en) | 2000-11-15 | 2002-05-22 | Dr. Sugnaux Consulting | Mesoporous electrodes for electrochemical cells and their production method |
JP3894778B2 (ja) | 2000-11-20 | 2007-03-22 | 石原産業株式会社 | チタン酸リチウム及びそれを用いてなるリチウム電池 |
CA2327370A1 (fr) * | 2000-12-05 | 2002-06-05 | Hydro-Quebec | Nouvelle methode de fabrication de li4ti5o12 pur a partir du compose ternaire tix-liy-carbone: effet du carbone sur la synthese et la conductivite de l'electrode |
JP4668539B2 (ja) | 2004-02-25 | 2011-04-13 | 石原産業株式会社 | チタン酸リチウムの製造方法及びリチウム電池の製造方法 |
JP4597546B2 (ja) | 2004-02-25 | 2010-12-15 | 石原産業株式会社 | チタン酸リチウムの製造方法及びリチウム電池の製造方法 |
JP2006306952A (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性グラビアインキ用顔料ベース |
JP2007018883A (ja) * | 2005-07-07 | 2007-01-25 | Toshiba Corp | 負極活物質、非水電解質電池及び電池パック |
US7968231B2 (en) * | 2005-12-23 | 2011-06-28 | U Chicago Argonne, Llc | Electrode materials and lithium battery systems |
JP4709710B2 (ja) | 2006-08-04 | 2011-06-22 | 株式会社東芝 | 非水電解質電池、電池パック及び自動車 |
CN100450930C (zh) * | 2006-08-17 | 2009-01-14 | 北京理工大学 | 一种用于锂二次电池负极材料尖晶石钛酸锂的制备方法 |
CN100530780C (zh) * | 2006-12-29 | 2009-08-19 | 深圳市贝特瑞电子材料有限公司 | 复合钛酸锂电极材料及其制备方法 |
EP2181964B1 (en) | 2007-08-30 | 2014-05-14 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Titanic acid compound, process for producing the titanic acid compound, electrode active material containing the titanic acid compound, and storage device using the electrode active material |
WO2010004814A1 (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | 旭硝子株式会社 | コア-シェル粒子およびコア-シェル粒子の製造方法 |
CN101373829B (zh) | 2008-10-07 | 2011-05-11 | 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 | 钛系负极活性物质及其制备方法、钛系锂离子动力电池 |
KR101093712B1 (ko) * | 2009-01-15 | 2011-12-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 음극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
CA2772768A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Molecular Nanosystems, Inc. | Methods and systems for making electrodes having at least one functional gradient therein and devices resulting therefrom |
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