JPS6411307B2 - - Google Patents

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JPS6411307B2
JPS6411307B2 JP61216987A JP21698786A JPS6411307B2 JP S6411307 B2 JPS6411307 B2 JP S6411307B2 JP 61216987 A JP61216987 A JP 61216987A JP 21698786 A JP21698786 A JP 21698786A JP S6411307 B2 JPS6411307 B2 JP S6411307B2
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JP
Japan
Prior art keywords
deodorant
metal
group
groups
iron phthalocyanine
Prior art date
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Expired
Application number
JP61216987A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6297555A (ja
Inventor
Hiroyoshi Shirai
Eiya Kakegawa
Yoshiro Ito
Masataka Kamimura
Tokuji Yokozeki
Ko Shimizu
Ikuzo Sakaguchi
Nobumasa Hojo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Carbide Industries Co Inc
Original Assignee
Nippon Carbide Industries Co Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Carbide Industries Co Inc filed Critical Nippon Carbide Industries Co Inc
Priority to JP61216987A priority Critical patent/JPS6297555A/ja
Publication of JPS6297555A publication Critical patent/JPS6297555A/ja
Publication of JPS6411307B2 publication Critical patent/JPS6411307B2/ja
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は悪臭を放つ物質を無臭化させる消臭剤
に関するものである。 近年悪臭の発生要素は年々複雑化してきたが、
これに対応する技術はきわめて不充分であるた
め、悪臭公害は好転する気配が感じられないのが
現状である。 従来の悪臭に対する消臭処理方法としては、活
性炭吸着法、触媒燃焼法、オゾンまたは薬剤によ
る酸化法、中和法、バクテリア分解法、酵素法等
が知られている。しかし、いずれもランニングコ
ストが高い、管理上困難性がある、持続性に乏し
い、消臭効率が比較的低いなどの多くの欠点をも
つている。 上記公知の消臭処理法のうち、酸化作用のある
薬剤を用いて悪臭ガスを分解する方法は最も効果
的であるが、一般に薬剤として重クロム酸カリウ
ム、硫酸等を用いるので、取扱いに注意を要する
とか薬剤による2次汚染の危険があり、さらに反
応温度が高いなどの理由によつて、この処理方法
は一般的使途には好ましくないものである。 本発明は上述した諸欠点を解消するためになさ
れたもので、悪臭物質を短時間で分解でき、実用
性の点で改良された消臭剤を提供しようとするも
のである。 本発明者らは、消臭剤に関して研究した結果、
以下の知見を得た。酸化還元能を有する金属錯体
の金属ポルフイラジンは触媒として作用し、悪臭
物質を分解して無臭物にする性質がある。金属ポ
ルフイラジンのなかでも金属フタロシアニンは特
にその性質が優れている。例えば反応速度が大き
くかつ分解率が高いことや常温で反応が進行する
こと、水系で反応できること、空気中の酸素を有
効に使用できること、サイクル反応で触媒寿命が
長いことなど消臭剤としての極めて有利な性質を
有する。さらに金属フタロシアニンを高分子化合
物に結合させることによつて触媒効率が向上す
る。 このような知見の下になされた本発明の消臭剤
は、金属フタロシアニン誘導体を高分子化合物に
結合させた高分子金属錯体を含有している。 金属フタロシアニン誘導体は次式のように示さ
れる。 Mは金属原子で、例えば鉄、コバルト、銅、ニ
ツケル、マンガン、オスミウム、チタン、モリブ
デン、タングステンなどがあり、なかでも鉄、コ
バルトが好ましい。Yは、少なくとも1ケが置換
基、残りが水素原子を示す。置換基としては、例
えばアルキル基、置換アルキル基、ハロゲン基、
ニトロ基、アミノ基、アゾ基、チオシアネート
基、カルボキシル基、カルボニルクロリド基、ア
ルデヒド基、カルボキシルアミド基、ニトリル
基、水酸基、アルコキシル基、フエノキシル基、
スルホン酸基、スルホニルクロリド基、スルホン
アミド基、チオール基、クロロメチル基、アルキ
ルケイ素基、ビニル基等のほか、カルボキシル基
やスルホン酸基のアルカリ塩などがある。なかで
もカルボキシル基が優れている。 金属フタロシアニン誘導体を結合させる高分子
化合物としては、例えば天然の有機高分子である
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸またはポ
リメタクリル酸およびこれらの金属塩またはアル
キルエステル、ポリアクリルまたはポリメタクリ
ルアミド、モノまたはジアルキルアミノアクリレ
ートまたはメタクリレート、ポリヒドロキシアル
キルアクリレートまたはメタクリレート、ポリビ
ニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリ
ビニルスルホン酸またはこれの金属塩、ポリビニ
ルエステル、ポリスチレン、ポリビニルアセター
ル、ポリエステル、ポリアミド、アミノ樹脂、ア
ルキツド樹脂など及びこれらの共重合物が用いら
れポルフイラジンが有する置換基と反応して結合
するものが選ばれるが、好ましくは、ポリスチレ
ン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリル酸エステル、ポリビニルア
ミンが、特に好ましくはポリスチレン、ポリビニ
ルアルコールが用いられる。 本発明における消臭剤の使用方法は特に制限さ
れるものではないが、高分子金属錯体を水か有機
液体中に溶解または分散させて用いるか、或いは
活性炭、おがくず、ゼオライト、ベントナイトな
ど吸着能を有する固体に吸着させたり、軽石、発
泡コンクリート、各種繊維、皮革、ゴム、プラス
チツクス、紙、パルプ等に付着または化学結合し
て用いられる。 実施例 1 撹拌機及び還流冷却器を備えた3つ口フラスコ
にニトロベンゼン150mlを入れ、さらにトリメリ
ツト酸無水物100g、尿素300g、モリブデン酸ア
ンモニウム10g、塩化第二鉄無水物16.3gを入れ
て撹拌し、160〜170℃で還流させながら3時間加
熱した。冷却後沈殿物を濾過し、メタノール、稀
塩酸、水の順で洗滌して、鉄フタロシアニンテト
ラカルボン酸アミドを得た。次にこれを上記と同
じ装置を付した3つ口フラスコに、30%苛性カリ
水溶液1とともに入れて撹拌し、100℃で還流
させながら反応して加水分解し、冷却後塩酸を加
えて酸性にして鉄フタロシアニンテトラカルボン
酸を得た。 上記と同じ装置を付けた3つ口フラスコにベン
ゼン100mlを入れ、得られた鉄フタロシアニンテ
トラカルボン酸10gと塩化チオニル30ml、ビリジ
ン0.5mlを加え、撹拌して加熱し還流状態で10時
間反応させてカルボニルクロリド基を有する鉄フ
タロシアニンを形成させた。ニトロベンゼン300
mlにポリスチレン30gを溶解したものに、上記で
得たカルボニルクロリド基を有する鉄フタロシア
ニン5gを入れ、撹拌して均一になるまで溶解す
る。次に氷溶で10℃以下に冷却してから無水塩化
アルミニウム10g加え、撹拌しながら10時間放置
してゲル状の反応物を得た。これを水中に投入し
て水蒸気蒸留でニトロベンゼンを除去し、乾燥後
生成物をメタノール、稀アルカリ溶液の順で洗滌
し、さらに稀塩酸で洗滌して、鉄フタロシアニン
を側鎖に有するポリスチレンを得た。これを更に
細かく粉砕した後ベンゼン中に入れて分散させ、
これを不織布に20%吸着させたものを消臭剤試料
とした。 実施例 2 実施例1で得たカルボニルクロリド基を有する
鉄フタロシアニン150gと硫酸バリウムバラジウ
ム12g、400mlキシレンをそれぞれ撹拌機を備え
たフラスコ中に入れ、水素を吹き込んでローゼン
ムント還元を行い、アルデヒド基を有する鉄フタ
ロシアニンを得た。 ポリビニルアルコール10%水溶液1100mlと30%
硫酸1100mlを混合して40℃に加温し、これに上記
で得たアルデヒド基を有する鉄フタロシアニン51
gを入れて撹拌しながら反応させた。反応系の粘
度は次第に上昇しゲル化直前となつたところで冷
却し、10%アンモニア水で中和した後、メタノー
ルを加えて沈殿させて乾燥した。これにより鉄フ
タロシアニンが結合しているポリビニルアルコー
ルが得られた。石綿100grに対して上記生成物
20grを均一になるよう付着させたものを消臭剤試
料とした。 実施例 3 撹拌機及び還流冷却器を備えた3つ口フラスコ
にニトロベンゼン150mlを入れ、さらにピロメリ
ツト酸無水物114g、尿素300g、モリブデン酸ア
ンモニウム10g、塩化第二鉄無水物16.3gを入れ
て撹拌し、160〜170℃で還流させながら3時間加
熱した。冷却後沈殿物を濾過し、メタノール、稀
塩酸、水の順で洗滌し、次にこれを上記と同じ装
置を付した3つ口フラスコに、30%苛性カリ水溶
液1とともに入れて撹拌し、100℃で還流させ
ながら反応して加水分解し、冷却後塩酸を加えて
酸性にして鉄フタロシアニンオクタカルボン酸を
得た。 これを細かく粉砕した粉末20gを1%苛性ソー
ダ溶液に溶解する。この溶液に一次膨潤している
ビスコースレーヨンを約5時間撹拌しながら浸漬
する。液を希塩酸により中和してから水洗し脱水
乾燥する。それにより高分子物質であるレーヨン
繊維に鉄フタロシアニンオクタカルボン酸が結合
した消臭剤が得られ、消臭剤試料とした。 比較例 1 活性炭を消臭剤試料とした。 比較例 2 常法により得た鉄フタロシアニンの粉末を水に
分散させ、これを活性炭に20%吸着させたものを
消臭剤試料とした。 性能試験は、第1図に示す装置により感応試験
をした。 第1図に示す消臭瓶1に実施例1〜実施例3、
比較例1・比較例2により調製した消臭剤試料3
を夫々80g充填し、目皿5で抑え、さらに栓をす
る。一方、下記の表に示す悪臭物質水溶液4を洗
気瓶2に入れる。管の開口端から空気を送りこ
み、悪臭物質水溶液4を通過して悪臭の付いたガ
スを毎分200mlの速度で脱臭瓶1に導入し、消臭
剤3で脱臭する。導入開始より1hr、5hr、24hr後
の夫々につき、脱臭瓶1からの排気を10名のモニ
タにより消臭状態の可否を判定した。その結果を
下表に示す。
【表】 消臭成績は以下のように表示した。 5:全く臭気なし 4:殆ど臭気なし 3:僅かに臭気あり 2:臭気あり 1:強い臭気あり 実施例1に示した鉄フタロシアニンを側鎖に有
するポリスチレンは、消臭剤としての触媒活性が
優れている。例えば、鉄フタロシアニンテトラカ
ルボン酸はH2O2を分解すると同時に自身も分解
し易いが、鉄フタロシアニンを側鎖に有するポリ
スチレンは12時間程度H2O2と接続させても、そ
の活性の60%を保持しており、高分子に結合させ
たことによつて鉄フタロシアニン自身の安定性も
著しく増すことができる。 以上説明したように本発明の消臭剤は、例えば
触媒作用により悪臭物質を分解するものであるか
ら、それ自身消耗されるものではなく、消臭剤と
しての寿命が長いという特徴を有している。また
薬剤による2次汚染の危険もなく扱いやすい。 また本発明の消臭剤は、高分子物質であるか
ら、それ自身、または他の高分子物質との共重合
物質、または他の高分子物質とのブレンド物質を
繊維状、フイルム状、チツプ状、ゴム状、粉末状
あるいは物体の構造体に成形できる。紙質に混入
することもできる。また塗料などに混入すること
もできる。したがつて夫々の形状に応じ、例えば
衣類、寝具、カーペツト、建築材料、空気清浄装
置や汚水処理装置のフイルタ、包装材料、コンテ
ナ、自動車の内装品など現在使用されているあら
ゆる用途の高分子物質に使用でき、消臭機能を持
たせることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は消臭剤の消臭性能を試験する装置を示
す図である。 1……脱臭瓶、2……洗気瓶、3……消臭剤、
4……悪臭物質水溶液、5……目皿。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記式 〔式中、Mは金属原子、Yは少なくとも1ケが
    カルボキシル基、残りが水素原子を表わす〕の金
    属フタロシアニン誘導体を高分子化合物に結合さ
    せた高分子金属錯体を含有してなる消臭剤。
JP61216987A 1986-09-17 1986-09-17 消臭剤 Granted JPS6297555A (ja)

Priority Applications (1)

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JP61216987A JPS6297555A (ja) 1986-09-17 1986-09-17 消臭剤

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JP61216987A JPS6297555A (ja) 1986-09-17 1986-09-17 消臭剤

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JPS6297555A JPS6297555A (ja) 1987-05-07
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JP61216987A Granted JPS6297555A (ja) 1986-09-17 1986-09-17 消臭剤

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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JPH0761354B2 (ja) * 1990-01-29 1995-07-05 松下電器産業株式会社 消臭機能部材およびその製造方法
JP2012143541A (ja) * 2010-12-24 2012-08-02 St Corp 消臭剤組成物および消臭方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS53133590A (en) * 1977-04-27 1978-11-21 Mitsubishi Electric Corp Deodorizing-air purifying filter

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