JPWO2007080990A1 - 肝組織細胞機能の長期維持方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[実施例1]
細胞培養器材に温度応答性ポリマーであるポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)を2.0μg/cm2被覆し、肝組織細胞(細胞播種数2×104個/cm2、37℃、5%CO2)を培養した。3日後、培養基材上の肝組織細胞がコンフルエントになったことを確認した後、パーチメント紙(SS−25)を培養細胞を移動するためのキャリアに選び、培養細胞シート上に静置させた。SS−25に培養肝組織細胞を接着させて、細胞培養器材を20℃で60分間冷却した。冷却後、剥離させた細胞シートはキャリアから採取し、以下に示す肝組織細胞シートの移植方法に従って、肝細胞シートをマウス皮下に移植した。
(肝細胞シートの移植方法)
(1)全身麻酔をかける。マウスの皮下にbFGFをアガロースに溶解させた徐放デバイスを挿入し、10日間で血管誘導させる。
(2)肝細胞を分離し、3日間培養してコンフルエントの状態にする。
(3)コンフルエントになった肝細胞の周囲をピペットの先で剥離する。
(4)20分後ぐらい(ディッシュのロットによって異なります)にわずかにメディウムで湿らせておいたシートより少し小さく切ったSS25をシートの上に置き、30秒静置する。
(5)SS25の外側の肝細胞シートを一部のみSS25に折り返して、そこから慎重に肝細胞シートを剥がしていく。
(6)全身麻酔をかける。deviceを取り除き、血管誘導させたマウスの皮下空間に、SS25の付いた状態で剥離させた肝細胞シートをのせて、約20秒待ちSS25を肝細胞シートから慎重に剥がしていく。
(7)傷口を閉じる。
[比較例1]
マウスの皮下にbFGFをアガロースに溶解させた徐放デバイスを挿入せず、血管誘導させなかったこと以外は実施例1と同様な実験を行った。得られた結果を図3に示す。
[実施例2、比較例2]
細胞培養器材に温度応答性ポリマーであるポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)を1.9μg/cm2被覆し、肝組織細胞(細胞播種数2×104個/cm2、37℃、5%CO2)を培養した。培養3日後、培養器材温度を20℃とし15分間冷却することにより、肝組織細胞シートを回収した。その肝細胞シートを新しい培養皿に貼布し、再培養することで、hepatic tissue sheet(肝組織細胞シート)群(図4a)を作製した(実施例2)。また、同条件で培養した細胞を同時期に蛋白質加水分解酵素であるコラゲナーゼで処理することで細胞をばらばらにした状態で回収した後、同じく新たな培養皿に培養してindividual hepatocyte群(図4a)を作製した(比較例2)。再培養後24時間の間に培養液中に産生されるhuman alpha-1 antitrypsin量(図4a)、及びアルブミン量(図4b)について両群で比較することで評価した。図4cについては、再培養24時間後に培養液にlidocaineを1mg添加し、添加4時間後に培養液に残存するlidocaine量を測定することで、両群の培養細胞が代謝したlidocaine量を測定することで評価した。それぞれの値は、再培養細胞1×105個当りで表記している。a〜cの何れの評価においてもhepatic tissue sheet群の方が有意(P<0.01)に良好な結果が得られた。本発明の示す技術であれば、肝組織細胞シートは長期にわたり肝機能を発現していることが分かる。
[実施例3、比較例3]
実施例1で得られたマウス肝組織細胞シートを実施例1に示す肝細胞シートの移植方法に従いマウス皮下の血管網誘導部位に貼布移植した。移植120日後に3-methylcholantrene (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)を1日一度、3日間連続で腹腔内投与し、最終投与の24時間後にマウスを屠殺し、作製肝組織の組織染色を行った(実施例3)。 3-methylcholantrene非投与マウスの皮下作製肝組織(比較例3)では、薬剤代謝酵素であるCYP1Aは誘導されないが、3-methylcholantrene投与マウスの皮下作製肝組織では、CYP1Aが強く誘導された。本発明の示す技術であれば、肝組織細胞シートは長期にわたり肝機能を発現していることが分かる。なお、CYP1Aはシップ1A活性を意味する。
[実施例4]
実施例1に示す方法に従い、マウス肝組織細胞シートを移植時に積層することにより大きな肝組織シートを作製した。具体的には、マウス皮下の血管網誘導部位にマウス肝細胞シートを1枚移植した群(図6中の△印)並びに2枚移植した群(図6中の○印)を作製した。両群に対し、移植後140日まで、移植マウスの血中human alpha-1 antitrypsinb濃度を測定し、移植組織の安定性と組織量の変化を調べることを評価した。肝組織細胞シートを2枚移植した群は、1枚群と比較し、有意に大きな組織が作製され、さらにその組織は安定して存在していることが分かった。
Claims (39)
- 0〜80℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーを表面に被覆した細胞培養支持体上で、ポリマーの水和力が弱い温度域で肝組織細胞を培養し、その後、培養液をポリマーの水和力が強い状態となる温度に変化させることで培養した肝組織細胞を剥離させ、得られた肝組織細胞をヒトを含む動物の生体内の所定部位に移植することを特徴とする肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 剥離された肝組織細胞がシート状である、請求項1記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 剥離された肝組織細胞が積層化されたものである、請求項2記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 剥離方法が蛋白質分解酵素による処理を施されることなく細胞培養支持体から剥離されたものである、請求項1〜3のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 剥離方法が培養終了時に培養細胞上にキャリアを密着させ、キャリアと共に剥離する方法である、請求項1〜4のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 移植部位が生体内の皮下組織、腹腔内組織、肝臓、筋肉である、請求項1〜5のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 移植部位があらかじめ血管誘導を施した部位である、請求項1〜6のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 血管誘導法が、長期間にわたるFGF処理による方法である、請求項1〜7のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 肝組織細胞が生体組織から採取されたものである、請求項1〜8の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 培養時に播種する細胞数が1×104個/cm2以上である、請求項1〜9のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 0〜80℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーがポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)である、請求項1〜10のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法。
- 請求項1〜11のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法を利用した人工肝臓。
- 剥離された肝組織細胞がシート状のものであり、かつそのシートの大きさ、及び/または形状で機能の発現量を制御する、請求項12記載の人工肝臓。
- 肝酵素欠損症、血友病、凝固異常症、肝不全症、劇症肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝切除患者の治療、感染症もしくは肝機能補佐を目的とすることを特徴とする、請求項12、13のいずれか1項記載の人工肝臓。
- ヒト血液凝固第8因子 、及び/またはヒト血液凝固第9因子を産生することを特徴とする、請求項12〜14のいずれか1項記載の人工肝臓。
- 遺伝子導入技術により肝機能が強化された、請求項12〜15のいずれか1項記載の人工肝臓。
- 請求項1〜11のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持方法を利用したヒトを除く肝組織細胞移植動物。
- 剥離された肝組織細胞がシート状のものであり、かつそのシートの大きさ、及び/または形状で機能の発現量を制御する、請求項17記載の肝組織細胞移植動物。
- 動物がラット、マウス、モルモット、マーモセット、ウサギ、イヌ、ブタ、チンパンジーあるいはそれらの免疫不全動物であることを特徴とする、請求項17、18のいずれか1項記載の肝組織細胞移植動物。
- 請求項17〜19のいずれか1項記載の方法により得られた肝組織細胞移植動物に対し被検物質を投与し、当該被検物質の肝機能への影響を判定することを特徴とする肝機能評価システム。
- 0〜80℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーを表面に被覆した細胞培養支持体上で、ポリマーの水和力が弱い温度域で肝組織細胞を培養し、その後、培養液をポリマーの水和力が強い状態となる温度に変化させることで培養した肝組織細胞を剥離させることを特徴とする肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 剥離された肝組織細胞がシート状である、請求項21記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 剥離された肝組織細胞が積層化されたものである、請求項22記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 剥離方法が蛋白質分解酵素による処理を施されることなく細胞培養支持体から剥離されたものである、請求項21〜23のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 剥離方法が培養終了時に培養細胞上にキャリアを密着させ、キャリアと共に剥離する方法である、請求項21〜24のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 移植部位が生体内の皮下組織、腹腔内組織、肝臓、筋肉である、請求項21〜25のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 移植部位があらかじめ血管誘導を施した部位である、請求項21〜26のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 血管誘導法が、長期間にわたるFGF処理による方法である、請求項21〜27のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 肝組織細胞が生体組織から採取されたものである、請求項21〜28の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 培養時に播種する細胞数が1×104個/cm2以上である、請求項21〜29のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 0〜80℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーがポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)である、請求項21〜30のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法。
- 請求項21〜31のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な生体移植用肝組織細胞の製造方法を利用した人工肝臓。
- 剥離された肝組織細胞がシート状のものであり、かつそのシートの大きさ、及び/または形状で機能の発現量を制御する、請求項32記載の人工肝臓。
- 肝酵素欠損症、血友病、凝固異常症、肝不全症、劇症肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝切除患者の治療、感染症もしくは肝機能補佐を目的とすることを特徴とする、請求項32、33のいずれか1項記載の人工肝臓。
- ヒト血液凝固第8因子 、及び/またはヒト血液凝固第9因子を産生することを特徴とする、請求項32〜34のいずれか1項記載の人工肝臓。
- 遺伝子導入技術により肝機能が強化された、請求項32〜35のいずれか1項記載の人工肝臓。
- 請求項21〜31のいずれか1項記載の肝組織細胞機能の長期維持が可能な移植用肝組織細胞の製造方法を利用したヒトを除く肝組織細胞移植動物。
- 剥離された肝組織細胞がシート状のものであり、かつそのシートの大きさ、及び/または形状で機能の発現量を制御する、請求項37記載の肝組織細胞移植動物。
- 動物がラット、マウス、モルモット、マーモセット、ウサギ、イヌ、ブタ、チンパンジーあるいはそれらの免疫不全動物であることを特徴とする、請求項37、38のいずれか1項記載の肝組織細胞移植動物。
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6107027A (en) * | 1994-12-14 | 2000-08-22 | University Of Washington | Ribozymes for treating hepatitis C |
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EP2264148A1 (en) * | 2000-07-21 | 2010-12-22 | Cellseed Inc. | Epidermal cultured cell sheet, multi-layered cultured skin sheet and processes for producing those sheets |
JP3919181B2 (ja) * | 2002-06-24 | 2007-05-23 | 和守 船津 | オルガノイドシート、その用途及び製造方法 |
JP4262465B2 (ja) * | 2002-10-24 | 2009-05-13 | 富士フイルム株式会社 | 細胞培養方法 |
KR101228251B1 (ko) * | 2003-02-20 | 2013-01-30 | 가부시키가이샤 셀시드 | 재생 각막 내피 세포 시트, 제조 방법 및 그 이용 방법 |
EP1704227B1 (en) * | 2003-10-10 | 2010-01-27 | Multicell Technologies, Inc. | Immortalized hepatocytes |
WO2005047496A1 (ja) * | 2003-11-14 | 2005-05-26 | Keio University | 細胞培養法、細胞の三次元培養法、三次元組織、人工臓器、及び組織移植方法 |
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US20060199172A1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-09-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Laminated cell culture containing hepatocytes and method for detecting endocrine-like substance |
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Non-Patent Citations (10)
Title |
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JPN6012028034; Maakromol.Chem.Rapid Commun. Vol.11, 1990, p.571-576 * |
JPN6012028036; J.Biomed.Mater. Res. Vol.27, 1993, p.1243-1251 * |
JPN6012028038; J.Biomed.Mater.Res. Vol.62, 2002, p.464-470 * |
JPN6012028040; Hepatology Vol.41, 2005, p.132-140 * |
JPN6013000603; Geriat.Med. Vol.41, No.12, 2003, p.1843-1846 * |
JPN6013000608; 今日の移植 Vol.14, No.5, 2001, p.549-553 * |
JPN6013000611; Materialstoday , 200405, p.42-47 * |
JPN6013000614; 日本外科学会雑誌 第106巻, 2005, p.237 * |
JPN6013000616; Med.Trib. Vol.33, No.44, 2000, p.22-23 * |
JPN6013000619; 日本臨床外科学会雑誌 第66巻, 2005, p.624 * |
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