JPS6363765A - インク組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
この発明は、特にインクジェット記録用に適したインク
組成物に関するもので、その他各種筆記具用インク、ス
タンプインクにも好適に用いられるものである。
組成物に関するもので、その他各種筆記具用インク、ス
タンプインクにも好適に用いられるものである。
[従来技術]
各種記録に用いられるインクに必要な持重は、(1)溶
解性、(2)画像鮮明性、(3)記録後の耐水性、(4
)記録後の耐光性等が挙げられ、インクジェット記録用
では、以上の外に(5)噴副安定性が挙げられる。
解性、(2)画像鮮明性、(3)記録後の耐水性、(4
)記録後の耐光性等が挙げられ、インクジェット記録用
では、以上の外に(5)噴副安定性が挙げられる。
従来、赤〜マゼンタ系染料として上記特性をすべて満足
させるものはなく、上記(1)(3)あよび(5)の条
件を満足するために、低分子量で親水基としてスルフォ
ン基を含むものが多い。そのために耐水性が悪くなり、
耐水迅理剤を含む処理紙を使用することが多い。
させるものはなく、上記(1)(3)あよび(5)の条
件を満足するために、低分子量で親水基としてスルフォ
ン基を含むものが多い。そのために耐水性が悪くなり、
耐水迅理剤を含む処理紙を使用することが多い。
[目 的]
近年ではインクジェット記録をはじめ各種の記録に普通
紙を用いる要望が強く、そのため普通紙に対する印字適
応性があり、しかも耐水性のある記録が望まれている。
紙を用いる要望が強く、そのため普通紙に対する印字適
応性があり、しかも耐水性のある記録が望まれている。
本発明はかかる要望に応えるものである。
[構 成]
普通紙の中には酸性紙であるものが多く、インク中の染
料に親水基としてカルボキシル基を含ませることにより
耐水性が向上されることが期待される。その理由として
は、カルボキシル基はpKaが4〜6付近にあり、印字
後紙中の酸性成分により染料のC00−M4″が容易に
酸型(COOH)となり、溶解能が低下し、耐水性が向
上すると予想されることにある。
料に親水基としてカルボキシル基を含ませることにより
耐水性が向上されることが期待される。その理由として
は、カルボキシル基はpKaが4〜6付近にあり、印字
後紙中の酸性成分により染料のC00−M4″が容易に
酸型(COOH)となり、溶解能が低下し、耐水性が向
上すると予想されることにある。
そこで本発明者らは鋭意研究の結果、本発明に到達した
。すなわち、本発明は下記一般式(1)〜(3)で表わ
される分子中にカルボキシル基を少なくとも1〜2個含
有するモノアゾ染料を少なくとも1種含有するインク組
成物。
。すなわち、本発明は下記一般式(1)〜(3)で表わ
される分子中にカルボキシル基を少なくとも1〜2個含
有するモノアゾ染料を少なくとも1種含有するインク組
成物。
Rはアルキル基、アルコキシ基
n=O〜1
YはNH2、NHCO−@、
NHCO−o−CH3、
M+はアルカリ金属カチオン、アンモニウムイオン、有
機アンモニウムである。
機アンモニウムである。
本特許での染料の合成は容易でおりアゾカップリングの
常法で行った。まずアミノ基含有成分を水中で溶解させ
亜硝酸ナトリウムによりアゾ化させ最後は酸性とする。
常法で行った。まずアミノ基含有成分を水中で溶解させ
亜硝酸ナトリウムによりアゾ化させ最後は酸性とする。
カップラーのアルカリ溶液に5°Cで添加しモノアゾ染
料を合成し醒析により塩除去を行った。表1に染料の構
造と吸収スペクトルでの最大吸収波長を示す。これ以外
でもカルボキシル基1〜2個、スルホン基1個のアゾ化
合物は本特許の効果があった。
料を合成し醒析により塩除去を行った。表1に染料の構
造と吸収スペクトルでの最大吸収波長を示す。これ以外
でもカルボキシル基1〜2個、スルホン基1個のアゾ化
合物は本特許の効果があった。
なお、高1)Hハ0.02N N 82 Co )水
溶液、低1)HはそれにHCIを添加して調整した。
溶液、低1)HはそれにHCIを添加して調整した。
本発明のインクは、溶媒成分として水を使用するもので
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため、
等の目的で、下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使
用する事もできる。
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため、
等の目的で、下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使
用する事もできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他、N−メチル−2−ピロリドン
、2−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン
、ジメチルフォルムアミド、トリエタノールアミンなど
である。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他、N−メチル−2−ピロリドン
、2−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン
、ジメチルフォルムアミド、トリエタノールアミンなど
である。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール200〜600 。
ポリエチレングリコール200〜600 。
トリエチレングリコール、エチレングリコール、グリセ
リン、N−メチル−2−ピロリドンである。これらを用
いることにより、染料の高い溶解性と水分蒸発防止によ
る目詰まり防止の効果を得ることができる。
リン、N−メチル−2−ピロリドンである。これらを用
いることにより、染料の高い溶解性と水分蒸発防止によ
る目詰まり防止の効果を得ることができる。
インク中の上記水溶性有機溶媒の含有量はイ ・ンク
全重量に対して5〜aowt%の範囲で使用で 。
全重量に対して5〜aowt%の範囲で使用で 。
きるが、粘性、乾燥性等から15〜60wt%の範囲
:で用いることが望ましい。
:で用いることが望ましい。
本発明のインクには前記染料、溶剤の伯に従来より知ら
れている添加剤を加えることができる。
れている添加剤を加えることができる。
例えば防腐防カビ剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム
、ソルビン駿ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−
オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタク
ロロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
、ソルビン駿ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−
オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタク
ロロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
pH調整剤としては調合されるインクに悪影響をおよぼ
さずにインクのI)Hを9〜11の範囲に制御できるも
のであれば任意の物質を使用することができる。
さずにインクのI)Hを9〜11の範囲に制御できるも
のであれば任意の物質を使用することができる。
その例として、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン、モノエタノールアミン、等のアミン、水酸化リチ
ウム、水閑化ナトリウム、水酸化カリウム、等のアルカ
リ金属元素の水醒七物、水酸化アンモニウム、4級アン
モニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭
衷カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等があげられる。
ミン、モノエタノールアミン、等のアミン、水酸化リチ
ウム、水閑化ナトリウム、水酸化カリウム、等のアルカ
リ金属元素の水醒七物、水酸化アンモニウム、4級アン
モニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭
衷カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等があげられる。
キレート試薬としては例えばエチレンジアミン4酢酸ナ
トリウム、ニトリロ3酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン3酢酸カトリウム、ジエチレントリ
アミン5酢酸ナトリウム、ウラミル2酢酸ナトリウム等
がおる。
トリウム、ニトリロ3酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン3酢酸カトリウム、ジエチレントリ
アミン5酢酸ナトリウム、ウラミル2酢酸ナトリウム等
がおる。
防錆剤としては、例えば酸性亜硫酸塩、チオ流浪ナトリ
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、4硝衷ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライト等がある。
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、4硝衷ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライト等がある。
その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水容性赤外線
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料容解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料容解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
以下実施例を示す。
下記表の組成でインクを作成し、各対カチオンに該当す
るDH調整剤でpH10〜10.5に調整した。
るDH調整剤でpH10〜10.5に調整した。
実施例インク組成
く比較例染料〉 〈記号〉[効
果] 実施例1〜8、比較例1〜3について下記の試験を行っ
た。
果] 実施例1〜8、比較例1〜3について下記の試験を行っ
た。
1)画像の鮮明性
リコー製ワードプロセッサーリポート5600J用イン
クジェットプリンターに作製したインクを充填し印字を
行った。
クジェットプリンターに作製したインクを充填し印字を
行った。
鮮明な画像が得られたインクについて表1において○印
で表わした。△はやや暗いもの。
で表わした。△はやや暗いもの。
市販PPC用紙を用いた。
2)画像の耐光性
1)で得た画像サンプルをフェードメーター(カーボン
アーク灯、63°C)に3時間かけ光照射後の画像濃度
をマクベス濃度計で測定し下式により光腿色率を求めた
。
アーク灯、63°C)に3時間かけ光照射後の画像濃度
をマクベス濃度計で測定し下式により光腿色率を求めた
。
褪色率(%)=(1−光照射後の画像濃度/光照割前の
画像濃度)xlOO 3)画像の耐水性 1)で得た画像サンプルを30℃の水に1分間浸漬し、
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し2)項の
式と同様の式により水褪色率を求めた。
画像濃度)xlOO 3)画像の耐水性 1)で得た画像サンプルを30℃の水に1分間浸漬し、
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し2)項の
式と同様の式により水褪色率を求めた。
4)保存性
インクをポリエチレン製の容器に入れ一20°C14℃
、20’C150°C170’C,それぞれの条件下で
3カ月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導
度の変化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件
下で保存しても物性変化、沈澱物の発生がなかったもの
を表1でOとした。
、20’C150°C170’C,それぞれの条件下で
3カ月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導
度の変化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件
下で保存しても物性変化、沈澱物の発生がなかったもの
を表1でOとした。
5)ノズルの目詰まりテスト
1)で印字した後、印字体止したままで20’C165
%RHの環境で2力月間放置し、放@後再び正常な印字
が可能か否かを調ぺた。
%RHの環境で2力月間放置し、放@後再び正常な印字
が可能か否かを調ぺた。
1つのサンプルについて3台のプリンターを防用し試験
した。表1には3台のプリンターとも正常に印字できた
場合を011台または2台で正常印字できなかった場合
をX、3台とも正常印字できなかった場合をX×で示し
た。なお5600J用プリンターにはノズルに目詰まり
が生じ、噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向
が著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的
に検出しプリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
した。表1には3台のプリンターとも正常に印字できた
場合を011台または2台で正常印字できなかった場合
をX、3台とも正常印字できなかった場合をX×で示し
た。なお5600J用プリンターにはノズルに目詰まり
が生じ、噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向
が著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的
に検出しプリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
実施例1と比較例1から明らかなようにスルホン基をカ
ルボキシル基に変えると、耐水性が向上する。しかし比
較例3の様にカルボキシル基だけでは目詰まりする。(
実施例3のカルボキシル基2個含むものも染料3.0w
t%では保存性が悪い) よって水酸基11固、カルボキシル基1〜2個の組合せ
がよい。
ルボキシル基に変えると、耐水性が向上する。しかし比
較例3の様にカルボキシル基だけでは目詰まりする。(
実施例3のカルボキシル基2個含むものも染料3.0w
t%では保存性が悪い) よって水酸基11固、カルボキシル基1〜2個の組合せ
がよい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式(1)〜(3)で表わされる分子中にカルボ
キシル基を少なくとも1〜2個含有するモノアゾ染料を
少なくとも1種含有するインク組成物。 (1)▲数式、化学式、表等があります▼ (2)▲数式、化学式、表等があります▼ (3)▲数式、化学式、表等があります▼ Rはアルキル基、アルコキシ基 n=0〜1 YはNH_2、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 Xは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
式、表等があります▼ M^+はアルカリ金属カチオン、アンモニウムイオン、
有機アンモニウム
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61206842A JPS6363765A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61206842A JPS6363765A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | インク組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6363765A true JPS6363765A (ja) | 1988-03-22 |
Family
ID=16529959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61206842A Pending JPS6363765A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | インク組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6363765A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5599386A (en) * | 1994-05-12 | 1997-02-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Recording liquid |
-
1986
- 1986-09-04 JP JP61206842A patent/JPS6363765A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5599386A (en) * | 1994-05-12 | 1997-02-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Recording liquid |
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