JPS6362206A - 電源用超低損失フエライト - Google Patents
電源用超低損失フエライトInfo
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- JPS6362206A JPS6362206A JP61205223A JP20522386A JPS6362206A JP S6362206 A JPS6362206 A JP S6362206A JP 61205223 A JP61205223 A JP 61205223A JP 20522386 A JP20522386 A JP 20522386A JP S6362206 A JPS6362206 A JP S6362206A
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- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
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- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、D C−D Cコンバータ装置(高周波電源
)の磁芯等に用いるのに適したMn−Zn系の電源用超
低損失フェライトに関する。
)の磁芯等に用いるのに適したMn−Zn系の電源用超
低損失フェライトに関する。
(発明の概要)
本発明は、高周波電源の磁芯等に用いるのに好適なMn
−Zn1の電源用超低損失フェライトおいて、TiO2
、Ta2O5、SiOz−TazO5,5ioz及びC
aOを微量複合添加することにより、高周波における電
力損失を著しく低減したものである。
−Zn1の電源用超低損失フェライトおいて、TiO2
、Ta2O5、SiOz−TazO5,5ioz及びC
aOを微量複合添加することにより、高周波における電
力損失を著しく低減したものである。
(従来の技術)
゛ 従来、この種の電源用フェライトとしては、本出
願人が特開昭58−114401号で提案したMn−Z
nM7zライトがある。このMn−Zn系フェライトは
、Ca O* N b 20 s及びS i O2を添
加して、数十kHz程度の周波数領域において電力損失
の低減を図ったものである。
願人が特開昭58−114401号で提案したMn−Z
nM7zライトがある。このMn−Zn系フェライトは
、Ca O* N b 20 s及びS i O2を添
加して、数十kHz程度の周波数領域において電力損失
の低減を図ったものである。
(発明が解決しようとする問題点)
ところで近年、小形化等の要請から高周波電源の動作周
波数が益々高い周波数領域に設定されることが多くなっ
てきている。しかし、従来のM n −Zn系フェライ
トでは、数百kHz以上の周波数領域では電力損失が増
大してしまう欠点があった。
波数が益々高い周波数領域に設定されることが多くなっ
てきている。しかし、従来のM n −Zn系フェライ
トでは、数百kHz以上の周波数領域では電力損失が増
大してしまう欠点があった。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、上記の点に鑑み、数百kHz以上の周波数i
域においても電力損失を充分低減可能な電源用超低損失
7エライシを提供しようとするものである。
域においても電力損失を充分低減可能な電源用超低損失
7エライシを提供しようとするものである。
本発明は、MnO,ZnO及びFe2O*を主成分とし
、T i Ozを500〜6000ppm、 Ta2e
sを100〜2000ppmS SiO2を1l50−
270pp及びCaOを500−2000ppm副成分
として複合添加含有したことにより、上記従来技術の問
題点を解決している。
、T i Ozを500〜6000ppm、 Ta2e
sを100〜2000ppmS SiO2を1l50−
270pp及びCaOを500−2000ppm副成分
として複合添加含有したことにより、上記従来技術の問
題点を解決している。
(作用)
本発明の電源用超低損失フェライトは、MnO。
ZnO及びFe2O3を主成分とし、副成分としてT
i 02を500 ” 6000ppm、 Ta2es
を100〜2000 ppm、S i Ozを150〜
270ppm。
i 02を500 ” 6000ppm、 Ta2es
を100〜2000 ppm、S i Ozを150〜
270ppm。
CaOを500−2000 ppmの重1割合でそれぞ
れ複合添加含有したので、電力損失を著しく低減でさ、
と(に数百kHz以上の周波数領域でも充分な低損失特
性を実現できる。また、高周波電源の磁芯に使用した場
合には、使用時に発熱を伴うが、本発明の電源用だ低損
失フェライトは40℃乃至90℃程度の温度範囲で電力
損失が最も低くなるように設定でき、実際の使用時の電
力損失を少な(し得る。
れ複合添加含有したので、電力損失を著しく低減でさ、
と(に数百kHz以上の周波数領域でも充分な低損失特
性を実現できる。また、高周波電源の磁芯に使用した場
合には、使用時に発熱を伴うが、本発明の電源用だ低損
失フェライトは40℃乃至90℃程度の温度範囲で電力
損失が最も低くなるように設定でき、実際の使用時の電
力損失を少な(し得る。
以下、本発明に係る電源用超低損失フェライトの実施例
を説明する。
を説明する。
(実施例1)
MnO(37,3モル%)、Zn0(8,7モル%)及
びFezes(54モル%)を主成分とする原料を仮焼
成した後、粉砕して得たフェライト粉体に、副成分とし
てT i O2を2000ppmSTazOsを600
ppm、5iOzを200 ppm5CaOとなるとこ
ろのCa CO3を2000 ppm(CaOに換算す
ると1220ppm)の重量割合で複合添加含有せしめ
て本焼成した。但し、S i O2のように原料に予め
含有されている副成分については、仮焼成後に添加する
量をその分だけ減じ、全体として上記副成分の割合に一
致するようにした。
びFezes(54モル%)を主成分とする原料を仮焼
成した後、粉砕して得たフェライト粉体に、副成分とし
てT i O2を2000ppmSTazOsを600
ppm、5iOzを200 ppm5CaOとなるとこ
ろのCa CO3を2000 ppm(CaOに換算す
ると1220ppm)の重量割合で複合添加含有せしめ
て本焼成した。但し、S i O2のように原料に予め
含有されている副成分については、仮焼成後に添加する
量をその分だけ減じ、全体として上記副成分の割合に一
致するようにした。
この場合の電力損失(mW/c+++’)の温度特性は
第1図の曲線A、。のようになった(但し、周波数:5
00kHz、磁束密度:1000ガウスであり、A、。
第1図の曲線A、。のようになった(但し、周波数:5
00kHz、磁束密度:1000ガウスであり、A、。
は巻数が10回のものである。)。第1図の曲線81G
はCaO,Nb2O5及びS i Ozを副成分として
添加した従来のMn−Zn系7エライ)(以下、従来の
電源用フェライトという)の特性を比較のために示した
ちのである(但し、810は巻数が10回のものである
。)。この第1図から、実施例1の組成の電源用超低損
失フェライトは、40℃乃至90℃程度の温度範囲で電
力損失が従来の電源用フェライトの1/4〜115程度
になることがわかり、着しい低損失化を実現している。
はCaO,Nb2O5及びS i Ozを副成分として
添加した従来のMn−Zn系7エライ)(以下、従来の
電源用フェライトという)の特性を比較のために示した
ちのである(但し、810は巻数が10回のものである
。)。この第1図から、実施例1の組成の電源用超低損
失フェライトは、40℃乃至90℃程度の温度範囲で電
力損失が従来の電源用フェライトの1/4〜115程度
になることがわかり、着しい低損失化を実現している。
なお、透磁率は500kHzにおいて2000−300
0程度得られる。
0程度得られる。
また、第2図の曲線C5゜は温度25℃で磁束密Jl’
1OOOffウスのときの上記実施例1の組成の場合の
電力損失の周波数特性を示す(但し、CIOは巻数が1
0回のものである。以下の図においても同じ巻数とした
。)。第2図の線D1゜は従来の電源用フェライトの特
性を比較のために示したものである。
1OOOffウスのときの上記実施例1の組成の場合の
電力損失の周波数特性を示す(但し、CIOは巻数が1
0回のものである。以下の図においても同じ巻数とした
。)。第2図の線D1゜は従来の電源用フェライトの特
性を比較のために示したものである。
第3図の線EIOは、温度25℃で周波数500kHz
のときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対する
電力損失の変化特性を示す。第3図の@F、。は従来の
電源用フェライトの特性を比較のために示したものであ
る。
のときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対する
電力損失の変化特性を示す。第3図の@F、。は従来の
電源用フェライトの特性を比較のために示したものであ
る。
また、第4図の曲線G、。は温度70℃で磁束密度が1
000ガウスのときの上記実施例1の組成の場合の電力
損失の周波数特性を示す。14図の線HIOは従来の電
源用フェライトの特性を比較のために示したものである
。
000ガウスのときの上記実施例1の組成の場合の電力
損失の周波数特性を示す。14図の線HIOは従来の電
源用フェライトの特性を比較のために示したものである
。
第5図の線■、。は、温度70℃で周波数500kHz
のときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対する
電力損失の変化特性を示す。第5図の線J 1Gは従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
のときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対する
電力損失の変化特性を示す。第5図の線J 1Gは従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
主な、第6図の線に、。は温度100℃で磁束密度が1
000.ffウスのときの上記実施例1の組成の場合の
電力損失の周波数特性を示す。第6図の線り、。は従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
000.ffウスのときの上記実施例1の組成の場合の
電力損失の周波数特性を示す。第6図の線り、。は従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
第7図のaMl。は、温度100℃で周波数500kH
zのときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対す
る電力損失の変化特性を示す。第7図の線N、。は従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
zのときの上記実施例1の組成の場合の磁束密度に対す
る電力損失の変化特性を示す。第7図の線N、。は従来
の電源用フェライトの特性を比較のために示したもので
ある。
これらの第2図乃至j@7図を比較、考察すると温度が
70℃の時の第4図及び第5図の場合に最も実施例1の
電源用超低損失フェライトと従来の電源用フェライトと
の電力損失の差が大きくなり、周波数が200kHz以
上、磁束密度1oooyウス以下の動作条件とすれば実
施例1の電源用足低損失フェライトの超低損失という特
徴を充分発揮でさることがわかる。
70℃の時の第4図及び第5図の場合に最も実施例1の
電源用超低損失フェライトと従来の電源用フェライトと
の電力損失の差が大きくなり、周波数が200kHz以
上、磁束密度1oooyウス以下の動作条件とすれば実
施例1の電源用足低損失フェライトの超低損失という特
徴を充分発揮でさることがわかる。
(実施例2)
前記MnO,ZnO及びFezO3の主成分は実施例1
と同一にして、さらに、副成分としてTiO□を200
0ppm、 Ta2esを900ppm、SiO2を2
00ppIII、 CaOとなるところのCa C03
を2000 ppmの重量割合で複合添加含有せしめて
本焼成したものの電力損失(mW / C!!1’ )
は70℃において、134 mW / crn”となっ
た(但し周波数及び磁束密度は実施例1と同一条件であ
る。)。
と同一にして、さらに、副成分としてTiO□を200
0ppm、 Ta2esを900ppm、SiO2を2
00ppIII、 CaOとなるところのCa C03
を2000 ppmの重量割合で複合添加含有せしめて
本焼成したものの電力損失(mW / C!!1’ )
は70℃において、134 mW / crn”となっ
た(但し周波数及び磁束密度は実施例1と同一条件であ
る。)。
(実施例3)
前記MnO,ZnO及びFezOaの主成分は実施例1
と同一にして、さらに、副成分としてT i O2を3
000ppm、Ta205を600ppm、SiO2を
200ppm、CaC0zを2000 ppmの重量割
合で複合添加含有せしめて本焼成したものの電力損失(
mW/cmり)は70℃において、126 mW /
c+*’となった(但し周波数及び磁束密度は実施例1
と同一条件である。)。
と同一にして、さらに、副成分としてT i O2を3
000ppm、Ta205を600ppm、SiO2を
200ppm、CaC0zを2000 ppmの重量割
合で複合添加含有せしめて本焼成したものの電力損失(
mW/cmり)は70℃において、126 mW /
c+*’となった(但し周波数及び磁束密度は実施例1
と同一条件である。)。
なお、主成分であるMnO,ZnO及びFezOaの割
合は多少の変更が許容され、MnO(31,1〜43.
8モル%)、Zn0(4,0−13,5モル%)及びF
ezO:+(52,2−55,4モル%)の範囲であれ
ばよい。
合は多少の変更が許容され、MnO(31,1〜43.
8モル%)、Zn0(4,0−13,5モル%)及びF
ezO:+(52,2−55,4モル%)の範囲であれ
ばよい。
また、前記主成分を仮焼成した後に添加する副成分子1
Oz−TazO5,5iOz及びCaOは、T i O
2が500〜6000ppm、 Ta205が100〜
20ooppm、S i O2が150〜270ppm
及びCaOが500〜2000 ppIllの範囲であ
れば、上記実施例の場合とほぼ同様の低損失特性が得ら
れた。
Oz−TazO5,5iOz及びCaOは、T i O
2が500〜6000ppm、 Ta205が100〜
20ooppm、S i O2が150〜270ppm
及びCaOが500〜2000 ppIllの範囲であ
れば、上記実施例の場合とほぼ同様の低損失特性が得ら
れた。
但し、副成分のT i O2が6000 ppmよりも
多いと、電力損失は減少するがPt51図に示した電力
損失の温度特性の曲線が低温側にシフトし、使用時に発
熱を伴う電源用フェライトとしては却って不都合となる
。TiO□が500 ppmより少ないと、電力損失が
増加し第1図の電力損失の温度特性の白線が高温側にシ
フトし過ぎ、実用的な温度範囲での電力損失が大きくな
って不適当である。
多いと、電力損失は減少するがPt51図に示した電力
損失の温度特性の曲線が低温側にシフトし、使用時に発
熱を伴う電源用フェライトとしては却って不都合となる
。TiO□が500 ppmより少ないと、電力損失が
増加し第1図の電力損失の温度特性の白線が高温側にシ
フトし過ぎ、実用的な温度範囲での電力損失が大きくな
って不適当である。
副成分のTa205は2000 ppmよりも多い場合
も100 ppmよりも少ない場合も共に電力損失が増
加するので不過当である。
も100 ppmよりも少ない場合も共に電力損失が増
加するので不過当である。
副成分のSighは270 ppmより多いと電力損失
が増加ししかも透磁率が減少し、150ppmより少な
いと比抵抗が低下してQが悪化するので不適当である。
が増加ししかも透磁率が減少し、150ppmより少な
いと比抵抗が低下してQが悪化するので不適当である。
このS i O2は主成分の原料に不純物として100
ppm程度含まれでいる場合があり、このときには仮
焼成後に添加する量をそれだけ減じ、全体で150〜2
70ppmの範囲に入るようにする。
ppm程度含まれでいる場合があり、このときには仮
焼成後に添加する量をそれだけ減じ、全体で150〜2
70ppmの範囲に入るようにする。
Ca Oは2000 p、、より多いと電力損失が大き
くなり、グレインは小さくなる。Cooが500ppm
より少ないとグレインパングリ−が茫(なり、渦電流等
に起因して電力損失がさらに多くなって不適当である。
くなり、グレインは小さくなる。Cooが500ppm
より少ないとグレインパングリ−が茫(なり、渦電流等
に起因して電力損失がさらに多くなって不適当である。
(発明の効果)
以上説明したように、本発明の電源用超低損失フェライ
トによれば、MnO,ZnO及びFe20)を主成分と
し、T i Ozを500〜G OO0131)Ill
。
トによれば、MnO,ZnO及びFe20)を主成分と
し、T i Ozを500〜G OO0131)Ill
。
T a 20 sをloo−2000ppm、SiO2
を150〜270ppm及びCaOを500−2000
p1oa171J成分として複合添加含有した組成と
したので、電力損失を着しく低減できる。とくに数百k
llz以上の周波数領域でも充分な低損失特性を実現で
さ、高周波電源の磁芯等に好適に使用でさ、高周波電r
A等の効率化、小形化等に寄与できる。
を150〜270ppm及びCaOを500−2000
p1oa171J成分として複合添加含有した組成と
したので、電力損失を着しく低減できる。とくに数百k
llz以上の周波数領域でも充分な低損失特性を実現で
さ、高周波電源の磁芯等に好適に使用でさ、高周波電r
A等の効率化、小形化等に寄与できる。
j!l’t1図は本発明に係る電源用超低損失フェライ
トの実施例1の組成の場合の電力損失の温度特性を従来
の電源用フェライトの場合と比較して示すグラフ、第2
図は温度25℃で磁束密度1000ガウスのときの電力
損失の周波数特性を′:J!、施例1の場合と従来の電
源用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、tjS
3図は温度25℃で周波数500kHzのときの磁束密
度に対する電力損失の変化特性を実施例1の場合と従来
の電源用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、第
4図は温度70℃で磁束密度1000ガウスのときの電
力損失の周波数特性を実施例1の場合と従来の電源用フ
ェライトの場合とを比較して示すグラフ、rjSS図は
温度70℃で周波数500kHzのときの磁束密度に対
する電力損失の変化特性を実施例1の場合と従来の電源
用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、第6図は
温度100℃で磁束密度1000ガウスのときの電力損
失の周波数特性を実施例1の場合と従来の電源用フェラ
イトの場合とを比較して示すグラフ、第7図は温度10
0℃で周波数500kHzのときの磁束密度に対する電
力損失の変化特性を実施例1の場合と従来の電源用フェ
ライトの場合とを比較して示すグラフである。
トの実施例1の組成の場合の電力損失の温度特性を従来
の電源用フェライトの場合と比較して示すグラフ、第2
図は温度25℃で磁束密度1000ガウスのときの電力
損失の周波数特性を′:J!、施例1の場合と従来の電
源用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、tjS
3図は温度25℃で周波数500kHzのときの磁束密
度に対する電力損失の変化特性を実施例1の場合と従来
の電源用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、第
4図は温度70℃で磁束密度1000ガウスのときの電
力損失の周波数特性を実施例1の場合と従来の電源用フ
ェライトの場合とを比較して示すグラフ、rjSS図は
温度70℃で周波数500kHzのときの磁束密度に対
する電力損失の変化特性を実施例1の場合と従来の電源
用フェライトの場合とを比較して示すグラフ、第6図は
温度100℃で磁束密度1000ガウスのときの電力損
失の周波数特性を実施例1の場合と従来の電源用フェラ
イトの場合とを比較して示すグラフ、第7図は温度10
0℃で周波数500kHzのときの磁束密度に対する電
力損失の変化特性を実施例1の場合と従来の電源用フェ
ライトの場合とを比較して示すグラフである。
Claims (2)
- (1)MnO、ZnO及びFe_2O_3を主成分とし
、TiO_2を500〜6000ppm、Ta_2O_
5を100〜2000ppm、SiO_2を150〜2
70ppm及びCaOを500〜2000ppm副成分
として複合添加含有したことを特徴とする電源用超低損
失フェライト。 - (2)MnO、ZnO及びFe_2O_3を主成分とし
、TiO_2、Ta_2O_5、SiO_2及びCaO
となるTi、Ta、Si及びCaの各種の塩を、副成分
として複合添加含有した特許請求の範囲第1項記載の電
源用超低損失フェライト。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61205223A JPH084042B2 (ja) | 1986-09-02 | 1986-09-02 | 電源用超低損失フエライト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61205223A JPH084042B2 (ja) | 1986-09-02 | 1986-09-02 | 電源用超低損失フエライト |
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JPS6362206A true JPS6362206A (ja) | 1988-03-18 |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991010241A1 (en) * | 1989-12-26 | 1991-07-11 | Tokin Corporation | Low-loss oxide magnetic material |
JPH03184307A (ja) * | 1989-12-13 | 1991-08-12 | Hitachi Ferrite Ltd | 電源用高周波低損失フェライト |
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-
1986
- 1986-09-02 JP JP61205223A patent/JPH084042B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03184307A (ja) * | 1989-12-13 | 1991-08-12 | Hitachi Ferrite Ltd | 電源用高周波低損失フェライト |
WO1991010241A1 (en) * | 1989-12-26 | 1991-07-11 | Tokin Corporation | Low-loss oxide magnetic material |
JPH03248403A (ja) * | 1990-02-26 | 1991-11-06 | Hitachi Ferrite Ltd | 低損失フェライト |
JPH03254103A (ja) * | 1990-03-03 | 1991-11-13 | Kawasaki Steel Corp | 低損失Mn―Zn系フェライト |
US5143638A (en) * | 1990-03-03 | 1992-09-01 | Kawasaki Steel Corporation | Low power loss mn-zn ferrites |
US5368763A (en) * | 1990-03-03 | 1994-11-29 | Kawasaki Steel Corporation | Low power loss Mn-Zn ferrites |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH084042B2 (ja) | 1996-01-17 |
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