JPS6380850A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
排ガス浄化用触媒Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、内燃機関の排ガス浄化用触媒に関するもので
、詳しくは、ネオジム及びセリウムの複合酸化物を担持
させることによって、酸素ストレージ能を向上させ、シ
ンタリングを防止し、耐久性及び浄化性能の高い排ガス
浄化用触媒を提供するものである。
、詳しくは、ネオジム及びセリウムの複合酸化物を担持
させることによって、酸素ストレージ能を向上させ、シ
ンタリングを防止し、耐久性及び浄化性能の高い排ガス
浄化用触媒を提供するものである。
[従来技術]
一般に排ガス浄化用触媒には、白金、パラジウム、ロジ
ウムなどの貴金属が単独あるいは組み合わせて用いられ
ている。
ウムなどの貴金属が単独あるいは組み合わせて用いられ
ている。
しかしながら、これらの貴金属特に白金は資源。
的にの富ではなく、また価格面でも高価である。
このため、排ガス中のco <−m化炭素)、HC(炭
化水素)の酸化、及びNOx (窒素酸化物)の還元を
目的とする三元触媒としては、白金に比べまだ資源的に
余裕のあるパラジウムの利用が考えられている。
化水素)の酸化、及びNOx (窒素酸化物)の還元を
目的とする三元触媒としては、白金に比べまだ資源的に
余裕のあるパラジウムの利用が考えられている。
しかし、白金のかわりにパラジウムを用いた触媒(Pd
/Rh)では、Pdは還元性雰囲気で粒成長しやすく、
それ自体の表面積を縮小するうえに、ロジウムの表面を
覆って触媒の耐久性を低下させてしまう。そのためPd
/Rhに希土類元素の中のネオジウムを添加することが
提案されている(特開昭60−114341号)。
/Rh)では、Pdは還元性雰囲気で粒成長しやすく、
それ自体の表面積を縮小するうえに、ロジウムの表面を
覆って触媒の耐久性を低下させてしまう。そのためPd
/Rhに希土類元素の中のネオジウムを添加することが
提案されている(特開昭60−114341号)。
[発明の解決しようとする問題点]
しかしながら、上記した従来の排ガス浄化用触媒では十
分な排ガス浄化性能を発揮するとはいえない。
分な排ガス浄化性能を発揮するとはいえない。
また、助触媒効果の優れた希土類酸化物を用いた場合で
も、被覆強度や担持効率の低下をまねき、貴金属の熱劣
化に対する希土類酸化物添加の効果は極めて不十分なも
のである。
も、被覆強度や担持効率の低下をまねき、貴金属の熱劣
化に対する希土類酸化物添加の効果は極めて不十分なも
のである。
本発明は、上記事情に鑑みて案出されたものであり、触
媒成分の熱劣化を防止し、酸素ストレージ能の優れた排
ガス浄化用触媒を提供せんとするものである。
媒成分の熱劣化を防止し、酸素ストレージ能の優れた排
ガス浄化用触媒を提供せんとするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明の排ガス浄化用触媒は、触媒担体にパラジウム、
ロジウム、及びネオジムとセリウムの複合酸化物が担持
されたことを特徴とする。
ロジウム、及びネオジムとセリウムの複合酸化物が担持
されたことを特徴とする。
触媒担体は、触媒基材と、基材表面に形成された担持層
とから形成することができる。この触媒担体基材は、ハ
ニカム形状のモノリス担体基材、あるいはベレット状の
担体基材等従来と同様のものを用いることができる。ま
た、担体基材の材質は、コージェライト、ムライト、ア
ルミナ、マグネシア、スピネルあるいは耐熱性全屈など
公知のものを用いることができる。
とから形成することができる。この触媒担体基材は、ハ
ニカム形状のモノリス担体基材、あるいはベレット状の
担体基材等従来と同様のものを用いることができる。ま
た、担体基材の材質は、コージェライト、ムライト、ア
ルミナ、マグネシア、スピネルあるいは耐熱性全屈など
公知のものを用いることができる。
触媒担持層は、前記触媒担体基材表面に形成されるもの
で、例えば比表面積が大きい活性アルミナ、ジルコニア
、酸化チタン等の従来と同様の材料を用いることができ
る。
で、例えば比表面積が大きい活性アルミナ、ジルコニア
、酸化チタン等の従来と同様の材料を用いることができ
る。
[作用」
本発明では、担体にネオジムとセリウムを含浸させ、そ
れらの複合酸化物(<Nd、Ce)xoz−x)を生成
し、そこにパラジウム及びロジウムを担持させている。
れらの複合酸化物(<Nd、Ce)xoz−x)を生成
し、そこにパラジウム及びロジウムを担持させている。
この複合酸化物は、酸素欠陥を有しているため、酸素ス
トレージ能がさらに向上し、さらにパラジウム、ロジウ
ムのシンタリングが防止され、優れた浄化性能が発揮さ
れるものと考えられる。
トレージ能がさらに向上し、さらにパラジウム、ロジウ
ムのシンタリングが防止され、優れた浄化性能が発揮さ
れるものと考えられる。
[実施例]
以下、具体的実施例に基づき本発明を説明する。
〈実施例)
(イ)アルミナ含有率10wt%のアルミナシルア00
g、活性アルミナ粉末10009、硝酸アルミニウム水
溶液(23wt%)150G及び蒸溜水3009を混合
し、撹拌してスラリーAを調製した。
g、活性アルミナ粉末10009、硝酸アルミニウム水
溶液(23wt%)150G及び蒸溜水3009を混合
し、撹拌してスラリーAを調製した。
(ロ)このスラリーAに、コージェライト質モノリス担
体用基材(Φ107x78L、0.71)を1分間浸漬
した後、引き上げて余分な水分を吹きとばし、200’
Cで1時間乾燥後、700℃で2時間焼成した。
体用基材(Φ107x78L、0.71)を1分間浸漬
した後、引き上げて余分な水分を吹きとばし、200’
Cで1時間乾燥後、700℃で2時間焼成した。
(ハ)この担体をl;I’1Mセリウム水溶液中に浸漬
し、引上げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時
間乾燥した後700℃で2時間焼成した。
し、引上げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時
間乾燥した後700℃で2時間焼成した。
(ニ)この担体を硝酸ネオジム水溶液(30wt%)1
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
。
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
。
(ホ)この担体を0.71/ρの塩化パラジウム水溶液
に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
(へ)この担体を0.007g/Iの塩化ロジウム水溶
液に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
液に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
このようにして、ネオジムとセリウムの複合酸化物、パ
ラジウム及びロジウムを触媒成分として担持している触
lI%N ((N61Ce)X○2−X/ Pd/Rh
)を得た。
ラジウム及びロジウムを触媒成分として担持している触
lI%N ((N61Ce)X○2−X/ Pd/Rh
)を得た。
(第1比較例)
(イ)スラリーの調製、(ロ)担持層の形成については
、第1実施例と同様に行った。
、第1実施例と同様に行った。
(ハ)この担体を硝酸ネオジム水溶液(30wt%)1
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
。
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
。
(ニ)パラジウムの担持、(ホ)ロジウムの担持につい
ては、第1実施例と同様に行った。
ては、第1実施例と同様に行った。
このようにして、ネオジム、パラジウム及びロジウムを
担持している触媒II (Nd/Pd/Rh )を得た
。
担持している触媒II (Nd/Pd/Rh )を得た
。
(第2比較例)
(イ)スラリーの調製、(ロ)担持層の形成については
、第1実施例と同様に行った。
、第1実施例と同様に行った。
(ハ)この担体を硝酸セリウム水溶液中に浸漬し、引上
げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時間乾燥し
た後700℃で2時間焼成した。
げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時間乾燥し
た後700℃で2時間焼成した。
(ニ)パラジウムの担持、(ホ)ロジウムの担持につい
ては、第1実施例と同様に行った。
ては、第1実施例と同様に行った。
このようにして、セリウム、パラジウム及びロジウムを
担持しティる触*Iff (Ce/I’d/Rh)を(
qた。
担持しティる触*Iff (Ce/I’d/Rh)を(
qた。
実施例1及び比較例1.2より得られた各触媒の成分含
有泄を第1表に示す。
有泄を第1表に示す。
(耐久試lA)
これら3種の触媒に対し、以下の方法により耐久試験を
実施し、浄化性能を評価した。
実施し、浄化性能を評価した。
耐久試験は、6気筒2800ccエンジン(5M−G)
の排気系に触媒を設置する方法で、中熱比(A/F)を
14.6、空間速度(SV)を60.000)−1r−
’、触媒床温度700℃で200時間運転した。
の排気系に触媒を設置する方法で、中熱比(A/F)を
14.6、空間速度(SV)を60.000)−1r−
’、触媒床温度700℃で200時間運転した。
浄化性能については、空燃比14.6のエンジン排ガス
を模したモデル初ガスを用い、5V−86,000Hr
−1として触媒を通過させ、Co11−IC及びNOx
の浄化率を測定した。
を模したモデル初ガスを用い、5V−86,000Hr
−1として触媒を通過させ、Co11−IC及びNOx
の浄化率を測定した。
測定の結果得られたC01HC及びNOxの浄化率を第
2表に示す。
2表に示す。
これによると、本実施例で11られた触媒工は、比較例
1及び2で得られた触媒よりも、耐久試験後の活性がさ
らに優れていることが認められた。
1及び2で得られた触媒よりも、耐久試験後の活性がさ
らに優れていることが認められた。
これは、アルミナ担体にネオジムとセリウムの複合酸化
物((Nd、Ce近02−c>が生成され、この複合酸
化物は酸素欠陥を有しているためと考えられる。
物((Nd、Ce近02−c>が生成され、この複合酸
化物は酸素欠陥を有しているためと考えられる。
[発明の効果]
以上のように、本発明の排ガス浄化用触媒では、担体に
ネオジムとセリウムを含浸させ、それらの複合酸化物(
(Nd、Ce)χOトχ)を生成し、そこにパラジウム
及びロジウムを担持させることにJ:す、酸素ストレー
ジ能がより向上し、さらにパラジウム、ロジウムのシン
タリングが防止され、高活性な排ガス浄化用触媒を得る
ことが可能となった。
ネオジムとセリウムを含浸させ、それらの複合酸化物(
(Nd、Ce)χOトχ)を生成し、そこにパラジウム
及びロジウムを担持させることにJ:す、酸素ストレー
ジ能がより向上し、さらにパラジウム、ロジウムのシン
タリングが防止され、高活性な排ガス浄化用触媒を得る
ことが可能となった。
Claims (1)
- (1)触媒担体にパラジウム、ロジウム、及びネオジム
とセリウムの複合酸化物が担持されたことを特徴とする
排ガス浄化用触媒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61226406A JPS6380850A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 排ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61226406A JPS6380850A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 排ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6380850A true JPS6380850A (ja) | 1988-04-11 |
Family
ID=16844618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61226406A Pending JPS6380850A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 排ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6380850A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS644250A (en) * | 1987-03-05 | 1989-01-09 | Toyota Central Res & Dev | Catalyst for cleaning exhaust gas and its production |
US7287370B2 (en) | 2000-09-16 | 2007-10-30 | Johnson Matthey Public Limited Company | NOx-trap |
US7682583B2 (en) | 2001-09-19 | 2010-03-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Lean NOx trap/conversion catalyst |
-
1986
- 1986-09-25 JP JP61226406A patent/JPS6380850A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS644250A (en) * | 1987-03-05 | 1989-01-09 | Toyota Central Res & Dev | Catalyst for cleaning exhaust gas and its production |
US7287370B2 (en) | 2000-09-16 | 2007-10-30 | Johnson Matthey Public Limited Company | NOx-trap |
US7682583B2 (en) | 2001-09-19 | 2010-03-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Lean NOx trap/conversion catalyst |
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