JPWO2004041909A1 - エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法 - Google Patents
エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2004041909A1 JPWO2004041909A1 JP2004549593A JP2004549593A JPWO2004041909A1 JP WO2004041909 A1 JPWO2004041909 A1 JP WO2004041909A1 JP 2004549593 A JP2004549593 A JP 2004549593A JP 2004549593 A JP2004549593 A JP 2004549593A JP WO2004041909 A1 JPWO2004041909 A1 JP WO2004041909A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene oxide
- catalyst composition
- compound
- component
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- -1 alkali metal alkoxide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYUQLZJFMQCKQO-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl(diphenyl)alumane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Al](CC(C)C)C1=CC=CC=C1 UYUQLZJFMQCKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical group [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MSZVPIUTCYUSLM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)-phenylalumane Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)C1=CC=CC=C1 MSZVPIUTCYUSLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate Chemical compound CCC[O-] IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N triphenylalumane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Al](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
- C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
- C08G65/08—Saturated oxiranes
- C08G65/10—Saturated oxiranes characterised by the catalysts used
- C08G65/12—Saturated oxiranes characterised by the catalysts used containing organo-metallic compounds or metal hydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
- C08G65/269—Mixed catalyst systems, i.e. containing more than one reactive component or catalysts formed in-situ
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
Description
一方、約数十万〜約800万の分子量を有したエチレンオキシドポリマーは、「ポリ(エチレンオキシド)」と呼ばれている。このような技術がを記載された特許文献としては、米国特許第2971988号明細書、特公昭45−7751号公報及び特公昭53−27319号公報が挙げられる。
エチレンオキシドポリマーに関する文献は非常に混乱している。ポリエチレングリコールとポリ(エチレンオキシド)という2つの用語が置き換え可能に使用されている場合もしばしばある。実際に、ケミカルアブストラクトには、エチレンオキシドのポリマーについての索引番号一つだけしか存在せず、2つの別々の分子量範囲のものだけが製造可能とされてきており、これらが全く異なった方法によって製造されるという重大な違いが区別されていない。
これらの方法の一方は、既に延べたように、約1万〜3万の間の最大分子量のものだけを製造することが可能であり、もう一つの方法は、約10万〜90万の間及びそれ以上の最小分子量のものだけを製造することが可能である。従って、約3万以上で、約10万以下の分子量を有したエチレンオキシドポリマーの範囲が、以前は製造できなかったことが明らかである。このような中間の分子量を有したポリマーについての多くの用途を考慮すると、現存する分子量ギャップを埋めることについての幅広い要求が存在している。
又、数十万以上の分子量範囲であるエチレンオキシドポリマーは、分子量分布の点で一般的に非常に幅広く、分子量は製造の間に制御することが困難であることも真実である。
更に、10万以上の分子量を有したエチレンオキシドポリマーを高収量で経済的に製造することは非常に困難である。一般に知られている手法は、100万以上の分子量となるようにして最初に製造されたポリマーを、10万〜90万の範囲にある所望の分子量ポリマーを得るためにガンマ線照射により分子量を小さくすることである。
それゆえ、これまでに達成できなかった範囲の、約1万〜3万以上で、約10万以下の分子量の範囲内にあるエチレンオキシドポリマーに対する要望が存在している。しかしながら、今日までに、このような結果を達成することが可能な適した触媒は開示されてきていない。
本発明の目的は、約2万〜20万の分子量範囲を有したポリ(エチレンオキシド)ポリマーを高収率で直接重合によって経済的に製造することが可能な重合触媒組成物と、その重合触媒組成物を利用したポリ(エチレンオキシド)ポリマーの製造方法を提供することにある。
本発明者らは上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、エチレンオキシドを直接重合させてポリ(エチレンオキシド)を製造するに際し、特定の重合触媒組成物を用いると、極めて良好にエチレンオキシドの重合がなされ、しかも、その分子量分布が非常にシャープとなり、得られるポリマーの分子量が特定範囲内に制御できることを見い出し、本発明を完成させるに至った。
又、本特許出願の目的は、2つの成分、すなわち成分Aと成分Bから成る新規な触媒組成物を開示することでもある。これら成分Aと成分Bが一緒に使用された際、得られた触媒「システム」は、エチレンオキシドの重合をうまく開始させることができ、低い多分散度により特徴付けられる、狭い分子量分布を有した約2万〜約20万の所望の範囲内にある分子量を生じさせることができ、高収率にて、しかも直接重合によって経済的にエチレンオキシドの重合を達成することが可能である。
又、本特許出願は、幅広い範囲の有用な適用領域を開示するものでもある。
本発明において有用な上記の触媒は、一般的には2つの成分から成る。この第1成分である成分Aは、有機アルミニウム化合物である。第2成分である成分Bは、少なくともアルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物から構成される。
本発明の開示の更に別の目的は、ポリエチレンオキシドポリマーのある範囲のものを製造するための方法を開示することである。これらのポリマーは、狭い分子量分布を有しており、本願に記載された新規な触媒組成物によって製造される。本発明の触媒組成物は、有機アルミニウム化合物と、アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物とから成り、アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物がそれぞれ単独で使用されても、あるいはアルカリ金属アルコキシド化合物とアルカリ金属水酸化化合物が一緒に使用されても、エチレンオキシドの重合を開始させて所望のポリエチレンオキシドポリマーを生産する。
即ち、本発明のポリ(エチレンオキシド)ポリマー製造用触媒組成物は、約2万〜20万の分子量範囲を有したポリ(エチレンオキシド)ポリマーを直接重合によって高収率にて経済的に製造することが可能な触媒組成物であって、当該触媒組成物が、成分A:有機アルミニウム化合物と、成分B:アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物の少なくとも1種とを含むことを特徴とする。
又、本発明は、約2万〜20万の範囲内にある所望の分子量に調節可能な触媒組成物を用いるポリ(エチレンオキシド)の製造方法であって、当該方法では、成分A:有機アルミニウム化合物と、成分B:アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物の少なくとも1種とを含む触媒組成物が使用され、前記触媒組成物中の前記成分Aと前記成分Bの比率を調整し、低い多分散度(多分散度2.0未満)により特徴付けられる、狭い分子量分布を有した比較的低分子量のポリ(エチレンオキシド)を得ることを特徴とする。
まず、本発明のポリ(エチレンオキシド)ポリマー製造用触媒組成物について説明する。
本発明の触媒組成物中に含有される成分Aは、適当な有機アルミニウム化合物から構成され、分子内にAl−C結合しか有しないものである。この成分Aは、いかなるAl−O結合も有しないものである。Al−C結合を含む化合物はいずれも、本発明の開示内容の請求の範囲に包含される。適した有機アルミニウム化合物としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリフェニルアルミニウム、ジフェニルイソブチルアルミニウム及びモノフェニルジイソブチルアルミニウム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。適した有機アルミニウム化合物の類の中で最も好ましい化合物は、トリイソブチルアルミニウムである。適した有機アルミニウム化合物(成分A)としては、個々の化合物だけでなく、有機アルミニウム化合物の1種以上の混合物も挙げられる。
一方、成分Bのアルカリ金属アルコキシドとしては、セシウム、ルビジウム、カリウム、ナトリウム、リチウム等のメトキシド、エトキシド、プロポキシド、ブトキシド等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの中でも、カリウムt−ブトキシドが最も好ましい。
又、成分Bは、アルカリ金属水酸化物であっても良い。具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。アルカリ金属水酸化物の中では、水酸化カリウムが最も好ましい。
又、成分Bは、アルカリ金属アルコキシドとアルカリ金属水酸化物の混合物から構成されても良い。
特定の触媒混合物が使用される本発明においては、有効な添加量の重合反応を阻害しない範囲内で任意の公知の触媒用添加剤が使用されても良い。このような物質は、成分Aと成分Bとの触媒組成物と併用された際にもエチレンオキシドの重合反応を阻害しない。このような技術が開示された特許文献としては、特開昭62−232433号公報が挙げられる。
前記成分Aの有機アルミニウム化合物の、前記成分Bのアルカリ金属アルコキシド及び/又はアルカリ金属水酸化物に対する割合の有効なモル数は、3mol以上である。
前記成分Aと成分Bとを共に含む前記触媒組成物の有用な濃度は、エチレンオキシドに対して0.1〜5.0モル%Al原子である。好ましくは、0.2〜3.0モル%の範囲が望ましい。最も好ましくは、0.4〜1.5モル%の範囲が最適である。
触媒濃度が約0.4モル%未満では、重合速度が遅くなる傾向がある。又、触媒濃度が約0.2モル%未満では、重合が進み難い場合がある。
本発明者等は、本発明の触媒組成物の作用機構を科学的に正確に明らかにではないが、成分B中のアルカリ金属イオンが重合を開始させるように機能する一方で、成分Aのアルミニウム原子−含有化合物が、効果的なエチレンオキシド重合に適した立体化学的な配置をとるように作用するものと考えられる。従って、得られるポリエチレンオキシドポリマーの目的とする分子量の制御は、成分Aの有機アルミニウム化合物のモル比を、成分Bのモル比に対して調節することによって効果的に達成することができる。
次に、前述の触媒組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法について説明する。
本願明細書に記載される触媒組成物を用いるエチレンオキシドの重合は、他の触媒組成物について既に刊行された公知の方法を用いて実施することができる。このような技術が開示された特許文献としては、特公昭45−7751号公報や特公昭53−27319号公報が挙げられる。例えば、窒素やヘリウムなどの無水で不活性なガスの存在下で室温において、アルカリ金属アルコキシド又はアルカリ金属水酸化化合物のいずれかを、適当な溶媒中に最初に添加する。その後で、有機アルミニウム化合物を上記溶媒に添加する。最後に、必要量のエチレンオキシドを添加し、重合を開始させる。
公知の適した溶媒の具体例としては、エーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン系溶媒、ケトン類が挙げられる。本発明の目的のために、これら溶媒の2種以上を併用することもできる。最も好ましい脂肪族性溶媒としては、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、シクロペンタン、工業用ヘキサン、n−ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタンなどが挙げられる。このような疎水性溶媒は非常に好ましい。というのは、重合反応によって生じたポリ(エチレンオキシド)粉末が乾燥しやすく、しかも、このような揮発性の有機物質中に粉末が溶解しないため、凝集させることなく取り扱える。
本発明の重合反応は、従来技術として公知の幅広い温度範囲において実施することができる。このような技術が開示されている特許文献としては、特公昭45−7751号公報や特公昭53−27319号公報が挙げられる。しかしながら、このような重合反応は0〜50℃の範囲内で実施されることが好ましい。このような範囲は、当業者により用いられる温度範囲と同様である。
その後、1.0molのエチレンオキシドガスを、1.5時間の時間をかけてゆっくりと反応器内の溶液中に供給した。この反応温度は、周囲の空気の温度(すなわち25℃)であった。
指定量のエチレンオキシドの添加終了後、この系を約2時間攪拌してn−ヘキサン中のポリエチレンオキシド粉末を含むスラリーを得た。
このようにして得られたスラリーを濾過し、減圧条件下で乾燥することにより最終的に粉体状のポリエチレンオキシド粉末を得た。
この反応の収率は99.5%であった。GPCにより測定された分子量は40,000であり、多分散度は1.28であった。
得られたポリエチレンオキシドの収率は97%であった。GPCにより測定された分子量は100,000であり、多分散度は1.48であった。
このようにして得られたn−ヘキサン中のポリエチレンオキシドのスラリーを濾過に引き続いて、減圧条件下にて乾燥することにより最終的に粉体状の製品が得られた。
この反応の収率は70%であり、生じた分子量は、GPCにより測定されたものとして150,000であった。多分散度は1.96であった。
実施例1〜3に示されるように、(使用される触媒系の濃度に対して)使用するエチレンオキシドの量が2倍であったり3倍であるとき、得られるポリエチレンオキシドの分子量は、2倍及び3倍にそれぞれ増加した。これら3つの場合の結果においては、エチレンオキシドの重合を開始させるために本発明の触媒系を使用した場合には、低い多分散度を有した少なくとも分子量150,000までのポリエチレンオキシドの所望の分子量が達成でき、制御できる。
比較例1
実施例1に記載される同様の方法を用い、触媒系は、1.0Mのトリイソブチルアルミニウム(Al(i−Bu)3)を含むn−ヘキサン溶液の代わりに、アルミニウムイソプロポキサイド(Al(OCH(CH3)2)3)10mmolに置き換えた。このような触媒系を用いて重合を行ったところ、収率は2%にすぎなかった。このようにして得られた分子量は、GPCにより測定されたものとして25,000であり、多分散度は2.48であった。
従来技術でのワックスタイプの物質は、典型的には、本発明の固体状、粒状の低い多分散度のものよりも、例えば熱可塑性加工などの一定の用途において特に取り扱いが困難である。本発明のポリマーは粉末の形態で存在する。これらは、単独であっても、分子量の大きな又は小さなエチレンオキシドポリマーと共に使用した時でも、幅広い用途にて使用できる可能性をもたらす。これらはまた、他の水溶性ポリマー、部分水溶性ポリマー(すなわち疎水性に変性された、いわゆる「結合増粘剤」)、無機粘土増粘剤と組み合わせて、及び/又は水不溶性熱可塑性ポリマーと組み合わせて使用されても良い。
このような用途の具体例としては、限定されるものではないが、製紙、繊維、塗料、医療品、化粧品、パーソナルケア品、トイレタリー、セラミック、化成品、印刷製品、農林製品、水産分野、環境分野、土木・建材製品、電気、機器、機械、金属加工などが挙げられる。本発明の製品は、特に医療品、化粧品、パーソナルケア品及びトイレタリーにおいて有用である。
Claims (12)
- 約2万〜20万の分子量範囲を有したポリ(エチレンオキシド)ポリマーを直接重合によって高収率にて経済的に製造することが可能な触媒組成物であって、当該触媒組成物が、成分A:有機アルミニウム化合物と、成分B:アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物の少なくとも1種とを含むことを特徴とするポリ(エチレンオキシド)ポリマー製造用触媒組成物。
- 前記有機アルミニウム化合物が、分子中にAl−O結合を有さずにAl−C結合を有した化合物であることを特徴とする請求項1記載の触媒組成物。
- 前記有機アルミニウム化合物が、トリアルキルアルミニウム化合物及びトリシクロアルキルアルミニウム化合物からなる群から選択された1種または2種以上であることを特徴とする請求項1又は2に記載の触媒組成物。
- 前記トリアルキルアルミニウム化合物が特に好ましくはトリ−イソブチルアルミニウムであることを特徴とする請求項3に記載の触媒組成物。
- 前記アルカリ金属アルコキシド化合物が特に好ましくはカリウムt−ブトキシドであることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の触媒組成物。
- 前記アルカリ金属水酸化化合物が好ましくは水酸化カリウムであることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の触媒組成物。
- 前記成分Aが、前記成分B1モルに対して3モル以上含有されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の触媒組成物。
- 約2万〜20万の範囲内にある所望の分子量に調節可能な触媒組成物を用いてポリ(エチレンオキシド)を製造するための方法であって、当該方法においては、成分A:有機アルミニウム化合物と、成分B:アルカリ金属アルコキシド化合物又はアルカリ金属水酸化化合物の少なくとも1種とを含む触媒組成物が使用され、前記触媒組成物中の前記成分Aと前記成分Bの比率を調整し、低い多分散度により特徴付けられる、狭い分子量分布を有した比較的低分子量のポリ(エチレンオキシド)を得ることを特徴とするポリ(エチレンオキシド)の製造方法。
- 前記触媒組成物中の前記成分Aのモル比率を、前記成分B1モルに対して3モル以上に調整することを特徴とする請求項8に記載のポリ(エチレンオキシド)の製造方法。
- 前記触媒組成物の使用量が、エチレンオキシドに対して0.1〜5.0モル%Al原子であることを特徴とする請求項8又は9に記載のポリ(エチレンオキシド)の製造方法。
- さらに好ましくは前記触媒組成物の使用量が、エチレンオキシドに対して0.2〜3.0モル%Al原子であることを特徴とする請求項8又は9に記載のポリ(エチレンオキシド)の製造方法。
- 特に好ましくは前記触媒組成物の使用量が、エチレンオキシドに対して0.4〜1.5モル%Al原子であることを特徴とする請求項8又は9に記載のポリ(エチレンオキシド)の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002320730 | 2002-11-05 | ||
JP2002320730 | 2002-11-05 | ||
PCT/JP2003/013970 WO2004041909A1 (ja) | 2002-11-05 | 2003-10-30 | エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2004041909A1 true JPWO2004041909A1 (ja) | 2006-03-09 |
JP4585864B2 JP4585864B2 (ja) | 2010-11-24 |
Family
ID=32310354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004549593A Expired - Fee Related JP4585864B2 (ja) | 2002-11-05 | 2003-10-30 | エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7622415B2 (ja) |
EP (1) | EP1566397B1 (ja) |
JP (1) | JP4585864B2 (ja) |
AU (1) | AU2003280665A1 (ja) |
WO (1) | WO2004041909A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10323047A1 (de) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Basf Ag | Verbessertes Verfahren zur anionischen Polymerisation von Oxiranen |
JP4841818B2 (ja) * | 2004-09-07 | 2011-12-21 | 明成化学工業株式会社 | エチレンオキシドとグリシジルエーテル化合物とを共重合させるための触媒組成物及び当該触媒組成物を用いた分岐を有するポリマーの製造方法 |
EP1898893B1 (en) | 2005-07-01 | 2014-09-24 | Denovastella AB | Antimicrobial composition |
BR112012020628B1 (pt) | 2010-02-23 | 2019-12-10 | Coloplast As | fotoiniciador de éter polialquílico, uso de um fotoiniciador de éter polialquílico, e, método para curar uma composição de matriz |
WO2011160638A1 (en) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Coloplast A/S | Hydrophilic gels from polyalkylether-based photoinitiators |
WO2013095865A2 (en) * | 2011-11-22 | 2013-06-27 | Seeo, Inc | Synthesis of high molecular weight peo using non-metal initiators |
EP3071626B1 (en) * | 2013-11-22 | 2017-12-20 | Dow Global Technologies LLC | Zinc catalyst / additive system for the polymerization of epoxide monomers |
JP6520012B2 (ja) * | 2014-08-12 | 2019-05-29 | 東ソー株式会社 | アルキレンオキシド重合触媒およびそれを用いたポリアルキレンオキシドの製造方法 |
KR102391669B1 (ko) * | 2014-08-12 | 2022-04-27 | 토소가부시키가이샤 | 알킬렌 옥사이드 중합 촉매 및 이것을 이용한 폴리알킬렌 옥사이드의 제조 방법 |
CN107674195B (zh) * | 2017-08-18 | 2021-03-23 | 佳化化学(茂名)有限公司 | 一种聚氧化乙烯类聚合物的合成催化剂及其合成方法 |
CN110628010B (zh) * | 2019-10-18 | 2022-09-27 | 辽宁奥克医药辅料股份有限公司 | 一种催化剂组合物及其应用于制备中等分子量聚乙二醇的方法 |
CN112898557B (zh) * | 2021-03-23 | 2023-08-01 | 浙江皇马科技股份有限公司 | 一种乙二醇嵌段聚醚及合成方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3321533A (en) * | 1963-08-05 | 1967-05-23 | Wyandotte Chemicals Corp | Surface active agents from organometallic compounds |
JP2000086755A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-28 | Japan Chemical Innovation Institute | プロピレンオキシドの重合触媒組成物 |
JP2000256457A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Japan Chemical Innovation Institute | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ(プロピレンオキシド)の製造方法 |
JP2002128886A (ja) * | 2000-10-30 | 2002-05-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびプロピレンオキシドの重合体の製造方法 |
JP2002293915A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | プロピレンオキシドの重合触媒組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4701432A (en) | 1985-11-15 | 1987-10-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Supported polymerization catalyst |
EP0279863B1 (en) | 1986-08-26 | 1992-10-14 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Catalyst for polymerizing alpha-olefin and polymerization process |
ATE89836T1 (de) | 1986-09-24 | 1993-06-15 | Mitsui Petrochemical Ind | Polymerisierungsverfahren fuer olefine. |
JP4092537B2 (ja) * | 2001-11-06 | 2008-05-28 | 日本ゼオン株式会社 | ポリエーテル系重合体の製造方法 |
-
2003
- 2003-10-30 AU AU2003280665A patent/AU2003280665A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-30 US US10/534,000 patent/US7622415B2/en active Active
- 2003-10-30 EP EP03770060.6A patent/EP1566397B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-30 WO PCT/JP2003/013970 patent/WO2004041909A1/ja active Application Filing
- 2003-10-30 JP JP2004549593A patent/JP4585864B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3321533A (en) * | 1963-08-05 | 1967-05-23 | Wyandotte Chemicals Corp | Surface active agents from organometallic compounds |
JP2000086755A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-28 | Japan Chemical Innovation Institute | プロピレンオキシドの重合触媒組成物 |
JP2000256457A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Japan Chemical Innovation Institute | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ(プロピレンオキシド)の製造方法 |
JP2002128886A (ja) * | 2000-10-30 | 2002-05-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびプロピレンオキシドの重合体の製造方法 |
JP2002293915A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | プロピレンオキシドの重合触媒組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003280665A1 (en) | 2004-06-07 |
WO2004041909A1 (ja) | 2004-05-21 |
EP1566397B1 (en) | 2017-07-05 |
US7622415B2 (en) | 2009-11-24 |
EP1566397A1 (en) | 2005-08-24 |
US20060036066A1 (en) | 2006-02-16 |
JP4585864B2 (ja) | 2010-11-24 |
EP1566397A4 (en) | 2011-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4585864B2 (ja) | エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法 | |
US5326852A (en) | Method for production of alkylene oxide polymers | |
Mellot et al. | Beyond simple AB diblock copolymers: application of bifunctional and trifunctional RAFT agents to PISA in water | |
JPS5825361B2 (ja) | アルフア−オレフインの重合方法 | |
JPH0195109A (ja) | エチレン重合用触媒 | |
US4202953A (en) | Process for the production of polyolefins | |
JP2011174087A (ja) | 製造の過程で変性されるチーグラー/ナッタ触媒組成物 | |
KR20130043605A (ko) | 혼합 마그네슘 디알콕시드 입상물, 그 합성 방법 및 그 이용 방법 | |
JP3871463B2 (ja) | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ(プロピレンオキシド)の製造方法 | |
EP0014306A2 (en) | Catalyst, catalyst composition and process for the polymerization of olefins | |
JP4841818B2 (ja) | エチレンオキシドとグリシジルエーテル化合物とを共重合させるための触媒組成物及び当該触媒組成物を用いた分岐を有するポリマーの製造方法 | |
JP4837820B2 (ja) | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびプロピレンオキシドの重合体の製造方法 | |
DE3854768T2 (de) | Polymerisationskatalysator | |
US3006904A (en) | Polymerization of monoolefins with alcohol-containing catalyst | |
JPS63215720A (ja) | 末端に官能基を有するラクトン系重合体の製造方法 | |
JPH01108203A (ja) | ポリアルケニルエーテルの製造法 | |
US4347161A (en) | Polymerization of olefins | |
SU572292A1 (ru) | Катализатор дл полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов | |
JPH01213314A (ja) | α−オレフィンの重合法、この重合に使用し得る固体触媒錯体およびその調製法 | |
Sawada et al. | Synthesis of novel fluoroalkyl end-capped N-vinyl-2-pyrrolidone-acrylic acid co-oligomers by use of fluoroalkanoyl peroxides, and their properties | |
CN110628010A (zh) | 一种催化剂组合物及其应用于制备中等分子量聚乙二醇的方法 | |
EP4029848A1 (en) | Method for producing fluorine-containing compound and method for producing copolymer | |
JPH0324103A (ja) | 超高分子量ポリエチレン製造用固体触媒成分 | |
JPH04114031A (ja) | ラクトン重合体およびその製造方法 | |
Vaze et al. | Preparation of Poly [(3-bromopropyl) oxirane]: A Reactive Derivative of Poly (ethylene Oxide) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061025 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20061025 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20091001 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100324 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100521 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100818 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100906 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4585864 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130910 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130910 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130910 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |