JPS6381165A - クロム含金アゾ系化合物及び同化合物を含む光学記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （、）発明の目的 （産業上の利用分野） 本発明は光吸収性を有するクロム含金アゾ系化合物、及
び同化合物を用いた光学記録媒体に関する。

（従来の技術） レーザー光等を用いる光学記録は、情報を高密度に記録
保存でき、かつその記録を容易に再生利用できるもので
あり、その−例として光ディスクがあげられる。

一般に・光ディスクは、円形の基体に設けられた薄い記
録層に、１μｍ程度に集束したレーザー光を照射し・高
密度の情報記録を行なうものである。

その記録は、照射され次レーザー光エネルギーの吸収に
よって、その個所の記録層に分解、蒸発、溶解等の熱的
変形が生じることによフ行なわれる。

また、その記録された情報の再生は、レーデ−光により
変形が起きている部分と起きていない部分の反射率の差
を読み取ることにより行なわれる。

したがって、光学記録媒体の記録層は、レーザー光のエ
ネルギーを効率よく吸収する必要があるために、記録に
使用する特定の波長のレーデ−光に対する吸収が大きい
こと、情報の再生に使用する特定の波長のレーデ−光に
対する反射率が高いことが必要となる。

この種の光学記録媒体としては、従来、種々の構成のも
のが知られている。たとえば、特開昭５５−９７０３３
号公報には、基板上にフタロシアニン系色素の単層を設
は念ものが開示されている。

しかし、フタロシアニン系色素Ｆｉ感度が低−シ、分解
点が高く蒸着しにくいし、さらに有機溶媒に対する溶解
性が著しく低いので、記録１を形成せしめるための塗布
によるコーティングが困難である等の欠点がある。

また、特開昭５８−８３３４４号公報にはフェナレン系
色素を、特開昭５８−２２４７９３号公報にはナフトキ
ノン系色素を記録層に設けたものが開示されている。し
かし、これらの色素は蒸着させやすい利点を有する反面
において、反射率が低いという欠点がある。反射率が低
いと、レーザー光による記録された部分と未記録部分と
の反射率のコントラストが低くなり、記録された情報の
再生が困難になる。

また、特開昭５９−２４６９２号公報、特開昭５９−６
７０９２号公報、特開昭５９−７１８９５号公報には、
シアニン系色素を記録層に設けたものが開示されている
。しかし、このような色素は塗布によるコーティングが
容易である利点があるが、耐光性に劣シ、再生光による
劣化を起す欠点がある。

さらに、特公昭６０−４２２６９号公報には、含金アゾ
系化合物のアルカリ金属塩やアンモニウム塩等の色素を
記録層として設けたものが開示されている＠しかし、そ
の開示された色素は有機溶媒に対する溶解性が不充分で
あり、またその塗布膜は反射率が低く、しかもレーザー
光の吸収効率も低く、記録感度が著しく劣る。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、有機溶媒に対する溶解性及び光反射率が高く
、耐光性及び再生光に対する耐性に優れ次新規な色素で
あるクロム含金アゾ系化合物の提供、及び同化合物を光
吸収色素として用いた光学記録媒体の提供を目的とする
ものである。

（ｂ）発明の構成 （問題点を解決する念めの手段） 本発明のクロム含金アゾ系化合物は、一般式（式中、Ｒ
４、Ｒ５はそれぞれニトロ基又は）・ロダン原子を表わ
し、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ’、Ｒ７はそれぞれ水素原子、ニト
ロ基又はノ・ロダン原子を表わし、Ｒ４、Ｒ８はそれぞ
れアミノ基又はアミノ基の誘導■ 体を表わし、Ｘ　は四級ピリジニウム誘導体を表わす。

） で示される化合物である。

また、本発明の光学記録媒体は、基板及び光吸・収性色
素含有の記録層を有する光学記録媒体において、該光吸
収性色素が一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ５けそれぞれニトロ基又はハロゲン原
子を表わし、’Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７はそれぞれ水素
原子、ニトロ基又はハロゲン原子を表わし、Ｒ，ＲＦｉ
それぞれアミン基又はアミン基の誘導体を表わし、Ｘｏ
は四級ピリジニウム誘導体を表わす。） で示されるクロム含金アゾ系化合物であることを特徴と
する記録媒体である。

前記一般式（１）におけるＲ４、Ｒ８で示されるアミノ
基の誘導体の例としては、いずれも置換されていてもよ
いモノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アセチ
ルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等があげられ、その置
換原子又は置換基の例としては塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子等のへロダン原子、ヒドロキシ基、シアン基、
アルコキシ基等があげられる。

また、前記一般式（Ｉ）におけるＸｏで示される四級ピ
リジニウム誘導体としては、たとえば一般式 （式中、Ｒ９、Ｒ１０けそれぞれ水素原子、それぞれ置
換されていてもよいアルキル基、ビニル基、アルコキシ
基又はハロダン原子を表わし、Ｒ１１は置換されていて
もよいアルキル基を表わす。）で示される誘導体があげ
られる。

前記一般式（ＩＩ）におけるＲ、Ｒで示されるアルキル
基やビニル基の置換基としては、念とえはアルコキシ基
、アルコキシアルコキシ基、アルコキシアルコキシアル
コキシ基、アリルオキシ基、アリール基、アリールオキ
シ基、シアノ基、ヒドロキシ基、テトラヒドロフリル基
等があげられる。

Ｒ９、Ｒ＋０として特に好ましいのは水素原子、メチル
基である。

前記一般式（ｎ）におけるＲ１１で示されるアルキル基
の置換基としては、たとえばアルコキシ基、アルコキシ
アルコキシ基、アルコキシアルコキシアルコキシ基、ア
リルオキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアン
基、ヒドロキシ基、テトラヒドロフリル基、ヒドロキシ
カルがニル基、アミノカルがニル基、ビニル基等があげ
られる。

Ｒ１１として特に好ましいものは炭素数８〜２２の長鎖
アルキル基である。

本発明における前記一般式（Ｉ）で示される化合物とし
て好ましいものは、一般式（１）にかけるＸｏが前記一
般式（ＩＩ）で表わされる四級ピリジニウム誘導体であ
る化合物である。

本発明の前記一般式（１）で示されるクロム含金アゾ化
合物は、６００〜８００ｎｍの波長帯域で吸収を有し、
しかも分子吸収係数が１０’〜１０５ｃｒＩＬ−１であ
る。

本発明における前記一般式（１）で示されるクロム含金
アゾ系化合物は、たとえば次の方法によフ製造すること
ができる。

すなわち、まず、一般式 （Ｉ）において定義したそれらと同じである。〕で示さ
れるヒドロキシアニリン誘導体を通常の方法でジアゾ化
したものを、一般式 〔各式中の’ｐｔ４　、　Ｒ８は前記一般式（１）にお
いて定義したそれらと同じである。〕 で示されるナフトール誘導体とカップリングさせて、一
般式 〔各式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７
、Ｒ８は前記一般式（１）において定義したそれらと同
じである。〕 で示されるジヒドロキシアゾ化合物を製造する。

次いで、前記一般式（Ｖ）又は（Ｖ′）で示される化合
物を酢酸クロムと反応させて金属錯化させてから、前記
一般式（ＩＩ）で示される四級ピリジニウム級ピリジニ
ウム誘導体である本発明のクロム含金アゾ系化合物が得
られる。

この化合物（Ｉ）の上記の製造反応において、中間化合
物の（Ｖ）や（Ｖ′）として、前記のように１種類の化
合物（単一化合物）を用いた場合には、得られる化合物
（１）は、Ｃｒに対して対称構造の分子構造を有する化
合物となる。しかし、本発明の含金アゾ系化合物は、か
かる対称構造の分子構造を有するものに限らない。前記
の製造反応において、中間化合物の（Ｖ）又は（Ｖ′）
の代フに、いずれもかかる化合物に属するが、実質上２
種類（又はそれ以上）の化合物の混合物を用いて反応を
行なわせた場合には、いずれも前記一般式（１）で示さ
れる化合物に該当するが、しかし対称構造を有する化合
物と非対称構造を有する化合物との数種の化合物の混合
物が得られる。かかる数種の化合物の混合物は、運車な
分離手段（たとえばシリカダルカラムクロマトグラフィ
ー）を用いれば、いずれも一般式（１）に該当する数種
の単一化合物に分離することができ、かくして分離され
た各化合物は、対称構造のものであっても、或いは非対
称構造のものであっても、いずれも本発明の化合物に該
当するのけ勿論であるし、いずれも本発明の光学記録媒
体用の光吸収性色素として有効に使用することができる
。

次に、本発明の光学記録媒体は、基本的には基板と前記
一般式（１）で示されるクロム合金アゾ系化合物を含有
する記録層とから構成されるが、さらに必要に応じて基
板上に下引き層を、また記録層上に保護層を設けること
ができる。

本発明における基板としては、使用するレーデ−光に対
して透明又は不透明のいずれであってもよ込。基板の材
質としては、ガラス、プラスチック、紙、板状若しくけ
箔状の金属等の一般のこの種記録体用の支持体が使用で
きるが、種々の点からしてプラスチックが好ましい。そ
のプラスチックとしては、たとえばアクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、ニトロ
セルロース、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、
ポリカーゴネート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリサルホン
樹脂、エポキシ樹脂等があげられる。

本発明の光学記録媒体におけるクロム含金アゾ系化合物
を含有する記録層の厚さは、１００Ｘ〜５−１好ましく
は５００Ｘ〜３１ｒｒｎである。

その記録層形成のための成膜法としては、真空蒸着法、
スノ母ツタリング法、ドクターブレード法、キャスト法
、スピナー法、浸漬法などの一般的に行なわれている薄
膜形成法が用いられる。

その記録層の形成には、クロム含金アゾ系化合物にバイ
ンダーを併用することができ、そのバインダーとしては
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ニトロ
セルロース、６［セルロース、Ｉリビニルプチラール、
ポリカーブネートなどの樹脂類が使用される。これらの
樹脂類の使用量は、クロム含金アゾ系化合物が樹脂類に
対して重量比で０．１以上になる割合が望ましい。

前記のドクターブレード法、キャスト法、スピナー法、
浸漬法、特にスピナー法で記録層を形成する場合には塗
布溶媒が使用され、その溶媒としては、たとえばテトラ
クロロエタン、ブロモホルム、ジブロモエタン、エチル
セロソルブ、キシレン、クロロベンゼン、シクロヘキサ
／７８の沸点が１２０〜１６０℃の溶媒が好適に使用さ
れる。

オた、スピナー法てよる成ＭＦｉ回転数５００〜５００
０　ｒｐｍが好ましく、スピンコード後に、場合によっ
て加熱或いは溶媒蒸気にあてるなどの処理を行なっても
よい。

記録層には、記録層の安定性や耐光性向上のために、−
重環酸素クエンチャーとして遷移金属キレート化合物（
念走えばアセチルアセトナートキレート、ビスフェニル
ジチオール、サリチルアルデヒドオキシム、ビスジチオ
ール−α−ジケトン等）又は三級アミン化合物を含有せ
しめてもよい。

さらに、記録層には必要に応じて他の色素を併用するこ
とができる。その他の色素としてはナフトラクタム系色
素、トリアリールメタン系色素、アゾ色素、シアニン系
色素、スクアリリウム系色素、インドアニリン系色素、
メチン系色素、ナフタロシアニン系色素、フタロシアニ
ン系色素、含金アゾ系色素などがあげられる。

本発明の光学記録媒体における記録層は基板の両面に設
けてもよいし、片面だけに設けてもよい。

本発明の光学記録媒体への記録は、基板の両面又は片面
に設けられた記録層に１μｍ程度に集束したレーザー光
、好ましくは半導体レーザー光をあてることによフ行な
う。レーザー光の照射された部分には、レーザー光エネ
ルギーの吸収による分解、蒸発、溶融等の記録層の熱的
変形が起こり、情報が記録される。

その記録され九情報の再生は、レーザー光によシ、熱的
変形が起きていない部分と起きている部分の反射率の差
を読み取ることによフ行なう。

本発明の光学記録媒体の記録及び再生に使用されるレー
デ−としてけ、Ｎ２．　Ｉ（ｅ−Ｃｄ、　Ａｒｍ　Ｈ＠
−Ｎ＠’１ルビー、半導体、色素レーザーなどがあげら
れるが、特に軽量性、取扱いの容易さ、コンパクト性な
どの点からして半導体レーザーが好ましい。

（実施例等） 以下に実施例及び比較例をあげてさらに詳述する。

実施例１ クロム含金アゾ化合物の合成： 水４２０１ｎｔ及び構造式 で表わされる化合物２３．１．Ｆ（０，１５モル）を０
〜５℃に冷却し、製塩Ｅ！３３．２−を加え、さらに亜
硝酸す）　ＩＪウム１０．９Ｎ及び水４５ｍの溶液を滴
下し、０〜５℃で３時間ジアゾ化し、さらにスルファミ
ン酸０．３　Ｎを加え、ジアゾ液とした。

を念、構造式 で表わされる化合物２３．９１！（０，１５モル）をエ
タノール３００−に加え、０〜５℃に冷却し、これに前
記のジアゾ液を滴下しながら、２０４　ＮａＯＨ水溶液
で−を７〜９にコントロールしてカップリング反応させ
、１夜放置後、濾過し、さらにメタノールに懸濁してか
ら一過、乾燥して、下記の構造式で表わされるモノアゾ
化合物４０．Ｐを得た。

）（００Ｈ このモノアゾ化合物６．４８．９（０，０２モル）、酢
・酸クロム５．４ｊＩ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド
３０−の混合物を、還流下で５時間反応させた。

得られた反応液に、構造式 ％式％（） で表わされる四級ピリジニウム化合物５．３ｇを氷水５
００−に溶解し、さらにギ酸で酸性にし念溶液を加え、
室温で１時間攪拌した。生成し念沈でん物の黒色結晶を
戸別し、乾燥して下記の構造式で表わされる本発明のク
ロム含金アゾ化合物（黒色結晶）１４ｇを得九。

この化合物の特性値は下記のとおりであった。

λ　　（クロロホルム溶液）　　　　６６５ｎｍａｘ 融点　　　　　２２３〜２２５℃（ｄｅｃ　）光学記録
媒体： 前記構造式のクロム含金アゾ化合物１．５Ｉをシクロヘ
キサノン５０ｇに溶解し、０．２２μｍのフィルターで
濾過して溶液を得た。

この溶液２ｆｎｔを、深さ７００Ｘ、巾Ｑ、　７　）ｔ
ｍの紫外線硬化樹脂による溝（グループ）を有するメタ
クリル樹脂（以下、ｒ　ＰＭＭＡ　Ｊという。）の基板
（１２０ｍφ）上に滴下し、スピナー法により１０００
　ｒｐｍの回転数で塗布し念のち、６０°Ｃで１０分間
乾燥した。塗布膜の最大吸収波長は６８０ｎｍであり、
そのスペクトルの形状は巾広かった。

また、その塗布膜の吸光度と反射率曲線は添付図面に示
すとおりであり、反射率のピークば８３０ｎｍであジ、
８３０　ｎｍにおける反射率は３０％であった。

この塗布膜（記録層）に、中心波長８３０　ｎｍの半導
体レーザー光（出力６　ｍＷ、ビーム１μｍ）を照射し
たところ、巾約１１ｍＬ、ピット長約２痺の輪郭の極め
て明瞭な孔（ビット）が形成された。

そのキャリヤーレベル／ノイズレベル（Ｃ／Ｎ）比比は
高く、耐光性及び再生光に対する耐性も良好であった。

実施例２ 実施例１の合成法に準じて、下記の構造式で示される本
発明のクロム合金アゾ化合物を製造したところ、そのλ
　　（クロロホルム溶液）は６６８ａｘ ｎｍ、融点は１７８℃（溶融しはじめ）であった。

このクロム含金アゾ化合物ＩＩ及びニトロセルロース（
ダイセル化学工業株式会社商品名Ｒ８−２０）１．５１
をメチルエチルケトン５０１に溶解し、０．２２μｍの
フィルターで一過して溶液を得念。この溶液３−を深さ
６５０Ｘ、巾０．７μｍの紫外線硬化樹脂による溝（グ
ループ）を有するＰＭＭＡ樹脂基板（１２０ｍφ）上に
滴下し、１５００　ｒｐｍの回転数で塗布したのち、６
０℃で１０分間乾燥した。

得られた塗夫膜の最大吸収波長は６９０　ｎｍであシ、
反射率のピークけ８４０　ｎｍでありた。

この塗布膜（記録層）に、中心波長８３０　ｎｍの半導
体レーザー光（出力６　ｍＷ、ビーム径Ｉ　ｐｍ　）で
照射したところ、巾約１μｍ、ピット要約２μｍの輪郭
の極めて明瞭な孔（ピット）が形成された。

そのい比が高く、耐光性及び再生光に対する耐性も良好
であった。

実施例３ 実施例１の合成法に準じて、下記の構造式で示される本
発明のクロム含金アゾ化合物を製造したところ、そのλ
□工（クロロホルム溶液）Ｉ−１６７０ｎｍ、融点は１
７６℃（溶融しはじめ）〜２２０℃（分解）であった。

このクロム含金アゾ化合物１．５Ｉをシクロヘキサン５
０．Ｐに溶解し、０．２２μｍのフィルターで一過し溶
液を得た。この溶液２ｒｎｔを深さ７００Ｘ、ｒ１′１
０゜７−の紫外線硬化樹脂による溝（グループ）を有す
るＰＭＭＡ樹脂基板（１３０ｍφ）上に滴下し、８００
　ｒｐｍの回転数で塗布したのち、６０℃で２０分間乾
燥した。塗布膜の最大吸収波長は６９０ｎｍであり、反
射率のピークは８３０　ｎｍであり、スペクトル曲線は
巾広かった。

この塗布膜（記録層）に、中心波長８３０　ｎｍの半導
体レーザー光（出力６　ｍＷ、ビーム径１声）で照射し
念ところ、巾約１１ｇＰＬ、ピット要約２４の輪郭の極
めて明瞭な孔（ビット）が形成された。

そのφ比は高く、耐光性及び再生光に対する耐性も良好
であった。

比較例１〜３ 実施例１の合成法に準じて、下記の各構造式で示される
クロム含金アゾ化合物をそれぞれ合成した。

（比較例２） （比較例３） 得られた各クロム含金アゾ化合物の有機溶媒に対する溶
解性、塗布膜（３％シクロヘキサノン溶液を用いて形成
され念塗布膜）の吸光度（６９０ｎｍにおける）及び反
射率（８３０ｎｍにおける）、並びに塗布膜の記録感度
（８３０ｎｍの半導体レーザー光、出力６ｍＷ、ビーム
１μｍ）は、第１表にそれぞれ示すとおりであった。な
お、第１表には実施例１〜３のクロム含金アゾ化合物の
同様のデータも併記し念。

第　　１　　表 実施例４〜３２ 実施例１の合成法に準する方法で、下記の第２表に記載
の化学構造式を有する種々のクロム合金アゾ系化合物を
製造した。得られた各化合物のクロロホルム溶媒中の最
大吸収波長は第２表に示すとおりであった。

捷た、その各化合物を用い、実施例１におけると同様の
条件で紫外線硬化樹脂による溝（グループ）を有するＰ
ＭＭＡ樹脂基板上に塗布した。得られた塗布膜（記録層
）の最大吸収波長は第２表に示すとおりであった。また
、この各塗布膜に、中心波長８３０　ｎｍの半導体レー
ザー光を照射したところ、輪郭の極めて明瞭な孔Ｃピッ
ト）が形成され、反射率が高く、高感度でＣ／Ｎ比が優
れていた。

また、耐光性及び再生光に対する耐性も良好であった。

実施例３３ 構造式 ％式％（） で表わされるモノアゾ化合物９．２５．９　（ｎ、　０
２モル）、及び構造式 で表わされるモノアゾ化合物８．５　ｇ（０，０２モル
）に酢酸クロム５．４Ｉ％Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド５０−を加えた混合物を、還流下で７時間反応させた
。

得られ念反応液に、構造式 ％式％（） で示される四級ピリジニウム化合＆　５．５　！！を氷
水５００−に溶解し、さらにギ酸で酸性にし念溶液を加
え、室温で１時間攪拌した。

生成比でん物の黒色結晶をｐ別し、乾燥して、クロム含
金アゾ化合物の混合物を得た。この混合物をシリカダル
力ラムうロマトグラフィー（溶媒：ｎ−ブタノール／エ
タノール／酢酸／水＝９／１／１／１　）によって分離
精製し、下記の構造式及び最大吸収波長を有する３種類
のクロム含金アゾ化合物（いずれも黒色結晶）を、それ
ぞれ記載の収量で得た。

υ ２ｍ１ＬＸ（クロロホルム溶液）６８０ｎｍ　　収量３
．ＯＩ非対象構造 ２ｍ１ＬＸ　（りｏｏホルム溶液）６８０ｎｍ　　収量
３．２　、Ｐ対称構造 λｍａｚ　（クロロホルム溶液）６８０ｎｍ　　収量３
．０ｇ対称構造 実施例３４〜３５ 実施例３３の合成法に準する方法を用いて、下記の構造
式及び最大吸収波長を有する２種類のいずれも非対称構
造のクロム含金アゾ化合物を得た。

λｍａｗ（クロロホルム溶液）７００ｎｍλｍ＆ｘ（塗
布膜）７１０ｎｍ λｍａｘ（クロロホルム溶液）　７１０　ｎｍλｍａｘ
　（塗布膜）７３０ｎｍ （ｃ）発明の効果 本発明のクロム含金アゾ化合物は、有機溶剤に対する溶
屏性及び反射率が高く、かつ耐光性に優れている。した
がって、同化合物を記録層に含有せしめた本発・明の光
学記録媒体は、その記録層を塗布による；−ティングで
形成せしめることができ、その記録層はコントラストが
良好で、耐光性及び再生光による耐性に優れている。

【図面の簡単な説明】

添付図面は、実施例１の記録層の吸光度と反射率曲線を
図示したものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾５はそれぞれニトロ基又はハロゲ
   ン原子を表わし、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾６、Ｒ＾７はそ
   れぞれ水素原子、ニトロ基又はハロゲン原子を表わし、
   Ｒ＾４、Ｒ＾８はそれぞれアミノ基又はアミノ基の誘導
   体を表わし、Ｘ＾■は四級ピリジニウム誘導体を表わす
   。） で示されるクロム合金アゾ系化合物。 ２）一般式におけるＸ＾■が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０はそれぞれ水素原子、それ
   ぞれ置換されていてもよいアルキル基、ビニル基、アル
   コキシ基又はハロゲン原子を表わし、Ｒ＾１＾１は置換
   されていてもよいアルキル基を表わす。） で示される四級ピリジニウム誘導体である特許請求の範
   囲第１項記載の化合物。 ３）基板及び光吸収性色素含有の記録層を有する光学記
   録媒体において、該光吸収性色素が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾５はそれぞれニトロ基又はハロゲ
   ン原子を表わし、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾６、Ｒ＾７はそ
   れぞれ水素原子、ニトロ基又はハロゲン原子を表わし、
   Ｒ＾４、Ｒ＾８はそれぞれアミノ基又はアミノ基の誘導
   体を表わし、Ｘ＾■は四級ピリジニウム誘導体を表わす
   。） で示されるクロム合金アゾ系化合物であることを特徴と
   する光学記録媒体。 ４）一般式におけるＸ＾■が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０はそれぞれ水素原子、それ
   ぞれ置換されていてもよいアルキル基、ビニル基、アル
   コキシ基又はハロゲン原子を表わし、Ｒ＾１＾１は置換
   されていてもよいアルキル基を表わす。） で示される四級ピリジニウム誘導体である特許請求の範
   囲第３項記載の光学記録媒体。