CN111205556A - 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种聚丙烯复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111205556A CN111205556A CN202010120149.9A CN202010120149A CN111205556A CN 111205556 A CN111205556 A CN 111205556A CN 202010120149 A CN202010120149 A CN 202010120149A CN 111205556 A CN111205556 A CN 111205556A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fly ash
- composite material
- polypropylene composite
- temperature
- setting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/06—Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/009—Use of pretreated compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0095—Mixtures of at least two compounding ingredients belonging to different one-dot groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/26—Silicon- containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种聚丙烯复合材料及其制备方法,使用偶联剂对粉煤灰进行干法改性,并将改性粉煤灰填充于发泡聚丙烯中,制得了力学性能、物理性能、热学性能良好的聚丙烯复合材料。该发明使得工业废渣粉煤灰能够回收利用,绿色环保,并降低聚丙烯生产价格,提升经济效益,同时能够保证聚丙烯的综合性能良好。
Description
技术领域
本发明属于橡胶制品材料领域,具体涉及一种高性能聚丙烯及其制备方法。
背景技术
发泡聚丙烯的力学性能优良,绝热性能优异,使用温度范围大,清洁环保。已广泛应用于包装材料、汽车零部件、塑料管材等领域。
粉煤灰是煤炭燃烧后产生的固态粉末,合理有效地利用粉煤灰,将粉煤灰变废为宝,不仅有利于环境保护,还可以提升其经济价值。然而一大限制是粉煤灰和聚合物的相容性较差,界面性质差异大。
针对这些问题,对粉煤灰进行改性,有必要开发一种改性工艺简单,改性成本低廉和改性效果优良的粉煤灰填料,来制备综合性能优良的聚丙烯复合材料。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种聚丙烯复合材料及其制备方法,依照该方法制作的聚丙烯复合材料具有较好的力学性能、热学性能,同时降低了生产的成本,可用于工业化生产。
为了达到上述目的,本发明提供了一种聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)偶联剂干法改性粉煤灰的制备:
将粉煤灰于50-100℃恒温干燥箱中干燥0.5-1.5h后,置于玛瑙球磨罐中,将偶联剂加入到粉煤灰中,行星球磨机混合搅拌0.5-1h后,于50-100℃恒温干燥箱中干燥0.5-1h,并用玛瑙研钵研磨至粉煤灰颗粒细化均匀无团聚,得到改性粉煤灰;
(2)改性聚丙烯复合材料的制备:
将(1)得到的改性粉煤灰、发泡聚丙烯、阻燃剂、抗氧剂均匀混合,使用FT-80双螺杆挤出机进行造粒,使用塑料注塑机进行注塑成型,得到改性粉煤灰填充的聚丙烯复合材料。
优选地,所述步骤(1)中,粉煤灰的粒径为800目、1250目或1500目,偶联剂为KH550、KH560、铝酸酯或钛酸酯偶联剂中的一种;所述偶联剂的质量为粉煤灰质量的0.9%-1.1%。
优选地,所述步骤(2)中,发泡聚丙烯、改性粉煤灰、阻燃剂、抗氧剂的质量比为(500-700):(200-330):(100-120):(1-1.5)。
优选地,所述步骤(2)中,抗氧剂为C29H44O2;阻燃剂为溴代三嗪、三氧化二锑、滑石粉、抗滴落剂和十溴二苯乙烷中的任意一种或多种。
优选地,所述步骤(2)中,使用FT-80双螺杆挤出机进行造粒具体包括:设定相应参数并预热,各温区温度均达到设定温度后将混合料倒入料斗中,将机头挤出的细丝牵引至水槽中冷却,仪器自动将细丝运送至切粒机处切割造粒,造粒完成后将胶粒至于60℃烘箱中干燥10h,喂料转速设置为38r/min,切粒机转速设为700r/min。
优选地,所述步骤(2)中,使用塑料注塑机进行注塑成型具体包括:使用F1-80I塑料注塑机进行注塑成型,射嘴与一、二段温度设定为220℃,三段温度为180℃,四、五段温度为25℃,油温为50℃,注射压力和保压压力均为4.9MPa。参数设定完成后,开始加料注塑,将胶粒料倒入料斗进行熔胶操作,熔胶结束后进行合模操作,主机射胶,射胶结束后进行熔胶。塑料注塑机合模保压后开模再冷却,冷却时间为10-15s左右,顶针推出的标准样条即为聚丙烯复合材料。
本发明还提供了上述方法制备的聚丙烯复合材料。
本发明相比现有技术具有以下优点:
利用硅烷偶联剂KH550对粉煤灰进行干法改性,改性粉煤灰填充聚丙烯的物理性能、热学性能优良,且成本低廉,工艺简单,适用于工业生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明所用的各种原料的规格及生产厂家如下表:
实施例1
本实施例提供了一种聚丙烯复合材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)偶联剂干法改性粉煤灰的制备:
取粉煤灰300g于70℃恒温干燥箱中干燥1h后,置于玛瑙球磨罐中,将30g(质量为粉煤灰的1%)KH550偶联剂加入到粉煤灰中,行星球磨机混合搅拌30min后,于80℃恒温干燥箱中干燥30min,并用玛瑙研钵手磨30min,得到偶联剂干法改性的粉煤灰;所述粉煤灰的粒径为800目;
(2)改性聚丙烯复合材料的制备:
将步骤(1)得到的改性粉煤灰加入到700g发泡聚丙烯中,加入120g阻燃剂(溴代三嗪、三氧化二锑、滑石粉的质量比为6:2:1),1g抗氧剂C29H44O2,混合均匀,使用FT-80双螺杆挤出机进行造粒;设定相应参数并预热,各温区温度均达到设定温度后将混合料倒入料斗中,将机头挤出的细丝牵引至水槽中冷却,仪器自动将细丝运送至切粒机处切割造粒,造粒完成后将胶粒至于60℃烘箱中干燥10h,喂料转速设置为38r/min,切粒机转速设为700r/min。
使用F1-80I塑料注塑机进行注塑成型,射嘴与一、二段温度设定为220℃,三段温度为180℃,四、五段温度为25℃,油温为50℃,注射压力和保压压力均为4.9MPa。参数设定完成后,开始加料注塑,将胶粒料倒入料斗进行熔胶操作,熔胶结束后进行合模操作,主机射胶,射胶结束后进行熔胶;塑料注塑机合模保压后开模再冷却,冷却时间为10-15s左右,顶针推出的标准样条即为聚丙烯复合材料,命名为EPP-800FA。
实施例2
本实施例提与实施例1的区别在于,步骤(1)中粉煤灰的粒径为1250目,其余步骤均相同,得到聚丙烯复合材料,命名为EPP-1250FA。
实施例3
本实施例提与实施例1的区别在于,步骤(1)中粉煤灰的粒径为1500目,其余步骤均相同,得到聚丙烯复合材料,命名为EPP-1500FA。
对比实施例1
对比实施例1与实施例1相比,未添加改性粉煤灰,除此之外的方法步骤均相同,在对比实施例1中,未添加改性粉煤灰的聚丙烯样品编号为EPP。
对比实施例1与实施例1-3中制备的粉煤灰填充聚丙烯复合材料的物理性能如表1所示。添加改性粉煤灰后,聚丙烯的熔融指数减小,硬度和热变形温度都增加。
表1复合材料物理性能
对比实施例1与实施例1-3中中制备的粉煤灰填充聚丙烯复合材料的导热系数如表2所示。添加改性粉煤灰后,聚丙烯的导热系数显著下降,可作为保温绝热材料。
表2复合材料导热系数
Claims (7)
1.一种聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)偶联剂干法改性粉煤灰的制备:
将粉煤灰于50-100℃恒温干燥箱中干燥0.5-1.5h后,置于玛瑙球磨罐中,将偶联剂加入到粉煤灰中,行星球磨机混合搅拌0.5-1h后,于50-100℃恒温干燥箱中干燥0.5-1h,并用玛瑙研钵研磨至粉煤灰颗粒细化均匀无团聚,得到改性粉煤灰;
(2)改性聚丙烯复合材料的制备:
将(1)得到的改性粉煤灰、发泡聚丙烯、阻燃剂、抗氧剂均匀混合,使用FT-80双螺杆挤出机进行造粒,使用塑料注塑机进行注塑成型,得到改性粉煤灰填充的聚丙烯复合材料。
2.如权利要求1所述的聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,粉煤灰的粒径为800目、1250目或1500目,偶联剂为KH550偶联剂、KH560、钛酸酯或铝酸酯;所述偶联剂的质量为粉煤灰质量的0.9-1.1%。
3.如权利要求1所述的聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,发泡聚丙烯、改性粉煤灰、阻燃剂、抗氧剂的质量比为(500-700):(200-330):(100-120):(1-1.5)。
4.如权利要求1所述的聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,抗氧剂为C29H44O2;阻燃剂为溴代三嗪、三氧化二锑、滑石粉、抗滴落剂和十溴二苯乙烷中的任意一种或多种。
5.如权利要求1所述的聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,使用FT-80双螺杆挤出机进行造粒具体包括:设定相应参数并预热,各温区温度均达到设定温度后将混合料倒入料斗中,将机头挤出的细丝牵引至水槽中冷却,仪器自动将细丝运送至切粒机处切割造粒,造粒完成后将胶粒至于60℃烘箱中干燥10h,喂料转速设置为38r/min,切粒机转速设为700r/min。
6.如权利要求1所述的聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,使用塑料注塑机进行注塑成型具体包括:使用F1-80I塑料注塑机进行注塑成型,射嘴与一、二段温度设定为220℃,三段温度为180℃,四、五段温度为25℃,油温为50℃,注射压力和保压压力均为4.9MPa。参数设定完成后,开始加料注塑,将胶粒料倒入料斗进行熔胶操作,熔胶结束后进行合模操作,主机射胶,射胶结束后进行熔胶。塑料注塑机合模保压后开模再冷却,冷却时间为10-15s左右,顶针推出的标准样条即为聚丙烯复合材料。
7.权利要求1~6任一项所述方法制备的聚丙烯复合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010120149.9A CN111205556A (zh) | 2020-02-26 | 2020-02-26 | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010120149.9A CN111205556A (zh) | 2020-02-26 | 2020-02-26 | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111205556A true CN111205556A (zh) | 2020-05-29 |
Family
ID=70785861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010120149.9A Pending CN111205556A (zh) | 2020-02-26 | 2020-02-26 | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111205556A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059346A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-04-24 | 金发科技股份有限公司 | 复合阻燃剂、制备方法及其应用 |
CN103756133A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-30 | 重庆普利特新材料有限公司 | 一种粉煤灰改性聚丙烯组合物及其制备方法 |
CN106750889A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-05-31 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种粉煤灰提铝残渣/聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN106893177A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-06-27 | 张家口三融新型管材有限公司 | 一种加筋增强粉煤灰塑料管材及其制备方法 |
-
2020
- 2020-02-26 CN CN202010120149.9A patent/CN111205556A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059346A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-04-24 | 金发科技股份有限公司 | 复合阻燃剂、制备方法及其应用 |
CN103756133A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-30 | 重庆普利特新材料有限公司 | 一种粉煤灰改性聚丙烯组合物及其制备方法 |
CN106750889A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-05-31 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种粉煤灰提铝残渣/聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN106893177A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-06-27 | 张家口三融新型管材有限公司 | 一种加筋增强粉煤灰塑料管材及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102504394B (zh) | 一种塑化成型填充母粒的生产方法 | |
CN109280351B (zh) | 一种挤出机或注塑机螺杆清洗料及其制备和使用方法 | |
CN103992561A (zh) | 一种聚烯烃母料制备管件的方法 | |
CN101670638B (zh) | 聚(亚芳基醚)压塑 | |
CN107686637B (zh) | 耐高压耐高温复合材料的制备方法 | |
CN116023758B (zh) | 一种结构件用高性能氨基模塑料以及其制备方法 | |
CN102181164B (zh) | 一种以核桃为原料的建筑模板 | |
CN111205556A (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN113150566A (zh) | 一种高熔指高模量沥青混合料添加剂及其制法和应用 | |
CN108948417B (zh) | 一种复配导热粉、聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 | |
JP2871048B2 (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂ペレットの製造方法 | |
KR100560042B1 (ko) | 폐콘크리트 미분말을 이용한 재생골재 제조방법 및그로부터 제조된 재생골재 | |
CN114426719B (zh) | 一种滚塑聚乙烯组合物及其制备方法与应用 | |
CN112297278B (zh) | 三氧化二锑pbt阻燃母粒的制备方法 | |
CN100532451C (zh) | 一种高冲击性增强pet组合物及其制备方法 | |
KR100451055B1 (ko) | 저팽창성, 내열성이 우수한 사출재의 제조방법 | |
CN111925579A (zh) | 一种木塑板材加工工艺 | |
CN108424601A (zh) | 复合纤维用可熔融加工的水溶性pva切片及其制备工艺 | |
CN106003973B (zh) | 一种纳米粒子改性聚丙烯复合片材的制备方法 | |
CN112111136A (zh) | 一种增强增韧型硫酸钙晶须复合材料的制备方法 | |
CN111171476A (zh) | 一种绿色建筑用复合隔热材料及其制备方法 | |
CN112225993B (zh) | 一种阻燃型用料的玄武岩纤维增强聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN112194896B (zh) | 一种用于制备分集水器的聚砜树脂及其制备方法 | |
KR0133247B1 (ko) | 카페트 폐기물을 이용한 블록 제품과 그 제조 공정 | |
CN114456532A (zh) | 一种tpe-km6改性材料及其生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200529 |