JPS6365334B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

「産業上の利用分野」 本発明は複数の核を有するシームレスカプセル
の製造方法に関するものであり、医薬品、化学
品、農薬、香料、食品や接着剤その他の分野で利
用される。 「従来の技術」 従来の複数核シームレスカプセルの製造方法に
は、特開昭58−88027号公報に開示されているよ
うに、二重管ノズルの外管ノズルからは流動性を
有する外皮膜物質を、内管ノズルからは流動性を
有するカプセル充填物質を、それぞれ同時に冷却
液流中にその流れに沿つて押出すことにより、外
皮膜物質の中に一つのカプセル充填物質の流れが
内在する状態の複合ジエツト流を形成し、該複合
ジエツト流を先端より所定間隔に複数の凹みを形
成する毎に切断し、前記冷却液流中で細長いカプ
セルに成形しつつ冷却御凝固させ、前記凹みを形
成した部分毎にカプセル充填物質からなる独立の
核を有するシームレスカプセルを製造するものが
ある。そしてこの方法で製造することにより、カ
プセルがラグビーボール状に細長くなり転がりの
方向性が定まる効果があるとされている。 「発明が解決しようとする問題点」 同時に使用すべき数種の物質には、使用に先立
つて混合するなど一定時間共存させると、相互に
反応して硬化重合したり、ガスを発生したり、あ
るいは分解するなど効用が低下するため、あらか
じめ配合しておくことができず、使用時に分量を
調整して配合するものが少なくない。 薬剤等の分野におけるこの種の物質には、例え
ば第１表に示したようなものがある。また接着剤
等においても、例えばウレタンモノマー（ポリオ
ール類）とトルエンジソシアナートのように、モ
ノマーと硬化剤とをあらかじめ混合しておくこと
ができないものが多い。

【表】 ところで前記した従来の製造方法では、複合ジ
エツト流内のカプセル充填物質の流れは一つであ
るから、前記例示のような異なつた成分のカプセ
ル充填物質を一個のカプセルに封じ込めることが
できない欠点を有している。 本発明の目的は前記従来の製造方法の欠点を解
消し、複数の物質でも同一カプセル内に各独立に
封じ込むことができる複数核シームレスカプセル
の製造方法を提供することにある。 「問題点を解決するための手段」 流動性を有する外皮膜物質に包まれた状態で流
動性を有するカプセル充填物質の流れが内在する
状態の複数の複合ジエツト流を、外皮膜物質とは
非溶解な媒体液の液流中に該液流に沿つて連続的
に形成し、各複合ジエツト流を前記液流中でその
流れ方向先端より同期して順次所定の大きさの滴
片に切断し、同期して切断した滴片相互を外皮膜
物質の部分において融着合体させること、又は前
記のように形成された複数の複合ジエツト流相互
を前記液流中でその流れ方向先端より外皮膜物質
の部分において順次融着合体させながら所定の大
きさの滴片に切断するように構成した点である。 「作用」 前記手段によつて形成された滴片には、各複合
ジエツト流毎のカプセル充填物質よりなる核が外
皮膜物質に包まれた状態で各独立して存在する状
態になるから、各滴片を前記媒体液の液流により
整形すると複数の独立した核を有するカプセルが
形成される。 従つて、形成される核複合ジエツト流毎に異な
る成分のカプセル充填物質を使用すれば、同一カ
プセル内に複数の異種成分をそれぞれ独立した状
態で密封したシームレスカプセルが製造される。 「実施例」 第１図は本発明方法を実施するための装置の一
例を示すものである。 １は外皮膜物質Ａのタンク、２はカプセル充填
物質Ｂのタンク、３は他のカプセル充填物質Ｃの
タンクで、各タンク１，２，３はそれぞれの物質
Ａ，Ｂ，Ｃを適温に調節する加熱手段（図示しな
い）を備えており、各物質Ａ，Ｂ，Ｃはそれぞれ
のタンク１，２，３へ随時補給されるように構成
されている。 ４，５はカプセル形成槽６内の冷却された流動
パラフインよりなる媒体液ａ内に下向き臨ませた
複合ノズルで、各複合ノズル４，５はそれぞれ大
径な外管ノズル４０，５０と、この各外管ノズル
４０，５０の中に設けられた各内管ノズル４１，
５１から構成されている。外管ノズル４０及び５
０はそれぞれ送給パイプ１１，１２を介してタン
ク１と連通され、一方の内管ノズル４１は送給パ
イプ２１を介してタンク２と連通され、他方の内
管ノズル５１は送給パイプ３１を介してタンク３
と連通している。 媒体液ａはポンプ７１によりタンクを兼ねた回
収用ホツパー７より熱交換器７２に送られ、熱交
換器７２で０〜５℃に冷却されてカプセル形成槽
６の上部に供給され、カプセル形成槽６内で下降
液流となり、更にカプセル回収管６１を経て回収
用ホツパー７に戻るように循環する。また、媒体
液ａの一部は各ポンプ７３，７４によりホツパー
７から断続流形成器７５，７６にそれぞれ供給さ
れ、更にそれぞれの断続流形成器７５，７６で規
則的な断続流とされ、カプセル形成槽５内に設け
られた上段の断続流ノズル８０，８１及び下段の
断続流ノズル８２へそれぞれ供給される。カプセ
ル形成槽６をオーバーフローする媒体液はオーバ
ーフローパイプ６２によつてホツパー７に回収さ
れるように構成されている。 上段の断続流ノズル８０，８１はそれぞれ複合
ノズル４，５の下方を囲む状態に設けられた環状
のノズルで、該ノズル８０，８１からの媒体液の
断続流は側周よりそれぞれのノズル８０，８１の
中心方向に向かつて流れる。また、下段の断続流
ノズル８２はノズル８０，８１の下方に位置し、
複合ノズル４，５の下方を共に囲む状態の環状の
ノズルで、このノズル８２からの断続流も該ノズ
ル８２の中心方向に向かつて流れる。 この実施例において外皮膜物質Ａにはゼラチン
27％，グリセリン10％，精製水73％の混合溶液を
用い、温度を約60℃に保ち粘度を約350CPSに調
製する。 また、カプセル充填物質Ｂには炭酸水素ナトリ
ウム31％，中鎖脂肪酸トリグリセライド（例えば
商標名「パナセート810」で市販されているもの）
61％，ソルビタンモノオレエート（例えば商標名
「ニツコールSO―10」で市販されているもの）８
％の溶液を用い、温度を約25℃に保ち粘度を約
300CPSに調製する。 更にカプセル充填物質Ｃには酒石酸23％，中鎖
脂肪酸トリグリセライド（例えば商標名「パナセ
ート810」で市販されているもの）69％，ソルビ
タンモノオレエート（例えば商標名「ニツコール
SO―10」で市販されているもの）８％の溶液を
用い、温度を約25℃に保ち粘度を約250CPSに調
製する。 前記複合ノズル４，５は、それぞれの外皮膜物
質Ａの中にカプセル充填物質Ｂ，Ｃの流れが内在
する状態の複数の複合ジエツト流ｂを、前記カプ
セル形成槽６内における媒体液ａの液流中で該液
流に沿つて形成するための手段であり、複合ノズ
ル４の外管ノズル４０には定量ポンプ１３によつ
て外皮膜物質Ａを、その内管ノズル４１には定量
ポンプ２２によつてカプセル充填物質Ｂを、また
複合ノズル５の外管ノズル５０には定量ポンプ１
４によつて外皮膜物質Ａを、その内管ノズル５１
には定量ポンプ３２によつてカプセル充填物質Ｃ
をそれぞれ定圧で圧送し、複合ノズル４，５から
外皮膜物質Ａとカプセル充填物質Ｂ、及び外皮膜
物質Ａとカプセル充填物質Ｃよりなる二つの複合
ジエツト流ｂ，ｂとして、カプセル形成槽６内の
媒体液ａの下降液流に沿い連続して定量的に押出
す。 前記断続流ノズル８０，８１からの断続流は、
前記複合ジエツト流ｂ，ｂを下降液流の流れ方向
先端より順次所定の長さに切断する手段を構成す
るもので、複合ノズル４，５より押出されたそれ
ぞれの複合ジエツト流ｂ，ｂには、それぞれの断
続流ノズル８０，８１からの規則的な媒体液の断
続流の衝撃が互いに同期して加えられ、これによ
つて第１図のように複合ジエツト流ｂ，ｂに順次
先端より一定の間隔に凹みが形成され、媒体液ａ
の下降する液流により下方に引かれて前記凹みの
部分から順次所定の大きさの滴片ｄ，ｄに同期し
て切断され、各滴片ｄは切断された時点で外皮膜
物質Ａの表面張力により、それぞれ充填物質Ｂ，
Ｃを核として密封した状態となる。 次いで、前記のように同期して切断された滴片
ｄ，ｄには、断続流ノズル８２により周囲から媒
体液ａの断続流が加えられ、この断続流によつて
前記滴片ｄ，ｄは接近して密着するとともに、流
動性を保つている相互の外皮膜物質Ａの部分にお
いて融着結合する。 前記のように結合した各滴片ｄは、従来の一般
的なシームレスカプセルの製造方法におけると同
様に、媒体液ａの流れの中で下降しながら表面が
なめらかな細長いシームレスカプセルｅに形成さ
れ、冷却凝固しつつ回収管５１を経てホツパー７
に達し、ホツパー７のセパレーター７０によつて
媒体液ａと分離されつつ側方のコンベヤー９に供
給され、次の図示されていない公知の送風乾燥工
程に送られ乾燥される。 前記実施例によるシームレスカプセルｅは、外
皮膜物質Ａが水溶性高分子であるから、そのまま
で充填物質Ｂ内の炭酸水素ナトリウムと充填物質
Ｃ内の酒石酸が反応して発生する炭酸ガス及び塩
を利用する緩下剤として用いられる。炭酸水素ナ
トリウムと酒石酸は前記のように混合すると化学
反応を起して炭酸ガスを発生し、取扱いが困難で
あるが、本発明方法によつて製造すると、前記両
者はカプセル内にそれぞれ独立した核として存在
せしめられるから、カプセル内で両者が反応する
ことはなく、両者を定量的に同一カプセル内に充
填することによつて、使用時に前記両者をそれぞ
れ分量して配合する作業を要しない。 また、製造されたシームレスカプセルを使用す
る場合には、外皮膜物質の性質に応じ、機械的手
段や酵素分解、光、熱及び溶媒による溶解等によ
つて外皮膜を破壊して使用する。 第２図は本発明方法の他の実施例を示すもの
で、前記第１図の実施例と同様な構造の複合ノズ
ル４，５を媒体液ａの液流中に該液流に沿つて互
いに近接させた状態で臨まぜ、前記実施例と同様
に、該ノズル４，５から外皮膜物質Ａとカプセル
充填物質Ｂ及び外皮膜物質Ａとカプセル充填物質
Ｃからなる複合ジエツト流ｂ，ｂをそれぞれ連続
的に押出させる。 形成される各複合ジエツト流ｂ，ｂに側周より
矢印ｆのように規則的な媒体液の断続流を与え、
核ジエツト流ｂ，ｂにおける外皮膜物質Ａが流動
性を保つている間に、両複合ジエツト流ｂ，ｂを
流れ方向先端より相互の外皮膜物質Ａの部分にお
いて順次融着結合させながら、媒体液ａの液流に
より前記断続流の衝撃が加わつた部分に形成され
る凹みの部分から滴片ｄに切断する。切断された
滴片ｄは、カプセル充填物質Ｂ，Ｃからなる核が
外皮膜物質Ａによりそれぞれ独立して密封された
ものとなり、これを媒体液ａの液流により整形し
つつ冷却凝固させて二つの核を有するシームレス
カプセルｄを製造する。第２図の実施例における
他の工程は第１図の実施例と同様なので説明を省
略する。 前記各実施例においては、使用する複合ノズル
の数、即ち、複合ジエツト流ｂの数を和した数の
核を有するシームレスカプセルが製造される。 前記各実施例と同様な方法で接着剤をシームレ
スカプセル内に密封するには、例えば外皮膜物質
Ａとしてカルナウバ、カプセル充填物質Ｂとして
エポキシ系樹脂接着剤、カプセル充填物質Ｃとし
て樹脂の硬化剤であるテトラエチレンペンタアミ
ン、及び媒体液ａとしてグリセリンを使用する。
この場合の製造方法は前記各実施例に準ずるので
詳細な説明は省略するが、外皮膜物質Ａは熱によ
り溶融するカルナウバであるため、外皮膜物質か
らの水及び溶媒の除去や乾燥工程は不要になる。 また、外皮膜物質に非水溶性高分子物質、例え
ばポリ酢酸ビニール樹脂のメタノール溶液を用い
る場合には、カプセル化後グリセリン中で外皮膜
物質であるポリ酢酸ビニール樹脂中のメタノール
を除去することにより外皮膜物質を硬化させ、そ
の後乾燥する。 前記各実施例において使用される複合ノズル
４，５は、それぞれ外管ノズル４０，５０と内管
ノズル４１，５１との二重管ノズルであるが、大
径な一個の外管ノズルと該外管ノズルの中に互い
に離した状態で小径な複数の内管ノズルを設けた
複心ノズルを使用して、外皮膜物質に包まれた複
数のカプセル充填物質の流れが各独立に内在する
状態の複数の複合ジエツト流を媒体液流に沿つて
形成し、これを前記各実施例に準じて処理しても
実施することができる。この場合に製造されるシ
ームレスカプセルは、各複合ジエツト流内のカプ
セル充填物質の流れの数を和した数の独立した核
を有するカプセルとなる。 「発明の効果」 本発明に係る複数核シームレスカプセルの製造
方法によると、同一成分の独立した複数の核を持
つカプセルばかりでなく、それぞれが異種成分の
カプセル充填物質よりなる複数の独立した核を持
つシームレスカプセルを製造することができる。
従つて、使用に先立つて配合しておくことができ
ないか、あるいは配合しておくことが適当でない
複数の物質でも同一カプセル内に充填でき、使用
時に配合作業をしないで使用することができる便
利な複数核シームレスカプセルを製造することが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る製造方法を実施する装置
の一例を一部断面として例示した全体系統図、第
２図は本発明方法の他の実施例を説明するための
装置の要部の断面図である。 図中主要符号の説明、ａは媒体液、ｂは複合ジ
エツト流、ｄは滴片、ｅはシームレスカプセル、
Ａは外皮膜物質、Ｂ，Ｃはカプセル充填物質、
４，５は複合ノズル、４０，５０は外管ノズル、
４１，５１は内管ノズル、６はカプセル形成槽、
６１はカプセル回収管である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 流動性を有する外皮膜物質に包まれた状態で
   流動性を有するカプセル充填物質の流れが内在す
   る状態の複数の複合ジエツト流を、前記外皮膜物
   質とは非溶解な媒体液の液流中へ該液流に沿つて
   連続的に形成する工程と、前記各複合ジエツト流
   内の各物質が流動性を保つている間に前記液流中
   で各複合ジエツト流をその流れ方向先端より同期
   して順次所定の大きさの滴片に切断し、次いて同
   期して切断された各滴片相互を外皮膜物質の部分
   において融着結合させる工程、又は前記各複合ジ
   エツト流内の各物質が流動性を保つている間に該
   複合ジエツト流相互を前記液流中でその流れ方向
   先端より外皮膜物質の部分において順次融着結合
   させながら所定の大きさの滴片に切断する工程を
   含むことを特徴とする複数核シームレスカプセル
   の製造方法。