JPS6354301B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6354301B2 JPS6354301B2 JP15979184A JP15979184A JPS6354301B2 JP S6354301 B2 JPS6354301 B2 JP S6354301B2 JP 15979184 A JP15979184 A JP 15979184A JP 15979184 A JP15979184 A JP 15979184A JP S6354301 B2 JPS6354301 B2 JP S6354301B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molding material
- resin
- kneader
- molding
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- -1 etc. can be used Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000010680 novolac-type phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は樹脂成形材料の製造法に関する。
従来の技術
従来、成形材料の製造はロール、ニーダ等によ
つて行なわれている。ロールによる製造は、混練
開始時に粉塵が発生し易く、また成形時に適当な
流動性を持つ成形材料を得るには、かなりの熟練
度を要する。ニーダによる混練は、混練温度や滞
留時間等の条件を一定にすることにより一定の流
動性を持つ成形材料が得られる。しかし、耐熱性
が要求される場合、樹脂の軟化点を高くする必要
がある為、使用する樹脂は通常固体であり、充填
材、添加剤の多くは粉末である。従つて、これら
を単に混合しただけでは比重や粒度の違いによつ
て分級し、時間と共に混練条件を変える必要が生
ずる。また繊維状のものを添加する場合、相互に
からみあつて供給装置内でブリツジを作り原料供
給ができなくなる欠点があつた。
つて行なわれている。ロールによる製造は、混練
開始時に粉塵が発生し易く、また成形時に適当な
流動性を持つ成形材料を得るには、かなりの熟練
度を要する。ニーダによる混練は、混練温度や滞
留時間等の条件を一定にすることにより一定の流
動性を持つ成形材料が得られる。しかし、耐熱性
が要求される場合、樹脂の軟化点を高くする必要
がある為、使用する樹脂は通常固体であり、充填
材、添加剤の多くは粉末である。従つて、これら
を単に混合しただけでは比重や粒度の違いによつ
て分級し、時間と共に混練条件を変える必要が生
ずる。また繊維状のものを添加する場合、相互に
からみあつて供給装置内でブリツジを作り原料供
給ができなくなる欠点があつた。
発明が解決しようとする問題点
この欠点を補う為に、樹脂、充填材、添加剤に
溶剤を加えて造粒し、これをニーダに通すことが
考えられるが、分級については解決できるもの
の、成形材料中に溶剤が残り易く、これを用いた
成形品の特性の低下を招く欠点があつた。
溶剤を加えて造粒し、これをニーダに通すことが
考えられるが、分級については解決できるもの
の、成形材料中に溶剤が残り易く、これを用いた
成形品の特性の低下を招く欠点があつた。
本発明は、造粒、ニーダ混練を経る樹脂成形材
料の製造において、この成形材料を用いた成形品
の特性低下、特に加熱減量を小さく抑えることが
できる成形材料の製造法を提供することを目的と
する。
料の製造において、この成形材料を用いた成形品
の特性低下、特に加熱減量を小さく抑えることが
できる成形材料の製造法を提供することを目的と
する。
問題点を解決するための手段
本発明では、この様な欠点をなくする目的で、
フエノール樹脂に充填材を添加して成形材料を製
造するに際して、該フエノール樹脂と反応性を有
する液状エポキシ樹脂を加えて撹拌し造粒する工
程とこれに続いてニーダ混練する工程を経ること
を特徴とするものである。
フエノール樹脂に充填材を添加して成形材料を製
造するに際して、該フエノール樹脂と反応性を有
する液状エポキシ樹脂を加えて撹拌し造粒する工
程とこれに続いてニーダ混練する工程を経ること
を特徴とするものである。
作 用
粉末状又は繊維状の樹脂、充填材、添加剤等に
予め液状エポキシ樹脂を加えて撹拌して粒状にす
ることにより、分級やブリツジを起こすことなく
ニーダに供給することができる。成形に適した流
動性に管理する作業はニーダにより行なうので、
安定した生産ができる。造粒工程において、液状
エポキシ樹脂は高軟化点フエノール樹脂と反応す
る為、溶剤を用いた場合と異なり特性低下が少な
く、乾燥工程も不用である。
予め液状エポキシ樹脂を加えて撹拌して粒状にす
ることにより、分級やブリツジを起こすことなく
ニーダに供給することができる。成形に適した流
動性に管理する作業はニーダにより行なうので、
安定した生産ができる。造粒工程において、液状
エポキシ樹脂は高軟化点フエノール樹脂と反応す
る為、溶剤を用いた場合と異なり特性低下が少な
く、乾燥工程も不用である。
実施例
充填材としては、ガラス粉、シリカ粉、炭酸カ
ルシウム、タルク粉、マイカ粉、石綿等が使用で
き、ガラスチヨツプドストランド、炭素繊維等の
補強材、アミノシラン、エポキシシラン、チタネ
ートなどのカツプリング剤、カーボンブラツク、
ベンガラ、チタン白などの着色剤、ステアリン
酸、ワツクス等の離型剤が必要に応じて使用され
る。
ルシウム、タルク粉、マイカ粉、石綿等が使用で
き、ガラスチヨツプドストランド、炭素繊維等の
補強材、アミノシラン、エポキシシラン、チタネ
ートなどのカツプリング剤、カーボンブラツク、
ベンガラ、チタン白などの着色剤、ステアリン
酸、ワツクス等の離型剤が必要に応じて使用され
る。
これらを規定量づつ計量し、ミキサー等で撹拌
することにより粒状とする。成形材料の流動性や
粒度の調整は、次のニーダによつて行なう為、撹
拌による造粒はそれ程完全にする必要がなく、ニ
ーダへの供給に際して充填材、添加剤が飛び散ら
ない程度で供給装置に支障のない大きさであれば
よい。この為、撹拌の時間も短く撹拌条件の範囲
もかなり広くすることができる。
することにより粒状とする。成形材料の流動性や
粒度の調整は、次のニーダによつて行なう為、撹
拌による造粒はそれ程完全にする必要がなく、ニ
ーダへの供給に際して充填材、添加剤が飛び散ら
ない程度で供給装置に支障のない大きさであれば
よい。この為、撹拌の時間も短く撹拌条件の範囲
もかなり広くすることができる。
ニーダの混練物は粉砕して成形材料となるが更
に、乾燥を行なう必要はなく、直ちに成形を行な
うことができる。
に、乾燥を行なう必要はなく、直ちに成形を行な
うことができる。
実施例 1
ノボラツク型フエノール樹脂(軟化点90℃)30
重量部、ヘキサミン4重量部、ガラス繊維35重量
部、タルク30重量部、ステアリン酸0.5重量部、
カーボンブラツク0.5重量部を配合し、これに液
状エポキシ樹脂(粘度50〜100CP)6重量部を加
え、20ヘンシエルミキサーに入れ冷却しながら
900rpmで10分間撹拌して造粒した。続いて、こ
れを定量フイーダを用いて二軸連続ニーダに供給
し60℃で混練したものを粉砕して成形材料を得
た。
重量部、ヘキサミン4重量部、ガラス繊維35重量
部、タルク30重量部、ステアリン酸0.5重量部、
カーボンブラツク0.5重量部を配合し、これに液
状エポキシ樹脂(粘度50〜100CP)6重量部を加
え、20ヘンシエルミキサーに入れ冷却しながら
900rpmで10分間撹拌して造粒した。続いて、こ
れを定量フイーダを用いて二軸連続ニーダに供給
し60℃で混練したものを粉砕して成形材料を得
た。
比較例 1
液状エポキシ樹脂6重量部の代わりにメタノー
ル30重量部を用いる以外実施例1と同様の方法で
成形材料を得た。
ル30重量部を用いる以外実施例1と同様の方法で
成形材料を得た。
比較例 2
比較例1の成形材料を100℃の乾燥器中で20分
間乾燥した後再粉砕して成形材料を得た。
間乾燥した後再粉砕して成形材料を得た。
実施例1、及び比較例1,2の成形材料を射出
成形機を用いて金型温度180℃、保圧時間60秒で
10×10×127mmの成形品を得た。これを250℃のオ
ーブン中に投入して加熱減量を測定した。連続加
熱したときの加熱減量の経時変化を第1図に示
す。
成形機を用いて金型温度180℃、保圧時間60秒で
10×10×127mmの成形品を得た。これを250℃のオ
ーブン中に投入して加熱減量を測定した。連続加
熱したときの加熱減量の経時変化を第1図に示
す。
発明の効果
第1図から明らかなように、本発明による成形
材料を用いることにより、加熱減量の少ない成形
品が得られる。また、本発明は、従来のように乾
燥工程を必要としないことから工数低減が図れ、
製造工程における原材料の分離がなく、特性の時
間変動がない安定した品質の成形材料が得られる
点、その工業的価値は極めて大なるものである。
材料を用いることにより、加熱減量の少ない成形
品が得られる。また、本発明は、従来のように乾
燥工程を必要としないことから工数低減が図れ、
製造工程における原材料の分離がなく、特性の時
間変動がない安定した品質の成形材料が得られる
点、その工業的価値は極めて大なるものである。
第1図は成形品の加熱減量の経時変化を示す曲
線図である。
線図である。
Claims (1)
- 1 フエノール樹脂に充填材を添加して成形材料
を製造するに際して、該フエノール樹脂と反応性
を有する液状エポキシ樹脂を加えて撹拌し造粒す
る工程とこれに続いてニーダ混練する工程を経る
ことを特徴とする樹脂成形材料の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15979184A JPS6135907A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 樹脂成形材料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15979184A JPS6135907A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 樹脂成形材料の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6135907A JPS6135907A (ja) | 1986-02-20 |
JPS6354301B2 true JPS6354301B2 (ja) | 1988-10-27 |
Family
ID=15701341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15979184A Granted JPS6135907A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 樹脂成形材料の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6135907A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6129781A (en) * | 1997-06-18 | 2000-10-10 | Funai Electric Co., Ltd. | Air conditioning apparatus with an air cleaning function and electric dust collector for use in the same |
US6136074A (en) * | 1997-06-18 | 2000-10-24 | Funai Electric Co., Ltd. | Air conditioning apparatus with an air cleaning function and electric dust collector for use in the same |
EP1845074B1 (de) * | 2006-04-11 | 2010-11-03 | SGL Carbon SE | Verfahren zum Imprägnieren von Kurzfaserbündeln aus Carbonfasern |
-
1984
- 1984-07-30 JP JP15979184A patent/JPS6135907A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6135907A (ja) | 1986-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS591422B2 (ja) | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 | |
US3810854A (en) | Process for manufacturing initial aminoplast condensates | |
JPS6354301B2 (ja) | ||
KR100560042B1 (ko) | 폐콘크리트 미분말을 이용한 재생골재 제조방법 및그로부터 제조된 재생골재 | |
JPH04129704A (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂ペレットの製造方法 | |
JPS60159006A (ja) | 成形材料の製造法 | |
JP3256007B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料の製造方法 | |
JP3096374B2 (ja) | 合成樹脂粉末とフィラーとの混合造粒物及びその製造方法 | |
CN112111136A (zh) | 一种增强增韧型硫酸钙晶须复合材料的制备方法 | |
JP4187806B2 (ja) | 粒状熱硬化性樹脂成形材料の製造方法 | |
JPS6136539B2 (ja) | ||
JPS61151261A (ja) | フエノ−ル樹脂成形材料の製造方法 | |
CN114957976B (zh) | 一种高性能低介电的pa6复合材料及其制备方法 | |
JPS6157626A (ja) | 電磁波シ−ルド性プラスチツク成形物の製造方法 | |
JPH0276708A (ja) | フェノール樹脂成形材料の製造方法 | |
CN111205556A (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN113265109A (zh) | 一种高浓度工程塑料阻燃母粒及其制备方法 | |
RU1786013C (ru) | Способ изготовлени полимербетонных изделий | |
JPH0328462B2 (ja) | ||
JPS58160350A (ja) | ポリイミド系樹脂コンパウンドの製造方法 | |
KR19990007935A (ko) | 열가소성 조형재의 제조방법 | |
CN117183284A (zh) | 一种高耐磨tpe的制备方法 | |
JP2017087707A (ja) | 繊維強化熱可塑性樹脂の繊維を高分散化させる製造方法 | |
CN107815076A (zh) | 一种玻纤增强pbt用锑系复配阻燃母粒 | |
JPH0780829A (ja) | フェノール樹脂成形材料の製造方法 |