JPS649023B2 - - Google Patents

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JPS649023B2
JPS649023B2 JP60166752A JP16675285A JPS649023B2 JP S649023 B2 JPS649023 B2 JP S649023B2 JP 60166752 A JP60166752 A JP 60166752A JP 16675285 A JP16675285 A JP 16675285A JP S649023 B2 JPS649023 B2 JP S649023B2
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JP
Japan
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blood
chamber
storage chamber
connection port
blood storage
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JP60166752A
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JPS6227964A (ja
Inventor
Toshiaki Takagi
Yukiro Shimooki
Mamoru Sekiguchi
Toshimichi Mori
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、開心術に伴なう体外循環時に人工心
肺回路において使用する貯血槽に関する。
[従来の技術] 第3図は従来の人工心肺回路を示す回路図であ
る。患者の大静脈から脱血された血液は、脱血ラ
イン1を経て貯血槽2に入る。また、術野に出血
した血液および左室または右房に膨満した血液は
カーデイオトミーライン3、ポンプ4によつてカ
ーデイオトミーリザーバ5に吸引回収された後、
貯血槽2に入る。貯血槽2に貯血された血液は、
ポンプ6によつて熱交換器付人工肺7に送られ、
ここで温度調整および酸素加された血液は、送血
ライン8を経て患者の体内に戻されるように構成
されている。ここで、カーデイオトミーリザーバ
5は、術野で吸引された血液の消泡、貯血機能に
加えて、術野での吸引血液に随伴し、あるいは輸
血中に存在する組織、マイクロアグリゲート等の
異物をろかする機能をも備えている。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、上記従来の人工心肺回路にあつ
ては、貯血槽2とカーデイオトミーリザーバ5が
併存し、貯血槽2、カーデイオトミーリザーバ5
を空にできないため、それらに血液が入つている
状態にしなければならず、さらに両者を結ぶチユ
ーブが存在するため、開心術中における体外循環
血液量が多量となるという不都合がある。また、
貯血槽2とカーデイオトミーリザーバ5が併存す
るため、回路の構成が複雑となり、その組立に時
間を要することとなる。また、術中においては、
貯血槽2とカーデイオトミーリザーバ5の両方の
血液レベルをバルブを巻き込むことのない安全レ
ベルに保つことが必要であり、貯血レベルの監視
作業が煩雑となる。
なお、貯血槽2にあつては、脱血ライン1から
の流入血液が急激に流入して血液損傷を生じた
り、マイクロバブルを生ずることのないことが望
まれる。
本発明に係る貯血槽は、開心術中における体外
循環血液量を低減化し、人工心肺回路の組立性を
単純化し、貯血レベルの監視作業を単純化し、か
つ脱血ラインからの流入血液を血液損傷、マイク
ロバブルの発生のない状態下で流入可能とするこ
とを目的とする。
[問題点を解決するための手段] 本発明の貯血槽は、筒状ハウジング内に貯血室
を区画形成し、筒状ハウジングの内部の貯血室に
囲まれる領域内の略中心部に第1の血液室を区画
形成するとともに、上記貯血室に囲まれる領域内
における第1の血液室の周囲に第2の血液室を区
画形成し、第1の血液室にはカーデイオトミーラ
インに接続される第1の接続口部を設け、かつ第
1の血液室と第2の血液室との境界部には第1の
血液室内の血液をろか消泡して第2の血液室へ通
過可能とするろか消泡部を設け、第2の血液室に
は脱血ラインに接続される第2の接続口部を設
け、第2の血液室と貯血室との境界部には第2の
血液室内の血液を貯血室へ通過可能とする連通部
を設け、貯血室には血液流出口部を設け、さら
に、第1の血液室の上部隔壁まわりを囲む環状空
間を第2の接続口部から第2の血液室に流入する
血液の環状導入空間とし、環状導入空間の底部内
周側の全周域に血液案内のための内周側案内部を
形成するとともに、環状導入空間の底部外周側の
全周域に血液案内のための外周側案内部を形成
し、上記内周側案内部と外周側案内部とがなす円
周状間〓を、血液を第2の血液室の貯血室側に向
けて流通可能とする流通部とするようにしたもの
である。
[実施例] 第1図は本発明の一実施例に係る貯血槽10を
示す断面図である。
貯血槽10は、第2の血液室11、第1の血液
室12、貯血室13を有しており、具体的には円
筒状ハウジング14の上端部にキヤツプ15を結
合している。ハウジング14の内部には、それぞ
れ略円筒状をなす内筒部16、中間筒部17が同
軸的に配設されている。キヤツプ部15の内面に
は、それぞれ略円筒状をなす内仕切部18、中間
仕切部19が突設され、内仕切部18には内筒部
16が接合され、中間仕切部19には中間筒部1
7が接合されている。
なお、ハウジング14、キヤツプ15、内筒部
16、中間筒部17は、ポリカーボネイト等の硬
質プラスチツク材料によつて構成されている。な
お、ハウジング14は、貯留血液の確認のため透
明であることが好ましい。
ここでキヤツプ部15と内筒部16と中間筒部
17は、第2の血液室11を区画形成し、キヤツ
プ部15と内筒部16は、第1の血液室12を区
画形成し、ハウジング14とキヤツプ部15と中
間筒部17は、貯血室13を区画形成している。
すなわち、貯血槽10は、キヤツプ部15と内
筒部16によつて第1の血液室12を形成し、キ
ヤツプ部15にカーデイオトミーラインに接続さ
れる第1の接続口部20を備えている。内筒部1
6の内部には、その上端側から下端側に垂下する
じようご状の血液ガイド筒部21が設けられてい
る。内筒部16の血液ガイド筒部21を囲むろか
消泡空間の外周部には、該ろか消泡空間と第2の
血液室11とを連通する窓部22が形成され、内
筒部16の下端開口部とこの窓部22にはろか消
泡部23が設けられている。よつて第1の血液室
12と第2の血液室11は、ろか消泡部23を介
して連通している。ろか消泡部23は、内筒部1
6の周囲に被着される有底筒状のフイルタ24
と、フイルタ24の外面を覆う同じく有底筒状の
消泡部材25とからなつている。なお、消泡部材
25の外面は、ポリエステルトリコツト26によ
つて覆われている。
これにより、カーデイオトミーラインから導か
れる術野の血液は、第1の接続口部20から第1
の血液室12の上部空間に流入し、血液ガイド筒
部21によつて第1の血液室12のろか消泡空間
の中央部に供給され、窓部22または、底部に設
けられているフイルタ24、消泡部材25を経て
第2の血液室11の下部空間に流出した後、貯血
室13に流出可能とされる。
なお、フイルタ24は、ナイロン等のメツシユ
または不織布からなり、術野からの吸引血液に随
伴する、あるいは輸血中に存在する組織、マイク
ロアグリゲート等の例えば40μ以上の異物をろか
可能とする。また、消泡部材25は、発泡ウレタ
ン等の材料に消泡用シリコーン等をコートしてな
り、フイルタ24によつてろかまたはろか消泡さ
れた血液を消泡可能とする。
また、貯血槽10は、キヤツプ部15と内筒部
16と中間筒部17によつて第2の血液室11を
形成し、キヤツプ部15に脱血ラインに接続され
る第2の接続口部27を備えている。中間筒部1
7の下端部と、ハウジング14の底部中央に設け
られている中高部28との間には、第2の血液室
11と貯血室13とを連通する連通部29が形成
されている。この連通部29には消泡部30が設
けられている。消泡部30は、中間筒部17の周
囲に被着される有底筒状の消泡部材31からな
り、消泡部材31の外面をポリエステルトリコツ
ト32によつて覆つている。なお、消泡部材31
の底部は、ハウジング14の中高部28に支えら
れている。消泡部材31は、前記第1の血液室1
2の消泡部材25と同様にして発泡ウレタン等の
材料から形成されている。また、消泡部材31を
設けなくてもよい。この場合は、第1の血液室1
2は下方は開放状態で貯血槽13と連通する。
また、貯血槽10は、第2の接続口部27が開
口している上記第2の血液室11の上部空間を環
状の脱血導入空間33としている。さらに、上記
脱血導入空間33の底部内周側に相当することと
なる、内筒部16のろか消泡部23より上寄りの
外側面部にはフランジ状内周側案内部34が下向
き傾斜面状態で形成されいる。また、上記脱血導
入空間33の底部外周側に相当することとなる、
中間筒部17の上端部には、フランジ状外周側案
内部35が下向き傾斜面状態で形成されている。
また、貯血槽10は、上記内周側案内部34と外
周側案内部35とがなす円周状の間隙を血液流通
のための流通部36としている。
これにより、脱血ラインから導かれる静脈血
は、第2の接続口部27から脱血導入空間33に
流入した後、内周側案内部34と外周側案内部3
5のリング状案内面に沿つて、脱血導入空間33
内の略水平方向の全領域に案内されて広く分散
し、緩やかに整流された状態で、流通部36から
より下方の第2の血液室11に流入し、消泡部材
31を経て貯血室13に流出可能とされる。そし
て第1図に示す通り、フランジ状内周側案内部3
4が、フランジ状外周側案内部35の下方に設け
られているため、脱血導入空間33より下方に流
れる血液は、フランジ状内周側案内部34の傾斜
に従い、第2の血液室11内であつて、貯血室1
3側である中間筒部17に当る様になつている。
これは、第1の血液室側である内筒16に血液流
を当てると、第1の血液室に血液が流入してしま
うからである。なお、前記第1の血液室12から
第2の血液室11を経て貯血室13に流出する血
液も、もちろん消泡部材31を経由する。
また、貯血槽10は、貯血室13を形成してい
るハウジング14の最下端部に血液流出口部37
を形成している。貯血室13の底面は、血液流出
口部37を最下レベルに置くような傾斜面とさ
れ、貯血室13内の血液の全てを残すことなく血
液流出口部37から流出させることを可能として
いる。また、血液流出口部37は、ろうと状とさ
れ、血液流出口部37から流出する血液がろうと
状壁面に沿う渦巻状の流れを形成するようにし、
流出血液へのバブルの混入を防止可能としてい
る。ハウジング14の表面には貯血レベルの表示
目盛が設けられている。
また、貯血槽10のキヤツプ部15は、第2の
血液室11の脱血導入空間33に開口する薬液混
注口38を備えている。薬液混注口38から混注
される血管拡張剤等の薬液は、第2の接続口部2
7から脱血導入空間33の内部に流入して緩やか
な整流状態にある血液中に直接かつ急激に混和さ
れることとなる。なお、薬液混注口38は、持続
定量輸液の混注に用いてもよい。
また、貯血槽10のキヤツプ部15は、貯血室
13に開口する急速輸液混注口39を備えてい
る。また、貯血槽10のキヤツプ部15は、第2
の血液室11の脱血導入空間33に開口するプラ
イミング接続口40、貯血室13に開口するエア
ベント口41を備えている。
[作用] 次に、本発明の貯血槽の作用を上記実施例を用
いて説明する。
第2図に示すように、患者の大静脈から脱血さ
れた血液は、脱血ライン44を経て貯血槽10の
第2の血液室11に入り、さらに貯血室13に入
る。また、術野に出血した血液および左心室また
は左心房に膨満した血液は、カーデイオトミーラ
イン45、ポンプ46を経て貯血槽10の第1の
血液室12に入り、第2の血液室11を経てさら
に貯血室13に入る。貯血槽10の貯血室13に
貯血された血液は、ポンプ47によつて熱交換器
付人工肺48に送られ、ここで温度調整および酸
素加された血液は、送血ライン49を経て患者の
体内に戻されるように構成されている。ここで、
貯血槽10の第1の血液室12は、フイルタ24
によつて血液中の異物をろかするとともに、消泡
部材25によつて消泡を施すことを可能としてい
る。
上記貯血槽10によれば、脱血ライン44に連
なる第2の血液室25に加えて、吸引ライン45
に連なつて従来のカーデイオトミーリザーバとし
て機能する第1の血液室12を備え、かつそれら
第1の血液室12および第2の血液室11が連通
する貯血室13を備えている。したがつて、開心
術中における体外循環血液量を低減化し、人工心
肺回路の組立性を単純化し、また貯血レベルの監
視作業を単純化することが可能となる。
また、上記貯血槽10によれば、第2の血液室
11に脱血導入空間33を設け、第2接続口部2
7から脱血導入空間33に流入する血液を該脱血
導入空間33の内部の略水平方向の全領域に案内
する案内部34,35を形成し、脱血導入空間3
3の底部の全領域に、血液を貯血室13の側に向
けて流通可能とする流通部36を設けた。したが
つて、脱血ラインから第2の血液室11に流入す
る血液は、脱血導入空間33において広く分散
し、緩やかに整流された状態で流通部36から貯
血室13の側に向けて流下することとなる。これ
により、脱血ラインからの流入血液を血液損傷、
マイクロバブルの発生のない状態下で導入するこ
とが可能となる。
また、上記貯血槽10によれば、脱血導入空間
33に薬液混注口38を開口した。したがつて、
薬液混注口38から混注される血管拡張剤等の薬
液は、緩やかな整流状態にある血液中に直接かつ
急激に混和されることとなる。これにより、薬液
を血液中に均一に混和することが可能となる。
本発明の装置を用い薬液混和実験を行つた。流
速5/分の水流を血液流と仮定し、その水流中
に2c.c.の赤インク(薬液と仮定)を混注した。
結果は本発明装置では、充分な混和が行われ、
かつ全赤インクの流出時間は25秒であり、迅速な
供給が可能であることが認められる。
[発明の効果] 本発明の貯血槽は、筒状ハウジング内に貯血室
を区画形成し、筒状ハウジングの内部の貯血室に
囲まれる領域内の略中心部に第1の血液室を区画
形成するとともに、上記貯血室に囲まれる領域内
における第1の血液室の周囲に第2の血液室を区
画形成し、第1の血液室にはカーデイオトミーラ
インに接続される第1の接続口部を設け、かつ第
1の血液室と第2の血液室との境界部には第1の
血液室内の血液をろか消泡して第2の血液室へ通
過可能とするろか消泡部を設け、第2の血液室に
は脱血ラインに接続される第2の接続口部を設
け、第2の血液室と貯血室との境界部には第2の
血液室内の血液を貯血室へ通過可能とする連通部
を設け、貯血室には血液流出口部を設け、さら
に、第1の血液室の上部隔壁まわりを囲む環状空
間を第2の接続口部から第2の血液室に流入する
血液の環状導入空間とし、環状導入空間の底部内
周側の全周域に血液案内のための内周側案内部を
形成するとともに、環状導入空間の底部外周側の
全周域に血液案内のための外周側案内部を形成
し、上記内周側案内部と外周側案内部とがなす円
周状間〓を、血液を第2の血液室の貯血室側に向
けて流通可能とする流通部とするようにしたもの
である。
したがつて、本発明によれば以下の作用効果が
ある。
脱血ラインに連なる第2の血液室に加えて、
吸引ラインに連なつてカーデイオトミーリザー
バとして機能する第1の血液室を備え、かつそ
れら第1の血液室および第2の血液室が連通す
る貯血室を備える。したがつて、開心術中にお
ける体外循環血液量を低減化し、人工心肺回路
の組立性を単純化し、また貯血レベルの監視作
業を単純化することが可能となる。
また、第2の血液室に環状導入空間を設け、
第2の接続口部から環状導入空間に流入する血
液を該環状導入空間の内部の略水平方向の全領
域に案内する内周側案内部および外周側案内部
を設け、さらに環状導入空間の底部の全領域
に、血液を貯血室の側に向けて流通可能とする
流通部を設けた。したがつて、脱血ラインから
第2の血液室に流入する血液は、環状導入空間
において広く分散し、緩やかに整流された状態
で流通部から貯血室の側に向けて流下すること
となる。これにより、脱血ラインからの流入血
液を血液損傷、マイクロバブルの発生のない状
態下で導入することが可能となる。
すなわち、上記、により、開心術中におけ
る体外循環血液量を低減化し、人工心肺回路の組
立性を単純化し、貯血レベルの監視作業を単純化
し、かつ脱血ラインからの流入血液を血液損傷、
マイクロバブルの発生のない状態下で流入するこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例に係る貯血槽を示す
断面図、第2図は本発明の使用状態を示す回路
図、第3図は従来例を示す回路図である。 10……貯血槽、11……第2の血液室、12
……第1の血液室、13……貯血室、14……ハ
ウジング、20……第1の接続口部、23……ろ
か消泡部、27……第2の接続口部、33……脱
血導入空間、34,35……案内部、36……流
通部、37……血液流出口部、38……薬液混注
口。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 筒状ハウジング内に貯血室を区画形成し、筒
    状ハウジングの内部の貯血室に囲まれる領域内の
    略中心部に第1の血液室を区画形成するととも
    に、上記貯血室に囲まれる領域内における第1の
    血液室の周囲に第2の血液室を区画形成し、第1
    の血液室にはカーデイオトミーラインに接続され
    る第1の接続口部を設け、かつ第1の血液室と第
    2の血液室との境界部には第1の血液室内の血液
    をろか消泡して第2の血液室へ通過可能とするろ
    か消泡部を設け、第2の血液室には脱血ラインに
    接続される第2の接続口部を設け、第2の血液室
    と貯血室との境界部には第2の血液室内の血液を
    貯血室へ通過可能とする連通部を設け、貯血室に
    は血液流出口部を設け、さらに、第1の血液室の
    上部隔壁まわりを囲む環状空間を第2の接続口部
    から第2の血液室に流入する血液の環状導入空間
    とし、環状導入空間の底部内周側の全周域に血液
    案内のための内周側案内部を形成するとともに、
    環状導入空間の底部外周側の全周域に血液案内の
    ための外周側案内部を形成し、上記内周側案内部
    と外周側案内部とがなす円周状間〓を、血液を第
    2の血液室の貯血室側に向けて流通可能とする流
    通部とする貯血槽。
JP60166752A 1985-07-30 1985-07-30 貯血槽 Granted JPS6227964A (ja)

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