JPS644483B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS644483B2
JPS644483B2 JP59082987A JP8298784A JPS644483B2 JP S644483 B2 JPS644483 B2 JP S644483B2 JP 59082987 A JP59082987 A JP 59082987A JP 8298784 A JP8298784 A JP 8298784A JP S644483 B2 JPS644483 B2 JP S644483B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
granular
tricyclazole
sustained
liquid paraffin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP59082987A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS60226801A (en
Inventor
Masaaki Oota
Kyoichi Adachi
Akira Sakamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP59082987A priority Critical patent/JPS60226801A/en
Priority to KR1019850002536A priority patent/KR890001145B1/en
Publication of JPS60226801A publication Critical patent/JPS60226801A/en
Publication of JPS644483B2 publication Critical patent/JPS644483B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は粒状農薬に関し、更に詳細には徐放性
粒状農薬に関する。 〔従来技術〕 近年、農業の省力化、薬害防止、農薬による環
境汚染の防止等の目的で活性成分を徐放化する試
みが数多くなされてきた。 従来より提案されている徐放性農薬の製造技術
には種々あるが、それらを大別すると、(1)常温反
応性硬化樹脂と農薬を共に混合して溶出を徐放化
する(特開昭48−5940号公報参照)、(2)農薬をマ
イクロカプセル化する(特開昭48−4643号公報参
照)、(3)粒状農薬に合成樹脂をまぶした後ブロツ
ク化防止のため、微粉末を粉衣する(特公昭41−
19080号公報参照)、(4)常温で固状の新油性基剤を
含有させる(特開昭55−4356号公報参照)、(5)吸
着剤に活性成分を担持させる(特開昭56−156201
号公報参照)等々がある。 しかしながらこれらの徐放性農薬はいずれも欠
点が多い。即ち、いずれの場合においても、徐放
化の効果が不十分であり、徐放化の目的である残
効性の延長、環境汚染の防止及び薬害の軽減等を
充分に達成できず、又それぞれの添加剤(合成樹
脂、親油性基剤、吸着剤等)を多く必要とし、工
業面、経済面で必ずしも実用的でない。 例えば、(1)、(3)の如く合成樹脂を、あるいは(4)
の如く固状親油性基剤を使用した場合は溶出を完
全に制御するためには相当多量の樹脂又は親油性
基剤を必要とし、多量を使用して溶出の抑制が可
能となつても溶出を自由に調節することはきわめ
て難しい。更に、これらを処理した粉状農薬の表
面において添加剤の均一性が欠けた場合にはピン
ホールが生じ、その点より溶出制御のバランスが
崩れるなど工業的利用価値も低いものである。(2)
についてはマイクロカプセル化するためには、設
備・製造工程等に多大な費用を要し、実用性に欠
ける。(5)については活性成分を吸着させるために
は、吸着剤を多く必要とするか、あるいは吸着力
の大きな吸着剤を必要とする。しかしこの場合、
成分を強固に吸着してしまつた結果、水中で完全
に活性成分を放出できない場合が多く、その際不
経済である。前記現状に鑑み、本発明者等は工業
的・経済性の両面で実用的であり、更に十分な徐
放性を持つ製剤技術の開発につき鋭意研究を重ね
た結果、本発明を完成するに至つた。 〔発明の目的〕 本発明の目的は前記した従来技術の欠点を解決
した新規な徐放性粒状農薬を提供することにあ
る。 〔発明の構成〕 本発明について概説すると、本発明の徐放性粒
状農薬は農薬用活性成分及び担体を含有する粉状
組成物にイソシアネート化合物及び流動パラフイ
ンより成る被覆層を設けたことを特徴とする。又
本発明の徐放性粒状農薬は農業用活性成分及び担
体を含有する粒状組成物にイソシアネート化合物
及び流動パラフインより成る被覆層を設け、更に
その外層として有機粉末及び/又は無機粉末の被
覆層を設けたことを特徴とする。 本発明において農薬用活性成分及び担体を含有
する粉状組成物は前記被覆層を設けることによ
り、その粒状組成物中の担体からの活性成分の放
出を制御するものであり、又被覆層の外層として
有機粉末及び/又は無機粉末の被覆層を設けるこ
とにより、これを助長することが認められた。そ
して被覆層のイソシアネート化合物及び流動パラ
フインの作用はこれを理論的に説明することは困
難であるが、実験的に両者の併用により初めて本
発明の効果を達成することが認められた。 次に本発明で使用するイソシアネート化合物、
流動パラフイン、有機粉末又は無機粉末及び農薬
用活性成分について説明する。 本発明においてイソシアネート化合物として、
任意のイソシアネート化合物を使用し得るが、特
に多数のイソシアネート基を有するイソシアネー
ト化合物が有効である。以下に例示するが、それ
ら化合物は単独でも、また2種以上の混合物とし
て使用される。 ヘキサメチレンジイソシアネートのような脂肪
族ジイソシアネート;m−フエニレンジイソシア
ネート、p−フエニレンジイソシアネート、トリ
レン−2,6−ジイソシアネート、トリレン−
2,4−ジイソシアネート、ジフエニルメタン−
4,4′−ジイソシアネート、クロルフエニレン−
2,4′−ジイソシアネート、ナフタレン−1,5
−ジイソシアネート、ジフエニル−4,4′−ジイ
ソシアネート、4,4′−ジイソシアナト−3,
3′−ジメチル−ジフエニル、3−メチル−ジフエ
ニルメタン−4,4′−ジイソシアネートおよびジ
フエニルエーテルジイソシアネートのような芳香
族ジイソシアネート;1−メチルシクロヘキシル
−2,4−ジイソシアネート、1−メチルシクロ
ヘキシル−2,6−ジイソシアネート、ビス(イ
ソシアナトシクロヘキシル)−メタンのような脂
環族ジイソシアネート;2,4,6−トリイソシ
アナトトルエン、2,4,4′−トリイソシアナト
ジフエニルエーテルのようなトリイソシアネー
ト; 一般式 (式中nは0または1以上の整数) で示されるアニリンとホルムアルデヒドとの縮合
により得られるポリアミンの相応する混合物をホ
スゲン化することにより生成されるメチレン架橋
ポリフエニレンポリイソシアネート。 本発明におけるイソシアネート化合物は上記化
合物に限定されないが、好ましくは、芳香族イソ
シアネート、特にジイソシアネート、トリイソシ
アネート及び高官能性ポリイソシアネートを含有
するメチレン架橋ポリフエニレンポリイソシアネ
ートの粗製混合物である。 本発明における流動パラフインは石油から得ら
れる常温で液状の飽和炭化水素であり、一般に炭
素数20以下の混合物として市販されている。 本発明における有機粉末または無機粉末として
はクレー、タルク、ケイソウ土、ベントナイトな
どの鉱物質微粉、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、塩化ナトリウムなどの塩類、ホワイトカー
ボン類、デンプン、セルロースなどの天然高分
子、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセ
ルロースなどの合成または半合成高分子などの微
粉末が挙げられ、特に100メツシユ以下の微粉末
が挙げられ、水溶性であつても、調製時に粉体で
あればよい。 本発明における農薬用活性成分としては、特に
限定されないが、代表的な例として5−メチル−
1,2,4−トリアゾロ(3,4−b)−ベンゾ
チアゾール(トリシクラゾール)、1,2,5,
6−テトラヒドロ−4H−ピロロ〔3,2,1−
ij〕キノリン−4−オン(ピロキロン)、ジイソ
プロピル−1,3−ジチオラン−2−イリデン−
マロネート(イソプロチオラン)、3−アリルオ
キシ−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−
ジオキシド(プロベナゾール)、2,3−ジヒド
ロ−2,2−ジメチルベンゾフラン−7−イル−
N−メチルカーバメート(カルボフラン)、2,
3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラン−
7−イル(ジブチルアミノチオ)−N−メチルカ
ーバメート(カルボスルフアン)、2,2−ジメ
チル−1,3−ベンゾジオキソル−4−イル−N
−メチルカーバメート(ベンダイオカルブ)、O,
O−3,5,6−トリクロル−2−ピリジル−
O,O−ジメチルホスホロチオエート(クロルピ
リホスメチル)、2−クロル−1−(2,4−ジク
ロルフエニル)ビニルジメチルホスフエート(ジ
メチルビンホス)、O,O−ジメチル−O−〔3−
メチル−4−(メチルチオ)フエニル〕チオホス
フエート(MPP)、1,3−ビス(カルバモイル
チオ)−2−(N,N−ジメチルアミノ)プロパン
塩酸塩(カルタツプ)、2,4−ビス(エチルア
ミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジ
ン(ジメトリン)、S−エチルヘキサヒドロ−1H
−アゼピン−1−カーボチオエート(モリネー
ト)、2−クロル−2′,6′−ジエチル−N−(ブト
キシメチル)アセトアニリド(ブタクロール)、
2−(β−ナフチルオキシ)プロピオンアニド
(ナプロアニリド)、4−(2,4−ジクロルベン
ゾイル)−1,3−ジメチル−5−ピラゾイル−
p−トルエンスルホネート(ピラゾレート)、S
−p−クロルベンジルジエチルチオカーバメート
(ベンチオカーブ)が挙げられ、又該活性成分は
単独又は2種以上配合した組成であつてもよい。 前記活性成分と配合される担体としては一般の
粒状農薬の担体として使用される鉱物質微粉例え
ばクレー、タルク、ケイソウ土、ベントナイト等
の外吸着性担体が使用される。 活性成分と担体との配合割合は特に限定されな
いが、徐放性粒状農薬としての活性成分の使用量
により決定される。活性成分の量は徐放性粒状農
薬の重量を基として0.05〜30重量%であり、好ま
しくは0.1〜20重量%である。 被覆層を形成するイソシアネート化合物と流動
パラフインとの割合は1:10〜10:1好ましくは
1:5〜5:1である。そして徐放性粒状農薬と
しての重量を基としてイソシアネート化合物、流
動パラフインの使用量はそれぞれ1.0〜20.0重量
%、好ましくは2.0〜10.0重量%である。 外層としての有機粉末又は無機粉末の使用量は
3.0〜30.0重量%であり、好ましくは5.0〜20.0重
量%である。 前記した各材料の使用量は徐放性粒状農薬の1
粒についての厳密な組成割合ではなく、その調製
時における各材料の使用割合を意味する。そして
それぞれの使用量及び割合は目的とする農薬活性
成分の徐放化の程度によつて調整することがで
き、それによつて自由に活性成分の溶出性を制御
することが可能である。 本発明の徐放性粒状農薬には前記各成分の外に
粉状組成物及び外層に物理性改良剤、安定化剤、
着色剤、界面活性剤等の補助剤を添加してもよ
く、又外層に徐放性を要しない農業用活性成分を
添加してもよい。 本発明の徐放性粒状農薬の製造法としては次の
ような方法が採用できる。まず、農薬用活性成分
及び担体を含有する粒状組成物を得るのには次の
3種の方法をあげることができるが、これに限定
されるものではない。 (1) 農薬用活性成分、結合剤、担体微粉を混合、
粉砕後、練込み造粒によつて粒状組成物を得
る。 (2) 吸油性の粒状担体あるいは練込み造粒によつ
て得られる粒状担体へ液状農薬を、又は固体農
薬を不揮発性溶媒に溶解した溶液を吸着させて
粒状組成物を得る。 (3) 粒状担体あるいは練込み造粒によつて得られ
る粒状担体へ結合剤を介して農薬用活性成分を
被覆せしめ、粒状組成物を得る、などの方法が
ある。 これらの方法によつて得られた活性成分を含有
する粒状組成物へイソシアネート化合物及び流動
パラフインを別々に添加、あるいは両者を混合し
同時に添加することにより被覆させる。更には、
有機粉末又は無機粉末を被覆させる。これらを均
一に被覆させることにより本発明の徐放性粒状農
薬が得られる。 〔発明の実施例〕 本発明を実施例、参考例及び試験例を挙げて、
さらに詳しく説明する。以下の実施例及び参考例
における「部」又は「%」はすべて「重量部」ま
たは「重量%」を示す。 実施例 1 トリシクラゾール45部にポリビニルアルコール
30部、クレー925部を加えて混合した後、適量の
水を加えて練合する。これを造粒機に穴直径0.8
mmのスクリーンを付して造粒する。この造粒機を
乾燥後、整粒し、トリシクラゾール練込基剤を得
る。 次に、このトリシクラゾール練込基剤900部を
とりトリレン−2,4−及び−2,6−ジイソシ
アネートの混合物(比8:2)50部を被覆し、次
に流動パラフイン50部を均一に被覆し、トリシク
ラゾール4%を含有する粒剤を得る。 実施例 2 トリシクラゾール50部にポリビニルアルコール
30部、クレー920部を加え、実施例1の方法に準
じてトリシクラゾール練込基剤を得る。 次に、このトリシクラゾール練込基剤800部を
とり、下記のメチレン架橋ポリフエニレンポリイ
ソシアネートの粗製混合物50部と流動パラフイン
50部を同時に添加し、均一に被覆した後、外層と
してケイソウ土100部を加え均一に被覆し、トリ
シクラゾール4%を含有する粒剤を得る。 メチレン架橋ポリフエニレンポリイソシアネー
(メチレン基のつく位置はイソシアナト基に対し
てO−、m−、p−位) 実施例 3 16メツシユ及び32メツシユの粒状炭酸カルシウ
ム775部をとり、ピロキロン50部をポリエチレン
グリコール(分子量約400)25部を用いて混合、
被覆し、ピロキロンを含有する粒状組成物を得
る。 次に、2,4,6−トリイソシアナートトルエ
ン30部を加え、被覆後、流動パラフイン30部を加
え均一に被覆させる。更に、外層としてタルク90
部を被覆しピロキロン5%を含有する粒剤を得
る。 実施例 4 カルボスルフアン73.5部にポリビニルアルコー
ル20部、ベントナイト100部、クレー806.5部を加
え実施例1の方法に準じてカルボスルフアンを含
有する練込基剤を得る。 次にこのカルボスルフアン練込基剤680部をと
り流動パラフイン60部を被覆後、ジフエニル−
4,4′−ジイソシアネート60部を均一に被覆す
る。更に外層としてクレー200部を均一に被覆し、
カルボスルフアン5%を含有する粒剤を得る。 実施例 5 実施例1で得たトリシクラゾール練込み基剤
900部をとり、実施例4で使用したジフエニル−
4,4′−ジイソシアネートと流動パラフインの混
合物(1:1)40部を被覆する。次にホワイトカ
ーボン10部を均一に被覆した後、プロパホス
(O,O−ジプロピル−O−メチルチオフエニル
ホスフエート)50部を吸着させ、トリシクラゾー
ル4%及びプロパホス5%を含有する粉剤を得
る。 実施例 6 トリシクラゾール55部、カルボスルフアン68部
にカルボキシメチルセルロースナトリウム10部、
ベントナイト300部、タルク567部を加えて実施例
1の方法に準じてトリシクラゾール及びカルボス
ルフアン練込み基剤を得る。 次に、この練込み基剤730部をとり、実施例2
で使用したメチレン架橋ポリフエニレンポリイソ
シアネートの粗製混合物80部と流動パラフイン40
部を同時に加え被覆した。更に、炭酸カルシウム
150部を被覆し、トリシクラゾール4%及びカル
ボスルフアン5%を含有する粒剤を得る。 実施例 7 モリネート91部にポリビニルアルコール10部、
ベントナイト200部、クレー699部を加えて実施例
1の方法に準じてモリネート練込み基剤を得る。 モリネート練込基剤880部をとり、流動パラフ
イン100部とテトラメチレンペンタフエニルペン
タイソシアネート20部の混合液を撹拌しながら加
え均一に被覆し、モリネート8%を含有する粒剤
を得る。 実施例 8 ケイソウ土100部、ベントナイト300部、炭酸カ
ルシウム600部を混合し、実施例1の造粒方法に
準じて、活性成分を含有しない粒状の空基剤を得
る。この空基剤760部をとりブタクロール40部を
吸着させた後、流動パラフイン70部を被覆し、次
にジフエニル−4,4−ジイソシアネート30部を
被覆した後、粉末デンプン100部を均一に被覆し
て、ブタクロール4%を含有する粒剤を得る。 実施例 9 実施例8の空基剤840部をとり、ジメトリン15
部をベンチオカーブ70部に溶解させた溶液を吸着
させる。これらに流動パラフイン45部を被覆す
る。次にテトラメチレンペンタフエニルペンタイ
ソシアネート30部を均一に被覆し、シメトリン
1.5%及びペンチオカーブ7%を含有する粒剤を
得る。 参考例 1 トリシクラゾール40部とクレー600部を混合し
た後、この混合物を融点58℃の固形パラフイン
210部とステアリン酸(融点58−59℃)150部の加
熱溶融混液中に徐々に加え混合する。これらの混
合物を約80℃に加温し懸濁液とした後、噴射型造
粒装置を用いて噴射造粒し、トリシクラゾール4
%を含有する粒剤を得る。 参考例 2 実施例1で得たトリシクラゾール練込み基剤
(トリシクラゾール4.5含有)900部をとり、トリ
レン−2,4−及び2,6−ジイソシアネートの
混合物100部を均一に被覆し、トリシクラゾール
4%を含有する粒剤を得る。 参考例 3 トリシクラゾール40部に活性炭300部、ポリビ
ニルアルコール30部、クレー630部を混合し、実
施例1の造粒方法に準じて、造粒・乾燥しトリシ
クラゾール4%を含有する粒剤を得る。 参考例 4 実施例3で得たピロキロン5.9%を含有する粒
状組成物850部をとり、流動パラフイン60部を被
覆し、更にタルク90部を均一に被覆しピロキロン
5%を含有する粒剤を得る。 参考例 5 実施例4で得たカルボスルフアン練込基剤680
部をとり、ジフエニル−4,4′−ジイソシアネー
ト240部と下記のアクリルポリオール20部を混合
したものを加え、均一に被覆し、カルボスルフア
ン5%を含有する粒剤を得る。 アクリルポリオール 一般式 で示される化合物と 一般式 で示される化合物の重合物(平均分子量2000〜
4600) 参考例 6 実施例1で得たトリシクラゾール練込み基剤
900部をとり流動パラフイン50部とプロパホス50
部の混合溶液を加え、吸着・被覆し、トリシクラ
ゾール4%及びプロパホス5%を含有する粒剤を
得る。 参考例 7 実施例6で得たトリシクラゾール及びカルボス
ルフアン練込み基剤730部をとり、実施例2で使
用したメチレン架橋ポリフエニレンポリイソシア
ネートの粗製混合物120部を被覆し、更に炭酸カ
ルシウム150部を均一に被覆して、トリシクラゾ
ール4%及びカルボスルフアン5%を含有する粒
剤を得る。 参考例 8 実施例7で得たモリネート練込み基剤880部を
とり流動パラフイン30部、エポキシ化合物
(GAN :日本化薬(株)製)60部、ポリアミド系化
合物(リアクトCA−101 :三洋化成(株)製)を加
え、均一に被覆しモリネート8%を含有する粒剤
を得る。 参考例 9 実施例8で得た空基剤760部をとり、ブタクロ
ール40部、エポキシ化合物(GOT :日本化薬
(株)製)70部、ポリアミド系硬化剤(リアクトCA
−101 :前述)30部を混合した溶液を加え空基
剤へ吸着させる。均一に吸着後、粉末デンプン
100部を被覆し、ブタクロール4%を含有する粒
剤を得る。 参考例 10 実施例8で得た空基剤915部をとり、シメトリ
ン15部をペンチオカーブ70部に溶解し溶液を基剤
へ吸着させ、シメトリン1.5%及びベンチカーブ
7%を含有する粒剤を得る。 前記した実施例1〜9及び参考例1〜10で調製
した粒剤について以下に示す試験を行なつた。 試験例 1 水中溶出性試験 実施例および参考例に従つて製造した各粒剤の
成分の水中への溶出性を試験した。試験方法は次
の通りである。 3ビーカーを用意し、その中へ3度硬水900
mlを入れ、20℃の恒温室内に1日静置する。あら
かじめ成分値を測定した粒剤90mgを当該ビーカ
ー内へ均一に散布する。 散布1日、10日、30日、60日及び100日後にビ
ーカー内の中心部(水深1cm)より採水し、各成
分をガスクロマトグラフイー又は高速液体クロマ
トグラフイーにて定量を行なつた。 溶出率は、水中で溶出した各成分の量(μg)
と散布した粒剤中に含まれる各成分の量(μg)
から下記の式によつて求めた。結果を第1表に示
す。 水中溶出率(%)=水中に溶出した成分量(μg)/散
布した粒剤中に含まれる成分量(μg)×100 各成分の定量法はカルボスルフアン、プロパホ
ス、モリネート、ブタクロール、ペンチオカー
ブ、シメトリンについてはガスクロマトグラフイ
ーにより、又トリシクラゾール、ピロキロンにつ
いては高速液体クロマトグラフイーにより行なつ
た。
[Industrial Application Field] The present invention relates to granular agricultural chemicals, and more particularly to sustained-release granular agricultural chemicals. [Prior Art] In recent years, many attempts have been made to achieve sustained release of active ingredients for the purpose of saving labor in agriculture, preventing chemical damage, and preventing environmental pollution caused by agricultural chemicals. There are various manufacturing techniques for sustained-release pesticides that have been proposed in the past, but they can be roughly divided into: (1) mixing a room-temperature-reactive curing resin and the pesticide together to achieve sustained release (Japanese Patent Application Laid-open No. 48-5940), (2) Microcapsule the pesticide (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 48-4643), (3) Sprinkle synthetic resin on granular pesticides and then add fine powder to prevent them from forming blocks. Dressing in powder (Special Publications 1977-
19080), (4) containing a new oil base that is solid at room temperature (see JP-A-55-4356), (5) supporting an active ingredient on an adsorbent (JP-A-56-4356). 156201
(Refer to the Publication No.) and so on. However, all of these sustained-release pesticides have many drawbacks. In other words, in either case, the effect of sustained release is insufficient, and the objectives of sustained release, such as prolonging residual efficacy, preventing environmental pollution, and reducing drug damage, cannot be fully achieved. It requires a large amount of additives (synthetic resin, lipophilic base, adsorbent, etc.), and is not necessarily practical from an industrial or economic standpoint. For example, synthetic resins like (1) and (3), or (4)
When a solid lipophilic base is used, a considerably large amount of resin or lipophilic base is required to completely control elution, and even if elution can be suppressed by using a large amount, elution may still occur. It is extremely difficult to adjust freely. Furthermore, if the uniformity of the additives is lacking on the surface of the powdered pesticide treated with these, pinholes will occur, which will disrupt the balance of elution control and have low industrial utility value. (2)
However, in order to microcapsule it, a large amount of equipment, manufacturing process, etc. is required, and it lacks practicality. Regarding (5), in order to adsorb the active ingredient, a large amount of adsorbent is required, or an adsorbent with high adsorption power is required. But in this case,
As a result of strongly adsorbing the ingredients, it is often impossible to completely release the active ingredients in water, which is uneconomical. In view of the above-mentioned current situation, the present inventors have conducted extensive research into developing a formulation technology that is both industrially and economically practical and has sufficient sustained release properties, and as a result, they have completed the present invention. Ivy. [Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a new sustained-release granular pesticide that solves the drawbacks of the prior art described above. [Structure of the Invention] To summarize the present invention, the sustained-release granular pesticide of the present invention is characterized in that a powder composition containing an active ingredient for pesticides and a carrier is provided with a coating layer consisting of an isocyanate compound and liquid paraffin. do. Further, the sustained-release granular pesticide of the present invention comprises a granular composition containing an agriculturally active ingredient and a carrier, provided with a coating layer made of an isocyanate compound and liquid paraffin, and further provided with a coating layer of organic powder and/or inorganic powder as an outer layer. It is characterized by having been established. In the present invention, the powder composition containing an agricultural chemical active ingredient and a carrier is provided with the coating layer to control the release of the active ingredient from the carrier in the granular composition, and the outer layer of the coating layer is It has been found that this can be promoted by providing a coating layer of organic powder and/or inorganic powder. Although it is difficult to theoretically explain the effects of the isocyanate compound and liquid paraffin in the coating layer, it has been experimentally confirmed that the effects of the present invention can only be achieved by using both in combination. Next, the isocyanate compound used in the present invention,
Liquid paraffin, organic powder or inorganic powder, and active ingredients for agricultural chemicals will be explained. In the present invention, as the isocyanate compound,
Although any isocyanate compound can be used, isocyanate compounds having a large number of isocyanate groups are particularly effective. As illustrated below, these compounds may be used alone or in a mixture of two or more. Aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate; m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, tolylene-2,6-diisocyanate, tolylene-
2,4-diisocyanate, diphenylmethane
4,4'-diisocyanate, chlorphenylene-
2,4'-diisocyanate, naphthalene-1,5
-diisocyanate, diphenyl-4,4'-diisocyanate, 4,4'-diisocyanato-3,
Aromatic diisocyanates such as 3'-dimethyl-diphenyl, 3-methyl-diphenylmethane-4,4'-diisocyanate and diphenyl ether diisocyanate; 1-methylcyclohexyl-2,4-diisocyanate, 1-methylcyclohexyl-2,6 - diisocyanates, bis(isocyanatocyclohexyl)-cycloaliphatic diisocyanates such as methane; triisocyanates such as 2,4,6-triisocyanatotoluene, 2,4,4'-triisocyanatodiphenyl ether; general formula (wherein n is an integer of 0 or 1 or more) A methylene-crosslinked polyphenylene polyisocyanate produced by phosgenating a corresponding mixture of polyamines obtained by condensation of aniline and formaldehyde. The isocyanate compound in the present invention is not limited to the above compounds, but is preferably a crude mixture of methylene-crosslinked polyphenylene polyisocyanates containing aromatic isocyanates, especially diisocyanates, triisocyanates and highly functional polyisocyanates. The liquid paraffin used in the present invention is a saturated hydrocarbon obtained from petroleum that is liquid at room temperature, and is generally commercially available as a mixture having 20 or less carbon atoms. Examples of organic powders or inorganic powders used in the present invention include fine mineral powders such as clay, talc, diatomaceous earth, and bentonite, salts such as calcium carbonate, magnesium carbonate, and sodium chloride, white carbons, natural polymers such as starch, and cellulose, and polyvinyl Examples include fine powders of synthetic or semi-synthetic polymers such as alcohol and carboxymethylcellulose, particularly fine powders of 100 mesh or less, and even if they are water-soluble, they may be in powder form at the time of preparation. The active ingredient for agricultural chemicals in the present invention is not particularly limited, but a typical example is 5-methyl-
1,2,4-triazolo(3,4-b)-benzothiazole (tricyclazole), 1,2,5,
6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-
ij] Quinolin-4-one (pyroquilon), diisopropyl-1,3-dithiolan-2-ylidene-
Malonate (isoprothiolane), 3-allyloxy-1,2-benziisothiazole-1,1-
Dioxide (probenazole), 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl-
N-methyl carbamate (carbofuran), 2,
3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-
7-yl(dibutylaminothio)-N-methylcarbamate (carbosulfan), 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-N
-Methyl carbamate (bendiocarb), O,
O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl-
O,O-dimethylphosphorothioate (chlorpyrifosmethyl), 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)vinyldimethylphosphate (dimethylvinphos), O,O-dimethyl-O-[3-
Methyl-4-(methylthio)phenyl]thiophosphate (MPP), 1,3-bis(carbamoylthio)-2-(N,N-dimethylamino)propane hydrochloride (Cartap), 2,4-bis(ethylamino) -6-methylthio-1,3,5-triazine (dimethrine), S-ethylhexahydro-1H
-Azepine-1-carbothioate (molinate), 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide (butachlor),
2-(β-naphthyloxy)propionanido (naproanilide), 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethyl-5-pyrazoyl-
p-Toluenesulfonate (pyrazolate), S
-p-chlorobenzyldiethylthiocarbamate (benthiocarb) is mentioned, and the active ingredient may be used alone or in combination of two or more kinds. As the carrier to be mixed with the active ingredient, external adsorption carriers such as mineral fine powder, such as clay, talc, diatomaceous earth, and bentonite, which are used as carriers for general granular agricultural chemicals, are used. The blending ratio of the active ingredient and the carrier is not particularly limited, but is determined by the amount of the active ingredient used as the sustained-release granular pesticide. The amount of active ingredient is from 0.05 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, based on the weight of the sustained release granular pesticide. The ratio of isocyanate compound to liquid paraffin forming the coating layer is 1:10 to 10:1, preferably 1:5 to 5:1. The amounts of the isocyanate compound and liquid paraffin used are each 1.0 to 20.0% by weight, preferably 2.0 to 10.0% by weight, based on the weight of the sustained-release granular pesticide. The amount of organic powder or inorganic powder used as the outer layer is
The amount is 3.0 to 30.0% by weight, preferably 5.0 to 20.0% by weight. The amount of each of the above-mentioned materials used is 1
It does not mean the exact composition ratio of the grains, but the ratio of each material used during its preparation. The amount and proportion of each used can be adjusted depending on the desired degree of sustained release of the agrochemical active ingredient, thereby making it possible to freely control the dissolution of the active ingredient. In addition to the above-mentioned components, the sustained-release granular pesticide of the present invention contains a powder composition and an outer layer containing a physical property improver, a stabilizer,
Auxiliary agents such as colorants and surfactants may be added, and agricultural active ingredients that do not require sustained release properties may be added to the outer layer. The following method can be adopted as a method for producing the sustained-release granular pesticide of the present invention. First, the following three methods can be used to obtain a granular composition containing an agricultural chemical active ingredient and a carrier, but the method is not limited thereto. (1) Mixing active ingredients for pesticides, binders, and carrier fine powder,
After pulverization, a granular composition is obtained by kneading and granulation. (2) A granular composition is obtained by adsorbing a liquid pesticide or a solution of a solid pesticide in a nonvolatile solvent onto an oil-absorbing granular carrier or a granular carrier obtained by kneading and granulation. (3) There is a method in which a granular carrier or a granular carrier obtained by kneading and granulation is coated with an agrochemical active ingredient via a binder to obtain a granular composition. The isocyanate compound and liquid paraffin are added separately to the granular composition containing the active ingredient obtained by these methods, or the two are mixed and added simultaneously to coat the composition. Furthermore,
Coat with organic or inorganic powder. By uniformly coating these, the sustained-release granular pesticide of the present invention can be obtained. [Examples of the invention] The present invention will be described with reference to examples, reference examples, and test examples.
I will explain in more detail. All "parts" or "%" in the following examples and reference examples indicate "parts by weight" or "% by weight." Example 1 45 parts of tricyclazole and polyvinyl alcohol
After adding 30 parts and 925 parts of clay and mixing, add an appropriate amount of water and knead. Add this to the granulator with a hole diameter of 0.8
Granulate with a mm screen. After drying this granulator, the particles are sized to obtain a tricyclazole kneading base. Next, 900 parts of this tricyclazole kneading base was coated with 50 parts of a mixture of tolylene-2,4- and -2,6-diisocyanate (ratio 8:2), and then 50 parts of liquid paraffin was evenly coated. Granules containing 4% tricyclazole are obtained. Example 2 50 parts of tricyclazole and polyvinyl alcohol
30 parts and 920 parts of clay were added to obtain a tricyclazole kneading base according to the method of Example 1. Next, take 800 parts of this tricyclazole kneading base, add 50 parts of the following crude mixture of methylene-crosslinked polyphenylene polyisocyanate and liquid paraffin.
After adding 50 parts at the same time to uniformly coat, add 100 parts of diatomaceous earth as an outer layer and uniformly coat to obtain granules containing 4% tricyclazole. Methylene crosslinked polyphenylene polyisocyanate (The methylene group is attached at the O-, m-, and p-position relative to the isocyanato group) Example 3 Take 775 parts of granular calcium carbonate of 16 mesh and 32 mesh, and add 50 parts of pyroquilon to polyethylene glycol (molecular weight approximately 400). Mixed using 25 parts,
A granular composition containing pyroquilone is obtained. Next, 30 parts of 2,4,6-triisocyanate toluene is added and after coating, 30 parts of liquid paraffin is added and uniformly coated. In addition, talc 90 is added as an outer layer.
to obtain granules containing 5% of pyroquilone. Example 4 20 parts of polyvinyl alcohol, 100 parts of bentonite, and 806.5 parts of clay were added to 73.5 parts of carbosulfan to obtain a kneading base containing carbosulfan according to the method of Example 1. Next, 680 parts of this carbosulfan kneading base was coated with 60 parts of liquid paraffin, and diphenyl-
60 parts of 4,4'-diisocyanate are uniformly coated. Furthermore, 200 parts of clay is evenly coated as an outer layer.
Granules containing 5% carbosulfan are obtained. Example 5 Tricyclazole kneading base obtained in Example 1
Take 900 parts and add the diphenyl used in Example 4.
40 parts of a mixture (1:1) of 4,4'-diisocyanate and liquid paraffin are coated. Next, after uniformly coating 10 parts of white carbon, 50 parts of propafos (O,O-dipropyl-O-methylthiophenyl phosphate) is adsorbed to obtain a powder containing 4% tricyclazole and 5% propafos. Example 6 55 parts of tricyclazole, 68 parts of carbosulfan, 10 parts of sodium carboxymethyl cellulose,
300 parts of bentonite and 567 parts of talc were added to obtain a tricyclazole and carbosulfan kneading base according to the method of Example 1. Next, 730 parts of this kneading base was taken, and Example 2
80 parts of the crude mixture of methylene-crosslinked polyphenylene polyisocyanate used in and 40 parts of liquid paraffin
were added at the same time and coated. Furthermore, calcium carbonate
150 parts are coated to obtain granules containing 4% tricyclazole and 5% carbosulfan. Example 7 91 parts of molinate and 10 parts of polyvinyl alcohol,
200 parts of bentonite and 699 parts of clay were added to obtain a molinate kneading base according to the method of Example 1. Take 880 parts of a molinate kneading base and add a mixed solution of 100 parts of liquid paraffin and 20 parts of tetramethylene pentaphenyl pentaisocyanate with stirring to uniformly coat the mixture to obtain granules containing 8% of molinate. Example 8 100 parts of diatomaceous earth, 300 parts of bentonite, and 600 parts of calcium carbonate are mixed, and a granular empty base material containing no active ingredient is obtained according to the granulation method of Example 1. 760 parts of this blank base material was taken, 40 parts of butachlor was adsorbed thereon, and then 70 parts of liquid paraffin was coated, then 30 parts of diphenyl-4,4-diisocyanate was coated, and then 100 parts of powdered starch was evenly coated. Granules containing 4% butachlor are obtained. Example 9 840 parts of the empty base of Example 8 was taken, and 15 parts of dimethrine was added.
A solution prepared by dissolving 1 part in 70 parts of Benthiocarb is adsorbed. These are coated with 45 parts of liquid paraffin. Next, 30 parts of tetramethylene pentaphenyl pentaisocyanate was evenly coated, and simetrine
Granules containing 1.5% and 7% penthiocarb are obtained. Reference Example 1 After mixing 40 parts of tricyclazole and 600 parts of clay, this mixture was mixed with solid paraffin with a melting point of 58°C.
Gradually add and mix into a heated molten mixture of 210 parts and 150 parts of stearic acid (melting point 58-59°C). After heating these mixtures to approximately 80°C to form a suspension, they were spray-granulated using a spray-type granulator to obtain tricyclazole 4.
Granules containing %. Reference Example 2 900 parts of the tricyclazole kneading base (containing 4.5% of tricyclazole) obtained in Example 1 was taken, and 100 parts of a mixture of tolylene-2,4- and 2,6-diisocyanate was uniformly coated, and 4% of tricyclazole was added. Obtain granules containing: Reference Example 3 40 parts of tricyclazole are mixed with 300 parts of activated carbon, 30 parts of polyvinyl alcohol, and 630 parts of clay, and granulated and dried according to the granulation method of Example 1 to obtain granules containing 4% tricyclazole. Reference Example 4 Take 850 parts of the granular composition containing 5.9% pyroquilone obtained in Example 3, coat it with 60 parts of liquid paraffin, and then uniformly coat it with 90 parts of talc to obtain a granule containing 5% pyroquilone. . Reference Example 5 Carbosulfan kneading base 680 obtained in Example 4
A mixture of 240 parts of diphenyl-4,4'-diisocyanate and 20 parts of the acrylic polyol described below was added thereto to uniformly coat the mixture to obtain granules containing 5% of carbosulfan. Acrylic polyol general formula The compound represented by and the general formula Polymer of the compound shown (average molecular weight 2000~
4600) Reference Example 6 Tricyclazole kneading base obtained in Example 1
Take 900 parts liquid paraffin 50 parts and propaphos 50 parts
A mixed solution of 5% is added, adsorbed and coated to obtain granules containing 4% tricyclazole and 5% propafos. Reference Example 7 730 parts of the tricyclazole and carbosulfan kneading base obtained in Example 6 were taken and coated with 120 parts of the crude mixture of methylene crosslinked polyphenylene polyisocyanate used in Example 2, and further 150 parts of calcium carbonate was added. are uniformly coated to obtain granules containing 4% tricyclazole and 5% carbosulfan. Reference Example 8 Take 880 parts of the molinate kneading base obtained in Example 7, add 30 parts of liquid paraffin, 60 parts of an epoxy compound (GAN: manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), and a polyamide compound (React CA-101: Sanyo Chemical). Co., Ltd.) to obtain uniformly coated granules containing 8% molinate. Reference Example 9 Take 760 parts of the empty base obtained in Example 8, add 40 parts of butachlor, and add epoxy compound (GOT: Nippon Kayaku Co., Ltd.).
Co., Ltd.) 70 parts, polyamide curing agent (React CA
-101: Add a solution containing 30 parts of the above) and let it adsorb onto the empty base. After uniform adsorption, powder starch
100 parts are coated to obtain granules containing 4% butachlor. Reference Example 10 Take 915 parts of the blank base obtained in Example 8, dissolve 15 parts of cymetrine in 70 parts of penthiocarb, and adsorb the solution to the base to obtain granules containing 1.5% cymetrine and 7% of benchcarb. . The following tests were conducted on the granules prepared in Examples 1 to 9 and Reference Examples 1 to 10 described above. Test Example 1 Dissolution Test in Water The dissolution properties of the components of each granule prepared in accordance with Examples and Reference Examples in water were tested. The test method is as follows. Prepare 3 beakers and fill them with 3 degree hard water 900
ml and leave it in a constant temperature room at 20℃ for 1 day. Spread 90 mg of granules whose component values have been measured in advance evenly into the beaker. 1, 10, 30, 60, and 100 days after spraying, water was sampled from the center of the beaker (1 cm deep), and each component was quantified using gas chromatography or high performance liquid chromatography. Elution rate is the amount of each component eluted in water (μg)
and the amount of each component contained in the sprayed granules (μg)
It was calculated from the following formula. The results are shown in Table 1. Dissolution rate in water (%) = Amount of component eluted in water (μg) / Amount of component contained in the dispersed granules (μg) x 100 The quantitative method for each component is carbosulfan, propafos, molinate, butachlor, penthiocarb, Cymetrine was analyzed by gas chromatography, and tricyclazole and pyroquilone were analyzed by high performance liquid chromatography.

【表】【table】

【表】 試験例 2 いもち病防除試験 実施例1、2、3、5、6及び参考例1、2、
3、4、6、7の粒剤を使用し、いもち病防除効
果及び薬害を観察した。 試験方法を以下に示す。 育苗 育苗箱(30×60×3cm)で育苗した2.5葉期
の稲(品種:愛知旭)を供試した。 薬剤処理 移植前日に育苗箱あたり100gの各供試粒剤
を配合して、処理した後、箱あたり500mlの潅
水処理をした。 稲の栽培 薬剤処理1日後に、田植機で稲を切断し、1
株5茎のものを各々コンテナ(TS−36、54×
36×15cm)に4株植付けた。尚、栽植密度のコ
ンテナあたり4株は圃場栽植の約2万株/10a
に相当する。 稲いもち病防除効果の検定 コンテナをいもち病の激発している温室ベツ
ト内に移し自然感染させて、移植後10日目(薬
害)、移植後55日目(葉いもち病)および移植
後100日目(穂いもち病)に調査を行ない防除
効果及び薬害を検定した。ただし、葉いもち病
の調査は日植防発生予察調査基準により株あた
り病斑面積率で行なつた。又穂いもち病につい
ては次式により罹病度(%)を算出した。 罹病度(%)=(節・首いもち病罹病穂数)×4+(枝
梗の2/3以上罹病穂数)/(調査穂総数)×4 ×3+(枝梗の1/3乃至2/3罹病穂数×2+(枝
梗の1/3以下罹病穂数)/ ×100 更に、薬害の評価は下記の基準で行つた。 −:健全葉(薬害なし) +:葉の約20〜30%程度に薬害が認められる。 :葉の約30%程度以上に薬害が認められる。 結果を第2表に示す。
[Table] Test Example 2 Blast control test Examples 1, 2, 3, 5, 6 and Reference Examples 1, 2,
Granules Nos. 3, 4, 6, and 7 were used to observe blast control effects and chemical damage. The test method is shown below. Seedling raising Rice seedlings at the 2.5 leaf stage (variety: Aichi Asahi) grown in a seedling raising box (30 x 60 x 3 cm) were tested. Chemical treatment The day before transplantation, 100 g of each test granule was mixed per seedling box, and after treatment, 500 ml of water per box was applied. Cultivation of rice One day after chemical treatment, cut the rice with a rice transplanter and
5 stems each in a container (TS-36, 54×
Four plants were planted in an area (36 x 15 cm). In addition, the planting density of 4 plants per container is approximately 20,000 plants/10a planted in the field.
corresponds to Testing the effect of controlling rice blast disease: Transfer the container to a greenhouse bed where blast disease is prevalent and naturally infect it. 10 days after transplantation (chemical damage), 55 days after transplantation (leaf blast disease), and 100 days after transplantation. An investigation was conducted on the eyes (ear blast disease) to examine the control effect and chemical damage. However, the investigation of leaf blast was carried out based on the lesion area ratio per plant according to the day plant prevention prevention survey standards. Regarding the panicle blast disease, the morbidity (%) was calculated using the following formula. Disease severity (%) = (Number of panicles affected by node/neck blast disease) × 4 + (Number of panicles affected by 2/3 or more of the branches) / (Total number of investigated panicles) × 4 × 3 + (1/3 to 2/3 of the branches) 3 Number of affected panicles × 2 + (number of affected panicles of 1/3 or less of the stems) / × 100 In addition, the evaluation of chemical damage was performed according to the following criteria: −: Healthy leaves (no chemical damage) +: Approximately 20 to 30 of the leaves Phytotoxicity is observed in approximately 30% of the leaves. The results are shown in Table 2.

【表】 試験例 3 殺虫力残効性試験 (イネミズゾウムシ幼虫を用いた残効性試験) 実施例4、6、参考例5、7の粒剤を使用し、
イネミズゾウムシ幼虫に対する殺虫力残効性試験
を実施した。 以下、試験方法を示す。 育苗、薬剤処理は試験例2の方法に準じて行な
つた。薬剤処理1日後、1株5茎のものを5000分
の1アールのワグネルポツトに移植した。移植
後、ポツトは屋根付圃場内に保存し水深を3cmと
した。幼虫の接種はあらかじめ温室内のコンテナ
で成虫を産卵させ、稲を補植しながら飼育したも
のを用いた。1ポツトあたり各10頭放飼した。調
査は幼虫の接種1週間後に稲根部を水洗し幼虫数
を調べた。結果を第3表に示す。
[Table] Test Example 3 Insecticidal power residual effect test (residual effect test using rice weevil larvae) Using the granules of Examples 4 and 6 and Reference Examples 5 and 7,
An insecticidal residual effect test against rice weevil larvae was conducted. The test method is shown below. Seedling raising and chemical treatment were carried out according to the method of Test Example 2. One day after the chemical treatment, each plant with 5 stems was transplanted into a Wagner pot with an area of 1/5000. After transplanting, the pots were stored in a covered field with a water depth of 3 cm. For inoculation of larvae, adult larvae were used to lay eggs in a container in a greenhouse and reared while supplementing with rice. Ten animals of each type were released per pot. The investigation was conducted by washing the rice roots with water one week after inoculating the larvae and checking the number of larvae. The results are shown in Table 3.

【表】【table】

【表】 表中例えば20日目のデータは、薬剤処理後20日
目に幼虫を接種し、その1週間後に幼虫数を調べ
たものである。 試験例 4 除草効果試験 実施例7、8、9及び参考例8、9、10の粒剤
を用いて除草効果試験を行なつた。試験方法を以
下に示す。 5000分の1アールのワグネルポツトを使用し代
掻時の状態とした後、各ポツトにタイヌビエ30粒
並びにアゼナ、キカシグサ及びコナギの混合種子
を播き、5mm覆土した。雑草播種後8日目に供試
粒剤を3Kg/10aの相当量を撤き、薬剤処理後10
日、20日、30日及び40日後のタイヌビエ、アゼ
ナ、キカシグサ、コナギの残存量を調査した。な
お、薬剤処理時の水深は約3cmであり、その後は
潅水して水深3cmを維持した。結果を第4表に示
す。
[Table] For example, the data on the 20th day in the table indicates that larvae were inoculated on the 20th day after the drug treatment, and the number of larvae was examined one week later. Test Example 4 Herbicidal Effect Test A herbicidal effect test was conducted using the granules of Examples 7, 8, 9 and Reference Examples 8, 9, and 10. The test method is shown below. After using Wagner pots with a size of 1/5000 are to prepare the pots for puddling, each pot was sown with 30 grains of Japanese millet and a mixture of seeds of azalea, azalea, and Japanese japonica, and covered with 5 mm of soil. On the 8th day after weed sowing, an equivalent amount of 3 kg/10 a of the test granules was removed, and 10
The remaining amounts of Japanese millet, Japanese azalea, Kikashigusa, and Konagi after 1, 20, 30, and 40 days were investigated. The water depth at the time of chemical treatment was approximately 3 cm, and after that, the water depth was maintained at 3 cm by irrigation. The results are shown in Table 4.

【表】【table】

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上の説明から明らかなように、本発明の徐放
性粒状農薬はイソシアネート化合物及び流動パラ
フインを被覆層として併用することにより、それ
らが互いの被覆むらを相補い、それらを単独で用
いる場合に比し被覆の不均一性、ピンホールの形
成を防ぐばかりでなく少量の使用で顕著な徐放効
果を得ることを可能にしたものである。 更には、これは有機粉末又は無機粉末を併用す
ることにより、前述2種の化合物の併用でもなお
存在する少量のピンホールを粉末の充てん効果で
解消することにより一層徐放効果を向上させるだ
けでなく、それぞれの使用量を減らすことが可能
である。 又、本発明によれば使用する添加剤の量を調整
することにより徐放効果を自由に制御でき、更に
従来技術では不可能であつた生物的効果(残効性
の延長、薬害の回避)を得る徐放性を十分に得る
ことができる。一方、イソシアネート化合物と流
動パラフインを被覆後、粉末として吸油性微粉末
例えばホワイトカーボン、ケイソウ土等を使用す
ることにより、さらに他の農薬用活性成分を吸着
あるいは結合剤を介して被覆させることにより、
多層構造で活性成分を担持する粒状農薬が得ら
れ、複数の活性成分を異なつた速度で放出させる
ことも可能である。 又本発明に使用する添加剤は比較的少量で十分
な効果が得られ、製造工程においても特殊な工程
を必要としないため、経済性・工業面において実
用的である。 以上のように本発明の徐放性粒状農薬は従来の
徐放性製剤では得られなかつたいくつかの優れた
特徴を有するが、これを要約し次に列記する。 1 本発明による徐放性粒状農薬は、活性成分の
放出を自由に調節できるため、薬効の持続期間
が著しく延長される。これにより、従来複数回
にわけて散布処理をしていたものを、より少な
い散布回数で対応が可能となる。又特に近年多
用される水稲の栽培形態である育苗箱におい
て、本来田植後の本田に散布すべき薬剤を育苗
段階で高密度に(少面積である為に散布処理が
非常に楽である。)散布する等ができ省力化の
効果が大きい。 2 一方、一度に高濃度の溶出があると植物体に
有害作用(薬害)を示す活性成分であつても常
に薬効を得るに十分な範囲の低濃度に抑えるこ
とが可能で1回の散布処理でより長期間の薬効
を持続しながら回避することができる。更には
一度に高濃度の薬剤が溶出しないことより魚介
類、野生生物に対してもより安全である等の利
点がある。
As is clear from the above explanation, by using an isocyanate compound and liquid paraffin together as a coating layer, the sustained-release granular pesticide of the present invention complements each other's coating unevenness, compared to when they are used alone. This not only prevents coating non-uniformity and pinhole formation, but also makes it possible to obtain a remarkable sustained release effect with a small amount of use. Furthermore, by using an organic powder or an inorganic powder in combination, the sustained release effect can only be further improved by eliminating the small amount of pinholes that still exist even when the two types of compounds mentioned above are used together, due to the filling effect of the powder. It is possible to reduce the amount of each used. Furthermore, according to the present invention, the sustained release effect can be freely controlled by adjusting the amount of additives used, and furthermore, biological effects (extension of residual effects, avoidance of drug damage), which were not possible with conventional techniques, can be achieved. Sufficient sustained release properties can be obtained. On the other hand, after coating the isocyanate compound and liquid paraffin, by using oil-absorbing fine powder such as white carbon, diatomaceous earth, etc. as a powder, and by adsorbing other agricultural active ingredients or coating with a binder,
Granular pesticides are obtained which carry active ingredients in a multilayered structure, and it is also possible to release several active ingredients at different rates. Further, the additives used in the present invention can achieve sufficient effects with a relatively small amount, and no special steps are required in the manufacturing process, so that they are practical from an economical and industrial standpoint. As described above, the sustained-release granular pesticide of the present invention has several excellent features not available in conventional sustained-release preparations, which will be summarized and listed below. 1. Since the sustained-release granular pesticide according to the present invention can freely control the release of active ingredients, the duration of drug efficacy is significantly extended. As a result, it is now possible to reduce the number of times of spraying, compared to the conventional method of spraying in multiple times. In addition, especially in seedling boxes, which is a growing form of paddy rice that has been frequently used in recent years, the chemicals that should normally be sprayed on the rice fields after rice planting are concentrated at a high density during the seedling growing stage (because the area is small, it is very easy to spray). It can be sprayed, etc., which has a large labor-saving effect. 2. On the other hand, even if the active ingredient has a harmful effect (phytotoxicity) on the plant body if it is eluted at a high concentration at once, it is possible to keep the concentration to a low enough range to obtain medicinal efficacy, and it is possible to keep it in a single spraying treatment. can be avoided while maintaining drug efficacy for a longer period of time. Furthermore, since a high concentration of the drug does not elute at once, it has the advantage of being safer for seafood and wildlife.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 農薬用活性成分及び担体を含有する粒状組成
物にイソシアネート化合物及び流動パラフインよ
り成る被覆層を設けたことを特徴とする徐放性粒
状農薬。 2 農薬用活性成分及び担体を含有する粒状組成
物にイソシアネート化合物及び流動パラフインよ
り成る被覆層及び外層として有機粉末及び/又は
無機粉末の被覆層を設けたことを特徴とする徐放
性粒状農薬。
[Scope of Claims] 1. A sustained-release granular agricultural chemical, characterized in that a granular composition containing an agricultural chemical active ingredient and a carrier is provided with a coating layer comprising an isocyanate compound and liquid paraffin. 2. A sustained-release granular pesticide, characterized in that a granular composition containing an active ingredient for pesticides and a carrier is provided with a coating layer consisting of an isocyanate compound and liquid paraffin, and a coating layer of organic powder and/or inorganic powder as an outer layer.
JP59082987A 1984-04-26 1984-04-26 Granules of agricultural chemical of sustained release Granted JPS60226801A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59082987A JPS60226801A (en) 1984-04-26 1984-04-26 Granules of agricultural chemical of sustained release
KR1019850002536A KR890001145B1 (en) 1984-04-26 1985-04-16 Controlled release agricultural chemicals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59082987A JPS60226801A (en) 1984-04-26 1984-04-26 Granules of agricultural chemical of sustained release

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60226801A JPS60226801A (en) 1985-11-12
JPS644483B2 true JPS644483B2 (en) 1989-01-25

Family

ID=13789564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59082987A Granted JPS60226801A (en) 1984-04-26 1984-04-26 Granules of agricultural chemical of sustained release

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPS60226801A (en)
KR (1) KR890001145B1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0720843B2 (en) * 1988-03-07 1995-03-08 北興化学工業株式会社 Pesticide sustained release imparting agent, sustained release pesticide and process for producing the same
JP4560872B2 (en) * 2000-03-10 2010-10-13 住友化学株式会社 Agrochemical granules
JP3614773B2 (en) * 2000-12-12 2005-01-26 三井化学株式会社 Coated sustained-release agrochemical granules
JP4899245B2 (en) * 2000-12-21 2012-03-21 住友化学株式会社 Agrochemical granules
WO2003061383A1 (en) * 2002-01-23 2003-07-31 Bio Dreams Co., Ltd. A sustained-releasing agricultural chemical and the method for producing thereof
JP5604819B2 (en) * 2009-07-09 2014-10-15 住友化学株式会社 Method for producing resin-coated granular fertilizer
JP2016147834A (en) * 2015-02-13 2016-08-18 日産化学工業株式会社 Application method of solid agrochemical composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60226801A (en) 1985-11-12
KR850007366A (en) 1985-12-04
KR890001145B1 (en) 1989-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5173848B2 (en) Stabilized granular pesticide
HU184651B (en) Process for producing porous grains coated with porous coating for producing retarde deliberation of active agents
KR100362798B1 (en) Coating pesticide granules, preparation method thereof and uses thereof
JP3614773B2 (en) Coated sustained-release agrochemical granules
JPS644483B2 (en)
US6682751B1 (en) Controlled-release pesticidal composition and method of making
JP4889894B2 (en) Coated bioactive substance, bioactive substance composition, and crop cultivation method
JP2001192304A (en) Seedling bed and method for raising seedling and culture of crop using the seedling bed
JP4159776B2 (en) Coated bioactive substances
JP2004224609A (en) Coated biologically active substance particle
JP5145539B2 (en) Grain for nursery box paddy rice with controlled dissolution of water-soluble pesticide insecticide
JPH11236301A (en) Coated granular agrochemical agent and culture of agricultural product by using the same, and induction of root of plant
US3560196A (en) Biologically active particulate material and the process for manufacturing same
JPS644484B2 (en)
JPS6034520B2 (en) Granular pesticide coated fertilizer
KR100433773B1 (en) Mixed Granules of Sustained-Release Agrochemicals
JP4164253B2 (en) Coated sustained-release mixed granule and process for producing the same
JPH1025202A (en) Pest control of rice plant
JP3024765B2 (en) Granular insecticidal composition
HU197171B (en) Composition of improved residual herbicide activity
JPH01157493A (en) Particle-like agricultural medicine manure
US20060240987A1 (en) Novel agrochemical sulfonamide formulations
JPS5929645A (en) Amide derivative of phenoxyalkanoic acid and herbicide
JPH021121B2 (en)
JP2567926B2 (en) Anti-solidification agent for agricultural chemicals and non-solidifying pesticide granules containing the anti-solidification agent

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees