JPS6372605A - 改良されたヒドラジン系農薬組成物 - Google Patents
改良されたヒドラジン系農薬組成物Info
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- JPS6372605A JPS6372605A JP21514586A JP21514586A JPS6372605A JP S6372605 A JPS6372605 A JP S6372605A JP 21514586 A JP21514586 A JP 21514586A JP 21514586 A JP21514586 A JP 21514586A JP S6372605 A JPS6372605 A JP S6372605A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、その存在が望ましくない遊離のヒドラジンを
含有する農薬中からヒドラジンを削減することを目的と
する【ので、特定の添加物を含有する農薬組成物に関し
、農園芸作業に従事する者の健康保持のために有益な発
明である。
含有する農薬中からヒドラジンを削減することを目的と
する【ので、特定の添加物を含有する農薬組成物に関し
、農園芸作業に従事する者の健康保持のために有益な発
明である。
〈従来の技術〉
ヒドラジンから誘導される農薬、とりわけ除草剤として
知られる２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸ヒドラ
ジド（以下ＭＣＰＨと略称する）は、製造上の必然性、
又は経時的分解によって必然的に微量の遊離ヒドラジン
を含有するのが通常である。
知られる２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸ヒドラ
ジド（以下ＭＣＰＨと略称する）は、製造上の必然性、
又は経時的分解によって必然的に微量の遊離ヒドラジン
を含有するのが通常である。
しかしながら、作業環境中にあってはヒドラジン濃度が
１ｐｐｆｎ以上であれば、呼吸器系に陽性の腫瘍を起す
弱い作用のあることが知られている（米国全軍ＡＥＲＯ
８ＰＡＣＥＭＥＤＩＣＡＬ ＲＥＳＥＲＣＨＬＡＢＯＬ
ＡＴＯＲＹが１９８１年６月に発表した慢性毒性試験に
よる）。
１ｐｐｆｎ以上であれば、呼吸器系に陽性の腫瘍を起す
弱い作用のあることが知られている（米国全軍ＡＥＲＯ
８ＰＡＣＥＭＥＤＩＣＡＬ ＲＥＳＥＲＣＨＬＡＢＯＬ
ＡＴＯＲＹが１９８１年６月に発表した慢性毒性試験に
よる）。
したがって、ヒドラジン誘導体であるＭＣＰＨを有効成
分にする農薬にあっても安全性を慎重に確保する立場か
ら、遊離ヒドラジン含有量を１ ｐｐｍ以内にすること
が重要な課題となっている。これまでは農薬中に含まれ
る遊離ヒドラジンを簡単な処方で効率よく削減する方法
は知られていない。
分にする農薬にあっても安全性を慎重に確保する立場か
ら、遊離ヒドラジン含有量を１ ｐｐｍ以内にすること
が重要な課題となっている。これまでは農薬中に含まれ
る遊離ヒドラジンを簡単な処方で効率よく削減する方法
は知られていない。
以上のように本発明は健康上の安全性をよυ慎重に確保
する立場から、少量の物質を農薬中に添加することＫよ
シ、有効成分や製剤品のもつ特質に影響を及ばずことな
く、微量に含有する遊離ヒドラジンを著しく削減するこ
とを目的としている。
する立場から、少量の物質を農薬中に添加することＫよ
シ、有効成分や製剤品のもつ特質に影響を及ばずことな
く、微量に含有する遊離ヒドラジンを著しく削減するこ
とを目的としている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
ヒドラジンは強い還元性を有し、多くの物質と反応する
ため単独に存在するヒドラジンを酸化分解することは極
めて容易である。
ため単独に存在するヒドラジンを酸化分解することは極
めて容易である。
しかしながら、農薬中の成分に影響を及はすことなしに
、またその製剤品のもつ特質を捧なうことなしに、少量
の物質を添加することＫよって製剤品中に微量に存在す
る遊離ヒドラジンのみを著しく削減しようとすることは
、添加する物質が特別な条件を備えていることが必要な
のであって、新しい独特な発想が要求される。
、またその製剤品のもつ特質を捧なうことなしに、少量
の物質を添加することＫよって製剤品中に微量に存在す
る遊離ヒドラジンのみを著しく削減しようとすることは
、添加する物質が特別な条件を備えていることが必要な
のであって、新しい独特な発想が要求される。
すなわち、可能なかぎシ人体に無害であること、ヒドラ
ジンに温和に作用し、製剤品中の成分を分解させないこ
と、化学的変化を受けず長期間にわたり安定してその作
用力を持続するすなわち触媒的作用をもつ物質であるこ
と、かつ少量で多くのヒドラジン誘導体粒子と接触する
必要があるために１単位１量当シの表面積が極めて大で
あること等が要求される。したがってこのような物質は
稀有である。
ジンに温和に作用し、製剤品中の成分を分解させないこ
と、化学的変化を受けず長期間にわたり安定してその作
用力を持続するすなわち触媒的作用をもつ物質であるこ
と、かつ少量で多くのヒドラジン誘導体粒子と接触する
必要があるために１単位１量当シの表面積が極めて大で
あること等が要求される。したがってこのような物質は
稀有である。
そこで、本発明者らは、ヒドラジン分解物質に関する基
礎的な研究を鋭意行ったところ、特定のマグネシウム化
合物、即ち酸化マグネシウム又は炭酸マグネシウムが遊
離ヒドラジンに対して適度に分解作用を有し、しかも長
期間にわたり、その作用を持続するとともに、それ自体
は極めて安定であう、更に表面積が大であるために添加
量が少量で済み、製剤品の成分や特質に全く影脅せず、
遊離ヒドラジンを酸化分解くよって削減するには最も適
白々物質であることを見い出した。
礎的な研究を鋭意行ったところ、特定のマグネシウム化
合物、即ち酸化マグネシウム又は炭酸マグネシウムが遊
離ヒドラジンに対して適度に分解作用を有し、しかも長
期間にわたり、その作用を持続するとともに、それ自体
は極めて安定であう、更に表面積が大であるために添加
量が少量で済み、製剤品の成分や特質に全く影脅せず、
遊離ヒドラジンを酸化分解くよって削減するには最も適
白々物質であることを見い出した。
即ち、この２８１のマグネシウム化合物（以下単にマグ
ネシウム化合物と言う）は、遊離ヒドラジンに対し、触
媒的酸化作用を有し、常温において遊離ヒドラジンを分
解させることができる。しかもこの作用は触媒作用によ
るものであるから、長期間持続する。また、このマグネ
シウム化合物は、塩基性であるがゆえに酸性側に傾いて
いるヒドラジン誘導体の改質を行い、分解を抑制して、
遊離ヒドラジンの発生をも防止する。
ネシウム化合物と言う）は、遊離ヒドラジンに対し、触
媒的酸化作用を有し、常温において遊離ヒドラジンを分
解させることができる。しかもこの作用は触媒作用によ
るものであるから、長期間持続する。また、このマグネ
シウム化合物は、塩基性であるがゆえに酸性側に傾いて
いるヒドラジン誘導体の改質を行い、分解を抑制して、
遊離ヒドラジンの発生をも防止する。
これらのマグネシウム化合物は、一般には触媒、断熱材
料、医薬、肥料等に用いられている物質であり、その性
質、作用等は十分に知られており、その安全性について
も少量の添加では全く問題がない。
料、医薬、肥料等に用いられている物質であり、その性
質、作用等は十分に知られており、その安全性について
も少量の添加では全く問題がない。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明に係る改良されたヒドラジン系農薬組成物は前記
の如きものであるから、その構成は下記の如きである。
の如きものであるから、その構成は下記の如きである。
即ち、本発明は、遊離ヒドラジンを含有するヒドラジン
系化合物を有効成分とする農薬において、該有効成分１
００重量部に対して酸化マグネシウムまたは炭酸マグネ
シウム０５〜１５重量部を含有することを特徴とする農
薬組成物である。そして遊離ヒドラジンを含有する農薬
は現在のところ多くはないが、その主要なものの例とし
ては除草剤として知られる２−メチル−４−クロロフェ
ノキシ酢酸ヒドラジドが挙げられる。
系化合物を有効成分とする農薬において、該有効成分１
００重量部に対して酸化マグネシウムまたは炭酸マグネ
シウム０５〜１５重量部を含有することを特徴とする農
薬組成物である。そして遊離ヒドラジンを含有する農薬
は現在のところ多くはないが、その主要なものの例とし
ては除草剤として知られる２−メチル−４−クロロフェ
ノキシ酢酸ヒドラジドが挙げられる。
マグネシウム化合物は、可及的少量で遊離ヒドラジンと
接触させることが重要であるから、表面積を増大させ接
触の確率を高める目的で粒径を１〜２μｍとすることが
望ましい。この程度の粒径の調合−前記の添加割合が逼
切でちゃ、それより少い場合には目的とする効果が十分
達せられず、また過剰に加えても更に著しい効果は得ら
れ々い。但し、農薬組成物中の成分としてｐＨ値の低い
成分が含有される場合には、その成分が遊離ヒドラジン
の生成を促進するので、その成分のｐＨ調整の目的で本
マグネシウム化合物を更に添加することも有意義である
。
接触させることが重要であるから、表面積を増大させ接
触の確率を高める目的で粒径を１〜２μｍとすることが
望ましい。この程度の粒径の調合−前記の添加割合が逼
切でちゃ、それより少い場合には目的とする効果が十分
達せられず、また過剰に加えても更に著しい効果は得ら
れ々い。但し、農薬組成物中の成分としてｐＨ値の低い
成分が含有される場合には、その成分が遊離ヒドラジン
の生成を促進するので、その成分のｐＨ調整の目的で本
マグネシウム化合物を更に添加することも有意義である
。
〈発明の効果〉
本発明は以上の如きもので、マグネシウム化合物の存在
によって、遊離ヒドラジンを含有するヒドラジン系化合
物を有効成分とする農薬組成物中の遊離ヒドラジンの削
減が達成されると共に有効成分の分解によるヒドラジン
の発生が効果的に防止され、農薬組成物中の遊離ヒドラ
ジン含有量がｌｐｐｍ以下に抑制される。その結果、農
園芸作業ンご従事する者が呼吸器系において腫瘍の発生
の危険に晒されることが防止され、農園芸従事者の健康
保持の上で極めて効果的である。
によって、遊離ヒドラジンを含有するヒドラジン系化合
物を有効成分とする農薬組成物中の遊離ヒドラジンの削
減が達成されると共に有効成分の分解によるヒドラジン
の発生が効果的に防止され、農薬組成物中の遊離ヒドラ
ジン含有量がｌｐｐｍ以下に抑制される。その結果、農
園芸作業ンご従事する者が呼吸器系において腫瘍の発生
の危険に晒されることが防止され、農園芸従事者の健康
保持の上で極めて効果的である。
〈実施例〉
以下、本発明を実施例に沿って更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの例によって限定されるものではない
。
、本発明はこれらの例によって限定されるものではない
。
実施例１
ＭＣＰＨ（４−ノナルー２クロルフエノキシ酢酸ヒドラ
ジド）原体は遊離ヒドラジンを１０〜１５ｐｐｍ含む。
ジド）原体は遊離ヒドラジンを１０〜１５ｐｐｍ含む。
このＭＣＰ）Ｔ原体を粉砕機で粒径２０μｍに粉砕し、
これを１００部とり、下記の物質（１５部を含む２００
部のメタノール中で４０分間分散、情拌後、濾過して３
日間自然乾燥させた。その後ＭＣＰＨ原体中の遊離ヒド
ラジン債を測定して下記の結果を得た。
これを１００部とり、下記の物質（１５部を含む２００
部のメタノール中で４０分間分散、情拌後、濾過して３
日間自然乾燥させた。その後ＭＣＰＨ原体中の遊離ヒド
ラジン債を測定して下記の結果を得た。
実施例２
ＭＣＰＨ３０部、ＭＢＰＭＣ（４−メチル−２，６−ジ
ターシャリ−ブチルフェニルＮ−メチルカーバメイト）
４０部、鉱物質微粉等３０部を含む除草剤がある。この
除草剤はマグネシウム化合物未処理の場合、遊離ヒドラ
ジンを３〜５ｐｐｍ含む。
ターシャリ−ブチルフェニルＮ−メチルカーバメイト）
４０部、鉱物質微粉等３０部を含む除草剤がある。この
除草剤はマグネシウム化合物未処理の場合、遊離ヒドラ
ジンを３〜５ｐｐｍ含む。
この除草剤にマグネシウム化合物処理を施した。まずＭ
ＣＰ）Ｔ原体を実施例１の如＜２０μｍに粉砕し、この
ＭＣＰＨ原体１００部に対し、炭酸マグネシウム化合物
α５部を含む２００部のメタノール中で４０分間分散、
攪拌稜、濾過して自然乾燥させた。またＭＢＰＭＣに対
しても同様の処理を施した。これらのＭＣＰＨ，ＭＢＰ
ＭＣ’ｉ用いて、更にα２部の炭酸マグネシウムを加え
て製剤した。
ＣＰ）Ｔ原体を実施例１の如＜２０μｍに粉砕し、この
ＭＣＰＨ原体１００部に対し、炭酸マグネシウム化合物
α５部を含む２００部のメタノール中で４０分間分散、
攪拌稜、濾過して自然乾燥させた。またＭＢＰＭＣに対
しても同様の処理を施した。これらのＭＣＰＨ，ＭＢＰ
ＭＣ’ｉ用いて、更にα２部の炭酸マグネシウムを加え
て製剤した。
４０℃、１ケ月の虐待試験後、遊離ヒドラジン含有量を
測定したところ、α３〜α６ｐｐｍとなり、ｌｐｐｍ以
内に抑制されていた。有効成分の分解はみられず、また
水利性、分散性、悪水性等品質への影響もみられなかっ
た。更に酸化マグネシウムを添加量を減少して処理して
も同様の結果が得られた。
測定したところ、α３〜α６ｐｐｍとなり、ｌｐｐｍ以
内に抑制されていた。有効成分の分解はみられず、また
水利性、分散性、悪水性等品質への影響もみられなかっ
た。更に酸化マグネシウムを添加量を減少して処理して
も同様の結果が得られた。
実施例３
実施例２と同様の組成をもつ除草剤に対し、次の処理を
施した。ＭＣＰＨ原体１００部に対し、２部の炭陵マグ
ネシウムを混合し、粉砕機Ｋかけ１０μｍＫ粉砕した、
ＭＢＰＭＣに対しても１部の炭酸マグネシウムを加え同
様に粉砕した。
施した。ＭＣＰＨ原体１００部に対し、２部の炭陵マグ
ネシウムを混合し、粉砕機Ｋかけ１０μｍＫ粉砕した、
ＭＢＰＭＣに対しても１部の炭酸マグネシウムを加え同
様に粉砕した。
これらのＭＣＰＨｌＭＢＰＭＣ原体を用い、更にα２部
の炭酸マグネシウムを加えて粉砕機にかけ製剤した。こ
れを４０℃、１ケ月の虐待試験Ｋかけたところ、遊離ヒ
ドラジン含有量はα６〜α８ｐｐｍとなシ、ｌｐｐｍ以
内に抑制されていた。有効成分の分解はみられず、また
水和性、分散性、悪水性等品質への影響はみられなかっ
た。
の炭酸マグネシウムを加えて粉砕機にかけ製剤した。こ
れを４０℃、１ケ月の虐待試験Ｋかけたところ、遊離ヒ
ドラジン含有量はα６〜α８ｐｐｍとなシ、ｌｐｐｍ以
内に抑制されていた。有効成分の分解はみられず、また
水和性、分散性、悪水性等品質への影響はみられなかっ
た。
更に酸化マグネシウムについて添加量を減少して処理し
ても同様の結果が得られた。
ても同様の結果が得られた。
なお、上記の実施例に用いた遊離ヒドラジンは次のよう
にして測定した。１ず１，１ｇの製剤品を５０ばのクロ
ロホルムに溶解し、遊離ヒドラジンを１０Ｒ／の水で抽
出、抽出液を５ｍｌのクロロホルムで＆Ａ％した。この
抽出液から５１をとり、ベンズアルデヒド５０μＪ’を
加えて、ベンシリシンアジンにした後、５Ｗｌｌのｎ−
ヘキサンで抽出し、Ｆ”ｒＤガスクロマトグラフィーで
定量した。
にして測定した。１ず１，１ｇの製剤品を５０ばのクロ
ロホルムに溶解し、遊離ヒドラジンを１０Ｒ／の水で抽
出、抽出液を５ｍｌのクロロホルムで＆Ａ％した。この
抽出液から５１をとり、ベンズアルデヒド５０μＪ’を
加えて、ベンシリシンアジンにした後、５Ｗｌｌのｎ−
ヘキサンで抽出し、Ｆ”ｒＤガスクロマトグラフィーで
定量した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、遊離ヒドラジンを含有するヒドラジン系化合物を有
効成分とする農薬において、該有効成分１００重量部に
対して酸化マグネシウムまたは炭酸マグネシウム０．５
〜１．５重量部を含有することを特徴とする農薬組成物
。 ２、遊離ヒドラジンを含有するヒドラジン系化合物が、
除草剤たる２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸ヒド
ラジドである特許請求の範囲第１項記載の農薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21514586A JPS6372605A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 改良されたヒドラジン系農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21514586A JPS6372605A (ja) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | 改良されたヒドラジン系農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6372605A true JPS6372605A (ja) | 1988-04-02 |
Family
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-
1986
- 1986-09-12 JP JP21514586A patent/JPS6372605A/ja active Pending
Cited By (23)
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|---|---|---|---|---|
| WO2003026426A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide enthaltend substituierte thien-3-yl-sulfonylamino (thio) carbonyltriazolin (thi) one |
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