JPWO2004103971A1 - 環状アミノフェニルスルファメート誘導体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式
Figure 2004103971

式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子又は低級アルキル基を表し；Ｒ３及びＲ４はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基等を表し；Ａは窒素原子又はＣＨを表し；ＢはＣＨ２、ＳＯ２、ＣＯ、場合により置換されていてもよいフェニル基等を表し；Ｒ５はアルキル基、フェニル基、アミノ基等を表す、
で示される、優れたステロイドスルファターゼ阻害作用を有し、エストロゲンやアンドロゲン等のステロイド類が関与する疾病の予防又は処置において有用な環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を提供するものである。

Description

本発明は、優れたステロイドスルファターゼ阻害作用を有し、エストロゲンやアンドロゲン等のステロイド類が関与する疾病の予防又は処置において有用な新規な環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩に関する。
ステロイド類のスルフェート、例えば、デヒドロエピアンドロステロンスルフェート、コレステロールスルフェート、エストロンスルフェート等のスルフェート類は、ヒト体内のステロイド代謝における中間生成物である。これらスルフェート類は、生体内においてさらに別のステロイド類へと代謝される。例えば、エストロンスルフェートは、生体内に存在するステロイドスルファターゼにより加水分解されて遊離型のエストロンに変化し、これはさらに、１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼにより可逆的にエストラジオールに変化する。かかるステロイド代謝により生成されるエストロンやエストラジオール等のエストロゲン類は、乳癌、子宮癌、卵巣癌、子宮内膜症、子宮腺筋症、乳腺症等の疾病と深く関係している。
従って、ステロイドスルファターゼの作用を効果的に阻害することができれば、エストロゲンやアンドロゲン等のステロイド類が関与する疾病の治療に有効であろうと考えられ、この考えに沿って、ステロイドスルファターゼ阻害作用を示すいくつかのステロイド性化合物、例えば、代表化合物としてエストロン−３−スルファメート（ＥＭＡＴＥ）が提案されている（ＰＣＴ国際公開ＷＯ９３／０５０６４パンフレット参照）。しかし、ＥＭＡＴＥは、強力なステロイドスルファターゼ阻害作用を示す一方でエストロゲン作用も強いため、エストロゲン類が関与する疾病の治療薬としては不適当な化合物である。
また、ステロイドスルファターゼ阻害作用を有する非ステロイド性の化合物として、ある種のクマリン誘導体、例えば、４−メチルクマリン−７−スルファメート（ＣＯＵＭＡＴＥ）（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．３７，２１９（１９９４）参照）や、ある種のフェニルスルファメート誘導体、例えば、４−（２−ミリストイルアミノエチル）フェニルスルファメート（ＤＵ−１４）が提案されている（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．３９，１３４９（１９９６）参照）。
しかし、これらＣＯＵＭＡＴＥやＤＵ−１４等の非ステロイド性の化合物は、副作用としてのエストロゲン作用は示さないものの、主作用であるステロイドスルファターゼ阻害作用が弱く、未だ満足のいくものではない。
本発明者らは、最近、強力なステロイドスルファターゼ阻害作用を示しながらエストロゲン作用を示さない、ある種の置換ビフェニルスルファメート誘導体を提案した（ＰＣＴ国際公開ＷＯ０１／０２３４９パンフレット参照）。しかし、これらビフェニルタイプのスルファメート誘導体には遺伝毒性を有する化合物が多いことがわかった。
本発明者らはさらに鋭意研究を行った結果、今回、フェニル基の４位が環状アミノ基、すなわち、ピペリジニル基又はピペラジニル基で置換された新規な環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩が、優れたステロイドスルファターゼ阻害作用を示しつつ、しかもエストロゲン作用及び遺伝毒性を有さないことを見出し、本発明を完成するに至った。
かくして、本発明は式
Figure 2004103971
式中、
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に水素原子又は低級アルキル基を表し、
Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は低級アルキル基を表し、
Ａは窒素原子又はＣＨを表し、
ＢはＣＨ２、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＨ＝ＣＨ又は置換もしくは未置換のフェニレン基を表し、
Ｒ５は水素原子、直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ１−Ｃ１０アルキル基、フェニル低級アルキル基（ここで、フェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、ベンゾイル低級アルキル基（ここで、ベンゾイル基におけるフェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、シクロアルキル低級アルキル基、ピペリジニル低級アルキル基、置換もしくは未置換のフェニル基、置換もしくは未置換のベンゾイル基又はアミノ基（ここで、アミノ基は場合によりさらに低級アルキル基によって置換されていてもよく又は環状アミノ基を形成していてもよい）を表す、
で示される環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を提供するものである。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本明細書において、「低級」なる語は、この語が付された基又は化合物の炭素原子数が６個以下、好ましくは４個以下であることを意味する。従って、「低級アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル基等を挙げることができる。
Ｂの定義における「置換もしくは未置換のフェニレン基」の「フェニレン基」上の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、低級アルキル基、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲノ低級アルキル基、シアノ低級アルキル基、低級アルキルアミノ基、ジ（低級アルキル）アミノ基、低級アルキルカルボニル基、低級アルキルカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アミノ低級アルキルカルボニル基等が挙げられ、該フェニレン基はこれらの基から選ばれる１〜３個の置換基で置換されていることができる。この中で特に、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、シアノ基、ハロゲノ低級アルキル基及び低級アルキルカルボニルアミノ基から選ばれる１又は２個の置換基で置換されていてもよいフェニレン基が好適である。
Ｒ５の定義における「Ｃ１−Ｃ１０アルキル基」は、炭素原子を１〜１０個有する直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、３，３−ジメチル−ｎ−ヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル基等を挙げることができる。これらの中、直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ３−Ｃ９アルキル基が好ましく、特に、直鎖状のＣ５−Ｃ９アルキル基が好ましい。
また、Ｒ５の定義における「フェニル低級アルキル基（ここで、フェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）」は、置換もしくは未置換のフェニル基で置換された低級アルキル基であり、ここで、フェニル基上の置換基としては、上記「フェニレン基」において述べたと同様の置換基を挙げることができる。
さらに、Ｒ５の定義における「ベンゾイル低級アルキル基（ここで、ベンゾイル基におけるフェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）」は、そのフェニル部分が置換されていてもよくもしくは未置換であるベンゾイル基で置換された低級アルキル基であり、ここで、ベンゾイル基におけるフェニル部分上の置換基は、上記「フェニレン基」において述べたと同様の置換基を挙げることができる。
Ｒ５の定義における「置換もしくは未置換のフェニル基」におけるフェニル基上の置換基についても、上記「フェニレン基」において述べたと同様の置換基を挙げることができる。
Ｒ５の定義における「シクロアルキル低級アルキル基」は、シクロアルキル基で置換された低級アルキル基を意味する。ここで、好ましい「シクロアルキル基」としては、炭素原子を４〜８個有するシクロアルキル基、例えば、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル基等を挙げることができ、これらの中でも特に、シクロペンチル及びシクロヘキシル基が好適である。また、上記低級アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチル基が好適である。かくして、「シクロアルキル低級アルキル基」の好適具体例としては、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロペンチル−ｎ−プロピル、シクロペンチル−ｎ−ブチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘキシル−ｎ−プロピル及びシクロヘキシル−ｎ−ブチル基を挙げることができる。
Ｒ５の定義における「ピペリジニル低級アルキル基」は、ピペリジニル基で置換された低級アルキル基であり、ここで、ピペリジニル基は１位乃至４位のどの位置で低級アルキル基と結合していてもよいが、好ましい結合位置は１位又は４位である。
Ｒ５の定義における「アミノ基」は、未置換のアミノ基のみならず、１もしくは２個のアルキル基で置換されたアミノ基及び環状アミノ基を包含し、ここで、アルキル基としては、低級アルキル基の他に、例えば、１−低級アルキルエチル、１−低級アルキル−ｎ−プロピル、２−低級アルキル−ｎ−プロピル、ジ（低級アルキル）メチル、１，１−ジ（低級アルキル）エチル、１，１−ジ（低級アルキル）−ｎ−プロピル等の分岐鎖状のＣ７−Ｃ１２アルキル基を挙げることができ、また、環状アミノ基としては、例えば、１−ピロリジニル、１−ピペリジニル、１−アゼピニル基等を挙げることができる。これらの中で特に、１もしくは２個の分岐鎖状のＣ３−Ｃ８アルキル基で置換されたアミノ基及び環状アミノ基が好適である。
さらに、「ハロゲン原子」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子が包含される。
本発明において好ましい一群の化合物は、Ｒ１及びＲ２が共に水素原子を表す場合の式（Ｉ）の化合物である。
本発明において好ましい別の一群の化合物は、Ｒ３及びＲ４がそれぞれ独立に水素原子又はハロゲン原子を表す場合の式（Ｉ）の化合物であり、特に、Ｒ３及びＲ４がそれぞれ独立に水素原子又はフッ素原子を表す場合の式（Ｉ）の化合物が好ましい。
本発明において好ましい別の一群の化合物は、ＢがＣＨ２又はＳＯ２を表す場合の式（Ｉ）の化合物である。
本発明において好ましいさらに別の一群の化合物は、Ｒ５が直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ３−Ｃ９アルキル基、フェニル低級アルキル基（ここで、フェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、シクロアルキル低級アルキル基又は置換もしくは未置換のフェニル基を表す場合の式（Ｉ）の化合物であり、特に、Ｒ５が置換もしくは未置換のフェニル基を表す場合の式（Ｉ）の化合物が好ましい。
Ｒ５に対して定義された上記の直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ３−Ｃ９アルキル基としては、特に、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル又はｎ−ノニル基が好適である。
また、Ｒ５に対して定義された上記のシクロアルキル低級アルキル基としては、特に、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロペンチル−ｎ−プロピル、シクロペンチル−ｎ−ブチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘキシル−ｎ−プロピル又はシクロヘキシル−ｎ−ブチル基が好適である。
さらに、Ｒ５に対して定義された上記の置換もしくは未置換のフェニル基としては、特に、フルオロフェニル又はクロロフェニル基が好適である。
本発明により提供される前記式（Ｉ）の化合物の代表例としては、後記実施例に掲げるものの他に、次のものを挙げることができる。
２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｎ−メチル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｎ−エチル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｎ−メチル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｎ−エチル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｏ−スルファメート、
２−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−エチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−イソプロピル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
３−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−シアノ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−ブロモ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−ヨード−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
３−フルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
３−クロロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジメチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−シアノ−５−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
５−シアノ−２−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−フルオロ−５−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
５−フルオロ−２−メチル−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
５−クロロ−２−フルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−エチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−イソプロピルフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−３−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
２−シアノ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２−ブロモ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−ヨードフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−３−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
３−クロロ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジメチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
２−シアノ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
５−シアノ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロ−５−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−フルオロ−２−メチルフェニル−Ｏ−スルファメート、
５−クロロ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（２−フェニルエチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−｛４−［３−（４−クロロフェニル）プロピル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−｛４−［３−（４−メチルフェニル）プロピル］ピペリジノ｝フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−｛４−［３−（４−シアノフェニル）プロピル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−フェニルブチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（５−シクロヘキシルペンチル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−メチルヘキシル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−（４−デシルピペリジノ）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（２−オキソ−２−フェニルエチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（ジエチルアミノメチル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−メチル−１−オキソブチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（フェニルカルボニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（１−オキソ−２−フェニルエチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−｛４−［３−（４−クロロフェニル）−１−オキソプロピル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−｛４−［３−（４−メチルフェニル）−１−オキソプロピル］ピペリジノ｝フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−｛４−［３−（４−シアノフェニル）−１−オキソプロピル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（１−オキソペンチル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（１−オキソデシル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシル−１−オキソプロピル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−（４−アミノカルボニルピペリジノ）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（１−ノネン−１−イル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−４−｛４−［３−（４−クロロフェニル）−１−プロペン−１−イル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−｛４−［３−（４−メチルフェニル）−１−プロペン−１−イル］ピペリジノ｝フェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−４−｛４−［３−（４−シアノフェニル）−１−プロペン−１−イル］ピペリジノ｝−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−オキソ−３−フェニル−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−４−［４−（３−シクロヘキシル−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−４−［４−（３−アミノ−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−イソプロピルアミノ−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−クロロフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−メチルフェニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−シアノフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（２−クロロ−４−メチルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−メトキシフェニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−アミノフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−ニトロフェニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−クロロメチルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−シアノメチルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−メチルアミノフェニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−ジエチルアミノフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−アセチルアミノフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−アセチルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−アミノメチルカルボニルフェニル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−クロロフェニル）メチルピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−メチルフェニル）メチルピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−シアノフェニル）メチルピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−アミノ−２−メチルフェニル）メチルピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−（４−シクロヘキシルメチルスルホニルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）スルホニルピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−（４−イソプロピルスルホニルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−（４−スルファモイルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−（４−イソプロピルスルファモイルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（２−フェニルエチル）スルホニルピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（３−シクロヘキシルプロパノイル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
４−［４−（４−シクロヘキシルブチリル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−フェニルブチリル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−（４−クロロフェニルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート、
２，５−ジフルオロ−４−（４−メチルフェニルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート、
４−（４−シアノフェニルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート等。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、また、置換基Ａ及びＲ５の種類に応じて場合により塩を形成することができ、その塩の例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸との塩；酢酸、蓚酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸との塩；ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピロリジン、モルホリン、ピリジン等の有機塩基との塩；アンモニウム塩等が挙げられ、中でも、製薬学的に許容しうる塩が好ましい。
本発明によれば、前記式（Ｉ）の化合物は、例えば、式
Figure 2004103971
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ａ、Ｂ及びＲ５は前記の意味を有する、
で示される環状アミノフェノール誘導体を式
Figure 2004103971
式中、Ｒ１及びＲ２は前記の意味を有する、
で示されるアミドスルホン酸クロリドと反応させることにより製造することができる。
反応は、一般に、不活性溶媒中、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化アルキル類；ピリジン等の有機塩基類等の中で、必要に応じて、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、カリウムブトキシド、水酸化カリウム等のアルカリ類、又はトリエチルアミン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジン等の有機塩基類の存在下に、−２０℃乃至反応混合物の還流温度、好ましくは０℃乃至室温の範囲内の温度で行うことができる。
式（ＩＩ）の化合物に対する式（ＩＩＩ）のアミドスルホン酸クロリドの使用割合は特に制限されるものではないが、一般には、式（ＩＩ）の化合物１モル当たりアミドスルホン酸クロリドを少なくとも１モル、好ましくは１．１〜２０モル、さらに好ましくは２〜１０モルの範囲内で用いるのが好適である。また、上記アルカリは式（ＩＩ）の化合物１モル当たり約２〜約１０モルの範囲内で用いることができる。
また、前記式（Ｉ）においてＲ１及びＲ２が共に水素原子を表す場合の化合物は、例えば、前記式（ＩＩ）の環状アミノフェノール誘導体をクロロスルホニルイソシアネートと反応させ、次いで水で処理することにより製造することもできる。
前記式（ＩＩ）の環状アミノフェノール誘導体とクロロスルホニルイソシアネートとの反応は、一般に、不活性溶媒中、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類；アセトニトリル等の中で、５０℃乃至反応混合物の還流温度、好ましくは８０℃乃至反応混合物の還流温度の範囲内の温度で行うことができる。
式（ＩＩ）の環状アミノフェノール誘導体に対するクロロスルホニルイソシアネートの使用割合は特に制限されるものではないが、一般には、式（ＩＩ）の化合物１モル当たりクロロスルホニルイソシアネートを少なくとも１モル、好ましくは１．０１〜２モルの範囲内で用いるのが適当である。
次いで行われる水による処理は、通常、上記反応により生成する反応混合物に水を添加することにより容易に行うことができる。
かくして、本発明が目的とする前記式（Ｉ）の化合物が得られる。
上記反応において、出発原料として使用される上記式（ＩＩ）の環状アミノフェノール誘導体は、その大部分が新規なものであるが、既知化合物の合成の場合と同様な方法、例えば、下記反応式１、２又は３に示すルートに従って容易に合成することができる。ここで、生成する環状アミノフェノール誘導体のフェノール性水酸基が保護されている場合には、その保護基は、例えば、三臭化ホウ素、塩化アルミニウム等のルイス酸；濃塩酸、臭化水素酸等の酸；ピリジン塩酸塩等のアミン塩等による処理；又は水素添加等により除去することができる。なお、反応条件等の詳細は、反応式１については後記製造例９及び１３を、反応式２については後記製造例１、３、７及び３８を、反応式３については後記製造例７２〜７６、７９及び８０を、そしてフェノール性水酸基の脱保護については後記製造例２、１０、２８、３０及び９４をそれぞれ参照されたい。
フェノール化合物に環状アミン化合物を結合させる場合：
反応式１
Figure 2004103971
Figure 2004103971
上記各式中、Ｒ６は水素原子又はヒドロキシ保護基を表し、Ｙはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａ及びＢは前記の意味を有する。
ピペラジニルフェノール化合物にＢ−Ｒ ５ を結合させる場合：
反応式２
Figure 2004103971
Figure 2004103971
上記各式中、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＢは前記の意味を有する。
環状アミノフェノール母核から側鎖を伸張する場合：
反応式３
Figure 2004103971
上記各式中、Ｒ７はホルミル基、カルボキシル基、ヒドロキシメチル基等の官能基を表し、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ａ及びＢは前記の意味を有する。
なお、前記の各反応において、反応に供せられる化合物中に該反応に関与する可能性のある置換基、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシル基等が存在する場合、該置換基は必要に応じて保護基により保護しておき、反応が終了した後に該保護基を離脱させるようにすることもできる。
以上に述べた本発明の方法に従い製造される前記式（Ｉ）の化合物は、それ自体既知の手段、例えば、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー等の方法により、反応混合物から単離、精製することができる。
本発明により提供される式（Ｉ）で示される環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩は、優れたステロイドスルファターゼ阻害作用を有しており、医薬として、エストロゲンやアンドロゲン等のステロイド類が関与する疾病、例えば、乳癌、子宮体癌、卵巣癌、子宮内膜増殖症、不妊症、子宮内膜症、子宮腺筋症、子宮筋腫、自己免疫疾患、痴呆症、アルツハイマー病、乳腺症、男性の女性化乳房症、前立腺肥大症、乏精液症に関する男性の不妊症、アンドロゲン依存性皮膚疾患などの治療、処置のために有効である。
本発明の式（Ｉ）の化合物のステロイドスルファターゼ阻害作用、エストロゲン作用及び遺伝毒性の有無は、以下に述べる実験によって示すことができる。
（１）ステロイドスルファターゼ阻害作用（インビトロ）の測定：
ステロイドスルファターゼ酵素源には、ＭＣＦ−７ヒト乳ガン細胞のミクロソーム画分を用いた。
リン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）に、試験化合物、上記ミクロソーム画分及び約１００ｎＣｉの［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡから購入、比活性４０〜６０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を含む６０μＭエストロン−３−スルフェートを５０μＬ加え、全量を１５０μＬにした。これを３７℃で３０分間インキュベートした。インキュベート後、約２ｎＣｉの［４−１４Ｃ］エストロン（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡから購入、比活性４５〜６０ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を含むＰＢＳを５０μＬ加えて撹拌し、さらにトルエン８００μＬを加えて３０秒間充分に振とうした。これを２０００×ｇ、１０分間遠心分離して水相と有機相を分離した。有機相の一部（４００μＬ）を採取し、シンチレーション分光測定によって３Ｈ及び１４Ｃ含有量を測定した。
加水分解された［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェートの質量を、得られた３Ｈのカウント数（用いた有機相の量、及び［４−１４Ｃ］エストロンの回収量に対して補正した）及び基質（［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェート）の比活性から計算し、各試験化合物のステロイドスルファターゼ抑制率を求めた。その結果を下記表１に示す。
Figure 2004103971
（２）ステロイドスルファターゼ阻害作用（インビボ）の測定：
両側卵巣摘除手術を行った１群６匹の雌ＳＤ系ラットに、０．５％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ８０）に懸濁した試験化合物を１日１回７日間経口投与した。最終投与の翌日エーテル麻酔により屠殺し、解剖して肝臓及び子宮を取り出して、冷したＰＢＳで洗浄した後、−７０℃以下で保存した。肝臓及び子宮は別々にハサミで細切し、冷した２５０ｍＭショ糖を含むＰＢＳ中に懸濁させた。氷冷下、それぞれの懸濁液をホモジナイザーによって均質化を行った。２０００×ｇで２０分間遠心分離（４℃）することにより、核及び細胞デブリを除去し、この上清のタンパク質濃度を、Ｂｒａｄｆｏｒｄの方法（Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，７２，２４８−２５４（１９７６））によって測定した。
上清タンパク質量２〜２００μｇ及び約１００ｎＣｉの［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡから購入、比活性４０〜６０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を含む６０μＭエストロン−３−スルフェートを５０μＬ加えてＰＢＳで全量１５０μＬにし、３７℃で３０分間インキュベートした。インキュベートを行った後、上記（１）のインビトロの測定と同様にして加水分解された［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェートの量を計算した。また、タンパク質１ｍｇ当たりのステロイドスルファターゼ活性を計算した。そして、加水分解された［６，７−３Ｈ］エストロン−３−スルフェートの量及びタンパク質１ｍｇ当たりのステロイドスルファターゼ活性の結果から、試験化合物のステロイドスルファターゼ抑制率を求めた。その結果を下記表２に示す。
Figure 2004103971
Figure 2004103971
（３）エストロゲン作用を調べるためのＭＣＦ−７細胞の増殖測定：
試験化合物のエストロゲン作用に起因するＭＣＦ−７細胞の増殖促進を測定した。
７５ｃｍ２培養フラスコを用いて、ＭＣＦ−７細胞を、ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を１０％含有し且つフェノールレッドを含まないＲＰＭＩ１６４０培地で培養した。次に、チャコール処理により内因性ステロイドを除去したＦＢＳを１０％含有し且つフェノールレッドを含まないＲＰＭＩ１６４０培地に変更し、２日ごとに培地を交換して４日間培養した。このステップにより、エストロゲンをＭＣＦ−７細胞から除去した。
９６ウェルプレートにＭＣＦ−７細胞を２，０００細胞／ウェル接種し、細胞をプレート固着させるために２４時間培養した。細胞固着後、各ウェルの培地を、１０−６Ｍの試験化合物及び１０％のチャコール処理ＦＢＳを含有し且つフェノールレッドを含まないＲＰＭＩ１６４０培地に変更してさらに４日間培養した。培養の間、培地は用時調製した培地に毎日交換した。また、試験化合物を添加しないコントロールのウェルも設定した。
培養終了後、ＭＴＴ（３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２，５−ジフェニル−２Ｈ−テトラゾリウムブロマイド；シグマアルドリッチジャパン社製）法にて細胞増殖を測定した。すなわち、ＰＢＳに５ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解したＭＴＴ溶液を、細胞が入れられた９６ウェルプレートのウェルへ１０μＬ／ウェル添加し、３７℃で２時間インキュベートした。インキュベート終了後、培地を取り除き、細胞内に取り込まれて変化した色素を、１００μＬのジメチルスルホキシドで溶解した。色素の吸光度はマイクロプレートリーダーを用いて波長５７０ｎｍで測定し、６３０ｎｍのバックグラウンドを差し引いた。各試験化合物についての、コントロールウェルに対する吸光度を下記表３に示す。
下記表３に示すように、試験化合物を添加したウェルの吸光度はいずれも、コントロールウェルの吸光度の１５０％未満であったため、各試験化合物にはエストロゲン作用は見られないものと認められた。
Figure 2004103971
（４）遺伝毒性の有無を調べるためのＭｉｎｉｓｃｒｅｅｎ法：
試験化合物の細菌に対する復帰突然変異誘発作用の有無を、Ｍｉｎｉｓｃｒｅｅｎ法（Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｏｌ．Ｍｕｔａｇｅｎ．，３５，７２−７７）により検討した。試験はネズミチフス菌ＴＡ１００及びＴＡ９８並びに大腸菌ＷＰ２ｕｖｒＡ株を用い、代謝活性化を行わない場合及び代謝活性化を行う場合について直接法で行った。なお、用量は０、１０、５０、１００、５００及び１０００μｇ／ウェルの６通りを設定した。
６ウェルプレート上に形成した最小グルコース寒天培地１ウェル当たりに試験化合物溶液または溶媒を０．０２ｍＬ、０．１Ｍナトリウム−リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を０．１ｍＬ、菌懸濁液を０．０２５ｍＬ及び軟寒天溶液０．５ｍＬを加えて混合した。なお、代謝活性化を行う場合には０．１Ｍナトリウム−リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）の代わりにラット肝Ｓ９ｍｉｘを０．１ｍＬ加えた。軟寒天溶液が凝固した後、３７℃で４８時間培養した。培養終了後にプレート上の復帰変異コロニー数をコロニーカウンターを用いて目視で計測した。復帰突然変異誘発の有無は溶媒対照における復帰変異コロニー数の２倍以上に増加した場合を陽性とし、溶媒対照と同等な場合を陰性とした。試験結果を、下記試験（５）の試験結果と合わせて後記表４に示す。
（５）遺伝毒性の有無を調べるためのインビトロ小核試験：
試験化合物の培養細胞に対する染色体異常に起因する小核誘発作用の有無を調べるため、インビトロ小核試験（変異原性試験，３，２３８−２４５）をＬａｂ−Ｔｅｋ法により検討した。試験はチャイニーズハムスター肺線維芽細胞（ＣＨＬ／ＩＵ細胞）を用い、連続処理法にて行った。なお、試験化合物の濃度は、５０％増殖阻害濃度（ＩＣ５０）並びにこれを公比２で１回及び２回希釈した濃度の計３通りを設定した。
無傷のＣＨＬ／ＩＵ細胞を、４ウェルのＬａｂ−Ｔｅｋチャンバースライド（Ｎａｌｇｅ Ｎｕｎｃ）に２．５×１０４細胞／ウェル播種し、１０％仔牛血清（ＩＣＮ）及び２ｍＭグルタミンを含むイーグルＭＥＭ培地（ＩＣＮ）を用いて３７℃、炭酸ガス濃度５％で２４時間培養した。培養終了後に培地を除き、溶媒又は上記設定濃度となるような濃度で試験化合物を含む新鮮培地を１ｍＬ加え、２４時間培養した。培養終了後にＣａ２＋及びＭｇ２＋を含まない生理的リン酸緩衝液１ｍＬで洗浄し、０．０７５Ｍ塩化カリウム水溶液１ｍＬを加え、室温で５分間低張処理を行った。低張処理終了後に固定液（メタノール：酢酸＝９９：１）で固定した。チャンバーを取り外したスライドをアクリジンオレンジ水溶液（４０μｇ／ｍＬ）で染色した。１用量当たり１０００個の細胞を蛍光顕微鏡で観察し、小核を持つ細胞数を計測した。小核誘発作用の有無は溶媒対照における小核誘発率の２倍以上に増加した場合を陽性とし、溶媒対照と同等な場合を陰性とした。試験結果を、上記試験（４）の試験結果と合わせて下記表４に示す。
Figure 2004103971
（６）遺伝毒性の有無を調べるための、細菌を用いる復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）：
試験化合物の細菌に対する復帰突然変異誘発作用の有無を、細菌を用いる復帰突然変異試験（Ｍｕｔａｔ．Ｒｅｓ．，１１３，１７３−２１５）により検討した。試験はネズミチフス菌ＴＡ１００、ＴＡ１５３５、ＴＡ９８及びＴＡ１５３７株並びに大腸菌ＷＰ２ｕｖｒＡ株を用い、代謝活性化を行わない場合及び代謝活性化を行う場合について直接法で行った。なお、用量は１０、５０、１００、５００、１０００及び５０００μｇ／ウェルの６通りを設定した。
滅菌した試験管に試験化合物溶液または溶媒を０．１ｍＬ、０．１Ｍナトリウム−リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を０．５ｍＬ、菌懸濁液を０．１ｍＬ及び軟寒天溶液２ｍＬを加えて混合した。なお、代謝活性化を行う場合には０．１Ｍナトリウム−リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）の代わりにラット肝Ｓ９ｍｉｘを０．５ｍＬ加えた。この混合液を最小グルコース寒天培地上に重層し、重層した軟寒天溶液が凝固した後、３７℃で４８時間培養した。培養終了後にプレート上の復帰変異コロニー数をコロニーカウンターを用いて目視で計測した。復帰突然変異誘発の有無は溶媒対照における復帰変異コロニー数の２倍以上に増加した場合を陽性とし、溶媒対照と同等な場合を陰性とした。試験結果を、下記試験（７）の試験結果と合わせて後記表５に示す。
（７）遺伝毒性の有無を調べるための、哺乳類の培養細胞を用いる染色体異常試験：
試験化合物の培養細胞に対する染色体異常誘発作用の有無を、哺乳類の培養細胞を用いる染色体異常試験（Ｍｕｔａｔ．Ｒｅｓ．，４８，３３７−３５４）により検討した。試験はチャイニーズハムスター肺線維芽細胞（ＣＨＬ／ＩＵ細胞）を用い、短時間処理法及び連続処理法にて行った。なお、試験化合物の濃度は、細胞増殖率が５０％未満で且つ１００個以上の分裂細胞が観察される濃度及びそれ以下の濃度で且つ細胞増殖率を考慮した２通りの濃度の計３通りを設定した。
無傷のＣＨＬ／ＩＵ細胞を、直径６０ｍｍの細胞培養用ディッシュに５×１０３細胞／ディッシュ播種し、新生仔牛血清（三光純薬社製）を１０ｖ／ｖ％加えたイーグルＭＥＭ培地（日水製薬社製）を用いて３７℃、炭酸ガス濃度５％で３日間培養した。培養終了後に培地を除き、連続処理法の場合には溶媒又は上記設定濃度となるような濃度で試験化合物を含む新鮮培地５ｍＬを、短時間処理法であって且つＳ９ｍｉｘを添加しない場合には上記と同様の新鮮培地３ｍＬを、短時間処理法であって且つＳ９ｍｉｘを添加する場合には上記と同様の新鮮培地２．５ｍＬにＳ９ｍｉｘ０．５ｍＬを加えた新鮮培地３ｍＬをそれぞれディッシュに加えた。短時間処理法の場合には６時間処理した後に培地を除き、Ｃａ２＋及びＭｇ２＋を含まない生理的リン酸緩衝液２ｍＬで洗浄し、試験化合物を含まない新鮮培地５ｍＬを加えて、１８時間培養した。また、連続処理法では２４時間培養した。短時間処理法及び連続処理法とも、培養終了２時間前に１０μｇ／ｍＬのコルセミド溶液５０μＬを加えた。培養終了後に０．２５％トリプシン溶液を用いて細胞を剥離し、遠心管に移した。細胞懸濁液を１０００ｒｐｍで５分間遠心分離して上清を除いた後に０．０７５Ｍ塩化カリウム水溶液３ｍＬを加え、３７℃で１５分間低張処理を行った。遠心分離で低張液を除いた後に固定液（メタノール：酢酸＝３：１）で固定した。固定した細胞懸濁液をスライドガラスに滴下した後に、２％ギムザ液で染色した。１用量当たり１００個の分裂中期細胞を光学顕微鏡で観察し、染色体の構造異常及び数的異常を持つ細胞数を計測した。染色体異常誘発作用の有無は溶媒対照における染色体異常を持つ細胞の割合が５％以下の場合を陰性、５〜１０％の場合を疑陽性、また１０％以上の場合を陽性と判定した。試験結果を、上記試験（６）の試験結果と合わせて下記表５に示す。
Figure 2004103971
上記のとおり、本発明の前記式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩は、優れたステロイドスルファターゼ阻害活性を有しており、しかもエストロゲン作用及び遺伝毒性は示さないため、ヒトその他の哺乳動物の病気の予防、治療、処置のために、ステロイドスルファターゼ阻害剤として経口投与又は非経口投与（例えば、筋注、静注、直腸投与、経皮投与など）することができる。
本発明の化合物は、薬剤として用いる場合、その用途に応じて、固体形態（例えば、錠剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、顆粒剤、散剤、細粒剤、丸剤、トローチ錠など）、半固体形態（例えば、坐剤、軟膏など）又は液体形態（例えば、注射剤、乳剤、懸濁液、ローション、スプレーなど）のいずれかの製剤形態に調製して用いることができる。しかして、上記製剤に使用しうる無毒性の添加剤（例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、矯味矯臭剤、乳化剤など）としては、例えば、でん粉、ゼラチン、ブドウ糖、乳糖、果糖、マルトース、炭酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース又はその塩、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸アルキルエステル、シロップ、エタノール、プロピレングリコール、ワセリン、カーボワックス、グリセリン、ゴマ油、パナセート、塩化ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、クエン酸等が挙げられる。該薬剤はまた、治療学的に有用な他の薬剤を含有することもできる。
該薬剤中における本発明の化合物の含有量は、その剤形等に応じて変えることができるが、一般には、固体及び半固体形態の場合には０．１〜５０重量％の濃度で、そして液体形態の場合には０．０５〜１０重量％の濃度で含有していることが望ましい。
本発明の化合物の投与量は、対象とするヒトをはじめとする温血動物の種類、投与経路、症状の軽重、医師の診断等により広範に変えることができる。一般には、１日当たり０．０１〜５ｍｇ／ｋｇ、好適には０．０２〜２ｍｇ／ｋｇの範囲内とすることができるが、しかし、患者の症状の軽重、医師の診断等に応じて、上記範囲の下限よりも少ない量又は上限よりも多い量を投与することはもちろん可能である。上記投与量は１日１回又は数回に分けて投与することができる。
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノール１４２ｍｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド０．９ｍＬに溶解し、氷冷下でスルファモイルクロリド２１０ｍｇを加え、室温下で３時間攪拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で弱アルカリ性とした後、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝１３：７）で精製し、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１００ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．７２−１．８６（１Ｈ，ｍ），２．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．３８−２．５２（４Ｈ，ｍ），３．０５−３．１５（４Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．７８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール２８ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート２７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．３８−２．５３（２Ｈ，ｍ），２．５８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．１２（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１２−７．３１（５Ｈ，ｍ），７．７８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（４−ヒドロキシフェニル）−１−イソバレリルピペラジン１２４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝３：１）で精製して、４−（４−イソバレリルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート９８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．９０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．９２−２．０７（１Ｈ，ｍ），２．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．００−３．１６（４Ｈ，ｍ），３．５０−３．６３（４Ｈ，ｍ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．７９（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−ベンゾイル−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン１３４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１４：１）で精製して、４−（４−ベンゾイルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１４６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．１５（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３２−３．８５（４Ｈ，ｍ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３８−７．４９（５Ｈ，ｍ），７．８０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−クロロフェニルアセチル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン２００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝３：１）で精製して、４−［４−（４−クロロフェニルアセチル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート３１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．０１−３．１１（４Ｈ，ｍ），３．６０（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７７（２Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７９（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１１（Ｍ＋＋２），４０９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−ベンジルスルホニル−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン１５９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１４：１）で精製して、４−（４−ベンジルスルホニルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１０５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．０２−３．２０（４Ｈ，ｍ），３．２４（４Ｈ，ｂｒ ｓ），４．４７（２Ｈ，ｓ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．２８−７．５２（５Ｈ，ｍ），７．８０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１３２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝３：１）で精製して、２−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート３８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５２−２．６３（６Ｈ，ｍ），２．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．１０−３．１７（４Ｈ，ｍ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，８．９Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１３−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．８１（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに３−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール４１３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝３：１）で精製して、３−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート２８０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５３−２．６９（６Ｈ，ｍ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．８０−２．９０（４Ｈ，ｍ），７．０２−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．１４−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．８３（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに５−ヒドロキシ−２−（４−フェニルピペリジノ）ベンゾニトリル４０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝１５：１）で精製して、３−シアノ−４−（４−フェニルピペリジノ）フェニル−Ｏ−スルファメート２３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．９２−２．１０（４Ｈ，ｍ），２．６１−２．７６（１Ｈ，ｍ），２．８８−３．０７（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），４．９９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１６−７．３８（５Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，９．１Ｈｚ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５７（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−（４−ベンジルピペリジノ）−５−ヒドロキシベンゾニトリル３７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝１５：１）で精製して、４−（４−ベンジルピペリジノ）−３−シアノフェニル−Ｏ−スルファメート３３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．４５−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．６２−１．７５（１Ｈ，ｍ），１．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．７８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１１．９Ｈｚ），３．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），４．９８（２Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１０−７．３６（５Ｈ，ｍ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに５−ヒドロキシ−２−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］ベンゾニトリル１４１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝１８：１）で精製して、３−シアノ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート１３６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３１−１．５１（５Ｈ，ｍ），１．６２−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），４．９７（２Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１３−７．３１（５Ｈ，ｍ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，９．１Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに５−ヒドロキシ−２−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル１１６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、３−シアノ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート９４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５７−２．７２（６Ｈ，ｍ），２．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．１２−３．２１（４Ｈ，ｍ），７．１６−７．３２（６Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，９．１Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．０２（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０７（Ｍ＋−７９）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−ヒドロキシベンゾニトリル２４６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、３−シアノ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート２５２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．７８−０．９５（２Ｈ，ｍ），１．０７−１．２８（６Ｈ，ｍ），１．４５−１．５７（２Ｈ，ｍ），１．５７−１．７６（５Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．５８−２．７０（４Ｈ，ｍ），３．１２−３．２５（４Ｈ，ｍ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２７（Ｍ＋−７９）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール８７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、２−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート４７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．４７−２．６４（６Ｈ，ｍ），２．７５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．１４（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，９．３Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．２０−７．３１（５Ｈ，ｍ），８．００（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９７（Ｍ＋＋２），３９５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−クロロ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェノール塩酸塩２００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製し、２−クロロ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１８６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８５（２Ｈ，ｍ），１．１−１．３（６Ｈ，ｍ），１．４５（２Ｈ，ｍ），１．６７（５Ｈ，ｍ），２．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４６（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．１５（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，９．３Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．０３（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルエタン−１−オン２４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、２−クロロ−４−［４−（２−フェニル−２−オキソエチル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．６７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．１８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．９１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，９．１Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．９３−８．０９（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１１（Ｍ＋＋２），４０９（Ｍ＋）．
２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩１５０ｍｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１．４ｍＬ及びトリエチルアミン２２０μＬの混合物へ氷冷下、４−クロロベンゼンスルホニルクロリド１２２ｍｇを加え、同温で１．３時間撹拌した。反応混合物にスルファモイルクロリド２４３ｍｇを加え、室温に戻し２．７時間撹拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で弱アルカリ性とした。有機層を分取し、飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製し、２−クロロ−４−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１２９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．９５−３．１０（４Ｈ，ｍ），３．１９−３．３０（４Ｈ，ｍ），６．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，９．２Ｈｚ），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．０５（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８８（Ｍ＋−７７），３８６（Ｍ＋−７９）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに３−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール２６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１３：１）で精製して、３−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート２７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５３−２．７０（６Ｈ，ｍ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．９８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１４−７．３７（８Ｈ，ｍ），７．９８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋−７７），３１６（Ｍ＋−７９）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−フルオロ−４−（４−オクチルピペラジン−１−イル）フェノール２４８ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１３：１）で精製して、２−フルオロ−４−（４−オクチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート２４５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．１３−１．４０（１０Ｈ，ｍ），１．４０−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．４４−２．６７（４Ｈ，ｍ），３．０３−３．２５（４Ｈ，ｍ），６．５３−６．７０（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．３０（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８７（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール７３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート７２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８２−０．９６（２Ｈ，ｍ），１．０４−１．３９（６Ｈ，ｍ），１．５３−１．７２（５Ｈ，ｍ），２．３０（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４４（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．１２（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，６．９Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１４．１Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．９８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１７２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、２−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１５４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５７（６Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７７（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．１６（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，９．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１４．１Ｈｚ），７．１２−７．３１（６Ｈ，ｍ），７．９８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−［２−（４−クロロフェニル）エチル］ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール２５４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝４：１）で精製して、４−［４−［２−（４−クロロフェニル）エチル］ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート６９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５８（６Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．１７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，９．３Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール塩酸塩２００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１７５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．０６（２Ｈ，ｍ），１．２９（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．６２（６Ｈ，ｍ），１．７３（３Ｈ，ｍ），２．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．１５（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，９．２Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール塩酸塩１．１７ｇを用いて同様に操作し、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１．１３ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８８（２Ｈ，ｍ），１．０６−１．２９（６Ｈ，ｍ），１．５７−１．８０（７Ｈ，ｍ），２．９５−３．２３（６Ｈ，ｍ），３．５４（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．８５（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．９Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．５Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．０６（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール１９７ｍｇを用いて同様に操作し、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート２２８ｍｇを得た。
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２−フルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェノール２１７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝３：１）で精製して、２−フルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート８３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．７２−１．８３（２Ｈ，ｍ），２．２７−２．３９（２Ｈ，ｂｒ），２．４８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．１７（４Ｈ，ｓ），６．７２−６．７８（１Ｈ，ｍ），６．８６−６．９３（１Ｈ，ｍ），７．１３−７．３２（６Ｈ，ｍ），８．００（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−ブタノン塩酸塩１９０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物を酢酸エチル中で熱懸濁し、４−［［４−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−オキソブチル］ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１１９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．３１（９Ｈ，ｓ），１．８６（２Ｈ，ｍ），２．９５−３．２０（６Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．５４，７．９０（４Ｈ，ＡＢ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．０２（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９８（Ｍ＋−Ｈ２ＮＳＯ２＋１）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−バレリルピペラジン５６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、２−フルオロ−４−（４−バレリルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２１−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．５３（２Ｈ，ｍ），２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．１３（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝２０．８Ｈｚ），３．４８−３．６０（４Ｈ，ｍ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，９．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５９（Ｍ＋）．
実施例１７において、２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩１５０ｍｇ及び４−クロロベンゾイルクロリド８６μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１８：１）で精製して、２−フルオロ−４−［４−（４−クロロベンゾイル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１１９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．２１（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３５−３．８３（４Ｈ，ｍ），６．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．９Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．０５（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりにＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−ピペラジンカルボキサミド１５６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１３：１）で精製して、４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート２４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．１２（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．１０−３．１８（４Ｈ，ｍ），３．２３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．２８−３．４０（４Ｈ，ｍ），５．０２（２Ｈ，ｓ），６．６０−６．７３（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．３３（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４（Ｍ＋）．
実施例１７において、２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩２００ｍｇ及びペンチルスルホニルクロリド１８１ｍｇを用いて同様に操作して、２−フルオロ−４−（４−ペンチルスルホニルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１６９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２６−１．４１（３Ｈ，ｍ），１．６４−１．９０（３Ｈ，ｍ），３．０７（１Ｈ，ｍ），３．６０（１Ｈ，ｍ），６．８１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１．４，８．９Ｈｚ），６．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．０３（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０９（Ｍ＋）．
実施例１７において、２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩の代わりに２−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩１５０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１８：１）で精製して、４−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１１５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．１０−３．１９（４Ｈ，ｍ），３．１９−３．３２（４Ｈ，ｍ），４．９２（２Ｈ，ｓ），６．５５−６．６８（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７２（Ｍ＋−７７），３７０（Ｍ＋−７９）．
実施例１７において、２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩１９０ｍｇ及び４−クロロベンジルスルホニルクロリド１５３ｍｇを用いて同様に操作して、４−［４−［（４−クロロフェニル）メチルスルホニル］ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１９６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．１８−３．２７（８Ｈ，ｍ），４．５０（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．９Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．３，６．７Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４６（４Ｈ，ｓ），８．０２（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに３−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１７５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１４：１）で精製して、３−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１３８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５５−２．７０（６Ｈ，ｍ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．０２（４Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０２−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．１５−７．３６（５Ｈ，ｍ），７．９５（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（４−ベンジルピペリジノ）−２，５−ジフルオロフェノール１３８ｍｇを用いて同様に操作し、４−（４−ベンジルピペリジノ）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１７３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．３４（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．７５（３Ｈ，ｍ），２．５−２．７（４Ｈ，ｍ），６．９５−７．２５（７Ｈ，ｍ），８．１７（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８２（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェノール５９９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート２２３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８−０．９（２Ｈ，ｍ），１．１−１．４（１４Ｈ，ｍ），１．６−１．８（６Ｈ，ｍ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．９５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１２Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６（Ｍ＋），３３６．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェノール６６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝１９：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート７０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．２９−１．４７（５Ｈ，ｍ），１．６１−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），２．５６−２．７０（４Ｈ，ｍ），３．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），４．９７（２Ｈ，ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１２．３Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１１．９Ｈｚ），７．１３−７．３３（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１０（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニル−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］フェノール４８ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニル−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート１８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．５５−１．６８（２Ｈ，ｍ），１．７１−１．８０（２Ｈ，ｍ），２．５−２．６（１Ｈ，ｍ），２．６７−２．７６（２Ｈ，ｍ），３．４０−３．４７（４Ｈ，ｍ），４．９４（２Ｈ，ｂｒ ｓ），５．３８−５．４４（１Ｈ，ｍ），５．５−５．６（１Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１２Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），７．１６−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．２６−７．３２（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０８（Ｍ＋），３２９，２８９．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−エチルプロピル）−４−ピペリジンカルボキサミド９２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、４−［４−［Ｎ−（１−エチルプロピル）カルバモイル］ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート６３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８０（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．２２−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．３６−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．６５−１．７９（４Ｈ，ｍ），２．２１−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．６２−２．７３（２Ｈ，ｍ），３．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．４７−３．５９（１Ｈ，ｍ），７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１２．０Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．１７（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−［１−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−４−ピペリジルカルボニル］ピペリジン１７２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１４：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（ピペリジノカルボニル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート１２５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．３７−１．８０（１０Ｈ，ｍ），２．７０−２．８３（３Ｈ，ｍ），３．３３−３．５２（６Ｈ，ｍ），７．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．１Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），８．１８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（４−デシルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェノール６４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、４−（４−デシルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート６１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．２０−１．３９（１４Ｈ，ｍ），１．４３−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．５２−２．６９（４Ｈ，ｍ），３．００−３．１７（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１２．０Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．０Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール８５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート８６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８２−０．９６（２Ｈ，ｍ），１．０５−１．４０（６Ｈ，ｍ），１．５３−１．７４（５Ｈ，ｍ），２．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．３８−２．５３（４Ｈ，ｍ），２．９３−３．０７（４Ｈ，ｍ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），８．１８（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに２，５−ジフルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール４６７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：テトラヒドロフラン＝４：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート４０６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５３−２．６７（６Ｈ，ｍ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），３．００−３．１０（４Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．３Ｈｚ），７．１３−７．３２（６Ｈ，ｍ），８．１８（２Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋−７９）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール８０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート８６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．９７−１．１２（２Ｈ，ｍ），１．２２−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．３８−１．６５（６Ｈ，ｍ），１．６７−１．８０（３Ｈ，ｍ），２．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４０−２．５８（４Ｈ，ｍ），２．９６−３．０７（４Ｈ，ｍ），７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．１Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．３Ｈｚ），８．１９（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール１９０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製して、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１６７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８−０．９（２Ｈ，ｍ），１．０−１．３（６Ｈ，ｍ），１．３７−１．４８（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．７１（５Ｈ，ｍ），２．２８（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．４−２．５（４Ｈ，ｍ），３．０１（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１２Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１３Ｈｚ），８．１６（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１７（Ｍ＋），３３８，３０６，２２７．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−［４−（４−シクロヘキシルブチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール１２２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１１：１）で精製して、４−［４−（４−シクロヘキシルブチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート９５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．７８−０．９２（２Ｈ，ｍ），１．０６−１．３６（８Ｈ，ｍ），１．３７−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．７３（５Ｈ，ｍ），２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．４０−２．５８（４Ｈ，ｍ），２．９８−３．１０（４Ｈ，ｍ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．１Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），８．２０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに３−［４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルプロパン−１−オン３３４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−オキソ−３−フェニルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート９６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．５−２．６（４Ｈ，ｍ），２．７４（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．９８−３．０６（４Ｈ，ｍ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），７．４９−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６０−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．９６−８．０１（２Ｈ，ｍ），８．１６（２Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４６（Ｍ＋−ＳＯ２ＮＨ），３３１．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−ブタノン２１３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル）で精製して、４−［４−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−オキソブチル］ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１１５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３４（９Ｈ，ｓ），１．９−２．０（２Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．５−２．７（４Ｈ，ｍ），３．０−３．１（６Ｈ，ｍ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１２Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６（Ｍ＋−ＳＯ２ＮＨ），４０１，２４０．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−デカノイル−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン２６５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１７：１）で精製して、４−（４−デカノイルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート２４７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．２５（１２Ｈ，ｂｒ ｓ），１．４２−１．５５（２Ｈ，ｍ），２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．９０−３．０６（４Ｈ，ｍ），３．５０−３．６５（４Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．２Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），８．２０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４４７（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン２００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１８：１）で精製して、４−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１９９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３１（９Ｈ，ｓ），３．０７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．５２−４．０３（４Ｈ，ｍ），５．１７（２Ｈ，ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，１１．８Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１１．９Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５３（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（３−フェニルプロパノイル）ピペラジン２４３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロパノイル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート２２８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．８１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．８８−２．９９（４Ｈ，ｍ），３．５０−３．６４（４Ｈ，ｍ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．０Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．２０−７．２９（５Ｈ，ｍ），８．１９（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（オクチルスルホニル）ピペラジン２４７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝２３：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（オクチルスルホニル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１９２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．１８−１．３８（８Ｈ，ｍ），１．３８−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），３．１０−３．２２（４Ｈ，ｍ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１１．６Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，１１．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６９（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニル）ピペラジン１２４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝２４：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（１，３，５−トリメチルフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート１１９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．３２（３Ｈ，ｓ），２．６４（６Ｈ，ｓ），３．０６−３．１６（４Ｈ，ｍ），３．２８−３．４２（４Ｈ，ｍ），５．１８（２Ｈ，ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１２．０Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｓ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１２．０Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４７５（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピペラジン２０７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］フェニル−Ｏ−スルファメート２０１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．１０−３．２７（８Ｈ，ｍ），５．１３（２Ｈ，ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１１．６Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，１１．７Ｈｚ），７．２１−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．７８−７．８８（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペラジン１５０ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、４−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１７５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．０−３．２（８Ｈ，ｍ），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１１．９Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．７Ｈｚ），７．７６，７．７９（４Ｈ，ＡＢ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．２０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６７（Ｍ＋）．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに１−（４−クロロベンジルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン３８０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して、４−［（４−クロロベンジルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１４４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：３．０−３．１（４Ｈ，ｍ），３．２−３．３（４Ｈ，ｍ），４．４９（２Ｈ，ｓ），７．０７−７．１４（１Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．４９（４Ｈ，ｍ），８．１９（２Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８１（Ｍ＋），４０２，２１３．
実施例１において、４−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）フェノールの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−フェネチルスルホニルピペラジン１５０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−（４−フェネチルスルホニルピペラジン−１−イル）フェニル−Ｏ−スルファメート１６６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．９−３．５（１２Ｈ，ｍ），７．１−７．３（７Ｈ，ｍ），８．２０（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６１（Ｍ＋），３８２，２１３．
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１００ｍｇをテトラヒドロフラン０．５６ｍＬに溶解し、室温下で濃塩酸３０μＬを加えた。１．７時間撹拌した後、析出した結晶をろ取した。テトラヒドロフラン４ｍＬで洗浄した後、減圧下加熱乾燥し、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート塩酸塩５２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８２−０．９６（２Ｈ，ｍ），１．０７−１．３１（６Ｈ，ｍ），１．５８−１．８０（７Ｈ，ｍ），３．０１−３．２７（６Ｈ，ｍ），３．４３−３．６４（４Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１１．９Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，１２．５Ｈｚ），８．２４（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１７（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
実施例３７で合成した２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメート２０５ｍｇをｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル３ｍＬに溶解し、これにベンゼンスルホン酸一水和物１０２ｍｇを加えて室温下にて３０分撹拌した。析出した結晶をろ取し、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル３ｍＬで洗浄後、乾燥し、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメートベンゼンスルホン酸塩の粗結晶２５１ｍｇを得た。この粗結晶１００ｍｇをアセトン１ｍＬに加えて加熱還流し、加熱を止めた後、ヘプタン０．７ｍＬを加えて７０分間室温下にて撹拌した。析出した結晶をろ取し、アセトンとヘプタンの混合溶液（１：１）２ｍＬで洗浄後、乾燥し、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェニル−Ｏ−スルファメートベンゼンスルホン酸塩の結晶５８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：１．３２−１．４３（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．７６（５Ｈ，ｍ），２．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），２．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），３．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ），７．１０−７．２９（５Ｈ，ｍ），７．３６−７．４６（３Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８，１１．８Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１０．８Ｈｚ），７．７８−７．８７（２Ｈ，ｍ）．
実施例５５で合成した４−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート１００ｍｇの酢酸エチル１．５ｍＬ溶液を５０℃に加熱し、４Ｎ−塩酸／酢酸エチル１０７μＬを加えて室温にて１３分撹拌した。析出した結晶をろ取し、酢酸エチルとヘプタンの混合溶液（１：１）２ｍＬで洗浄後、乾燥し、４−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェニル−Ｏ−スルファメート塩酸塩６１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：３．１５（８Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，１１．８Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１２．３Ｈｚ），７．７９（４Ｈ，ＡＢ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
製造例１
１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩２６４ｍｇ、テトラヒドロフラン１．３ｍＬ及び炭酸カリウム３０４ｍｇの混合物へ、氷冷下（２−ブロモエチル）ベンゼン１５０μＬを加えた。４．５時間加熱還流させた。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの粗生成物２６８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７８（６Ｈ，ｍ），２．８０−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０８−３．２０（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１７−７．３７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９６（Ｍ＋）．
製造例２
１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン１６５ｍｇを１，２−ジクロロエタン１．５ｍＬに溶解し、氷冷下、三臭化ホウ素１３２μＬを加えた。室温に戻し、３時間攪拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で弱アルカリ性とし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製し、４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール２８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．４３−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．５７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．９４（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１２−７．３０（５Ｈ，ｍ），８．７５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８２（Ｍ＋）．
製造例３
１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩２６４ｍｇにピリジン２．６ｍＬとイソバレリルクロリド１３４μＬを加え、２．４時間撹拌した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、１−イソバレリル−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１３８ｍｇを得た。
製造例４
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−イソバレリル−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン１３８ｍｇを用いて同様に操作し、４−（４−ヒドロキシフェニル）−１−イソバレリルピペラジンの粗生成物１２４ｍｇを得た。
製造例５
製造例３において、イソバレリルクロリドの代わりにベンゾイルクロリド１２８μＬを用いて同様に操作し、１−ベンゾイル−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１９９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．９０−３．２５（４Ｈ，ｍ），３．５０−３．７３（２Ｈ，ｍ），３．７８−４．０７（２Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４３（５Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９６（Ｍ＋）．
製造例６
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−ベンゾイル−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン１９３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝４：１）で精製して、１−ベンゾイル−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン１４１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．９４（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３０−３．８２（４Ｈ，ｍ），６．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３３−７．５０（５Ｈ，ｍ），８．８２（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８２（Ｍ＋）．
製造例７
４−クロロベンゼンアセチルクロリド３７８ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬの溶液へ、氷冷下で４−（ピペラジン−１−イル）フェノール３５６ｍｇを加え、室温下で２時間攪拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ希塩酸を加えた後、生成物を酢酸エチル−テトラヒドロフラン（１：１）で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し、１−（４−クロロフェニルアセチル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジンの粗生成物４２１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．８８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．５８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７５（２Ｈ，ｓ），６．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３２（Ｍ＋＋２），３３０（Ｍ＋）．
製造例８
製造例７において、４−クロロベンゼンアセチルクロリドの代わりにベンジルスルホニルクロリド３８１ｍｇを用いて同様に操作し、１−ベンジルスルホニル−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジンの粗生成物２００ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．９９（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．１３−３．３０（４Ｈ，ｍ），４．４５（２Ｈ，ｓ），６．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．７３−６．９４（２Ｈ，ｍ），７．２８−７．５０（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３２（Ｍ＋）．
製造例９
５−ブロモ−２−メトキシトルエン４０２ｍｇ、１−（２−フェネチル）ピペラジン１．１４２ｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド２７０ｍｇ、（Ｒ）−ＢＩＮＡＰ３８ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（Ｏ）１５ｍｇ及びトルエン２０ｍＬの混合物を窒素雰囲気下１０．６時間加熱還流した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を水洗後無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝１２：１）で精製し、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジン３３８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７４（６Ｈ，ｍ），２．８０−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０７−３．１６（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），６．７６（２Ｈ，ｓ），６．８１（１Ｈ，ｓ），７．１７−７．３７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１０（Ｍ＋）．
製造例１０
１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジン３２７ｍｇと塩化ピリジニウム７３１ｍｇの混合物を２１０℃に加熱し１時間撹拌した。反応液へトルエン１ｍＬを入れ希釈の後、飽和食塩水を加えた。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で弱アルカリ性とした後、生成物を酢酸エチル−テトラヒドロフラン（１：１）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製し、２−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１４１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６１−２．７９（６Ｈ，ｍ），２．７９−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０６−３．２０（４Ｈ，ｍ），６．６９（２Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｓ），７．１６−７．３７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９６（Ｍ＋）．
製造例１１
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシトルエン４０２ｍｇを用いて同様に操作し、１−（４−メトキシ−２−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジン５２３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．５８−２．７９（６Ｈ，ｍ），２．７９−２．８８（２Ｈ，ｍ），２．８８−２．９６（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，８．７Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．１６−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１０（Ｍ＋）．
製造例１２
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（４−メトキシ−２−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジン５１２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、３−メチル−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール４１７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．８２（６Ｈ，ｍ），２．８２−３．００（６Ｈ，ｍ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．５Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．１８−７．３７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９６（Ｍ＋）．
製造例１３
２−フルオロ−５−メトキシベンゾニトリル４００ｍｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５．２ｍＬ、炭酸カリウム８７８ｍｇ及び４−フェニルピペリジン１．０２６ｇの混合物を１１０℃で１４時間、１３０℃で５時間、さらに１５０℃で２．７時間加熱攪拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝６：１）で精製し、５−メトキシ−２−（４−フェニルピペリジノ）ベンゾニトリル３４３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．９２−２．１１（４Ｈ，ｍ），２．５８−２．７０（１Ｈ，ｍ），２．８８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．９，１１．７Ｈｚ），３．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ），７．０２−７．３７（８Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９２（Ｍ＋）．
製造例１４
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに５−メトキシ−２−（４−フェニルピペリジノ）ベンゾニトリル９９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、５−ヒドロキシ−２−（４−フェニルピペリジノ）ベンゾニトリル４２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．７２−１．９２（４Ｈ，ｍ），２．５８−２．７０（１Ｈ，ｍ），２．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），６．９７−７．３６（８Ｈ，ｍ），９．６７（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７８（Ｍ＋）．
製造例１５
製造例１３において、４−フェニルピペリジンの代わりに４−ベンジルピペリジン１．１ｍＬを用いて同様に操作し、２−（４−ベンジルピペリジノ）−５−メトキシベンゾニトリル２８０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．４７−１．７０（３Ｈ，ｍ），１．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），２．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），３．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．７８（３Ｈ，ｓ），６．９２−７．３４（８Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０６（Ｍ＋）．
製造例１６
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに２−（４−ベンジルピペリジノ）−５−メトキシベンゾニトリル９９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、２−（４−ベンジルピペリジノ）−５−ヒドロキシベンゾニトリル４０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．２７−１．４３（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．７０（３Ｈ，ｍ），２．５６−２．６３（４Ｈ，ｍ），３．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），６．９３−７．０５（３Ｈ，ｍ），７．０８−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．２２−７．３３（２Ｈ，ｍ），９．６３（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９２（Ｍ＋）．
製造例１７
製造例１３において、４−フェニルピペリジンの代わりに４−（３−フェニルプロピル）ピペリジン１．１１５ｇを用いて同様に操作し、５−メトキシ−２−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］ベンゾニトリル２９１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３１−１．５３（５Ｈ，ｍ），１．６０−１．７６（２Ｈ，ｍ），１．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），２．７９（３Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．９９−７．３５（７Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３４（Ｍ＋）．
製造例１８
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに５−メトキシ−２−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］ベンゾニトリル２９０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、５−ヒドロキシ−２−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］ベンゾニトリル１４５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．２９−１．５５（５Ｈ，ｍ），１．６２−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），３．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），４．８８（１Ｈ，ｓ），６．８９−７．３３（８Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２０（Ｍ＋）．
製造例１９
製造例１３において、４−フェニルピペリジンの代わりにピペラジン２塩酸塩７．０３６ｇ（６当量）を用いて同様に操作し、５−メトキシ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル４８５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．０４−３．１５（８Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．０４−７．１１（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１７（Ｍ＋）．
製造例２０
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩の代わりに５−メトキシ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル４８３ｍｇを用いて同様に操作し、５−メトキシ−２−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリルの粗生成物７３９ｍｇを得た。
製造例２１
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに５−メトキシ−２−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル２５７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、５−ヒドロキシ−２−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル１２４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６６−２．９０（８Ｈ，ｍ），３．０７−３．２２（４Ｈ，ｍ），６．９２−７．０８（３Ｈ，ｍ），７．１７−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０７（Ｍ＋）．
製造例２２
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩、（２−ブロモエチル）ベンゼン及びテトラヒドロフランの代わりに５−メトキシ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル５９９ｍｇ、メチルスルホン酸（３−シクロヘキシルプロピル）６０８ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド６．８ｍＬをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、２−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−メトキシベンゾニトリル４３９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８０−０．９６（２Ｈ，ｍ），１．０８−１．２８（６Ｈ，ｍ），１．４６−１．７７（７Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．６７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．０７−３．１７（４Ｈ，ｍ），３．７９（３Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．０２−７．０８（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４１（Ｍ＋）．
製造例２３
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに２−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−メトキシベンゾニトリル４３０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、２−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−５−ヒドロキシベンゾニトリル２５６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．７９−０．９５（２Ｈ，ｍ），１．０７−１．２９（６Ｈ，ｍ），１．４７−１．５８（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．７５（５Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．６８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．０５−３．１８（４Ｈ，ｍ），６．８９−７．０４（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２７（Ｍ＋）．
製造例２４
２−クロロ−４−ニトロフェノール２．７６１ｇ、クロロメチルメチルエーテル２．４ｍＬ、アセトン１６ｍＬ及び炭酸カリウム３．１ｇの混合物を５時間加熱還流させた。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物をジエチルエーテルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し、２−クロロ−１−メトキシメトキシ−４−ニトロベンゼンの粗生成物３．０９１ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．５３（３Ｈ，ｓ），５．３７（２Ｈ，ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，９．３Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１９（Ｍ＋＋２），２１７（Ｍ＋）．
製造例２５
２−クロロ−１−メトキシメトキシ−４−ニトロベンゼン３．０９１ｇ、酢酸エチル４０ｍＬ、エタノール４０ｍＬ及び５％パラジウム炭素１５８ｍｇの混合物を２２時間常圧水素下で攪拌した。不溶物を濾取して除き、濾液を留去し、３−クロロ−４−メトキシメトキシアニリンの粗生成物２．５８８ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．５３（３Ｈ，ｓ），５．２２（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１８９（Ｍ＋＋２），１８７（Ｍ＋）．
製造例２６
３−クロロ−４−メトキシメトキシアニリン２．１９７ｇ、ビス（２−クロロエチル）アミン塩酸塩２．０９２ｇ、炭酸ナトリウム２．４８５ｇ及びエタノール１３ｍＬの混合物を２２時間加熱還流させた。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチル−テトラヒドロフラン（１：１）で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し、１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物２．９１４ｇを得た。
製造例２７
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩の代わりに１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）ピペラジン９２４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝８：１）で精製し、１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン２１７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７８（６Ｈ，ｍ），２．７８−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．１０−３．２２（４Ｈ，ｍ），３．５２（３Ｈ，ｓ），５．２２（２Ｈ，ｓ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．５Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），７．１３−７．３８（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６２（Ｍ＋＋２），３６０（Ｍ＋）．
製造例２８
１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン２１４ｍｇへ２−プロパノール１ｍＬとテトラヒドロフラン１ｍＬを加え氷冷し、濃塩酸０．５ｍＬを加えた。室温に戻し、４．５時間撹拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で弱アルカリ性とし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝５：１）で精製し、２−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール９３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．４７−２．６２（６Ｈ，ｍ），２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．９１−３．００（４Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．１２−７．３０（５Ｈ，ｍ），９．３８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋＋２），３１６（Ｍ＋）．
製造例２９
製造例９において５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに１−ベンジルオキシ−４−ブロモ−２−クロロベンゼン８６１ｍｇを、１−フェネチルピペラジンの代わりに１−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン７３０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン１．２４ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８８（２Ｈ，ｍ），１．１−１．３（６Ｈ，ｍ），１．４−１．８（７Ｈ，ｍ），２．３５（２Ｈ，ｍ），２．５８（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．１０（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．２６−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２６（Ｍ＋）．
製造例３０
１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン１．２１ｇを酢酸６．０ｍＬに懸濁し、濃塩酸２．８３ｍＬを加え、２時間加熱還流した。放冷後溶媒を減圧留去し、結晶をアセトンで洗浄後、６０℃で減圧乾燥し２−クロロ−４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェノール塩酸塩７６０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：０．９５（２Ｈ，ｍ），１．１−１．４（６Ｈ，ｍ），１．６−１．９（７Ｈ，ｍ），３．１９（２Ｈ，ｍ），３．７１（４Ｈ，ｂｒｓ），６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，８．９Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
製造例３１
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）ピペラジン９２４ｍｇ及び２−ブロモアセトフェノン７８９ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝２０：１）で精製し、２−［４−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルエタン−１−オン２２５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．７４−２．８５（４Ｈ，ｍ），３．１６−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．５２（３Ｈ，ｓ），５．１５（２Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，８．９Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），８．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７６（Ｍ＋＋２），３７４（Ｍ＋）．
製造例３２
製造例２８において、１−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに２−［４−（３−クロロ−４−メトキシメトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルエタン−１−オン２２１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：アセトン＝６：１）で精製して、２−［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルエタン−１−オン２６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．６５（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．９９（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．８９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．５０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５９−７．６７（１Ｈ，ｍ），７．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），９．３８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３２（Ｍ＋＋２），３３０（Ｍ＋）．
製造例３３
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−（２−フェネチル）ピペラジンの代わりに１−ベンジルオキシ−４−ブロモ−２−クロロベンゼン７．１３８ｇ及びピペラジン１２．４０４ｇをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：メタノール＝５：２）で精製し、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）ピペラジン４．７３９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．９０−３．１５（８Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，９．１Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．２８−７．５０（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０４（Ｍ＋＋２），３０２（Ｍ＋）．
製造例３４
１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）ピペラジン４．７３９ｇへ酢酸２０ｍＬと濃塩酸１０ｍＬを加え、１．５時間加熱還流させた。反応液を放冷した後、減圧加熱下溶媒を留去した。粗生成物をテトラヒドロフランに懸濁させ、ろ取した。テトラヒドロフランで洗浄した後、減圧加熱乾燥し、２−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩４．０５０ｇを得た。
製造例３５
４−ブロモ−３−クロロフェノール２．５ｇ、炭酸カリウム２．１６５ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２６ｍＬの混合物へ、氷冷下ベンジルクロリド１．８ｍＬを加えた。室温に戻し２３時間撹拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、４−ベンジルオキシ−１−ブロモ−２−クロロベンゼン３．０２９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：５．０２（２Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．２８−７．４２（５Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９８（Ｍ＋＋２），２９６（Ｍ＋）．
製造例３６
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに４−ベンジルオキシ−１−ブロモ−２−クロロベンゼン５９５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝１０：１）で精製し、１−（４−ベンジルオキシ−２−クロロフェニル）−４−フェネチルピペラジン６７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６１−２．８０（６Ｈ，ｍ），２．８０−２．８９（２Ｈ，ｍ），３．０３（４Ｈ，ｂｒ ｓ），５．００（２Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．１４−７．４７（１０Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０８（Ｍ＋＋２），４０６（Ｍ＋）．
製造例３７
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−２−クロロフェニル）−４−フェネチルピペラジン６５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１７：１）で精製して、３−クロロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール２９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６３−２．８０（６Ｈ，ｍ），２．８０−２．８９（２Ｈ，ｍ），３．０３（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，８．８Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１８−７．３７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋＋２），３１６（Ｍ＋）．
製造例３８
１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン２８６ｍｇ、炭酸カリウム１３８ｍｇ、ヨウ化ナトリウム２２５ｍｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２．５ｍＬ及びｎ−オクチルブロミド１７３μＬの混合物を１００℃下で２時間加熱撹拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄の後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−オクチルピペラジンの粗生成物３６９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．１５−１．３８（１０Ｈ，ｍ），１．４０−１．６２（２Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．４７−２．６７（４Ｈ，ｍ），３．０３−３．２０（４Ｈ，ｍ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，１３．９Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．２８−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９８（Ｍ＋）．
製造例３９
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−オクチルピペラジン３６５ｍｇを用いて同様に操作し、２−フルオロ−４−（４−オクチルピペラジン−１−イル）フェノールの粗生成物２５２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．１３−１．３９（１０Ｈ，ｍ），１．４３−１．６２（２Ｈ，ｍ），２．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．６３（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．００−３．２０（４Ｈ，ｍ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１３．３Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０８（Ｍ＋）．
製造例４０
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４５６ｍｇ及び２−シクロヘキシルエチルブロミド３７７μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：メタノール＝３０：１）で精製し、１−（２−シクロヘキシルエチル）−４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８６−１．００（２Ｈ，ｍ），１．０９−１．３７（４Ｈ，ｍ），１．３７−１．４８（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．７７（５Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），２．５０−２．６５（４Ｈ，ｍ），３．００−３．１７（４Ｈ，ｍ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．９Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１４．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２０（Ｍ＋）．
製造例４１
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２−シクロヘキシルエチル）−４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２１８ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１８：１）で精製して、４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール７７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８３−１．００（２Ｈ，ｍ），１．０８−１．３３（４Ｈ，ｍ），１．３３−１．４８（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．８０（５Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．５０−２．６７（４Ｈ，ｍ），３．０２−３．１３（４Ｈ，ｍ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，１０．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０６（Ｍ＋）．
製造例４２
製造例２６において、３−クロロ−４−メトキシメトキシアニリンの代わりに３−フルオロ−ｐ−アニシジン１．４１２ｇを用いて同様に操作し、１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１．９８６ｇを得た。
製造例４３
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩の代わりに１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン１ｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝６：１）で精製し、１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン４９３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７７（６Ｈ，ｍ），２．７７−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０５−３．２０（４Ｈ，ｍ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１４．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１８−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１４（Ｍ＋）．
製造例４４
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン４８２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１７：１）で精製して、２−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１７５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７５（６Ｈ，ｍ），２．７７−２．８８（２Ｈ，ｍ），３．０５−３．１７（４Ｈ，ｍ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，９．６Ｈｚ），７．１６−７．３５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３００（Ｍ＋）．
製造例４５
製造例３８において、ｎ−オクチルブロミドの代わりに１−（２−ブロモエチル）−４−クロロベンゼン２３５ｍｇを用いて同様に操作し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−［２−（４−クロロフェニル）エチル］ピペラジンの粗生成物３７７ｍｇを得た。
製造例４６
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−［２−（４−クロロフェニル）エチル］ピペラジン３７３ｍｇを用いて同様に操作し、４−［４−［２−（４−クロロフェニル）エチル］ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノールの粗生成物２５７ｍｇを得た。
製造例４７
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン３６８ｍｇ及びメタンスルホン酸（３−シクロペンチルプロピル）３１９ｍｇを用いて同様に操作し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジンの粗生成物５０５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．０８（２Ｈ，ｍ），１．３２（２Ｈ，ｍ），１．４−１．７（６Ｈ，ｍ），１．７６（３Ｈ，ｍ），２．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．５８（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．１１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，１．５，８．９Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２８−７．４６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９６（Ｍ＋）．
製造例４８
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン４９４ｍｇを用いて同様に操作し、４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール塩酸塩３９８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：１．１６（２Ｈ，ｍ），１．４２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５１−１．７１（４Ｈ，ｍ），１．７８−１．８９（５Ｈ，ｍ），３．１−３．６（６Ｈ，ｍ），３．３２（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８１−７．０６（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０６（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
製造例４９
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−（２−フェニルエチル）ピペラジンの代わりに１−ベンジルオキシ−４−ブロモ−２−フルオロベンゼン１．４２ｇ及び１−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン１．２８ｇを用いて同様に操作して１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの粗生成物２．３１ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８１−１．７６（１５Ｈ，ｍ），２．３５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．５８（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．１１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．７，８．９Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２８−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１０（Ｍ＋）．
製造例５０
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン１．３３ｇ及びメタンスルホン酸（３−シクロヘキシルプロピル）１．０２ｇを用いて同様に操作し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの粗生成物１．８９ｇを得た。
製造例５１
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン１．４５ｇを用いて同様に操作し、４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール塩酸塩１．１７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：０．９５（２Ｈ，ｍ），１．１−１．４（６Ｈ，ｍ），１．６−１．９（７Ｈ，ｍ），３．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），３．３６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７１（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８−７．１（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２０（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
製造例５２
４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール塩酸塩１．４５ｇを酢酸エチルに懸濁し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水酸化ナトリウム２粒を順次加え分配した。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。シリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２−フルオロフェノール９１０ｍを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８７（２Ｈ，ｍ），１．１−１．３（６Ｈ，ｍ），１．５−１．８（７Ｈ，ｍ），３．１２（６Ｈ，ｂｒ ｓ），３．５６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．７−７．９（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２０（Ｍ＋）．
製造例５３
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−（２−フェネチル）ピペラジンの代わりに１−ベンジルオキシ−４−ブロモ−２−フルオロベンゼン６．７４２ｇ及びピペラジン１２．４０４ｇをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：メタノール＝２：１）で精製し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン３．７１６ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．９３−３．１７（８Ｈ，ｍ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１４．１Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２７−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８６（Ｍ＋）．
製造例５４
製造例３８において、ｎ−オクチルブロミドの代わりに３−フェニルプロピルブロミド１５１μＬを用いて同様に操作し、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−フェニルプロピル）ピペラジンの粗生成物４０１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．７８−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．５２−２．６１（４Ｈ，ｍ），２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．０５−３．１５（４Ｈ，ｍ），５．０５（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，９．１Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．８Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．１２−７．４７（１０Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０４（Ｍ＋）．
製造例５５
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−４−（３−フェニルプロピル）ピペラジン３９４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１０：１）で精製して、２−フルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペラジン−１−イル］フェノール２２４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．７８−１．９２（２Ｈ，ｍ），２．３３−２．４８（２Ｈ，ｍ），２．５３−２．６２（４Ｈ，ｍ），２．６０−２．７３（２Ｈ，ｍ），３．０５−３．１３（４Ｈ，ｍ），６．５６−６．６２（１Ｈ，ｍ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，１３．３Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，１０．０Ｈｚ），７．１３−７．３５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１４（Ｍ＋）．
製造例５６
製造例３８において、オクチルブロミドの代わりに４−クロロ−１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１−ブタノン２３９ｍｇを用いて同様に操作し、４−［４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１−ブタノンの粗生成物２８５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３４（９Ｈ，ｓ），１．５９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），１．９７（２Ｈ，ｍ），２．４−３．１（１０Ｈ，ｍ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１．５，８．９Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．８Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１５−７．５０（７Ｈ，ｍ），７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８８（Ｍ＋）．
製造例５７
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに４−［４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１−ブタノン２７４ｍｇを用いて同様に操作し、１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−ブタノン塩酸塩１９１ｍｇを得た。
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９８（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
製造例５８
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン２８６ｍｇ及びバレリルクロリド１３１μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−１−バレリルピペラジンの粗生成物３６７ｍｇを得た。
製造例５９
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−１−バレリルピペラジン３６７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−バレリルピペラジン６１ｍｇを得た。
製造例６０
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン３００ｍｇを用いて同様に操作し、２−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）フェノール塩酸塩２６７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：６．５−７．１（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１９６（Ｍ＋−ｘＨＣｌ）．
製造例６１
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン２８６ｍｇ及びジエチルカルバモイルクロリド１３９μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−１−ピペラジンカルボキサミドの粗生成物３７０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．１２（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．００−３．１３（４Ｈ，ｍ），３．２３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．２６−３．４２（４Ｈ，ｍ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．９Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．９Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２７−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８５（Ｍ＋）．
製造例６２
製造例３０において、１−（４−ベンジルオキシ−３−クロロフェニル）−４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジンの代わりにＮ，Ｎ−ジエチル−４−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）−１−ピペラジンカルボキサミド３６５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−ピペラジンカルボキサミド１６０ｍｇを得た。
製造例６３
製造例２６において、３−クロロ−４−メトキシメトキシアニリンの代わりに２−フルオロ−ｐ−アニシジン１．１２３ｇを用いて同様に操作し、１−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１．７３４ｇを得た。
製造例６４
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩の代わりに１−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン１ｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝６：１）で精製し、１−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン３７４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７８（６Ｈ，ｍ），２．７８−２．８７（２Ｈ，ｍ），３．００−３．１０（４Ｈ，ｍ），３．７２（３Ｈ，ｓ），６．５８−６．６８（２Ｈ，ｍ），６．９０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１３−７．３２（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１４（Ｍ＋）．
製造例６５
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン３６７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１７：１）で精製して、３−フルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール１７８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６３−２．８０（６Ｈ，ｍ），２．８０−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．００−３．１６（４Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，８．５Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．１Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，９．６Ｈｚ），７．１７−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３００（Ｍ＋）．
製造例６６
製造例９において５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール４４６ｍｇを、１−フェネチルピペラジンの代わりに４−ベンジルピペリジン２．３０ｍＬを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して４−ベンジル−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン３０４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．４−１．８（５Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．９，１１．６Ｈｚ），２．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６５−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．１−７．３（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１７（Ｍ＋）．
製造例６７
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−ベンジル−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン３００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、４−（４−ベンジルピペリジノ）−２，５−ジフルオロフェノール１３８ｍｇを得た。
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０３（Ｍ＋）．
製造例６８
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−フェネチルピペラジンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール３３８ｍｇ及び４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペリジン９５３ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、４−（３−シクロヘキシルプロピル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン５２３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８−０．９（２Ｈ，ｍ），１．１−１．４（１４Ｈ，ｍ），１．６−１．８（６Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５１（Ｍ＋），３３６．
製造例６９
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（３−シクロヘキシルプロピル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン２４６ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペリジノ］−２，５−ジフルオロフェノール５９９ｍｇを得た。
製造例７０
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−（２−フェネチル）ピペラジンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール４４６ｍｇ及び４−（３−フェニルプロピル）ピペリジン１．２２０ｇをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝８：１）で精製し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−（３−フェニルプロピル）ピペリジン２３３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３０−１．４８（５Ｈ，ｍ），１．６２−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６５−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．１３−７．３３（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４５（Ｍ＋）．
製造例７１
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−（３−フェニルプロピル）ピペリジン２３０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニルプロピル）ピペリジノ］フェノール７１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．２８−１．４８（５Ｈ，ｍ），１．６１−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），２．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），６．６７−６．７８（２Ｈ，ｍ），７．１２−７．３３（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３１（Ｍ＋）．
製造例７２
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール１．１１５ｇ、１−フェネチルピペラジンの代わりに１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカン８５９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、８−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカン４５５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．８７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．０７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．９８（４Ｈ，ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８５（Ｍ＋），２７０，２４０．
製造例７３
８−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカン８ｇ、ｐ−トルエンスルホン酸・一水和物１１．８ｇ、アセトン１．４Ｌ及び水１４０ｍＬの混合物を５時間還流した。放冷後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オン６．９６７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．３０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．８４（３Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１２Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４１（Ｍ＋），２２６，１９８．
製造例７４
メトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロリド１．１１４ｇを入れた反応容器を窒素で置換し、無水テトラヒドロフラン２ｍＬを加えた後、室温で１．５７Ｍｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液２ｍＬを滴下した。室温で１０分間攪拌後、反応混合物に１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オン６７６ｍｇ及び無水テトラヒドロフラン０．５ｍＬの混合物を滴下し、室温３０分間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メトキシメチレンピペリジン２５７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．１８−２．２３（２Ｈ，ｍ），２．４２−２．４７（２Ｈ，ｍ），２．８９−２．９５（４Ｈ，ｍ），３．５６（３Ｈ，ｓ），３．８２（３Ｈ，ｓ），５．８５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６７−６．７６（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６９（Ｍ＋），２５４．
製造例７５
１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メトキシメチレンピペリジン８９ｍｇ、テトラヒドロフラン１．５８ｍＬ及び濃塩酸０．１２ｍＬの混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−ピペリジンカルバルデヒド８６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．８−１．９（２Ｈ，ｍ），１．９８−２．０６（２Ｈ，ｍ），２．３−２．４（１Ｈ，ｍ），２．６９−２．７７（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６８−６．７７（２Ｈ，ｍ），９．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５５（Ｍ＋），２４０．
製造例７６
製造例７４においてメトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロリド及び１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オンの代わりに臭化フェネチルトリフェニルホスホニウム１３３ｍｇ及び１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−ピペリジンカルバルデヒド３５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して、（Ｚ）−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−（３−フェニル−１−プロペン−１−イル）−ピペリジン３７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．６−１．８（４Ｈ，ｍ），２．４６−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．６−２．７（２Ｈ，ｍ），３．２８−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），５．３９−５．４６（１Ｈ，ｍ），５．５１−５．６０（１Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），７．１６−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．２６−７．３２（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４３（Ｍ＋），２２４．
製造例７７
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに（Ｚ）−１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−（３−フェニル−１−プロペン−１−イル）ピペリジン１８ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として（Ｚ）−２，５−ジフルオロ−４−［４−（３−フェニル−１−プロペン−１−イル）ピペリジノ］フェノール４８ｍｇを得た。
製造例７８
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン及び１−（２−フェネチル）ピペラジンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール４．４６０ｇ及びイソニペコチン酸エチル３．７０ｍＬをそれぞれ用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝６：１）で精製し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−カルボン酸エチル２．４６５ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．８７−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．３４−２．４７（１Ｈ，ｍ），２．６９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．７，１１．４Ｈｚ），３．２５−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．６８−６．８１（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９９（Ｍ＋）．
製造例７９
１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−カルボン酸エチル１．１９６ｇ、水酸化カリウム７８２ｍｇ、エタノール１１ｍＬ及び水０．６ｍＬの混合物を１．５時間加熱還流させた。氷冷下、反応液へ希塩酸を加え酸性にした。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−カルボン酸の粗生成物１．０３６ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．６２−１．７７（２Ｈ，ｍ），１．９１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．３，１３．３Ｈｚ），２．３０−２．４０（１Ｈ，ｍ），２．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．１３−３．２４（２Ｈ，ｍ），３．８０（３Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１３．１Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．５Ｈｚ），１２．２０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７１（Ｍ＋）．
製造例８０
１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−カルボン酸１７０ｍｇ、トルエン３．５ｍＬ、ピリジン７６μＬ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１滴及びチオニルクロリド６９μＬの混合物を室温下１時間撹拌した。溶媒を留去した後、氷冷下ピリジン１．９ｍＬと１−エチルプロピルアミン１９７μＬを加えた。室温に戻し、３．５時間撹拌した。反応混合物を飽和食塩水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ−（１−エチルプロピル）−４−ピペリジンカルボキサミドの粗生成物１６７ｍｇを得た。
製造例８１
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ−（１−エチルプロピル）−４−ピペリジンカルボキサミド１６７ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、１−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−エチルプロピル）−４−ピペリジンカルボキサミド９５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８０（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２２−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．３７−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．６５−１．８１（４Ｈ，ｍ），２．１５−２．２８（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６３（２Ｈ，ｍ），３．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．４８−３．６０（１Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．７Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），９．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２６（Ｍ＋）．
製造例８２
製造例８０において、１−エチルプロピルアミンの代わりにピペリジン３８４μＬを用いて同様に操作し、１−［１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−ピペリジルカルボニル］ピペリジンの粗生成物４０７ｍｇを得た。
製造例８３
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−［１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−ピペリジルカルボニル］ピペリジン４０６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１２：１）で精製して、１−［１−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−４−ピペリジルカルボニル］ピペリジン１７８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．３５−１．７９（１０Ｈ，ｍ），２．６７−２．８０（３Ｈ，ｍ），３．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．２３−３．５２（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．９Ｈｚ），９．６９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２４（Ｍ＋）．
製造例８４
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン１１４ｍｇ及び１−ブロモデカン１１４μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、１−デシル−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１７９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．１３−１．７３（１６Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．６０（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．９３−３．１２（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６７−６．８２（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６８（Ｍ＋）．
製造例８５
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−デシル−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン１７６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１９：１）で精製して、４−（４−デシルピペラジン−１−イル）−２，５−ジフルオロフェノール６７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．１５−１．３２（１４Ｈ，ｍ），１．３３−１．４９（２Ｈ，ｍ），２．２８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４６（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．８０−２．９０（４Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５４（Ｍ＋）．
製造例８６
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３４２ｍｇ及びメチルスルホン酸（２−シクロヘキシルエチル）３０９ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、１−（２−シクロヘキシルエチル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物４７６ｍｇを得た。
製造例８７
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２−シクロヘキシルエチル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２５０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１３：１）で精製して、４−［４−（２−シクロヘキシルエチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール８７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８２−０．９７（２Ｈ，ｍ），１．０６−１．３９（６Ｈ，ｍ），１．５６−１．７４（５Ｈ，ｍ），２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．４７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．８０−２．９３（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．９Ｈｚ），９．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２４（Ｍ＋）．
製造例８８
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエンの代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール４４６ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、クロロホルム：アセトン＝１２：１）で精製し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン５７６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７８（６Ｈ，ｍ），２．７８−２．９０（２Ｈ，ｍ），２．９８−３．１２（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６８−６．８２（２Ｈ，ｍ），７．１７−７．３５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３２（Ｍ＋）．
製造例８９
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジン５７１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、、２，５−ジフルオロ−４−（４−フェネチルピペラジン−１−イル）フェノール４７０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６０−２．７９（６Ｈ，ｍ），２．７９−２．９０（２Ｈ，ｍ），２．９３−３．１６（４Ｈ，ｍ），６．６６−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．３８（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋）．
製造例９０
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び（２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３４２ｍｇ及びメチルスルホン酸（３−シクロペンチルプロピル）３０９ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、１−（３−シクロペンチルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物４８６ｍｇを得た。
製造例９１
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（３−シクロペンチルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２５０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１６：１）で精製して、４−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール８３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．９７−１．１３（２Ｈ，ｍ），１．２２−１．３２（２Ｈ，ｍ），１．３９−１．６６（６Ｈ，ｍ），１．６７−１．８１（３Ｈ，ｍ），２．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４８（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．８２−２．９１（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１３．１Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１２．７Ｈｚ），９．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２４（Ｍ＋）．
製造例９２
製造例３８において、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン及びｎ−オクチルブロミドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び３−シクロヘキシルプロピルクロリド１６１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、酢酸エチル）で精製して１−（３−シクロヘキシルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３４２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８−１．８（１５Ｈ，ｍ），２．３２−２．３８（２Ｈ，ｍ），２．５７−２．６４（４Ｈ，ｍ），２．９５−３．０５（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６７−７．６７（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５２（Ｍ＋），２４１．
製造例９３
製造例３８において、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン及びｎ−オクチルブロミドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン５．７２ｇ及びメタンスルホン酸（３−シクロヘキシルプロピル）５．５２ｇを用いて同様に操作し、粗生成物として１−（３−シクロヘキシルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン８．６１８ｇを得た。
製造例９４
ｐ−トルエンスルホン酸・一水和物１．０４２ｇ、４８％臭化水素酸０．６２ｍＬ、ピリジン０．８９ｍＬ及びトルエン５ｍＬを混合し、常圧下溶媒を留去した。残留物に１−（３−シクロヘキシルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３２２ｍｇ及びトルエン５ｍＬを加え、常圧下溶媒を留去した。残留物を２００℃の油浴上２時間攪拌した。反応混合物を放冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して４−［４−（３−シクロヘキシルプロピル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール１３４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８−０．９（２Ｈ，ｍ），１．１−１．２（６Ｈ，ｍ），１．３７−１．４７（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．７０（５Ｈ，ｍ），２．２５（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．４２−２．４８（４Ｈ，ｍ），２．８５（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），９．６８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３８（Ｍ＋），２２７．
製造例９５
製造例１において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及び２−ブロモエチル）ベンゼンの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３４２ｍｇ及びメチルスルホン酸（４−シクロヘキシルブチル）３５１ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、１−（４−シクロヘキシルブチル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物５３２ｍｇを得た。
製造例９６
製造例１０において、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（４−シクロヘキシルブチル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４８２ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１６：１）で精製して、４−［４−（４−シクロヘキシルブチル）ピペラジン−１−イル］−２，５−ジフルオロフェノール１２８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．７８−０．９２（２Ｈ，ｍ），１．０８−１．３３（８Ｈ，ｍ），１．３５−１．４７（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．７２（５Ｈ，ｍ），２．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），２．８２−２．９２（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１２．７Ｈｚ），９．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５２（Ｍ＋）．
製造例９７
製造例３８において、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン及びｎ−オクチルブロミドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び３−クロロ−１−フェニルプロパン−１−オン１６９ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として３−［４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルプロパン−１−オン３６５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６８（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．０１（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６８−６．７７（２Ｈ，ｍ），７．４４−７．４９（２Ｈ，ｍ），７．５４−７．５９（１Ｈ，ｍ），７．９５−７．９８（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６０（Ｍ＋），３４５，２４１．
製造例９８
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに３−［４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルプロパン−１−オン３４４ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として３−［４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−１−フェニルプロパン−１−オン３３４ｍｇを得た。
製造例９９
製造例３８において、１−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）ピペラジン及びｎ−オクチルブロミドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−クロロブタン−１−オン２３９ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、酢酸エチル）で精製して１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］ブタン−１−オン３４３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：１．３３（９Ｈ，ｓ），１．９−２．０（２Ｈ，ｍ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．６０（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），２．９５（４Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），２．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６７−６．７４（２Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３０（Ｍ＋），４１５，２５４．
製造例１００
製造例９４において、１−（３−シクロヘキシルプロピル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの代わりに１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］ブタン−１−オン３３０ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製して１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］ブタン−１−オン１４６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．２９（９Ｈ，ｓ），１．７６−１．８４（２Ｈ，ｍ），２．３５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．４−２．５（４Ｈ，ｍ），２．７−２．８（４Ｈ，ｍ），２．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ），９．６８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６（Ｍ＋），４０１，２４０．
製造例１０１
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及びデカノイルクロリド２０５μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、１−デカノイル−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物３７１ｍｇを得た。
製造例１０２
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−デカノイル−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３７１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１９：１）で精製して、１−デカノイル−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン２６８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．２６（１２Ｈ，ｂｒ ｓ），１．４３−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．７６−２．９２（４Ｈ，ｍ），３．５７（４Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１３．１Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１２．７Ｈｚ），９．７９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６８（Ｍ＋）．
製造例１０３
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイルクロリド２３４μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物４３３ｍｇを得た。
製造例１０４
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４３３ｍｇを用いて同様に操作し、１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジンの粗生成物２８２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：１．２９（９Ｈ，ｓ），２．９０（４Ｈ，ｂｒ ｓ），３．４０−３．９０（４Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１２．９Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．７Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），９．８０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４（Ｍ＋）．
製造例１０５
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び３−フェニルプロピオニルクロリド１７８μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（３−フェニルプロパノイル）ピペラジンの粗生成物３４８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．７５−２．８３（２Ｈ，ｍ），２．８３−２．９３（２Ｈ，ｍ），２．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．４５−３．５４（２Ｈ，ｍ），３．７０−３．８１（２Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６２−６．７８（２Ｈ，ｍ），７．１５−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６０（Ｍ＋）．
製造例１０６
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（３−フェニルプロパノイル）ピペラジン３４４ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、クロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製して、４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（３−フェニルプロパノイル）ピペラジン２４７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．７２−２．８３（２Ｈ，ｍ），２．８３−２．９２（２Ｈ，ｍ），３．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．４３−３．６２（２Ｈ，ｍ），３．６７−３．８６（２Ｈ，ｍ），５．６４（１Ｈ，ｓ），６．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１１．９Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．３Ｈｚ），７．１２−７．４２（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４６（Ｍ＋）．
製造例１０７
製造例９において、５−ブロモ−２−メトキシトルエン、１−（２−フェネチル）ピペラジン及び酢酸エチル（抽出溶媒）の代わりに４−ブロモ−２，５−ジフルオロアニソール６．７４２ｇ、ピペラジン１２．４０４ｇ及びトルエン（抽出溶媒）をそれぞれ用いて同様に操作し、１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンの粗生成物１．９２６ｇを得た。
製造例１０８
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４５６ｍｇ及び１−オクタンスルホニルクロリド４７０μＬをそれぞれ用いて同様に操作し、４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（オクチルスルホニル）ピペラジンの粗生成物６８１ｍｇを得た。
製造例１０９
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（オクチルスルホニル）ピペラジン３００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝１１：５）で精製して、４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（オクチルスルホニル）ピペラジン２５３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２１−１．３８（８Ｈ，ｍ），１．３８−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．８８−３．１０（６Ｈ，ｍ），３．３９−３．５０（４Ｈ，ｍ），６．６９−６．８２（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９０（Ｍ＋）．
製造例１１０
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン１７０ｍｇ及び２−メシチレンスルホニルクロリド１９６ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（１，３，５−トリメチルフェニルスルホニル）ピペラジンの粗生成物２７７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．３０（３Ｈ，ｓ），２．６３（６Ｈ，ｓ），２．９３−３．０４（４Ｈ，ｍ），３．２７−３．３６（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．６６−６．７７（２Ｈ，ｍ），６．９７（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１０（Ｍ＋）．
製造例１１１
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（１，３，５−トリメチルフェニルスルホニル）ピペラジン２６８ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（１，３，５−トリメチルフェニルスルホニル）ピペラジン１３５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．３１（３Ｈ，ｓ），２．６３（６Ｈ，ｓ），２．９６−３．０２（４Ｈ，ｍ），３．２７−３．３８（４Ｈ，ｍ），４．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．６３−６．８０（２Ｈ，ｍ），６．９７（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９６（Ｍ＋）．
製造例１１２
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４５６ｍｇ及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド４６７ｍｇをそれぞれ用いて同様に操作し、４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピペラジンの粗生成物７２５ｍｇを得た。
製造例１１３
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピペラジン３００ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピペラジン２１１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．０２−３．１２（４Ｈ，ｍ），３．１４−３．２５（４Ｈ，ｍ），５．０６（１Ｈ，ｓ），６．６６−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．１９−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．７５−７．８７（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７２（Ｍ＋）．
製造例１１４
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン５００ｍｇ及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリド６９４ｍｇを用いて同様に操作して、１−（４−クロロベンゼンスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン８１１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．００−３．２５（８Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），６．７１（２Ｈ，ｍ），７．５４，７．７２（４Ｈ，ＡＢ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０２（Ｍ＋）．
製造例１１５
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（４−クロロベンゼンスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン３９５ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペラジン３２２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δ）：２．９−３．２（８Ｈ，ｍ），６．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．７Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１２．３Ｈｚ），７．６６，７．７９（４Ｈ，ＡＢ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８８（Ｍ＋）．
製造例１１６
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩及びイソバレリルクロリドの代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ及び４−クロロベンジルスルホニルクロリド３３８ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として１−（４−クロロベンジルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４１９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，δ）：２．７−３．１（４Ｈ，ｍ），３．２−３．４（４Ｈ，ｍ），３．７９（３Ｈ，ｓ），４．４９（２Ｈ，ｓ），６．８−７．３（２Ｈ，ｍ），７．４−７．６（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６（Ｍ＋），３８２，３６６，２２７．
製造例１１７
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに１−（４−クロロベンジルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン４００ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物して１−（４−クロロベンジルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン３８０ｍｇを得た。
製造例１１８
製造例３において、１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン２塩酸塩の代わりに１−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン２２８ｍｇ、イソバレリルクロリドの代わりにフェネチルスルホニルクロリド４０９ｍｇを用いて同様に操作し、粗生成物として４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−フェネチルスルホニルピペラジン４０１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．０３−３．０６（４Ｈ，ｍ），３．１２−３．２４（４Ｈ，ｍ），３．４２−３．４７（４Ｈ，ｍ），３．８４（３Ｈ，ｓ），６．７０−６．７７（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３６（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９６（Ｍ＋），２２７．
製造例１１９
製造例２において、１−（４−メトキシフェニル）−４−フェネチルピペラジンの代わりに４−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−１−フェネチルスルホニルピペラジン４０１ｍｇを用いて同様に操作し、得られた粗生成物をＴＬＣ（展開溶媒、ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して４−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−フェネチルスルホニルピペラジン２５５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．９−３．１（４Ｈ，ｍ），３．１−３．２（４Ｈ，ｍ），３．３−３．６（４Ｈ，ｍ），５．０４（１Ｈ，ｂｒ），６．６−７．０（２Ｈ，ｍ），７．１−７．５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８２（Ｍ＋），２１３．
製剤例１：錠剤
錠剤：
ｍｇ／錠
活性成分 ５．０
でん粉 １０．０
乳糖 ７３．０
カルボキシメチルセルロースカルシウム １０．０
タルク １．０
ステアリン酸マグネシウム １．０
１００．０
活性成分を７０μｍ以下の粒度に粉砕し、それにでん粉、乳糖及びカルボキシメチルセルロースカルシウムを加えてよく混合する。１０％のでん粉のりを上記混合粉体に加えて攪拌混合し、顆粒を製造する。乾燥後粒径を１０００μｍ前後に整粒し、これにタルク及びステアリン酸マグネシウムを混合し、打錠する。

Claims (15)

  1. 式
    Figure 2004103971
    式中、
    Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に水素原子又は低級アルキル基を表し、
    Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は低級アルキル基を表し、
    Ａは窒素原子又はＣＨを表し、
    ＢはＣＨ２、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＨ＝ＣＨ又は置換もしくは未置換のフェニレン基を表し、
    Ｒ５は水素原子、直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ１−Ｃ１０アルキル基、フェニル低級アルキル基（ここで、フェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、ベンゾイル低級アルキル基（ここで、ベンゾイル基におけるフェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、シクロアルキル低級アルキル基、ピペリジニル低級アルキル基、置換もしくは未置換のフェニル基、置換もしくは未置換のベンゾイル基又はアミノ基（ここで、アミノ基は場合によりさらに低級アルキル基によって置換されているか又は環状アミノ基を形成していてもよい）を表す、
    で示される環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  2. Ｒ１及びＲ２が共に水素原子を表す請求の範囲第１項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  3. Ｒ３及びＲ４がそれぞれ独立に水素原子又はハロゲン原子を表す請求の範囲第１項又は第２項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  4. ハロゲン原子がフッ素原子である請求の範囲第３項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  5. ＢがＣＨ２又はＳＯ２を表す請求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  6. Ｒ５が直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ３−Ｃ９アルキル基、フェニル低級アルキル基（ここで、フェニル部分は場合によりさらに置換されていてもよい）、シクロアルキル低級アルキル基又は置換もしくは未置換のフェニル基を表す請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  7. Ｒ５が置換もしくは未置換のフェニル基を表す請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  8. 直鎖状もしくは分岐鎖状のＣ３−Ｃ９アルキル基がｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基又はｎ−ノニル基を表す請求の範囲第６項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  9. シクロアルキル低級アルキル基がシクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチル−ｎ−プロピル基、シクロペンチル−ｎ−ブチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシル−ｎ−プロピル基又はシクロヘキシル−ｎ−ブチル基を表す請求の範囲第６項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  10. 置換もしくは未置換のフェニル基がフルオロフェニル基又はクロロフェニル基を表す請求の範囲第７項に記載の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩。
  11. 請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を有効成分として含有する医薬。
  12. 請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするステロイドスルファターゼ阻害剤。
  13. 請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする乳癌、子宮体癌、子宮内膜増殖症、不妊症、子宮内膜症、子宮腺筋症、自己免疫疾患、痴呆症、アルツハイマー病又はアンドロゲン依存性皮膚疾患の処置のための薬剤。
  14. 治療的に有効な量の請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩及び無毒の添加剤を含んでなる製薬学的組成物。
  15. 治療的に有効な量の請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の環状アミノフェニルスルファメート誘導体又はその塩を投与することを特徴とする乳癌、子宮体癌、子宮内膜増殖症、不妊症、子宮内膜症、子宮腺筋症、自己免疫疾患、痴呆症、アルツハイマー病又はアンドロゲン依存性皮膚疾患の処置方法。
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