JPS6347360A - 着色金属材料の製造方法 - Google Patents
着色金属材料の製造方法Info
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- JPS6347360A JPS6347360A JP19074386A JP19074386A JPS6347360A JP S6347360 A JPS6347360 A JP S6347360A JP 19074386 A JP19074386 A JP 19074386A JP 19074386 A JP19074386 A JP 19074386A JP S6347360 A JPS6347360 A JP S6347360A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は光の干渉により色調を呈する有機樹脂薄膜を表
面に有する着色金属材料の製造方法、詳しくは有機iJ
(脂薄膜をプラズマ重合法により形成して製造する方法
に関する。
面に有する着色金属材料の製造方法、詳しくは有機iJ
(脂薄膜をプラズマ重合法により形成して製造する方法
に関する。
(従来技術)
建築材料の分野などにおいては金属材料の外観を生かし
た着色金属材料が求められている。従米ニのような材料
としてはインコ法により着色したステンレス鋼板、陽極
酸化法により着色したアルミニウム板など表面または表
層に酸化皮膜を形成して着色したものがあるが、これら
の金属材料の酸化皮膜は原板表面の活性の影響を大きく
受け、活性状態が不均一であると着色ムラになる。この
ため従米均−に着色するのに繁雑な前処理を施して表面
の活性を均一にしていた。しかし表面粗度などにより表
面活性が不均一な場合前処理を施しても均一に着色する
ことは困難であった。また着色ステンレス鋼板の場合な
どは着色の際逐次変動する着色電位を正確に管理しない
と同一色調のものが得られないという欠点があった。
た着色金属材料が求められている。従米ニのような材料
としてはインコ法により着色したステンレス鋼板、陽極
酸化法により着色したアルミニウム板など表面または表
層に酸化皮膜を形成して着色したものがあるが、これら
の金属材料の酸化皮膜は原板表面の活性の影響を大きく
受け、活性状態が不均一であると着色ムラになる。この
ため従米均−に着色するのに繁雑な前処理を施して表面
の活性を均一にしていた。しかし表面粗度などにより表
面活性が不均一な場合前処理を施しても均一に着色する
ことは困難であった。また着色ステンレス鋼板の場合な
どは着色の際逐次変動する着色電位を正確に管理しない
と同一色調のものが得られないという欠点があった。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は原板の表面活性が不均一であっても均一に着色
でき、かつ着色電位の管理も必要としない着色金属材料
の製造方法を提供するものである。
でき、かつ着色電位の管理も必要としない着色金属材料
の製造方法を提供するものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは原板の表面活性が不均一であっても均一に
着色できる方法として、金属材料表面に光の干渉により
色調を呈する有8!樹脂薄膜を形成して着色金属材料を
製造する方法を案出した。そして着色電位の管理を行う
ことなく有機of脂薄膜を形成できる方法として、有機
モノマーをプラズマ重合法により重合する方法によれば
、時間制御で光の干渉により着色するような1μ−以下
の薄膜を穿易に形成できることを見出したのである。
着色できる方法として、金属材料表面に光の干渉により
色調を呈する有8!樹脂薄膜を形成して着色金属材料を
製造する方法を案出した。そして着色電位の管理を行う
ことなく有機of脂薄膜を形成できる方法として、有機
モノマーをプラズマ重合法により重合する方法によれば
、時間制御で光の干渉により着色するような1μ−以下
の薄膜を穿易に形成できることを見出したのである。
すなわち本発明の91′?L方法はプラズマ発生装置の
プラズマ発生容器内に金属材料を配置して、該容器内に
有機モノマーを気体にして、容器内圧が10−2〜5
Torrの範囲で導入した後、放電により低温活性化し
たプラズマを発生させて、有機モノマーを金属材料基板
上に重合させて、金属材料表面に1μm以下の透明な樹
脂Ti MfJ、を形成することを特徴とするものであ
る。
プラズマ発生容器内に金属材料を配置して、該容器内に
有機モノマーを気体にして、容器内圧が10−2〜5
Torrの範囲で導入した後、放電により低温活性化し
たプラズマを発生させて、有機モノマーを金属材料基板
上に重合させて、金属材料表面に1μm以下の透明な樹
脂Ti MfJ、を形成することを特徴とするものであ
る。
本発明において有機モノマーをプラズマで重合させるに
は、例えばプラズマ発生装置の平板電極を平行に配置し
たプラズマ発生容器内に金属材料を装入して、容器内圧
力を真空ポンプで10−コ〜10−’Torrに減圧し
た後、例えば^r〃ス、l1effスナ?:’ [[垣
IQ 宏、WL M& 学会誌、Vol 37.No4
.P2S5(1981)]を10−2− I Torr
になるように導入して、画電極に高周波または低周波電
力を印加することによりプラズマを発生させ、まず金属
材料表面を清浄にする。次に容器内圧力を再び10−〜
1O−STorrになるように減圧してプラズマ化され
たがスを除去した後、有機モアマーを容器内圧力が10
−2〜5 Torrになるように導入し、しかる後に」
二重のように電力を印加してプラズマを発生させて、有
機モノマーを重合させればよい、有機上ツマ−は金属材
料表面で重合するので、表面にはυ(脂の透明なWt膜
が形成される。重合の際印加する電力の周波数としては
、特に制限はないが、高周波の場合的13,56811
zのものを、また低周波の場合は1〜15Ktlz程度
のものを用いるのが一般的である。
は、例えばプラズマ発生装置の平板電極を平行に配置し
たプラズマ発生容器内に金属材料を装入して、容器内圧
力を真空ポンプで10−コ〜10−’Torrに減圧し
た後、例えば^r〃ス、l1effスナ?:’ [[垣
IQ 宏、WL M& 学会誌、Vol 37.No4
.P2S5(1981)]を10−2− I Torr
になるように導入して、画電極に高周波または低周波電
力を印加することによりプラズマを発生させ、まず金属
材料表面を清浄にする。次に容器内圧力を再び10−〜
1O−STorrになるように減圧してプラズマ化され
たがスを除去した後、有機モアマーを容器内圧力が10
−2〜5 Torrになるように導入し、しかる後に」
二重のように電力を印加してプラズマを発生させて、有
機モノマーを重合させればよい、有機上ツマ−は金属材
料表面で重合するので、表面にはυ(脂の透明なWt膜
が形成される。重合の際印加する電力の周波数としては
、特に制限はないが、高周波の場合的13,56811
zのものを、また低周波の場合は1〜15Ktlz程度
のものを用いるのが一般的である。
導入する有機モアマーはプラズマにより重合するもので
あれば、官能基や二重結合、三重結合等の不飽和部分を
有していてもいなくてもよく、また気体モノマー、液体
モノマーまたは固体モア7−であっても特に制限はない
が、このましいものを挙げれば、気体モノマーとしでは
、アセチレン、エタン、メタンなどのハイドロカーボン
、テ上うフルオロエチレン、パー7ルオロベンゼン、7
)化ビニリデンなどのフッ素系モノマーなどがある。
あれば、官能基や二重結合、三重結合等の不飽和部分を
有していてもいなくてもよく、また気体モノマー、液体
モノマーまたは固体モア7−であっても特に制限はない
が、このましいものを挙げれば、気体モノマーとしでは
、アセチレン、エタン、メタンなどのハイドロカーボン
、テ上うフルオロエチレン、パー7ルオロベンゼン、7
)化ビニリデンなどのフッ素系モノマーなどがある。
また液体モノマーとしては、スチレン、メタクリル酸エ
ステル、アクリル酸、アクリロニトリル、ニトロエタン
、酢酸ビニル、エチレンオキサイド、メタクリル酸など
がある。さらに固体モア7−とじては、アクリルアミド
、メタクリルアミド、マレイン酸などがある。モノマー
が液体の場合は容器内の減圧による気化で気化状にして
、また固体の場合は加熱により気体状にして導入する。
ステル、アクリル酸、アクリロニトリル、ニトロエタン
、酢酸ビニル、エチレンオキサイド、メタクリル酸など
がある。さらに固体モア7−とじては、アクリルアミド
、メタクリルアミド、マレイン酸などがある。モノマー
が液体の場合は容器内の減圧による気化で気化状にして
、また固体の場合は加熱により気体状にして導入する。
これらの有様モノマーは金属材料表面の薄膜が1μm以
下になるように重合させる。光の干渉による薄膜の色は
膜厚により変化するので、1μ論以下にするにしても、
同一色調にするためには膜厚を正確に制御する必要があ
る。成膜速度は一定のプラズマ発生条件下ではほぼ一定
になるので、発生時間、すなわち重合時間を制御すれば
、すべて目的の膜厚、すなわち色調にすることができる
。
下になるように重合させる。光の干渉による薄膜の色は
膜厚により変化するので、1μ論以下にするにしても、
同一色調にするためには膜厚を正確に制御する必要があ
る。成膜速度は一定のプラズマ発生条件下ではほぼ一定
になるので、発生時間、すなわち重合時間を制御すれば
、すべて目的の膜厚、すなわち色調にすることができる
。
なおり1r$は水晶振動子法等によればさらに正確に制
御できる。
御できる。
次に実施例により本発明を説明する。
(実施例)
実施例1
板厚が0.4+nの5US304ステンレス鋼板(B^
仕上)をメタノール中で5分間超音波洗浄した後、添付
図面に示すようなプラズマ発生装置を使用して表面に樹
脂の薄膜を形成し、着色金属材料を製造した。添付図面
において1はプラズマ発生容器、2は上下に平行に配置
した平板電極、3は下側の平板電極2に載置した鋼板、
4は平板電極2に接続された高周波電源、5はプラズマ
発生容器1の下側に接続された排気管、6は排気管5の
先端に接続された真空ポンプ、7はプラズマ発生容器1
の上側に接続された導入管、8および9はそれぞれアル
ゴンボンベおよび有機モノマーボンベで、導入管7に接
続されている。
仕上)をメタノール中で5分間超音波洗浄した後、添付
図面に示すようなプラズマ発生装置を使用して表面に樹
脂の薄膜を形成し、着色金属材料を製造した。添付図面
において1はプラズマ発生容器、2は上下に平行に配置
した平板電極、3は下側の平板電極2に載置した鋼板、
4は平板電極2に接続された高周波電源、5はプラズマ
発生容器1の下側に接続された排気管、6は排気管5の
先端に接続された真空ポンプ、7はプラズマ発生容器1
の上側に接続された導入管、8および9はそれぞれアル
ゴンボンベおよび有機モノマーボンベで、導入管7に接
続されている。
電極2の上に載置して真空ポンプ6で10−’Torr
まで減圧した後、アルゴンボンベ8より^「〃ス100
cc/+++inの流量でプラズマ発生容器1内の圧
力が0.ITorrになるまで導入し、13.56旧1
zの高周波電源4で平板′Ki極2の開にプラズマを発
生させ、鋼板3を30分間プラズマ中にさらして鋼板3
を清浄にした。
まで減圧した後、アルゴンボンベ8より^「〃ス100
cc/+++inの流量でプラズマ発生容器1内の圧
力が0.ITorrになるまで導入し、13.56旧1
zの高周波電源4で平板′Ki極2の開にプラズマを発
生させ、鋼板3を30分間プラズマ中にさらして鋼板3
を清浄にした。
その後真空ポンプ6で再び10−5Torrまで減圧し
た後、有機モノマーボンベ9よりエチレンガスを25
cc/ninの流量でプラズマ発生容器1内の圧力が0
,3Torrになるまで導入し、高周波電源4より上記
同様の周波数の高周波電力を50W印加し、プラズマを
発生させ、エチレンなw4@3の表面に重合させた。
た後、有機モノマーボンベ9よりエチレンガスを25
cc/ninの流量でプラズマ発生容器1内の圧力が0
,3Torrになるまで導入し、高周波電源4より上記
同様の周波数の高周波電力を50W印加し、プラズマを
発生させ、エチレンなw4@3の表面に重合させた。
第1表はプラズマによるエチレンの重合時間と薄膜の色
および膜厚の関係を示したものであるが、重合時間を変
えることにより種々の色の着色ステンレス鋼板を得るこ
とができた。
および膜厚の関係を示したものであるが、重合時間を変
えることにより種々の色の着色ステンレス鋼板を得るこ
とができた。
第 1 表
実施例2
実施例1のステンレスR@の代わりにスムース圧延した
溶融アルミニウムめっき鋼板を使用して着色金属材料の
製造を行った。本実施例の場合鋼板清浄の際の周波数を
10Kilzの低周波にした点、有機モノマーとしては
室温、1 atlにおいて液状であるスチレンモノマー
を使用した点およびモアマー重合の際の周波数10Kf
lzの低周波を200Wで印加した点を除いて実施例1
と同一条件で実施した。
溶融アルミニウムめっき鋼板を使用して着色金属材料の
製造を行った。本実施例の場合鋼板清浄の際の周波数を
10Kilzの低周波にした点、有機モノマーとしては
室温、1 atlにおいて液状であるスチレンモノマー
を使用した点およびモアマー重合の際の周波数10Kf
lzの低周波を200Wで印加した点を除いて実施例1
と同一条件で実施した。
第2表にこの結果を示す。
第 2 表
(発明の効果)
以上のように本発明は金属材料表面1こ光の干渉により
着色して見える樹脂の薄膜を形成して着色するのである
から、原板表面の活性状態に関係なく均一に着色するこ
とができ、また色調はプラズマ発生時間により調整でき
るのであるから、逐次変動する電位を管理するより容易
である。
着色して見える樹脂の薄膜を形成して着色するのである
から、原板表面の活性状態に関係なく均一に着色するこ
とができ、また色調はプラズマ発生時間により調整でき
るのであるから、逐次変動する電位を管理するより容易
である。
添付図面は実施例において使用したプラズマ発生装置を
示すものである。 1・・・プラズマ発生容器、2・・・平板電極、3・・
・鋼板、4・・・高周波電源、5・・・排気管、6・・
・真空ポンプ、7・・・導入管、8・・・アルゴンボン
ベ、9・・・有機モノマーボンベ、
示すものである。 1・・・プラズマ発生容器、2・・・平板電極、3・・
・鋼板、4・・・高周波電源、5・・・排気管、6・・
・真空ポンプ、7・・・導入管、8・・・アルゴンボン
ベ、9・・・有機モノマーボンベ、
Claims (1)
- プラズマ発生装置のプラズマ発生容器内に金属材料を配
置して、該容器内に有機モノマーを気体にして、容器内
圧が10^−^2〜5Torrの範囲で導入した後、放
電により低温活性化したプラズマを発生させて、有機モ
ノマーを金属材料基板上に重合させて、金属材料表面に
1μm以下の透明な樹脂薄膜を形成することを特徴とす
る着色金属材料の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19074386A JPS6347360A (ja) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | 着色金属材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19074386A JPS6347360A (ja) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | 着色金属材料の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6347360A true JPS6347360A (ja) | 1988-02-29 |
Family
ID=16263017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19074386A Pending JPS6347360A (ja) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | 着色金属材料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6347360A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014173178A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Stanley Electric Co Ltd | 金属被覆部材の製造方法および金属被覆部材を備えた車両用灯具 |
-
1986
- 1986-08-13 JP JP19074386A patent/JPS6347360A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2014173178A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Stanley Electric Co Ltd | 金属被覆部材の製造方法および金属被覆部材を備えた車両用灯具 |
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