JPS6350572A - 繊維用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は繊維用処理剤に関するものである。

〔従来の技術〕

従来繊維用処理剤として、多価アルコールとヒドロキシ
モノカルボン酸とのエステルのフルキレンオキシド付加
物を必須成分とするアルコール成分と、ジカルボン酸を
必須成分とするカルボン酸成分とからのエステルを含有
するものが知られてお夛（たとえば特開昭５６−１５９
８６４号および特開昭５９−２２８８６８号各公報）１
上記エステルの酸成分中には２０重量％以下好ましくは
１０チ以下のモノカルボン酸を含有していてもよいとさ
れている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、これらのものは繊維−繊維間および繊維−金属
間の摩擦のいずれをも低くするには不充分である。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明者らは、タイヤコードを含む繊維の繊維−繊維間
の摩擦を低くシ、かつ繊維−金属間の摩擦をも低くする
繊維用処理剤を得ることを目的に検討した結果、本発明
に到達した。

すなわち、本発明はジカルボン酸（ａ、）およびモノカ
ルボン酸（ａ、）からなるカルボン酸成分（Ａ）　（タ
だしくａりの量は（Ａ）の重量にもとづいて２５チ以上
である。〕と、多価アルコールとヒドロキシモノカルボ
ン酸とからのエステルのアルキレンオキシド付加物（ｂ
）からなるアルコール成分（均とのエステル（ｑを含有
することを特徴とする繊維用処理剤であるＯ 本発明においてモノカルボン酸（ａりとしてｆｄ炭素数
２〜８０の直鎖または分岐を有する飽和または不飽和脂
肪酸（酢酸、プロピオン酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステ
アリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、オレイン酸など）
があげられる。これらのうち好ましいものはステアリン
酸　およびオレイン酸である。

ジカルボン酸（ａ１）としては飽和ジカルボン酸（マロ
ン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼフィン酸、セバシン
酸、ドデカンジカルボン酸、トリデカンジカルボン酸、
ペンタデカンシカ、′ｔ／ボン酸など）および不飽和ジ
カルボン酸（マレイン酸など）があげられる。これらの
うち好ましいものは炭素数４以上のジカルボン酸であり
、とくに好ましいものけ炭素数１０以上のジカルボン酸
である。

カルボン酸（Ｎ中のモノカルボン９（ａ２）の量はカル
ボン酸の重量にもとづいて２５チ以上、好ましくは８０
〜９５％である。（ａｔ）の量が２５チ未満では繊維−
金属間の摩擦を低くするには不充分である。

本発明で用いられる多価アルコールとヒドロキコール、
１，４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオ−〃、
ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなど）
および８価以上のテリオール類（グリ七りン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ７
リトール、ソルビトール、ショ糖　など）があげられる
、これらのうち好ましいものはグリセリンである。

ヒドロキシモノカルボン酸としては低級（ＣＩ〜９）脂
肪族ヒドロキシモノカルボン酸類（グリコール酸、乳酸
、α−オキシ酪酸、ヒドロキシピバリン酸など）、高級
（Ｃｏｏ以上）脂肪族ヒドロキシモノカルボン酸類（リ
シノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸など）、芳
香族とドロ牛シモノカルボン酸類（サリチル酸、没食子
酸、マンデル酸など）があげられる、これらのうち好ま
しいものは高級脂肪族ヒドロキシモノカルボン酸である
。

多価アルコールとヒドロキシモノカルボン酸とからのエ
ステルとしては一般式 （式中、凡は多価アルコールからＯＨ基を除いた残基、
几′はヒドロキシモノカルボン酸からＣ０ＯＨ基および
ＯＨ基を除いた残基、ａは１〜８の整数、ｂはＯまたは
１〜７の整数、ａ＋ｂは２〜８の整数を示す◇　）で表
わされるものがあげられる。

多価アルコールとヒドロキシカルボン酸トカラのエステ
ルのアルキレンオキシド付加物（ｂｌにおいて、アルキ
レンオキシドとしては、炭素数２〜４のアルキレンオキ
シド類（エチレンオキシド、プロピレンオキシド、１．
２−　、１．８　＋、　ｚ、ａ−１たは１，４−ブチレ
ンオキシドなど）があげられる、これらのうち好ましく
はエチレンオキシドまタハエチレンオキシドとプロピレ
ンオキシドの併用系である。

アルキレンオキシドの付加モル数は一般式（１）で表示
される化合物に存在するＯＨ基１個当シ通常０〜８０モ
ル、好ましくは５〜２５モルである。またアルキレンオ
キシドの付加モル数は一般式（１）で示される化合物１
モル当夛、通常５〜６０モル、好ましくは１０〜６０モ
ルである。また全アルキレンオキシド鎖中のエチレンオ
キシドは通常６０モ／Ｉ／４以上、好ましくは８０モル
チ以上である。

アルキレンオキシドの付加方法は常法でよく、２種のア
ルキレンオキシドを付加させる場合は、ブロック付加、
ランダム付加のいずれも可能である。

多価アルコールとヒドロキシモノカルボン酸とからのエ
ステルのアルキレンオキシド付加物（ｂ）は一般式 （式中、凡・凡′は一般式（１）の几・Ｋと同様の基、
ＡはＣ７〜４のアルキレン基、Ｅしｌ！および１３はＯ
〜８０の整数、ａ個のｉｓとａ個の１！！と５個のＥ３
の合計は５〜６０の整数、ａは１〜８の整数、ｂは０ま
たは１〜７の整数、ａ＋ｂは２〜８の整数を示す。）で
表わすことができる。

（ｂ）は多価アルコールをヒドロキシモノカルボン酸で
エステル化し、これにアルキレンオキシドを付加させる
方法によシ製造できる〇 本発明において用いられるアルコール成分（Ｂ）は（ｂ
）のみでもよくまた（ｂ）以外のアルコール成分（ｂ′
）を含有していてもよい。（ｂ）以外のアルコール成分
（ｂ′）としては炭素数１〜８０の脂肪族１価アルコー
ル（エチルアルコール、オクチルアルコール、トリデシ
ルアルコール、ヌテアリルアルコール、オレイルアルコ
ールなど）があげられる。（ｂ′）を使用子る場合（均
中における（ｂ勺の含有量はＣＢ）の重量にもとづいて
通常２０チ以下、好ましくは１０％以下である。

本発明におけるエステル（ｑは、たとえば一般式％式％
（３１ 〔式中、ｎは２〜８の整数、ｐは１〜８の整数、ｍは０
または１以上の整数である。几はジカルボン酸から２個
のＣ０ＯＨ基を除いた残基；Ｒ１は（ＢｌからＯＨ基を
除いた残基；（ＯＨ）ｎ−２ でアル。ＯＨ基はモノカルボン酸でエステル化されてい
てもよい。・　〕で表わすことができる。

本発明におけるエステル（ｑは末端にＯＨ基を有するも
の、またはＯＨ基をモノカルボン酸でエステル化された
ポリエステルが得られるような割合で（７！と（Ｂ）を
反応させることによりｇ造することが出来る。

具体的には、（Ａ）と（Ｂ）のモル比は通常１　：　０
．２〜１：２好ましくは１　：　０．８〜１：１５であ
る。

エステル化の方法は公知の方法でよく、たとえばジカル
ボン酸およびモノカルボン酸を含有するカルホン酸成分
（Ａ）または（四の低級アルコールエステルと多価アル
コールとヒドロキシモノカルボン酸トからのエステルの
アルキレンオキシド付加物（Ｂ）　ヲエヌテル化するか
、またはエステル交換する方法でよい。

本発明におけるエステル（Ｃ１には使用する（ａ１）と
（ａりおよび（Ｂ）の使用割合によシ種々の粘度を有す
るものがある。２５°Ｃにおける粘度は通常５００　ｃ
ｓｔ以上、好ましくは１，０００〜１０，０００　ａｓ
　ｔである。５００ｃｓｔ未満のものは繊維−繊維間の
摩擦を低くするという目的には不充分であり、また１０
，０００　ｃｓｔを超えるものは粘着性が増大する。

本発明の処理剤は前記エステル（Ｃ）を単独もしくは公
知の処理剤成分、たとえば平滑剤（鉱物油、動植物油、
脂肪酸エステル、ワックスなト）、界ｉ活性剤（高級ア
ルコールのアルキレンオキシド付７１１１１ｆｆ、多価
アルコールエステルのアルキレンオキシド付加物など）
、制電剤（ホスフェート、脂肪酸石けんなど）、添加剤
（酸化防止剤など）が配合されていてもよい。

エステｐ（Ｑの全処理剤中における含有量はとくに限定
されないが、通常５〜１００チ好ましくは１０〜７０％
である。平滑剤の使用量は通常２０〜９０チ、好ましく
は８０〜８０チである。界面活性剤の使用量は通常１０
〜７０チ、好ましくは１５〜６０チである。

制電剤の使用量は通常１〜２０チ、好ましくは１〜１０
チである。（チは全処理剤の重量を基準とするＬ本発明
の処理剤は天然繊維（木綿、羊毛、絹など）再生繊維（
スフ、レーヨンなど）、合成繊維（ポリエステル、ポリ
アミド、ぼりアクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン
、ブリビニル、アラミドなど）に使用できる。とくにポ
リエステル、ポリアミド繊維などのタイヤコードの製造
の工程処理剤として使用できる。

処理剤の繊維に対する付着量は通常と同じでよく、通常
０．１〜３．０重量係である。

本発明の処理剤の使用方法は通常の場合と同じでよく、
たとえば非含水（原油）の形、または水で乳化したエマ
ルションの形で通常のローラー給演法、ノズル法、スプ
レー法および浸漬法などの−公知の給油方法によ多繊維
の製造工程〜仕上工程の任意の位置で給油することがで
きる。とくに本発明の処理剤をタイヤコードの製造工程
に使用するときは、前記の給油方法で紡糸工程の延伸直
前あるいは延伸後のいずれの工程で給油してもよい。

〔実施例〕

以下に実施例によυ本発明を説明するが、本発明はこれ
に限定されるものではない。

゛（本発明の処理剤） 〔（イ）：仲）：（ハ）＝１　：　１．５　：　１　（
モル比）〕オレイルオレエー）　　　　　　　　　６０
部ラウリルアルコール（ＥＯ）５　　　　　１８部トリ
デシルアルコール（Ｅｏ＞ｓホスフェート　　　２部実
施例２ （本発明の処理剤） 〔（二：（ホ）＝（へ）＝　１　：　１．５　：　１　
（モル比）〕オレイルオレエート　　　　　　　　６０
部ラウリルアルコール（Ｅｏ　）ｓ　　　　　　　１ｇ
部トリデシルアルコール（Ｅｏ）ｓホスフェート　　　
２部８ｊ！施例８ （９本発明の処理剤） 〔（ト）：例：（す）＝　１　：　１．５　：　１　（
モル比）〕オオレイルオレー−６６０ ラウリルアルコール（Ｅｏ）ｓ　　　　　　１１３部ト
リデシルアルコール（Ｅｏ）ａホスフェート　　　２部
実施例４ （本発明の処理剤） 〔図：（ｌ→：（３）＝　１　：　１．５　：　１　（
モル比）〕オレイルオレエー）　　　　　　　　　６ｏ
部ヲウリルアルコール（Ｅｏ）ｓｌｓ部 トジトリデシルアルコールｏ）＊ホスフェート　　　２
部比較例１ （比較処理剤） 〔（ワ）＝（力）：（ヨｌ＝１：０．２：１（モル比）
〕オレイルオレエート　　　　　　　　　６０部ラウリ
ルアルコール（Ｅｏ）、　　　　　　１８部トリデンル
アルコーＡ／（Ｅｏ）ｓホスフェート　　　２部比較例
２ （比較処理剤） （し）：　Ｍ：　（ソｌ＝１：０．２：１（モル比）〕
オレイルオレエート　　　　　　　　　６０部ヲウリル
アルコー／Ｌ／（Ｅｏ）ｓ　　　　　　　１８部トリデ
シルアルコール（Ｅｏ）ｓホスフェート　　２部試験例
１ ホリエステル繊維に実施例１〜４および比較例１〜２に
示す処理剤を付着量１．０重量％になるよう給油した。

この給油糸について繊維−繊維間摩擦および繊維−金属
間摩擦を測定した。この結果を表−１に示す。

表−１ （測定条件） １）繊維−繊維間摩擦係数 試料糸；ポリエステルフィラメント（７５ａ。

８ｓｆｉ１）の湯洗糸＠ 油剤付着量；１．０重量％。

１　　　測定装置；　Ｄｕ　ｐｏｒＢ式ＰＯＹ式繊維間
摩擦係数測定装置（荷重８ｇ、糸速 ０．０１６　ｙ、ｘ／秒、） ２）繊維−金属間摩擦係数 試料糸；ポリエステルタイヤコードヤーン（１５００ｄ
） 油剤付着量；１．０重量俤 測定装置；高荷重μ測定装置 （荷重：Ｂｋｇ、糸速；ａｏｏｍ／分、摩擦体：ナシ地
クロム、測定温 度；２００°Ｃ） 表−１の結果から本発明の処理剤はいずれも比較例に比
べ有意的に繊維−繊維間摩擦および繊維−金属間摩擦が
低い。

〔発明の効果〕

本発明の処理剤は繊維−繊維間摩擦および繊維−金属間
摩擦を低くする。上記効果を奏することから、本発明の
処理剤は、前記に記載の天然繊維、再生繊維および合成
繊維の処理剤とし有用である。

とくにポリエステル、ポリアミドなどのタイヤコードを
製造する場合の撚糸工程での強力低下の防止また接着剤
処理を施されたコード又は織物の強力低下を防止する繊
維用処理剤として有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジカルボン酸（ａ＿１）およびモノカルボン酸（ａ
   ＿２）からなるカルボン酸成分（Ａ）〔ただし（ａ＿２
   ）の量は（Ａ）の重量にもとづいて２５％以上である。 〕と、多価アルコールとヒドロキシモノカルボン酸とか
   らのエステルのアルキレンオキシド付加物（ｂ）からな
   るアルコール成分（Ｂ）とのエステル（Ｃ）を含有する
   ことを特徴とする繊維用処理剤。 ２、（ａ＿１）が炭素数１０以上のジカルボン酸である
   特許請求の範囲第１項記載の処理剤。 ３、（Ａ）と（Ｂ）のモル比が１：０．２〜１：２であ
   る特許請求の範囲第１項または第２項記載の処理剤。