JPS6380850A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents

排ガス浄化用触媒

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Publication number
JPS6380850A
JPS6380850A JP61226406A JP22640686A JPS6380850A JP S6380850 A JPS6380850 A JP S6380850A JP 61226406 A JP61226406 A JP 61226406A JP 22640686 A JP22640686 A JP 22640686A JP S6380850 A JPS6380850 A JP S6380850A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
base material
exhaust gas
carrier
palladium
Prior art date
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Pending
Application number
JP61226406A
Other languages
English (en)
Inventor
Akiko Naito
明子 内藤
Shinichi Matsumoto
伸一 松本
Naoto Miyoshi
直人 三好
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
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Publication of JPS6380850A publication Critical patent/JPS6380850A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、内燃機関の排ガス浄化用触媒に関するもので
、詳しくは、ネオジム及びセリウムの複合酸化物を担持
させることによって、酸素ストレージ能を向上させ、シ
ンタリングを防止し、耐久性及び浄化性能の高い排ガス
浄化用触媒を提供するものである。
[従来技術] 一般に排ガス浄化用触媒には、白金、パラジウム、ロジ
ウムなどの貴金属が単独あるいは組み合わせて用いられ
ている。
しかしながら、これらの貴金属特に白金は資源。
的にの富ではなく、また価格面でも高価である。
このため、排ガス中のco <−m化炭素)、HC(炭
化水素)の酸化、及びNOx (窒素酸化物)の還元を
目的とする三元触媒としては、白金に比べまだ資源的に
余裕のあるパラジウムの利用が考えられている。
しかし、白金のかわりにパラジウムを用いた触媒(Pd
/Rh)では、Pdは還元性雰囲気で粒成長しやすく、
それ自体の表面積を縮小するうえに、ロジウムの表面を
覆って触媒の耐久性を低下させてしまう。そのためPd
/Rhに希土類元素の中のネオジウムを添加することが
提案されている(特開昭60−114341号)。
[発明の解決しようとする問題点] しかしながら、上記した従来の排ガス浄化用触媒では十
分な排ガス浄化性能を発揮するとはいえない。
また、助触媒効果の優れた希土類酸化物を用いた場合で
も、被覆強度や担持効率の低下をまねき、貴金属の熱劣
化に対する希土類酸化物添加の効果は極めて不十分なも
のである。
本発明は、上記事情に鑑みて案出されたものであり、触
媒成分の熱劣化を防止し、酸素ストレージ能の優れた排
ガス浄化用触媒を提供せんとするものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明の排ガス浄化用触媒は、触媒担体にパラジウム、
ロジウム、及びネオジムとセリウムの複合酸化物が担持
されたことを特徴とする。
触媒担体は、触媒基材と、基材表面に形成された担持層
とから形成することができる。この触媒担体基材は、ハ
ニカム形状のモノリス担体基材、あるいはベレット状の
担体基材等従来と同様のものを用いることができる。ま
た、担体基材の材質は、コージェライト、ムライト、ア
ルミナ、マグネシア、スピネルあるいは耐熱性全屈など
公知のものを用いることができる。
触媒担持層は、前記触媒担体基材表面に形成されるもの
で、例えば比表面積が大きい活性アルミナ、ジルコニア
、酸化チタン等の従来と同様の材料を用いることができ
る。
[作用」 本発明では、担体にネオジムとセリウムを含浸させ、そ
れらの複合酸化物(<Nd、Ce)xoz−x)を生成
し、そこにパラジウム及びロジウムを担持させている。
この複合酸化物は、酸素欠陥を有しているため、酸素ス
トレージ能がさらに向上し、さらにパラジウム、ロジウ
ムのシンタリングが防止され、優れた浄化性能が発揮さ
れるものと考えられる。
[実施例] 以下、具体的実施例に基づき本発明を説明する。
〈実施例) (イ)アルミナ含有率10wt%のアルミナシルア00
g、活性アルミナ粉末10009、硝酸アルミニウム水
溶液(23wt%)150G及び蒸溜水3009を混合
し、撹拌してスラリーAを調製した。
(ロ)このスラリーAに、コージェライト質モノリス担
体用基材(Φ107x78L、0.71)を1分間浸漬
した後、引き上げて余分な水分を吹きとばし、200’
Cで1時間乾燥後、700℃で2時間焼成した。
(ハ)この担体をl;I’1Mセリウム水溶液中に浸漬
し、引上げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時
間乾燥した後700℃で2時間焼成した。
(ニ)この担体を硝酸ネオジム水溶液(30wt%)1
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
(ホ)この担体を0.71/ρの塩化パラジウム水溶液
に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
(へ)この担体を0.007g/Iの塩化ロジウム水溶
液に撹拌しながら2時間浸漬した後、引上げ乾燥した。
このようにして、ネオジムとセリウムの複合酸化物、パ
ラジウム及びロジウムを触媒成分として担持している触
lI%N ((N61Ce)X○2−X/ Pd/Rh
)を得た。
(第1比較例) (イ)スラリーの調製、(ロ)担持層の形成については
、第1実施例と同様に行った。
(ハ)この担体を硝酸ネオジム水溶液(30wt%)1
1中に浸漬した後引上げ、余分な水分を吹きとばし、2
00℃で1時間乾燥した後、900℃で2時間焼成した
(ニ)パラジウムの担持、(ホ)ロジウムの担持につい
ては、第1実施例と同様に行った。
このようにして、ネオジム、パラジウム及びロジウムを
担持している触媒II (Nd/Pd/Rh )を得た
(第2比較例) (イ)スラリーの調製、(ロ)担持層の形成については
、第1実施例と同様に行った。
(ハ)この担体を硝酸セリウム水溶液中に浸漬し、引上
げ余分な水溶液を吹きとばし、200℃で1時間乾燥し
た後700℃で2時間焼成した。
(ニ)パラジウムの担持、(ホ)ロジウムの担持につい
ては、第1実施例と同様に行った。
このようにして、セリウム、パラジウム及びロジウムを
担持しティる触*Iff (Ce/I’d/Rh)を(
qた。
実施例1及び比較例1.2より得られた各触媒の成分含
有泄を第1表に示す。
(耐久試lA) これら3種の触媒に対し、以下の方法により耐久試験を
実施し、浄化性能を評価した。
耐久試験は、6気筒2800ccエンジン(5M−G)
の排気系に触媒を設置する方法で、中熱比(A/F)を
14.6、空間速度(SV)を60.000)−1r−
’、触媒床温度700℃で200時間運転した。
浄化性能については、空燃比14.6のエンジン排ガス
を模したモデル初ガスを用い、5V−86,000Hr
−1として触媒を通過させ、Co11−IC及びNOx
の浄化率を測定した。
測定の結果得られたC01HC及びNOxの浄化率を第
2表に示す。
これによると、本実施例で11られた触媒工は、比較例
1及び2で得られた触媒よりも、耐久試験後の活性がさ
らに優れていることが認められた。
これは、アルミナ担体にネオジムとセリウムの複合酸化
物((Nd、Ce近02−c>が生成され、この複合酸
化物は酸素欠陥を有しているためと考えられる。
[発明の効果] 以上のように、本発明の排ガス浄化用触媒では、担体に
ネオジムとセリウムを含浸させ、それらの複合酸化物(
(Nd、Ce)χOトχ)を生成し、そこにパラジウム
及びロジウムを担持させることにJ:す、酸素ストレー
ジ能がより向上し、さらにパラジウム、ロジウムのシン
タリングが防止され、高活性な排ガス浄化用触媒を得る
ことが可能となった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)触媒担体にパラジウム、ロジウム、及びネオジム
    とセリウムの複合酸化物が担持されたことを特徴とする
    排ガス浄化用触媒。
JP61226406A 1986-09-25 1986-09-25 排ガス浄化用触媒 Pending JPS6380850A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS644250A (en) * 1987-03-05 1989-01-09 Toyota Central Res & Dev Catalyst for cleaning exhaust gas and its production
US7287370B2 (en) 2000-09-16 2007-10-30 Johnson Matthey Public Limited Company NOx-trap
US7682583B2 (en) 2001-09-19 2010-03-23 Johnson Matthey Public Limited Company Lean NOx trap/conversion catalyst

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS644250A (en) * 1987-03-05 1989-01-09 Toyota Central Res & Dev Catalyst for cleaning exhaust gas and its production
US7287370B2 (en) 2000-09-16 2007-10-30 Johnson Matthey Public Limited Company NOx-trap
US7682583B2 (en) 2001-09-19 2010-03-23 Johnson Matthey Public Limited Company Lean NOx trap/conversion catalyst

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